氢氟酸浓度计

测量浓度为4%以下，用普通电极的话，明显受不了，pH小于2的话，还测不准。市面上有耐氢氟酸pH电极，能测这个吗？它的玻璃球不是玻璃的吗？还有一种氢氟酸浓度计，这个应该是能测吧，但低浓度不知道精确度怎样，如pH在4-6时。实在是问题太多了，因为现在要做个在线测氢氟酸的方法，实验室都没做出来，DGDJ，帮帮我啊[em09509]

各位同仁，目前市售的氢氟酸浓度大概40%，硝酸有60%的，请问指的是质量分数吗？

厂里要我测量酸洗液中的氢氟酸与硝酸的浓度，百度中遍寻不得，只好请教个位前辈了，有谁知道的请告知，中国分析网里面已经找过了，没有，

消解方法要使用氢氟酸，氢氟酸对仪器的损害比较大，所以要尽量将之赶尽，听说加入硼酸比较好。问题是加入硼酸的浓度、体积、如何判断氢氟酸是否去除赶尽？硼酸加入过量又有什么影响？

氢氟酸特性：酸消化：在浓度40%时，沸点为108℃；无氧化性，强的络合性；用于消化矿石、金属矿、土壤、岩石和包含硅的植物；主要用于分解二氧化硅；常常加入硝酸或高氯酸混合使用。蒸发和浓缩：溶解后，许多分析需要去除氢氟酸，以防止仪器损坏或溶解不溶性氟化物；许多元素如As,B,Se,Sb,Hg,Cr可能易挥发。络合性：为了从溶液中除去氢氟酸，加入硼酸；10-50倍的硼酸加强反应速度。微波加热压力控制25Bar,温度结果240℃。正因为此，氢氟酸适合硅基质的样品的消解，大家用得多吗

求助各位：氢氟酸可以用pH计测量吗？或者有什么其他的办法测量氢氟酸的pH值？

我们买的GR级的硝酸和氢氟酸都不纯，硝酸中含有Cd、Pb、Cr等，而氢氟酸中含很高浓度的As，最近要做很多土壤样品，酸的本底太高了，根本不敢用。有什么好介绍？有的话可跟帖或发邮件到谢谢！

氢氟酸 品名氢氟酸 Hydrofluoric Acid CAS：7664-39-3理化性质氢氟酸是氟化氢气体的水溶液,为无色透明至淡黄色冒烟液体。有刺激性气味。分子式 HF-H2O。相对密度 1.15～1.18。沸点 112.2℃(按重量百分比计为38.2%)。市售通常浓度:约47% 。是弱酸。侵入途径可经皮肤吸收,氢氟酸酸雾经呼吸道吸入。毒理学简介对皮肤有强烈刺激性和腐蚀性。氢氟酸中的氢离子对人体组织有脱水和腐蚀作用，而氟是最活泼的非金属元素之一。皮肤与氢氟酸接触后, 氟离子不断解离而渗透到深层组织, 溶解细胞膜，造成表皮、真皮、皮下组织乃至肌层液化坏死。 氟离子还可干扰烯醇化酶的活性使皮肤细胞摄氧能力受到抑制。估计人摄入 1.5g 氢氟酸可致立即死亡。吸入高浓度的氢氟酸酸雾,引起支气管炎和出血性肺水肿。氢氟酸也可经皮肤吸收而引起严重中毒。 临床表现皮肤损害程度与氢氟酸浓度，接触时间，接触部位及处理方法有关。浓度越高, 接触时间越长,受害组织越柔软或致密,作用就越迅速而强烈。接触 30％ 以上浓度的氢氟酸,疼痛和皮损常立即发生。接触低浓度时,常经数小时始出现疼痛及皮肤灼伤。局部皮损初起呈红斑,随即转为有红晕的白色水肿，继而变为淡青灰色坏死，而后复以棕褐色或黑色厚痂,脱痂后形成溃疡。手指部位的损害常转为大疱，甲板也常同时受累， 甲床与甲周红肿。严重时甲下水疱形成, 甲床与甲板分离。高浓度灼伤常呈进行性坏死, 溃疡愈合缓慢。 严重者累及局部骨骼，尤以指骨为多见。表现为指间关节狭窄,关节面粗糙，边缘不整， 皮质增生， 髓腔狭小，乃至骨质吸收等类似骨髓炎的征象。氢氟酸酸雾可引起皮肤瘙痒及皮炎。 剂量大时亦可造成皮肤、 胃肠道和呼吸道粘膜的灼伤。眼接触高浓度氢氟酸后, 局部剧痛, 并迅速形成白色假膜样混浊, 如处理不及时可引起角膜穿孔。氢氟酸灼伤合并氟中毒已引起注意, 患者因低血钙出现抽搐, 心电图Q-T间期延长,心室颤动发作。 处理皮肤接触后立即用大量流水作长时间彻底冲洗， 尽快地稀释和冲去氢氟酸。这是最有效的措施,治疗的关键。氢氟酸灼伤后的中和方法不少，总的原则是使用一些可溶性钙、镁盐类制剂, 使其与氟离子结合形成不溶性氟化钙或氟化镁,从而使氟离子灭活。 现场应用石灰水浸泡或湿敷易于推广。 氨水与氢氟酸作用形成具有腐蚀性的二氟化胺, 故不宜作为中和剂。氢氟酸灼伤治疗液(5％氯化钙20ml、2％利多卡因20ml、地塞米松5mg)浸泡或湿敷。以冰硫酸镁饱和液作浸泡。钙离子直流电透入。利用直流电的作用, 使足够量的钙离子直接导入需要治 疗的部位,提高局部用药效果。在灼伤的第1～3天,每天1～2次,每次20～30分钟。重病例每次治疗时间可酌情延长。氢氟酸溅入眼内,立即分开眼睑,用大量清水连续冲洗 15 分钟左右。滴入2～3滴局部麻醉眼药,可减轻疼痛。同时送眼科诊治。 标准车间空气卫生标准: 中国 MAC 1mg/m^3 (按F计) 危规: GB 8.1 类 81016。原铁规: 一级无机酸性腐蚀物品, 91035。UN NO. 1790。IMDG CODE 8175页, 8类。

我们买的GR级的硝酸和氢氟酸都不纯，硝酸中含有Cd、Pb、Cr等，而氢氟酸中含很高浓度的As，最近要做很多土壤样品，酸的本底太高了，根本不敢用。有什么好介绍？有的话可跟帖或发邮件到[email]yzhlai@163.com[/email]谢谢！

我们买的GR级的硝酸和氢氟酸都不纯，硝酸中含有Cd、Pb、Cr等，而氢氟酸中含很高浓度的As，最近要做很多土壤样品，酸的本底太高了，根本不敢用。有什么好介绍？有的话可跟帖或发邮件到[email]yzhlai@163.com[/email]谢谢！

我们买的GR级的硝酸和氢氟酸都不纯，硝酸中含有Cd、Pb、Cr等，而氢氟酸中含很高浓度的As，最近要做很多土壤样品，酸的本底太高了，根本不敢用。有什么好介绍？有的话可跟帖或发邮件到[email]yzhlai@163.com[/email]谢谢！

由于ICP-MS需要用很高纯度的化学试剂，公司买了亚沸点酸纯化器用来纯化电子级别的化学试剂，发现纯化氢氟酸时，常常纯化出来很高浓度的砷。这是怎么回事呢？怎么样能去除呢？请高手指点下啊，小女子万分感激！

氢氟酸对玻璃有腐蚀作用，那如何取用准确体积的氢氟酸呀。可以用普通的玻璃材质的移液管或量筒吗。

[em06] 金属消化前处理的部分，由于ICP不具有防氢氟酸设备之前有很多人讨论过利用硼酸对轻氟酸做赶酸处里，但是还是有不太了解的地方想请问各位高手，如果每次消化加入4ml 的氢氟酸(40%)，要加入多少量的饱和硼酸溶液才够用呢??以及氢氟酸与硼酸的反应方程序是如何呢?因为查过USEPA 3052方法里只有提到加入适量的硼酸，并没有明确的加入的剂量如果有哪位前辈知道希望提供噜还有是否有相关的文献是在探讨氢氟酸加入硼酸赶酸的探讨呢???不好意思ㄧ下子问了好多问题希望能得到解答喔 谢谢

以下是氢氟酸的标签内容：500毫升批号四赫有毒品厂址：太和路1004号公司：大渡河路188号上海化学世纪有限公司氢氟酸Hydrofluoric acid分子式：HF分子量：20.01符合：GB/T 620-1993试剂生产许可证号：xk13－2010279－176 I危规号：91035技术条件含量……………………………………≥40％灼烧残渣………………………………≤0.001％氯化物（Cl）…………………………≤0.0005％硫酸盐和亚硫酸盐（以SO4计）……≤0.001％磷酸盐（PO4）…………………………≤0.0001％氟硅酸盐（SiF6）……………………≤0.002％铁（Fe）………………………………0.00005％重金属（以Pb计）……………………≤0.0001％忧级纯 GR＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝做土壤中Cu的时候，消解液是HNO3＋H2O2＋HF，发现试剂空白很高。将这个氢氟酸试剂直接进火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，发现Cu元素的值有2.06mg/L我想请教一下，这样对照这个氢氟酸试剂的标签，这个氢氟酸合格么？

在做个别消解的时候需要加氢氟酸，以前赶酸的时候都是加高氯酸，然后赶氢氟酸，一直以为是氢氟酸的沸点比硝酸高但是比高氯酸低，所以冒高氯酸烟了，就说明氢氟酸赶净了，某天上网查了一下，氢氟酸的沸点只有不到20度，这么低的沸点，为什么很多同行在赶氢氟酸的时候要加高氯酸？？？求助具体原因。

NCS141008( 可替代 GSB04-1768-2004) Hf、Mo、Nb、Ta、Ti、W、Zr 10%HNO3+2%HF 100 50mL；这是最近购买的标液，想问问大咖，氢氟酸是为了仅仅稳定铌和钨的吧，钼元素有单标，但是是盐酸和硫酸介质的，想问一下测定合金钢中的钼用不用氢氟酸，为啥测铌就要加氢氟酸呢，有人说是水解，可是水解上icp有什么影响啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112142215156045_7871_2841886_3.png[/img]

因为氢氟酸有溶解玻璃的特性，普通的玻璃量器都不能量取氢氟酸，做氢氟酸试验时大家是如何量取和转移氢氟酸的？

氢氟酸，一般消解很少用到，其危害性太大，又不好赶干净。但有些样品不加又难以消解澄清，大家哪类样品会用到氢氟酸呢？

悲催！竟然被氢氟酸烧伤了！进入新厂，使用氢氟酸找不着乳胶手套，就没有戴手套使用氢氟酸，做完实验，发现食指指缝疼痛，悲催呀，原来是被氢氟酸烧伤，整整疼痛了一个星期。以前也使用硫酸，硝酸，盐酸发现了及时冲洗也没多大事，这次可是教训惨痛。希望大家使用氢氟酸时一定要戴乳胶手套。氢氟酸灼伤很厉害的！

消解某含二氧化钛，氧化铝样品，使用了硝氟高氯三元密闭消解，要测试其中的汞砷含量。常规的煮沸赶酸法不适用了，那么如何才能去除氢氟酸或降低氢氟酸腐蚀呢？硼酸络合的话大概是什么比例比较好？

韩国发生氢氟酸泄漏事件，导致多人受伤，那么氢氟酸有哪些危害？

氢氟酸是微薄消解和金属溶解常用的一种酸，属于弱酸，但是其毒性很大，渗入人体方式多，对人身体伤害很大，请大家一定要留意！小心操作。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22234]氢氟酸的毒性及解救方法[/url]

氢氟酸是实验室常见的试剂，但是对于氢氟酸的危害，大多数的实验室并不完全知道，其实氢氟酸的烧伤是非常严重的烧伤，而且很难治疗，所以要预防为主，本文和大家分享实验室氢氟酸烧伤的治疗方案，大家一定要记住安全做实验，安全高于一切 ！了解HF性质氢氟酸是一种极强的无机酸和强脱水剂。无水氢氟酸和氢氟酸的水溶液的外观在无色到淡颜色之间变化。HF有一种刺激性气味。它是极强的腐蚀剂。氢氟酸对健康危险氢氟酸不仅能够导致烧伤，而且氟化物离子可以通过皮肤迅速地被吸收。接着氟化物离子会侵袭皮下组织，并且会被吸收进血流。液态或气态的HF可以导致皮肤和深层组织的严重烧伤。如果眼睛暴露在HF中，HF会渗透到内部组织。吸入高浓度HF会导致喉道阻塞和急性肺水肿。HF的吸收会由于HF对血钙固定导致低血钙症。如果出现严重的低血钙症，就会发生血钾过多。被HF烧伤面积大于8平方英寸的人马上送入加护病房，小心监护24到48小时。任何已经暴露于气态HF并且受到了呼吸道刺激的人也送入加护病房，小心监护。进行血液取样，监视氟化物、钾和钙的水平。在某些情况下，为了除去氟化物和纠正血钾过多，必须进行血液透析。根据溶液的浓度的不同，暴露于HF的影响可能会有延迟。含有大于50%的HF的溶液通常会导致立刻可以辨认出来的痛苦的烧伤。含有20%到50%的HF的溶液会导致延迟的症状，这些症状在1到8小时之内变得明显。含有小于20%的HF的溶液不会在24小时内导致出现症状。呼吸道和皮肤接触所产生的症状也会有相似的延迟。安全防范必须为每一个可能暴露在HF中的员工配备足够的个人防护装备。急救反应人员和医务人员在治疗HF烧伤时必须戴橡胶（氯丁二烯橡胶或聚氯乙烯）手套，以避免手部烧伤！员工必须经过穿戴个人防护装备的适当训练。必须把安全和操作程序教授给所有相关人员，而且必须执行这些程序。必须马上可以找到受过专门的HF急救程序训练的人员。必须随时可以很容易得到医疗物资。该设施的急救和医疗训练中必须包括当地的紧急医疗反应人员和医院。HF暴露的影响是独特的，必须采用专门的医疗方式来处理。一个合适的紧急反应加上对HF的专门的医疗处理是必要的。急救和医疗处理皮肤烧伤接触HF、蒸气或水溶液的皮肤会迅速产生一块变红的区域，通常在表面带有组织凝结造成的白色或灰色。立刻转移到安全淋浴处或其它有水的地方，用大量的水冲洗至少5分钟。必须脱掉所有衣物。当用水冲洗时，用葡萄糖酸钙凝胶按摩皮肤。召唤医务人员，同时继续急救。用2.5%的葡萄糖酸钙凝胶继续按摩，直到痛苦消失。记住，接触患者时一定要戴橡胶手套。当运送受伤员工到急救室时，如果痛苦复发，用葡萄糖酸钙按摩。对于深度烧伤，有必要用小号(#25-#30)针在患处周围和患处把5%的葡萄糖酸钙水溶液注射进皮肤。最初用量不超过0.5毫升每平方厘米烧伤皮肤。禁止扭曲皮肤外观。要注意避免钙过量。只能由医生来进行操作。禁止使用局部麻醉药。痛苦是否消失是判断医疗处理是否有效的手段。眼睛烧伤把眼睑撑开，立刻用水冲洗1到3分钟，禁止使用油、油膏、药膏或HF皮肤烧伤的处理办法。如果有的话，滴几滴局部眼部麻醉剂的水溶液到眼睛里。如果眼部麻醉剂溶液不容易得到，不要延误治疗。用1%的葡萄糖酸钙水溶液冲洗眼睛20分钟。把病人送到眼科专家处做进一步治疗。在运送期间，象步骤4所描述的那样继续治疗。每两到四个小时慢慢地灌输一次1%的葡萄糖酸钙水溶液，持续到接下来的两到三天。口部摄入禁止诱导呕吐。禁止给病人碳酸氢钠或催吐剂。给病人1到3杯水。口服几小瓶10%地葡萄糖酸钙水溶液。（还可以使用碳酸钙、氢氧化铝和氢氧化镁混合物或氧化镁乳剂。）可以由医生来用石灰水洗胃。通过电闪管时必须十分小心。可能发生严重喉部肿胀，这要求进行气管切开。应该把病人送入医院加护病房。为了去除氟化物、避免和纠正血钾过多和对置换治疗没有反应的周期性血钙过少，有必要进行血液透析。吸入把受害人从HF烟雾源转移走。如果呼吸停止，马上进行人工呼吸。 注意：不推荐进行嘴对嘴人工呼吸。 通过面罩输纯氧。尽快用喷雾器通过间歇的正加压呼吸(IPPB)把2.5%到3%的葡萄糖酸钙溶液喷入患者口中，或者只使用喷雾器。(2.5%的溶液=10毫升10%的葡萄糖酸钙+20毫升消毒水)把病人送到肺病专家处做进一步治疗。仔细观察病人是否有带有呼吸阻塞的上呼吸道水肿。如果必要的话，可以通过气管插管或气管切开术来维持呼吸道的畅通。应该通过把病人放在带有正的吐气压的IPPB上来治疗肺水肿。必须密切监视，并且让病人吸入2.5%到3%的葡萄糖酸钙溶液。应该观察颈部、胸部或头部烧伤的病人是否有延迟的肺水肿。为了去除氟化物、避免和纠正血钾过多和对置换治疗没有反应的周期性血钙过少，必须考虑进行血液透析。有近期暴露史的病人如果受到了呼吸道刺激，应该马上被送入加护病房，密切观察24到48小时。应该考虑使用喷雾葡萄糖酸钙。禁止给予刺激。病人必须一动不动至少24小时。指甲烧伤立刻把指甲浸泡在葡萄糖酸钙冰水溶液中。如果痛苦没有彻底停止，用18标准尺的针在指甲上钻2到3个孔。继续浸泡。如果痛苦仍然没有平息，必须由医生来除掉指甲。应该用2.5%的葡萄糖酸钙凝胶来按摩指床。由于冒着阻塞微循环的危险，只有在严重烧伤地情况下，才用小号(#25-#30)针在烧伤处周围和烧伤处把5%的葡萄糖酸钙水溶液注射进皮肤。在没有首先除掉指甲之前，禁止使用5%的葡萄糖酸钙注射。随时得到医疗物资和手头有足够的数量极端重要。这些物资中的一部分是很难获得的，必须订货。其它的由药剂师准备，少数要求医生的处方。使用HF专用的医疗物资的急救能够迅速实施是迅速和成功的HF吸收治疗的关键。1）2.5%的葡萄糖酸钙凝胶可以这样准备这种凝胶：把2.84克的USP葡萄糖酸钙粉末同4盎司试管的K-Y凝胶润滑剂混合在一起。一旦混合好了，可以把2.5%的葡萄糖酸钙凝胶重新包装在K-Y试管内并密封。2）10%的葡萄糖酸钙水溶液可以在10毫升的针剂瓶里得到，要求医生的处方。通过把10%的葡萄糖酸钙和等量的消毒盐水溶液混合在一起，就可以得到5%的溶液。3）1%的葡萄糖酸钙通过把10毫升10%的葡萄糖酸钙和100毫升的消毒盐水溶液混合在一起，就可以得到1%的溶液。这要求医生的处方。4）0.5%的Proparacainehydrochloride用于麻醉眼睛的溶液。这要求医生的处方。5）0.13%的杀藻胺的水溶液。（注意：很少使用）它可以这样准备：购买15%的氯化苄基.二甲基.烷基铵浓缩物，把1液量盎司的浓缩物和127液量盎司的水混合在一起，制成1加仑的0.13%的杀藻胺溶液。6）注射器—5毫升25克到35克的标准针头。7)氧—99%的医用纯USP8)Morgan镜—用来冲洗眼睛9）方块冰10）毛巾用作湿敷布11）用于浸泡的多种尺寸的盆12）纱布，压缩敷料、眼罩13）洗眼喷水器14）安全淋浴15）喷雾器

最近收到个样品，是砂纸，五金上打磨的砂纸，测试总铅总镉。那么就测了，实验室无微波消解器，那么就用干灰化法来消解，然后再用氢氟酸消解，在聚氟乙烯杯子里赶酸至近干，定容上机测试结果和送检的数据相差近一倍，被其它部门同事用怀疑，于是在做一遍，数据差不多，还是比送检数据大一倍，后用1比1硝酸盐酸消解，这才和送检结果一致。由于询问过相关公正行，对方答复也是用氢氟酸消解的，于是百思不得其解，遂向坛子里的高手请教！

请问一下氢氟酸可用什么烧杯装啊？哪个厂家的比较好，要耐高温的！移取氢氟酸一般用什么移液管？

CFGK-TM-031L锆(Zr)ICP-MS标准溶液，1000ug/mL溶于2%硝酸+0.5%氢氟酸，也可用于AAS分析我们美国NSI 锆ICP-MS元素标液，基质是2%硝酸+0.5%氢氟酸，我们有一部分客户已经购买使用了，我们另外一部分客户在订购该产品有些担心——氢氟酸的腐蚀性极强，是万酸之王，能够腐蚀玻璃，而元素分析中的雾化器就是玻璃材质的，客户担心元素标液基质中的氢氟酸的存在会对雾化器造成伤害，请教下各位老师和专家，元素标液里面的氢氟酸通常为0.5%或者痕量的（tr. HF）是否会对雾化器真的会造成腐蚀伤害？为什么？多大浓度的氢氟酸才会对雾化器造成影响？ps：如果真有影响，那我们一年卖出去20多瓶，从来没有听到客户投诉过，如果真有影响的话，我们要建议老外更改基质。

关于硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸，能不能放在一个防腐蚀试剂柜里分层储存？

1.将耐氢氟酸电极连接到ph计的输入端，正确连接。2. 正确配制耐氢氟酸电极浸泡混合液：取37.25克氯化钾和1.75克混合磷酸盐粉末配制成250ml混合溶液。3.严禁用耐氢氟酸电极测量能溶解PVC以及ABS的有机溶液，该体系对电极造成永久性破坏。4.耐氢氟酸电极导线及绝缘部分要保持清洁干燥，每次使用后将耐氢氟酸电极用纯水清洗干净，并放入装有混合溶液护套内或混合溶液中浸泡。5.特别注意：定位时，使用PH6.86和PH9.18的缓冲溶液，不可使用PH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，若不慎使用，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。6.强氧化性体系及高亲脂物质含量极大的体系长期接触会对耐氢氟酸电极造成损害，短期接触后对电极性能有不良影响，出现此状况，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。7.耐氢氟酸电极使用时先用PH6.86缓冲溶液中浸泡10分钟，实验室电极使用后可长期浸泡在混合溶液中，工业耐氢氟酸电极使用后必须再次校准时，并且在混合溶液中浸泡4小时以上，使参比电极和工作电极有一个稳定的扩散电位，使用时轻甩耐氢氟酸电极以确保内充液与工作膜有效接触。

消解还有硅材质的样品，通常都会用到氢氟酸，大家是怎么赶酸的。因为要测试B元素，所有没有用硼酸，用电热板赶酸，大家是怎么样来操作的，用什么容器，赶酸温度是多少？最好有图片发上来分析一下。