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氯化物检测仪

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氯化物检测仪相关的论坛

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    能提供兰索氯化物2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸][/size]和奥美氯化物(2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶)的检测方法不，谢谢。还有2-疏基苯并咪唑和2-疏基-5甲氧基苯并咪唑的检测方法。谢谢

  • 氯化物检测

    目前看到的关于氯化物中的检测方法一般为中性或酸性条件下检测，且对试样pH范围要求比较严格，那么有对pH要求比较宽的方法进行检测方法吗

  • 氯化物检测方法

    我的样品是肥料我想检测下其中的氯化物或者氯离子的含量除了电位滴定有没有其他的方法啊推荐下

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  • 海洋检测 氯化物

    海洋检测 氯化物 银量滴定法来测定的话，你们测量出来的结果大概是怎么样呢？我知道各个海域是不一样的，不过大家都可以说说自己的测量结果和代表的是什么样海水哈？？？

  • 谷氨酸二乙酸四钠的氯化物检测

    目前使用谷氨酸二乙酸4钠即GLDA-4Na作为产品中的螯合剂，在使用银量滴定法检测其中氯化物含量时，无法识别终点，是否为其中什么成分干扰检测，各位大神有什么办法解决吗？

  • 万通916电位滴定仪氯化物检测空白问题

    使用万通916滴定仪检测氯化物含量时，测定水的空白时硝酸应滴定读数差异较明显，从未检出到1.0mL（0.01mol/L硝酸银标准溶液）不等，差异较明显，而且是在使用同样蒸馏水、试剂的情况下出现该情况，实验使用的是蒸馏水，理论上空白值应该很微量，样品检测的氯化物精密度基本符合要求。咨询过万通工程师，认为该空白值是假象，建议直接忽略空白值，但方法中明确要求同步测试空表。 现在想弄清楚为什么会出现这种情况，如何解决比较妥当，请各位大咖指导，谢谢！

  • 日本药典中氯化物的检测，有些不能理解的地方。

    最近需要根据日本药典检测联苯乙酸中氯化物和重金属的含量，都是比色法。关于氯化物的描述是这样的[b]氯化物（1.03）[/b]：[font=宋体]取本品[/font]1.0 g[font=宋体]，溶于[/font]40mL[font=宋体]丙酮中，加入[/font]6mL[font=宋体]稀硝酸和水，置于纳氏比色管中，以该溶液作为试验溶液。取[/font]0.30[font=宋体]毫升[/font]0.01mol/L[font=宋体]盐酸滴定液，加入[/font]40mL[font=宋体]丙酮和[/font]6mL[font=宋体]稀硝酸与水混合至50ml。（不超过0.011%）[/font][font=宋体]然后我去下了日本药典附录1.03这一部分，[/font][font=宋体]翻译后描述如下：[/font][font=宋体][font=宋体]1[b].03氯化物试验法 [/b] [/font][/font][font=宋体][font=宋体] 氯化物试验法是混合在医药品中的氯化物的限度试验. [/font][/font][font=宋体][font=宋体] 除另行规定外，将医药品各条规定量的样品取自尼斯勒管，以水适量溶解为40mL.再加入稀硝酸6mL及水为50mL，作为检液.[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 另外，取医药品各条规定量的0.01mol/L盐酸，加入稀硝酸6mL及水为50mL，与比较液此时,当检液不清楚时,可在同一条件下过滤两液.[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 在检液及比较液中[color=#666666][b]加入1mL硝酸银试液进行混合[/b],[/color]避免直射日光,放置5分钟后,使用黑色背景,从内斯拉管的上方或侧观察,对混浊进行比较.浊音不比比较液呈的混浊浓。[/font][/font][font=宋体]那么我就很疑惑了，不是疑惑，是一脸懵逼。[/font][font=宋体]前面都能理解，但是后面[b][color=#ff6666]加入1mL硝酸银试液进行混合[/color][/b]，这个就不懂了，这个硝酸银试液浓度要配多少？，附录里面并没有描述。[/font][font=宋体]我理解的是，这个浓度代入公式计算的话应该结果是0.011%这个限度。那公式怎么算的？[/font][font=宋体][color=#666666][b]找了一些资料，都是关于滴定法的，越看越迷糊。求分析。[/b][/color][/font]

  • 水质检测氯化物

    水质检验氯化物时，氯化钠的灼烧一定要用瓷坩埚吗？有的地方说用瓷蒸发皿？但是瓷蒸发皿的耐高温的温度相对比较低，能承受的温度范围是多少呢？、

  • 【原创大赛】两种方法检测饲料中水溶性氯化物的含量

    【原创大赛】两种方法检测饲料中水溶性氯化物的含量

    饲料中水溶性氯化物的检测一 范围 适用于饲料中水溶性氯化物的测定。二 原理 1. 试样中的氯离子溶解于水溶液中，如果试样含有有机质，需将溶液澄清，然后用硝酸稍加酸化，并加入硝酸银标准溶液使氯化物生成氯化银沉淀，过量的硝酸银用硫氰酸钾标准溶液滴定。 2.试样中的氯离子溶解于水溶液中，如果试样含有有机质，需将溶液澄清，取一定量的澄清液加入硝酸银溶液，会出现浑浊，在YN-2000上通过比浊法来检测试样中氯化物的含量。三 试剂和溶液 3.1 蒸馏水 3.2硝酸 3.3 活性炭：不含有氯离子也不能吸附氯离子； 3.4硫酸铁铵饱和溶液； 3.5 Carrez I：称取10.6g亚铁氰化钾，溶解并用蒸馏水定容至100ml。 3.6 Carrez II：称取21.9g乙酸锌，加3.0mL冰乙酸，溶解并用蒸馏水定容至 100ml。 3.7 硫氰酸钾标准溶液：c=0.1mol/L。 3.8 硝酸银标准滴定溶液：c=0.1mol/L。 3.9 有效氯掩蔽剂； 3.10 有效氯浊度剂； 3.11 有效氯助色剂；四 仪器 4.1 振荡器； 4.2 容量瓶：100mL，50mL，25mL； 4.3 移液管：5mL，2mL，1.0mL； 4.4 滴定管； 4.5 分析天平：感量0.0001g； 4.6 中速定量滤纸； 4.7 YN-2001土肥仪 4.8 小反应瓶； 4.9 比色皿； 4.10 三角瓶；五 步骤 5.1含有机物试样试液的制备 称取1.0g试样（质量m），精确到0.001，转移至100mL容量瓶中，加入0.1g活性炭，加入40mL温度约20℃的蒸馏水和1mLCarrez I溶液，摇匀，然后加入Carrez II溶液，混合，在振荡器上摇30min，用蒸馏水定容至刻度（Vi），混匀，过滤，滤液供滴定用。 5.2 滴定 量取过滤液50ml于250mL三角瓶中，加入5.0ml

  • 水质快速检测仪

    水质快速检测仪可以较为快速、准确的监测河流、湖泊、海洋等自然水体中以及工业、生活等污染水体中的离子。不同生产厂家制造的仪器使用不同模块，并配以不同程序可以测量多种不同参数。常见监测的有ph值、电导率、溶解氧、浊度、氧化还原电位。氨氮、 高锰酸盐指数、总磷、总氮、浊度、氯化物、氟化物等。只要具备条件，都可以使用同一台仪器直接、现场、快速分析，省去样品运输和样品保存环节，节约了人力、物力和财力。

  • 【原创大赛】对《水和废水监测分析方法(第四版)》中氯化物测定方法的解读

    对《水和废水监测分析方法(第四版)》中氯化物测定方法的解读对于氯化物的测定《水和废水监测分析方法(第四版)》中规定硝酸银滴定法为A法,电位滴定、离子色谱、离子选择电极为B法，本文对电位滴定法做初步解读，并和A法做同一样品的同时测定。1对《水和废水监测分析方法》中电位滴定法的初步解析1-1、《水和废水监测分析方法》中电位滴定法的资料来源于《水质分析法》，其中239页图23电位滴定曲线原始点采用“O”标记，”O”的纵向直径代表该点的电位误差，横向直径代表该点的体积误差，而《水和废水监测分析方法》中图3-2-6微分滴定曲线示意图采用“X”标记，没有误差表示。1-2、在《水和废水监测分析方法》和《水质分析法》中的电位滴定法可操作性较差，不能精确计算终点电位和终点体积，目前数码显示的毫伏计已广泛使用，在《分析化学习题集》234页、《分析化学》98页和《化验员读本仪器分析》80-81页均可以准确求出滴定终点时消耗的体积和终点电位毫伏值，因此充分利用现有条件得到更加精确的实验结果已是大势所趋。1-3、终点电位值理论计算E表读数=EAg/Ag+-Esec (1)EAg/Ag+=E0+S*lgCAg+ (2)其中25℃下的E0=799.1 mV, 氯化银的溶度积为1.8*10-10,终点时Ag+的浓度为1.34*10-5mol/L，S=2.303RT/(nF) （R=8.314，n=1，F=96497，T为K氏温度）带入（1）式得到E表读数=799-Esec-4.873*S,因此各种温度下E[fo

  • 【原创大赛】对身体危害最少的检测项目——氟化物、氯化物、硝酸盐-氮、硫酸盐

    【原创大赛】对身体危害最少的检测项目——氟化物、氯化物、硝酸盐-氮、硫酸盐

    做过离子色谱的同志们都知道，这个项目比较简单，只要仪器调试的好，基本上不用费太大劲就能做得很好。相对其他项目来水准确度也比较高，这是我参加工作来第一个独立检测的大仪器（以前用的仪器基本就是分光）。感觉只要在配置标准曲线时认真点，其他的影响因素不是很大，相关系数做到三个9以上很容易，有时候还能做到四个9。1.方法标准：GB/T5750.10-2006 3.2离子色谱法2.试剂以及仪器条件2.1 淋洗液（浓缩液100倍：）：碳酸钠（优级纯）4.77g+碳酸氢钠（优级纯）0.672g溶于100mL纯水中。2.2 淋洗液使用液（0.8mMNa2CO3+4.5mMNaHCO3）：2.1溶液稀释100倍。2.3 氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐标准溶液（1000mg/L）。2.4 色谱仪：戴安 ICS-90http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231557_466557_2397801_3.jpg2.5 色谱柱：AS23分析柱+AG23保护柱（配有柱温箱）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231607_466563_2397801_3.jpg2.6 检测器：ASRS3002.7 流速：1.2mL/min2.8 定量环：10μL3.分析步骤3.1 开机后，走基线至稳定约为40~60min3.2 按照如下方法标准曲线系列，混标，氯化物和硫酸盐的使用液为1000mg/L，氟化物和硝酸盐的使用液为100mg/L，纯水定容体积100mL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231535_466535_2397801_3.jpg下图为配制标准曲线的所有东西。从左到右，1.是定容后的标准溶液存放的容器；2.两个棕色100mL的容量瓶是加标用的；3.中间5个容量瓶是配制混合标准曲线的100mL容量瓶；4.两个白色小塑料瓶是放淋洗液浓缩液的；5.右边两套是存放氟化物和硝酸盐-氮中间液的容量瓶以及和标液一样的存放储备液的瓶子；6.是所有要用到的移液管、刻度吸管；7.是四个离子的标准溶液各一支。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231553_466555_2397801_3.jpg注：1.在做加标回收率试验的时候，一定要两个项目一起，分开做，四个一起加到水样中是绝对不行滴~我现在做就是氯化物和硫酸盐一起加，氟化物和硝酸盐-氮一起加。 2.关于有效数字的问题，我们目前的水样中氟化物和硝酸盐-氮含量较低，所以保留小数点后两位；氯化物和硫酸盐含量一般在10.0mg/L以上，所以保留小数点后一位，这样差不多都是三位有效数字。

  • 氯化物检查遇到的问题

    大家好，最近在做氯化物检查的时候遇到了一个问题。我们的样品需要做氯化物检查，但是样品是不溶于水的，所以在配制供试液之前是需要过滤的，可是过滤的时候，总是滤不到澄清，双层滤纸过滤三四次之后，还是浑浊的，这样就不好比色。我怀疑是研磨的时候，磨的太细了，而滤膜的孔隙太大，所以滤不清，大家帮我分析一下是不是这个原因，如果是这样的话，那研磨到什么程度是好的，现在很困惑，希望大家帮我解答。

  • 【求助】氯化物检查

    大家做过药物氯化物检查吗？ 药典附录用的是化学反应法，即氯与银反应 不得超过一定限度，最近看到有人用高效液相，正相离子柱做的，不明白为什么为用液相 而且还是用离子柱做的？哪位大侠能指点迷津，谢谢啦！

  • 关于氯化物检查和铁盐检查

    目前本人在做一个新药（水不溶性）的一般杂质检查，关于氯化物检查和铁盐检查有个疑问，请各位帮忙：根据药典，做氯化物检查时，由于药物水溶性差，可以通过水浴加热、放冷过滤来获得滤液做检查；但是做铁盐检查时，为什么可以直接加水溶解，而不通过水浴加热来增加其溶解度？我一直觉得这两个杂质检查方法的杂质溶解步骤存在矛盾，不知各位意下如何？尽请讨论！

  • 甲基二氯化物基本性质

    甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯，分子式: CH3OPSCL 2 化学名：O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体，甲基二氯化物，英文名称：Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体，它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制：甲基二氯化物不溶于水,比重＞1.45, 三氯硫磷含量＜0.2%,一氯化物＜3%,含量98%，分子量：164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物＜3%三氯硫磷含量;＜0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物，甲基对硫磷的中间产物，甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨，占5种高毒有机磷农药总产能的21.8％；产量5.1万吨，占18.8%；销售额7.4亿元，占14.9％；出口量2.6万吨，占27.3％。统计显示，全国甲基对硫磷产能未变化，2005年产量比2003年下降24.5%，销量下降23.3%，在总产量下降的情况下，出口量呈逐年上升之势，相比2003年，2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%，同比增长8.5%。这表明在过去3年里，甲基对硫磷的削减成效明显，国内用量逐渐减少，转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂，但毒性较大，随着一些低毒性农药的生产，它的产量也在逐渐下降，有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物，三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性，比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大，因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应，就能得到纯度比较高的甲基二氯化物

  • 水中氯化物平行样测定的允许误差

    水中氯化物平行样测定的允许误差

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506120755_549911_2166779_3.pngGB/T5750.5水中氯化物的测定标准关于平行样的误差是这样描述的，那我们在实际分析检测工作中的平行样误差要求是多少才算是平行呢？

  • 电位滴定法测氯化物

    最近近了一台ZDJ-2B电位滴定仪，用于测定氯化物，谁做过这种滴定，求指点，要用双盐桥电极吗，第二盐桥填充什么，饱和硝酸钾可以不

  • 氯化物滴定

    我今天接了一水样，硫酸浓度很高，要求做氯化物。氯化物的滴定，要求水样的PH在6.5-10.5之间，这个水样的PH在2左右，如何处理？

  • 草根比对，香皂中干钠皂和氯化物含量

    山东出入境检验检疫局技术中心组织草根比对，香皂中干钠皂和氯化物两个项目。日化产品领域组织能力验证往往都是重金属方面，香皂属于常见日常消费品，获认可实验室较多，但一直无指标上的比对活动，希望有检测能力的实验室都积极参加。报名表详见附件

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