氢氧滴定装置

中国药典规定，氢氧化钠滴定液的贮藏方式为：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。实际工作中自制的装置不理想，有无商品化的东西，或有更好的法子，请高手指点，悬赏50积分。

我们实验室的滴定装置！

年底需要采购一台电位滴定装置，不知道买什么型号的，在学校用ZD-2的，但是电磁阀老坏，并且自动滴定时到预设终点电位值有时还不停。大家有没有好的推荐

大家好,我是刚工作的!我们单位有一台DZ-1型号滴定装置ZD-2型自动滴定仪可是这些仪器都是80年生产的,（比我还要大）又没有说明书，不知道怎么使用！？？ 哪位高手告诉我怎么安装啊？还有就是最好发个说明书给我！不想让国家的财产就这样的浪费 啊！！痛心啊！！

电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度多高大家注意没？

1.1.配制　　称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。 表 1 氢氧化钠标准滴定液的浓度 C（NaOH）/mol/L 氢氧化钠溶液的体积 V/mL 1 54 0.5 27 0.1 5.4 国家标准中，称取量为110g，怎么有人说是100g？大家称取量是多少？100ml水大家是用什么量取的？称取54ml溶液，稀释到1000ml，他的摩尔浓度怎么会是1mol/L?怎么算的？

一开始快速地加氢氧化钠，临近终点时，一滴一滴地滴加，当滴入一滴氢氧化钠后，锥形瓶中溶液由无色变为粉红色，摇晃后（30S）不消失，此刻就立即停止滴定，视为滴定终点吗？还要继续往粉红色溶液里滴加氢氧化钠溶液吗？我一直比较纠结的是：由无色变粉红后（30S内不褪色的粉红），还要不要继续滴加氢氧化钠？

我想 用氢氧化钙来滴定氟离子，用氟度计跟踪氟离子浓度变化，但是氢氧化钙在水中微溶，怎么滴？

大家在标定氢氧化钠标准滴定液时，是用什么样的滴定管？是用平时那种碱式滴定管吗？

氢氧化钠滴定盐酸滴定终点的判断0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点：中国药典是用溴酚蓝指示剂（黄色变为蓝紫色），但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。本人按照该方法进行滴定，颜色是由黄色滴定到PH=3.5（暗绿色），最后蓝紫色的时候PH=4.6,请问哪种判断方法更加科学呢

[em09505]肥料化验中1.1.配制　　称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。 表 1 氢氧化钠标准滴定液的 浓度 C（NaOH）/mol/L 氢氧化钠溶液的体积 V/mL 1 54 0.5 27 0.1 5.4 这个表大家都不会陌生吧？我不明白取54ml氢氧化钠溶液，稀释到1000ml，浓度怎么回事1mol/L？如何算的请解释一下

请教一下，假如需要使用盐酸溶液去滴定氢氧化钠和氢氧化铵混合溶液，采用了电位滴定法。那么在滴定曲线上能观察到两个突跃点嘛？盐酸溶液是先与氢氧化钠溶液进行反应的么？谢谢啦。

用邻苯二甲酸氢钾标定的氢氧化钠，算其对于硅氟酸的滴定度，应该怎样计算，谢谢！

我是用硫酸滴定氢氧化钾，氢氧化钾浓度接近1mol/L,用酚酞做指示剂，总共加了三滴酚酞，滴定到无色后，再加一滴酚酞发现又变红,求助，是不是我酚酞加的太少了，现在这个滴定都做不平行了。

按GB/T601-2002氢氧化钠标准滴定溶液（0.1mol/L）的配制方法进行，但是蒸馏水未进行除二氧化碳操作。然后用自动电位滴定仪进行标定，模式为自动寻找终点。问题来了，用标定的滴定液去测定无水柠檬酸原料及苹果酸原料时，均比厂家实测值（100.0%）高约0.5%，即结果为100.5%。我想，如果滴定液中含有(1/2Na2CO3)，那么，在标定和测定原料时，反应的比例都是1：1,结果应该是也是准确的才是啊。想了很久，实在想不通了，只能请教各位了，谢谢

检测氯化铵含量所用250g/L甲醛溶液的配制问题1.我看氯化铵的检测国标上是把甲醛蒸馏至体积剩余二分之一，以为了使甲醛中甲醇含量小于1%，太麻烦了吧，实际操作中可以省掉这步吗，大家是怎么做的呢？2.还有，为什么要让甲醇的含量小于1%啊？是因为甲醇是弱酸用氢氧化钠滴定时产生误差吗？如果是我猜想这样的话，那是不是可以把甲醛调成中性的，省掉蒸馏这步呢？希望大家说一下自己的看法，谢谢了~~

氢氧化钠滴定硫酸，滴定前在硫酸里加几滴酚酞（溶液无色），滴定终点是要把溶液的颜色滴定到呈现粉红色吧？（也就是说，停止滴定准备观察30秒的时候，被滴定溶液的颜色是粉红色的），并且这个粉红色要持续30秒不褪回无色吧？这个实验一直没找到对应的SOP,盼老师给予帮助，最近一直在做这个实验，害怕做错了，谢谢！

工业氢氧化钾 GB/T 1919－2000 里的方法要求太严格，一般实验室做不出来。能不能像氢氧化钠那样，用盐酸标准溶液滴定分析含量呢？

大家实验室中的自行标定的氢氧化钠滴定液用什么样的容器存放？望老师不吝赐教

药典规定：贮藏置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管 1支，1管与钠石灰管相连， 1管供吸出本液使用。联系好多家，没有卖这个装置的。都是自己改装。实际上改装的装置遇到问题是密封性不好，只能现配现标使用。不过每次都标定很麻烦。不知道大家都是怎么做的？

铵盐中氮的测定为何不采用氢氧化钠直接滴定法

问用盐酸滴定测磷酸钠和氢氧化钠混合碱如何设计实验

[size=3][b]求助--四甲基氢氧化铵非水滴定方法[/b][/size]有人知道此方法的具体操作步骤吗？

原理：铵根与甲醛反应生成六次甲基四胺盐及强酸：6HCHO+4NH4+ = (CH2)6N4H+ +6H2O+3H+然后用氢氧化钠标准溶液滴定生成的酸，以此来计算铵根离子的含量。根据反应方程式，4个铵根离子生成3个H+，计算的时候应该乘以4再除以3。可是国标里说：在中性溶液中，铵盐与甲醛作用生成六次甲基四胺和相当于铵盐含量的酸，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准溶液滴定。（GB/T 3600-2000 ）按照国标的意思，应该就是1：1的关系，1个铵生成1个酸。这是否有矛盾？

我滴定58%左右氢溴酸，酸滴氢氧化钠，酸稀释50倍(稀释后颜色还是发黄)，到了滴定终点时颜色褪去，不显红色。10ml氢氧化钠溶液中滴入3滴指示剂。甲基橙指示剂按1%配置。

油性物质酸价测定困惑~~我们测的是油性物质的酸价，也是用的乙醚—乙醇混合液配的样液，用酚酞指示终点的，但用氢氧化钾水溶液滴定后发现，滴定快接近终点的时候，变红，摇匀，几分钟后就褪色了，我当时就无语了，连着整了好几次的~~~颜色还是变回去了~~~ 我在想是不是样品里面的酸性物质溶解在水中比较困难还是别的什么原因的~~~望大家帮忙分析下下的~~

液醛中甲酸含量使用电位滴定用氢氧化钠滴为什么有两个突跃，甲酸和氢氧化钠反应，还会有啥反应？