喷墨点样系统

朋友单位是生产喷墨打印机墨水公司，他们需要对喷墨墨水的产品质量进行在线分析与工艺控制。请教专家，1、有没有专门的这线的色彩监控系统和产品。如果有的话，请提供有关产品生产单位、产品样本、联系人、联系方式或者有关信息。2、喷墨墨水需要进行那些分析测试项目。该在线色彩分析仪器分析的仪器其分析方法、控制指标有哪些。谢谢各位专家。

来源：知网空间。《光谱实验室》 2009年06期 加入收藏 获取最新 衰减全反射红外光谱法无损检验喷墨打印文件的油墨孟朝阳 【摘要】：利用傅里叶红外变换光谱中的衰减全反射(水平-ATR)技术无损测定了喷墨打印文件常用的惠普(Hp)、佳能(Canon)、爱普生(Epson)三大品牌特定油墨及其相应替代油墨,根据其红外光谱的特征吸收,可将这3种油墨及其替代油墨加以区分鉴定,该方法对样品进行无损检验,为喷墨打印油墨的种类识别提供了一种快速、准确、适用的鉴定方法。【作者单位】： 辽宁警官高等专科学校; 【关键词】： 喷墨打印油墨 红外光谱分析 特定油墨 替代油墨 衰减全反射 无损检验 打印文件 不同品牌 傅里叶红外 变换光谱 【基金】：公安部科技创新项目(2005YYCXLNST108) 【分类号】：D918.2【正文快照】： 1前言20世纪70年代末80年代初,喷墨打印技术在世界范围内得到了飞速发展,各种公文、合同、证书及众多文件均以喷墨打印形成,因此,出现了利用伪造相应的喷墨打印文件,进行经济犯罪或牟取暴利,给国家、集体和个人带来了严重的经济损失,给社会安定造成一定的影响。在这类案件中,

PCB喷墨打印[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212061457558373_9932_5890880_3.png[/img]

从仪器网多方搜索，也没有找到新的国标“GB/T 21301-2007 喷墨打印纸”，从GOOGLE中也找不到下载的地方，那位将军或元帅可以帮一下忙，共享一个PDF。先谢了！

谁有大幅面数字喷墨印刷设备行业标准,征求意见稿也行!!!!

HJ 567-2010 环境标志产品技术要求 喷墨墨水

环境标志产品技术要求 喷墨盒（HJ573-2010）

喷码机技术的种类有很多 喷码机是一种自动化在线式将产品的信息标注在产品(或包装)的表面的标识设备。　　喷码机分为连续供墨(CIJ)和按需供墨(DOD)。CIJ系统就是平时常说的小字符喷码机，而DOD系统则是大字符喷码机和高解像喷码机。　　小字符(CIJ)喷码机是从一个喷孔里连续射墨，通过晶体的震荡将墨水分为很多的小墨点，然后通过高压充电(一般充电电压在几百伏)，最后通过高压电场(几千伏)形成偏转，从而完成字符的扫描，最终将字符喷射在产品上。

请教：1 试样是品色溶剂颜料墨水，溶剂沸点在300摄氏度以下；2 分析其中的溶剂成分，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？3 需要先把溶剂蒸馏出来吗？直接测试可以吗？谢谢！

薄层色谱软件 ＞＞winCATS＜＜Linomat5半自动点样仪中文操作说明书 半自动点样仪操作手册1．介绍1．LINOMAT5 可以将样品以条带状吹扫到TLC板上，也可以1-2mm带宽，近似点状样；带状点样可以使薄层色谱得到最高的分离效果。2．LINOMAT5可以在选定的带宽上均匀地点预先设置的样品量。3．LINOMAT5 由winCATS软件控制，也可以存储10个由软件编制的方法，脱离计算机单独使用或直接由仪器控制面板设置参数。4．LINOMAT5手动设置参数和点样过程参数，由LED显示屏显示。5．符合GLP/GMP要求。2．注意事项1．检查使用电压是否符合仪器指定电压（110~230V）2．电源连接需要接地3．仪器由专业人员拆开并维修，拆开前必须断掉电源，打开外壳时不允许使用仪器。4．备用保险丝必须符合仪器制造商要求。5．发现故障或有液体进入仪器内部须先关掉电源并寻求维修人员帮助。6．仪器要以原包装运输。3． 软件及仪器操作3．1运行winCATS软件,点击菜单栏FILE-news或新建快捷键 打开新的对话框。 3．2选择创建分析文件（*.cme）或方法文件(*.cna)。 3．3 输入创建方法的文件名称，或不输入由软件自 动生成以日期命名的文件。例如 20020120...cme3．4点击OK打开新建立的文件窗口。 左窗口：参数引导页（目录页），有3个标签页； 右窗口：具体参数设置页，开始是如何创建方法的简单介绍。3．5 点击左窗口 标签页，选择需要控制的仪器， 点击 标签页，所选择的仪器树形目录的形式体现 3．6点击 Stationary-phase (固定相)分支，然后在右窗口设置薄层板的尺寸等参数。 * 选择薄层板的尺寸必须与实际应用相符，如使用较小尺寸薄层板，例如5X10CM，注意点样间距须采用手动定义，此时这尺寸设置没有意义。3．7点击 Sample application – linomat 5 分支，右窗口出现3个标签页。Linomat general (总的设置) 、sequence(点样顺序设置) 、layout (点样预览) 3．7．1 在Linomat general标签页输入仪器总的设置。详见下图及说明。 lApplication volume 预设每个轨道的点样量；范围1-500微升，薄层定量建议最小点样量100纳升，此处设置2-5微升是合理的。 lSolution type 选择与点样溶剂物化性质（挥发性、黏度等）相似的溶剂类型，软件自动配置合适点样速度； 或选择User define模式自定义Dosage speed 点样速度30-500nl/s；predosage volume (前排空量)0-10微升lInstrument configuration 选择喷雾点样所用气体。一般为氮气，压力2-5Bar，气流1L/min，气体不能含有油及灰尘。lDownload 将目前应用的方法下传到点样仪内存(必须在连机状态)，可脱离计算机时使用，最多可以存储10个方法文件或分析文件 。3．7. 2 点击sequence 选择点样针规格（syringe Volume）100 微升或500微升，输入轨道数目（number of track），样品带长 (length)，点样距底边距离（application Y），第一个斑点在X轴上的位置(First application pos.)，点样间距(distance tracks) 。及各个轨道点样量和点样针号。示例： 点样顺序 ： S1 S2 a a a b b b S1 S2 a a a b b b S1 S2 点样量（μL)： 2 2 3 3 3 3 3 3 4 4 5 5 5 5 5 5 6 6 18条轨道 ： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 点样带长：6mm，距离薄层板低端 10mm，侧边 15mm（避免边缘效应，一般15mm以内点样）。 (S1：对照液低浓度 S1：对照液高浓度 S2：供试液a：供试液b）l如果样品以点状点样，样品带长设置为0或1~2mm，以1或2mm的近似半圆点点样比以0mm点样的重现性要好。l轨道间距软件根据板尺寸，应用轨道数，带长，第一个斑点应用的位置由软件自动计算，同时也可以手动设置，设置正确在Status 栏会显示 OK。 特别注意：如果长度小于10CM的薄层板，这里必须手动设置点样间距，因为软件默认的最小薄层板尺寸为10X10CM.。 2 X ( First application position) +(number of tracks) X( distance between track) 14μL 3．9 放入薄层板,插入点样针, (如下图)按住仪器面板 ▼ 键，使点样塔压杆向下移动直至接触点样针活塞杆为止，然后按ENTER键点样开始。一种样品点完后，软件提示取出并更换点样针。直到所有样品点样完毕。应用注意，此时不要忘记打开气源调节输出压力2-5BAR。 4. 维护4.1 点样针的维护点样针由带进样针的玻璃管和有特氟隆尖端的活塞杆组成。特氟隆端和玻璃管之间的防漏密封有助于点样体积的重显性。操作时注意不要损坏特氟隆端的密封层。一旦有小颗粒进入到特氟隆端和玻璃管之间，会损伤表面，产生泄露。A 避免不必要的拆卸B 不要压液体通过进样器来清洁针头，压力过高会使玻璃管裂开。C 不要加热针头D 不要用硬的金属丝疏通针头，会使针尖端的锥形部分变形。4.2 点样针的清洗点样针用后要马上清洗，防止堵塞。清洗方法：清洗剂不含磷酸盐和碱，最好用与所进样品相同的溶剂反复清洗；或去离子乙醇/水（1：1）或丙酮等。针头阻塞，或喷气头阻塞最好用超声浴清洗，但不要将玻璃管也放入其中。不用超声浴：将进样器两部分分别浸在适当的溶剂中几分钟。如果赃物不易清洗，可以浸泡过夜，浸泡后将柱塞插入到玻璃管中，反复连续抽放几次进行清洗。 5.面板控制操作流程图 点击RUN按键，再按Dialog按键，进入点样参数设置菜单,可建立新方法，并储存。操作流程图如下： (END 键 返回上一层目录，ENTER键为确定键，▲▼ 改变参数) GLOBALS SYRINGE VOLUME 点样针规格100或500μl 总设置DOSAGE SPEED 点样速度，依据样品挥发性及黏度等设置 30-500 nl/SPREDOSAGE VOLUME 预排量 0-10nl PRAMETERS PLATE SIZE 薄层板尺寸具体参数设置 NUMBER TRACK 点样轨道数目 SAMPLE NUMBER 样品数目（包括标准品） BAND LENGTH 点样带长，点状点样设置为0或1-2mm FIRST POSITION 第一个斑点距离侧边的间距 DISTANCE TRACK 轨道间距 APP. POSITION Y 点样距离底边的间距 TRACK ASSIGN. 具体设置每个轨道的点样量及 轨道 分配 样品编号 SAVE AS 另存为一个新的位置 另存为

最近新研究的方法，点样展开后 斑点很模糊，求助是哪里出问题了呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011061025570459_5194_4159192_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011061025571768_3741_4159192_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011061025572354_5153_4159192_3.png[/img]

绝大部分陶瓷企业反映,陶瓷墨水在运用过程中经常出现拉线、发色效果差等问题,这与陶瓷墨水的稳定性有极大关系。陶瓷墨水拉线经常在大面积深色喷墨打印时出现,其与喷头本身有很大的联系,但本质上还是因为墨水体系不稳定,着色剂轻易团聚、沉降,堵塞喷头或者残余油墨粘附在喷头上。可通过选择结晶度高、中位粒径小、粒度分布窄的色料,选择合适的分散系统与合适的分散剂等方法来解决此问题。　　此外，陶瓷墨水的稳定性还牵涉到墨滴与坯体结合的问题。在实际生产中存在墨滴在坯体上润湿性不好以及墨滴在坯体上过度扩散的问题。润湿性不好可以添加恰当的分散剂,从而降低墨水体系的表面张力，使得陶瓷墨水中非极性的有机物能够与极性的陶瓷坯体形成润湿。至于墨水在坯上过度扩散,可能是由于墨水的表面张力过小,亦可通过控制分散剂的添加量的方法来解决。http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1222/w127h2685408_1419211939_188.jpg　　陶瓷喷墨技术　　因此，选择适合的分散剂/润湿剂以及控制其添加量显得极其重要。　　一般说来，分散剂的性能和体系的润湿剂含量与其表面张力的大小有紧密的联系。所以，通常以测量分散剂的表面张力来确定分散剂的性能和体系的润湿剂含量，从而量化得出分散剂/润湿剂的性能与添加量。　　表面张力的测量一般分为传统的拉环/拉板法与新兴的最大气泡法。传统的拉环/拉板法是以往较为常用的测试方法，但因其有清洗麻烦、寿命短和易受客观条件影响的弊端，特别是不能反应墨水的动态表面张力已被逐渐淘汰。而新兴的最大气泡法表面张力仪测量喷墨的动态表面张力，得出动态部份的数据与墨水的性能有密切相关， 而且操作简便、测量快捷准确、使用寿命长和不易受客观条件影响等优点，现已被陶瓷墨水行业广泛接受与认可。　　德国SITA公司研发的表面张力仪是基于起泡压力法原理，和对比所提及的测试方法，它提供一个简便、实惠、可靠应用的方法。因为动态表面张力可以提供给你一个与动态时间和速度相关的数据，一边在打印质量上作出结论。http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1222/w140h2685408_1419211966_226.jpg　　动态表面张力仪可以用于检测测量分散剂的表面张力，提高墨水的稳定性　　如果需要，动态表面张力仪在选择一个长的气泡寿命时间时，也可以提供准静态的表面张力值。　　同时动态表面张力仪还可作为与优质(竞争对手)产品的差异对比、选择性价比高的分散剂、进出产品质量控制、与客户沟通解决问题的有力工具。

请教：1 试样是品色溶剂颜料墨水，溶剂沸点在300摄氏度以下；2 分析其中的溶剂成分，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？3 需要先把溶剂蒸馏出来吗？直接测试可以吗？谢谢！

喷码机耗材的化学试剂都是易燃易爆品，所以在使用过程当中，一定要注意防止火灾发生。许多墨水都含有作为黏合剂的硝化纤维素，因此在干燥时可燃性非常高，而且燃烧的时候会产生氧气，所以灭火最好采用降温的方法，比如用水是比较好的选择。通过采用墨线速度控制技术，喷码机在任何条件下均可达到极高的喷印质量。一种飞行补偿软件，用於保证喷印信息的准确定位，适合变化的生产线速度。还有一些机型适用於高粉尘的恶劣环境下进行操作（喷头经过充分加压保护以防止空气中灰尘入侵）。通过控制内部齿轮泵或由机器外部供应压缩气体，向系统内墨水施加一定压力，石英光纤使墨水经由一个几十微米孔径喷嘴射出。并由加在喷嘴上方晶体振荡信号将射出连续墨线分裂成频率相同，大小相等，间距一定的墨滴，然后，墨滴在经过充电电极时被分别充电，其所带电量大小由中央处理器CPU进行控制；再经过检测电极检测墨滴实际所带电量与相位是否正确；最后，带电墨滴在偏转电极形成偏转电场中发生偏转，从喷头处射出，分别打在产品表面不同位置，形成所需各种文字，图案等标识。现今，塑胶已经成为主要的包装材料之一，被广泛地用於食品、饮料、烟草和化妆品等产品的包装中。管材喷码机而这些塑胶材料多为PVC、PET和PE，也就是喷码机在包装领域内主要的喷印物件。包装材料要求喷码喷码机耗材效果不仅清晰，而且要美观。喷墨机由于在喷码过程中不用接触产品表面，所以无论是规则或是不规则的物体表面，无论是圆形、方形还是崎岖不平的表面，喷码机都可以出色地完成任务。另外，塑胶薄膜在产品的包装中使用量较大。如果遭受挤压，薄膜会受到一定程度的损害，直接影响包装的美观程度。而使用非接触式的喷码技术，可透过香烟外包装的塑胶膜，直接进行标记，不会伤害薄膜。喷码机作为一种工业上专用的标识设备，在板材行业得到了广泛的应用。大字符喷码机以其优异的性能，得到了广大板材行业用户的青睐。通过在产品上标注特殊的标识、品牌名称和独立的商标图案使产品在竞争中脱颖而出，提高品牌的知名度。对产品跟踪记录的需要。生产厂家常将产品的批号、班次或生产日期直接印在产品上，作为从生产阶段直至发送给批发商和零售商的一系列过程使得每一件产品均具良好的可追溯性，大大方便企业的质量管理及产品的区域管理。

点样是将经处理后的样品点加在薄层的特定部位，这是一项需要十分仔细的操作步骤，点样的好坏会直接影响分离效果。点样可用玻璃毛细管，如作定量测定，应使用微量移液管或微量注射器，市售血球计数管经加工磨尖头部并标定体积后使用也甚理想。点样的位置，上行展开法一般点样在离薄层下端4～5cm处，下行展开法在离上端6～8cm处。如作双相纸层析分离，点样处应位于距薄层右侧边5cm与距底边5cm直线的交点。

一种小规格的容量瓶,鉴别时最后处理的样品定容常用的容量瓶,在磨口下面有一个小肚,点样时比较方便,最近想买一些,可不知道具体名称,有哪位高手知道,请指教,万分感谢

各位同行，我们现用的CAMAG SCANNER 3的薄层扫描设备，其中LINOMAT-5半自动点样仪的点样针（100微升）摔坏了，原厂一问，这么一个小针要3000-4000多块，认为实在太贵。 在网上找了一段时间，始终没有找到第三方的配件，请问各位知道相关情况的老师，指点一下，我是否可以选择第三方的点样针，有没有品牌和销售商的联系方式，我在上海，谢谢！

点样是造成TLC定量误差的主要来源。实验证明：定量毛细管更适合较小体积的点样；微量注射器更适合较大体积的点样。这主要是因为微量注射器受小气泡、溶液回爬现象的影响较大。为避免不同定量毛细管间的点样误差、建议一块薄层板上最好用同一只定量毛细管。但应注意更换样品时，应将毛细管用超声波或不同极性溶剂清洗干净。在制备样品时，溶样溶剂黏度不能过高，以便于点样；溶剂沸点过低则进样体积易变，过高则会改变展开剂组成；对样品溶解度过高会使样点发生空心现象；常用的溶剂为甲醇、乙醇、丙酮。经典TLC样点原点一般为直径3mm点间距1--2cm 底边距1.5cm；HPLC样点原点一般为直径1mm点间距5mm 底边距1cm。

赛默飞Q Exactive Orbitrap LCMSMS系统的喷针弯了，想换一个新的，请问有知道是什么型号的吗？

tlc薄层色谱法怎样点样才会小？？整个操作过程需要注意什么？

1 原位光刻合成寡聚核苷酸原位光刻合成技术是由Affymetrix公司开发的，采用的技术原理是在合成碱基单体的5'羟基末端连上一个光敏保护基。合成的第一步是利用光照射使羟基端脱保护，然后一个5'端保护的核苷酸单体连接上去，这个过程反复进行直至合成完毕。使用多种掩盖物能以更少的合成步骤生产出高密度的阵列，在合成循环中探针数目呈指数增长。某一含n个核苷酸的寡聚核苷酸，通过4×n个化学步骤能合成出4n个可能结构。例如：一个完整的十核苷酸通过32个化学步骤，8个小时可能合成65,536个探针。　　2 原位喷印合成 芯片原位喷印合成原理与喷墨打印类似，不过芯片喷印头和墨盒有多个，墨盒中装的是四种碱基等液体而不是碳粉。喷印头可在整个芯片上移动并根据芯片上不同位点探针的序列需要将特定的碱基喷印在芯片上特定位置。该技术采用的化学原理与传统的DNA固相合成一致，因此不需要特殊制备的化学试剂。　　3 点样法 点样法是将合成好的探针、cDNA或基因组DNA通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。采用的机器人有一套计算机控制三维移动装置；多个打印/喷印针的打印/喷印头；一个减震底座，上面可放内盛探针的多孔板和多个芯片。根据需要还可以有温度和湿度控制装置；针洗涤装置。打印/喷印针将探针从多孔板取出直接打印或喷印于芯片上。直接打印时针头与芯片接触，而在喷印时针头与芯片保持一定距离。打印法的优点是探针密度高，通常1平方厘米可打印2,500个探针。缺点是定量准确性及重现性不好, 打印针易堵塞且使用寿命有限。喷印法的优点是定量准确，重现性好，使用寿命长。缺点是喷印的斑点大，因此探针密度低，通常只有1平方厘米400点。国外有多家实验室和公司研究开发打印/喷印设备，目前有一些已经商品化。军事医学科学院目前正在利用打印/喷印技术进行生物芯片的研究和开发，预计2年内将有用于实验室研究或临床诊断的基因芯片产品问世。　　4 电子芯片电子芯片是由美国Nanogen公司开发的，目前国内清华大学和复旦大学也在开发这一技术。这种芯片为带有阳电荷的硅芯片、芯片经热氧化，制成1mm(1mm的阵列、每个阵列含多个微电极，在每个电极上通过氮化硅沉积和蚀刻制备出样品池。将链连接亲和素的琼脂糖覆盖在电极上，在电场作用下生物素标记的探针即可结合在特定电极上。电子芯片的最大特点是杂交速度快，可大大缩短分析时间。制备复杂、成本高是其不足。　　5 三维芯片三维芯片是由美国的Packard、摩托罗拉、Argonne国家实验室三家机构与俄罗斯Engelhardt分子生物学研究所合作开发的一种芯片技术。三维生物芯片的实质上是一块显微镜载玻片，其上有10,000个微小聚乙烯酰胺凝胶条，每个凝胶条可用于靶DNA，RNA和蛋白质的分析。先把已知化合物加在凝胶条上，用3cm长的微型玻璃毛细管将待测样品加到凝胶条上。每个毛细管能把小到0.2nl的体积打到凝胶上。以上几家机构构合作研究的生物芯片系统具有其它生物芯片系统不具有的几个优点。一是凝胶条的三维化能加进更多的已知物质，增加了敏感性。二是可以在芯片上同时进行扩增与检测。一般情况下，必须在微量多孔板上先进行PCR扩增，再把样品加到芯片上，因此需要进行许多额外操作。本芯片所用凝胶体积很小，使PCR扩增体系的体积减小1,000倍(总体积约纳升级)，从而节约了每个反应所用的PCR酶(约减少100倍)。三是以三维构象形式存在的蛋白和基因材料可以其天然状态在凝胶条上分析，可以进行免疫测定，受体-配体研究和蛋白组分析。　　6 流过式芯片(flow-thru chip) Gene Logic 正在开发一种在芯片片基上制成格栅状微通道，Gene Logic设计及合成特定的寡核苷酸探针，结合于微通道内芯片的特定区域。从待测样品中分离DNA或RNA并对其进行荧光标记，然后，该样品流过芯片，固定的寡核苷酸探针捕获与之相互补的核酸，采用Gene Logic's信号检测系统分析结果。流通式芯片用于高通量分析已知基因的变化，其特点在于(1)敏感性高：由于寡核苷酸吸咐表面的增大，流过式芯片可监测稀有基因表达的变化；(2)速度快：微通道加速了杂交反应，减少了每次检测所需时间；(3)价格降低：由于采用了特殊的共价化学技术将寡核苷酸吸咐于微通道内，使每一种流过式芯片可反复使用多次，从而使其成本降低。

盐雾试验箱主要由箱体、喷雾系统、加热系统、控制系统等组成。喷雾系统如安装不正确，直接会影响试验结果，所以对喷雾系统安装应严格听从厂家要求。具体注意事项如下： 一、气管与盐水管接在箱体内喷雾塔上喷嘴的两个玻璃接头上，安装过程中注意盐水管与气管不可接反； 二、盐雾试验箱喷嘴的喷口要固定在喷雾塔管的中间，不要产生偏心，以免造成喷雾的不均匀性； 三、喷雾塔塔尖上沿应离圆柱塔管有一段距离，根据试验的不同适当调节两者之间的距离；

液相色谱仪产品型号 配 置 产 地 单位 价 格FL-2200 输液泵+紫外检测器+ODS-C18柱+手动进样器+预柱+注射器 福 立 套 68000.00超声波脱气机 2L 天 津 台 1600.00溶剂过滤器 AL-01P 天 津 套 2200.00过滤膜 ￠50有机系 天 津 盒 130.00过滤膜 ￠50水系 天 津 盒 65.00针式过滤器 ￠13有机系 天 津 袋 150.00针式过滤器 ￠13水系 天 津 袋 120.00四、数据处理系统数据处理机 SSC-211 HP喷墨打印（全中文显示） 台 7800.00数据处理机 SSC-212 高性能、HP喷墨打印 台 8500.00色谱工作站 N-2010 (不含计算机+打印机) 套 5800.00色谱工作站 N-2000 (不含计算机+打印机) 套 3500.00五、气源系列氢气发生器 500ml/min 电解纯水、跟踪流量、无噪音 台 8600.00氢气发生器 300ml/min 电解纯水、跟踪流量、无噪音 台 7600.00空气发生器 1000ml/min 冰箱压缩机技术、无声、无油 台 3700.00

最近跑薄层，点样要求点条状点。请问各位老师，如何做好这一操作？要多注意什么环节？

在薄层检测中，如果展开剂太多，已超过了点样的高度，对TLC有何影响

最近在考虑基因芯片配置的问题，听到了两种不同的说法。一说点样仪是历史的产物，由于自己点样在可靠性方面存在疑问，其会被商品化的芯片制作所取代另一说是点样仪可以根据自己的需要进行点样，灵活性强而且节约成本，很多单位都会选择购买点样仪感觉是各有道理，是从两个不同的方面来考虑一个问题。但这两方商家都各代表自身的利益，我也不好随便相信谁。想在这里问问大家，你们怎么看待这个问题？两个角度你们更看重哪一个？你所在单位或学校购买了点样仪么？