土壤紧实度测定仪

各位大神，土壤全氮的测定，没有买专门的土壤全氮测定仪，能用凯氏定氮仪测定吗？

我现正急需关于土壤亚硝酸测定仪的相关信息，能提供有关土壤亚硝酸测定仪的网站吗？或相关资料！谢谢！

V-TRUEG 606s型土壤机械组成自动测定仪使用心得V-TRUEG 606s型土壤机械组成自动测定仪是唯实科技（湖北）有限公司推出的专门针对土壤样品机械组成测定的仪器。该仪器实现了自动化无人值守分析、全程可追溯数据来源，不仅将实验人员从繁琐、耗时的分析过程中解放出来，同时可以有效避免因人员操作习惯、操作是否熟练等产生的数据可靠性问题，使最终检测数据结果有可靠的平行性和精确度。土壤机械组成采用的是《土壤分析技术规范》（第二版）5.1吸管法，该方法步骤十分繁琐，样品前处理及制作、吸取悬液过程耗时耗力，大量人员每天也仅能完成少量样品检测，特别是4min和7h悬液人工吸取更是需要工作人员早到、晚退。而该型号土壤机械组成自动测定仪实现了从悬浊液制备完定容后开始到吸取、收集悬液到蒸发皿步骤的全部自动化，解放了人力同时也大大提高了工作效率。通过大量人工和机械比对试验，最终分析结果得到的土壤类型判定一致，样品平行误差也满足方法标准要求。对于该仪器使用注意事项和需要改进的地方总结如下：1、机械搅拌杆由于需要考虑不能接触沉降筒底部（反复接触的话可能导致玻璃制沉降筒碎裂），因此搅拌杆底端到沉降筒底部预留一些距离，这就可能导致底部土壤样品不能有效被搅拌到——一开始试验时总发现机器得到的数据小于人工，分析原因可能是底部土样没有被有效搅拌起来的原因，后来制好的悬液放入仪器之前先通过人工手动将底部样品搅拌起来然后再放入机器完成不同时间段吸液，两者数据就十分接近了。 2、悬液吸取需要精确到秒级别，因此悬液制作、吸液环境温度要严格控制，但该仪器放置悬液沉降筒的架子就暴露在空气中，如果环境温度不稳定，就会对吸液时间的选取产生一定影响，建议厂家可以考虑增加温度控制装置，比如把仪器管架、吸液部分密封，加入温度控制装置（如恒温槽等），这样就能尽可能避免温度变化对最终实验结果的影响。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409271346016756_2316_1729077_3.jpeg

V-TRUEG 606s型土壤机械组成自动测定仪使用心得V-TRUEG 606s型土壤机械组成自动测定仪是唯实科技（湖北）有限公司推出的专门针对土壤样品机械组成测定的仪器。该仪器实现了自动化无人值守分析、全程可追溯数据来源，不仅将实验人员从繁琐、耗时的分析过程中解放出来，同时可以有效避免因人员操作习惯、操作是否熟练等产生的数据可靠性问题，使最终检测数据结果有可靠的平行性和精确度。土壤机械组成采用的是《土壤分析技术规范》（第二版）5.1吸管法，该方法步骤十分繁琐，样品前处理及制作、吸取悬液过程耗时耗力，大量人员每天也仅能完成少量样品检测，特别是4min和7h悬液人工吸取更是需要工作人员早到、晚退。而该型号土壤机械组成自动测定仪实现了从悬浊液制备完定容后开始到吸取、收集悬液到蒸发皿步骤的全部自动化，解放了人力同时也大大提高了工作效率。通过大量人工和机械比对试验，最终分析结果得到的土壤类型判定一致，样品平行误差也满足方法标准要求。对于该仪器使用注意事项和需要改进的地方总结如下：1、机械搅拌杆由于需要考虑不能接触沉降筒底部（反复接触的话可能导致玻璃制沉降筒碎裂），因此搅拌杆底端到沉降筒底部预留一些距离，这就可能导致底部土壤样品不能有效被搅拌到——一开始试验时总发现机器得到的数据小于人工，分析原因可能是底部土样没有被有效搅拌起来的原因，后来制好的悬液放入仪器之前先通过人工手动将底部样品搅拌起来然后再放入机器完成不同时间段吸液，两者数据就十分接近了。 2、悬液吸取需要精确到秒级别，因此悬液制作、吸液环境温度要严格控制，但该仪器放置悬液沉降筒的架子就暴露在空气中，如果环境温度不稳定，就会对吸液时间的选取产生一定影响，建议厂家可以考虑增加温度控制装置，比如把仪器管架、吸液部分密封，加入温度控制装置（如恒温槽等），这样就能尽可能避免温度变化对最终实验结果的影响。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409300916332298_2595_1729077_3.jpeg

大家好，新手特向大家求助。公司想购买的土壤养分测定仪做基本的养分测定，以便培育有机蔬菜，咨询了百灵达的400,300，稍有点贵；有朋友，老师推荐点性价比更好的厂家，品牌吗？谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

因最近实验需要，想买一个土壤水分测定仪，可以测多参数的也行但是不能太贵。请多多指教

[font=仿宋][size=16px][color=#666666]全自动土壤阳离子交换量测定仪依据现行国家标准《[/color][/size][/font][font=仿宋][size=16px][color=#666666]LY/T 1243-1999 森林土壤阳离子交换量的测定》、《NY/T295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定》研制。可以一次性全自动检测36个样品，全国首创研发。[/color][color=#666666]展台地址：[/color][url]https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C484117.htm[/url][color=#666666]全自动土壤有机质测定仪依据[/color][font=宋体]NY/T1121.6-2006[/font][font=宋体]《中华人民共和国农业行业标准 土壤检测 第[/font][font=Calibri]6[/font][font=宋体]部分：土壤有机质的测定》研制，可以一次性检测35个样品。展台地址：[url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C441390.htm]https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C441390.htm第三次全国土壤普查即将开始，如果[/url]您单位检测样品量较大，且有意向计划引进全自动的检测设备，欢迎大家下载附件里面的《产品试用申请表》，可以申请产品的免费试用！可以约定试用期限，试用满意愿意留下来走采购流程的，仪器可以留下继续试用直到采购流程结束，质保日期可以以采购流程结束正式交付为准；试用期满对产品不满意的，不需要支付任何费用，通知厂家来人把仪器拉走即可，不用担心欠任何人情。[/font][/size][/font]

土壤水分是指保持在土壤孔隙中的水分，又称土壤湿度。通常可以通过把土样放在电烘箱内烘干（温度控制在105～110℃），然后从土壤孔隙中测得释放的水量作为土壤水分含量。土壤水分并非纯水，而是稀薄溶液，还含有胶体颗粒。土壤水分主要来源是大气降水和灌溉水，此外尚有近地面水气的凝结、地下水位上升及土壤矿物质中的水分。而大气降水渗入土壤中的多少，主要取决于降水量的大小、降水的强度和性质。一般来说，降水量大，进入土壤中的水分就可能多。强度大的降水或者阵性降水，因易造成地面流失，故渗入土壤中的水分就少 而强度小的连续性降水，有利于土壤对水分的吸收和储存。土壤水分依其物理形态可分为固态、气态及液态 3种。固态水仅在低温冻结时才存在，气态水常存在于土壤孔隙中，液态水存在于土粒比面和粒间孔隙中。在一定条件下，三者可以相互转化，其中以液态土壤水分数量较多。 　　土壤水分的含水量可以用以下几种方法表示：　　土壤水重量百分数：土壤中实际所含的水分重量占烘干土重量的百分数。即 W(%)=(W1-W2)/W2*100式中W(%)为土壤含水量（百分数）；W1为样土湿重；W2为样土烘干重。 土壤水容积百分数：指土壤水分容积占单位土壤容积的百分数。即 式中 W容(％)为土壤容积含水量（百分数）；P为土壤容重，即单位体积原状土体的干土重。土壤容积百分数与土壤重量百分数之间的关系通常用下式表示： 　　 W容(％)=W(％)×P土壤水层厚度：指一定厚度土层内土壤水分的总贮量，即相当于一定土壤面积中，在一定土层厚度内有多少毫米厚的水层。即 　　 W厚=H×W(％)×P×10式中W厚为土壤水层厚度；H为计算土层厚度 10为单位换算系数。而国内外的土壤水分测定方法主要有以下几种：滴定法，Karl Fischer法，称重法，电容法，电阻法，γ射线法，微波法，中子法，核磁共振法，时域反射法（TDR），土壤张力法，土壤水分测定仪法，土壤水分传感器法，石膏法和红外遥感法。下面着重介绍土壤测定方法中常用的几种方法，（1）称重法：又称烘干法，即取土样放入烘箱，烘干至恒重。此时土壤水分中自由态水以蒸汽形式全部散失掉，再称重量从而获得土壤水分含量。烘干法还有红外法、酒精燃烧法和烤炉法等一些快速测定法。（2）中子法：将中子源埋入待测土壤中，中子源不断发射快中子，快中子进入土壤介质与各种原子离子相碰撞，快中子损失能量，从而使其慢化。当快中子与氢原子碰撞时，损失能量最大，更易于慢化，土壤中水分含量越高，氢原子就越多，从而慢中子云密度就越大。中子仪测定水分就是通过测定慢中子云的密度与水分子间的函数关系来确定土壤中的水分含量。（3）γ射线法：与中子仪类似，γ射线透射法利用放射源137Cs放射出γ线，用探头接收γ射线透过土体后的能量，与土壤水分含量换算得到。（4）土壤水分传感器法：目前采用的传感器多种多样，有陶瓷水分传感器，电解质水分传感器、高分子传感器、压阻水分传感器、光敏水分传感器、微波法水分传感器、电容式水分传感器等等。（5）时域反射法：即TDR（Time Domain Reflectometry）法，它是依据电磁波在土壤介质中传播时，其传导常数如速度的衰减取决于土壤的性质，特别是取决于土壤中含水量和电导率。以上五种土壤水分测定方法各有优缺点，如称重法简单直观，中子法可反复测量，时域反射法是目前用的最多的方式。那么，在实际操作过程中，我们要有所抉择，多方面考虑，再确定具体使用哪种测定方法。

土壤酸[url=https://www.hach.com.cn/product/ez4000]碱度测定仪[/url]的探头跟测水样的探头通用吗？我们想要个土壤ph检测仪器，我看经销商发来的几个备选中电极各不相同，而且我们自己有那种固态电极，土壤酸碱度是可以直插检测？还是弄成溶液测啊。请有经验的老师给说说。我们是植保做种植试验用来测土壤。

[table=100%][tr][td][/td][/tr][tr][td]土壤快速测定法，检测速度较快，使用试剂量较少，仪器简单，检测成本较低优点，在广西测土配方施肥应用中收到良好的效果。但由于测试环境和测试操作的原因，有的样品误差较大。 一、 土壤有机质偏低问题 主要有三个原因： 1.环境：测试是个氧化还原反应过程，在温度较高条件下，才能进行，本法是通过浓硫酸水合反应时放出的热来加温，如气温低时，氧化不彻底； 2.氧化时间：需要一定的时间内完成---15分钟以上，如氧化时间不够则会偏低。 3.标准色阶：本方法是以葡萄糖为标准物，比较易氧化，而土壤有机质主要成分为腐殖质，化学结构较复杂，比较难氧化，造成氧化不彻底而结果偏低。 解决办法：如气温较低时，可采用水浴条件保持一定的恒温条件；要严格掌握反应时间；根据当地情况，选用代表土样用常规法测定有机质含量，再用快速法速测一遍，根据两法测出的不同结果，求出适于本地区使用的校正系数， 利用校正系数给予校正。 二、土壤速效磷、钾偏高问题 主要五个问题 1、掩蔽效果不理想。往往在大批量化验过程中，加试剂操作的次序颠倒或加试剂后没有充分摇匀所致。 2、气泡赶不彻底。比色液在比色皿中产生气泡，发生光线折射。 3、标准曲线浓度过低。仪器是以两点定一条直线，因此，往往造成曲线失真，除非定位很准外，一般低浓度定位要比高浓度定位失真要大，并待测液速效磷钾浓度越大失真越大，在实际的曲线多数是偏高的。 4、土壤待测液速效磷钾浓度较大引起。光电比色原理是浓度与消光值是成正比。快速测定仪是仿分光光度计设计的，在消光值0-2之间，越近2的范围，刻度越来越细，越难于读准，往往读数偏高；越近0刻度越来越疏，越易读准； 5、过量加入还原剂：由于钼酸盐本身在稀酸中能还原成蓝色物质，有过多的还原剂存在时，也可能使游离钼酸根还原，使有效磷测定结果偏高。 解决办法：按次序和量加入试剂，并每加入一种试剂后必须充分摇匀，使试剂与待测液充分反应；比色时，如比色皿中有气泡，要将它赶走后才测；对当地土壤速效磷、钾较高者，建议用高标准液定位；待测液浓度较大时，用浸提液稀释再测；测定时必须严格控制酸度以及显色剂和还原剂的用量。 三、仪器数字读数不稳 主要有四个原因： 1、 仪器还处在内部调整时段，强行进入一下操作。数字显示屏第二位是状态提示，“t”表示仪器内部状态调整；若显示器第二位在按健后出现“t”符，表示仪器内部正常调整运行，待测试符“t”消失后，才能进行下一步操作。 2、 仪器预热、使用太长或仪器周围环境太热引起。 3、 比色槽中溢出的待测液清理不干净，引起湿度过大而影响光电池性能。 4、 待测液有气泡。 解决办法：按仪器操作步骤操作；在我区预热5-10分钟即可，不使用仪器时关机；仪器底坐垫高通风或用湿布降温；仪器使用后将比色槽溢出液体清理干净，并放干燥剂；赶走比色皿中的气泡。 [/td][/tr][/table]

我们的土壤是自己配的，易碎，不能采用环刀法测定土壤容重，也就不能计算土壤孔隙度，请问除了此法还有什么方法能测定土壤孔隙度的吗？

[align=left][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]在测定土壤微量元素过程中，主要有哪些前处理方法和仪器？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤中微量元素的测定，土壤中微量元素的概念是相对于土壤中的主量元素一个概念，一般土壤中主量元素主要是有氧、硅、铝、铁、钾、钠、钙、镁、钛、锰、磷、硫、碳、氮、氟、等元素。微量元素主要包括大部分金属元素主要有砷、锑、铋、汞、铜、铅、锌、铬、镍、镉、钒、钴、镍、稀土元素、碱金属、碱土金属、贵金属等微量及痕量元素。微量元素测定时一般采用仪器分析方法为主，前处理方法主要采用酸溶或者碱溶的方式，制备成溶液进行测定。测定仪器主要有分光光度计、原子吸收分光光度计、极谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子质谱仪、激光剥蚀原位等离子体质谱仪等方法。目前[/font]X[font=宋体]荧光光谱仪是较好的主量元素测定方法、检测下限能够达到[/font]mg/kg[font=宋体]级别，是较好的快速测定仪器，优点是快速、无损，缺点是部分微量元素检测下限没有质谱、光谱等仪器低。[/font][/align]

粮食坚果黄曲霉毒素测定仪主要用于检测食品中的黄曲霉毒素含量，特别是针对粮食和坚果类食品。具体来说，它可以检测的物质主要包括以下几类： 　　黄曲霉毒素(AFT)： 　　黄曲霉毒素是一类化学结构类似的化合物，均为二氢呋喃香豆素的衍生物。它们主要由黄曲霉(Aspergillus flavus)和寄生曲霉(A. parasiticus)等霉菌产生，存在于土壤、动植物以及各种坚果中，特别是容易污染花生、玉米、稻米、大豆、小麦等粮油产品。 　　黄曲霉毒素的种类较多，包括B1、B2、G1、G2等，其中B1的毒性最强，也是最常见的污染物质。 　　其他真菌毒素： 　　除了黄曲霉毒素外，一些粮食坚果黄曲霉毒素测定仪还可以检测其他类型的真菌毒素，如呕吐毒素(DON)、玉米赤霉烯酮(ZEN)等。这些毒素同样可能对食品和饲料造成污染，危害人类和动物的健康。 　　其他有害物质： 　　部分高端的粮食坚果黄曲霉毒素测定仪可能还具备检测其他有害物质的能力，如农药残留、抗生素残留、重金属等。这些检测项目的加入可以进一步提高食品安全检测的全面性和准确性。 　　样品类型： 　　该类测定仪广泛适用于粮食、坚果、食用油、饲料、中药材等多种样品类型的检测。这些样品在储存、加工和运输过程中都可能受到真菌毒素的污染，因此需要进行定期检测以确保食品安全。 　　综上所述，粮食坚果黄曲霉毒素测定仪是一种专门用于检测食品中黄曲霉毒素及其他有害物质的设备。通过采用先进的生物传感技术或化学分析原理，该类仪器能够快速、准确地检测出食品中的有害物质含量，为食品安全监管和质量控制提供重要技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408191641007062_938_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

土壤样品，在测试前，一般需要加工到一定粒度，那么咨询下大家，有什么仪器可以快速测定样品粒度的呢。以前我们的简单方法，就是用手捏。靠感觉。

如题，现在想知道土壤样品中的砂粒、粉粒和粘粒的百分比组成，看到文献上很多用激光粒度仪测，但我没找到相关的国标，请问有没有相关的国标或其他标准方法？十分紧急，请大家帮忙解决啊，谢谢！！！如果没有相关的标准，有没有人知道用激光法测定的具体步骤？我查的文献上面说的都不太具体。

土壤铵态氮的测定有几种方法，该选择哪种方法呢？当然了，首先要咨询委托单位的意见。目前手头有三种方法1、LY/T1231-1999《森林土壤铵态氮的测定》(是原GB/T7851-1987)的替代标准是采用氧化镁浸提-扩散法测定土壤铵态氮的方法。方法要点：土壤直接放在扩散皿外室，以弱碱性氧化镁水悬液交换附在土壤胶体上的铵态氮，于40度保温5-6小时，释放出的闇被内室的硼酸吸收，然后用标准稀酸滴定，测得铵态氮含量。------------评价：貌似这个方法是唯一一个有行业标准号的标准。操作方法简便，易控制条件，适合于大批量土样的测得，分析速度快，结果在现行也较好（该评价来源于该标准的前言）。2、靛酚兰比色法方法提要：土壤进出液中的NH4+在强碱性介质中于次氯酸盐和苯酚起作用，生成水溶性染料靛酚蓝，溶液蓝色很稳定，在NH4+-N浓度为0.05-0.5ug/ml范围内，其深浅于NH4+—N含量成正比。----------------评价：该标准需用到剧毒试剂硝普钠，而且对温度的要求也比较高。铵态氮的比色浓度范围相对来说较窄。灵敏度高，浸提液可能需要稀释。操作相对来说有点复杂。（评价来源：以前做过有机肥料浸提液中的铵态氮。）3、纳氏试剂比色法方法提要：土壤样品中的NH4+—N用氯化钾提取，在碱性条件下与纳氏试剂络合生成黄色络合物，进行比色测定。----------------评价：暂无方法二和方法三是全国农业技术推广服务中心编写的《土壤分析技术规范》推荐的方法。

实验室土壤盲样测定的质量保证对实验室而言，实验室资质认定、机构考核和能力验证，都需要进行盲样测定。盲样测定能否获得通过，直接关系到实验室的资质资格能否被认可。现结合土壤检测，就常见的盲样测定过程中质量保证方面的经验介绍如下：1 方法与材料1.1 盲样样品盲样样品是过筛后的土壤，由河南省土壤肥料监测中心提供。1.2 测定项目测定项目为土壤中速效钾含量与土壤中有机质含量。1.3 检测方法按照《土壤分析技术规范》中《土壤速效钾的测定（乙酸铵浸提-火焰光度法或原子吸收分光光度法）》和《土壤有机质的测定(油浴加热重铬酸钾氧化-容量法)》规定的方法进行检测。1.4 仪器设备 所用主要仪器为电子天平、THZ-82水浴恒温振荡机、FP6400火焰光度计、HH-S数显恒温油浴锅、滴定管等。1.5 参加人员参加盲样测定的4名检测人员为承担日常检测任务的人员，均有中级职称。2 测定前期准备工作对所有测定项目，应进行充分的前期准备工作：对标准溶液进行标定、多次绘制校准曲线、进行空白试验，确保所有标准溶液、试剂、实验用水、测量仪器、玻璃器具可随时进行测试。3 测定过程质量控制3.1土壤中速效钾的测定过程质量控制3.1.1校准曲线的绘制 校准曲线的绘制：分别吸取100ug/mL钾标准溶液0.00、3.00、6.00、9.00、12.00、15.00mL于50mL容量瓶中，用乙酸铵溶液定容，即为浓度0、6、12、18、24、30ug/mL的钾标准系列溶液。用火焰光度计或原子吸收分光光度计测定，绘制校准曲线。在绘制标准曲线分别吸取钾标准溶液时，要用一根吸量管来吸取，不要多根吸量管混用，因为管与管之间是有误差的。越细的吸量管，误差越小，可选用5.00mL的刻度吸管进行多次吸取。用吸管吸取标准溶液时，要用钾标准溶液冲洗吸管3次，让钾标准溶液布满吸管，再移取钾标准溶液。这样绘制的校准曲线的拟合度会很高，相关系数r往往都能达到0.9999。3.1.2样品称样质量的估算先测试一个盲样，根据其大致含量再估算称样质量。尽量调整称样质量使所测组分的量接近校准曲线中段，以提高准确度。例如用浓度0、6、12、18、24、30ug/mL的钾标准系列溶液，绘制校准曲线。30ug/mL的钾标准溶液的吸光度值为80，所测盲样吸光度值为85，这说明盲样的实际含量已超过校准曲线的最高点，需要将称样质量减少再进行测定。将称取的土壤试样5.00g变为称取土壤试样2.50g或1.20g再进行测定。15.0g的盲样每次称取量为5.00g，可做3次测试，如果称取量为1.20g，可做更多次测试，将多次测试的数据结果进行分析，更能保证盲样结果的准确性。为验证这种方法的准确度，用国家标准物质GBW07413（土壤有效态成份分析标准物质）进行测试，结果表明这种减少称样量的方法准确度很高。测试结果见下表：国标土样不同取样量的测定结果 国标土样1.20g国标土样2.50g国标土样5.00g实测值246253232标准值267±503.1.3将盲样与国标土样相比较 采用国标土样与盲样同步进行测试，根据其测试结果与国标土样标准值相比较，以评价盲样测定结果的准确度，检查实验过程是否存在系统误差。表1：国标土样与盲样的测定结果 盲样1.20g[/

“便携式土壤重金属分析仪” 即便携式X射线荧光测定仪（简称便携式XRF），该仪器在地质矿山、金属与合金分析、玩具及消费品、考古等方面有着广泛的应用，生产销售此类仪器的厂家众多。环保部根据国家重金属污染综合防治“十二五”规划，下达了主要污染物减排专项资金——重金属防控区监测能力建设方案，首次把便携式XRF列入了能力建设的采购名录。作为一种开展土壤、固废重金属快速筛检分析的新仪器，环保部门此前无采购或应用的经历，如何才能保证采购到性价比好的仪器呢？ “欲知仪器谁家行，擂台比武见分晓”。敬请链接http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130707/4836620/index_1.shtml“便携式XRF比武招标记”。