葡萄糖折射仪

找了很久都没找到葡萄糖粉末的折射率只搜到产品信息中文名称 无水葡萄糖 英文名称 Dextrose Anhydrate 中文别名 D-无水葡萄糖 葡萄糖 右旋糖 β-D-无水葡萄糖 CAS RN 50-99-7 EINECS号 200-075-1 分 子 式 C6H12O6 分 子 量 180.15 熔点 150-152 °C(lit.) 比旋光度 52.75 º (c=10, H2O, NH4OH 25 º C) [color=#00008B]折射率 53 ° (C=10, H2O) [/color]储存条件 2-8°C 溶解度 H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless 水溶解性 Soluble 请教各位大侠折射率 53 °是什么意思？用阿贝折射仪测试的结果吗？那该如何换算成折射率呢？

各位前辈好，我测定过模拟体系（由果糖蔗糖葡萄糖和几种氨基酸组成）的果糖蔗糖葡萄糖含量一直测不出，试了很多方法都不行（示差和蒸发光），文献的方法试过好多，但总有各种问题失败。已经连续两周晚上四点回了，实在坚持不住了，毕业压力也大。请各位前辈老师能够给予指导帮助。感谢。机器是waters的1525，2414的示差。蒸发光是alletc的3300，柱子是xbride的氨基柱（4.5x260）,流动相是乙腈，试过梯度等度。80／20，70／30，75／25……

在做果糖葡萄糖蔗糖麦芽糖标准物质的色谱图的试验中，分别配好了这四种标准物质的5个浓度的样液，请问在class-vp工作站中如何设置，才能按顺序进样呢？

求各位高手帮忙一下，怎样用HPLC分离葡萄糖和葡萄糖酸 或者是葡萄糖和葡萄糖酸钠？ 应该用什么样的柱子和检测器呢？拜托拜托！！

[em17] 那里买分析纯的葡萄糖　果糖　蔗糖

最近在做一个糖苷类的检测方法，想用对硝基苯甲酸和糖苷上的羟基发生酯化反应显色后用紫外检测器检测，但是副产物太多，不能进行准确的定量，想请教下还有别的衍生化条件没？ 我的衍生化条件是10mg糖苷样品+50mg对硝基苯甲酸加丙酮溶解后加1ml浓盐酸加热10min，条件是我自己摸索的，可能有很多的不规范的地方样品里可能有葡萄糖，蔗糖，葡萄糖甲苷，1-O-甲基-四苄基葡萄糖，1-羟基-四苄基葡萄糖

各位大神，我实验室没有蔗糖，能用无水葡萄糖测还原糖吗，斐林试剂法

大家知道哪有卖葡萄糖二酸，或者他的盐类，或者葡萄糖二酸-1，4内酯啊？葡萄糖二酸应该属于医药中间体吧，我从网上查了几个生产厂家，都说这东西不稳定，没有现货，而且量小他们也不给开工做。谢谢，俺着急。

在多糖类测定分子量时，计算理论板数用的葡萄糖是药典上的分子量为198的葡萄糖吗？需要先进样测定葡萄糖的理论板数吗？ 葡萄糖是小分子的，在凝胶色谱柱上 在最后出峰，与溶剂及小分子物质分不开，如何进行计算理论板数啊？？？

[color=#444444]问一下，有谁用HPLC测过葡萄糖、果糖和蔗糖，用的是那家公司的柱子？什么型号？谢谢！[/color]

[color=#444444]如题：已知用[/color][color=#444444]5009.7[/color][color=#444444]第一法测得的还原糖（以葡萄糖计）的值和[/color][color=#444444]5009.8[/color][color=#444444]第二法测得的蔗糖的值，如何计算总糖（以蔗糖计）的数值，现在大脑有点晕，绕不过来，以前算过很容易算，求助各位，谢谢！[/color][color=#444444][/color][color=#444444]蔗糖的值是[/color][color=#444444]34.2[/color][color=#444444]，还原糖（以葡萄糖计）的值是[/color][color=#444444]13.0[/color][color=#444444]，请告诉我下计算公式和步骤，谢谢！[/color]

岛津液相，柱子用[font=&]Bio-Rad Aminex HPX-87H[/font][font=宋体]柱时，葡萄糖和葡萄糖酸在同一个地方出峰。为了得到葡萄糖酸的量，看了一些文献，说可以用紫外检测器来尝试，但是因为体系里还有葡萄糖酸内酯，在紫外检测器上和葡萄糖酸在同一个地方出峰，也不能分离。[/font][font=宋体]求问各位大神用什么柱子和什么方法可以分离体系中有内酯的葡萄糖和葡萄糖酸？感谢[/font]

即α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖的分离，非常有意思，以后在糖类的分离上会有更多的东西。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=149893]即α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖的分离[/url]

[b] 请问各位大神，高效液相分析葡萄糖果糖和蔗糖，葡萄糖和果糖峰区分不好，怎么办？流动相是乙腈:水＝75:25，流速试过1和0.8、0.6都不行，请大神指点[/b]

本人急需能测定葡萄糖酸和葡萄糖浓度的仪器信息，知道的请帮个忙，或者有别的方法能测定也行，最好能简单易行。多谢多谢！

[color=#444444]我想用高效液相色谱特异性检测葡萄糖，但实验室只有C18柱和紫外检测器，有没有什么衍生的办法检测葡萄糖？可不可靠，我看文献上基本都是视差折光检测器和脉冲安培检测器。对于比色法测葡萄糖我感觉不靠谱毕竟它是用来测总糖的。。。[/color]

中国科技网讯 据物理学家组织网7月7日报道，英国伦敦大学学院的科学家展示了一种新技术，可通过磁共振成像来扫描葡萄糖的摄取量，从而检测癌症。这项突破有望提供一种更加安全、简单的手段，用以替代标准的放射性技术，并帮助医生获得更为详细的肿瘤图像。相关论文已发表在《自然·医学》杂志上。 该研究团队基于肿瘤需要比正常的健康组织消耗更多葡萄糖来维持其生长的事实，开发出了这项名为“葡萄糖化学交换饱和转移”的新技术。他们发现，将磁共振成像扫描仪调整为对葡萄糖的摄取敏感，会显示出更加明亮的小鼠肿瘤图像。目前，检测人类癌症中葡萄糖摄取量的实验正在进行中。 伦敦大学学院先进生物医学成像中心首席研究员西蒙·沃克-塞缪尔解释说：“这项技术使用无线电波作为体内葡萄糖的磁标记，使用传统的磁共振成像技术就可以在肿瘤中检测到。该方法只需注射一剂普通的葡萄糖，便能提供一种廉价而安全的癌症检测手段，替代现有的需要注射放射性物质的检测方法。” 论文高级作者、先进生物医学成像中心主任马克·利思戈说：“我们用与半个标准巧克力块相同的含糖量，就能够检测癌症。我们的研究揭示了一个具有成本效益的利用磁共振成像扫描肿瘤的方法，这种标准的成像技术在许多大医院都可以操作。将来患者有可能在地方医院接受检测，而无需转往专科诊疗中心。” 论文的另一位高级作者、伦敦大学学院教授泽维尔·格雷称：“我们的跨学科研究可能让孕妇和幼儿等抵抗力较弱的患者群体进行更定期的扫描，而不用担心与辐射剂量有关的风险。”他补充说：“我们已经开发出最先进的成像技术，让肿瘤可视化并绘制其位置，这有望使我们能够评估新的癌症疗法的功效。”（陈丹） 《科技日报》（2013-7-9 二版）

甘蔗汁中的蔗糖,果糖和葡萄糖成分含量分别多少阿? 有没有相关文献提供阿?

请教大家一个质谱测葡萄糖的问题。我用0.1%乙酸做的溶剂直接direct injection 葡萄糖 ESI positive发现质谱测到的主要是葡萄糖的2聚体葡萄糖 分量是180 我看到的主要是342+1的峰我没想明白为 葡萄糖单体挺稳定的怎么会形成2聚体呢？

在《食品科技》上有篇文章中利用迪马的钻石柱将葡萄糖与葡萄糖酸钠分离开，色谱条件是分析柱为Diamonsil 5μC18(250mm×4.6mm), 配有预柱。流动相采用甲醇∶水=40∶60, 流速为0.6mL/min;柱温为25℃; ELSD的漂移管温度为98℃, 氮气为载气, 气流为2.6L/min。而我用岛津-GL-ODS-SP-C18柱（150mm*4.6mm）在该条件下却分不开，客服说是柱子种类不一神马的，反正问了半天没得到答案。迪马的这种型号的真的能分开吗？大家有做过相类似的分析没有？看到国内外相关的文献分离葡萄糖和葡萄糖酸钠的方法很复杂，让人纠结，难道同时C18柱，分离的效果就真的这么有差距吗？求解答；解答不了的求安慰。

请问：利用什么方法可以测得一种果汁中的葡萄糖含量和N-乙酰葡萄糖胺含量可以用液相色谱么？果汁中含有蔗糖，葡萄糖，果糖，N-乙酰葡萄糖胺、氨基酸，蛋白质、和钙、铁等矿物离子着急！！！[em0812][em0812][em0812]

我做过多次实验，总是分离不出来。 我的条件是： 流动相乙腈：水=85：15.，柱温为40度,柱子为氨基色谱柱（4.6mm*250mm)，流速为1mL/min,进样体积为20ul。 我用这个方法做就把这三种糖分离不出来，蔗糖、果糖、葡萄糖的保留时间分别为3.760、3.761、3.760；峰面积为15086452、15119115、14780051。 有经验的朋友们有没有好的意见和方法，帮忙提供一下，谢谢！！！

在此想请教大家一个问题，如果A食品中使用的葡萄糖浆执行标准是: GB/T 20882.2 淀粉糖质量要求 第2部分:葡萄糖浆（粉）；该原料名称(标签和规格书上标识)也是“葡萄糖浆”，其在A食品中的添加量大于25% 。大家觉得在该种情况下，A食品的标签配料表上的葡萄糖浆后是否要展开其原始配料(淀粉和水)？即葡糖浆这类原始原料已经过反应转化的物料是否当作一种复合配料，并按照GB 7718 4.1.3.1.3相关要求标识? 盼复，谢谢!

我是一名化验员，最近做聚葡萄糖化验，其中聚葡萄糖含量用国标法硫酸苯胺法做，重现性不好，想请教一下有没有什么更好的办法或者是我哪里出问题了。

一份葡萄糖 果糖和蔗糖的高效液相色谱法测定的国标和大家分享。

[em0815]：　　（1）静注高渗葡萄糖注射液时应注意药液无漏出血管外，以免引起静脉炎，在同一部位连续注射5%-10%药液时也可发生同一并发症。　　（2）治疗脑水肿使用高渗溶液时如突然停药，容易发生反跳现象并致使脑水肿再度发生，故不可突然停药，而应缓缓减量并直至停用。　　（3）不宜做皮下注射，以免引起皮下坏死。　　（4）颅内或脊髓强内出血以及脱水病人谵妄时，均禁止使用高渗葡萄糖注射液，以免发生意外。　　葡萄糖验证：验证醛基

因为要做葡萄糖提纯,把构型转化为单一的b构型,所以温度要求比较高!请问需要注意些什么问题!D-葡萄糖在不同条件下结晶，生成熔点为146℃的 α–型（在50℃以下从水溶液中结晶）和熔点为150℃的 β–型（在98℃以上从水溶液中结晶）的两种晶体。α-葡萄糖配成的溶液，最初的比旋光度为+113°，逐渐降低到+52.7°；β–葡萄糖配成的溶液，最初的比旋光度为+17.5°，逐渐升高到+52.7°。这种现象称为变旋。新配制的己糖溶液在放置时，其比旋光度都会逐渐变化，最后达到一个恒定数值。 这种旋光异构的时间一般情况下在室温是多长时间啊!我是按照课本里面做的,高温110℃把水蒸发掉,然后使葡萄糖析出结晶,但是我蒸发掉2/3的水分后,发现没有结晶出现,得到的是一个好象是油的体系,请问这是为什么啊?需要什么别的条件吗?

我现在用了一根新的氨基柱做蜂蜜中的果糖葡萄糖，蔗糖，其中，果糖蔗糖的浓度都是对的，唯独我配制的浓度都是20ppm，但葡萄糖只有6了，并且样品也遇到同样的问题，想问问是怎么回事呢？

请教一下各位：哪家机构能检测果汁饮料中的蔗糖、麦芽糖、果糖和葡萄糖呀？

安捷伦1200，C18柱，想将葡萄糖和葡萄糖酸分开，之前用磷酸二氢钠作流动相，柱温25摄氏度，流速1，可是分离效果不好，出峰时间仅隔0.2分钟，而且每次出峰时间不同，请问是什么问题？有没有朋友做过这两种物质分离的液相，如何选择流动相，设置参数？