膜厚测定系统

请教红外高手，告诉我如何用红外测定薄膜厚度？好像有人这样做。

想测定食品包装用镀铝膜的一些物理性指标，看了标准GB/T 15717-1995中提到的膜厚和均匀度的测定，用的是金属镀层测量仪。在网上搜了一大通，发现有好多的金属镀层测量相关仪器，可是那些仪器功能很多，可以测许多其他的镀层，想必价格也比较贵，但是我们现在只是用于食品包装镀铝膜，想买简单的，不知道坛子里有没熟悉的推荐一下。谢谢

GB/T25414-2010 棉花种植地膜厚度限值及测定谢谢

最近在用石墨炉原子吸收测定银！操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作！但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好，不成线性 而且相对偏差很大，曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数，然后测定铅 曲线相关系数能达到0.9995。石墨管是新的，基本排除硬件问题！ 现在就纳闷儿了 是标准溶液不均匀造成的吗？请问有哪位老师用石墨炉测定过银啊？希望能得到指正和交流！特别是银的标准溶液是如何配置的。酸度保持多少？我用的仪器是耶拿650P！

如题，我用石墨炉测定金，用的方法是王水溶样，泡沫吸附，硫脲解脱，然后上石墨炉测定，前几天还好好的，今天换了批泡沫，结果做曲线的时候很差，前面我做标准曲线相关系数是9998，不知道今天为什么就是那样了，然后用纯的金标液（也就是没用泡沫吸附的）做曲线线性还是不好，不知道是什么原因，我想了想要是是泡沫吸附率的问题的话，顶多就是吸光度偏低，至少成线性啊，因为都是吸附一个标准，石墨炉自动稀释做曲线嘛。我想应该是石墨炉的那个环节出问题了，请问各位前辈有没有遇到类似的情况？回馈一下大家 谢谢大家的关注 小弟换了个灯 都ok了 谢谢大家。。。不过我把进样系统那些也重新调整了一下 现在还不错！

我想求助一下为什么我经0.45μm过滤后测得的水样TOC总值比我用超滤杯过滤100K的膜的值还要小，不是应该比总TOC更小吗?其他小于100K的逐级过滤TOC都逐级变小，这个已经是第二次测定了。希望大家可以帮我分析一下。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102246]湿化学法制备氧化硅超薄膜及其成份和厚度的SRPES测定[/url]

PCX系列柱后衍生系统相对于柱前衍生，柱后衍生样品前处理简单、检测结果更准确。新一代PCX-A、C型柱后衍生反应器反应更完全，死体积小，灵敏度高，符合各行业相关标准的要求，能够与国产或进口各类型检测器、输液泵对接。常规应用：前列地尔含量测定OPA衍生法测定氨甲酯类农药及残留OPA衍生法测定甘油磷酸酯类物质定氨基酸氨基酸含量测定牛磺酸的测定。环境分析应用农药残留分析黄曲霉毒素分析除草剂残留分析特征1、快速且易于设置（PCX-A）只需连接一个来自色谱柱、衍生液和检测器的接口。2、特殊流路式设计（PCX-C）可选在反应系统内置柱温箱与进样阀，减少了死体积可通过搬动六通阀在常规应用与柱后衍生系统之间进行切换可与国内外各种HPLC泵与检测器对接，适用范围广。3、反应器设计反应器采用柱形螺旋式设计，加热更均匀，反应更完全。反应管线采用PEEK材质，更加耐腐。内置1m、3m、5m内径为0.5mm的PEEK管线，根据不同的实验选管线长度4、柱后衍生系统参数反应体积准确度±5%温度控制范围室温+5℃-150℃温度准确度±0.5℃反应器控温精度±0.2℃柱箱控温精度±0.4℃最高使用温度160℃稳定时间40min具有超温报警功能咨询：0411-86732112、86732113

我们从环保部下载了文本《固定污染源烟气排放连续监测系统技术要求及检测方法（试行）（HJ T 76—2007 ）》，一直出现μmol/mol单位，不知什么意思？是印错了吗？如8.3.1 标准气体 a.零气：要求零气中含二氧化硫、氮氧化物均不超过 0.1μmol/mol，当测定烟气中二氧化碳时，零气中二氧化碳不超过400μmol/mol（786 mg/m3），零气中含有的其它气体的浓度不得干扰仪器的读数或产生二氧化硫、氮氧化物或二氧化碳（测定烟气中二氧化碳时）的读数。以后就一直有这个单位

泡沫性　　泡沫特性指油品生成泡沫的倾向及泡沫的稳定性。润滑油在实际使用中，由于受到振荡、搅动等作用，使空气进入润滑油中，以至形成气泡。因此要求评定油品生成泡沫的倾向性(ml)和泡沫稳定性(ml)。　　这个项目主要用于评定内燃机油和循环用油(如液压油、压缩机油、齿轮油等)的起泡性。润滑油产生泡沫具有以下危害：1. 而稳定的泡沫，会使体积增大，易使油品从油箱中溢出；2.增大润滑油的压缩性，使油压降低。如液压油是靠静压力传递功的，油中一旦产生泡沫，就会使系统中的油压降低，从而破坏系统中传递功的作用。3.增大润滑油与空气接触面积，加速油品的老化。这个问题对空压机油来说，尤为严重。4.带有气泡的润滑油被压缩时，气泡一旦在高压下破裂，产生的能量会对金属表面产生冲击，使金属表面产生穴蚀。有些内燃机油的轴瓦就出现这种穴蚀现象。5.气泡的产生使循环系统的油箱的润滑油易溢出。　　润滑油容易受到配方中的活性物质如清净剂、极压添加剂和腐蚀抑制剂的影响，这些添加剂大大地增加了油的起泡倾向。润滑油的泡沫稳定性随粘度和表面张力而变化，泡沫的稳定性与油的粘度成反比，同时随着温度的上升，泡沫的稳定性下降，粘度较小的油形成大而容易消失的气泡，高粘度油中产生分散的和稳定的小气泡。为了消除润滑油中的泡沫，通常在润滑油中加入表面张力小的消泡剂如甲基硅油和非硅消泡剂等。　　在我国，润滑油的泡沫特性可按GB/T12579润滑油泡沫特性测定标准方法、SH/T 0722-2002润滑油高温泡沫特性测定法进行试验，先恒温至规定温度，再向装有试油的量筒中通过一定流量和压力的空气，记下通气5分钟后产生的泡沫体积(ml)和停气静止10分钟后泡沫的体积(ml)。泡沫越少，润滑油的抗(消)泡性越好。美国和日本分别用ASTM D892、JIS K2518标准方法评定。　　航空润滑油可按GJB498-88航空涡轮发动机油泡沫特性测定法(静态泡沫试验)，其方法概要是：向在24±0.5℃和93±0.5℃下恒温的两个泡沫试验量筒中的润滑油通入规定量的净化空气，通气5分钟后记下泡沫的体积，静置10分钟后再记录泡沫体积，93℃通气试验完毕后的试样在室温下冷却至43℃，再放入24±0.5℃恒温浴中，测其在该温度下的泡沫倾向和泡沫稳定性，整个试验必须在3小时内完成

如题 氨基酸类样品测定重金属铅是否可以用水溶解后直接石墨炉测定？

我想测定聚氨酯膜中溶剂的残余量，溶剂是DMAC，沸点160左右，我该怎么做？膜厚几微米。气－质色谱连用可不可以定量？

今天按照BP做了2-氯乙醇的测定，我用的柱子和规定有点差别，0.53 mm*30m 5um 的液膜有点厚，做出的峰个个都是峰很宽，顶空进样。是否可以通过改变进样量和调节分流比得到比较瘦高的峰型？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65301]GB-T 6672-2001 塑料薄膜和薄片厚度测定 机械测量法[/url]

求助GB/T13452.2-2008标准 色漆和清漆漆膜厚度的测定

我们这边有一个集装箱箱外表面出现漆膜脱落的问题，测得脱落后的箱外膜厚为6微米左右，那应该是车间底漆和外面漆一起脱落了吧，车间底漆是油性的，而外面漆是水性的，那出现脱落的情况是不是因为这个配套不好呢？还有我们自己用划格法测试了漆膜附着力，发现胶带上的漆膜脱落不是很明显，不能说明附着力很差。可是看箱子整体漆膜脱落情况，应该是附着力不好。请问怎么解释这个现象呢？还有测定漆膜附着力还有什么其他测试方法吗？

润滑油泡沫的危害及测定方法滑油中产生泡沫会对使用带来一系列影响。这些泡沫若不能及时消除，会使得润滑油的冷却效果下降、管路产生气阻、润滑油供应不足、增大磨损、油箱溢油，甚至出现油泵抽空等故障。因此，要求润滑油具有良好的抗泡性，在出现泡沫后应能及时消除，以保证润滑油在润滑系统中正常工作。一、泡沫的产生和危害 起泡也是日常生活中常见的现象，如把肥皂放到水里搅拌，就会产生大常的泡沫。这是因为肥皂是发泡剂，当水被搅拌时，空气便混入水中，并被水膜所包围，加上肥皂(也是表面活性剂)对水膜的保护作用，使水膜变得牢固而不易破裂，如因而就产生了大量稳定的泡沫。在常压下，矿物油中溶解有约占其体积9%的空气。空气在润滑油中的溶解量是随压力增高而增大的。 当压力降低时，多余的空气就会从油中急剧分离，以达到新的平衡。但分离出来的空气被油膜包围，且油膜又不易破裂时，就会形成泡沫。内燃机润滑油中产生的泡沫部分是由于此种情况造成的。 产生气泡的另一来源是润滑油与空气接触时机械的搅拌作用。润滑系统工作中，由于激烈的搅拌和飞溅，空气被搅入油中产生泡沫，加上油中含有清净分散挤等表面活性剂时，就容易产生难以消失的泡沫。尤其是柴油机润滑油产生泡沫的现象更为普遍。航空润滑油在润滑系统内工作时由于油箱容量少，润滑油需要对高速运转的轴承散热，因此滑油流量大，循环剧烈，常常会产生大量的泡沫。这些泡沫能很快消失或产生的泡沫很少时，则不会对涡轮发动机产生影响。而如果产生的泡沫很多，且不容易消失，就可能会给能量的传递和供油产生不良影响，甚至发生故障。 润滑油在使用中产生泡沫并难以消失时，通常有以下危害:①增大润滑油的体积，溢出油箱，造成油料流失或带来着火等不安全因索 ②增大润滑油的压缩性，使油泵供油受阻，致使供油压力降低，造成供油不足，影响润滑造成磨损或烧坏轴瓦 http://www.labtool。。ｎｅｔ/products.php?cid=78③油中含有的大量空气影响到润滑油的冷却作用和对机械的散热效果 ④增大润滑油与空气接触面积，加速油品的氧化变质。润滑油机油泡沫的测定采用山东盛泰仪器有限公司生产的SH126B润滑油机油泡沫测定仪，采用彩色液晶屏显示，配套低温装置，既可以测量低温泡沫，也可以测量高温泡沫。

摘要: 借助于不同的色散公式， 运用改进的单纯形法拟合分光光度计测得的透过率光谱曲线， 来获得薄膜的光学常数和厚度。用科契公式分别对电子束蒸发的T i O 2和反应磁控溅射的S i3 N 4，以及用德鲁特公式对电子束蒸发制备的I T O薄膜进行了测试， 结果表明测得的光学常数和厚度， 与已知的光学常数以及台阶仪测得的结果具有很好的一致性。这种方法不仅简便， 而且不需要输人任何初始值， 具有全局优化的能力， 对厚度较薄的薄膜也可行。采用不同的色散公式可以获得各种不同薄膜的光学常数和厚度， 这在光学薄膜、 微电子和微光机电系统中具有实际的应用价值。

膜厚仪又名膜厚测试仪，分为手持式和台式二种，手持式又有磁感应镀层测厚仪，电涡流镀层测厚仪，荧光X射线仪镀层测厚仪。手持式的磁感应原理是，利用从测头经过非铁磁覆层而流入铁磁基体的磁通的大小，来测定覆层厚度。也可以测定与之对应的磁阻的大小，来表示其覆层厚度。　　膜厚仪也叫X射线测厚仪，它的原理是物质经X射线或粒子射线照射后，由于吸收多余的能量而变成不稳定的状态。从不稳定状态要回到稳定状态，此物质必需将多余的能量释放出来，而此时是以荧光或光的形态被释放出来。荧光X射线镀层厚度测量仪或成分分析仪的原理就是测量这被释放出来的荧光的能量及强度，来进行定性和定量分析。　　有很多人会以为测厚仪和膜厚仪是一样的，其实膜厚仪属于测厚仪的分类，也就是说测厚仪是膜厚仪的上司一样，属于测厚仪的一种，膜厚仪测量覆膜薄膜的厚度，手持式的有涂层测厚仪，为磁阻法和电涡流原理，台式的不同原理也有好多种，电感原理等。[align=center][img]http://img.mp.sohu.com/upload/20170515/602539fd7791488ebd830ccd2659ea75_th.png[/img][/align]　　膜厚仪生产厂家哪家好？深圳市大成精密设备有限公司是一家集研发、制造、销售、服务于一体的国内领先的新能源设备生产企业。跟腾讯，华为等大型企业一样，诞生在特区深圳，公司拥有高素质的研发团队，通过与科研院所及高等院校的技术合作使我公司具有很强的持续自主研发能力和创新能力。　　目前所开发出的设备，均已达国际先进水平。主要以贝塔射线在线测重仪， X射线在线测重仪、激光测厚仪的生产销售为主。严格把关每个工件材料的选取与使用，一丝不苟地全程跟进设备的加工与装配，严格按照编制的工艺流程来执行，打造无需售后服务的一流产品。深度了解客户需求，把每一个细节都做到极致，自然就会诞生一个伟大的产品，这是我们全体员工的共识。

急需，帮助。现在我需要测定（双氧水、CU+/CU2+）在水溶液中的氧化还原电位，然后我再做再有机溶剂中氧化还原电位。在水溶剂中，我是想看仪器的误差有多大？我用的是电化学测量系统CS300(武汉华中科技大学/杜甫仪器厂)，测定CU+/CU2+在水溶液中时候，研究电极、辅助电极都为铂片，甘汞电极试参比电极，我用的是循环伏安测试（不知道方法可以吗？？？）可是结果一点也稳定。差别也很大。各位大侠，请问用CS300怎样测量氧化还原电位（电极电势）？？用循环伏安测试可以吗？？？我不会用，太需要大家帮助了。。。谢谢

大家好： 最近两天在做鲜肉和鱼肉中的砷测定和加标试验，按照国标5009中的湿法消解处理样品。加入硝酸和硫酸后，过夜冷消解，第二天在电热板上消解到有硫酸白烟冒出时，取下冷却，加入25ml 水，继续消解到有硫酸白烟冒出（此时液体有10ml 左右）。冷却后加入硫脲用水定容至25ml ，此时，消解液澄清发绿。放置30min 后，鱼肉的消解液没有什么变化，但是鲜肉的消解液中上层出现大量泡沫，仔细看还能看到比色管中有小气泡产生，不知道什么原因。当天由于时间不够，只测定了鱼肉的消解液，结果结果还不错，低浓度的加标回收率80%左右，高浓度的回收率85%左右，打算鲜肉样品第二天再测。 但是，第二天早上到实验室一看发现，鱼肉和鲜肉的消解液均出现大量泡沫和小气泡，为了上机测定，用沸水浴加热后，泡沫消失，但是气泡依然存在。测定结果很不理想，低浓度的加标根本测不出来，无响应值，高浓度的加标回收只有40%左右。 自己分析，出现这种情况的原因可能是消解不好，酸没有赶尽，但还是不知道为什么出现泡沫。想请教一下大家，帮忙分析一下是哪里出问题了，谢谢大家！

最近在用石墨炉原子吸收测定水样中的铅，样品含量大约为2ppb，测定出来相对偏差竟然有46%，于是重新测定一次，相对标准偏差又变成了2.86%。我用的仪器是耶拿650P 格式化因子 5.4% 石墨管是新的 进样系统没问题 曲线相关系数为0.9998 干燥温度为 75 90 120 升温速率为 3 1 7 保持时间为 20 20 10 灰化温度为450 保持时间20 原子化温度为1300 保持时间为4 想请教一下各位 可能是哪里出问题了呢？

昨日，央视每周质量报告曝光，16种PVC保鲜膜15种含有禁用的塑化剂DEHA。调查还发现，一半超市熟食包装都使用PVC保鲜膜。专家称，这种保鲜膜破坏人体内分泌系统和生殖系统，导致女性性早熟和男性不育。为此，他特别提醒消费者，最好选购使用PE保鲜膜。　　PVC保鲜膜占六七成市场　　作为常用的食品包装材料，保鲜膜因其方便成为都市一族家用必备品。然而，北京市民毕女士最近发现，从超市买的肉类熟食放了几天后，保险膜上有一层油乎乎的东西，不像肉本身的油。央视每周质量报告记者展开调查，目前PVC(聚氯乙烯)和PE(聚乙烯)保鲜膜是使用最为普遍的两类，毕女士使用的就是PVC保鲜膜。　　中国包装联合会培训专家委员会专家委员杨伟民解释，PVC保鲜膜在制作过程中，会加入大量的塑化剂。增塑剂不溶于凉水，但是在60摄氏度的时候或者以上，或者是在油脂中它就会析出来，尤其在植物油中就会溶析出来。毕女士发现一些不明油脂状物质很有可能就是保鲜膜中所含的塑化剂。　　杨伟民还介绍，PVC保鲜膜的透明度高，粘性好，所以在市场的占有量比较大。记者调查发现，在各类保鲜膜中，PVC由于价格便宜，所占市场份额约六到七成。　　禁用塑化剂最高超标472倍　　记者调查发现，在国家质检总局2005年发布的一份公告中特别强调：禁止企业用塑化剂DEHA生产食品用保鲜膜。那么，市场上销售使用的PVC保鲜膜到底用的是什么样的塑化剂呢？为此，北京凯发环保技术咨询中心分别从北京、上海、广州三地购买了市场上销售的所有品牌的PVC保鲜膜，共16个品牌，送往国家权威检测机构。　　检测发现16个品牌中的15个含有国家禁用塑化剂DEHA。PVC保鲜膜行业最大的几家企业的产品几乎全部被检测出含有DE-HA。其中，最低超过检出线98倍，最高超过检出线472倍，平均超出检出线两百多倍。　　“DEHA主要的危害是影响荷尔蒙，导致内分泌系统紊乱。”据食品安全专家董金狮介绍，主要的现象就是一些雌性激素分泌会增加，雄性激素分泌会减少。“也就是导致我们经常说的女性的性早熟，男性的不育症，特别对婴幼儿的生殖器发育有很大影响。”他强调。　　3招识别　　PVC泛黄 PE为白色　　鉴于此，专家特别提醒消费者，最好选购使用PE保鲜膜。如果使用PVC保鲜膜，则最好不要直接用于包装肉食、熟食以及含油脂的食品，也不宜直接用微波炉加热。　　那么，如何鉴别PVC保鲜膜和PE保鲜膜呢。专家向记者讲述了三招： 一是看颜色。整卷颜色泛黄的为PVC材质，白色的为PE。　　其次，手揉搓。PE保鲜膜一般黏性较差，用手揉搓后容易打开，而PVC保鲜膜则黏性较好，用手揉搓不易展开。　　此外，还可以尝试烧一下。PE保鲜膜用火点燃后，迅速燃烧，离开火源也不会熄灭；而PVC保鲜膜不易点燃，离开火源后会熄灭，且有刺鼻异味。 据《新快报》

老师你好! 请问用AAS金属表面的电渡镆的重金属含量怎样测定,是直接测电渡液,还是整片金属剪碎后做消解处理后测?

有论文指出，石墨炉能测定HCL介质的样品，但有的指出，CL离子影响石墨炉测定，酸度影响石墨管寿命，如何理解，影响的机理是什么有论文指出，活性碳吸附，石墨炉测定，是经典方法， 但是，活性碳吸附，后灰化，用王水溶解，介质是什么，