普通灵敏度计

同样是扫C谱，为什么DEPT的灵敏度要高于普通C谱4倍呢？

各位老师好，我现在需要检测一个极其微量的物质，为了提高它的检测灵敏度，打算采用超高效液相色谱，因为我查资料说超高效液相色谱的检测灵敏度是普通液相的3倍多，超高效液相色谱为什么比普通液相色谱的灵敏度更高呢？希望大家不吝解惑。

最近用上UPLC，发现响应完全不一致，而且差好几倍，UPLC要优于普通LC。你想过吗？为什么超高效液相色谱的灵敏度比普通LC要高？

瓦里安 Varian、安捷伦 Agilent、热电 Thermo 的四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]均有 普通模式和高灵敏度模式以瓦里安、热电为例( M cps/ppm) [table=383][tr][td]瓦里安[/td][td]普通[/td][td]高灵敏度[/td][td]热电[/td][td]普通[/td][td]高灵敏度[/td][/tr][tr][td]Be[/td][td]5[/td][td]50[/td][td]Be[/td][td]4[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]In[/td][td]50[/td][td]1000[/td][td]In[/td][td]40[/td][td]120[/td][/tr][tr][td]Th[/td][td]20[/td][td]300[/td][td]Th[/td][td]60[/td][td]120[/td][/tr][/table]瓦里安采用 相位相反的两组RF线圈；安捷伦采用 屏蔽炬；热电采用 CD套这些物件的作用是“电感去偶”。但仅仅是去耦，灵敏度咋会增长好几倍呢？欢迎讨论！

与普通空心阴灯比较，它的灵敏度增大情况。

紫外检测器分普通紫外和二极管阵列检测器二种,但发现二极管阵列检测器的灵敏度和检测限好象就是比普通紫外检测器低很多.请大家告诉我是为何?

怎样调节气象色谱的灵敏度，调节分流，补充气，空气流量是不是也能提高灵敏度啊？

[b][color=#cc0000]影响质谱仪灵敏度的因素有哪些 。[/color][color=#cc0000]质谱仪的灵敏度是指其检测和分析低浓度样品的能力。影响质谱仪灵敏度的因素有很多，主要包括以下几点：1.离子源：离子源是质谱仪中负责将样品转化为离子的部件。离子源的类型和参数设置对质谱仪的灵敏度具有很大影响。不同的离子源适用于不同类型的样品，如电喷雾（ESI）、基质辅助激光解吸/电离（MALDI）和化学电离（CI）等。2.质量分析器：质量分析器是质谱仪中负责对离子进行质量分析和检测的部件。质量分析器的类型和性能对质谱仪的灵敏度也有很大影响。常见的质量分析器有四极杆（Quadrupole）、飞行时间（Time-of-Flight, TOF）、离子阱（Ion Trap）等。3.离子传输效率：从离子源到质量分析器的过程中，离子的损失会影响质谱仪的灵敏度。优化离子传输路径、降低离子损失可以提高质谱仪的灵敏度。4.检测器：检测器负责将离子信号转换为电信号。检测器的性能和灵敏度对质谱仪的整体灵敏度具有重要影响。常见的检测器有电子倍增器（Electron Multiplier）、光电二极管阵列（Photodiode Array）等。5.背景噪声和信号噪声比：背景噪声是指质谱仪内部和外部环境引起的非目标离子信号。降低背景噪声、提高信号噪声比有助于提高质谱仪的灵敏度。6.样品处理和分离方法：样品处理方法和分离技术（如液相色谱、气相色谱）对质谱仪灵敏度有一定影响。合适的样品处理和分离方法可以提高目标分子的检测效果，降低非目标分子的干扰。7.质谱仪的参数设置和校准：质谱仪的参数设置和校准会影响其灵敏度。合适的参数设置和准确的校准可以提高质谱仪的检测性能，从而提高灵敏度。例如，离子源的电压、流速、温度等参数设置需要根据样品类型和目标分子进行优化。8.数据处理和分析软件：质谱数据处理和分析软件可以对信号进行滤波、去噪和基线校正等操作，从而提高信号的可靠性和灵敏度。合适的数据处理策略可以更好地区分目标信号与背景噪声，提高质谱仪的检测灵敏度。9.仪器维护和清洁：质谱仪的长期使用可能导致仪器内部污染、零件磨损等问题，影响其灵敏度。定期对质谱仪进行维护和清洁，例如清理离子源、更换消耗品等，有助于保持仪器的良好性能。10.实验室环境：实验室环境的温度、湿度、气流、电磁干扰等因素对质谱仪的灵敏度也有一定影响。维持良好的实验室环境有助于提高质谱仪的稳定性和灵敏度。影响质谱仪灵敏度的因素多种多样。要提高质谱仪的检测灵敏度，需要从多个方面进行优化和调整。这包括选择合适的离子源、质量分析器和检测器，优化样品处理和分离方法，调整质谱仪参数设置和校准，使用合适的数据处理和分析软件，以及保持良好的实验室环境和仪器维护。通过这些措施，可以使质谱仪在分析低浓度样品时具有更高的灵敏度和准确性。[/color][/b]

一台热电的仪器用了很多年，问题也出了很多次，仪器修过很多次，基本上只要不换电路板，自己动手都能干了。下面将经常碰到的一些问题和经验与大家讨论一下。我们经常仪器灵敏度低，可以分为以下几个方面。1、色谱柱问题仪器使用一段时间，或者分析的基质比较脏，仪器灵敏度下降很多，以前可以出峰的现在都没有了，这是可以考虑是否是色谱柱问题，因为色谱柱用久后保留变差，在固定相中保留很少，导致灵敏度严重下降，换根色谱柱就可以完全解决。2、进样问题这个问题很简单，有时会出现进样垫碎屑堵住进样针的问题。另外还有进样垫漏气进不到样等问题。3、灯丝问题质谱的灯丝熔断导致灵敏度完全丧失。后续再慢慢补充。

由于谱线灵敏度的不同，火花直读光谱仪中有时测量一个元素会使用两条或两条以上的谱线，但是如何来衡量谱线的灵敏度呢？比如测量低合金钢里低含量Cr时使用Cr 267.72nm的谱线，测量不锈钢中高含量Cr时使用Cr 298.92nm的谱线在低含量时Cr 267.72nm的灵敏度高些，但随着浓度的增加，谱线自吸作用加强，谱线的灵敏度下降，那么当浓度增高到多少时，使用Cr 267.72nm测量就不合适了呢？同样的问题，Cr 298.92nm在高含量时灵敏度较高，但随着浓度的减少，其灵敏度下降，那么当浓度减少到多少时，使用Cr 298.92nm测量就不合适了呢？Cr 267.72nm适合测量低含量，Cr 298.92nm适合测量高含量，对于某一台固定的仪器，是否存在一个临界浓度区域，两条谱线的灵敏度开始反转？也就是如何来评价不同浓度时谱线的灵敏度呢？悬赏99积分，欢迎各位版友讨论！

我是个初学者，想请教下关于检测器灵敏度的计算公式的问题。我们都知道对浓度型检测器，其灵敏度计算公式为： S=A•C1•C2•Fc/W ，这是以前在记录仪上测量时的表达式我想请问下，在色谱工作站上测量时的灵敏度公式是怎么样的？如果还是这个公式的话，C1，C2如何得知？谢谢！

我用的GC9790福立的色谱仪，灵敏度采用一级，很多杂质峰都可检出来，主含量就会低1-2%，灵敏度采用二级，上述的杂质峰就很多都检不出来了，请问一般情况下采用哪种灵敏度更好呢？

请问 JJG020-1996中关于灵敏度的检定有人做过吗？灵敏度计算。s＝(a×f)/m 式中 s——灵敏度a——标准物质的峰高或峰面积f——流量m——标准物质的进样量请问这里的流量和标准物质的进样量分别指什么？

我想请问这里的各位高手，我用的是安捷伦的液相色谱，然后图谱的图示的单位是mAu，我现在想问检测限和灵敏度怎么计算，还有仪器哪里可以自动查看修改检测限和灵敏度，谢谢了，不胜感激

原子（吸收）发射谱线是由电子能级跃迁产生的，电子能级跃迁有很多情况，为什么对于元素只有有限几种跃迁的谱线光强很强，其它的跃迁光强微弱到几乎为0呢？此外，光强很强的谱线的灵敏度为何又差别很大？

1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。3. 降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤，近年发展起来的大体积进样（LVI）技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量（5～500μL）就可提高灵敏度一到两个数量级。目前，很多商品仪器提供这种功能。【来源：实验与分析】

蒸发光散射检测器灵敏度比紫外的低,那么如果样品既符合蒸发光散射检测器的检测条件,又有紫外吸收,该如何选择检测器?两者检测的灵敏度到底能差多少呢?

请问SIM的灵敏度为何比Scan的灵敏度高？您猜或您认为SIM灵敏度比SCAN的灵敏度一般高多少？

GC112a气相色谱做空气中苯分析。进标样校正发现灵敏度低，为什么，还有载气柱前压，和流量会影响那些参数，新手。谢谢了

大家好！麻烦你们帮我分析一下，我的色谱刚刚换了一个新的填充柱，可是一开始的时候灵敏度还很好，可是后来就不好了，不知道为什么。

最近看到有人发帖：[color=#00FFFF]最近，我们在考察差示扫描量热仪仪器，发现各家厂商的指标很乱，有的厂商说是灵敏度达到0.04uW，有些说达到0.01uW，然后，每家的定义又不太一样，不知道关于灵敏度有没有明确的定义？如何测试验证？大家知道的每家的实际测试灵敏度的情况如何？[/color]呵呵，这的确是非常重要而又让人十分困惑的问题。在中国经济迅猛发展的时候，难免假话、假货泛滥一时。在这样的时代，我们分析人都肩负着求真的使命。可是就是求真的分析仪器本身就真假难辨啊！灵敏度作为仪器重要的指标，是一个很好的切入点，我就尝试着做做功课，来个抛砖引玉吧！在这外事不决问google，内事不决问百度的时代，我就不信还会有回答不了的问题啊？百度一下，对灵敏度的定义是这样说的：“灵敏度的定义：灵敏度指示器的相对于被测量变化的位移率”。比较好理解的例子就是“耳机的灵敏度反映的是在同样的响度的情况下，需要输入的功率的大小。耳机灵敏度越高所需要的输入功率越小，在同样功率的音源下输出的声音越大.”相对我们DSC，就应该是测量“热”流入或者流出样品的最小能检测的程度？可是世界上没有能测“热”的传感器，所有的传感器都是热电偶，测量的都是温度或者温度变化引起的电流、电功变化？这样的情况下DSC的纵坐标都习惯用uw表示。但是DSC的测定的最小变化，受到样品量、升温速率等一系列因素的影响实在不是一个好说的指标。那么我们找找网络上各厂家自己的官方网站是如何描述自己的DSC的灵敏度的吧：首先我们找到了问题中说的高达0.04uW的这家瑞士公司：http://www.mtchina.com/category.aspx?Product_Class_ID=101“配置HSS7的DSC823e荣获2006年R&D 100大奖。“DSC823e的灵敏度比现有市场上别的最好的DSC高五倍。如此佳的灵敏度使得该DSC将可代替许多微量热仪的应用。这的确是一个将会屹立几十年的里程碑式的改进。”在一些明显是广告的网站也能看到更加精彩的宣传，甚至图谱都很实在，只是0.01K/分钟的数据是在太夸张了，我们用户怎么重复验证啊！哪位有功力又有功夫重复一下发出来给大家看看啊：http://www.lpchinaonline.com/ShowArticle.asp?ArticleID=3121。无论如何，初看上去该公司仪器给人的感觉好极了：哇！R&D 100大奖哦！比市面上最好的DSC高5倍呀！真是太棒了！甚至能取代许多微量量热的仪的工作，要知道微量量热可是到nW级量热，而且是绝对量热体系，和DSC的相对量热完全不同的概念啊。这绝对是我见过DSC中指标最高的，真是人类DSC历史上重大进步！不用说，就它啦。可惜的是我们在该网站看不到更多具体的介绍，又要注册后才看到一些技术通讯，还是象广告的嫌疑，具体的灵敏度指标我们看不到。于是我们找厂家的代表，更新了，823变成了DSC1，不过说是核心技术和指标没有变，在销售给我们的报价单中，我们终于能看到了这个指标：“DSC 1/400 专业型 …… Calorimertric Sensitivity(量热灵敏度): 0.04uW ” 可是很有趣的是我们在其样本上（如下图一）看到的完全不同的说法：为什么对应于他们的 0.04uW甚至 0.01uW 英文说明是Resolution？为什么样本上的Resolution在报价单中就变成了灵敏度？还是英文的Resolution到了中国就变成了灵敏度？又或者是Resolution（分辨率）和（Sensitivity）灵敏度就是一个意思？在该页面也能看到一个灵敏度的词Senstivity，可是确归属在一个TAWN下面，谁也看不懂啥意思。厂家对此的解释也是语焉不详，说是国际热分析学会的指标。问他们验收吗，又说不能随机提供该样品，是一个结晶，不稳定。困惑中……后来有竞争厂商提供资料如下，分析该数据的意义，我认为比较接近真实情况：“区分分辨率（Resolution）和灵敏度（Sensitivity），数字分辨率（Digital Resolution）和分辨率（Resolution）？数字分辨率为16000000个点和0.04uW的分辨率: 在不考虑时间和数据储存空间的条件下，一个实验测试数据最多可有16000000个点。这样按该仪器最大量程（±350mW）算，即理论上量程为700mW。这样700／16000000» 0.04uW。所以该指标是一个理论计算值，没有实际意义！”（下图二）困惑？没有意义？于是，我们就找找他们的竞争对手吧。不怕不识货，就怕货比货啊。“比现有市场上别的最好的DSC高五倍”。嗯，0.04uW的五倍是0.2uw, 看看他们认同的市面上最好的DSC是谁家？结果我们找到2个厂家，3个型号，分别如下： http://las.perkinelmer.com.cn/Content/RelatedMaterials/Brochures/BRO_DiamondDSC.pdf这是一个美国老牌的热分析供应商，Diamond DSC标出的灵敏度指标为0.2uW。，功率补偿的设计特点非常独特。高速的升降温速率对等温结晶等的研究很有吸引力。而且样本直接在网站公布，有魄力！ 可惜自从2002年，因为调制DSC的官司赔了1740美元给下一个厂家后，有了些一蹶不振的意思。关了大部分自己的热分析生产线后，代理了一个日本品牌5年最近刚刚又分家了。公司的宣传、服务意识都差了其他公司很多。http://www.tainstruments.com.cn/product.aspx?id=15&n=1&siteid=12这同样是一个美国公司，该公司的DSC Q200和Q2000灵敏度都标称是0.2uW，而且仪器的各部分都介绍的非常详细（如下图）。公平的说， 该公司的技术资料是最开放的，每个部分都可以单独观看，样本点击就链结到了，英文样本上指标和中文完全一样逐字翻译。10分钟左右的DVD介绍了他们DSC的研发、生产、工作状态和性能，e-Training的DSC部分培训甚至我们不是注册用户都可以自由观看，对初学者真是太重要了，近一个小时的学习，我特别喜欢第十五章节部分对样品制备的介绍，可以反复观看。唯一的遗憾都全是英文介绍，不过对照动画演示倒是学英文的好教材。有普通话版本和更多教程，就必须买了仪器注册才可以看了。http://webex.tainstruments.com/DSC_QuickStart/2000QS.html该公司说自己是近代热分析仪器诞生以来一直的世界第一供应商，全球和中国都有最多的用户，我看到他们用户列表最新型号Q系列DSC的中国大陆用户都已经超过400家？有谁见过比他们更多用户的厂家吗？而且他们和上一家都推荐一个重要衡量DSC的指标，即用随机提供的用来作温度校正的金属铟的信号响应值：锋高比峰的一半的宽来验证仪器，峰高代表了灵敏，半峰宽窄代表了分辨率好。正好这几家都提供了该指标，总结如下：DSC1 FRS 5 DSC1 HSS7 Diamond Q200 Q2000 17 6.9 17.6 30 60另外在中国也很活跃的还有一家德国公司，我的印象中他们高温的联用卖的很多，但是DSC好像没有他们说话的分量。有听说他们宣称自己的DSC灵敏度是0.1uW， 明显是市场宣传的工具罢了。在如下的他们网站得不到任何证明，连个样本都看不到。我对这样遮遮掩掩的公司没有好的印象：http://www.ngb-netzsch.com.cn/products/dsc/dsc204f1.htmlDSC 204 F1 Phoenix - 技术参数可选配超高灵敏度的 μ型传感器[IMG]http://photos.i.cn.yahoo.com/05666501468/27a2/e414.jpg/[/IMG][IMG]http://photos.i.cn.yahoo.com/05666501468/27a2/bd87.jpg/[/IMG][IMG]http://photos.i.cn.yahoo.com/05666501468/27a2/41b2.jpg/[/IMG][IMG]http://photos.i.cn.yahoo.com/05666501468/27a2/756a.jpg/[/IMG]

灵敏度计算公式为S=AC1C2F0/m,其中C1为记录仪灵敏度,走纸速度C2放在分子上,单位为min/cm-1,放在分母上为cm/min-1,适用于记录仪计算 而现代仪器都用色谱工作站,C1C2可以不计算,我的问题是:仪器的灵敏度范围7,8,9,10或0,1,2,3,4分别为10倍的关系,计算对某一化合物的灵敏度时如何代入这些数值进行计算,各教材上的计算公式是否必须是最高灵敏度条件下的计算?

请教一下各位：供应商提供了每批干粉培养基的灵敏度试验,质监局检查时认可吗?我们还需要做培养基的灵敏度试验吗?

中国已研制并生产‘色谱仪检测超灵敏仪’------能将原本技术性能落后的新/老色谱仪因大幅度提高灵敏度，稳定性（一般至少10倍以上）技术指标可超越世界最高水平；旧貌改换成新貌，大幅提升仪器使用价值。气相色谱和液相色谱一样都是国家指定的高新技术产品，都能正确有效地对有机化合物进行定性定量检测和分析,虽然气相色谱分析化合物的范围不如液相色谱，只占自然界有机化合物的20~30%而液相色谱占70~80%，但是由于价格低廉，发展时间较长，还是应用较多领域；现有技术中，气相色谱的各种类型的检测器在国内产品中其关键的技术指标—稳定性和灵敏度大致相近，但都落后于世界最高水平大约3~5倍，液相色谱仪落后更多，大都在5~10倍以上。 本仪器是世界独家无双的专利技术产品，由于采用新世纪世界独家创新生产的专利技术—自动消除噪音并又能降低漂移的双重独创技术，解决了计算机也无法解决提高灵敏度和稳定性这类关键难点，使这一世界独家无双的专利技术不但已应用于液相色谱各种类型的检测器，提高灵敏度和稳定性（极低的噪音和漂移），已超越世界任何同类产品（可欢迎当场比试实验）；而且也可应用于气相色谱，同样可大大提高气相色谱仪的稳定性和灵敏度5~20倍，一般10倍以上，这使国内气相色谱仪和液相色谱仪一样，在技术上已很难提升因配备本‘超灵敏度检测器装置’后，同样可使气相色谱仪的主要技术指标超越世界最先进水平，无论是已在使用的老的产品可进行简单低廉的直接加接，或者是新的气相色谱仪直接配备该装置后，都能大幅度提升仪器的关键技术指标超越世界最高水平，其社会效益和技术地位大幅度提升其意义重大，因这种科技创新，大张中国人民在这一科技领域的志气。

提高质谱灵敏度的方法有哪些？

在长时间没用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]后，纽扣电池电量用尽，内存清空原有的参数全部丢失，导致样品峰面积多了10倍，怀疑是FID检测器的灵敏度量程设置问题，请问安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何设置灵敏度的量程啊？请问峰面积变大可能是什么原因？不好意思打扰了，我实在是自己搜索了很久还是解决不了。

请问一下关于灵敏度，ICP-OES的灵敏度分哪些呀？分析灵敏度和仪器灵敏度是一样的吗？如果不是怎么样分别看分析灵敏度和仪器灵敏度的下降呀？