土壤酸度水分计

用中性盐溶液提取土壤，将土壤胶体上吸附的氢离子和铝离子交换下来，使之进入溶液，然后用氢氧化钠标准溶液滴定，滴定结果称为可交换酸度，属于潜在酸，与溶液中氢离子（活性酸）处于动态平衡，是土壤酸度指标之一。同时土壤可交换酸度中的交换性铝对大多数植物和有益微生物均有一定的抑制和毒害作用，固需要对其进行检测。

水解性总酸度是酸性土壤的总酸度，它包括活性酸、交换性酸总量和水解酸三部分的总和。水解性总酸度是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之一。它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性，从而影响植物的生长发育。

以上内容就是通过土壤水分温度速测仪对红薯生长环境的检测，详细介绍了红薯对土壤水分、温度的要求。不同作物对土壤水分、温度的需求不同，我们要通过土壤水分温度速测仪进行精确检测，然后精确的浇水并提高土壤温度。

土壤墒情监测站是一种高精度、高灵活度的土壤水分测量仪器。经过对土壤介电常数的分析，能够准确地反映土壤中的水分含量。管状土壤含水率自身具有体积小、携带便当、装置操作维护简单等特性。仪器采用多种供电计划，可支持太阳能+锂电池供电计划。采用抗冲击包装，确保运输和贮存安全

土壤中水分的含量对作物的生长有着重要的作用。

在位于福建省安溪县龙门镇洋坑村一处特征明显的崩壁上，安装了一套由22个TDR探头组成的“EMS-PICO TDR土壤水分监测系统”，在南方崩岗发生区，安溪县崩岗数量为福建省最多的地区，因此选择典型活动型崩岗为研究对象。土壤水分是土壤重要的组成物质，对崩岗的发生发展起到促进作用。崩壁水分进入母质层，使得母质土层中的土壤被水流带走进而对崩岗的稳定性造成严重的威胁。

HT-SFY型土壤水分测定仪是一款基于频域反射原理，利用高频电子技术制造的高精度、高灵敏度的测量土壤水分的仪器，该仪器适用于旱作节水灌溉、精细农业、林业、地质勘探、植物培育、温室大棚种植、水利、科学试验等领域。

PR2土壤剖面水分传感器可以迅速、精确、可靠的测量土壤剖面不同深度的土壤水分含量。PR2使用新的专利传感技术使得它可以精确测量土壤绝对含水量。广泛适用于多种类型的土壤。

2021年7月，青海省农林科学院TRIME-PICO IPH 2 TDR 剖面土壤水分测量系统的安装调试已经完成，仪器现已投入正常使用。仪器主要应用于贵南荒漠生态系统监测区域土壤剖面水分和电导率的动态监测。

湖北工业大学的用户就将应用Diviner2000便携式土壤剖面水分速测仪对多个监测站点的土壤剖面水分进行定点长期监测。我司技术工程师配合老师冒雨对该仪器的安装演示、操作使用和数据处理进行了详细的培训，以期为该仪器在用户的科学研究应用中发挥其应有的贡献。

2018年1月，河北农大、中国农科院、吉林农科院的研究人员共同发表在《植物营养与肥料学报》（2018年中国知网显示《植物营养与肥料学报》复合影响因子为3.779，综合影响因子为2.440；万方数据显示影响因子为2.33）的文章中，利用Soilbox-343便携式土壤呼吸测量系统和TRIME-PICO便携式土壤水分测量仪研究长期施肥对玉米农田土壤呼吸和水分的影响。

即插即测、随测随走。尽量在减少人为扰动或者避免破坏土壤原结构的情况下，实现对土壤水分、温度、盐分、紧实度等物理参数进行多点测量或连续监测，对土壤中钾钙钠镁氮等常量元素浓度进行实时测量，结合对其他生理指标及多种环境因子的监测，以了解和掌握植物在生长过程中的水温盐动态变化，为植物生理生态研究、植物栽培、农田施肥、灌溉决策、农作物管理等研究内容提供科学有效的结局方案。也通过测量设备的应用介绍给科研仪器的选择提供参考。

土壤界面作用对土壤生态系统的功能和稳定性至关重要。它不仅影响土壤中的水分利用效率和养分供应，还通过调控土壤中的气体交换和化学反应，影响土壤的碳循环和养分循环过程。此外，土壤界面作用还对土壤中的微生物活动、植物生长和土壤生物多样性等产生重要影响。因此，深入理解和研究土壤界面作用对于优化土壤管理、保护农田生态系统、提高农业产量和实现可持续土壤利用具有重要意义。

将土壤样品置于105°C下烘干至恒重，此时土壤有机质不会分解，而土壤中的自由水和吸湿水全被驱除。计算土壤失水质量与烘干土质量的比值，即为质量含水量，以百分数或小数表示。测定重复2〜5次，取平均值。此法操作方便、设备简单、精度高，但在采样、包装和运输过程中应保持密封状态以免水分丢失造成误差。

迪马科技方法优势： 迪马科技技术实验室参考HJ 报批稿《土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》建立了土壤中20种有机氯农药残留量的测定方法：1） 采用丙酮提取，ProElut Florisil固相萃取柱净化，GC/MS检测；2） 可有效去除土壤中的矿物质、水分和腐殖质等多种杂质，实现优异的净化效果；3） 具有前处理简单，回收率高，除杂效果明显，方法重现性好等优点。以下为详细解决方案，敬请参考！

精准农业是近年来国际农业科学研究的热点领域，也是当今世界农业发展的新潮流。研究人员希望通过精准农业技术体系的使用降低生产成本, 提高和稳定农产品产量和质量, 增加经济收入, 减少环境污染。 土壤中的盐分、水分、有机质含量、土壤压实度、质地结构等，均不同程度影响土壤电导率变化。通过测定土壤电导率，可为分析产量、评价土壤生产能力、制定精准施肥处方提供重要依据。传统的样方抽样调查不仅费时费力，还由于抽样密度过低不能真实反应其时空变化，对于大尺度调查而言车载式土壤电导率测量系统无疑是最佳选择。

土壤研磨机对土壤进行研磨的详细操作步骤

一、 土壤全磷的测定1． 分析意义及方法选择土壤全磷含量即磷的总贮量，大部分以迟效态存在，土壤有效磷与全磷含量并不相关，全磷含量高时并不显示磷素供应充足，而土壤全磷量低于某一水平（P2O5在0.05—0.10%以下）时，则往往意味着磷素供应不足。土壤全磷测定，首先要求把土壤中无机磷全部溶解，同时把有机磷氧化成无机磷，使均成正磷酸盐进入溶液，然后对溶液中磷进行定量测定。所以土壤中全磷的分析一般分为样品分解和溶液中磷的测定两步。土壤全磷样品分解方法较多，一般分为碱熔和酸溶两大类，碱熔又有Na2CO3和NaOH两种，Na2CO3融熔温度高（920℃）分解完全，是全磷分解的经典标准方法，可以作为仲裁方法，但融熔时需用铂坩埚，一般不适于常规分析，NaOH融熔法分解亦较完全，接近Na2CO3法，不需很高的温度（720℃），可在银或镍质坩埚中融熔，所得溶液可同时测定全磷和全钾。酸溶法也有H2SO4—HClO4法和HF—HClO4法，H2SO4—HClO4法对钙质上分解率较高，对酸性土分解不易完全，分解率在97%左右，HF—HClO4法亦称酸的全分解法，可在铂或聚四氟乙烯坩埚中进行，其特点是溶液中引入其他盐类元素较少，溶液组成分简单，适于全磷全钾及其他元素的系统分析。以上分解方法各有利弊，可根据要求及条件选用。溶液中磷的测定方法也较多，一般有重量法，容量法和比色法，随着仪器分析发展，目前一般多用比色法，比色法又有钼黄法和钼蓝法，钒钼黄法适应浓度高范围广，灵敏度较低，多用于植物、肥料等含磷较高的样品分析。钼蓝法根据还原剂不同又可分为氯化亚锡还原、抗坏血酸还原及1、2、4有机酸还原法等。氯化亚锡还原法虽然灵敏度较高，但对显色酸度、温度、时间等要求都较严格，1、2、4酸法也很少有人应用，现在多采用钼酸铵酒石酸锑钾抗坏血酸法测定磷，简称钼锑抗比色法。为了与土壤全钾前处理相一致这里介绍的是，用HF—HClO4酸溶、钼锑抗显色，应用FJA-1型常规分析仪器工作站与分光光度计联用，比色法测定土壤全磷。2． 方法要点在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物，经HF和HClO4分解，然后用过量的酸溶解，溶液中磷酸盐在适宜的条件下，经钼锑抗显色成磷钼蓝，用分光光度计比色，由溶液的透光度计算磷的含量。这里采用一流动比色皿代替721型或722型等分光光度计的比色槽，使显色后的溶液在流经流动比色皿中进行比色FJA-1型工作站采入透光度读数后，自动计算并打印出样品含磷百分数。这样不但减轻繁杂的比色手续，大大提高分析速度（比原手工分析提高十多倍），又避免由于各比色管之间的差异以及人工划曲线查曲线带来的分析误差，提高了分析精度，也可避免因操作不慎溶液溅洒污染比色计。 3 试剂及仪器设备(略)4分析过程（1）样品前处理称取通过100号筛孔土壤0.2克左右，放入聚四氟乙稀（或铂坩埚）坩埚中，加少量蒸馏水润湿土样，加3mL HClO4试剂，再加HF5mL，在电炉上低温消化，至HClO4大量发烟时取下稍冷，如溶液没有变清可补加HF5mL继续消化，直至溶液清亮，将HCLO4蒸干，再沿坩埚壁加1mLHClO4蒸干以赶去HF，整个消化过程在通风橱中进行，最后用1:1HCl 1mL溶解残渣并用蒸馏水洗入50mL容量瓶中，定容摇匀（此溶液也可以供测全钾用）。吸取清液5mL于50mL容量瓶中，加蒸馏水至30mL左右，加二硝基酚指示剂1滴，用氢氧化钠溶液及稀H2SO4反复调节至溶液显微黄色，加入5mL钼锑抗显色剂定容摇匀，同样方法做含P0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg/L标准系列溶液。（2）FJA-1型工作站与分光光度计联用的操作(略)5 结果与讨论根据实验结果表明，本法具有较高的测定精度和较好的重现性，在溶液含P 0.3mg/L时本法测定变异系数为0.57，小于手工法的3.76。从表2中也可看出，两种方法测定结果在允许误差（0.005%）范围以内。完全适用于土壤全磷的常规分析。由于采用二次多项式拟合标准曲线，在一定范围内避免了由于化学或物理因素造成的误差。二 土壤有效磷的测定： 和全磷一样，分为提取和测定两步，提取剂的选择根据土壤性质而定，现在一般多用0.5 mol/L NaHCO3法，它特别适用于石灰性土壤，也可用于中性及酸性水稻土。对于强酸性土壤，也有用0.03 mol/L NH4F—0.025M HCl提取法及0.025 mol/L H2SO4—0.05 mol/L HCL提取法的，不同提取剂各有特点，提取量也不相同，对各自测定结果的评价和应用也不同。只有用同一方法在相同条件下测定的结果才有相对比较的意义。

一、 土壤全磷的测定1． 分析意义及方法选择土壤全磷含量即磷的总贮量，大部分以迟效态存在，土壤有效磷与全磷含量并不相关，全磷含量高时并不显示磷素供应充足，而土壤全磷量低于某一水平（P2O5在0.05—0.10%以下）时，则往往意味着磷素供应不足。土壤全磷测定，首先要求把土壤中无机磷全部溶解，同时把有机磷氧化成无机磷，使均成正磷酸盐进入溶液，然后对溶液中磷进行定量测定。所以土壤中全磷的分析一般分为样品分解和溶液中磷的测定两步。土壤全磷样品分解方法较多，一般分为碱熔和酸溶两大类，碱熔又有Na2CO3和NaOH两种，Na2CO3融熔温度高（920℃）分解完全，是全磷分解的经典标准方法，可以作为仲裁方法，但融熔时需用铂坩埚，一般不适于常规分析，NaOH融熔法分解亦较完全，接近Na2CO3法，不需很高的温度（720℃），可在银或镍质坩埚中融熔，所得溶液可同时测定全磷和全钾。酸溶法也有H2SO4—HClO4法和HF—HClO4法，H2SO4—HClO4法对钙质上分解率较高，对酸性土分解不易完全，分解率在97%左右，HF—HClO4法亦称酸的全分解法，可在铂或聚四氟乙烯坩埚中进行，其特点是溶液中引入其他盐类元素较少，溶液组成分简单，适于全磷全钾及其他元素的系统分析。以上分解方法各有利弊，可根据要求及条件选用。溶液中磷的测定方法也较多，一般有重量法，容量法和比色法，随着仪器分析发展，目前一般多用比色法，比色法又有钼黄法和钼蓝法，钒钼黄法适应浓度高范围广，灵敏度较低，多用于植物、肥料等含磷较高的样品分析。钼蓝法根据还原剂不同又可分为氯化亚锡还原、抗坏血酸还原及1、2、4有机酸还原法等。氯化亚锡还原法虽然灵敏度较高，但对显色酸度、温度、时间等要求都较严格，1、2、4酸法也很少有人应用，现在多采用钼酸铵酒石酸锑钾抗坏血酸法测定磷，简称钼锑抗比色法。为了与土壤全钾前处理相一致这里介绍的是，用HF—HClO4酸溶、钼锑抗显色，应用FJA-1型常规分析仪器工作站与分光光度计联用，比色法测定土壤全磷。2． 方法要点在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物，经HF和HClO4分解，然后用过量的酸溶解，溶液中磷酸盐在适宜的条件下，经钼锑抗显色成磷钼蓝，用分光光度计比色，由溶液的透光度计算磷的含量。这里采用一流动比色皿代替721型或722型等分光光度计的比色槽，使显色后的溶液在流经流动比色皿中进行比色FJA-1型工作站采入透光度读数后，自动计算并打印出样品含磷百分数。这样不但减轻繁杂的比色手续，大大提高分析速度（比原手工分析提高十多倍），又避免由于各比色管之间的差异以及人工划曲线查曲线带来的分析误差，提高了分析精度，也可避免因操作不慎溶液溅洒污染比色计。 3 试剂及仪器设备(略)4分析过程（1）样品前处理称取通过100号筛孔土壤0.2克左右，放入聚四氟乙稀（或铂坩埚）坩埚中，加少量蒸馏水润湿土样，加3mL HClO4试剂，再加HF5mL，在电炉上低温消化，至HClO4大量发烟时取下稍冷，如溶液没有变清可补加HF5mL继续消化，直至溶液清亮，将HCLO4蒸干，再沿坩埚壁加1mLHClO4蒸干以赶去HF，整个消化过程在通风橱中进行，最后用1:1HCl 1mL溶解残渣并用蒸馏水洗入50mL容量瓶中，定容摇匀（此溶液也可以供测全钾用）。吸取清液5mL于50mL容量瓶中，加蒸馏水至30mL左右，加二硝基酚指示剂1滴，用氢氧化钠溶液及稀H2SO4反复调节至溶液显微黄色，加入5mL钼锑抗显色剂定容摇匀，同样方法做含P0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg/L标准系列溶液。（2）FJA-1型工作站与分光光度计联用的操作(略)5 结果与讨论根据实验结果表明，本法具有较高的测定精度和较好的重现性，在溶液含P 0.3mg/L时本法测定变异系数为0.57，小于手工法的3.76。从表2中也可看出，两种方法测定结果在允许误差（0.005%）范围以内。完全适用于土壤全磷的常规分析。由于采用二次多项式拟合标准曲线，在一定范围内避免了由于化学或物理因素造成的误差。二 土壤有效磷的测定： 和全磷一样，分为提取和测定两步，提取剂的选择根据土壤性质而定，现在一般多用0.5 mol/L NaHCO3法，它特别适用于石灰性土壤，也可用于中性及酸性水稻土。对于强酸性土壤，也有用0.03 mol/L NH4F—0.025M HCl提取法及0.025 mol/L H2SO4—0.05 mol/L HCL提取法的，不同提取剂各有特点，提取量也不相同，对各自测定结果的评价和应用也不同。只有用同一方法在相同条件下测定的结果才有相对比较的意义。

许多湿地植物都面临着严峻的土壤问题。化工生产使土壤产生缺氧症和植物毒性化合物。为了维持一个有氧呼吸的湿地植物根系产生通气组织，证植物体通过地下器官有效组织氧气输送。此外湿地植物能够向土壤中释放氧气，这反过来又影响湿地植物曝气，可以大大影响土壤化学，通过需氧根围保护根部。通过植物通气组织的地下器官释放氧气的实验在实验室已经得到很好的验证并记录，但没有在野外条件下的相关实验记录。 在这项研究中，我们进行氧饱和度动态测量，同时测量了土壤含水量和小气候参数。测量时间为2001年7月至10月，实验对象为盖有 Carex rostrata Stokes的一些低地泥炭。氧饱和度量化使用最新才（德国Presens 公司microoptrodes）光学传感器。 C. rostrata的存在显著提高了土壤中的氧气含量，在有Carex rostrata覆盖时的氧饱和度 (56.0%) 明显高于无植被（26.6％）。含水量波动（变化）时，两块地的氧饱和度变化都很明显。增加土壤水分含量在两地块引起氧饱和度剧烈下降，并导致缺氧的对照区。在有C. rostrata存在时，含水量较高时土壤中的氧气显著下降（68.5％，较对照区的67.5％），这是因为在测量时水的平均含量在67至69％之间浮动。

北京易科泰生态技术公司采用国际先进传感器与数据采集技术，专业生产SCG-N土壤剖面CO2/O2监测系统及SoilBox343便携式土壤呼吸测量仪，可以同步测量监测土壤CO2、O2、土壤温度及土壤水分等，是农业部学科群项目、中科院CERN网络等的主要观测研究设备。

高海拔地区测定土壤甲烷通量、甲烷(CH4)通量、土壤水分、呼吸室底座、时间；在对离Chusquea 植被中心不同距离处的气温、地面温度(红外线)和土壤温度进行量化后，很明显，地面温度比空气或土壤温度对植被的存在更敏感。

作为一种快速、现场检测的分析方法,便携式X射线荧光光谱(FP-XRF)可以在土壤镍等重金属分析领域获得广泛应用。然而,FP-XRF的测定精度受到一些因素的影响,制约了它的应用。前人的研究已经发现,当元素含量较低时,FP-XRF的测定精度不佳。在现场检测时也会受到土壤湿度效应和粒径的影响。但是尚未有研究对上述因素的影响类型和影响程度进行深入探究。本文以Ni为例,根据准确度和精密度,研究了Ni含量与FP-XRF测定精度的关系,得出了这种影响的临界值 比较了现场测定中土壤湿度效应和粒径对准确度和精密度的影响程度。实验表明,FP-XRF的测定精度与Ni含量相关,临界值为400 mgkg~(-1)。Ni的浓度低于400 mgkg~(-1)时,相对标准偏差(RSD)和相对不确定度同时降低,即测定精度随着Ni含量的升高而提高 Ni的浓度高于于400 mgkg~(-1)时相对标准偏差(RSD)和相对不确定度不再有明显变化,即测定精度不再与Ni含量有关。现场检测中,土壤水分贡献的相对不确定度为3.77%,粒径贡献的相对不确定度为0.56%。土壤湿度效应对准确度和精密度的影响程度都要高于土壤粒径。

作为一种快速、现场检测的分析方法,便携式X射线荧光光谱(FP-XRF)可以在土壤重金属分析领域获得广泛应用。然而,FP-XRF的测定精度受到一些因素的影响,制约了它的应用。前人的研究已经发现,当元素含量较低时,FP-XRF的测定精度不佳。在现场检测时也会受到土壤湿度效应和粒径的影响。但是尚未有研究对上述因素的影响类型和影响程度进行深入探究。本文以Ni为例,根据准确度和精密度,研究了Ni含量与FP-XRF测定精度的关系,得出了这种影响的临界值 比较了现场测定中土壤湿度效应和粒径对准确度和精密度的影响程度。实验表明,FP-XRF的测定精度与Ni含量相关,临界值为400 mgkg~(-1)。Ni的浓度低于400 mgkg~(-1)时,相对标准偏差(RSD)和相对不确定度同时降低,即测定精度随着Ni含量的升高而提高 Ni的浓度高于于400 mgkg~(-1)时相对标准偏差(RSD)和相对不确定度不再有明显变化,即测定精度不再与Ni含量有关。现场检测中,土壤水分贡献的相对不确定度为3.77%,粒径贡献的相对不确定度为0.56%。土壤湿度效应对准确度和精密度的影响程度都要高于土壤粒径。

该系统由便携式土壤呼吸仪SoilBox-343、植物生理生态定点观测系统EMS-ET、叶绿素荧光自动监测仪Monitoring Pen MP110组成，可以很方便的在原位测量如下参数：土壤呼吸速率；植物生理生态指标，包括茎流、茎杆生长量、叶温、冠层温度、空气温湿度、风速风向、光合有效辐射、土壤水分、降雨量等；叶绿素荧光参数，如F0、Ft、Fm、Fm’、QY、QY_Ln、QY_Dn、NPQ、Qp、Rfd、PAR、Area、Mo、Sm、PI、ABS/RC等50多个叶绿素荧光参数，及3种给光程序的光响应曲线、3种荧光淬灭曲线、OJIP曲线等。

凤梨含有大量的果糖，葡萄糖，维生素A、B、C，磷，柠檬酸和蛋白酶等物。菠萝性味甘平，具有健胃消食、补脾止泻、清胃解渴、滋养肌肤的作用。三月，正逢凤梨大量上市的季节，无论是台湾凤梨，还是钉子菠萝，酸甜比例和谐，才是水果好吃的秘诀！ATAGO（爱拓）PAL-BX/ACID 9（菠萝）糖酸度计，测量菠萝的糖度（BRIX）和酸度（ACID）,一键（R）显示糖酸比，带有OFFSET曲线修正功能，可用于对比修正滴定法结果或者其他读数单位产生的数值偏差，使测试结果同步一致。有助快速分析菠萝的糖度与酸度！

在受控制的实验室条件下，土壤类型、水分含量和生物固体应用对农业土壤中大肠杆菌命运的影响Influence of soil type moisture content and biosolids application on the fate of Escherichia coli in agricultural soil under controlled laboratory conditions

如何使用实验室土壤球磨机进行土壤制样方案详细版

二氧化碳（CO2）是最重要的温室气体，大气二氧化碳浓度在很大程度上受到土壤CO2通量的影响，土壤的CO2释放即土壤呼吸，包括三个生物学过程(即土壤微生物呼吸、根系呼吸、土壤动物呼吸)和一个非生物学过程，即含碳矿物质的化学氧化作用。 土壤呼吸的影响因素众多，包括土壤水分、温度等，其中土地的植被覆盖是一个重要因素。不同植被覆盖的土壤呼吸状况是目前已建立的长期监测CO2通量网站的重要研究对象之一，是研究世界碳循环的重要课题，对生态学、环境科学及地球表层系统科学意义重大。 目前基于呼吸室方法（Chamber-based method）测量土壤表层CO2通量的仪器很多，如英国ADC公司生产的SRS便携式土壤呼吸测量系统及ACE土壤呼吸监测系统，还有易科泰生态技术公司采用扩散式传感器集成生产的SoilBox343便携式土壤呼吸测量仪及OTC-Auto群落光合呼吸监测系统等。呼吸室法的缺点是不能了解土壤表层以下（地下）的情况，如根系呼吸、异养呼吸等。在此背景下，SCG（Soil-CO2 gradient）土壤剖面CO2测量监测技术就显得特别重要，通过不同深度的土壤剖面原位CO2测量，可以精准测量碳在土壤中的产生、运移、扩散过程（土壤中碳的周转），特别是随着O2传感器技术的发展，还可以同步测量O2浓度，进而分析土壤O2消耗、呼吸商及与其它温室气体排放的关系等。

根系的重要功能之一就是从土壤环境中吸收养分，植物和土壤间的相互作用从根本上影响着养分从土壤进入植物体的过程。养分的有效性是由土壤物理、化学和生物学特性，特别是根系主导的根际动态过程所决定的。根系引起根际pH值和氧化还原电位、根分泌物以及由此引起微生物种群、数量和活性的改变，从根本上决定着根际养分的动态。根际动态变化的方向和强度对植物适应土壤化学和物理逆境具有重要意义。