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土壤微量元素分析仪

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土壤微量元素分析仪相关的论坛

  • 【讨论】能力验证——土壤中微量元素分析的前处理方法

    [size=5] 不知道大家有没有收到土壤中微量元素分析的能力验证样品,据说5.10前要报结果。现在想请教各位样品的检测方法,我们现在做的先使用压力消解法,然后电热板赶酸,最后上机,但是碰到做标准样品ESS-3的铅老是跟中位值对不上,我做的大概只有中位值的一半,这是什么原因。能力验证,个人理解最好是用自己做的最拿手的方法来做,临时换新方法有很多理解不透,不熟练的地方,容易做的不准确或是数据不稳定。[/size]

  • 【实战宝典】关于土壤微量元素测定的前处理方法和仪器有哪些?

    [align=left][font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]在测定土壤微量元素过程中,主要有哪些前处理方法和仪器?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]土壤中微量元素的测定,土壤中微量元素的概念是相对于土壤中的主量元素一个概念,一般土壤中主量元素主要是有氧、硅、铝、铁、钾、钠、钙、镁、钛、锰、磷、硫、碳、氮、氟、等元素。微量元素主要包括大部分金属元素主要有砷、锑、铋、汞、铜、铅、锌、铬、镍、镉、钒、钴、镍、稀土元素、碱金属、碱土金属、贵金属等微量及痕量元素。微量元素测定时一般采用仪器分析方法为主,前处理方法主要采用酸溶或者碱溶的方式,制备成溶液进行测定。测定仪器主要有分光光度计、原子吸收分光光度计、极谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子质谱仪、激光剥蚀原位等离子体质谱仪等方法。目前[/font]X[font=宋体]荧光光谱仪是较好的主量元素测定方法、检测下限能够达到[/font]mg/kg[font=宋体]级别,是较好的快速测定仪器,优点是快速、无损,缺点是部分微量元素检测下限没有质谱、光谱等仪器低。[/font][/align]

  • 【分享】土壤微量元素分析准确度的质量控制

    土壤微量元素分析准确度的质量控制: 依据《全国土壤污染状况调查质量保证技术规定》规定,准确度的合格与否按测定值与标准值的对数差(ΔlgC)进行判定。如对GBW07428土壤标物中As的测试均值是7.7mg/kg,该标物的标准值为:6.5 mg/kg, 则 :△lgC(GBW)=∣lgCi-lgC0, 计算:∣△lgC(GBW)=∣0.886-0.812∣=0.074。 式中: Ci为土壤标物元素的测试均值; C0为标物元素的标准值。 根据《全国土壤污染状况调查质量保证技术规定》“含量范围>3倍检出限且<1%时的ΔlgC应≤0.10” 的规定,可判定As的准确度测试结果为合格。

  • 【原创】转让二手微量元素分析仪

    我有二手八成新五元素微量元素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析仪一套,带高纯乙炔气瓶、电脑、液晶显示器、激光打印机等。3万转让,联系13920478602

  • 【求购】微量元素血液分析仪(厂家比较)

    现有一国家级科研机构欲购置血液微量元素分析仪,要求测Cu,Pb,Cb,Fe,Zn,Ca,Mg 七种元素。打算天津兰标、北京博辉和山东奇力当中选择,希望能得到各使用单位的评价,为我单位购买提供参考依据。谢谢

  • 分析仪器专业应用微量元素检测技术

    分析方法测某些元素并列为标准。国产电化学仪器生产厂更多,但水平高低仪器性能的差别影响人们对分析方法的评价,以至于有人认为电化学仪器测量的误差大不稳定,其实这是一种偏见。早在上世纪六十年代,我国开发成功极谱仪,在地质冶金及基础实验室广泛使用,由于价格适应国情、重复性好、灵敏度适应要求,获得了广泛的应用和认可。随着环保意识的增加,人们对使用汞电极有看法,但实际上汞作为电极是在封闭的系统内运行,就如血压计并不与人与大气接触。极谱分析在一些行业领域里仍具有不可取代的位置,至今还在使用并列为多项国标和行业、地方标准,这才真正代表了电化学分析仪器的水平。 电化学分析技术可用于微量分析也可以用于痕量分析,在人体生物材料中,锌、铁等为微量元素,铅等物质为痕量元素。测微量元素可使用极谱法,测铅、镉等元素也可以使用极谱法(样品量多时)或溶出法(样品量少时)。溶出法又分电位溶出和伏安溶出,两种方法各有特长。极谱法测微量元素如铁、钙、铜等有特长,测铅、镉等痕量元素用溶出法较适合。因此一个电化学微量元素分析仪应具备多种分析方法,根据各种元素的特点,用最佳的方法进行检测,才能保证效果。 国产仪器使用极谱法时,只能用线性扫描极谱法即单扫极谱法,这是因为受滴汞周期的限制,必须快速扫描,一般在两秒钟结束,加上滴汞电极产生所需的时间,一般用时7秒,超出这个时间汞滴将自行滴落,检测将被迫中断,这不是先进而是一种无奈,被无法控制的滴汞周期所左右,这种电极毫无技术含量,一根玻璃毛细管绑上一段塑料管,上端再绑一个汞池,用时高高挂上去,靠汞的重力形成滴汞电极,不用时拿下来降低重力停止滴汞。如果不放下来就不停的滴汞,消耗很快。上世纪二十年代捷克化学家诺贝尔化学奖得主海洛夫斯基发明极谱仪时就采用这种滴汞电极,至今已80余年发达国家已淘汰。由于毛细管极细(内径只有20-30um,比头发至少细一半),极易堵塞,经常需更换毛细管,这对非专业的仪器使用者是一件非常头痛的事情。有的厂家将这种劣势描绘成只需数秒做一次分析,这是一种非常有意思的宣传方式,就像屡战屡败被说成屡败屡战一样。如果和使用一种称为静汞电极的进行分析就完全没有这些问题,工作过程想快就快,想慢就慢,而且慢扫描分析重现性好、分辨率高,比快速扫描更好,只是这种技术只有我公司产品才配备,这种电极可控制且不堵塞、消耗少、灵敏度高、重复性好。与常规滴汞电极比较,这种电极具有极大的技术优势。过去只有进口高档仪器才配备,我公司的仪器普遍装备了这种电极。 国内生产此类仪器的生产商山东较多,有多家厂商的技术源自一处,现在仍然继续着当年许建民开拓的业务并在其中受益。与昔日不同之处都使用了PC机来操控仪器,也是与时俱进,但原创技术仍是过去一套、没有新的创新点,PC机的使用反而暴露出重复性不好,变异系数大技术有硬伤等问题,但由于创新和解决问题的能力有限,只能模仿而无力创新,明明看到问题却无力解决。而我们的技术在不断的发展和创新,成为别人效仿的对象,例如当我公司推出静汞电极后,也有不止一家企业效仿,但不成功。当推出使用液晶显示器一体化仪器后,又有人跟风,有的技术由于专利保护,只能看而不能仿制,随着时间的推移,我们不断有新技术推出,在这个领域技术差距将越来越大,在这个领域我们是创新者是领先者。

  • 【分享】微量元素检测之钙 锌 铁

    微量元素检测的重要性:微量元素是指人体内含量低于0.01%的元素 ,确认的微量元素有16种分别:是锌(Zn)、铜(Cu)、钴(Co)、镍(Ni)、铬(Cr)、锰(Mn)、钼(Mo)、铁(Fe)、碘(I)、砷(As)、硼(B)、硒(Se)、锡(Sn)、硅(Si)、氟(F)、钒(V)。无论是理论研究还是临床应用,如何准确地检测这些元素在人体中的含量就显得尤为重要,换句话说,准确检测是任何理论研究与临床应用的基础,它实际更早于微量元素研究与临床应用而出现,如果没有准确的检测.根本谈不上研究与应用。虽然从70年代就开始了微量元素研究,但它毕竟是一个新兴学科,检测人体元素的手段还比较陈旧和落后,无论是样品采集、样品前处理,还是样品测量,都需要高水平的专业人员操作,具有相当的复杂性,且污染严重,检测周期长、成本高。这也正是医院在人体元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着人们文化素质及生活水平的不断提高,人们对元素与人体健康关系的认识越来越深入,加之补充人体有益元素的广告铺天盖地,也导致人们更加关心如何补充元素.但人体元素的补充是讲科学的。元素在人体内是一个平衡过程,元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响,因此如何准确、快速、方便地检测人体元素含量就成为亟须解决的课题。微量元素检测的方法目前可用于微量元素检测的方法有同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。电化学法检测铅与微量元素是经典方法,电化学的创始人是海洛夫斯基,他用电流扫描测定了物质里的铅与多种元素,从而获得了诺贝尔金奖。所谓血中铅、血中的微量元素或水中的、食品中的、土壤中的、空气中的……视样品不同,其化学预处理方法也不同。

  • 【原创大赛】王水湿法消解ICP-AES法测定土壤中多种微量元素含量方法验证

    【原创大赛】王水湿法消解ICP-AES法测定土壤中多种微量元素含量方法验证

    王水湿法消解ICP-AES法测定土壤中多种微量元素含量方法验证【摘 要】本文采用王水湿法消解,ICP-AES法测定土壤中Ba、Co、Cr、Cu、Mn、Nb、Ni、P、Sc、V、Y、Zn元素,实验中各元素检出限、精密度、准确度结果满意。【关键词】王水湿法消解 ICP-AES 土壤 微量元素土壤中重金属元素含量的传统测定方法主要采用分光光度法或原子吸收光谱法,虽然测定结果准确但操作步骤多,花费时间长且试剂消耗量大;一般采用HCl-HNO3-HClO3-HF四酸分解或者碱熔分解样品,ICP-AES法测定结果具有高精密度和准确度;目前,利用ICP-AES法测定土壤中多种组分的方法已有很多,能同时测定土壤中4~54种。但是对于王水溶解样品,能测定多少种元素,文献报道很少。由于氢氟酸使用时有一定的危险性,并且预处理阶段赶酸不彻底,测定时会损坏仪器的进样系统,本文主要对于王水溶解样品,ICP-AES法测定土壤中元素含量的方法进行研究。1、实验部分1.1、试剂及国家标准物质试剂:硝酸(分析纯)、盐酸(分析纯)、纯净水国家标准物质:土壤成分分析国家标准物质GBW07401、GBW074081.2、仪器及工作条件仪器:SPS8000-电感耦合等离子体发射光谱仪(北京科创海光仪器有限公司)、EL104型电子分析天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司)、电热板、量筒、移液管、锥形瓶、温度计、容量瓶等SPS8000-电感耦合等离子体发射光谱仪工作条件:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181335_465207_2352694_3.jpg1.3、样品预处理称取土壤成分分析国家标准样品GBW07401、GBW07408各2份于150ml锥形瓶中,加入15ml王水(1+1),电热板上110℃左右加热,待成湿盐状时,取下冷却,用蒸馏水冲洗瓶壁,加入5ml王水(1+1),加热至沸腾,取下,冷却,并定容至100ml容量瓶中,待测。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181349_465211_2352694_3.jpg1.4、标准溶液配制用1.0mg/ml的Ba、Co、Cr、Cu、Mn、Nb、Ni、P、Sc、V、Y、Zn标准溶液逐级稀释配置混合标准溶液。2、结果讨论部分2.1、分析波长的选择与背景校正ICP-AES对每个元素的测定都可以同时选择多条特征谱线,且同时具有同步背景校正功能,因此实验中对每个测定元素优化选取一条谱线进行测定,综合分析强度、干扰情况、稳定性及谱线形状,选择谱线干扰少、精密度高的分析线。选择结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181422_465217_2352694_3.jpg2.2、各种元素的线性关系各种元素线性方程、相关系数如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181516_465234_2352694_3.jpg2.3、各种元素的检出限空白连续测定6次,以3 倍标准偏差作为方法检出限,结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181610_465261_2352694_3.jpg2.4、精密度计算将样品GBW07708连续测定6次,计算精密度。结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181616_465268_2352694_3.jpg2.5、方法准确度样品测定结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181653_465287_2352694_3.jpg3、实验结论 结果表明,王水溶解样品,ICP-AES法测定土壤样品中的金属元素Ba、Co、Cr、Cu、Mn、Nb、Ni、P、Sc、V、Y、Zn,方法安全、简单易行、试剂用量少,能够满足土壤样品中Ba、C

  • 【分享】微量元素检测的方法学分析

    准确检测微量元素在人体中的含量是任何理论研究与临床应用的前提和基础,如果没有准确地检测,根本谈不上研究与应用。虽然从20世纪70年代就开始了微量元素研究,但它毕竟是一个新兴学科,检测微量元素的手段还比较陈旧和落后,无论从采样到测试前处理到测试直到结果分析都需专业人士来操作,步骤相当复杂,污染严重,且出结果时间长。这也正是医院在人体微量元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着医疗水平的不断提高,微量元素与人体健康的关系得到了充分的认识,人们更加关心如何补充微量元素,如何排除有害元素。微量元素在人体内是一个平衡过程,微量元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响。因此如何准确快速、方便地检测人体微量元素含量就成为医务工作者亟须解决的课题。 目前我国的各级医疗保健单位,尤其是妇幼保健单位、儿童医院、综合医院等,已经将人体元素(铅、锌、铜、钙、镁、铁等)检测作为常规项目。如何选择一种适合的仪器,是医院管理者在采购过程中面临的首要问题。出于对病人健康的高度责任感和可能出现医患纠纷的自我保护,选择一种能够准确而且规范的测量仪器最为重要;其次应考虑操作流程简便性、设备使用安全性和稳定性;还要考虑受检者经济承担能力和受影响程度,满足其希望能够又准又快又便宜地完成检测的要求;最后,也要考虑到仪器利用率高,保证投资收益。 下面就微量元素检测的方法学做一介绍。一、传统的微量元素检测的方法 目前可用于人体微量元素检测的方法有:同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。下面简单介绍一下生化法、电化学分析法这两种检验方法的主要特点:1、生化法(锌原卟啉法、双硫腙法、其它比色法等)的特点:(1) 用血量较大(2) 需要前处理,操作复杂,澄清血清耗时长(3) 检测血清,而血清受近期饮食等因素影响极大,从而使数据缺乏客观准确性(4) 试剂成本较高(5) 检测元素种类受限制(6) 灵敏度达不到临床检测的要求(7) 重复性差

  • 煤中微量元素对环境污染应受到重视

    我国是产煤和用煤大国,煤源污染特别受到重视。煤中含有的某些微量元素(在多数煤中平均含量少于0.1%的元素)对环境的影响也愈来愈受到关注。有可能污染环境的微量元素有:氟、砷、硒、汞、铬、氯、铅、钼、镉、硼、锰、镍、铍、铜、磷、钒、锌、钡、钴、锑、锡、铊、铀、钍。燃煤污染型氟中毒、砷中毒和硒中毒在我国已成为“地方病”,甚至造成人员伤亡,这在全世界所未见。究其原因,首先是当地燃用的煤中富含氟、砷和硒元素。另一重要原因是燃煤方式落后。其它微量元素,如:汞、铬、氯、铅、钼和放谢性核素污染环境的事例也已见诸报导。煤中有害微量元素能引发“地方病”的事例表明:在一定地质条件下某些微量元素有可能富集到有害程度。在多数煤中微量元素自然含量虽微,但由于煤的产量大,用量大,其影响不可勿视,洁净煤技术使供下游用的煤净化,先进的燃烧技术减少向大气排放烟尘,可是,煤产地和燃煤用户(主要是火力发电厂)所在地却会因此集聚更不洁净的加工利用后的产品,而且可以长期积累。选煤把有害物质富集到尾煤和煤泥中。燃烧将部分元素富集于烟尘,更多元素则在煤灰中富集,然后被淋滤,进入水体或土壤。煤中的微量元素在尾煤和煤泥,以及在烟尘和煤灰中的富集程度取决于原始含量,还取决于元素在煤中以何种状态赋存。赋存于粗粒矿物内的元素则易富集在尾煤和煤泥中,被有机质缔合的元素和赋存于硫化物矿物内的元素则易富集于烟尘,赋存于硅酸盐矿物和氧化物矿物内的元素则易富集在煤灰中。种种事例表明,我国煤中微量元素对环境污染应受到更多的重视。

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