毛细管清洗器

SHCS06运动粘度毛细管清洗器可用来清洗毛细管粘度计，以及量杯、量筒、烧瓶、蒸馏瓶等各种玻璃器皿。[b]毛细管粘度计清洗器[/b]使用方便，操作简单，消耗溶剂油少，清洗效率高。可广泛应用于石油产品生产企业、使用单位、各相关院校、科研院所实验室等使用各类毛细管粘度计的场合。本仪器还可用作各实验室其它试验的辅助吸滤装置，如机械杂质、不溶物等。[b]主要性能及特点[/b][color=#c00000]1. [/color][color=#c00000]3.2[/color][color=#c00000]寸液晶屏显示[/color]2. 液晶屏显示累计工作时间，实现合理“三包”3. 液晶显示超温度、超电压、超电流、低水位保护，故障蜂鸣警示4. 仪器的操作程序采用全中文智能操作系统5. 用户数据存储功能，用户可根据自己的需求保存工作参数6. *超声工作软启动，短路保护，漏电保护及过载保护。7. 机器两侧侧面有把手，方便搬运和运输8. 仪器的内槽采用优质304不锈钢板冲压成型9. 仪器的网架、外壳和降音盖均采用304不锈钢材料[b]二．主要技术指标[/b]1.仪器尺寸：350*320*340（mm） 2.内槽尺寸：330*300*150（mm）3.清洗容量：15（L） 4.超声频率：40（KHz）5.超声功率：400（W） 6.超声功率可调：10-100（%） 7.加热功率：500（W） 8.加热温度可调：室温-80（℃）9.时间可调：1-9999（min） 10.累计工作时间：999999（h）11.不锈钢网架、不锈钢降音盖 12.清洗数量：可同时清洗6根毛细管

毛细管清洗，大家都有什么好办法？怎么证明毛细管清洗前后的效果？！

大家好,我想请问一下关于毛细管的玻璃衬管用的时间长了,应该如何才能清洗掉那些被碳化的样品?我用酒精、DMF、二氯甲烷等分别清洗并放在超声波中还是没有清洗干净。请问怎么办？

有什么装置可以清洗毛细管烤过白色的外壁[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808201125060165_9263_3463274_3.jpeg[/img]

agilent1100再进ESI标样校正时信号不稳定仪器自从清洗过毛细管后 进样后样品强度很低 连十的一次方都没有达到 是怎么回事？请高手支招

毛细管色谱柱如何清洗？比如说 我进一针样有5个组分 时间在30min内出完了，不过在30min后还有些杂峰还没有出完可能要在40min左右杂峰出完，后面的杂峰我不想要采集，我没有什么办法可以处理？我直接在30min时我需要的峰都采集了。是不是可以进几针溶剂进行清洗？

近日，看见一个帖子，网友用有机溶剂清洗毛细管柱，觉得很新奇，没这样做过，不知道各位版友是否做过类似的补救工作？效果如何？============================================相关链接;1.用溶剂清洗毛细管色谱柱2.怎么清洗毛细管柱

之前一直在做毛细管电泳，用的是贝克曼MDQ毛细管电泳仪，积累了很多2ml左右的进样小瓶，我想问一下应该用什么方法清洗才能算是洗干净呢？还有盖子应该怎么才处理才好？

液质突然没信号了，喷雾针正常，怀疑是ESI毛细管堵了，据说是拿镍丝穿过无尘棉拉扯，找了下只有无尘棉签棒，可以扯一点拿来清洗毛细管么，会不会有碎屑，还是有专门的无尘棉

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]离子源中毛细管的清洗，最后用水冲洗后，可以直接安装吗？毛细管内部感觉水残留？怎么晾干还是氮气吹干？！

Agilent 6410 QQQ 毛细管清洗录像[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91546]Agilent 6410 QQQ 毛细管清洗录像[/url]

毛细管色谱柱该如何清洗？

毛细管柱可以用试剂清洗吗？

这段时间使用遇到了些问题，毛细管柱，要清洗，可是怎么清洗都有问题，想来问问大家你们平时是怎么清洗的，还望大家踊跃献计。

我有几根毛细管色谱柱，由于样品较多，有时样品处理得可能不太于净柱子柱效有下降迹象，但柱子是可清洗的，请问哪位用过毛细管色谱柱清洗包？用后效果怎样？ 繁各位帮忙解决一下啰[em61]

顶空毛细管柱分析苯系物，器皿如何清洗？请各位大侠指点

用溶剂清洗毛细管色谱柱的方法，包括将要清洗的色谱柱从GC上卸下来，并将几毫升溶剂注入色谱柱中。 　　任何可溶于清洗溶剂的残留物就会从色谱柱中去除。如果仪器分析未卸下色谱柱，就注入大量溶剂，将不能清洗色谱柱，也不能从色谱柱中去除任何污染物。毛细管GC色谱柱必须具有键合和交联的固定相才可以使用溶剂进行清洗。若使用溶剂清洗非键合的固定相会严重损坏色谱柱。 　　可使用色谱柱清洗装置来将溶剂注入色谱柱中。溶剂清洗装置会连接到有压力的气源(N2或He)，同时把色谱柱插入阿斗清洗装置中。把溶剂加入到样品瓶中，分析化学任何使用气源对溶剂瓶加压。压力会强制溶剂流过色谱柱。残留物将溶解在溶剂中，并随溶剂反冲出色谱柱。然后将溶剂吹扫出色谱柱，并对色谱柱进行适当的老化。 　　清洗色谱柱前，从色谱柱的前端敬爱能够其切去0.5米(即靠近进样器的一端)。将色谱柱连接检测器的一端插入清洗装置中。通常使用多种溶剂来清洗色谱柱。后面继续使用的溶剂要必须要与前一种溶剂互溶。分析化学一定不要使用高沸点溶剂，特别是不要作为最后使用的溶剂。溶解样品的溶剂通常是不错的选择。 　　建议使用甲醇、二氯甲烷和己烷，它们在大多数情况下效果不错。可使用丙酮代替二氯甲烷，以避免使用含氯溶剂，但是，二氯甲烷是最好的清洗溶剂之一。 两篇不错的气相色谱经验文章：《气相色谱仪器故障排除方法（不出峰与灵敏度降低）》 《经验：气相色谱维修维护经验谈》 　　如果测定的样品是水性的样品，如：生理体液和组织，则请在使用甲醇以前先使用水来冲洗。某些来自于水性样品的残留物只能溶于水中而不溶于有机溶剂。应使用水和醇类(如：甲醇、乙醇和异丙醇)来清洗键合的聚乙二醇基固定相(如：DB-WAX、DB-WAXetr、B-FFAP、HP-Innowax)，但一般不建议采用该方法。　　表中列出了针对各种直径的色谱柱，建议使用的溶剂的体积。使用大量溶剂虽然无害，但效果不会好很多，并且还十分浪费。加入第一种溶剂后，对清洗装置加压，但要低于20psi。使用可保持溶剂流速低于1mL/min的最高压力。除大多数0.53mmm内径的色谱柱外，在流速达到1mL/min之前清洗装置的压力将先到达20psi。如果使用的是比重较大或粘度较大的溶剂，或色谱柱直径小或长度大，则需要较长的清洗时间。待第一种溶剂全部进入或大部分已进入色谱柱中后，加入下一种溶剂。仪器分析待清洗的溶剂流出色谱柱后，让加压的气体通入色谱柱5-10分钟。将色谱柱装入进样口然后通入载气。将载气通入色谱柱5-10分钟。把色谱柱连接到检测器上(或也可以根据个人意愿不接到检测器上)。使用程序升温，从40-50℃开始将色谱柱以2-3℃/min的升温速率，直至达到温度上限。将此温度保持1-4个小时，直至色谱柱完全老化为止。

[size=3][font=宋体] 用溶剂清洗毛细管色谱柱的方法，包括将要清洗的色谱柱从[/font][font=Times New Roman]GC[/font][font=宋体]上卸下来，并将几毫升溶剂注入色谱柱中。[/font][/size][size=3][font=宋体] 任何可溶于清洗溶剂的残留物就会从色谱柱中去除。如果未卸下色谱柱，就注入大量溶剂，将不能清洗色谱柱，也不能从色谱柱中去除任何污染物。毛细管[/font][font=Times New Roman]GC[/font][font=宋体]色谱柱必须具有键合和交联的固定相才可以使用溶剂进行清洗。若使用溶剂清洗非键合的固定相会严重损坏色谱柱。[/font][/size][font=宋体][size=3] 可使用色谱柱清洗装置来将溶剂注入色谱柱中。溶剂清洗装置会连接到有压力的气源（[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]N2[/font][font=宋体]或[/font][font=Times New Roman]He[/font][font=宋体]），同时把色谱柱插入阿斗清洗装置中。把溶剂加入到样品瓶中，任何使用气源对溶剂瓶加压。压力会强制溶剂流过色谱柱。残留物将溶解在溶剂中，并随溶剂反冲出色谱柱。然后将溶剂吹扫出色谱柱，并对色谱柱进行适当的老化。[/font][/size][font=宋体][size=3] 清洗色谱柱前，从色谱柱的前端敬爱能够其切去[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]0.5[/font][font=宋体]米（即靠近进样器的一端）。将色谱柱连接检测器的一端插入清洗装置中。通常使用多种溶剂来清洗色谱柱。后面继续使用的溶剂要必须要与前一种溶剂互溶。一定不要使用高沸点溶剂，特别是不要作为最后使用的溶剂。溶解样品的溶剂通常是不错的选择。[/font][/size][font=宋体][size=3] 建议使用甲醇、二氯甲烷和己烷，它们在大多数情况下效果不错。可使用丙酮代替二氯甲烷，以避免使用含氯溶剂，但是，二氯甲烷是最好的清洗溶剂之一。[/size][/font][size=3][font=宋体] 如果测定的样品是水性的样品，如：生理体液和组织，则请在使用甲醇以前先使用水来冲洗。某些来自于水性样品的残留物只能溶于水中而不溶于有机溶剂。应使用水和醇类（如：甲醇、乙醇和异丙醇）来清洗键合的聚乙二醇基固定相（如：[/font][font=Times New Roman]DB-WAX[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]DB-WAXetr[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]B-FFAP[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]HP-Innowax[/font][font=宋体]），但一般不建议采用该方法。 [/font][/size]

到现在还不太明白，石英毛细管用氢氧化钠活化的原理。石英毛细管本身是不是没有硅羟基，只有硅氧基？氢氧化钠和他反应生成硅羟基？然后用水清洗，在缓冲溶液中，硅羟基电离，得到硅氧基？还是石英毛细管本就带有硅羟基，用氢氧化钠反应得到硅氧基？另有传说，说国产的石英毛细管没有硅羟基，所以要加酸洗，而国外的毛细管有硅羟基，所以，不要用酸洗？请大家帮忙解释一下。

毛细管柱的老化及“清洗”1、毛细管柱老化：方法：将色谱柱安装好后，接通载气，并与检测器断开（保护检测器），载气流速一般为2-5mL/min，在固定液最高温低10-20℃下老化2-8h。目的：除去柱内残存的溶剂和其他的杂质。在老化温度下，固定液在载体表面还有一个再分布均匀的过程。实际上色谱柱在出厂前都已经过老化，所以使用时无需再老化，只需“清洗”即可。2、毛细管“清洗”： 误区：大多数用户认为，毛细管“清洗”和液相柱一样用单一溶剂清洗，其实这种想法是错误的。进单一溶剂不仅起不到净化色谱柱的作用，反而会造成二次污染。正确方法：做样之前，只需在做样条件下空走一两次即可，若基线毛刺很多或者有很多小杂峰，则可用程序升温的方式升到比色谱柱最高使用温度低10-20℃后保持半小时到一小时。

AB4000 LC-MS/MS 毛细管电喷雾探针如何进行清洗？？？？？

在检测运动粘度时候，毛细管粘度计在清洗的时候，一般都是，测完后，趁热将毛细管粘度计中的油样倒出来，然后，再用石油醚进行冲洗，可以，冲洗好几次，看起来，清洗干净，然后便放到烘干箱里，烘干。一般设置温度为60℃，一般就控制在半个小时在一小时内。但是在实际中操作时，基本上都是，清洗一次后，然后，烘干，取出来，发现没有清洗干净，又要从新在清洗一次，基本一个毛细管都是重复两次左右，才能清洗干净，有时候还得三次。想问问，有没有谁，对这方面有经验，或者有好点清洗方法，求分享一下，或者是一起讨论，求着各位大神。谢谢

最近在熟悉单位新买的毛细管电泳仪网上看到这样一段话：新毛细管柱处理方法——先用1M的HCL冲洗半个小时左右，然后再用1M NaOH冲洗30 min左右，0.1M的NaOH冲洗到基线基本平直为止，之后用水去离子水冲洗柱子，最后用缓冲溶液平衡柱子。请问：冲洗是以HCL或NaOH替代缓冲液来冲洗还是手动压力冲洗？如果是替代缓冲液，去离子水替代缓冲液时，恐怕不能形成电渗流，怎么能起到冲洗效果？请指点我用的是彩陆CL3030

在检测运动粘度时候，毛细管粘度计在清洗的时候，一般都是，测完后，趁热将毛细管粘度计中的油样倒出来，然后，再用石油醚进行冲洗，可以，冲洗好几次，看起来，清洗干净，然后便放到烘干箱里，烘干。一般设置温度为60℃，一般就控制在半个小时在一小时内。但是在实际中操作时，基本上都是，清洗一次后，然后，烘干，取出来，发现没有清洗干净，又要从新在清洗一次，基本一个毛细管都是重复两次左右，才能清洗干净，有时候还得三次。想问问，有没有谁，对这方面有经验，或者有好点清洗方法，求分享一下，或者是一起讨论，求各位大神指点。谢谢

大家好,ICP进样毛细管用一段时间之后就会出现一些看起来像白色的脏东西，请问为什么呢？怎么才能洗干净呢？谢谢各位大哥大姐！！！！！