力平衡倾角仪

分配系数K是指，在一定的温度和压力下，组分在两相间达到分配平衡时，组分在固定相中的浓度Cs与流动相中的浓度Cm之比。我想问，既然组分在两项中的浓度不同，那他达到平衡状态了吗？也就是说，什么叫组分在固定相和流动相达到分配平衡，这个平衡是指什么平衡？最好能够解释某一组分A在固定相和流动相间是怎样运动的。

液相新手 求助 色谱柱怎样才叫平衡好了呢 是看基线是否平稳还是要看哪里 或者还有其他指标要看一般平衡多久算色谱柱平衡时间足够 仪器开机气泡没有后再开始连接色谱柱，色谱柱要在流动相中走多久才叫色谱柱平衡好了 按时间算还是按照 几倍柱长算请各位指点 谢谢

我们是碳酸盐淋洗液，请教几个问题1.AS23是正相还是反相色谱柱？2.平衡的具体步骤是什么？3.平衡是不是和进样一个样子，就是把淋洗液换成平衡用的溶液？4.不平衡会不会导致峰拖尾等峰形问题？以上请不吝赐教，谢谢

有三个问题：1）什么是“色谱柱的平衡”，有没有比较严格的定义 ？ 2）为什么要做柱平衡？3）常压柱层析，要不要做类似的平衡 ？好像凝胶要做。越详细越好 先在此谢过了！

用六通阀手动进样，先把六通阀向左切换，当定量瓶（我叫的名字不知道对不对，就是接有两根胶管和一个玻璃套管的瓶子）有气泡出现的时候而且中间套管和外侧管里面的水的液面相平时才能把阀切到右侧，这是为什么，师傅说当压力平衡时才能保证进样量恒定。我是新手，请大家包涵。请用比较通俗的语言来描述。谢谢各位高手了。或者说有定量管的进样与大气平衡有什么关系呢

实验用到梯度洗脱，A：40mM磷酸盐缓冲溶液 B：乙腈：甲醇：水（45:45:10）时间(min)B(%)001.9018.15718.610022.310023.20260请教大家：梯度之前的平衡，要用哪一相平衡柱子？还是要运行几个空白梯度进行平衡？我用的是A相，直至压力和基线稳了才进行梯度分析，这样对吗？关于梯度洗脱柱平衡的注意事项请大家多指教一下。

反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈/水中的；由于色谱柱在储存或运输过程中固定相可能会干掉，这会引起键合相的空间结构发生变化。因此，新的色谱柱在用来分析样品之前，请一定要充分平衡色谱柱。反相色谱柱的平衡方法如下：以纯乙腈或甲醇作流动相，首先用低流速0.2ml/min将色谱柱平衡过夜（请注意断开检测器！），然后，将流速增加到0.8ml/min冲洗30分钟既可以进行样品的分离。请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶。如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意首先用20倍柱体积的5％的乙腈/水流动相“过渡”，然后使用分析样品的流动相直至得到稳定的基线 * 相对于反相色谱柱来讲，硅胶柱或极性色谱柱需要更长的时间来平衡：这些色谱柱在出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果极性色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇会异丙醇平衡 * 请注意将预柱和分析柱一起平衡每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长!

平衡机是测量旋转物体(转子)不平衡量大小和位置的机器。何转子在围绕其轴线旋转时，由于相对于轴线的质量分布不均匀而产生离心力。这种不平衡离心力作用在转子轴承上会引起振动，产生噪声和加速轴承磨损，以致严重影响产品的性能和寿命。 电机转子、机床主轴、内燃机曲轴、汽轮机转子、陀螺转子和钟表摆轮等旋转零部件在制造过程中，都需要经过平衡才能平稳正常地运转。根据平衡机测出的数据对转子的不平衡量进行校正，可改善转子相对于轴线的质量分布，使转子旋转时产生的振动或作用于轴承上的振动力减少到允许的范围之内。因此，平衡机是减小振动、改善性能和提高质量的必不可少的设备。通常，转子的平衡包括不平衡量的测量和校正两个步骤，平衡机主要用于不平衡量的测量，而不平衡量的校正则往往借助于钻床、铣床和点焊机等其他辅助设备，或用手工方法完成。 有些平衡机已将校正装置做成为平衡机的一个部分。重力式平衡机和离心力式平衡机是两类典型的平衡机。重力式平衡机一般称为静平衡机。它是依赖转子自身的重力作用来测量静不平衡的。。置于两根水平导轨上的转子如有不平衡量，则它对轴线的重力矩使转子在导轨上滚动，直至这个不平衡量处于最低位置时才静止。被平衡的转子放在用静压轴承支承的支座上，在支座的下面嵌装一片反射镜。当转子不存在不平衡量时，由光源射出的光束经此反射镜反射后，投射在不平衡量指示器的极坐标原点。如果转子存在不平衡量，则转子支座在不平衡量的重力矩作用下发生倾斜，支座下的反射镜也随之倾斜并使反射出的光束偏转，这样光束投在极坐标指示器上的光点便离开原点。根据这个光点偏转的坐标位置，可以得到不平衡量的大小和位置。 重力式平衡机仅适用于某些平衡要求不高的盘状零件。对于平衡要求高的转子，一般采用离心式单面或双面平衡机。离心式平衡机是在转子旋转的状态下，根据转子不平衡引起的支承振动，或作用于支承的振动力来测量不平衡。其按校正平面数量的不同，可分为单面平衡机和双面平衡机。 单面平衡机只能测量一个平面上的不平衡(静不平衡)，它虽然是在转子旋转时进行测量，但仍属于静平衡机。双面平衡机能测量动不平衡，也能分别测量静不平衡和偶不平衡，一般称为动平衡机。 离心力式平衡机按支承特性不同，又可分为软支承平衡机和硬支承平衡机。平衡转速高于转子一支承系统固有频率的称为软支承平衡机。这种平衡机的支承刚度小，传感器检测出的信号与支承的振动位移成正比。平衡转速低於转子一支承系统固有频率的称为硬支承平衡机，这种平衡机的支承刚度大，传感器检测出的信号与支承的振动力成正比。 平衡机的主要性能用最小可达剩余不平衡量，和不平衡量减少率两项综合指标表示。前者是平衡机能使转子达到的剩余不平衡量的最小值，它是衡量平衡机最高平衡能力的指标；后者是经过一次校正后所减少的不平衡量与初始不平衡量之比，它是衡量平衡效率的指标，一般用百分数表示。在现代机械中，由于挠性转子的广泛应用，人们研制出了挠性转子平衡机。这类平衡机必须在转子工作转速范围内进行无级调速；除能测量支承的振动或振动力外，还能测量转子的挠曲变形。挠性转子平衡机有时安装在真空防护室内，以适合汽轮机之类转子的平衡，它配备有抽真空系统、润滑系统、润滑油除气系统和数据处理用计算机系统等庞大的辅助设备。根据大批量生产的需要，对特定的转子能自动完成平衡测量和平衡校正的自动平衡机，以及平衡自动线，现代已大量的装备在汽车制造、电机制造等工业部门。

请教一下各位水量平衡测试是什么测试啊？

高手请指导一下，我这里的石墨炉，以前开了氘灯平衡很快就可以达到2个100%，现在开了之后氘灯的平衡很快达到，但是铅灯却无法平衡，达到50%后就不停摆动，灯电流直接上升，达到10MA之后就不在 稳定，开氘灯前铅灯也是可以平衡的，我的操作步骤也是按照要求来的，在此请高手达人给分析一下，作为一个新手是不是哪里出了错，还是仪器出了问题，如果可以的话，加我QQ183899630请指导一下，谢谢

本人新手，想要请教各位老师，在平衡色谱柱时，经常遇到基线一直往上或往下漂移的情况，这是什么原因导致的呢？平衡色谱柱时，基线要达到什么样的状态才能算平衡好了呢？

平衡机的结构与功能平衡机分为机械部分、电控部分和电测部分三部分，三个部分各司其职、协调工作、缺一不可。　　机械部分又称机械桥架，以通用卧式动平衡为例，平衡机下部的床身是放置平衡机各部件和稳固设备的基础，由左右两个摆架通过滚轮或Ｖ型架支撑转子，提供转子旋转的条件。通过皮带或联轴器拖动转子旋转，按装在两摆架上的传感器将振动信号转化为电信号传递给电测部分，机械部分还包括轴向止动架和安全架（罩）等辅助部件。　　电控部分是控制拖动电机的启动和停止及调速的部件，也叫电控箱（柜）。电控部分分为直流控制和交流控制两种，其中交流控制又分为双速交流控制和变频交流控制。有的平衡机的电控部分和机械部分合为一体。　　电测部分是一个电子测量系统，也叫做电测箱或指示器，它将传感器传来的电信号进行滤波处理，并以转速信号为基准进行比较，显示出被测转子的平衡转速和不平衡量。电测部分的功能还包括平面分离和标定。

动圈式显示仪表是由若干个环节串联而成的开环结构仪表，对于开环结构仪表，为了提高灵敏度，可采用增加环节的办法，但是这将使仪表的总误差随之增加，这就是说，对于开环节结构仪表，在提高仪表的灵敏度和精度之间是存在矛盾的，因此，动圈仪表目前最高要求是1级，这对于科学研究和工业生产中的较高要求往往是无法满足的，为此必须采用环结构的平衡式测量线路所构成。　　平衡式仪表较直接变换式仪表结构复杂，由控制理论也可看出，闭环系统较开环系统具有一系列优点，例如，线性好，反应速度快，精度高等，但由于是闭环系统，就有可能产生自激振荡，故稳定性差，灵敏度降低(可用放大器补救)，而且结构较复杂。（维库仪器仪表网）

高效液相色谱仪的使用过程中，若遇到使用不当的情况，会大大缩短色谱柱的使用寿命。为了延长色谱柱的使用寿命，应对色谱柱进行适当的保护。 　　反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈-水中的；由于色谱柱在储存或运输过程中固定相可能会干掉，这会引起键合相的空间结构发生变化。因此，新的色谱柱在用来分析样品之前，请一定要充分平衡色谱柱。反相色谱柱的平衡方法是：以纯乙腈或甲醇作流动相，首先用低流速0.2ml/min将色谱柱平衡过夜，然后，将流速增加到0.8mL/min冲洗30min以便将色谱柱的填料充分平衡至最佳状态。平衡过程中，将流速缓慢地提高直到获得稳定的基线，这样可以保证色谱柱的使用寿命，并且保证在以后的使用中，获得分析结果的重现性。请一定确保所使用的流动相和乙腈-水互溶。如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意首先用20倍柱体积的5%的乙腈-水流动相“过渡”，然后使用分析样品的流动相直至得到稳定的基线。 　　对于正相色谱柱来讲，硅胶柱或极性色谱柱需要更长的时间来平衡。这些色谱柱在出厂测试后是保存在正庚烷中的，如果极性色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡。当使用乙醇、异丙醇、乙酸等粘度大的流动相时，色谱柱的平衡时间要延长，甚至要加倍。

请教各位大神，金属材料（铜、铝、铁）在室内多久能到温度平衡？其他材料（PVC、VC、PE）内多久能到温度平衡？有没有依据？

最近有個關于GC參數的問題一直困擾著我﹐大概知道是什么意思﹐但是又不知道具體該如何表達。現在此請教各位高手。問題﹕1. 在設置GC參數時﹐平衡時間是什么意思﹖2. 通常設置多少才合適﹖謝謝﹗

环境空气颗粒物重量法 按照标准要求滤膜在采样前和采样后都要要经过平衡24h后才能称重，那么滤膜平衡的时候，到底能不能放在滤膜盒里盖上盖子平衡，还是一定要一张一张的拿出来摊开平衡？

SOS:安捷伦1100实验过一次甲酸(PH=2.5)和甲醇水溶液后,基线一直平衡不了曾用异丙醇冲洗20分钟接着用纯甲醇冲洗了两个多小时,一直平衡不了在外柱的时候会负方向飘内柱的时候无规律的漂,请教各位老大!!

我们单位用的是WATERS的系统，从昨天起就不能平衡，平衡用时超过了6个小时也不行，请教高手，这到底是怎么回事

[b]　大容量离心机转子的平衡原理[/b]　　旋转系统的质量不平衡是引起振动的主要原因，导致[b]离心机[/b]破坏的诸多因素中，转子装载不平衡测试或试管插放不对称是常见原因。区带转子不需要平衡，但在装样和取样过程中，一定要保证转子平衡这就要保证整个管路畅通，使分配到每个扇形室里的梯度液、样品均匀等。角转子和甩开转子要求把离心管、套管、样品及管帽一起放在天平进行称重平衡。　　尤其在[b]超速离心机[/b]使用中成功地使用垂直转子（包括角转子）的关键在于密封离心管。在垂直转子的离心过程中，管帽要受到管内液体的压力，除了保证密封良好外还要保证管帽、离心管与转子的配合，使管内的空气量减至最少，才能使离心管的塌陷程度降至最小。　　[b]引起转子不平衡的原因[/b]　　转子在旋转过程中，其中心往往绕某一圆心转动，产生同步圆心转动，既进动。其产生的原因在于：设计不周而工作转速比较接近，转子（包括被离心样品）存在偏心等。[b]操作不当也可引起转子的不平衡而产生进动[/b]，有以下几种情况。　　1、虽然试管是对称放置，但对应管内所装溶液的密度不同，导致相对的两管内所含物质质量分布有差别。　　2、安装转子的方法不正确，特别是转子粘在主轴上时，绝不能用硬物敲击或与转轴成一定角度的力拽拉转子。　　3、在旋转过程中，由于转动件的磨损与变形等会造成安装偏心。　　4、维护检修时，更换的零件和原有零件在重量、安装部位上有差异，或碰撞转动中的转子也会使转子转动不稳定。　　根据英泰离心机厂家多年的经验，对于[b]高速冷冻离心机[/b]和[b]低速大容量冷冻离心机[/b]的角转子，只要加工工艺严格合理，只进行转子的底部动平衡就足够了，甚至不做动平衡都可以。

现在作为我一个质检部主管,我们高层经常说我们执行力不够,但我实在是尽力了,但有的人还是那么玩固不化,想拿他开刀,老板也有点不愿意.请各位前辈们发发自已的高[color=#DC143C]见[/color],我们该怎样去平衡这个执行力

在外文中看到两种SPME的操作方式：equilibrium and pre-equilibrium。原文是这么说的，在SPME标定方法（即定量）中，可以采取equilibrium and pre-equilibrium两种方法。字面理解就是平衡法和预平衡法。In one approach, a partitioning equilibrium between the sample matrix and extraction phase is reached. In this case, convection conditions do not affect the amount of analyte extracted. In a second approach using short pre-equilibrium extraction, if the convection/agitation is constant,the amount of analyte extracted is related to time. Quantification can then be performed based on timed accumulation of analytes in the coating.Although equilibrium extraction does not require the convection/agitation to remain constant and the sensitivity is higher than pre-equilibrium approach, but if the time for equilibrium extraction is too long, then the pre-equilibrium extraction is better.平衡法中样品基质和萃取相之间达到分配平衡，对流/搅拌条件并不影响所萃取的分析物。预平衡法中，采用短暂的预平衡萃取。如果对流/搅拌恒定，所萃取的分析物的量就与萃取时间有关。便可基于涂层中分析物一定时间的积累进行定量。虽然平衡法萃取不需要保持对流/搅拌恒定，且灵敏度高于预平衡法，但是如果平衡萃取时间太长，则预平衡萃取会更好一些。即使有了这段文字说明，晚辈仍然不能理解这两种方法的本质区别，以及操作上的具体差异性。我在实际操作中都是直接将萃取头插入样品瓶，然后在预先设定的温度下萃取一定的时间，拔出萃取头直接进样。难道这个预平衡是指先不插入萃取头，让样品瓶在设定温度下处理一段（搅拌/静置）时间后，停止搅拌，插入萃取头萃取一段时间后进样？还请有这方面理论基础或实践经验的前辈赐教！

请教核磁共振的专家：我有一个单体二聚体平衡系统，并且我测量了他们的平衡恒定以每总集中。 我想要计算离解常数。 我怎样做?谢谢您的帮助!

想要成全长大的期望，那就要先放弃童年的无忧无虑；想要智慧与经验，那就要先放弃青春和美丽；想要获得平静的内心，那么就要先放弃动听的掌声。人生有舍弃方有得到，这就是平衡。美好一天从“平衡”开始！

平衡色谱柱的方法 ☆反相色谱柱：在经过出厂测试后是保存在乙腈/水的流动相体系中的， ①在平衡之前，请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶；②新柱应先以10－20倍柱体积的5％甲醇或纯乙腈作流动相冲洗色谱柱。③如果您所使用的流动相中含有缓冲盐或离子对试剂，应注意在乙腈冲洗后用高比例水"过渡"。即每天分析开始前必须先用高比例水冲洗30分钟以上（防止盐析出），再用缓冲盐流动相平衡； 分析结束后必须先用高比例水冲洗30分钟以上，除去缓冲盐之后再用甲醇冲洗30分钟（保护柱子）。☆硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正己烷的流动相体系中的，相对于反相色谱柱来说，需要更长的时间来平衡。如果极性色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相平衡之前用异丙醇平衡。即每天分析开始前必须先用异丙醇冲洗10-20倍柱体积，再换用流动相平衡； 分析结束后必须先用异丙醇冲洗10-20倍柱体积后再用正己烷冲洗30分钟（保护柱子）。贴心提示： ①在确定分析样品的流动相时，要确保您使用的流动相和保存色谱柱的流动相互溶②平衡过程中，将流速缓慢地提高，首先用低流速0.2ml/min将色谱柱平衡过夜（注意：断开检测器）；然后，将流速增加到1ml/mol冲洗30分钟，以便将色谱柱的填料充分平衡至最佳状态。可以保证色谱柱的使用寿命，并且保证在以后的使用中，获得分析结果的重现性。③再用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂的流速如果较低，则需要较长的时间来平衡）④请注意将预柱和分析柱一起平衡⑤每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长！

我们呢的Varian3800不能平衡，但是进样口，色谱柱，流速，压力，都平衡了，仪器始终是Not Ready，求大神支个招吧！

[size=14px]现代的动平衡技术是在本世纪初随着蒸汽透平的出现而发展起来的。随着工业生产的飞速发展，旋转机械逐步向精密化、大型化、高速化方向发展，使机械振动问题越来越突出。机械的剧烈振动对机器本身及其周围环境都会带来一系列危害。亚泰光电为您解答[b]现场动平衡[/b]疑难：不平衡故障的特征？ 1.振动频率主要是转速频率。转子每转一圈振动一次- 单峰频谱[/size][size=14px]2.波形近似为正弦波[/size][size=14px]3.水平和垂直方向的相位相差90°[/size][size=14px]4.振幅随转速提高而增加[/size][size=14px]相位诊断能做什么？[/size][size=14px]基础共振的故障特征：[/size][size=14px]1.振幅与转频有很强的依赖关系[/size][size=14px]2．水平和垂直方向的相位相同，即“定向振动”[/size][size=14px]3．相位通常不稳定[/size][size=14px]弯曲、不对中的相位特征：[/size][size=14px]1.相位稳定[/size][size=14px]2.轴两端轴向之间相位差180°[/size][b][size=14px]动平衡仪[/size][/b][size=14px]原理[/size][size=14px]什么是影响系数法？[/size][size=14px]现代动平衡仪普遍采用影响系数法，又叫测相平衡法，其步骤为（以单面平衡为例）：[/size][size=14px]1.首先测转频的振幅和相位；[/size][size=14px]2. 加试重 [/size][size=14px]3.测取加试重后的振幅和相位；[/size][size=14px]4.计算出应加重量和位置[/size][size=14px]如设备做过平衡，影响系数已知，还要不要再加试重？上述步骤简化为：[/size][size=14px]1． 测转频的振幅和相位；[/size][size=14px]2.输入影响系数，仪器直接给出应加重量和位置[/size][size=14px]什么情况要做双面动平衡？[/size][size=14px]当转子的长度(不含轴)大于半径时，可能要进行双面平衡才能达到满意的效果。双面动平衡时，需选两个加重平面及两个测振点。在其中一个面加试重时，需同时对两个测点的振动进行测量，即要考虑所谓交叉效应。其步骤大致如下：[/size][size=14px]1.测量两个测点的初始振动[/size][size=14px]2.第1面加试重，测量两个测点的振动[/size][size=14px]3.第2面加试重，测量两个测点的振动[/size][size=14px]4.d、仪器自动计算出影响系数、两个面上的应加重量和位置[/size][size=14px]动平衡操作过程中要注意什么？[/size][size=14px]1．确认是否动平衡问题：看频谱和相位[/size][size=14px]2． 相位的计量方向：迎着旋转方向看[/size][size=14px]怎样选择动平衡测量参数？[/size][size=14px]1．中低速机器，用位移或速度测量[/size][size=14px]2．高速机器， 用速度或加速度测量[/size][size=14px]怎样判断试重是否可用？[/size][size=14px]1．加试重前后的幅值差 25%[/size][size=14px]2．相位差 25度测量值可用测量值可用[/size][size=14px]4．试重与最后的修正重量必须具有同一半径[/size][size=14px]5．转速必须稳定[/size][size=14px]使用建议:[/size][size=14px]1．由于在测量试重时只测量了钢块的重量而忽略了粘结剂的重量，造成了较大的计算误差。根据前面的分析，在现配重位置上再增加30克配重还可以减少一些振动.[/size][size=14px]2. 测量到的加速度和高频加速度较大, 怀疑是风机轴承或密封缺陷的早期征兆.[/size][size=14px]3. 由于风机直径较大, 几十克的不平衡量就会引起较大的振动, 建议在每次换轴承的玻璃钢密封后都作一次平衡.[/size][size=14px]4. 测试中发现电机振动也较大,虽属合格,但建议加强监测.[/size][size=14px]5. 在排除了轴承和电机振源后, 可进一步对风机作平衡以进一步降低其振动使其达到优秀或良好状态.[/size][size=14px]6. 考虑到生产的连续性, 建议购置振动测量诊断仪器和[b]动平衡仪[/b], 以减少意外事故, 停产损失和维修费用.[/size]

各位大侠： 请教一下C8柱平衡后为什么一进样品就出现鬼峰，进第一针样品出峰还正常，进第二针后跑出来的图谱就像心电图一样，除去样品的问题还有什么原因。多谢赐教。谢谢了。

最近做多糖分子量的测定，用水做流动相测了，结果不太满意，根据文献换成了缓冲盐做流动相，但是示差检测器一直无法平衡用的是 waters的Ultrahydrogel水溶性GPC色谱柱，流动相0.05M的磷酸二氢钾，然后平衡了3天，基线一直平不了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702281231_01_3139005_3.jpg就是这样在几十的信号值见循环飘，求大神支个招是柱子不兼容盐流动相，还是示差没适应缓冲盐啊？

刚开始学气相，用的是瓦里安的机子，发现开机后无法平衡，电脑界面上显示not ready!开机已两个多小时了还没稳定，其中仪器面板显示column flow及column pressure 为not ready; column pressure 上左边标准值为2.2，右边为2.5；基线是稳定的。。求各位老师帮忙解决下，谢谢！