流通池荧光计

一枚合格的流通池，必须经得住长期压力，任劳任怨，经历成百上千次测试，一块面板上不止一颗螺丝钉，一台检测器却只有一枚流通池。一枚合格的流通池，需要满足以下要求：1获得理想的检测限；2获得理想的噪音、漂移和信号；3还在于成百上千次的检测后，质量如一，稳定可靠。流通池示意图我们先来看看紫外检测器的工作原理，紫外检测器的检测原理基于朗伯—比尔定律，吸光物质的吸光度与流通池的光程长度和浓度成正比。比尔—朗伯定律数学表达式：A=lg(1/T)=KbcA为吸光度，T为透射比（透光度），是出射光强度比入射光强度。K为摩尔吸光系数。它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。c为吸光物质的浓度，单位为mol/L。b为吸收层厚度（流通池的长度），单位为cm。当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时，其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度（流通池的长度）b成正比，而与透光度T成反相关。检测器流通池的长度越长，光程越长，响应越高，检测限越低。定量分析的准确度很大程度上取决于浓度检测线性范围。分析液相的流通池光程通常比制备液相的流通池光程大，以获得低浓度下更好的响应。紫外检测器的光路示意图下面我们用一个实验来验证一下0.5mm, 1.25mm和3mm等三种不同光程的流通池，在同一色谱条件下，对同一个样品进行分析后，形成的色谱图的差异。由上图我们可以知道，使用较长光程的流通池检测同一个样品，生成的信号越强，获得更高的峰高，更好的响应。尽管通常增加光程会使噪声提高，但噪音提高幅度很小，信噪比还是会增大，一般适用于分析型液相色谱应用。使用小光程的流通池，峰高降低，但对某些峰有一定的分辨率，噪音较小，在应用上，一般适用于制备型液相色谱。

往复筒法和流池法都是药物体外释放度研究中常用的方法，它们都能在实验过程中通过改变各种不同溶出介质来模拟人体胃肠道内变化生理环境，所以有些文献会称之为“生物相关方法”（Biorelevant Methods）。但是，这两种方法的结构和设计差异决定了其测试样品会面对两种不同的流体状态，并最终影响实验数据。本文将通过对比往复筒法和流池法在某缓释制剂体外释放度研究的测试结果，来分析两种方法之间的差异。实验方法为了控制测试过程中的变量，两种方法的实验参数将尽可能保持一致。例如，往复筒法和流池法均使用相同的取样时间点和溶出介质。另外，用于往复筒法的250mL溶出介质体积能够满足漏槽条件。由于技术保密协议，本文将省略实验方法的关键参数。往复筒法（USP Apparatus 3)溶出系统：锐拓RT3-AT 往复筒法自动取样溶出系统溶出介质体积：250 mL温度：37.0 ± 0.5 ℃流池法（USP Apparatus 4)溶出系统：锐拓RT7流池法溶出系统流通池：22.6mm内径 药典标准流通池温度：37.0 ± 0.5 ℃流通池底部放置一颗5mm直径的红宝石球，并填充1mm直径的玻璃珠。体外释放度结果往复筒法测试结果由于往复筒法拥有更大的流体剪切力，参比制剂和自研样品在10小时已经基本释放完全。参比制剂最终溶出率的RSD为1.6%，自研样品最终溶出率的RSD为2.3%，测试结果的重复性良好。自研样品的最终溶出率略低于参比制剂。 流池法测试结果流通池法测试样品在接近20小时才完全释放完全，更加符合这款药物24小时缓释的设计预期。参比制剂最终溶出率的RSD为1.4%，自研样品最终溶出率的RSD为2.8%，测试结果的重复性良好。同样可以观察到，自研样品的最终溶出率低于参比制剂。 结果讨论虽然两种测试方法均能够呈现自研样品的最终溶出率低于参比制剂的结果，但是就方法区分力而言，流池法还是明显优于往复筒法。流池法的测试结果能够更明显地呈现在整个药物释放过程中，自研样品与参比制剂之间的差异。 得益于流通池内平缓的恒速层流状态，药物能够在更加接近胃肠道的流体环境下进行体外释放，这更容易体现生产工艺和处方的变化对药物释放的影响。往复筒法则能够提供更大的流体剪切力，让药物释放速率明显加快，在缩短实验时间的同时，会在一定程度上牺牲了方法的区分力。降低往复速率可以减少流体剪切力，但实验数据证实，即使在很低往复速率的情况下（例如5 DPM)，其产生的流体剪切力依然高于流池法高流速下的流体剪切力。针对高剪切力这个特点，往复筒法更加适用于长时间体外释放度测定的加速实验，例如植入剂。通过比桨篮法和流池法更大的流体剪切力，加速药物释放进程，缩短实验时间。另外，往复筒法也适用于咀嚼片的释放度研究：在往复筒内填充玻璃珠配合上下往复运动来模拟药片在口腔内被咀嚼的状态。流通池法和往复筒法各有特点，我们应该根据实验目的来选择合适的测定方法，让测试结果能够满足我们的预期。

三维荧光光谱检测水中的有机物前言目前水污染问题已经收到世界各国的关注，其中溶解有机物普遍存在于水体中，主要包括腐殖质，复杂的多糖，含氮有机物（如蛋白质）以及乙酸等简单有机物。因此对水体进行净化至关重要，而净化过程中对溶解有机物的追踪必不可少。荧光光谱技术灵敏度高，不破坏样品结构，选择性好，被广泛用于水体中溶解有机物的检测。日立荧光分光光度计F-7100具有超高灵敏度和最快的扫描速度，配备有荧光指纹测定系统，能够有效的监测水体净化过程。荧光指纹自动测定系统 图1 荧光指纹自动测定系统系统组成：①自动取样器 ②F-7100荧光分光光度计 使用荧光指纹自动测定系统，同时还可以选配高灵敏度流通池，EEM Assist程序，分析软件（solo）等，具有以下优点:ü 系统连接自动取样器，可轻松自动测量多个待测样品的荧光指纹。 测试时间：5 min/样品（200-600nm, 5nm间隔） 进样量：20 mL/样品（使用高灵敏度流通池时） 最多样品数量：56个ü F-7100的灵敏度是现有机型的1.5倍，同时标配使用寿命是现有机型5倍的氙灯。ü 通过自动滤光器附件可进行去除不需要的多次光的荧光指纹测定。ü 通过使用吸收流通池池架（定制品）也可自动进行吸收光谱测定。ü 将输出文件读取到分析软件Solo，进行PARAFAC分析。水质测定实验从自来水厂采集一个待测水源，经过薄膜经过孔径为 0.45μm 的 薄膜滤器过滤后 ，再进行实验。详细信息请查看：https://www.instrument.com.cn/netshow/sh102446/s912841.htm总结水中的溶解有机物大多数具有荧光性，通过荧光分光光度计可以对它们进行追踪从而判断水质的好坏。日立集团以“高科技解决方案创造价值”这一基本理念，开发的F-7100荧光分光光度计以其超高的灵敏度将极大优化水质监测过程。

荧光检测器广泛应用于食品、制药和环境等领域。在这些领域，用户最重要的要求是灵敏度和应对近年来的超快速分析。Prominence RF-20A / 20Axs采用新设计的光学系统，实现了世界最高水平的超高灵敏度和超快速分析能力。并且，灯以及检测池的位置无需调节，从前面可进行更换，提高了装置维护的简便性。　　RF-20Axs具有其他公司所不具备的带冷却的检测池温控功能，利用在室温附近的温控，提供出色的重现性。并内置用于自动波长确认的低压汞灯。主要特点 RF-20A 1) 世界级灵敏度: 水拉曼峰信噪比1200以上。 2) 快速响应和采样频率 (100 Hz, 10 ms)支持UFLC分析。 3) 从仪器前方更换灯和流通池，无需位置调节。 4) 通过VP 功能查询使用时间及进行日志管理。 RF-20AXS 1) 世界级灵敏度: 水拉曼峰信噪比2000以上。 2) 世界上唯一配备带冷却功能的恒温温控检测池。 3) 利用内置低压汞灯进行自动波长确认。应用数据 高灵敏度分析例 RF-20Axs与RF-10AXL比较，在短波长区域为10倍以上，在长波长区域也在6倍以上，可见灵敏度明显提高。 测定波长测定波长S/N 比S/N 比灵敏度比组分名称ExEmRF-20AXSRF-10AXL(20AXS/10AXL)蒽250380176.59.718.2萘27033065.34.713.9苯并[k]荧蒽30041047.97.96.1荧蒽350460107.48.712.3茚并[1,2,3 cd]芘365500178.826.56.7 流通池温控功能提供出色的重现性 对吖啶的分析数据显示，尽管在室温波动的情况下，RF-20Axs流通池温控功能仍能保证良好的分析重现性。 * 如没有池温控功能，当室温从25 º C 增加至30 º C时，由于池温升高导致峰强度下降17.5%。在这种条件下，峰面积重现性为(n=6) 6.3%。然而，使用流通池控温功能后，在室温波动的情况下，保持池温恒定在25 º C， 取得了0.3% 的极佳重现性。 [室温从25 º C 变化至30 º C时的峰面积波动和重现性]峰面积重现性 (%RSD, n=6)无池温控功能有池温控功能6.3%0.3%

抗体药物中的糖链对抗原性、生物活性、高级结构的稳定性均有很大的影响，因此直接关系到药品的安全性和有效性。由于培养工艺条件的变化会导致抗体药物中的糖链分布不均匀，所以在生产阶段对糖链的管理非常重要。现阶段虽然在日本药典中并未收录糖链的测定方法等内容，但在相关领域有关于介绍测定方法的需求。 本文为您介绍使用超快速液相色谱仪“Nexera X2”和高灵敏度荧光检测器“RF-20AXS” 对抗体药物中的糖链进行分析的方法。该测定方法使用了Core-Shell 型快速分析液相色谱柱“AerisTMPEPTIDE XB-C18”。 因为该色谱柱用于分离分子量较小的肽或进行肽图分析，所以可有效分离抗体药物中所含的糖链与杂质。 岛津荧光检测器RF-20Axs RF-20Axs是带温控功能的分光荧光检测器，采用新光学系统，实现了领先世界水平的高灵敏度。通过附加流通池的温控功能，大幅提升了峰响应对环境温度变化的稳定性。采用帕尔贴元件温控荧光检测器的流通池，可以将流入流通池中的样品的温度保持恒定。伴随温度变化发生荧光强度变化的化合物也可以进行稳定的定量分析。　 了解详情 请点击“使用荧光检测器RF-20AXS 对抗体药物进行高灵敏度糖链分析” 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

锐拓仪器应用技术部接受某客户委托，对其处于研制阶段的某速释型制剂进行体外释放度研究。由于该产品释放速度快，使用传统的溶出方法无法获得具有区分力的数据，故决定采用锐拓RT7流池法溶出系统（2020版中国药典溶出度测定第六法）进行研究。实验参数溶出装置：锐拓RT7流池法溶出系统溶出介质：技术保密温 度：37℃± 0.5℃模 式：开环流 通 池：药典标准流通池（22.6mm内径 ）流 速：技术保密取样时间：前5分钟：每15秒取样一次；5分钟~20分钟：每30秒取样一次过滤装置：锐拓专利在线过滤装置研究过程在流通池锥体底部放置一直径为5mm的红宝石球，并在锥体部分填充直径为1mm的玻璃珠，使进入流通池内的溶出介质变为层流状态。将待测样品和参比制剂放置在药物支架上，同时安装锐拓专利流通池在线过滤装置。将流通池安装到位后，开始开环法溶出实验。仪器将自动将溶出介质以恒定的流速持续送入流通池中。自动取样工作站根据预设的取样时间，自动收集样品溶液。得益于锐拓RT7流池法溶出系统的先进设计，取样时间间隔可以压缩至15秒，使得在研究中能够捕捉到样品在快速释放过程中的微小变化。使用高效液相色谱系统，对收集到的样品溶液进行浓度分析，并计算累积溶出率。结果和讨论浓度-时间曲线根据各取样时间点的待测溶液的浓度，绘制浓度-时间曲线。测试结果能够有效地区分参比制剂以及不同制程的样品。 通过统计样品和参比制剂体外释放曲线的浓度峰值（C max）、峰值到达时间（T max）和峰值浓度下降一半的时间（T 1/2），能够有效地比较待测样品与参比制剂之间的差异。（由于技术保密原因，此处略去具体结果）溶出率-时间曲线根据各取样时间点的样品溶液的浓度，计算每个取样时间点的累积溶出率，并绘制溶出率-时间曲线。 在参比制剂溶出率为30%，50%，80%和最终取样时间点时，比较参比制剂和样品的溶出率结果，建议溶出率均应在10%以内。（由于技术保密原因，此处略去具体结果）结论流池法拥有比传统溶出方法更好的区分力和体内外相关性，而且测试方法和取样时间更加灵活，一直以来都是制剂研发的利器。本次研究结果有效地区分了参比制剂以及不同制程的样品之间的差异，为其处方和工艺优化提供了有效的技术和数据支持。

在软胶囊的研发和质量控制过程中，其溶出方法的开发一直是让人困扰的难点。这是因为：软胶囊在溶出时会在溶出介质上方形成油层，而溶出过程中产生的油滴也可能会悬浮在溶出介质中，导致传统溶出方法很难有效地测定其溶出度。所以在本次应用案例中，我们将分享为某客户开展的某软胶囊产品的溶出研究，希望能为各位带来启发和帮助。流通池的选择锐拓RT7流池法溶出系统除了在各国药典中均有收载的两款内径分别为22.6mm和12mm的流通池外，欧洲药典中还有一种适合做软胶囊溶出测试的流通池（如下图）。 使用时，先将样品放到流通池的A室（Chamber A）中，然后在流通池顶部安装在线过滤组件。测试时，溶出介质会从A室底部进入并充满A室；然后，溶出介质从A室流入B室并将其充满；最后，溶出介质经由B室底部的管路向上流经线过滤组件，并通过自动取样系统完成样品溶液的收集。方法优化软胶囊的脂质相会阻碍其主药进入溶出介质。另外，某些水溶性差的药物可能无法达到漏槽条件。这可能导致溶出缓慢或无法完全溶出。在溶出介质中添加表面活性剂是解决上述问题的有效手段。本次研究有综合考察了主药成分在不同表面活性剂的不同浓度下的溶解度，在保证样品能够完全溶出的前提下，让测试方法拥有足够的区分力。选择溶出介质的温度时，应该考量软胶囊外壳的熔融温度。更加准确的控温和流通池间更小的温度差异可以确保测试结果更加稳定可靠。研究结果本次研究分别对参比制剂和三种不同生产工艺的自研样品进行溶出测试。测试结果如下图所示： 其中，1号样品 (Sample 1) 和3号样品 (Sample 3) 与参比制剂 (Reference)的溶出相似因子（f2）分别为28和52。对于2号样品 (Sample 2) ，由于其胶囊外壳在溶出过程中一直没有崩解，其内容物直到实验结束也没有从胶囊壳中释放出来，从而呈现出极低的溶出结果。结论从上述结果我们可以知道，软胶囊的囊壳工艺是控制其释放行为的关键之一，通过流池法能够有效地测定软胶囊的溶出释放。而进一步地，有区分力的溶出结果能够科学地指导产品生产工艺的优化和改进。

固体制剂口服给药后, 药物的吸收取决于药物从制剂中的溶出或释放、药物在生理条件下的溶解以及在胃肠道的渗透。所以，a如果体外溶出度试验能够模拟人体胃肠道的生理环境，那么该溶出方法将拥有更好的区分力，而且能够更好地预测药物体内行为。在这次应用案例中，我们将分享为某客户开展的某BCS II 类产品在生理条件下的溶出研究，希望能够给您带来启发和帮助。研究方法溶出装置：锐拓RT7流池法溶出系统流通池：22.6mm内径 药典标准流通池溶出介质：模拟人体餐前胃肠道pH环境的多种溶出介质（具体种类和配方：技术保密）流速：技术保密模式：开环过滤系统：锐拓专利流通池在线过滤装置生理条件下的溶出研究分别将客户自研样品和参比制剂置于流通池中，按照拟定的研究方法开始溶出测试，在开环模式下的每个取样时间点收集样品溶液，利用HPLC检测主药浓度，并绘制浓度-时间曲线。浓度-时间曲线根据测试结果，我们可以地发现：（1）自研样品和参比制剂在模拟胃部阶段都基本上没有溶出。（2）进入模拟小肠阶段后，自研样品达到浓度的峰值高于参比制剂，且自研样品达到浓度峰值的时间比参比略有提前。基于实验结果，我们可以有理由推断，自研样品和参比制剂经过胃排空进入小肠后的释放行为是存在差异的。进一步地，计算每个取样时间点的累积溶出率，绘制溶出率-时间曲线。溶出率-时间曲线选取模拟小肠阶段的溶出数据，计算各区间内两者的相似因子（f2）=41.5，表示在当前的实验条件下，自研样品和参比制剂在模拟餐前小肠环境下的体外释放行为不具有相似性。QC溶出方法的开发为了满足QC阶段对产品品质的有效监控，我们根据上述生理条件下的溶出研究结果，对相关流池法的溶出参数和溶出介质配方进行精简和优化，以缩短测试时间，简化溶出介质配制和溶出测试步骤。使用精简优化后的流通池溶出方法对自研样品和参比制剂进行检测，并对比两者的溶出率-时间曲线： 在溶出度度超过85%的时间点不超过1个的前提下，计算两者的相似因子（f2）=37.8。证明该方法依然拥有极好的区分力。另外，同步执行的重复性测试结果显示，自研样品和参比制剂的最终溶出率的相对标准偏差（RSD）均小于2%，且两者各自平行测试的溶出曲线基本重合。证明该方法拥有良好的重复性。上述结果显示，流池法拥有开发为QC溶出方法的潜力，特别在区分力方面，拥有远超传统溶出方法的巨大优势。结论流池法溶出装置能够在溶出试验过程中自由切换不同种类的溶出介质，且流体力学更加接近人体胃肠道环境。得益于这些设计优势，使得流池法溶出装置能够更好地模拟人体胃肠道的生理环境，测试结果拥有更好的区分力，而且能够更好地预测药物体内行为。

口服缓控释给药系统一直是国内药物研发的重点之一，其采用缓控释制备技术延缓和控制药物的释放速度，以提高疗效，降低不良反应，延长给药间隔以及提高患者服药的顺应性。本次进行研究的缓释片是通过骨架材料控制药物的释放速率，从而达到24小时长效缓释的效果。为了获得更有区分力的溶出测试数据，本品将使用流池法进行体外释放度研究。实验方法锐拓RT7流池法溶出系统溶出装置：锐拓RT7流池法溶出系统流通池：22.6mm内径 药典标准流通池过滤系统：锐拓专利流通池在线过滤装置流通池底部放置一颗5mm直径的红宝石球，并填充1mm直径的玻璃珠。药片放置于22.6mm内径流通池专用的药物支架上。体外释放度结果实验样品包括：参比制剂和自研样品。按照拟定的研究方法开始溶出测试，在每个取样时间点收集样品溶液，利用HPLC检测主药浓度。 缓释片在样品支架上的释放现象通过测试结果，绘制平均释放浓度-时间曲线和累计溶出率-时间曲线。参比制剂最终溶出率的相对标准偏差（RSD）为1.38%，自研样品最终溶出率的相对标准偏差（RSD）为2.79%，本测试方法的重复性良好。浓度-时间曲线： 累积溶出率-时间曲线： 结果和讨论从实验结果我们可以发现，参比制剂的在整个溶出实验的过程中，累积溶出率一直高于自研样品。且随着药物的持续释放，参比制剂与自研样品的累积溶出率差异逐渐增大。通过参比制剂和自研样品的浓度-时间曲线我们可以更好地分析这个现象：参比制剂的释放浓度在溶出实验的前-中期都持续高于自研样品，而自研样品的浓度变化更加平缓。两者不同的释放行为可能会导致它们的生物利用度出现差异。

根据CDE公布的《局部作用常见阴-道制剂仿制药的评价技术要求》（征求意见稿）,阴-道制剂的质量研究不但需要执行溶出度（释放度）测试，还建议进行模拟阴-道制剂体内释放行为的体外释放研究。而对于阴-道栓和阴-道软胶囊这类普遍使用脂类基质的制剂，无论是溶出度测试还是体外释放研究，传统溶出方法都很难获得满意的测试结果。所以，在本次应用案例中，我们将分享如何使用流池法进行阴-道软胶囊的体外释放度研究。流通池的选择不同尺寸和构造特点的流通池会影响阴-道软胶囊的体外释放行为。根据本案例样品的尺寸和释放特点，通过对不同类型流通池的对比评估，最终选择使用22.6mm内径的药典标准流通池（如下图所示）。另外，考虑到阴-道软胶囊在释放期间会产生大量的脂类基质，很容易造成在线过滤系统的堵塞。得益于锐拓专利设计的流通池在线过滤装置，使得多级在线过滤可以有效阻挡脂类基质的同时，还保证了在整个24小时溶出实验期间内不会出现过滤系统堵塞和管路系统漏液。溶出介质的优化在进行体外释放度研究时，溶出介质的选择应充分考虑药物在人体内释放部位的生理特点。而对于阴-道制剂，可使用人工模拟阴-道液或模拟阴-道pH的弱酸性介质进行体外释放度研究。由于本案例样品的特殊性，在方法开发阶段，我们对溶出介质的配方进行了充分的优化，在保证满足漏槽条件的同时，让溶出介质更加接近阴-道内的生理特点。研究结果本次研究分别对参比制剂和两种不同生产工艺的自研样品进行体外释放度测试。由于样品中存在两种主药成分，所以使用HPLC对这两种主药成分进行定量测定。测试结果如下:主药成分 A对于主药成分A，1号样品 (Sample 1) 和2号样品 (Sample 2) 与参比制剂 (Reference)的溶出相似因子（f2）分别为 47 和 62。主药成分 B对于主药成分B，1号样品 (Sample 1) 和2号样品 (Sample 2) 与参比制剂 (Reference)的溶出相似因子（f2）分别为43 和 57。根据测试数据我们可以发现：经过工艺改良后的2号样品的释放速率有明显的提升，而且与参比制剂表现出更好的相似性。结论流池法在阴-道制剂溶出度测试和体外释放研究方面具有明显的优势，其能够排除脂类基质干扰的同时，流通池内的流体力学环境也更接近阴-道内的流体环境。流池法能够提供更有区分力和更接近体内条件的溶出数据，助力阴-道制剂仿制药一致性评价的开展。

滴眼液是目前临床上治疗眼部疾病最常用的剂型，但会很快从眼表面流失，其药物生物利用度通常小于5%。而使用原位凝胶作为眼用载药系统，则可以延长药物在眼部的滞留时间、降低给药频率、提高生物利用度，达到缓释长效的目的。原位凝胶在体外环境下为液体状态，给药后由于受到温度、pH 值、离子强度等影响，在用药部位发生相转变，由液态转化形成非化学交联半固体凝胶，可分为温度敏感型、pH 敏感型和离子敏感型。近年来，眼用凝胶在眼部给药系统中的应用受到国内外药物研究者的高度重视。但是由于本身剂型的特殊性，如何有效地进行眼用凝胶的体外释放度研究一直是个技术难题。本文将分享使用锐拓RT7流池法溶出系统研究眼用凝胶的体外释放度的案例，希望能给您带来帮助和启发。实验方法流池法（USP Apparatus 4)溶出系统：锐拓RT7流池法溶出系统流通池：22.6mm 内径 药典标准流通池测试参数：技术保密取样时间点：5，10，20，30，60，90，120，180，240分钟实验结果下图为某眼用凝胶两个不同生产工艺批次（Sample 1 和 Sample 2）的体外释放度曲线，测试结果取多组平行测试数据的平均值。 测试结果重复性良好，Sample 1 和 Sample 2 最终溶出率的相对标准偏差分别为：0.66%和0.88%。另外，测试结果显示，本流通池测试方法和条件能够区分不同生产工艺批次之间的释放度差异。我们可以明显地观察到，Sample 2 的释放速度比Sample 1 快。结果讨论眼用原位凝胶制剂在室温条件下是呈液体状态，用药后在眼部发生相转变成非化学交联半固体凝胶，并持续缓慢释放主药成分。所以，在进行体外释放度测定时如何对液体进行上样，如何确保液体状态的样品能够完整地转变成半固体凝胶，如何让半固体凝胶状的样品在更加平缓更加近似人体的环境中释放，如何真实地反映样品的缓慢释放过程，这些都是眼用凝胶体外释放度测定方法开发时需要考虑的。随着流池法的研究深入和逐步成熟，我们可以利用流池法来研究越来越多类似眼用凝胶这些特殊剂型的体外释放度。而得益于流池法的优势，我们可以摆脱传统溶出方法的束缚，让体外释放度测定更加满足药物研发者的对测试结果

混悬滴眼液被广泛用于治疗各种眼部疾病，而且混悬液这种剂型设计能够改善API在角膜前的停留时间和整体眼部的生物利用度。混悬滴眼液中分散着细微的、相对不溶的原料药，而且每次用药剂量很少，这给体外释放度测试的方法开发带来很大的难度。不过，得益于流池法的发展和应用，使得这个技术难题得以有效解决。本次应用案例中，我们将分享为某客户开发的混悬滴眼液的体外释放度试验，希望能够给各位带来帮助和启发。测试方法在流通池底部放置一颗5mm直径的红宝石球，然后填充1mm直径的玻璃珠。用力摇匀样品溶液，精密移取100μL，均匀滴加在玻璃珠上面。在流通池顶部安装在线过滤装置。启动恒流泵，开始流池法溶出测试。溶出介质在进行体外释放度研究时，溶出介质的选择应充分考虑药物在人体释放部位的生理特点。混悬滴眼液主要在眼部释放，我们在开发溶出介质的时候，参考了泪液的pH值及其他生理特点。同时，添加了适量的表面活性剂以确保满足漏槽条件。测试结果本次研究分别对两个不同的混悬滴眼液自研样品平行执行三次体外释放度测试，测试结果如下:混悬滴眼液自研样品1：混悬滴眼液自研样品2：根据测试数据我们可以发现：本方法的重现性良好，三次平行测试的溶出曲线之间的差异都很小，两种样品在120min时溶出率的RSD都分别小于1%。同时，本方法具有良好的区分力，能够区分不同样品之间的溶出行为差异。结论流池法在执行混悬滴眼液的体外释放度试验方面，具有其他溶出方法无法比拟的优势。流池法能够提供更有区分力和更接近体内条件的溶出数据，很好地助力混悬滴眼液的研究开发及其释放度评价。

毛细管电泳(CE)常用的检测技术只能检测具有特定特性的分析物。例如，荧光检测器只能检测发出荧光的分析物，紫外线检测器只能检测吸收紫外线的分析物，而安培检测器只能检测在电极上可被氧化或还原的分析物。即使是通常被认为是通用检测技术的质谱仪，也只能检测可以通过电喷雾电离有效地转化为离子的分析物。　　回音圆廊的折射原理　　可以与毛细管电泳一起使用并且真正通用的一种检测技术是折射率(RI)检测。在这种检测技术中，当光穿过毛细管电泳缓冲区中的分析物时会产生折射，通过对所引起的弯曲或折射程度的变化来检测分析物。问题在于，折射率检测并不是特别敏感，尤其是在小规模的毛细管电泳中。伦敦圣保罗大教堂的圆顶天坛回音壁　　但是，有一种方法可以利用所谓的“回音圆廊”效果来增强折射率检测的灵敏度。就像声波可以在圆形空间中反弹一样，例如伦敦圣保罗大教堂的圆顶以及北京天坛的回音壁，由于声音的折射，可以在空间的一侧清晰地听到另一侧的对话。特定波长的光可以围绕圆形结构反弹，最终被俘获。被俘获的特定波长取决于周围介质的折射率。　　散射光的监测　　通过将激光照射在与毛细管电泳缓冲液接触的圆形结构上，可以通过监测散射光来检测由分析物引起的缓冲液折射率的任何变化。为此，散射光将丢失在圆形结构中被俘获的波长的光，该波长的光将随着折射率的变化而变化。几个研究小组表明，这种方法行之有效，他们已经使用了专门定制的设备(例如用于俘获光线的小玻璃球)来实现了这一目的。　　现在，来自美国安阿伯市密歇根大学的John Orlet和Ryan Bailey使用市售设备进行了同样的操作，从而提供了一种更简单，更方便的方法来进行毛细管电泳敏感的折射率检测。该设备是美国一家名为Genalyte的公司生产的硅光子微环谐振器阵列。它由两个由四个圆形硅环的16个簇组成的通道组成，每个环可以俘获入射的激光。　　Genalyte将这些阵列用于医学诊断，因为当诸如生物标记的分子结合到环上时，被环俘获的光的波长也会改变。但是Orlet和Bailey意识到，这种阵列有可能成为与毛细管电泳一起使用的理想折射率检测器。为了将阵列变成这样的检测器，两名研究人员将其容纳在连接到两个毛细管的流通池中。被毛细管电泳分离的分析物通过第一个毛细管迁移到流通池中，然后离开毛细管并通过阵列的两个通道进行检测，然后再通过第二个毛细管流出流通池。　　糖和咖啡因的成分检测　　Orlet和Bailey首先在山梨糖上测试了这种设置，发现该阵列可以检测到浓度低至15毫摩尔的分析物，并且阵列响应的大小随浓度而变化。接下来，他们尝试了两种简单的混合物，一种包含甘露糖、乳糖和果糖，另一种包含小分子乙酰胆碱、咖啡因和荧光素。在这两种情况下，混合物均通过毛细管电泳分离，并通过阵列检测其单个成分。但是，因为每个簇都可以检测到分析物，所以该阵列还可以监控它们沿通道的通过，从而记录其迁移速度，从而提供有关分析物的其他信息。　　最终，Orlet和Bailey表明，该阵列可以检测通过毛细管电泳分离的三种蛋白质——肌红蛋白、血红蛋白和β-乳球蛋白，证明它也可以与生物分子一起使用。他们现在正在研究各种方法来进一步提高其新型折射率检测器的灵敏度，包括通过改善毛细管装配到流通池中的方式以及将特定生物分子的俘获剂附着到阵列中的环上。符斌供稿

驰诚股份于今日申购，发行价5.87元/股，若不考虑超额配售本次发行后流通市值仅7411万，这也是公司最大的看点。目前北交所流通市值最小的是佳和科技的9572万，而驰诚将会是北交所流通市值倒数第一股，这给市场炒作留足了空间。若以佳和为最低标准，意味着公司首日涨幅最少也是30CM。驰诚股份主要生产气体环境安全监测智能仪器，是北交所第三家仪器商，另外两家是海能技术和基康仪器。同样是做仪器，海能技术上市后股价一路上涨，截至目前仍有近50%的涨幅，表现超于预期。而基康仪器股价表现则相反，上市即破发，目前仍在发行价下方徘徊。究其原因在于赛道不同，海能的科学仪器的市场规模远大于基康的工程仪器，驰诚所处行业规模及增速虽不如海能，但比基康要好很多，而且还有国产替代概念，属于质地还不错的公司。此次参与公司战略配售的机构有开源证券、赛一投资和柯力传感3家，其中柯力传感（603662）为公司原有股东，主要生产物联网领域用应变式传感器，驰诚控股公司驰诚智能主营业务为智能物联网监测设施服务，两者具备一定的业务协同效应。开源证券是一家在北交所相当活跃的券商机构，很多优质公司的战投机构中都可以看到它的身影，此次参与公司战略配售反映其对公司投资价值看好。据Grand View Research 数据，2020年全球气体监测设备市场规模为40.6亿美元，其中亚太地区占比在31%以上，预计2028年市场规模将达到83.8亿美元，年均复合年增速为9.7%。下游应用集中在石油、化工和燃气行业，工业领域2021年新《安全生产法》的实施推动了安全监测产品行业规模增长，民用领域随着居民安全意识的不断增强，对气体安全监测设备的需求也在不断扩大，预计未来几年行业内能够维持稳增长趋势。公司2019-2021年营收年均复合增速为21.46%，2022年三季度实现营收1.36亿，同比增长35.29%，整体保持较快增速。公司近年营收增长一方面受行业政策影响，监管部门加大安全事故处罚力度推动气体安全监测产品整体需求增长；一方面国产探测器进口替代趋势增强，国内产品市场份额不断提升。公司2022年三季度扣非净利同比下滑8.36%，系受当年退税款延迟和中介费用大幅增加影响。此外该行业有一定的季节性，客户通常会在第四季度集中采购，按以往数据四季度营收占全年比例在33%以上测算，预计2022年公司营收将突破2亿元。公司2019-2022年三季度毛利率分别为55.26%、52.39%、52.78%和46.22%，整体呈下降趋势。该行业前期主要由外资把控，产品毛利率较高，随着国内技术的不断成熟，国内生产厂家规模扩大，行业竞争逐步加剧，使得产品价格整体呈现缓慢下降趋势，导致公司毛利率下滑。此次募投项目主要用于新增产能，扩张比例近69%。公司预计项目建成后每年新增营收0.93亿，对应2023-2025年营收年均复合增速为13.57%，募投项目没什么看点。驰诚股份近年营收增长主要受行业政策和国产替代影响，但行业整体增速一般，未来随着市场竞争加剧，毛利率仍存在下滑风险，不具备长期投资价值。估值方面，可比沪深上市公司汉威科技动态市盈率20.22倍，万讯自控动态市盈率33.66倍，北交所上市公司基康仪器动态市盈率20.43倍，海能技术动态市盈率45.04倍，考虑公司2022年三季度利润下滑有一部分是受短期因素影响，且四季度又是销售高峰期，预估公司2022年动态市盈率在13倍左右，与同行相比估值优势明显。公司发行绝对价格偏低，上市后流通市值仅7411万，短期炒作情绪高有“大牛”行情，北研君建议全力申购。但是长期业绩确定性暂时看不到，建议打新后逢高卖出。

作为最早问世的仪器分析技术之一，光谱分析技术走过了百年历史，已经逐步发展为一种特征明显、应用广泛的仪器分析方法。百余年来，光谱技术发展的一个显著特点就是持续不断地追求分析性能的提升，导致光谱仪器越来越复杂和精密。所以大型光谱仪通常都是通用型的，一台仪器可以做种类不同的样品，不同样品的分析方法也可能有所不同，因此对仪器使用的环境要求和人员要求都比较高，仪器的价格也较高。近一二十年来，光谱仪器领域出现了一个可喜的发展趋势，各式各样的小型光谱仪器不断涌现。与大型光谱仪比较，这类仪器的体积显著减小，价格急剧下降，仪器的工作方式，如分光方式、光电转换模式都发生了根本性的变化，有些甚至颠覆了传统光谱仪器的理念。我国对光谱仪器的开发工作起步较晚，基础薄弱，尤其在核心部件的研发方面，比如光栅、检测器、干涉仪等，至今也没有推出自主品牌的质高价廉的产品，目前依然依赖进口。开展高性能光谱仪器的开发，包括开发光谱仪器的核心部件当然非常重要，是国家战略，是避免被卡脖子的必要措施。但开发和应用小型光谱仪器也应该作为我国光谱技术发展的一个方向，甚至我觉得应该更受重视。我国国民经济各个领域对光谱仪器的需求巨大，但这种需求是应用层面的，应用驱动的光谱分析技术更受欢迎。科研创新的力量是应用，光谱仪器发展和创新的力量也是应用。在应用层面小型光谱仪器具有得天独厚的优势。小型光谱仪器，或称为光纤光谱仪，小巧、价廉、使用方便，可自由搭配，当然性能一般不及大型光谱仪器，所以作为通用型仪器，小型光谱仪使用的优势不明显。但作为专用的分析仪器，如果能与应用完美结合，充分发挥其独特的优势，能起到大型仪器不易做到的作用。鉴于小型光谱仪使用灵活，其理想的用处就是与应用相结合，发展特定检测对象专用的仪器设备，或某行业/领域专用的仪器设备，前景美好。这类仪器容易做到：多种功能一体化，操作一键化，分析流程傻瓜式，发展潜力巨大。完整的分析检测过程包括样品前处理，分析仪器测量，以及数据处理等几个步骤。如果在硬件和软件上能设计实现这三个功能一体化的检测系统，就解决了用户在应用层面的所有关注的问题，也能改变传统仪器分析方法对仪器、样品处理和操作人员的严格要求，减小了人力、物力、财力成本，甚至可以实现一键化或傻瓜式的仪器操作。我们课题组采用小型光谱仪设计了一套多功能光谱检测设备（如图1所示）。用医用注射器吸取被测样品溶液以及衍生化试剂，在注射器内对被测组分进行衍生化以增强荧光信号强度；在注射器头位置接一个放置尼龙膜的小型膜固相萃取器件，通过推注射器活塞杆将样品衍生化产物富集到尼龙膜上；取出尼龙膜放在专门设计的荧光光谱测量装置上，荧光激发光源采用LED灯，用小型光谱仪测量荧光光谱。整个装置体积小，价格低廉，可以实现物质的高灵敏检测。该设备已经用在伏马毒素和磺胺类药物的检测中。图1 膜富集多功能荧光光谱检测设备我们还针对中药提取的监测问题发展了一套过程的光谱监测系统。从提取罐上连接一个管路，通过可以正反两个方向转动的动力泵把提取液吸入管路，为了防止提取罐中的残渣进入管路发生堵塞现象，以及对光谱测量的影响，在管路适当位置安装过滤装置；吸入管路的溶液可流入流通池进行光谱采集；采用小型光谱仪在流通池位置测量光谱，甚至可以采用多种光谱仪采集不同种类的光谱信号；光谱测量结束后动力泵反转将提取液反向推动流回提取罐，这时流动的提取液可以清洗流通池、管路和过滤装置，达到自清洁的作用。这套系统实现了在线过程监测中采样、过滤、光谱采集、清洗等多个功能。一个周期可在1分钟内完成，大大提高了在线过程光谱监测的速度，而且可以实现整个过程的自动化。（作者：杜一平 华东理工大学化学与分子工程学院）《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》把创新放在了具体任务的第一位，全文160余次提到了“创新”关键词。2022年第十三届全国人民代表大会第五次会议上，国务院总理李克强所作的政府工作报告中，亦明确指出要坚持创新驱动发展。对科学仪器产业而言，“创新”更是至关重要。近年来，我国对科学仪器的创新和研发高度重视，先后设立了“科学仪器基础研究专项”、“国家重大科研仪器设备研制专项”和“国家重大科学仪器设备开发专项”等科研计划等。2021年11月，北京“十四五”规划也指出要支持开展关键仪器设备研发，支持挖掘一批服务于重大科技基础设施的定制化科学仪器和设备，重点突破研发新一代光谱等关键技术。不断高攀的前沿研究是创新，差异化的产品发展也是创新。为了展现光谱仪器的创新成果，分享光谱仪器研发和应用中的创新思维，共同促进光谱仪器产业化的创新发展，仪器信息网特别策划《寻找光谱仪器创新的力量》活动，邀请从事光谱仪器及应用开发的专家学者一起分享创新成果，并探讨创新的方法和思维。更多详情请点击》》》

日 期：2016年4月29日　　招标编号：0834-1641SH16A101　　上海中招招标有限公司(以下简称“招标机构”)受上海科技大学委托，邀请合格投标人就下列货物和有关服务提交密封投标：包号货物名称数量预算编号简要技术规格交货期交货地点1扫描近场光学显微系统1套16-34811*5）光谱重复性：优于0. 02 cm-1收到信用证后4个月上海2紫外-可见-红外光谱仪1套16-348151，焦长：150mm收到信用证后14周上海3飞秒激光器1套16-348161，焦长：150mm收到信用证后2个月上海4脉冲激光沉积系统(PLD)1套16-34795主腔体需配备水流安全阀门及氮气进气装置收到信用证后2个月上海5石英晶体微天平1套16-348121.3 最少样品用量：50 μ l收到信用证后2个月上海6旋光仪1台16-34847*2.4精度: 旋光度：0.0001Arc收到信用证后2个月上海7制备高效液相色谱仪1套16-34855*2.1.5流量精密度：0.1%RSD收到信用证后3个月上海8中低压快速制备色谱1台16-34862*1.19不锈钢流通池：标配0.1mm流通池，可选0.5mm流通池收到信用证后2个月上海9超纯水处理装置8套16-34875*细菌：＜ 0.1 cfu/ml收到信用证后60天上海科技大学10冰冻切片机1台16-34874*6、样品头温控：–42° C收到信用证后2个月上海11倒置荧光显微镜1台16-348732.主机：研究型倒置显微镜收到信用证后3个月上海12受激发射损耗光片显微镜1台16-348851.1紫外激光：405nm收到信用证后2个月上海　　2.投标人资格要求　　1)具有独立的法人资格，相应的经营范围 　　2)投标人是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商指定一个代理商作为本次投标的唯一授权代理 　　3)投标人提供的投标机型应是原产地的全新产品 　　4) 投标人必须在中国国际招标网上注册，网址：http://www.chinabidding.com注册成功后还须通过网站的验证 　　5) 不接受联合体投标 　　6) 已购买本招标文件。　　3.本项目预算金额人民币195万元。(此预算包含设备金额以及相关外贸服务费用，外币报价时，投标人应考虑汇率波动风险，由此产生的风险，由投标人自行承担)　　4.有意向的合格投标人可从上海中招招标有限公司得到进一步的信息和查阅招标文件。　　5.有意向的投标人可从2016年4月29日起至2016年5月9日，每天(节假日除外)上午9:30时至下午16：30时(北京时间)至在上海中招招标有限公司购买招标文件，本招标文件每套售价为元人民币500或美元80，标书售后不退(邮购须另加500元人民币或50美元)。　　6.投标时间： 2016年5月20日上午8：30～9：00　　投标截止时间： 2016年5月20日上午9:30　　投标地点：上海市共和新路1301号C座111会议室　　7.开标时间：2016年5月20日上午9:30。　　开标地点：上海市共和新路1301号C座111会议室　　8.联系方法：　　采购人：上海科技大学　　地址：上海市岳阳路319号8号楼　　电话：86-21-54206752　　联系人：厉莉　　采购代理机构：上海中招招标有限公司　　地址：上海市共和新路1301号C座110室　　联系人：胡玮　　邮编：200070　　电话：86-21-26065275　　传真：86-21-26065278　　邮箱：77802634@qq.com　　开户银行(人民币)：中国民生银行上海分行虹桥支行　　开户银行(人民币)(英文)：China Minsheng Banking Corp.,Ltd.Shanghai Branch Hongqiao Sub-branch　　账户名称：上海中招招标有限公司　　帐号(人民币)：0208014210004789　　美元帐号：　　户 名：上海中招招标有限公司　　开户银行：中国民生银行上海分行虹桥支行　　帐 号：0208144210000137　　Swift BIC: MSBCCNBJ002

仪器信息网讯 2011年11月9-10日，“第四届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会(CIOAE 2011)”在北京国际会议中心隆重召开。本次论坛吸引了600余名观众参加，50余家在线分析仪器厂商参展。本次论坛设有多个分会场，40余名来自石化、环保、食品等行业的专家学者做了报告。　　为让广大网友更有针对性的了解本次论坛报告的内容，仪器信息网根据报告的内容，对报告进行分类，并将报告内容整理成文，以飨读者。以下是本次论坛中众多专家学者针对“在线分析仪器在食品药品安全、医疗中的应用”所作报告的合集。中国农业科学院、中国仪器仪表学会农业仪器分会 蒋士强教授报告题目：构建食品安全链中在线分析技术的广阔前景　　蒋士强教授介绍了他参加美国食品安全相关会议后的一些关于食品安全质量控制的感受，并强调了在线分析仪器在食品安全质控中的重要作用。　　他认为，发达国家食品生产企业规模大，资金实力厚，法治严，自律意识强。都相继根据各自产品特点，进行产品质量安全危害分析，从原料到最终产品，从全过程中确定检测分析的关键控制点，建立关键限值，进行实时、在线检测分析控制。其细致的程度，几乎想把各种分析化学技术、微生物检测技术，甚至在重要加工和包装时，对易产生金属或异物检测的X光和超声技术应用到实时、在线分析检测中。　　在线分析技术贯穿于GAP、GMP、SSOP和HCCP的基本概念中。食品安全监控体系中的核心技术是实时、现场、在线分析检测与控制技术。而当今中国确保食品安全的困难不在于基理，而在实现在线分析的工艺、接口、衔接。食品安全保障链的构建相当繁重，但这正是对在线分析技术发展的挑战和推动力之一，也是对我国目前小规模农业生产和46万多个食品生产企业、多而散的状况整合中潜在的需求。新疆医科大学药学院分析测试中心 艾尔肯依不拉音教授报告题目：在线光纤传感同步吸收-荧光光谱仪及食品、药品残留量检测的应用　　艾尔肯依不拉音教授在报告中介绍了他所设计的一种吸收光谱/荧光光谱同步检测流通池(专利)，即利用一种光源，一种光谱仪，一种检测池，利用这个流通池，通过同步同时实时在线检测紫外-可见光吸收光谱与荧光光谱检测方式，实现了紫外-可见吸收光光谱和荧光光谱检测为一体的检测仪器。　　该检测系统(仪器)灵敏度高，重复性好，基线稳定，噪音小，精密度高，样品检测限低，经过在线富集最低检测限为0.001ug/ml，可观察200nm～1100nm范围内的光谱图。将此仪器应用到食品和果蔬残留防腐剂的检测，结果表明：该仪器快速、灵敏、准确，能满足痕量检测的要求。Servomex公司 Lisa Zhang 经理报告题目：Hummingbird 峰鸟传感器技术介绍　　Lisa Zhang经理在报告首先简单介绍了仕富梅公司和Hummingbird产品的历史。公司的核心市场主要在工业和医疗方面。峰鸟传感器可以适合多种应用领域，在高要求的医疗器械及高安全的工业过程中都有很好的应用价值。　　随后介绍了公司推出的一些新产品和新技术，其中Paracube Micro是最新一代的顺磁氧，取得了RoHS认证，可取代电化学传感器，不含消耗原件，易于集成到主系统。此外该传感器还提供模拟和数字输出选项，测量范围为0-100%，精度可以达到±0.2%O2，线性度±0.2%O2。此外Lisa Zhang经理还介绍了公司推出的Pm1158、Pm1111E、Paracube Sprint、Ir3107等一系列新产品和新技术。

2010年3月9日，苏州正信工程造价咨询事务所有限责任公司发布公告，就“昆山市流通领域食品质量监管协管队所需仪器与设备项目”进行公开招标。仪器种类涉及：气相色谱、气质、离子色谱、液质、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪等，详情请见附件。附件1：招标内容仪器名称数量小型设备1批气相色谱仪（配FID、ECD、NPD检测器、自动进样器）1台气相色谱仪（配FID、ECD、PFPD检测器、自动进样器）1台气质联用仪（三重四极质谱检测器、离子源：EI源、正负CI源、自动进样器）1台离子色谱仪（含自动进样器）1台原子荧光光谱仪1台原子吸收光谱仪1台电感耦合等离子体质谱仪1台紫外可见分光光度计1台液质联用仪（三重四极质谱检测器、自动进样器）1台液相色谱仪2台 附件2：昆山市流通领域食品质量监管协管队小型设备公开招标公告附件3：昆山市流通领域食品质量监管协管队气相色谱仪等公开招标公告 附件4：昆山市流通领域食品质量监管协管队原子荧光光谱仪等公开招标公告附件5：昆山市流通领域食品质量监管协管队液质联用仪公开招标公告附件6：昆山市流通领域食品质量监管协管队液相色谱仪公开招标公告

四川大学欲采购两台超快速液相色谱仪，其中，超快速液相色谱仪A，预算单价499900元，需要搭配蒸发光散射检测器一套，主要用于蛋白质药物和小分子药物的辅料测定、杂质分析等；超快速液相色谱仪B，预算单价499900元，需要搭配双波长紫外检测器和全波长荧光检测器各一套，主要用于蛋白质药物和小分子药物纯度分析、含量测定、杂质分析等。详细信息如下所示：超快速液相色谱仪A（一）主要用途用于蛋白质药物和小分子药物的辅料测定、杂质分析等。（二）配置要求1 四元梯度泵（包括四元梯度泵系统、柱塞杆自动清洗装置、四通道在线真空脱气机） 1套2 自动进样器 1套3 智能柱温箱 1套4 蒸发光散射检测器 1套5 色谱软件许可 1套6 其它配置：色谱柱1支，样品瓶1盒，溶剂瓶6个。7 验证IQ/OQ/PQ，1套（三）技术参数1 工作环境：1.1 环境温度：摄氏10-40度.1.2 环境湿度：20-80%.1.3 电压：100-240V2 性能指标2.1 四元梯度泵系统2.1.1 工作模式：相互独立、电子控制的双柱塞直线驱动装置，双压力传感器反馈回路控制压力并进行脉冲抑制。2.1.2 泵压力传感器反馈回路：≥2路/泵，提供设备硬件构造图予以证明。2.1.3 混合方式：低压混合，四元梯度2.1.4 流动相溶剂数：4路2.1.5 最大操作压力：9500 psi2.1.6 柱塞清洗：标配自动柱塞清洗装置，可编程2.1.7 梯度模式：11种或以上梯度曲线，由色谱软件实现准确控制，提供软件实际操作界面截图予以证明2.1.8 流速范围：0.001-5.000ml/min，以0.001ml为增量2.1.9 流速精度：0.05% RSD2.1.10 流速准确度：±1.0%2.1.11 梯度准确度：± 0.5%，不随反压变化2.1.12 梯度精度：± 0.15%RSD或±0.02min SD，不随反压变化2.1.13 延迟体积：750μl，不随反压变化2.2 样品管理系统2.2.1 样品瓶位：≥96位2.2.2 进样次数：每个样品1 - 99次进样2.2.3 进样精度：0.2%RSD2.2.4 进样线性度：0.9992.2.5 *样品交叉污染：0.0025%2.2.6 洗针方式：针内外每次进样后通过专用流路自动清洗2.2.7 进样体积：0.1- 30ul，增量为0.1ul2.3 蒸发光散射检测器2.3.1 雾化器：前面板预装配，卡口式设计2.3.2 漂移管温度：5-100℃，0.1℃增量2.3.3 *雾化器三种温度控制模式：加热、常温、冷却2.3.4 雾化器气体种类：氮气、空气2.3.5 雾化器压力：20~60 psi2.3.6 雾化器气流量：300~3000 ml/min2.3.7 兼容液体流量：3.000 mL/min，100%水2.3.8 信号范围：0.1~2000光散射单位2.3.9 光源：卤钨灯，寿命2000小时2.3.10 采样频率：80 Hz2.4 色谱软件2.4.1 最新Windows 10操作系统下编写和测试。2.4.2 原厂源代码级全中文版，其中包括在线帮助采用简体中文。2.4.3 操作向导模式和在线帮助功能：只需按照指南要求进行操作即可执行相应的功能。2.4.4 具有数据安全性：符合cGMP/GLP和21 CFR Part 11法规的要求，具有电子记录，电子签名之功能。具有分配用户使用权限之功能。2.4.5 *≥16种校正拟合定量计算方式，适应不同分析及不同检测器应用。2.4.6 ≥10种数据检索模式，适应大量数据管理和检索。2.4.7 报告格式的编辑和排版：结果可以有单个报告和综合报告。2.4.8 原始数据和结果可通过多种方式输出到其它软件中（如Excel）。超快速液相色谱仪B（一）主要用途用于蛋白质药物和小分子药物纯度分析、含量测定、杂质分析等。（二）配置要求1 四元梯度泵（包括四元梯度泵系统、柱塞杆自动清洗装置、四通道在线真空脱气机） 1套2 自动进样器 1套3 智能柱温箱 1套4 双波长紫外检测器 1套5 全波长荧光检测器 1套6 色谱软件许可 1套7 其它配置：色谱柱1支，样品瓶1盒，溶剂瓶6个。8 验证IQ/OQ/PQ，1套（三）技术参数3工作环境：3.1环境温度：摄氏10-40度.3.2环境湿度：20-80%.3.3电压：100-240V4性能指标4.1 四元梯度泵系统4.1.1工作模式：相互独立、电子控制的双柱塞直线驱动装置，双压力传感器反馈回路控制压力并进行脉冲抑制。4.1.2泵压力传感器反馈回路：≥2路/泵，提供设备硬件构造图予以证明。4.1.3混合方式：低压混合，四元梯度4.1.4流动相溶剂数：4路4.1.5最大操作压力：9500 psi4.1.6柱塞清洗：标配自动柱塞清洗装置，可编程4.1.7梯度模式：11种或以上梯度曲线，由色谱软件实现准确控制，提供软件实际操作界面截图予以证明4.1.8流速范围：0.001-5.000ml/min，以0.001ml为增量4.1.9流速精度：0.05% RSD4.1.10流速准确度：±1.0%4.1.11梯度准确度：± 0.5%，不随反压变化4.1.12梯度精度：± 0.15%RSD或±0.02min SD，不随反压变化4.1.13延迟体积：750μl，不随反压变化4.2 样品管理系统4.2.1样品瓶位：≥96位4.2.2进样次数：每个样品1 - 99次进样4.2.3进样精度：0.2%RSD4.2.4进样线性度：0.9994.2.5*样品交叉污染：0.0025%4.2.6洗针方式：针内外每次进样后通过专用流路自动清洗4.2.7进样体积：0.1- 30ul，增量为0.1ul4.3 双波长紫外检测器4.3.1*波长范围：190~700 nm4.3.2带宽：≤5 nm4.3.3波长准确度：±1 nm (使用专利型铒过滤器)4.3.4波长重现性：±0.1 nm4.3.5测量范围：0.0001~4.0000 AU4.3.6检测通道：2个4.3.7基线噪音 单通道： 5.0×10-6 AU4.3.8漂移: ≤ 1.0x10-4AU/hr4.3.9线性范围：≤ 5% (2.5 AU)，对羟基苯甲酸丙酯，257 nm4.3.10内置灯优化软件：减少可见光波长噪音，补偿等损耗能量4.3.11采样频率：≤80 Hz4.3.12*流通池：专利型梯形狭缝池，消除示差折光效应4.3.13池长：10 mm（分析池）；池体积：16.3 μL（分析池）4.3.14*固定狭缝：保持良好线性和光谱分辨率，简化操作4.4 荧光检测器4.4.1激发波长：200~890 nm4.4.2发射波长：210~900 nm4.4.3发射波长与激发波长设置差值：10 nm4.4.4带宽：20 nm4.4.5数据采集模式：最多4个2D通道或1个3D通道4.4.6波长准确度：±3 nm (使用专利型2铒过滤器)4.4.7波长重现性：±0.25 nm4.4.8*灵敏度 ：S/N 1000 (水测量信号的拉曼光谱）4.4.9测量范围：0.001~100,000.000 发射单位(默认)4.4.10*流通池： 13ul，长轴向设计4.4.11光源：氙灯,150W，质保：寿命2000小时或1年(以先到者为准)4.4.12采样频率：单(波长)模式最高20 Hz；3D模式为1 Hz4.4.13流通池耐压：145 psi (10 bar)4.5 色谱软件4.5.1最新Windows 10操作系统下编写和测试。4.5.2原厂源代码级全中文版，其中包括在线帮助采用简体中文。4.5.3操作向导模式和在线帮助功能：只需按照指南要求进行操作即可执行相应的功能。4.5.4具有数据安全性：符合cGMP/GLP和21 CFR Part 11法规的要求，具有电子记录，电子签名之功能。具有分配用户使用权限之功能。4.5.5*≥16种校正拟合定量计算方式，适应不同分析及不同检测器应用。4.5.6≥10种数据检索模式，适应大量数据管理和检索。4.5.7报告格式的编辑和排版：结果可以有单个报告和综合报告。4.5.8原始数据和结果可通过多种方式输出到其它软件中（如Excel）。

等待，这个词很迷人。历时多年的潜心钻研和突破创意，我们终于迎来全新SKYHAN天汉系列。当揭开幕布的那一刻，一切等待都有了意义。在2019.10.23第十八届BCEIA的开展首日，伍丰仪器举行了全新产品的首秀揭幕仪- SKYHAN天汉系列旗舰超高效/高效液相色谱系统EX1800。仪器信息网、分析测试百科网、化工制药网、仪商会等各家行业内知名媒体，与众多伍丰的新老用户，共同见证这一高光时刻。马总带领销售团队一起揭开神秘面纱销售团队与SKYHAN天汉EX1800合影两位马总与SKYHAN天汉EX1800合影这一款全新理念、全新设计的明星产品EX1800，有着怎样的设计理念和过人之处？这是媒体提问最多的问题，马总为大家娓娓道来：“EX1800的设计基于我们核心技术团体20多年对液相技术的理解，和客户需求进行了深刻的调研之后的精品之作。从用户的使用感受和体验出发，结合最新的色谱应用技术、比肩国际品牌的水准、以及引进人工智能技术和互联网技术所研发的，全新的SKYHAN天汉EX1800系列将是我们伍丰重点推向市场的高端液相色谱产品。1. 功能性:引入了人工智能技术、远程控制，自动化一体，从流动流入开始就可以实时监控使用情况，适时提醒用户，到耗材的使用、到自动进样的智能功能。同时通过无线设备可以远程实时监控系统的运作，在设备上操作和发送指令。2. 性能和配置：兼容60Mpa和90Mpa，常规液相到超高效，采用最新的电路系统，检测器灵敏度提高3倍以上；全新的四元梯度技术，最新设计的二元输液单元都大幅度提升了产品性能；四年多时间自主研发荧光检测器、二极管阵列检测器大大丰富了配置。3. 细节：从管路走线，色谱柱、流通池的温度控制处处体现细节的人性化。新设计的检测器，更换光源和流通池更加方便。4. 应用：多维色谱技术、超高效技术将大大拓宽EX1800应用范围，多维液相色谱技术以其峰容量大、选择性高、分辨能力强等突出优点，逐渐成为解决复杂样品分离难题的重要手段，特别是在蛋白质组学、中药、聚合物、环境、药物等复杂体系。例如，使用中心切割式二维液相色谱技术可以快速分离分析食品基质中维生素D的含量，不必进行正相色谱净化。随着接口技术发展，也必将推动二维液相色谱技术成为更具普适性的方法。“ 马总自信的表示：“超高效液相色谱技术在食品分析、环境分析、生化分析及药物分析等多个领域显示出重大实际利用价值，具有广阔的发展前景。EX1800的超高效技术，大大拓宽了其应用范围。” 随着新机亮相和全新性能的介绍，众多参展的用户对其也产生了深厚的兴趣，参观、咨询络绎不绝。

历时三天的第七届慕尼黑上海分析生化展（analytica China）于2014年9月26日在上海新国际博览中心圆满落下帷幕。 英国Starna集团董事局主席Keith Hulme先生，执行总裁Nathan Hulme 先生以及Starna中国公司董事长齐爱华女士出席了此次展览会。 这是Starna 第二次参加慕尼黑上海分析生化展，此次展会吸引了数以千计的来自国内外各行各业的最终用户以及OEM仪器制造厂商的广泛关注。在这里可以找到包括流通池、方型池、圆形池、宏量样品池、微量样品池、荧光池、燃料激光池、旋光池等各种应用的光谱比色池，其种类之繁多堪称世界之首；专利设计的可拆卸微量样品池最小体积可低达0.06微升更是为广大用户以及仪器制造商带来了生物极微量样品精准测量的解决方案；不可或缺的一直深受全球顶尖仪器生产厂商如TheomoFisher, HORIBA, PerkinElmer, Agilent等所亲睐的全系列ISO Guide 34 和ISO 17025 UKAS 认可的带证书的光谱仪器校验标准品更是吸引了众多仪器界行家的眼球，相信Starna UKAS校验标准品对中国市场的推进，将推动我国仪器行业走向又一个崭新的时代。 Starna展台 展会现场

Archimed是鲲鹏基因汲取定量PCR技术发展之精华，由国际化资深技术团队匠心打造的全球首款时间分辨实时荧光定量PCR系统。基于菲涅尔透镜的新型光路系统、专利的时间分辨信号采集技术及独特的控温技术，使Archimed在检测灵敏度、光路串扰、温度均一性及准确性等方面引领国际先进水平。同时，基于全球视野的产品设计理念及制造工艺，赋予Archimed国际水准的优异品质。 精益求精，恒久品质Constant Perfection，Constant Quality 卓越品质：• 创新的光学检测系统——更高的灵敏度• 专利的时间分辨信号采集技术——更少的光路串扰• 独特的镂空式温控模块——更稳定快速的热循环控制• 人性化且功能完备的软件——更全面的应用、更简易的操作• 高性价比——更新的技术、更合理的价格• 即装即用——无需调试校正，更低维护成本• 全方位的售后服务——更值得信赖的合作伙伴 广泛应用：• 基因表达分析 • 基因分型 • 基因突变检测 • 病原体检测• 转基因检测 • 蛋白热稳定性分析 • miRNA研究 • 遗传分析技术创新，引领未来Innovation for Excellence Archimed光学检测系统核心优势：• 高灵敏 • 防串扰 • 快速检测 • 免校正 • 免维护 光路系统示意图Archimed温控模块核心优势：• 杰出的温度均一性及准确性，孔间温度均一性及准确性可达±0.2℃；• 极佳的升降温速率，模块最大升降温速率6℃/秒，样品最大升降温速率2.7℃/秒；• 无温度边缘效应 温控模块示意图性能优异，结果可靠Excellent Performance，Reliable Results 极佳的性能表现：• 温度均一性和准确性达到±0.2℃，确保极高的数据重复性（SD0.05）。• 低至1.33倍的高分辨率和宽广的线性范围（10 logs），确保优异的数据准确性。• 杰出的防串扰多色检测性能，确保日益增长的多重数据需求。 高重复性（Ct SD≤0.05） 高分辨率（低至1.33倍） 宽广的线性范围（10 Logs） 多色防串扰 智能分析，多样应用Intelligent Analysis，Multiple Applications 智能便捷的软件系统：• 灵活的程序设定和操作向导； • 完备的数据分析方法； • 一键式数据导出；• 全中文界面，针对中国用户使用习惯而设计； • 无限制的安装拷贝次数；• 软件版本终身免费升级。 人性化导航实验设置 数据结果自动分析 快捷数据导出全面的功能：• 定性检测 • 绝对定量 • 相对定量 • 熔解曲线• 基因分型 • 蛋白热稳定性 • 梯度PCR 绝对定量-标准曲线 熔解曲线分析 定性分析 相对定量-表达差异柱状图创新点：光学检测方面，Archimed采用菲涅尔透镜结合大尺寸PMT这一专利的新型信号检测系统，PMT高检测灵敏度结合菲涅尔透镜体薄、焦距短的特点，辅以特殊的光路设计，缩短检测光路，让检测器最大程度接近样品。扫描方式上，Archimed创新地采用时间分辨逐孔扫描检测技术，隔行排布扫描头的设计，高精度扫描头按时间顺序（时间分辨）让每个荧光检测通道遍历每个样品孔，从空间角度最大程度规避孔间串扰。温控方面，Archimed采用最新型Peltier元件，保证质量和性能最佳。镂空式反应模块设计减少导热金属质量，提升升降温速率；镂空式孔槽有助于空气流通；利用导热碳膜及辅助加热板，实现边缘孔的温度补偿，提高整板温度均一性。Archimed X6时间分辨荧光定量PCR

近日，黑龙江省粮油卫生检验监测站发布公告，分10包公开采购数十类仪器设备，该项目总预算达4160万元，采购的仪器既包括气相色谱与三重四级杆联用仪（GCMSMS）、气相色谱-高分辨质谱（飞行时间高分辨质谱仪）（气Q-TOF）等高端仪器，也包括卡尔费休水份仪、洗瓶机、离心机（高速）冷冻、恒温震荡金属浴等实验室常用仪器，采购仪器数量和金额之大实属罕见。项目基本情况项目编号：SC[2020]7217项目名称：黑龙江省粮油卫生检验监测站_黑龙江省粮食质量安全检验监测体系建设项目仪器设备预算金额：41600000元采购需求：项目名称数量采购预算(元)第1包合计4670000气相色谱与三重四级杆联用仪（GCMSMS）+嗅闻仪+CTC+网络版12100000超高效液相色谱（UPLC）自动进样器+荧光+二极管阵列+大体积流通池+网络版1920000电子舌11000000电子鼻1650000第2包合计4462000气相顶空进样器2500000气相色谱-高分辨质谱（飞行时间高分辨质谱仪）（气Q-TOF）+自动进样器+网络版13400000蛋白测定仪（凯氏定氮）全自动1562000第3包合计4600000气相色谱（GC）自动进样器两个+双进样口（分流/不分流）+FPD+uECD+网络版1600000超高效液相相色谱-高分辨质谱（飞行时间高分辨质谱仪）（液Q-TOF）+自动进样器+网络版14000000第4包合计4250000超高效液相色谱与三重四级杆联用仪（UPLCMSMS）+自动进样器+网络版13600000原子吸收分光光度计石墨炉+火焰+自动进样器1650000第5包合计4579000超高效液相色谱（UPLC）自动进样器+紫外+荧光+蒸发光+大体积流通池+网络版11160000电感耦合等离子体原子发射与质谱联用仪（ICP-MS/MS）（三重四级杆）前端配制HPLC+自动进样器12000000高压微波消解（双磁控管）高通量密闭高压微波消解仪1600000高油性粉碎磨2160000毒素样品粉碎磨2276000天平十万分之一1140000天平万（千）分之一3243000第6包合计4602000制备色谱仪1500000扫描电子显微镜（SEM）13610000便携式无管通风柜244000组合式PCR工作台242000荧光显微镜172000体视显微镜170000生物安全柜4240000高温炉（陶瓷纤维马弗炉）124000第7包合计4435000离子迁移色谱（GC-IMS）+自动进样器11350000氮气集中供气系统1320000杜马斯蛋白测定仪1500000近红外测定仪1685000近红外测定仪1400000重金属快检仪（汞）1450000农药残留快检仪（生物荧光农药残留检测系统）2240000转基因快速检测系统1110000气相色谱（GC）（双进样口分流/不分流+双柱+FID2个）1380000第8包合计4030000摇床（中型往复）149000亚沸酸清洗器1350000旋风磨3195000水分粉碎磨2100000阿贝折光仪140000粘度测定仪RVA1350000制冰机125000白度计145000色差计158000面筋仪1250000电热恒温箱（烘箱）198000降落数值测定仪1250000脂肪测定仪1300000纤维测定仪1320000新鲜度测定仪175000米质判定仪（大米外观测定仪）颗粒评定仪1155000食味计（米饭）1300000膳食纤维测定仪1220000流体注射仪（淀粉直连淀粉总糖/还原糖）1700000高压灭菌锅280000超低温冰箱-80℃170000第9包合计2383000杜马斯蛋白测定仪1320000免疫磁珠真菌毒素自动净化仪1280000粉碎磨（常规）1014000中型实验垄谷机8240000均质器（粉末）标准物质均一1200000均质器（液体）标准溶液均一1150000容重仪（水浸悬浮法）230000水分仪（水浸悬浮法）230000粉质仪1169000拉伸仪1150000形态分析仪（液相色谱与原子荧光联用）+2个液相自动进样器1800000第10包合计3589000真空泵210000铅、镉同侧仪+自动进样器1260000重金属快检仪（铅、镉、总砷）6900000真菌毒素快检仪2160000真空浓缩仪120000旋转蒸发仪120000真空离心浓缩仪140000离心机（高速）冷冻150000冷冻干燥浓缩仪180000洗瓶机2300000智能真空赶酸仪系统165000小麦实验室磨粉机170000卡尔费休水份仪120000标准光源1025000恒温震荡金属浴110000脂肪酸值测定仪51225000电热恒温箱（烘箱）420000烟点仪142000二氧化碳培养箱135000生化培养箱141000霉菌培养箱125000恒温振荡培养器252000全自动菌落计数仪154000超低温冰箱-20℃19000冰柜456000总计41600000

ECOM提供广泛的内置探测器。闪光灯, TOYDAD和TOYFIX系列主要针对flash和制备的应用程序。大量的流动细胞与流动-速率从毫升到升每分钟允许广泛使用探测器。内嵌式探测器适合构造紧凑色谱系统。 所有的探测器都可以通过我们的软件从PC端控制ECOM，通讯采用RS232。色谱站支持我们所有的检测器。TOYDAD和TOYFIX探测器一共有三款，机械版如TOYDAD, TOYDAD L和TOYDAD EX。TOYDAD EX探测器与SMA 905连接器用于外部流通池连接。TOY18DAD EX具有以下特点：1. 尺寸小2. 内置灯泡工作时间计数器；3. 可使用光缆连接流通池；4. 双波长、四波长及四波长带扫描多种选择；5. 内置精密的诊断软件6.大量应用于分离纯化、超滤等设备集成。创新点：与第一代T0Y18DAD系列相比体积更小巧，可以连接RS232或者以太网连接，更适合在层析分离纯化设备里应用，更好的组合配套根据设备的布局来连接

小伙伴们大家好，之前我们讨论了泵和进样器的维护之后，今天我们来聊聊检测器。有人说Chemistry代表Chem is try很有意思。化学的美妙在于它的无限可能性。中学化学老师曾经说过“结构决定性质，性质决定用途。”扩展到我们的分析工作中，也决定了分析手段，所有的分析都有规律可循，缘分“结构”注定！在色谱实验室中紫外检测器是必备的，70%以上的物质都可以用紫外检测器来分析，今天我们就扒一扒紫外可见检测器。一、紫外检测器的原理紫外-可见光检测器(UV-Vis Detector， UVD)是应用最广泛的检测器，遵循的原理是朗勃比尔定律。吸光度(A)=摩尔吸光度(ε)×光程(b)×浓度(c)。吸光度定义为透射率的负对数，它是透射光与入射光的强度之比。吸光度(A)= lg(1/透射率(T))。紫外检测器的灵敏度与溶剂的影响、背景吸收、示差折光效应有关，不同种类溶剂有其截止波长，溶剂的质量好坏对其截止波长有影响，溶剂质量与含紫外吸收的杂质、溶解在其中的氧气、缓冲液溶质的紫外吸收等因素有关；背景吸收减少线性范围、许多溶剂会产生背景吸收。常见结构的紫外吸收紫外可见检测器还有个Plus的兄弟——二极管阵列检测器。光电二极管矩阵检测器简称PDA（Photo-Diode Array），有的品牌也称为DAD(Diode Array Detector)，一般来说，紫外检测器比DAD的灵敏度高约1倍。但DAD也有它的优势，一是可以对未知物进行波长扫描确定zui佳吸收波长，二是可以同时检测多个波长，三是可以进行峰纯度的检査。 紫外检测器与DAD的区别为:紫外检测器是光源发出的光先分光，让特定波长的光通过狭缝，这样光的强度可以调节，然后通过流通池，光束被流通池里的样品吸收，未吸收的光达到光电二极管，产生电流变化，DAD光源发出的光不分光，让全波段波长的光通过狭缝，然后通过流通池，光束被流通池里的样品吸收，未吸收光被分光，各种波长的光落在不同位置的二极管上，各二极管产生电流变化。因为是后分光，所以DAD不同波长处光强度并不一致，波长分辨率也不及单波长的紫外检测器，需要通过其他手段来提高某些波长的灵敏度。二、紫外检测器的优缺点切勿用裸手触摸石英灯泡，因为在后来打开灯时指纹会不可避免地损坏灯。灯的位置在设备中精确确定，不需要进一步调整。灯更换后的组装步骤与拆卸相同，只是按相反的顺序。打开本机并点亮灯，如果没有发生错误，请关闭灯，然后进行新灯泡的校准。更换钨灯的步骤近似，感兴趣的小伙伴可以单聊。以Wisys5000为例清洗流通池窗片/更换流通池窗片污染的流通池会降低光的传输，增加噪声，很难使信号归零。最简单的清洗方法是用合适的溶剂冲洗拆除的流通池。清洗前必须从仪器取出流通池。根据污染物的特性选择互溶性系列的溶剂。它可以使用有机和无机溶剂和稀释酸溶液（如用1:10 到 1:20的稀硫酸或硝酸溶液）。此操作完成后用纯溶剂冲洗流通池。连接流通池到系统，当有液体流过时，观察是否泄漏。如果有必要更换有裂纹或受污染的窗片,或改变制备流通池的光学路径，拧下螺钉，拆下流通池盖并取出窗片和密封件。使用干燥的注射器往里推空气可以更好的移除密封的流通池窗片，不要用手触摸窗片。指纹会阻挡紫外线辐射的通道，并有可能损坏的窗片表面。将干净的窗片插入到流通池中，以便在流通池中调整所需的光路。检查垫片的完好情况 和密封件的密封面是否有窗片碎片或任何其他杂质。损坏的密封件须更换。今天的话题就扒到这里了，下期见。

近红外快速分析布丁类食品布丁作为一类广泛被消费者所喜爱的食品，对其产品的质量控制难点主要集中在脂肪和干物质的测量上，传统湿化学检测方法需要使用浓酸液进行反应和清洁，不仅对分析人员的安全具有一定的风险，废液的处理也十分繁琐。即便使用相对快速的盖勃法测定产品中的脂肪含量，但每个样品依旧需要约三十分钟的时间来获取数据，并且在实验结束后还需要对设备进行充分的清理。整个流程还会用到其它实验试剂、耗材，并且多数不能循环利用。比起传统分析方法，近红外检测几乎不需要样品的预处理，也避免大量使用各种有毒有害的化学试剂，整个检测过程非常迅速，实验后对容器的清洁也十分方便。下面对于某布丁样品的检测应用是采用步琦傅里叶近红外和流通池附件实现的。 1案例分享使用步琦 NIRFlex N-500 扫描 316 个样品的近红外光谱，采用盖勃法和红外分析为样品的脂肪和干物质提供参考值，二者的灵敏度分别为 0.05 % 和 0.1 %，所建立的近红外模型如图所示。▲图1：布丁的近红外模型上：脂肪模型；下：干物质模型 2近红外分析优势省时一次测量可以同时测定多种参数，样品准备与后续清理的时间非常短，通常在 2 分钟到 5 分钟内就能完成平均每年能够节省等待结果的时间约 400 小时平均每年能够节约样品处理的时间约 150 小时环境友好减少 30% 有害化学品的使用减少 30% 化学试剂的浪费节省清洁环节中热水的使用量不需要在实验室每天都进行危险的操作▲ 图2 左：步琦傅里叶近红外光谱仪 NIRFlex N500 右：流通池测量附件采用近红外分析能够在成本、时间与环境等多个方面带来湿化学方法所不能及的收益，同时得益于便于上手的操作方式和步琦完备的售后支持，使得客户能够基于功能齐全的化学计量学软件不断完善属于自己产品的模型，从而获得更加准确结果。

“大咖讲堂”栏目是HORIBA Scientific 联手光学光谱应用领域相关专家，打造的系列科普视频课程。内容覆盖光学光谱各个领域，从学科背景、基本原理到实验设计、前沿应用，可以让您详细了解不同光学光谱的“前世今生”，领略到它们的魅力所在。借助这个栏目我们希望可以为光学光谱相关从业者带来更多学术方向上启发思考，并进一步促进推动光谱人才培养、技术应用的产业化。目前第1季课程已经全部上线，清华大学周群副教授、苏州大学姚建林教授及上海大学叶坚教授3位大咖助阵，共计12节课程，带您领略拉曼、荧光及SERS技术的技术魅力。详细课程内容及报名扫描海报中的二维码就可以开启光谱学习之旅啦！01 “学科融合，拓展科研视野”拉曼和荧光光谱法在药物发现、制剂开发及生产流通等环节中的应用02 “循“光”问源，靠“谱”求真”有序二维SERS基底的制备及应用，免疫分析和非水体系界面电化学中SERS研究03“坚持原创，希望为人类健康事业做点贡献！”学习SERS基本概念、发展历程及在生命医学领域中的应用 扫码查看栏目详情

近期，受俄乌战争等因素影响，国际油价明显上涨、一度突破100美元/桶。而就在俄乌战争打响之前，在俄总统普京到访中国的首日，2022年2月4日，中国石油天然气集团有限公司分别与俄罗斯天然气工业股份公司、俄罗斯石油股份公司签署了《远东天然气购销协议》、《保障中国西部炼厂供油的原油购销合同补充协议》。这是继2014年签署了为期30年的天然气供应协议后，中俄两国再次签订的石油、天然气供应协议。2019年12月，俄罗斯经“西伯利亚力量”管道（东线管道）正式开始供气，每年可向中国供应380亿立方米天然气。而最新的天然气长期供应协议，将经由“远东路线”向中国供应天然气，该文件的签署成为进一步巩固俄罗斯与中国天然气领域互利合作的重要一步。在项目达到全部运力后，俄罗斯对华管道天然气供应量将增加100亿立方米，总量将达到480亿立方米/年。俄石油和中石油还签署了过境哈萨克斯坦向中国供应1亿吨石油的协议，协议期为10年。中国西北部的工厂将对这些原油进行加工，以满足中国对石化产品的需求。此外，双方还将合作延伸到了低碳发展领域，签署了《中国石油天然气集团有限公司与俄罗斯石油股份公司低碳发展领域合作谅解备忘录》。根据协议，双方将在低碳发展的多个领域探索合作的可能性，包括能源效率技术、二氧化碳捕集与封存技术以及智能和数字化解决方案。这也是对国内在低碳发展研究领域提出了新的需求，需要研发团队的不懈努力和科学仪器的强有力支撑！关于二氧化碳捕集与封存技术（CCUS），近日还有一个大新闻——中石油CCUS工作推进会于 2月25日在京召开。据悉，中石油将在CCUS技术攻关试验方面突出创新增量，聚焦CCUS发展战略规划、低成本稳定气源供给保障、二氧化碳驱油扩大波及体积、低成本高效工程配套四个技术方向，研发和攻关CCUS原创技术；中国石油组织推动300万吨CCUS规模化应用示范工程建设，统筹公司内外部碳源，制定碳输送管网整体部署规划。近期招标信息 小编盘点了近期的石化相关单位的仪器采购信息如下所示：招标编号招标单位招标仪器招标数量招标文件领购结束时间开标时间0712-224022203017齐鲁石化供排水厂在线水中油分析仪5台2022/3/22022/3/100712-224012103095中石化北京化工研究院纳米红外显微系统1台2022/3/22022/3/160712-224042203011中石化大连院化学环制氢热模试验平台同步热分析-气质色谱-红外光谱联用仪\DSC+MS+IR1套2022/3/32022/3/17 FSSH-WZ-CG-2022-028中石油抚顺石化洗化厂气相色谱仪 4台2022/3/32022/3/18XN-ZB-WZ-2021-048渭南城投能源有限公司在线分析仪3台2022/3/52022/3/18WZ20220321-3809-2312-B1中石化巴陵石化树脂项目在线钙镁离子分析仪\0-100ppb 2% 不防爆 预处理系统+防爆柜1套2022/3/72022/3/15中石化巴陵石化近期就“己内酰胺搬迁项目”需要采购一批仪器，有在线浓度分析仪、在线硫酸浓度仪、在线酸度仪和在线电导仪共计118台，这批仪器的招标文件领购结束时间为3月7日，请相关仪器厂商及时领购招标文件。招标仪器参数数量在线浓度分析仪0-500ppm 1% 隔爆型2台0-5% 0.1% 隔爆型2台0-95wt% 0.1% 隔爆型2套0-50% 0.1% 隔爆型2套在线硫酸浓度仪93-99.5vol% 0.5级 隔爆型 流通池+保护箱2套在线酸度仪0-14PH 流通式 本安型 DC24V 0.5PH 保护箱+流通池26台0-9PH 流通式 本安型 DC24V 0.5PH 保护箱+流通池1台0-14PH 流通式 本安型 DC24V 0.1PH 自动温度补偿+预处理21台0-14PH 插入式 本安型 DC24V 0.1PH2台0-14PH 流通式 本安型 DC24V 0.1PH1台0-14PH 流通式 隔爆型 DC24V 0.01PH 保护箱+流通池11台0-12PH 流通式 本安型 DC24V 0.5PH16台0-7PH 插入式 本安型 DC24V 0.1PH 自清洗装置+保护箱1台0-7PH 流通式 本安型 DC24V 0.1PH 自清洗装置+保护箱+流通池1台5-9PH 流通式 本安型 DC24V 0.1PH 自清洗装置+保护箱+流通池1台0-14PH 流通式 隔爆型 DC24V 0.01PH 自清洗装置+保护箱+流通池4台0-7PH 插入式 本安型 DC24V 0.1PH 自清洗装置+保护箱1台0-7PH 流通式 本安型 DC24V 0.1PH 自清洗装置+保护箱+流通池1台5-9PH 流通式 本安型 DC24V 0.1PH 自清洗装置+保护箱+流通池1台在线电导仪0-0.5μs/cm 流通式 隔爆型 DC24V1台0-10μS/cm 流通式 隔爆型 DC24V1台0-40μS/cm 流通式 本安型 DC24V4台0-2μS/cm 流通式 本安型 DC24V1台0-350000μS/cm 流通式 本安型 DC24V2台0-15μS/cm 流通式 本安型 DC24V6台0-20μs/cm 流通式 隔爆型 DC24V1台0-100μS/cm 流通式 本安型 DC24V2台0-50μs/cm 流通式 本安型 DC24V2台

伍丰仪器 马昱如果你问我，当前国家和社会对国产替代的呼声越来越高，对国产仪器支持的声音也越来越大，我认为国产色谱目前是否已经做好准备，要如何回应这种期待？我想说，四大文明古国，古巴比伦、古埃及、古印度和中国，只有中国还是那个中国，只有中国前面没有“古”字。处于百年大变局下的中国，每一分钟的发展都伴随的是思考，一直被打压，却从未停止向前的脚步，变局带来机遇也同时带有危机，当有朝一日面临真的被“卡了脖子”。我们的国产仪器，可以应对的充分一些，再充分一些。伍丰仪器成立于1998年，作为拥有20多年专业研发、生产液相色谱仪器的高新技术企业，始终坚持独立自主地研发优秀的国产分析仪器。20多年以来，伍丰始终贯穿将重点放在研发设计新的产品和产品升级中。伍丰仪器成立的第2年即1999年开始研发液相色谱仪产品，参考当时国际先进品牌的技术，解决国产仪器的通病，历时五年第一代LC-100液相色谱正式面市。2005年起陆续荣获各类奖项， “BCEIA金奖 、” 年度新产品荣誉“、”科技进步奖“等等。荣誉加身的同时，也从不曾放慢研发与升级的脚步。2019年，伍丰推出全新第三代LC-100。并陆续研发并投产了国内首台具有GLP功能的EX1600、国内首台智能化自动进样器 Arcus 5、第一台超快速高效液相色谱系统EX1700S-HPLC。2020年，伍丰仪器重磅推出旗舰产品天汉系列EX1800，是一款兼容超高效与超快速的液相色谱系统。2021年自主研发的荧光检测系统、衍生系统也正式推出。伍丰的产品在变化，一代代的升级与推新，但不变是始终坚持的潜心钻研开发与生产国产的“中国智造”的液相色谱产品，虽任重道远，而初心不变。面对起步更早、影响力更大、信任度更高的进口仪器，如何在性能、功能、配置等方面打破壁垒，突破瓶颈，彻底解决“卡脖子”问题，一直以来都是伍丰仪器的发展方向。2018年，我们牵头承担国家重大科学仪器专项“智能精密宽程流体输变系统研制及应用”项目，历时三年，于2023年6月通过了科技部高技术中心组织的项目综合绩效评价。此项目采用分级联控技术，解决了宽程（20nL/s ~ 5mL/s）、定时、定量、变量、高压恒流、超微量加液及纳升级超微流量的精确测量与输送问题，研制了TP系列精密注射泵、超微流量计量装置。值得着重一提的是，产品的工程化设计中，产品零部件基本实现国产化，特别是控制系统核心芯片、电源芯片等都实现了国产替代，从而降低了被“卡脖子”风险，项目形成自主知识产权。目前项目技术已应用于旗舰产品EX1800超高效液相色谱输液系统，在高性能数字化输液系统的加持下，解决了超高效UHPLC在80-130MPa超高压参数设定范围内的微流量输液的稳定性，另外超高精度的输液准确性从此不需要配置阻尼器等部件，减少了系统的死体积。国产现有技术的液相色谱产品在梯度洗脱时，一般可以满足1%/min左右的梯度变化的需求，但是很难满足缓梯度比例变化（0.1%/min）重复性和准确性的要求。很多应用都需要使用长时间缓梯度，常见的应用领域包括生物分子分析（比如肽图分析和游离寡糖分析）以及天然产物分析（包括传统中药分析）等。掌握了“核心“动力的EX1800使用自主研发的输液系统技术，可以实现流量的精准输液，从而保证了梯度比例的稳定性和准确性，解决了缓梯度比例变化的难题，突破了在应用方面的瓶颈。另一方面，在保证同等分离度的前提下，又大幅度提高分析速度。众所周知，在快速分离中，成分保留时间的重现性比常规分析更加困难，需要比常规分析更为严格的输液。EX1800实现了更精准的输液，优化了梯度曲线，配合特殊设计的低容量混合器，可以始终平滑地追随急剧变化的梯度程序，同时大大减少了梯度平衡时间。在我们实验室中检测结果证实，比如人参皂苷、三七等，仅需20min即可完成常规HPLC上需100min才能完成的分析任务，并减少梯度平衡时间，不仅分析时间节省了一个多小时，同时节省的还有大量的溶剂。更值得一提的是，EX1800不仅实现了超快速分析，同时还兼具高分离分析，在120MPa高耐压系统中使用具有超强分离能力的色谱柱，具有极高柱效和极低的柱外效应，大大提高了峰容量，提高了难分离度物质的分离效果，解决了难分离杂质的分离问题（比如三硝基甲苯及其异构体的分离）。在超高效液相色谱中，可以通过减小颗粒度,使色谱峰变得更窄,信噪比(S/N)增大,灵敏度得到额外的提高。为攻克这一难题，全新EX1800的高灵敏度紫外检测器采用最新逻辑模拟电子电路技术，有效识别、过滤和降低基线噪音；基于流通池专利所积累的技术，攻破微体积流通池在材料、加工等方面的技术难关，掌握具有自主知识产权的顶尖技术。EX1800采用的微体积流通池，不仅大大提高了对快速峰的检测能力，也提高了检测器的灵敏度，更适用于复杂基质中微量杂质的检测（比如血液中脂溶性维生素的检测）。在超高压下，保证微流量输液的稳定性的同时，与质谱有更好的兼容性，更能发货质谱的高灵敏度，高分辨率。伍丰的系列液相产品，主要运用于制药行业的研究、生产和品控、食品安全、生命科学、环境监测、大专院校的教学和科研、政府与社会各类检测机构等。HPLC技术目前已成为生物化学家和医学家在分子水平上研究生命科学、遗传工程、临床化学、分子生物学等必不可少的工具。在生化领域的应用主要集中于两个方面：低分子量物质，如氨基酸、有机酸、有机胺、类固醇、卟啉、糖类、维生素等的分离和测定；高分子量物质，如多肽、核糖核酸、蛋白质和酶（各种胰岛素、激素、细胞色素、干扰素等）的纯化、分离和测定。随着最新旗舰产品EX1800面市，其二维或多维系统，可更多的参与到医疗检测、生物医药、化学合成、环境科学等全新领域。同时，我们还着力解决用户的实际应用需求，建立以行业和检测器系列的多纵多横的应用数据库。因此，在应用领域范围，与进口产品相比并没有明显的短板。各类发明专利、实用新型专利等自主技术的掌握成就了伍丰的核心价值所在，而销售环节的成功突围则是最好的证明。伍丰仪器已入选工信部国产替代进口推荐名单、国防军工采购名单等。所以，伍丰坚信，国产替代之路虽然荆棘，过程更是任重而道远，但坚持初心不变，潜心为钻研，自我再积累，厚积而薄发，就一定能将这条路越走越扎实。

5月24日，河北省药品医疗器械检验研究院公开招标，购买高效液相色谱-质谱仪、UHPLC/三重串联四极杆液质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等多台/套仪器，预算1631万元。 项目编号：HBZJ-2021N0393　　项目名称：河北省药品医疗器械检验研究院检验检测仪器设备购置项目　　预算金额：16310000　　采购需求：01包 高效液相色谱-质谱仪：1套 02包 UHPLC/三重串联四极杆液质联用仪：1套 超净工作台：3套 生物安全柜：1套 03包 电感耦合等离子体质谱仪：1套 超高效液相色谱仪CAD检测器：1套 紫外分光光度计：1套 高纯氮气发生器：1套 04包 精密电子天平(百万分之一)：1套 精密电子天平(十万分之一)：1套 PH计：1套 水分仪：1套 热机械分析仪：1套 可程式恒温恒湿箱：1套 激光粒度仪：1套 05包溶出度仪(流通池法)：1套 溶出度仪(往复桶法)：1套 06包 冷气溶胶发生器：1套 气溶胶光度计：1套 热气溶胶发生器：1套 微生物采样器：1套 隔离专用尘埃粒子计数器：1套 隔离专用空气浮游菌采集器：1套 口罩细菌过滤效率检测仪：1套 全自动核酸提取及PCR体系构建工作站：1套 倒置显微镜荧光系统：1套 全自动细胞计数仪：1套 　　合同履行期限：接到采购人通知后90日历日内交货完成。　　本项目不接受联合体投标。　　开标时间：2021年06月18日09点00分(北京时间)