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镍释放测试仪

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镍释放测试仪相关的方案

  • 人胃泌素释放多肽(GRP)检测试剂盒
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  • 人激肽释放酶11(KLK 11)检测试剂盒
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  • 人胃泌素释放多肽(GRP)检测试剂盒
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  • 人黄体生成素释放激素(LHRH)检测试剂盒
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  • 人促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒
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  • 药用复合膜透气性测试仪：探索新型药物生产的突破性工具
    在当今药物研发领域，寻找能够更好地控制药物释放速率和增加体内吸收性的方法一直是科研界的挑战之一。药用复合膜透气性测试仪则成为了一种前沿的工具，为研发人员提供了一个独特的方式来评估药物载体和薄膜的透气性能。药用复合膜透气性测试仪是一种专门用于评估药物载体透气性的仪器。药物载体是指一种能够携带和释放药物的材料，比如可溶性薄膜和聚合物微球。药物通过这些载体被封装，并在控制条件下释放出来。
  • 人生长激素释放因子(GH-RF)检测试剂盒
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  • 人促甲状腺素释放激素(TRH)检测试剂盒
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  • 人胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒
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  • 甲醛释放测试舱测试人造板甲醛释放量方法
    适用于人造板甲醛释放量的测定。其原理是在温度、相对湿度、空气流速和空气置换率控制在一定值的气候箱（容积最小为22立方米）内，放置已知表面积的样品，定期抽取箱内甲醛和空气混合气体。抽取的气体通过盛有吸收液的吸收瓶，采用变色酸法或其他等同方法测定吸收液中的甲醛含量。
  • 锐拓溶出系统应用案例——桨法、流池法纳米晶片剂的体外释放度测试
    在纳米晶片剂中，原料药一般会被纳米化成为粒径小于1μ m的药物颗粒。通过将原料药进行纳米化，可以达到增加溶解度和溶出度、增大对生物膜的黏附性、降低食物干扰等目的。例如，西罗莫司(Sirolimus)是一种新型高效的第三代免疫抑制剂，是目前为止发现的低毒性有巨大应用潜力的免疫抑制剂。但西罗莫司水溶性差、溶出度低，导致其难以被人体吸收、生物利用度不佳。而将其进行纳米化处理后，则能有效改善其溶解度低和药物生物利用度低等问题。而相对地，由于原料药会被纳米化成为粒径小于1μ m的颗粒，某些纳米晶片剂在传统溶出方法下会表现出很快的释放速度。而受到传统溶出方法的限制，其获得的体外释放度测试数据可能并不理想。本文将分享使用桨法和流池法对某纳米晶片剂进行体外释放度测试的案例，对比传统溶出方法（桨法）与更现代的溶出方法（流池法）在测定纳米晶片剂方面的差异。
  • 液压油空气释放值标准要求数据及测试步骤方法
    对于液压油来说，首先应满足液压装置在工作温度下与启动温度下对液体粘度的要求，由于润滑油的粘度变化直接与液压动作、传递效率和传递精度有关，还要求油的粘温性能和剪切安定性应满足不同用途所提出的各种需求。按照GB11118.1 液压油的技术标准要求，测量液压油的空气释放值是采用的SH/T0308这个标准的，润滑油空气释放值仪SH0308B 就是完全按照这个标准设计制作的。
  • 人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)检测试剂盒
    人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)检测试剂盒人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)抗原、生物素化的人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)检测试剂盒
    人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)检测试剂盒人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)抗原、生物素化的人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 长效注射混悬液体外释放试验方法开发
    长效注射（Long acting injectables，LAI）混悬液是一种复杂的肠外给药制剂，能够在几天至几个月内持续释放药物。所有不可预测的药物释放行为都可能导致严重的副作用。因此，了解这些产品的体内外特性以及体内外相关性(IVIVC)非常重要。美国FDA推荐了一些LAI混悬液的体外释放测试方法。但释放时间都?于两天，考虑到其在体内的疗效达几周至几个月，可能不适用于建立LAI的IVIVC。本研究以醋酸甲羟孕酮注射混悬液为参比药物，制备了三种不同粒径、成分相同的醋酸甲羟孕酮混悬液，建立了与体内释放时间更相关的体外释放测试方法。使用了USP2法（配置透析袋、浸没池和自制适配器）和USP4（使用半固体适配器）四种不同方法。使用浸没池法和半固体适配器的USP4法对所研究的LAI混悬液的区分力和重现性最好。
  • 锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——阴-道软胶囊的体外释放试验
    根据CDE公布的《局部作用常见阴-道制剂仿制药的评价技术要求》（征求意见稿）,阴-道制剂的质量研究不但需要执行溶出度（释放度）测试，还建议进行模拟阴-道制剂体内释放行为的体外释放研究。而对于阴-道栓和阴-道软胶囊这类普遍使用脂类基质的制剂，无论是溶出度测试还是体外释放研究，传统溶出方法都很难获得满意的测试结果。所以，在本次应用案例中，我们将分享如何使用流池法进行阴-道软胶囊的体外释放度研究。
  • 润滑油空气释放值测定仪校准方法的研究
    润滑油空气释放值测定仪是一种适用于检测润滑油(如气轮机油、液压油等石油产品)分离雾沫空气的能力的仪器。使用该仪器时,将试样加热到一定温度,通过对试样吹入过量的压缩空气,使试样剧烈搅动,空气在试样中形成小气泡,即雾沫空气。停气后记录试样中雾沫空气体积减到0.2%的时间。空气释放值对于液压油非常重要,因为液压油里含有空气有诸多危害,如:增加液压油的可压缩性,受到压缩会使油温升高,缩短液压油的使用寿命.使液压泵气蚀损坏。所以对润滑油空气释放值测定仪校准方法进行研究有着非常重要的意义。目前，我国并没有相关的计量校准规范，因此本文根据润滑油空气释放值测定仪的实际情况及长期校准积累经验,提供一种用于润滑油空气释放值测定仪P的方法。
  • 防护热板法导热系数测试仪器不确定度分析详细过程
    防护热板法导热系数测试方法是目前保温隔热材料常用的一种测试方法，也是目前测量精度最高的测试方法，相应的防护热板法导热系数测试仪器和设备也常被用作一种导热系数标准测试仪器。为了评估防护热板法导热系数测试仪器和设备，必须要进行相应的测量不确定度分析。由于这种测试设备非常复杂，相应的不确定度分析包含了众多的内容，为了便于不确定度分析的应用，本文参考了NIST的防护热板法测量不确定度分析过程，详细的列出了具体分析步骤和内容。
  • 锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——乳剂的体外释放度研究
    乳剂是指互不相溶的两相液体，其中一相以小液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂，可用于注射、口服和局部用药等多种给药途径。体外释放度是乳剂的一项重要的质量控制指标，但传统溶出方法很难满足乳剂体外释放度的测试需求：一方面是由于乳剂的粒径较小，传统的溶出方法很难将乳剂粒子与已经释放的游离药物进行分离；另一方面是某些药物的溶解度比较低，样品在体外释放过程中很难达到漏槽条件。目前，有不少研究文献提出可以使用更加现代的方法来进行乳剂的体外释放度测定，例如流池法、透析法、取样-分离法等。其中，透析法可能存在释放度过慢的问题（研究表明，透析法测定的乳剂释放度远慢于其在人体内的真实释放度）；取样-分离法的难点在于如何有效地分离游离药物与乳剂粒子，且方法操作比较复杂。而流池法作为其中一个可选方案，其过滤系统能分离游离药物与乳剂粒子，且不会出现透析法那种释放度过慢的问题。本文将分享某乳剂的体外释放度测定的案例，希望能给您带来帮助和启发。
  • 流通池法测定曲安奈德益康唑乳膏释放度的方法研究
    目的：建立流通池测定曲安奈德益康唑乳膏两个活性成分的释放度方法。方法：采用流通池法闭合系统装置测定曲安奈德益康唑乳膏的释放度，分别考察释放介质、放置方式、流速及半透膜孔径对两个活性成分体外释放曲线的影响，比较两个生产企业市售产品体外释放行为的差异；以HPLC测定释放量，采用Luna C8柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，梯度洗脱，检测波长227 nm，柱温40℃，流速1.0 mL/min，进样量100 μL。结果：以含0.05%十二烷基硫酸钠的0.9%氯化钠溶液为释放介质，温度为(32±0.5)℃，流速为16 mL/min，半固体适配器半透膜孔径为2.7 μm，过滤装置为0.45 μm混合纤维素膜，可以获得既能有效释放又具有一定区分力的释放曲线。曲安奈德在浓度0.0052~0.7803 μg/mL范围内线性良好(r=0.9994)，硝酸益康唑在浓度0.0552~8.2851 μg/mL范围内线性良好(r=0.9993)。两个生产企业的体外释放曲线存在显著性差异，活性成分粒度可能是影响释放行为差异的主要因素之一。
  • 锐拓溶出系统应用研究案例——纳米注射剂的体外释放度研究
    纳米注射剂可显著改善药物不良的理化性质和药代动力学特征，提高药物稳定性，增加药物在靶组织的有效积累和靶向释放，是近年来药物研发的热点。纳米注射剂的类型主要有：脂质体、纳米胶束、纳米混悬剂、纳米乳等。目前，共有29种纳米注射剂经美国 FDA或欧洲药品管理局批准用于癌症、贫血、真菌感染、黄斑变性等疾病的治疗和诊断。根据《化学药品注射剂（特殊注射剂）仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》，体外释放度是一项关键质量属性。纳米注射剂的体外释放试验通常从透析膜法、流池法、Franz 扩散池法、样品分离法、连续流动法等体外释放测试方法中选择合适的方法进行研究。本文将分享某种纳米注射剂的体外释放度研究结果，希望能跟您带来启发和帮助。
  • GB/T 31355水蒸气透过率测试仪检测医用泡罩防潮性能
    医用泡罩是医疗领域中常见的一种具有防护功能的装备，在手术室、实验室和其他相关场景中被广泛应用。它的主要作用是防止病原体传播、保护医护人员和患者的安全。在泡罩的设计和选用中，防潮性能是一个重要的考虑因素。而GB/T 31355水蒸气透过率测试仪则是用来检测医用泡罩的防潮性能的专业工具。
  • 锐拓溶出系统应用案例——混悬注射剂的体外释放度研究
    混悬注射剂，是指将固体药物分散于液体中制成的一类供肌肉或静脉注射用制剂。混悬注射剂一般通过降低药物溶解度来增加单次给药剂量、延长药物释放时长。目前大多数 FDA 批准的混悬注射剂都具有持续的药物释放特性（从数小时延长至数天或数周）。同时，FDA 认为，传统溶出方法的高剪切力特性可能会导致药物的体外溶出度结果与体内药代动力学行为之间存在显著差异。在FDA 溶出度方法数据库中，更低流体剪切力的流池法被收载用于多种混悬注射剂的体外释放度测试，例如：醋酸倍他米松/倍他米松磷酸钠注射混悬液、醋酸甲羟孕酮注射混悬液、醋酸泼尼松龙注射混悬液等。本文将分享某混悬注射剂的体外释放度研究案例，并在方法开发的过程中评估桨法和流池法的不同测试条件对混悬注射剂体外释放度的影响。
  • 锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——长效缓释片的体外释放度研究
    口服缓控释给药系统一直是国内药物研发的重点之一，其采用缓控释制备技术延缓和控制药物的释放速度，以提高疗效，降低不良反应，延长给药间隔以及提高患者服药的顺应性。本次进行研究的缓释片是通过骨架材料控制药物的释放速率，从而达到24小时长效缓释的效果。为了获得更有区分力的溶出测试数据，本品将使用流池法进行体外释放度研究。
  • 好文推荐 |依匹哌唑原位凝胶植入剂的体外释放研究
    目的 建立一种依匹哌唑原位凝胶植入剂的体外释放方法，研究处方在体外的释放行为和缓释机制。方法 以抗精神病依匹哌唑为模型药物，制备以聚乳酸⁃羟基乙酸共聚物（ ｐｏｌｙｌａｃｔｉｄｅ ｇｌｙ⁃ ｃｏｌｉｃ ａｃｉｄ，ＰＬＧＡ）／醋酸异丁酸蔗糖酯（ ｓｕｃｒｏｓｅ ａｃｅｔａｔｅ ｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ，ＳＡＩＢ）为基质的原位凝胶植入剂。开发体外释放检测方法，采用多种体外释放装置研究依匹哌唑原位凝胶植入剂的释放差异， 考察体外释放的影响因素。
  • SWIR成像助力多巴胺释放及传播过程研究
    神经元在高度专用的汇合点连接，形成复杂的网络。单个细胞通过释放化学信号（或神经递质），如多巴胺，在这些“突触”上进行交流。尽管突触在大脑中起着核心作用，但准确测量神经递质释放的位点及它们扩散的范围仍然是一个挑战。为了解决这一局限性，Janelia团队开发了一种测量神经元释放神经递质的新方法，利用一种使用荧光纳米传感器的技术。
  • 建筑装饰装修材料挥发性有机物释放率测试方法—甲醛VOC环境试验箱
    甲醛VOC环境试验箱（甲醛释放量检测释放箱）适用于各种人造板、复合木质地板等室内装饰材料甲醛释放量的测定、木材或人造板的恒温恒湿平衡处理，也可用于其它建材中挥发性有害气体的检测。设计制造科学合理，使用方便，是生产企业、研究机构、技术监督部门、大专院校等单位的必备产品。
  • 防潮包装质量控制方法与测试仪器介绍
    防潮包装质量控制方法与测试仪器介绍防潮包装广泛应用于机械、电子、食品、医药、日化等领域，是产品在流通过程中免受水蒸气侵害所采取的保护措施中最常用的一种形式。防潮包装对于防止内容物生锈、变质起着重要的作用。GB/T 5048-1999《防潮包装》标准对于防潮包装的等级以及检测方法都进行了明确的规定。Labthink兰光作为检测仪器与检验服务的优秀提供商，现将其标准对检测方法的要求结合相关检测仪器进行介绍。了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
  • 锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——混悬滴眼液的体外释放试验
    混悬滴眼液被广泛用于治疗各种眼部疾病，而且混悬液这种剂型设计能够改善API在角膜前的停留时间和整体眼部的生物利用度。混悬滴眼液中分散着细微的、相对不溶的原料药，而且每次用药剂量很少，这给体外释放度测试的方法开发带来很大的难度。不过，得益于流池法的发展和应用，使得这个技术难题得以有效解决。本次应用案例中，我们将分享为某客户开发的混悬滴眼液的体外释放度试验，希望能够给各位带来帮助和启发。
  • GNR残余应力分析仪EDGE对镍基高温合金的测试
    EDGE 是一款便携式X射线残余奥氏体及应力测试仪，符合 ASTM E 975 残余奥氏体国际分析标准，以及ASTM E915 和EN 15305残余应力国际分析检测标准。EDGE 配备专门设计的仪器箱，可将所有配件装入箱中，方便携带；专业三脚架确保仪器灵活放置，测量角度不受限制，可进行90°、180°、颠倒式测量；高性能电池能够保证仪器在野外、停电等极端情况下正常工作；另外，激光定位装置与微动装置结合使用，进行快速定位，定位过程中样品与仪器无需任何接触。常规检测镍基高温合金的方法是用Mn靶和Cr的滤光片，对311晶面进行测量。本报告使用的EDGE残余应力分析仪，根据实际情况，开发出用Cr靶来测量镍基合金的方法。
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