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门平均积分器

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门平均积分器相关的论坛

  • 积分器的选择

    作为一名初学者,问题总是比较多。今天想跟大家请教一下,化学工作站积分器和RTE积分器有何区别?积分时如何选择?

  • 【第三届原创参赛】自动积分器的简单应用!

    【第三届原创参赛】自动积分器的简单应用!

    维权声明:本文为jianquan69原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。很久没写原创了。就写了一篇关于积分器应用的,让软件怎样可以自己自动积一大片的峰(DINP/DIDP/任基苯酚比较方便)由于只用过安捷伦的仪器,只能针对安的了,其它仪器的同学可以参考一下。相信很多朋友都会,有错之处请指教!主要分两部分:化学工作站积分器和RTE积分器。(呵呵,好像也只有这两个http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif)化学积分器1)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121827_266543_1738073_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121828_266544_1738073_3.jpg这两个按扭都可以进去积分器。第二张图进去积分器的上面的那个是选择积分器的。有化学积分器和RTE积分器。如果你不设置,一般他会默认与你定量方法一致的。2)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121835_266547_1738073_3.jpg进入化学积分器,点开左手边的拉栏,就可以看到面积加和开始/结束。点一下,输入一个你想开始的时间,按输入,然后再点一下面积加和结束,输入结束时间,按输入,就会得到下图。然后保存,改一个你想要的名字。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121839_266549_1738073_3.jpg顺便说一下,第四个是初始阀值。很多时候,有些朋友说积不到峰,就是因为那个阀值设得太高。那不是才18吗?是18,但根据我了解,是应该是2的18次方。峰小就会积不出来。第一个是初始峰面积,那1真的是1。呵呵。他们两个功能是一样的。3)在我们做定量曲线时候会先出现下面这样的图,不同版本有点不同。在积分文件那里我们最好不要写上积分事件的名。比如对8P来说,会造成DNOP稍微大一点点。或者你有多个积分事件的。如果使用化学积分器就把RTE前面划掉。这个大家都懂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121843_266550_1738073_3.jpg4)以7P为示例。然后打出定量曲线,点你想要自动积分的物质,如DINP/DIDP,在高级那一栏,然后在下面积分文件那里,引用你想用的。对于Q1、Q2前面的空格,根据你需要,想勾就勾。这只要是把所有你选中的离子的峰面积再加在一起。在报告里,他后面会显示一个+号。对于那些有多个比较特征离子的,感觉定量会准一点。DNOP那一个物质后面就不要选积分事件,这样积分事件就不影响。化学积分器的后缀是E,RTE的是Phttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121849_266551_1738073_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121850_266552_1738073_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121850_266553_1738073_3.jpg5)然后呢,记得把你积分的时间重新改一下,让他能完全横跨整个物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121857_266554_1738073_3.jpg6)保存。然后积分就能得到下面第二张图,第一张是手动的,第二张是自动的。自动的,就会有相似度了。手动的没有,但由于手动积分是一条直线,自动积分是一条斜线。相对会小点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121900_266555_1738073_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121901_266556_1738073_3.jpgTRTE积分器1)做定量曲线的时候选择RTE,把勾勾上。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121905_266557_1738073_3.jpg2)在终于阀值那设置适当的数值。虽然这一栏的解释是:最大值超出峰的末端。我感觉呢,设置的时候可以当你想自动积分的时间来用就行了。最后一项,如果不是积比较特别的峰,可以不用更改。保存。文件后缀就是P。后面的就和自动积分器,第四第五步那样,填积分文件和更改时间。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121907_266558_1738073_3.jpg3)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121917_266564_1738073_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121917_266565_1738073_3.jpgTHE END如果说错,请指正!

  • 【求助】气质积分器和出峰问题

    我们的仪器型号是气质7890B5977A,积分器有ChemStation、General、Universal、MS/MS、MS/MS(GC)、Agile这几种,积分时应该选择哪种比较好,做白酒中塑化剂检测时,标品浓度梯度是0.1,0.5,1.0,2.0,4.0,用2.0浓度的做全扫,选择性扫描时间设置比全扫出峰时间提前半分钟左右,选择性扫描时DEHP没有出峰,这是怎么回事,应该怎么改善呀,求指教

  • 安捷伦GCMS积分器怎么设置?

    红圈部分是目标峰,可是只能积分一部分或者积分成好几个峰,能否将其认定为一个峰?改用RTE积分器又积分不上,请问怎么设参数?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104130836037931_814_2561261_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104130836038413_8903_2561261_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104130836046798_1735_2561261_3.png[/img]

  • 气相色谱仪积分器的种类及优缺点

    在气相色谱法中,各组分的含里与峰面积存在着比例关系。计算峰面积的方法,借助于记录仪、记录纸的方法有:(1)峰高法;(2)半峰宽面积法;(3)峰高乘保留距离(时间)面积法(适用于同系物);(4)剪纸称重法;(5)面积仪法。 与气相色谱仪直接连接计算面积的方法有: (1)电气自动积分法;(2)直接连接计算机法。 实验室气相色谱仪大都采用(1), (2), (3)的方法,间或使用(4)方法。对于工业气相色谱仪,从仪器自动化出发,最简单的 (1)方法占大多数。但是峰高法有下列缺点: 易受操作条件的影响。峰高不一定与浓度成比例,为了正确地定量,一般要用校正曲线,这是比较麻烦的、由于采用多重刻度,满刻度值各不相同,各组分含盈的读取比较困难。 由于上述这些原因,工业气相色谱仪用的积分器就应运而生,从峰高定量改为求面积定量,提高了分析精度。而且,在测定产品的杂质时,不必将各个杂质分离后测定(这在某些情况下是难以做到的),只要测其杂质总量就成了。

  • 自动积分还是手动积分?

    大家在分析香精样品时,是手动积分还是自动积分啊 手动积分一个个的自己积分感觉效率好低 自动积分的话感觉不够精确啊 是用RTE积分器咩 ?如果是的话积分参数大家是怎么设定的啊

  • 【讨论】GCMS 7890A-5795C积分问题

    用GCMS 7890A-5795C做日化香精分析的时候首先选择什么样的积分类型?是化学工作站积分器还是选择RTE积分器?今天我在研究的时候发现用化学工作站积分器积分的时候,有些小峰不能积分但是用RTE的时候可以积分到。其次请教如果选择对应的积分器参数该如何设置比较的好?望高手指点或者推荐相关帖子,谢谢!

  • 安捷伦软件的RTE积分参数设置

    安捷伦软件的RTE积分参数设置

    安捷伦5977A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],软件是MassHunter的,我在做好工作曲线时我选用的积分为RTE积分器,其具体的参数要如何设置啊?

  • 【讨论】关于质谱积分方式的选择问题?

    在5975上面有两种积分模式:1、Chemstation (化学工作站积分器);2、RTE积分器。在做痕量分析的时候,比如农残分析,安捷伦公司建议用RTE积分,我进行了一下比较,选择1和2的模式,在痕量方式下1结果都为0;2的结果可以测出几十ppb的量;如果农残这样的结果在容许范围内的话,我们是按无低于检测限还是按2中的浓度报呢??大家说说自己的做法看?

  • 安捷伦的化学工作站积分,有些峰不积分,怎么处理?

    安捷伦的化学工作站积分,有些峰不积分,怎么处理?

    采用安捷伦的化学工作站积分器进行积分,大一些的峰都可以积分,但是相对小一些的却认不到,初始面积已经设定为0了,峰宽、阈值也进行了各种测试,就是辨认不出来。是什么原因,大家遇到过吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612121552_01_1870463_3.jpg

  • 【求助】Agilent6890/5973N:RET积分和化学工作站积分该用哪个?

    各位大虾,我是新手,请教问题个:我用的是Agilent6890/5973N,中文帮助上说GC/MS用RET积分器,不用化学工作站。但是我用RET积分很明显的峰积不出来,参数都是默认值;而用化学工作站积分这些峰都能积分到。哪里的原因呢?基线不是很平。请高手指教!多谢!

  • 工作曲线的积分参数

    请问工作曲线的积分参数是否要与样品中的积分参数一样啊,好像工作曲线我们一般使用的是RTE积分参数,而有时我们计算样品时要使用化学工作站积分参数进行积分参数的修改,如在某一时间段时积分器打开/关闭。这样说是否是工作曲线的积分参数与样品中的积分参数可以不一样?

  • 化学工作站积分和RTE积分为什么数值相差十倍?

    今天做塑化剂的数据处理,忘了把方法换过来,当前方法算出来的结果都很夸张,几乎是以前的10倍,后来才发现问题,当前方法的积分器是化学工作站积分;而塑化剂平时用的那个方法是用的RTE积分。我以前一直以为两个积分器就是针对不同类型的峰的,手动积下来峰面积应该一样。呜~没想到是10关系!今天完全颠覆了我的认知啊,求高手解释!

  • 【求助】Agilent6890/5973N:RET积分和化学工作站积分该用哪个?

    各位大虾,我是新手,请教问题个:我用的是Agilent6890/5973N,中文帮助上说GC/MS用RET积分器,不用化学工作站。但是我用RET积分很明显的峰积不出来,参数都是默认值;而用化学工作站积分这些峰都能积分到。哪里的原因呢?基线不是很平。请高手指教!多谢!

  • 【原创大赛】【开学季】真可以免参数积分吗?安捷伦MassHunter积分参数设置应用分享

    【原创大赛】【开学季】真可以免参数积分吗?安捷伦MassHunter积分参数设置应用分享

    背景:在LC中,尤其是用UV的系统中,方法建立时一定会用到这个功能:积分参数的设置。通过合理的设置,能够剔除一些非目标化合物的积分,突出目标化合物;在一些梯度条件中改善由基线走高造成的错误积分;合理划分肩缝和拖尾峰,排除一些假阳性的情况。优秀的积分参数设置,可以大大减少数据处理的时间。而在一些要求较为严格的行业,为了防止人为的主观随意性,对手动积分是有严格限制的。现在LC-MS渐渐普及,串四级抗干扰能力强大,可以得到一张非常干净的谱图,定性可以用多对子离子的相应比,定量方面有同位素内标,对于很多LC的注意事项似乎都不用再关心。原本习以为常的积分参数设置,也被分析者和仪器厂商共同淡化了,免参数积分甚至成为LC-MS的一个卖点。然而,自动积分器不会总称心,也不希望每个样品难道都“手动”一下主题:分享几个在实际工作中,通过修改Mass hunter积分参数,提高数据处理效率和准确率的办法。水平不高,篇幅也比较拖沓,希望能抛砖引玉吧。首先,积分参数在哪里改?定量软件的积分参数,是在定量方法编辑中的‘Advanced Tasks’→‘Integration Parameters Setup’,不同的化合物可分别用不同的积分器和参数。默认采用的是免参数积分器‘Agile’。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409130042_513729_2230220_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409130043_513730_2230220_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409130046_513731_2230220_3.png案例分析:Q1 两/多个峰干扰,积分不对怎么办?这种情形是最为常见的,比较典型的情况:对照品没有问题,色谱图非常干净,但是到了样品中就因为基质复杂有干扰峰在附近,积分器会自动选择不同保留时间但是峰面积更大的干扰峰。另外,分析物为同分异构体时有类似的情况。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409130047_513732_2230220_3.png图3样品有干扰峰,干扰大于目标物的峰面积http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409130048_513733_2230220_3.png图4同分异构,不同保留的同分异构体,后者的峰面积更大,总是自动积分成后一个A1 修改最大积分数量,让工作站更有效的完成积分工作。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409130048_513734_2230220_3.png图5 打开积分参数设置窗口http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409130049_513735_2230220_3.png图6增加自动积分数量,样品被正确积分了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409130049_513736_2230220_3.png图7正确的同分异构体积分简单地修改最大积分数,工作站就能从多个峰中选出保留时间最接近的目标物了。Q2基线和拖尾的处理低浓度、残留分析时候基线不稳定,进而自动积分过偏大也是非常困扰的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409130051_513737_2230220_3.png图8 基线不稳,积分偏大http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409130052_513738_2230220_3.png图9 基线走高,被当作目标峰了A2 积分器选择 ‘General’,能适应更复杂的基线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409130054_513739_2230220_3.png图10 ‘General’积分器,基线识别会更贴切http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409130054_513740_2230220_3.png图11基线再也不躺枪了Q3为什么不用保留时间窗口,积分事件去哪儿了同问题1类似的情形,目标物含量极低,干扰又非常显著的情况下,很难有效的自动积分。一般来说可以通过修改保留时间和保留时间窗口的大小来屏蔽掉干扰,而LC的数据处理常常用到的‘Integrationon’(打开/关闭积分)积分事件,其实在LC-MS上也是有的。[/size

  • 一个不容易进行积分例子

    一个不容易进行积分例子

    [align=center]一个不容易进行积分例子[/align]昨天有朋友发来一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]数据,讲有一个峰无法积分,也让我看看。我打开数据,发现按一般常用积分参数,35分钟的一个大峰无法积分。这个是个大峰,可能是最大的峰,居然不能积分。可能和积分器设计的不是很完美有关,不能更好的处理复杂峰形或不能解决前后峰的影响。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902191707235926_6185_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图1 35分钟大峰无法积分[/align]*****[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902191707460666_6614_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图2 35分钟大峰无法积分[/align]*****[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902191708405564_5006_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图3 一般常用的初始积分参数[/align]******我偶尔也会遇到过无法积分或很难积分的状况。也遇到过不能正确积分的情况。但一般通过调整不同时间段的积分参数都可以解决。但这次我尝试调整不同时间段的积分参数的方法没有奏效,依然是无法积分。当然这种情况利用手动积分和峰面积加和可能是最容易的方法。比寻找合适的积分参数更为方便快捷。1. 手动积分当然最简单容易方法就是直接进行手动积分。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902191709105096_56_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图4 手动积分[/align]*****[align=left]2. 峰面积加和[/align]进行面积加和也比较简单方便。即area on: 34.82min,areaoff: 35.5min。积分效果也不错。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902191709386022_7714_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图5 峰面积加和[/align]*****3. 调整积分参数发现积分阈值Threshold到13或以下值才可以对这个峰进行积分。阈值高是不行的。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902191710140617_626_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img]图6 积分阈值13******虽然阈值降到13可以对这个峰进行积分,但小峰太多,总峰数375个之多,原来只有127个峰。随后尝试在这个大峰的前面把积分关闭后在打开进行隔离,仍不能积分到这个峰。在这个峰前面(不是设置初始阈值)设置任何大小阈值也都无法积分。调整峰撇参数也是不行。估计可能和积分器设计的不是很好有关,不能更好的处理复杂峰形或不能解决前后峰的影响。回头再试试别的参数是否可以进行积分。小结:遇到这种一下子难以积分的情况,最简单的处理方法就是手动积分或面积加和处理。有时间再试试改变调整积分参数或可变积分参数处理,不过可能比较费时间。

  • 小白求教安捷伦5975C中积分事件问题

    小白求教安捷伦5975C中积分事件问题

    请教安捷伦5975C编辑积分事件中,积分器、负峰、面积截除、面积加和、初始峰宽,是什么意思?该怎么设定具体值。[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804121701079053_2425_3056172_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 色谱自动积分中的4个概念

    色谱自动积分(包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url])的4个基本概念:1、斜率灵敏度(Slope Sensitivity)也称阈值,指设置信号斜率的值,该斜率用于识别积分过程中峰的起点和终点。如何信号斜率大于“斜率灵敏度”值,将建立峰起点,如果信号斜率降到“斜率灵敏度”以下,将建立峰止点。设置值越低,峰响应越灵敏。2、峰宽值(Peak Width)用于控制积分器的选择性以区分峰与基线噪音。如果设置的初始峰宽太小,则可能将噪音当作峰。如果宽峰与窄峰混在一起,可以选用运行时间编程事件设定特定的峰宽。3、最小峰面积值(Area Reject)根据峰面积来设置小于目标峰面积的峰将不被积分也不会报告;4、最小峰高(Height Reject)最小目标峰的高度,任何小于最小峰高的峰将不被积分及报告。

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