土壤热特性测量

请问各位高手有没有土壤热特性分析仪的详细资料？？谢谢

近红外用于农业土壤的化学特性分析作者：Massimo Confalonier, Miriam Odoardi 单位：Istituto Sperimentale per le Colture Foraggere, 意大利 此项目中近红外(NIR)反射光谱用于土壤非破坏性特性分析的可能性研究已经展开，目标是开发可以预测诸如总有机碳、总氮、可交换钾及有效磷等土壤中成分的稳定定标方程，用于田间试验中的监控。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69048]近红外用于农业土壤的化学特性分析[/url]

我想问一下各位老师，我们在土壤采样的时候需要描述土壤的理化特性，但是其中有一个土壤的结构，我想问一下土壤的结构有标准将其明确的分为哪几类吗，还有那个砂砾含量，我看166上写的是按体积来进行，那我们写的时候用目测来进行判断填写数据就行了吗，还是有其他的要求？

求教各位大佬： 土壤物理特性的检测，只做表层土还是下层土壤也要做？ 例如饱和导水率之类的参数，这些下层土壤如何采样啊？ 关于物理特性，何时要做，何时不做，以及做那些点，有无指南或者其他文献依据？ 请各位前辈指点迷津，万谢。

答：1、直接用土壤样品或模拟土壤样品制备得到的一种固体。 2、具有良好的匀称性、稳固性和长期储存性 3、在规定的精确度和精密度条件下已精确的确定了一个或多个化学元素含量和物理特性值 4、基体和组成及其复杂，由于样品的来源，采样地点和采样时间不同，其组成和含量也不同，但对于一个土壤样品，它给出了有关化学元素物理量的保证值和不确定度。

近红外用于农业土壤的化学特性分析哈哈 自己下吧！！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=82248]11[/url]

介绍Istituto Sperimentale per le Colture Foraggere (ISCF)是意大利的饲料作物研究院。它的总部位于Po Valley的Lodi，还有2个分部分别在Sardinia和Apulia。它是隶属于意大利农林部的23个研究院之一，这些研究院分别专注于不同的作物、农业实践和食品等技术。ISCF本身专业在农艺、生物学、育种和饲草，具体的研究对象包括紫花苜蓿、苜蓿（白、红、地下、埃及车轴草）、黑麦草(意大利的、多年生)，观赏草皮，以及阿尔卑斯和地中海的牧场。传统农业的现代化由于采用了施化肥、控制杂草、土壤耕作新方法以及选择高产品种等手段已经大幅提高了农作物的产量。农艺技术可以可观的影响土壤的肥力。如果精确农业中的农作物生产是持续和有成本效益的，就需要更多的有关土壤成分的信息。使用化学方法对土壤进行分析是准确的，但是需要很多的时间和人工，而且成本高，并且产生有害污染物影响环境，这些使得化学方法不适合作为常规的测定方法。近红外反射光谱(NIR)是一种可能的备选方式，它同时节约了时间和人工劳力，并减少了化学试剂的成本。NIR已经被不同程度地成功的应用在一系列土壤成分的分析上。在ISCF的一个长期项目中，正在研究不同作物轮作对土壤肥力的影响。作为对各种不同农作物常规的研究的补充，从1985年开始定期地收集土壤样品，目前的收集周期是3年。主要目的是确定在土壤肥力尤其是土壤组成上的精细作物管理实施对多种农作物轮作的主要及次要影响。此项目中近红外(NIR)反射光谱用于土壤非破坏性特性分析的可能性研究已经展开，目标是开发可以预测诸如总有机碳、总氮、可交换钾及有效磷等土壤中成分的稳定定标方程，用于田间试验中的监控。材料和方法土壤样品 样品从Lodi附近的Po Valley的一个长期试验田中收集，pH为6.2的砂质土壤。比较了5种不同的轮作方式，分别代表了不同的作物强化程度的饲用作物体系：(1) 1年连续的双作物轮作，意大利黑麦草(lolium multiflorum Lam.) + 青贮玉米(zea mays L.)；(2) 3年轮作，意大利黑麦草 + 青贮玉米-大麦(hordeum vulgare L.) + 青贮玉米-粮用玉米；(3) 6年轮作，意大利黑麦草 + 青贮玉米(3年)-轮作牧草(3年)(trifolium repens L. + festuca arundinacea Schreb.)；(4) 永久牧草的单作；(5) 粮用玉米的连续单作。每一个轮作从属于2个作物管理实践，包括不同的营养水平、杂草控制和土壤耕种方法。在1985年实验开始，在1997年又重新开始，在总共72块土地的每一块随机钻取5个土样(0-30cm深)。化学和NIR分析 所有样品风干后充分研磨去测定总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷，并进行NIR扫描。总氮和总碳由杜马斯燃烧法来测定，使用CE Instruments公司的NA1500元素分析仪。有效磷含量用0.5mg NaHCO3 (pH 8.5)溶液萃取后以抗坏血酸法测定。可交换钾用1mg醋酸铵萃取后以电感耦合等离子发射光谱测定。土壤的光谱使用FOSS NIRSystems公司的5000型近红外，光谱范围是1100-2500nm。开发NIR定标 初始的定标数据是142个土壤样品，对每一个成分都分别使用了Step-up，Stepwise和改进的偏最小二乘法MPLS，用所有数据建立回归模型。另外通过计算将光谱马氏距离3的反常样品去除，或者手工排除那些难以很好解释的样品，再使用MPLS方法生成定标方程。所有的模型都被用来预测1985年和1997年采集样品的总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量。结果NIR定标开发 获得的定标方程对总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量的预测统计数据列于表1。表1：定标方程开发交互验证过程中对总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量预测的统计数据定标回归算法 总氮 总有机碳 钾 磷 n* r2 SECV n* r2 SECV n* r2 SECV n* r2 SECVStep-up 142 0.83 0.010 142 0.83 0.07 1422 0.43 7.83 142 0.70 6.92Stepwise 142 0.85 0.010 142 0.87 0.06 142 0.57 6.83 142 0.72 6.66MPLS 142 0.77 0.007 142 0.81 0.07 142 0.49 7.51 142 0.71 6.84MPLS(手工挑选样品) 129 0.87 0.005 138 0.81 0.07 127 0.70 5.81 128 0.83 4.89MPLS(软件挑选样品) 134 0.77 0.007 132 0.81 0.07 129 0.49 7.51 131 0.71 6.84* 在定标运算中使用的样品数量从表中可以看出不同回归算法得到的模型结果之间的差异。总有机碳的定标是其中最好的，总氮的略差一些。可交换钾和有效磷的结果相比于氮和碳要逊色。总之，交互验证的结果显示了近红外预测土壤中总氮和总有机碳的可行性。近红外预测 用上面获得的定标对于1985和1997年土壤样品的进行预测的结果统计数据列于表2。表2：所有预测1985和1997土壤样品中总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量的定标模型准确度定标回归算法 总氮 总有机碳 钾 磷 r2 SEP Bias* r2 SEP Bias r2 SEP Bias r2 SEP Bias1985 预测 Step-up 0.93 0.004 0.000 0.84 0.054 0.003 0.50 7.114 0.381 0.25 5.441 -0.797Stepwise 0.93 0.004 0.000 0.86 0.051 -0.003 0.59 6.411 0.276 0.29 5.306 -0.203MPLS 0.93 0.004 0.000 0.88 0.049 -0.001 0.69 5.589 -0.055 0.50 4.491 -0.123MPLS(手工挑选样品) 0.93 0.004 0.000 0.88 0.049 -0.001 0.63 6.233 -0.102 0.56 4.162 -0.114MPLS(软件挑选样品) 0.94 0.004 0.000 0.89 0.047 0.002 0.66 5.855 0.757 0.57 4.083 -0.1271997预测 Step-up 0.76 0.008 0.000 0.78 0.071 -0.003 0.50 7.507 -0.370 0.23 7.556 0.775Stepwise 0.80 0.007 0.000 0.83 0.061 0.003 0.65 6.261 -0.268 0.25 7.124 0.198MPLS 0.73 0.008 0.000 0.77 0.074 0.001 0.82 4.558 0.054 0.45 6.130 0.119MPLS(手工挑选样品) 0.68 0.009 0.000 0.74 0.077 0.000 0.76 5.211 0.303 0.23 7.381 0.957MPLS(软件挑选样品) 0.67 0.009 0.001 0.72 0.080 0.001 0.48 8.208 -0.208 0.23 7.265 -0.793* 所有样品的化学分析结果平均值和近红外预测结果平均值之间的差异比较有意思的是，在总氮和总有机碳这2个成分上，1985年样品的结果要好于1997年的结果。这2个成分最成功的预测是对1985年样品，以MPLS方法回归得到的模型。这2个成分的结果表明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]可以做为测定它们的方式。对于可交换钾，以r2和SEP作为其预测效果是相当不错的，尽管与其它模型相比没有那么成功。可交换钾也可以用近红外进行预测，结果的准确性至少可以区分不同类型的土壤样品。最后讨论一下有效磷，近红外的预测结果似乎不是很成功，用于判断磷含量高或低还是可靠的。结论通过我们的研究证明了，近红外反射光谱可以用来测定土壤的总氮和总有机碳并有很好的准确性，所以可以作为一种分析土壤样品这些成分的常规的、快速的并且是非破坏性的方法。对于可交换钾的结果稍逊，可以用于提供可靠的样品分类。对其它成分例如有效磷，至少在我们的研究中近红外反射光谱似乎可用于大致的粗测。一个利用同一长期试验的新系列的6年轮作土壤样品对近红外可靠性的验证工作正在进行中。

为什么土壤氡测量要规定24小时内无雨水等气象要求呢？

谁做过IERM的土壤样品的测量审核？

怎样测量土壤硬度？用时代集团的TH160里氏硬度计能测吗？

土壤8种有机氯测量审核大家都用那个标准，提取溶剂用的是什么？我用的是GB/T14550,丙酮正己烷1:1提取，取样量是1g，提取液定容体积为25ml，提取液氮气吹干后用正己烷溶剂转换，但是用我们买的土壤质控标准品做α六六六和r六六六回收率不到50%，其它可以达到80%，大家有没有遇见过这种问题？

采购:进口土壤养分测量仪求支持!

IERM A12-034土壤样品测量审核经验交流

请问，如果测量土壤中铅同位素的比值，对土壤怎么样预处理？谢谢回答，我要做这样的实验。

土壤pH值测量方法的选择是一个经常争论的问题。一般来说，可在下列三种方法中选择一种。（1）细泥糊状物pH值：将足够量的蒸馏水加到土壤样品中搅成很细的糊状物，放置5分钟插入，经过15~20秒后读取仪器示值。注意在两次测量之间要充分洗涤电极。（2）土壤与水1:1悬浮液pH值：将20克土壤样品置于50毫升烧杯中，加入20毫升蒸馏水，搅动悬浮液几次，每次间隔约1小时，停止搅拌后立即浸入pH复合电极测量pH值。（3）水分饱和的土壤糊状物pH值：在土壤样品中加入少量蒸馏水，用刮勺搅动混成水分饱和的土壤糊状物，使其均匀，然后在专用的器皿中轻轻敲打糊状物，直至这种糊状物能够反射光线以及稍能流动。当将器皿翻转过来时糊状物应能自由滑出，如有粘附可用刮刀将其刮净。将糊状物放置1小时以上，再检查一次样品的水分饱和程度（按照上述方法）。在放置过程中样品表面不应有游离水分出现，糊状物也不应显著变硬或失去光泽，如果样品变硬或失去光泽，应添加水重新混合，如果糊状物太潮湿则应添加一些干燥的土壤。样品制备后，将电极插入糊状物内不断升高或降低电极的位置直至获得重现的pH读数为止。 上述三种方法都可以给出重现的结果，但对于同一样品不同方法所得数据稍有差异，因此在报道土壤pH值时应指明所采用的方法。普通的pH复合电极在用以上方法测量土壤溶液pH值时，其中带电荷的胶团或微粒容易引起玻璃电极液接界电势不稳定，为了解决这一问题，安莱立思推出土壤溶液专用电极S3221玻璃pH复合电极，采用玻璃磨口液接界结构，大大提高外参比溶液的渗出速率，能减少胶团或微粒对液接界电势的影响，配合安莱立思pH410或pH510主机使用保证测量结果准确可靠。

各位大神，求助求助！我想用基本参数法测量土壤中的重金属含量，不知道靠谱不，有没有哪位大神 这样计算过！其中的难点在哪里？是否需要 测量的土壤元素其含量接近100，用基本参数法才会有效果？？？

土壤养分速测仪是一种用于快速测量土壤中各种养分含量的仪器。它可以迅速测定土壤中的营养元素含量，如氮、磷、钾等，以及土壤的其他特性，如土壤pH值、电导率等。这些仪器旨在为农民、农业专业人员、研究人员等提供实时的土壤信息，以便更好地管理土壤和作物。　　土壤养分速测仪通常具备以下特点：　　快速测量： 土壤养分速测仪能够在短时间内迅速测量多种养分含量，从而节省时间和提高工作效率。　　便携式： 大多数土壤养分速测仪都是便携式的，可以在田间实时进行测量，无需将样品带回实验室。　　多参数测量： 除了养分含量，一些土壤养分速测仪还可以测量土壤的其他性质，如pH值、电导率、有机质含量等。　　简便操作： 这些仪器通常设计为易于操作，甚至对于非专业人员也可以使用。　　数据记录和管理： 一些土壤养分速测仪具备数据记录和管理功能，可以保存测量结果，生成报告，并进行数据分析。　　现场决策： 由于速测仪提供实时数据，农民和农业专业人员可以基于测量结果做出及时的决策，如施肥、灌溉等。　　可持续土壤管理： 通过定期使用土壤养分速测仪，可以更好地了解土壤的状况，从而制定更合理的土壤管理计划，提高土壤质量和作物产量。　　尽管土壤养分速测仪在提供快速土壤分析方面具有很多优势，但需要注意的是，不同型号和品牌的速测仪在测量原理、适用范围、精度等方面可能存在差异。在使用之前，应该详细阅读操作手册，按照指南进行正确操作，并了解仪器的局限性和适用范围。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200955496234_5255_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　土壤氧化还原电位检测仪是一种专门用于测量土壤氧化还原电位的专业设备，具有众多显著的优点。这些优点不仅体现在其测量技术的先进性，还体现在其功能的多样性、操作的简便性以及数据记录和分析的完善性上。　　首先，土壤氧化还原电位检测仪采用了高精度的测量技术，这使得它能够快速、准确地测量土壤中的氧化还原电位。这种高精度的测量技术，可以捕捉到土壤氧化还原电位微小的变化，从而为农业生产、环境保护以及科学实验等领域提供准确的数据支持。　　其次，土壤氧化还原电位检测仪具有多功能性。它可以测量多种类型的土壤，无论是湿润土壤还是新鲜土壤，都可以进行精确的测量。同时，该仪器还可以测试土壤的pH值、温度等其他相关参数，为用户提供了全面的土壤信息。这种多功能性使得土壤氧化还原电位检测仪能够适应不同的应用场景，满足不同用户的需求。　　再者，土壤氧化还原电位检测仪的操作简便性也是其一大优点。用户只需将传感器插入土壤中并连接到仪器，然后按下启动按钮即可开始测量。这种简单的操作方式使得用户无需具备专业的测量知识，就能够轻松完成测量任务。同时，仪器还配备了清晰的显示屏和直观的菜单，使得用户可以方便地查看测量结果和进行参数设置。　　此外，土壤氧化还原电位检测仪还具有完善的数据记录和分析功能。仪器可以记录每次测量的结果，并提供相关的统计分析功能，方便用户对土壤氧化还原特性进行研究和评估。这种数据记录和分析功能使得用户能够更好地了解土壤状况的变化趋势，从而制定更为科学的农业生产计划和环境保护措施。　　最后，土壤氧化还原电位检测仪还具有良好的耐用性和稳定性。它采用了高品质的材料和先进的制造工艺，确保了仪器的可靠性和稳定性。同时，仪器还具备防水、防尘等特性，可以在恶劣的环境条件下进行工作。这种耐用性和稳定性使得土壤氧化还原电位检测仪能够长期稳定地为用户提供服务。　　综上所述，土壤氧化还原电位检测仪具有高精度测量、多功能、易操作性、数据记录和分析功能以及良好的耐用性和稳定性等众多优点。这些优点使得它在农业生产、环境保护以及科学实验等领域得到了广泛的应用，并为这些领域的发展提供了有力的支持。未来，随着科技的不断发展，土壤氧化还原电位检测仪的性能和功能还将得到进一步的提升和完善，为人类的生产和生活带来更多的便利和效益。

TDR 波形图在土壤水分测量等领域的应用请看附件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29003]TDR 波形图在土壤水分测量等领域的应用.pdf[/url]

请教怎样来测量土壤的温湿度，要连续监测

最近做土壤质控样品，发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸，硝酸和氢氟酸消解后，再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状，加稀盐酸定容至25mL，采用火焰原子吸收测试，同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致。做了三个平均值，铅结果分别为56.49，56.97,57.06。标示值为68±3。铬的平行也不错。请问这是为什么？如何改进？