磷光评价系统

书　名：室温磷光分析法原理与应用-分析化学新方法新技术丛书作　者：朱若华 出版日期：2006年3月1日出版社： 科学出版社发行部ISBN号： 7-03-016469-5 内容提要： 本书系统地介绍了室温磷光分析法的历史、应用和发展趋势，分章节讨论室温磷光分析技术(包括流体室温磷光法和固体基质室温磷光法等)的原理、发生机理、实验方法和应用范围；讨论各种分析技术的特点和影响因素。本书共分9章：首先阐述了室温磷光的光物理基础；然后介绍了室温磷光仪器和测量技术，固体基质室温磷光分析法，流体室温磷光技术，包括环糊精诱导室温磷光、胶束增敏室温磷光、敏化/猝灭室温磷光和无保护及不除氧室温磷光法，最后着重介绍了室温磷光传感器的原理和发展，并系统地讨论了生物大分子蛋白质和核酸的室温磷光和内源性以及外源性室温磷光探针技术在生命科学中的应用。本书可供高等院校发光分析或分子光谱分析专业研究生和教师使用，也可供从事分析化学、生命科学、环境、医学等工作的科研人员参考。 目录： 前言序言第1章 磷光光物理基础 1.1 磷光发展简史1.2 光致发光的物理基础1.3 磷光特征1.4 结构效应和环境影响1.5 磷光猝灭 1.6 三线态的研究方法及相关过程的应用参考文献第2章 室温磷光测量仪器、装置与技术2.1 磷光仪器的基本组成 2.2 磷光测量技术2.3 除氧技术参考文献 第3章 固体基质室温磷光 3.1 因体基质3.2 重原子微扰剂3.3 刚性化机理3.4 氧气和温度对SS-RTP的影响3.5 固体表面发光量子产率的测定3.6 SS-RTP实验技术3.7 应用参考文献第4章 表面活性剂有序介质增稳室温磷光4.1 表面活性剂胶束有序介质及胶束动力学4.2 胶束增稳室温磷光法（MS-RTP）4.3 其他有序介质体系的应用4.4 MS-RTP的应用参考文献第5章 环湖精诱导室温磷光5.1 大环化合物简介5.2 主-客体包配平衡5.3 CD-RTP中的重原子微扰剂和第三、第四组分5.4 除氧方法5.6 非除氧CD-RTP的机理5.6 应用与展望参考文献第6章 敏化和猝灭流体室温磷光6.1 溶液中的能量转移6.2 敏化和猝灭室温磷光原理和条件6.3 敏化和猝灭RTP的实验技术及应用参考文献第7章 流体介质中的无保护和胶态纳/微晶体自保护室温磷光7.1 无保护介质室温磷光7.2 胶态纳/微悬浮晶体自保护室温磷光参考文献第8章 室温磷光光化学传感器8.1 传感器的基本特征8.2 室温磷光传感器8.3 RTP传感器的应用8.4 结论和展望参考文献第9章 生物分子的室温磷光研究与应用9.1 蛋白质的室温磷光研究9.2 核酸的室温磷光研究9.3 外源性磷光探针在生物医学领域的应用参考文献主题索引

那位大虾知道又便宜又好用的带磷光的荧光分光光度计。我公司想买一台，可又不知道选什么的。只要可以打荧光、磷光的谱就可以了。谁要有什么资料请和我联系。email：shanghai.macbet@gmail.com

我准备测室温磷光，由于没有基础，请高手多多指教。测定时须注意些什么？激发与发射波长的确定与荧光相同吗?磷光出现象容易吗？流体磷光是否在荧光模式就可以测定，而不必用磷光模式？磷光峰与荧光峰如何确认？还有诸多关于仪器使用的问题,望高手们及做过的志士仁人们不吝赐教啊!提前拜谢了！坐等！我的QQ：583842521

请教各位老师。最近看文献，有些列出一些有机物的三重态能量。我想知道该能量值怎么通过实验得到？是通过测定低温磷光光谱吗？那么由光谱数据怎么计算得到三重态能量呢？另外，磷光是不是一定要在低温下才能测定，常温为什么不行呢，仅仅是考虑到荧光的干扰吗？还是有其他原因？谢谢！

请问F-4600 FL Spectrophotometer 在用磷光模式测试光谱的时候，能否将长寿命荧光成分和短寿命荧光成分完全区分出来。在使用磷光模式40Hz下测试时发现存在峰与荧光峰位置一样，现在不清楚到底是荧光还是TADF。

荧光，磷光，化学发光三者之间有何区别啊？

仪器可以测稳态光谱和瞬态光谱，那如果想测磷光发射光谱和激发光谱应该是测瞬态还是测稳态？

有没有做流体磷光的？交流一下 QQ15265658

如题，那些物质可以采用磷光分析法测量。

最近小弟想用磷光光谱测酮的三线态能量＆构型，但是不知怎么做，有没有那位大哥能够提供磷光光谱的一些资料

请问大家目前市场上哪种分子荧光产品可以测试磷光样品呢？

本人急需室温磷光有关的书籍！最好是英文原版的pdf格式

现求购一台荧光磷光发光光度计查了下 带磷光功能的都是进口的谁知道国产的有没有啊?

提供分子发光分析法（荧光法和磷光法），供大家参考

当处于基态的分子吸收紫外－可见光后，即分子获得了能量，其价电子就会发生能级跃迁，从基态跃迁到激发单重态的各个不同振动能级，并很快以振动驰豫的方式放出小部分能量达到同一电子激发态的最低振动能级，然后以辐射形式发射光子跃迁到基态的任一振动能级上，这时发射的光子称为荧光。 　　如果受激发分子的电子在激发态发生自旋反转，当它所处单重态的较低振动能级与激发三重态的较高能级重叠时，就会发生系间窜跃，到达激发激发三重态，经过振动驰豫达到最低振动能级，然后以辐射形式发射光子跃迁到基态的任一振动能级上，这时发射的光子称为磷光。 　　磷光是一种缓慢发光的光致冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态（通常具有和基态不同的自旋多重度），然后缓慢地退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段），而且与荧光过程不同，当入射光停止后，发光现象持续存在。发出磷光的退激发过程是被量子力学的跃迁选择规则禁戒的，因此这个过程很缓慢。所谓的"在黑暗中发光"的材料通常都是磷光性材料，如夜明珠。 荧光与磷光产生机理：电子依照泡利不相容排布在分子轨道上，当分子吸收入射光的能量后，其中的电子从基态S0（通常为自旋单重态）跃迁至具有相同自旋多重度的激发态。处于激发态的电子可以通过各种不同的途径释放其能量回到基态。比如电子可以从经由非常快的（短于10 秒）内转换过程无辐射跃迁至能量稍低并具有相同自旋多重度的激发态，然后从经由系间跨越过程无辐射跃迁至能量较低且具有不同自旋多重度的激发态（通常为自旋三重态），再经由内转换过程无辐射跃迁至激发态，然后以发光的方式释放出能量而回到基态S0。由于激发态和基态S0具有不同的自旋多重度，虽然这一跃迁过程在热力学上有利，可是它是被跃迁选择规则禁戒的，从而需要很长的时间（从10 秒到数分钟乃至数小时不等）来完成这个过程；当停止入射光后，物质中还有相当数量的电子继续保持在亚稳态上并持续发光直到所有的电子回到基态。

带有磷光模式的酶标仪有什么用处呢，如何使用呢

多功能酶标仪的磷光模块及荧光模块如何降低信号噪声呢

多功能酶标仪的磷光模块及荧光模块如何选择酶标板呢

无意间找到的[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32694]分子发光分析法(荧光法和磷光法)[/url]

本人用的是岛津GCMS QP2010，所得的数据文件需导入中药相似度评价系统进行分析，但GCMS生成的QGD格式文件无法导入相似度评价系统，系统要求AIA格式，我在岛津工作站里，将数据文件保存为AIA格式，后缀为.cdf的文件，然后导入相似度评价系统，仍提示错误很着急，查了很久也不知道怎么解决不知道是何原因有知道该怎么弄的前辈，麻烦请教我一下万分感谢！

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[b][color=#444444]怎么用荧光光谱仪来测磷光？在没有配件的情况下怎么[/color][color=#444444]DIY[/color][color=#444444]一个差不多的。。？[/color][/b]

请教各位大佬，我在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的系统适用性时，只有一个目标峰，无法评价分离度。行业内遇到这种情况有什么通用做法，是否可以使用样品中目标峰的分离度作为系统适用性评价？

嗯，导出的文件有十几兆，中药指纹评价系统无法导入

求助：GB/T 28766-2012 天然气 在线分析系统性能评价

[font=&]各位大佬，小女子求助中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版软件及其使用秘笈，感激不尽！[/font]

求助:中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)最后启动excle失败是什么原因呀

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请问一下，有谁知道中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版本的软件可以进行信号缩小放大吗？我能够找到的软件上只有谱图缩小和放大，求助