在进行片剂脆碎度检查时药典上为6.5克100转,我不知道这个数字是怎么来的。在进行片剂溶出度检查时大杯药典上为900ml而有人用1000ml这些数字是如何规定的?
脆碎度测试仪一般情况都是水平放置,为什么测定不规则剂型时要求倾斜一定角度?[B]出于什么考虑?[/B]
[url=http://www.f-lab.cn/grinders/km-100.html][b]片剂研磨仪KM-100[/b][/url]是一种高效微型安静药片片剂粉碎研磨用的[b]药片研磨仪[/b],非常适合制药实验室药片粉碎研磨工作,快速对干燥或脆性材料进行粉碎,是理想的[b]片剂药物研磨仪[/b],广泛应用于药片,维生素丸,谷物,种子,叶片,盐巴,米,煤等。[b][url=http://www.f-lab.cn/grinders/km-100.html][b]片剂研磨仪KM-100[/b][/url]特色[/b]分离的研磨杯,方便取下强大的分离装置研磨时间:1-60秒自动切断电源高效快速工作方便操作可调时间和速度透明盖子观察杯内样品安静快速安全可靠[img=片剂研磨仪]http://www.f-lab.cn/Upload/KM-100.jpg[/img][b]片剂研磨仪KM-100参数[/b]转速:2000-10000rpm计时器:1-60秒电力:110/220V/50Hz尺寸:220x160x260mm净重:4.7kg
最近做片剂溶出度,老是出现部分没有完全溶解,杯子底部有一层厚厚的!
测定不规则剂型脆碎度时要求倾斜一定角度?哪里的规定呢
大家对脆碎度中的“龟裂”是读junlie还是guilie,我们好多人说是guilie。。。
中草药片剂的分类:① 全粉末片 ② 半浸膏片:大部分药材提取浓缩成为稠膏,小部分药材粉碎成细粉,由于浸膏中含有糖类,吸湿性较强,一般需要包薄膜衣层解决防潮问题,同时在贮藏过程会使片剂变硬,崩解延长等;③ 浸膏片 药材提取浓缩成为稠膏,干燥制成干浸膏,加入适量赋型剂混合制粒压片,一般吸湿性强,需要包薄膜衣层或糖衣层防潮,浸膏片硬度大崩解差,在制备浸膏时宜用乙醇沉淀去杂,再经过减压干燥处理。④ 有效成分片 适宜方法取得有效成分的混合物或单体,经过含量检测再加入赋型剂混合制粒压片即得。
做片剂的含量均匀度时,标准要求取一片,置于10ml容量瓶,但是片剂太大,投不进去。是研磨之后再转移,还是掰成两半扔进去?感觉两种方法都容易引入误差,有没有大神有更好的想法呢?
CS-2型脆碎度测试仪该如何维护保养?希望有经验的朋友过来说说
期刊名称:华夏医学,2006,19(4)论文题目:305批非包衣片脆碎度分析论文内容:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292024_199592_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292038_199594_1645752_3.jpg[/img]
我国药品片剂中包装材料选择的原则西药的片剂是目前药类品种最多,销量最大的药品剂型之一。用于药品片剂的包装材料直接接触到药品,因此属一类药品包装。药品是一种特殊商品,其药效与质量直接关系到人的健康与安全,使用的包装材料与结构形式在必须确保药效的同时,还起着保证药品使用可靠性、方便性的作用,因此作为药品生产企业在选用包装材料时,要了解包装材料、容器的一些性质,特点、以便结合药品的某些特殊要求,合理、准确选择药用包装材料。药品片剂的塑料瓶包装 20世纪80年代,随着我国不断从国外引进先进的药用塑料瓶生产线,以"塑"代"玻"的序幕开始拉开,从此大容量的玻璃瓶、棕色瓶逐步退出药品片剂包装这一领域,取而代之的是药用塑料瓶,它主要是以无毒的高分子聚合物如PE、PP、PC、PET为主要原料,采用先进的塑料成型工艺和设备生产各种药用塑料瓶,主要盛装各类口服片剂、胶囊、胶丸等固体剂型与液体制剂的药物。 药用塑料瓶最大的特点是质量轻,不易碎、清洁、美观,药品生产企业不必清洗烘干可以直接使用。而它的一些技术指标及大量数据表明其耐化学性能、耐水蒸汽渗透性密封性能优良,它完全可以对所装药物在有效期内起到安全屏蔽保护作用。在使用材料的品种上有高密度聚乙烯瓶(HDPE)、聚丙烯瓶(PP)、聚碳酸酯瓶(PC)、聚酯瓶(PET),20世纪90年代初,国外开发了吹塑瓶体的新型材料聚萘二甲酸二乙酯(PEN)塑料瓶,其性质比PET更优,它强度高,耐热性能好、耐紫外线照射、对二氧化碳气体和氧气阻隔性能优良,耐化学药品性能好,比PET的用途更加广泛,PEN材料是近几年来国内外积极开发的新型聚酯树脂,也是药品塑料瓶包装的极好材料。选择瓶体原则 由于药用塑料瓶规格众多,小的十几毫升,大的上千毫升,有的无色,有的透明,颜色多样,形状各异,门类繁多。面对精彩纷呈的塑料瓶市场,作为药品生产企业在选用塑料瓶时主要把握好以下几点原则:一、选择塑料瓶主原料、助剂配方。固体用塑料瓶的产品标准,分别规定了适用的主原料,且必须符合无毒、无异味等要求,由于可供选用的主原料又有多种,这就需要对原料的综合性能加以选用,一般片剂选用高密度聚乙烯,聚丙烯瓶,如需要透明度可选用PET瓶,如药品需要阻隔性能更高,且阻光、不透明,则选用棕色PET瓶,阻隔性能更佳为PEN瓶。液体剂型药品一般选用聚丙烯瓶或聚酯瓶作为主原料。二、瓶体与盖的密封性、水蒸汽渗透性。密封性与水蒸气渗透性是药用塑料瓶的两个重要技术指标,它们对装药稳定性起着致关重要的影响。三、塑料瓶产品质量标准。从生产厂的产品质量标准中可以分析判断产品质量的优劣。药用塑料瓶企业均应制定严于国家标准、行业标准的企业标准。四、质量保证体系。对供应商进行审计己成为采购塑料瓶必不可少的重要环节。通过审计,可对生产厂的软、硬件设施,技术设备、质量综合水平作出全面正确评估。五、塑料瓶的装药稳定性与相容性。 选用塑料瓶,尤其是新药选用新型塑料瓶(或新材质、新工艺)应该先进行装药试验以考察装药稳定性和塑料瓶与药物间的相容性。药物、塑料瓶材质相互间的渗透、溶出、吸附、化学反应、变性必须通过科学检测才能判定。药品片剂的泡罩包装 药品的泡罩包装又称为水泡眼包装,与瓶装片剂药品相比,泡罩包装最大的优点是便于携带,而且可以减少药品的携带和服用过程中的污染。但是作为常期用药的患者,存在单次服用剂量较大,使得泡罩包装的单位成本明显高于瓶装药品,一些制药企业,通常把价格较高,技术含量高以及新品种的药物选用泡罩包装的居多。泡罩包装使用的材料主要是"PTP"药用铝箔及塑料硬片。药用铝箔是密封在塑料硬片上的封口材料,它以硬质工业用纯铝为基材,具有无毒、耐腐蚀、不渗透、阻热、防潮、阻光并可高温灭菌等特点。塑料硬片材料通常选用聚氯乙烯(PVC),聚偏二氯乙烯(PVDC)或复合材料。它们对水、汽、光具有较好的阻隔性能。
我公司生产含片,但是有一批颜色发深,于是开出不合格项,但是生产要数据来说明片剂颜色不合格,请问大侠们应该如何测量片剂的色差问题?用什么仪器?可以介绍下吗?好的话我就买。。跪求大家了
聚四氟乙烯 Polytetrafluoroethylene(英文缩写为Teflon或)被称“塑料王”,氟树脂之父罗伊·普朗克特1936 年在美国杜邦公司开始研究氟利昂的代用品,他们收集了部分四氟乙烯储存于钢瓶中,准备第二天进行下一步的实验,可是当第二天打开钢瓶减压阀后,却没有气体溢出,他们以为是漏气,可是将钢瓶称量时,发现钢瓶并没有减重。他们锯开了钢瓶,发现了大量的白色粉末,这是聚四氟乙烯。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205111057_366187_2484303_3.jpg一 产品简介 聚四氟乙烯砝码是一种由聚四氟乙烯材质经过机加工而制成的一种类似称量使用的砝码一样的产品,由国家药典规定其质量,大小,与玻璃管和镊子配合,用来测量药用空心胶囊的脆碎度。二 产品参数 聚四氟乙烯砝码——空心胶囊药典中专用 规格:20g,误差:±0.1g,直径:22mm。 材质:实验级高纯聚四氟乙烯,耐腐蚀,耐高低温,绝缘性,表面不粘。由PTFE挤出材料机加工而成三 产品应用 应用:《中国药典》中,“空心胶囊”产品使用规定。(该装置由一个聚四氟乙烯砝码和一个玻璃管组成,将样品空心胶囊放到玻璃管底部,上部用砝码自由落体砸向空心胶囊,查看其空心胶囊破裂程度)四 使用注意 应使用质量精度及直径符合要求的砝码(规格:20g,误差:±0.1g,直径:22mm),砝码头部需制成与普通称量砝码一样的头,便于操作时镊子对其的夹取。玻璃管应使用20cm玻璃管(定制砝码即可),镊子要求最好是塑料镊子,夹合与砝码头部配合使用五 检测实例 明胶空心胶囊易脆度的检测: 取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒土豆:资料分享很好,广告就不好了。
大家好,初次使用耐驰的热重:请教:1 氧化铝体系的催化剂测失重,样品要磨碎到多粗粒度2 放入样品后,在不升温的状态下,样品质量一直在变小,不知什么原因. 请大侠们指点.
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49018]片剂胶囊GMP指南及GMP认证要点和示例[/url]内容摘要:片剂胶囊GMP指南及GMP认证要点和示例 片剂和胶囊剂虽然是两个不同的剂型,但均为固体口服制剂,在生产工艺和设备方面有诸多相同之处,本章将此两个剂型一起阐述。19.1 生产特殊要求 19.1.1 固体制剂的设备、工艺须经验证,以确保含量均一性。 19.1.2 合理布局,采取积极有效措施防止交叉污染和差错。 19.1.3 原辅料晶型、粒度、工艺条件及设备型号、性能对产品质量有一定影响,其工艺条件的确定应强调有效性和重现性。任何影响质量的重要变更,均须通过验证,必要时须作产品贮存稳定性考察。 19.1.4 此两种剂型属非无菌制剂,应符合国家有关部门规定的卫生标准。19.2 工艺流程及环境区域划分示意图 19.2.1 片剂生产工艺流程及环境区域划分示意图见图19-1。 19.2.2 胶囊剂生产工艺流程及环境区域划分示意图见图19-2。19.3 生产管理要点 19.3.1 称量和预处理 19.3.1.1 从质量部门批准的供货单位进购原辅材料。原辅料须检验合格由质量部门放行后,方可使用。原辅料生产商的变更应通过小样试验,必要时须通过验证。 19.3.1.2 物料应经缓冲区脱外包装或经适当清洁处理后才能进人备料室。原辅料配料室的环境和空气洁净度与生产一致,并有捕尘和防止交叉污染措施。 19.3.1.3 原辅料使用前应目检、核对毛重并过筛。液体原料必要时应过滤,除去异物。 19.3.1.4 由计量部门专人对称量用的衡器定期校验,做好校验记录,并在已校验的衡器上贴上合格证,称量衡器使用前应由操作人员进行校正。 19.3.1.5 过筛前核对品名、规格、批号和重量等。过筛后的原辅料应在盛器内外贴有标签,写明品名、代号、批号、规格、重量、日期和操作者等,作好相关记录。 19.3.1.6 过筛和粉碎设备应有吸尘装置,含尘空气经处理后排放。 19.3.1.7 滤网、筛网每次使用前后,应检查其磨损和破裂情况,发现问题要追查原
填充剂:用以增加片剂的重量和体积,利于压片的辅料。 1.淀粉:便宜,可压性差。淀粉/糖粉/糊精混合使用。另作崩解剂,淀粉浆作黏合剂。 2.糖粉:粘和力强,吸湿性强,片剂硬度大,口含片和可溶性片剂中多用(矫味作用)。 3.糊精:淀粉部分水解得到的产物。黏附力强,硬度大,吸附性强。 4.乳糖:优良的片剂填充剂。用喷雾干燥法制得的乳糖粒子接近球型,流动性和可压性好,可供粉末直接压片。 5.可压性淀粉:医学,教育网原创又称预胶化淀粉。流动性、可压性、润滑性好,可用于粉末直接压片。 6.微晶纤维素(MCC):流动性、可压性好,结合力强,对药物有较大的容纳量,可用于粉末直接压片。用量达20%时崩解较好。 7.无机盐类:硫酸钙(含两个分子的结晶水);磷酸氢钙;药用碳酸钙等。对四环素的吸收有影响。 8.甘露醇:流动性差,价格贵。用于咀嚼片的填充剂。
HPLC法测定丹皮酚血浓度及其胶囊与片剂人体生物等效性研究武 静,王本杰,魏春敏,孔祥麟,郭瑞臣(山东大学齐鲁医院临床药理研究所,山东济南250012) 目的:建立HPLC法测定人血浆中丹皮酚的浓度,进行丹皮酚胶囊和片剂生物等效性研究。方法:采用双周期双交叉试验设计,20名健康男性志愿者随机单剂量口服丹皮酚胶囊或片剂160mg,按设定时间采集肘静脉血,经乙睛萃取处理,以XB-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,四氢呋喃-甲醇-水-磷酸(6:60:34:0.1,V:V)为流动相测定丹皮酚血浆浓度。采用DAS2.0软件计算丹皮酚主要药代动力学参数,评价丹皮酚胶囊和片剂的生物等效性。结杲:HPLC法测定血浆中丹皮酚的最低检测限为10ng/ml,在1O~500 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),日内、日问RSD均小于13.72% 。丹皮酚胶囊和片剂主要药代动力学参数t1/2,为(1.03±O.35)h和(1.09±0.62)h, Tmax为(1.02±0.13)h和(1.03±0.15)h,Cmax为(116.39±45.57) ng/ml 和(111.16±41.24) ng/ml ,AUC0-3为(173.91±45.41) ng/ml和(171.26±42.63) ng/ml,AUC0-3为(217.13±56.55) ng/ml和(220.27±67.24) ng/ml。丹皮酚胶囊相对生物利用度F为(101.56 ±9.31)%。结论:建立的HPLC方法特异性强、灵敏度高,可用于丹皮酚血浓度测定和人体药动学研究。丹皮酚片剂、胶囊剂的主要药代动力学参数差异无统计学意义,符合生物等效性的假设,为生物等效制剂。 丹皮酚;胶囊;片剂;色谱法,高压液相 R917 AHPLC法测定丹皮酚血浓度及其胶囊与片剂人体生物等效性研究
[size=3][b]普通片剂水分测定方法建立[/b][/size]仿制普通片剂,因原料药具有一定吸湿性,故求教:1. 建立片剂质量标准时,常规水分测定一般要求限度是多少?2. 水分测定方法需要做方法学研究否,如果需要,大概做哪些方面的工作?3. 在片剂加速和长期考察时,是否需要进行各时间点的水分检测。忘达人不吝赐教,非常感谢!
如图:片剂重量差异检查中有一个重量差异限度,这个重量差异限度是怎么计算的啊?比如平均片重是0.265g,某一片的重量是0.255g,那重量差异是(0.255-0.265)/0.265吗?重量差异限度是相对于平均片重而言吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311021023_475000_2419823_3.bmp
我司欲成立新药研发中心,主要开发片剂及注射剂(西药),请教各位大侠研发需要哪些仪器设备,最好能告知对应的用途,本人感谢不尽!
片剂有关物质的破坏实验时,是将片剂粉末直接加入到酸或碱中呢,还是先配成一定浓度的样品溶液再加入一定的酸或碱呢?
[font=宋体][size=5][size=3]维权声明:本文为土老冒豆豆原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。[/size][b] 脆碎度——第一篇论文出台记[/b][/size][/font][align=center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008032120_234070_1645752_3.jpg[/img][/align] [size=3][font=宋体] 这篇论文可以算是我的处女作了,光看题目——啧啧,[/font][font=Iskoola Pota]305[/font][font=宋体]批耶,似乎颇能吓人。但一看内容,就知道非常粗糙初级的。但是不是笔者王婆卖瓜,自卖自夸,只是在完成这篇文章的时候,让笔者想到了许多问题,有的问题至今还无法解答。借这个原创大赛的机会,笔者就厚颜的袒露下这次实验,与大家分享吧。[b]也许一些在我看来很难解决的问题,各路高手能顺便就帮我解答了,也许在前行道路上的一些波折,会让大家有会心一笑的同感。[/b][/font][/size][font=宋体][size=3] [b][color=#d40a00] 背景资料:[/color][/b]笔者当时面临中级职称评聘,而无论文发表,同时并无研究性试验的任何经验。单位为检验部门,很少进行研究性实验,多为完成任务式的检验工作。作者浏览过大量文献,寻找过无数研究方向,但终因各种客观主管因素未能起步。[/size][/font][font=宋体][size=3] 比如说查到某个品种还是用滴定法测定含量,干扰因素比较多,可以考虑用紫外或者液相方法来测定其含量。但这涉及到大型精密仪器的使用,需要部门领导甚至最高领导的批准甚至恩准,如果私自使用的话那风险是相当——大的。涉及到所需的对照品和试剂这些消耗物资,如果不得上级批准就擅自取用,更有监守自盗之嫌。还有对样品的需求、对空白样品的配制,对于一个新手来说,都是比较难得到的。这些是客观条件暂时不具备了。[/size][/font][font=宋体][size=3] 有人给我出注意,做一个比色吸光光度法的实验,但是实验繁琐而且计算也繁琐,又被我自己放弃了,这是主观因素了。[/size][/font][font=宋体][size=3] [b]唉,有什么实验,是不需要耗费试剂和对照品,也不使用到大型精密仪器,而且做起来不会让操作者很头痛,但是做出来写成论文又能满足发表的需要呢?[/b][/size][/font]
Tablets-Original Application"新型片剂申请"还是"片剂-初次申请"?
[size=24px][font=宋体] 车用催化转化器是降低汽车尾气污染物排放的有效装置,以铂、钯、铑等贵金属元素作为其活性成分,对尾气进行催化净化作用,催化转化器载体材质以陶瓷为主。为了对其中贵金属元素进行测定,需要将催化转化器载体进行破碎,进而研磨成粉末后进行下一步试验处理。[/font][font=宋体][font=宋体] 重型车催化转化器载体不论体积还是质量均远超轻型车催化转化器载体,普通一个轻型车催化转化器载体体积在[/font]1L左右,质量在500g-800g。重型车催化转化器载体大部分体积在13L-17L,质量在6000g-10000g左右。[/font][/size][size=24px][font=宋体][font=宋体] 目前研磨设备进样尺寸一般要求在[/font]1mm左右,所以要求将催化转化器载体先破碎至该尺寸要求。目前一般采用人工敲凿等方式进行破碎。对于重型车催化转化器载体,人工成本和破碎难度都较轻型车催化转化器载体要大很多[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体] 设计[/font][font=宋体]一种车用陶瓷催化转化器压碎机,以[/font][font=宋体]达到有效降低人工及时间成本的目的[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体] 一种车用陶瓷催化转化器压碎机[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]包括:[/font][b][font=宋体]焊接型钢台体[/font][/b][font=宋体]:作为[/font][font=宋体]顶部固定板[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]底板[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]压碎板控制面板、液压缸、电机和电源控制面板的载体;[/font][b][font=宋体]顶部固定板[/font][/b][font=宋体]:安装至[/font][font=宋体]焊接型钢台体上部[/font][font=宋体],用于[/font][font=宋体]安装液压缸;[/font][b][font=宋体]液压缸[/font][/b][font=宋体]:通过[/font][font=宋体]顶部固定板[/font][font=宋体]安装至[/font][font=宋体]焊接型钢台体上端,用于带动[/font][font=宋体]中间压碎板[/font][font=宋体]升降[/font][font=宋体],传感器安装至[/font][font=宋体]液压缸[/font][font=宋体]的伸缩杆[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]液压缸[/font][font=宋体]通过[/font][font=宋体]传感器连接至压碎板控制面板;[/font][b][font=宋体]中间压碎板[/font][/b][font=宋体]:安装至[/font][font=宋体]液压缸底部的伸缩杆,[/font][font=宋体]周边设[/font][font=宋体]有[/font][font=宋体]若干[/font][font=宋体]导向柱[/font][font=宋体],底部设有加载头,用于[/font][font=宋体]破碎[/font][font=宋体]样品[/font][font=宋体];[/font][b][font=宋体]底板[/font][/b][font=宋体]:安装至[/font][font=宋体]焊接型钢台体中部[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]用于安放容器[/font][font=宋体];[/font][b][font=宋体]压碎板控制面板[/font][/b][font=宋体]:安装至焊接型钢台体中部,用于控制液压缸;[/font][b][font=宋体]容器[/font][/b][font=宋体]:安装至[/font][font=宋体]底板[/font][font=宋体]顶部,[/font][font=宋体]用于盛放待破碎样品,底部一侧开设有出口,用于扫出[/font][font=宋体]样品[/font][font=宋体];[/font][b][font=宋体]电机[/font][/b][font=宋体]:安装至焊接型钢台体底部一侧,作为液压缸的驱动电源;[/font][b][font=宋体]电源控制面板[/font][/b][/size][font=宋体][size=24px]:用于控制电机的开启和关闭。[b][font=宋体]附图说明[/font][/b][font=宋体]图1为[/font][font=宋体]整体结构[/font][font=宋体]示意图。[/font][/size][/font][align=center][img=,579,596]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210080951088670_1537_2770543_3.jpg!w579x596.jpg[/img][/align][align=center][size=24px][font=宋体]图[/font][font=宋体]1[/font][/size][/align][size=24px][font=宋体]附图标记说明:[/font][font=宋体]1、传感器;2、顶部固定板;3、中间压碎板;4、底板;5、压碎板控制面板;6、出口;7、容器;8、液压缸;9、焊接型钢台体;10、电机;11、电源控制面板。[/font][font=宋体][font=宋体] 如图[/font][font=宋体]1所示,[/font][/font][font=宋体]一种车用陶瓷催化转化器压碎机[/font][font=宋体],[/font][font=宋体][font=宋体]压碎机采用焊接型钢台体[/font][font=宋体]9及三板结构,三板结构包括顶部固定板2、中间压碎板3和底板4三部分。其中顶部固定板2安装液压缸8;中间压碎板3由液压缸8带动升降,四角有导向柱防偏;底板4用于安放容器7来放待破碎样品。加载头安装在中间压碎板3底部,加载面为[/font][/font][font=宋体]圆柱形结构[/font][font=宋体]。底板[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]上放置一个托盘[/font][font=宋体],托盘为[/font][font=宋体][font=宋体]容器[/font][font=宋体]7,容器7四周带翻边,防止压碎的样品碎块掉出,一角下设[/font][/font][font=宋体]出[/font][font=宋体]口[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体],可将压碎后样品从此[/font][font=宋体]出[/font][font=宋体]口[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体]扫出。此设备为手动控制系统,可控制下压、上升与急停。可通过调整手动控制面板[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]来调整压力和速度,完成压碎样品的过程。[/font][font=宋体] [/font][/size]
[color=#444444]请教大家一个问题。我现在在用UPLC-GS-XS QTOF定量分析片剂中一个基因毒性杂质。采用MRM模式,方法考察中专属性都没问题,辅料和辅料加标做起来考察没有基质干扰。标准品精密度良好,但是样品的重复性很差。样品少量检出该杂质,平行制备6份相同的供试品,杂质检出时大时小,有时候峰型还很差。我的片剂处理方法是研磨至粉末状态,称量,稀释剂溶解,超声10min,离心5min后,取上清液过滤。考察过过滤和不过滤影响不大。但是就是不知道为什么样品的重复性差的原因,第一次做制剂的样品,不大了解,不知道有没有了解的大神给个建议。万分感谢!!!!![/color]
西药有很多是素片的,中药片剂是不是都要包衣呢?
请问,丸剂和片剂的制作工艺有什么区别,加入的辅料不同吗?水丸和蜜丸又有何区别,一个加的是水,一个加的是炼蜜?制作工艺不同,对农残影响大吗,有何影响?望不吝指教,非常感谢!
片剂的硬度单位是kg/mm2还是kg/cm2?
压片剂时,原辅料应该怎么混合,才能保证其均匀呢?
国家食品药品监督管理局(29日)发出通知,停止盐酸克仑特罗片剂在我国的生产、销售和使用,撤销批准证明文件。已生产的药品由当地食品药品监督管理部门监督销毁。 据了解,自2009年始,国家食品药品监督管理局组织对盐酸克仑特罗开展了再评价。经对国内外不良反应情况进行检索,对盐酸克伦特罗生产、经营情况以及在各级医疗机构使用情况进行调查,并广泛征求医学、药学等相关领域专家意见,再评价意见认为盐酸克仑特罗片剂具有潜在滥用风险,且临床价值有限,长期不合理使用可对患者心肺功能产生严重影响,在我国使用风险大于效益。 盐酸克仑特罗其他剂型有气雾剂、粉雾剂以及复方制剂等,按照处方药管理,在医生指导下合理使用是安全的,潜在滥用风险较低,因此予以保留。 国家食品药品监督管理局关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知 (国食药监办432号) 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 国家食品药品监督管理局再评价认为,盐酸克仑特罗片剂具有潜在滥用风险,临床价值有限,长期不合理使用可对患者心肺功能产生严重影响,在我国使用风险大于效益。 根据《药品管理法》第四十二条规定,国家食品药品监督管理局决定停止盐酸克仑特罗片剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准证明文件。 请各省(区、市)食品药品监管部门立即将上述决定通知辖区内有关药品生产、经营、使用单位,并监督其遵照执行,已生产的药品由当地食品药品监督管理部门监督销毁。