[font=&]【题名】: 基于有序介孔碳的氯离子选择性电极的制备及其在手持传感系统中的应用[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXSY202001015.htm[/font]
离子源系统的作用就是将中性原子或分子转换成具有一定能量和一定形状的正或负的聚焦良好的离子束。根据被分析物质的状态,它的物理化学性质,选择合适的电离方式。并随着电离方式的不同(例如:电子轰击、离子轰击、场致电离、光致电离、化学电离等),配置必要的组件,组成相应的离子源系统。在离子源电离区域形成的离子,经离子源透镜公聚成品质良好的、合乎需要的离子束。整个离子源的由中性原子或分子到离子的转换效率,取决于离子源的电离效率和离子光学系统的离子传输效率。这对那些要求实现高灵敏度质谱分析的课题,是十分重要的。
求文献2篇:1.《铜离子选择性电极测定还原糖》孙沂 曹乃斌 李静璋 ;2.《一种还原糖自动检测系统》史建国 杨艳 张利群 等;谁可以下载,麻烦下载共享一下,谢谢了!
银电极、银离子选择电极或氯离子选择电极可否用作指示电极?
昨天用气质做了一种农残检测,选择了一个定量离子和两个定性离子进行扫描,扫描结果:样品中三个离子的丰度比和标准品的丰度比相差很远,但是样品的定量离子丰度很大,其他两个离子丰度较小,如果用定量离子去定量,则样品中农残含量较高,最后我选择了改变定量离子,用另一个特征离子作为定量离子进行计算的,不知这样操作是否可行
[b] 选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的四项基本原则是: - 性能价格比 - 生产厂家的背景和历史 - 厂家提供的售后服务 - 10年甚至更长时间里仪器的运转成本和零件保证, 等。[/b] 1.直接进样检测下限阴离子在1个ppb ( Cl-), 预浓缩检测下限在ppt级,阳离子( 无需化学抑制)在2个ppb以下 (Na+)、1个ppb (Li+),预浓缩检测下限在ppt级 . 2.外延扩展检测器以测定阴阳离子、有机酸、有机离子、糖类、氨基酸等 3.升级到高压梯度淋洗 .4.可以升级到HPLC .5.以升级到双通道系统同时分析阴阳离子 .6.以升级到全自动预浓缩,进样、在线过滤、在线渗析、在线基体消除、分析通道切换、柱箱温度控制等 .7.以配备两种化学抑制器: 标准MSM (10年保用保换,背景噪音只有 0.2~0.5 nS/cm, 用户之运转非用几乎等于零) 和 828DS ( 连续电化学再生,大容量适合梯度淋洗) .8.以外延的检测器有: 电导( 标准)、 电化学、脉冲极谱和紫外可见光检测器,等 . 9.接进样检测下限阴离子在10个ppb ( Cl-), 预浓缩检测下限在ppt级,阳离子( 无需化学抑制)在50个ppb以下 (Na+),预浓缩检测下限在ppt级 .10.外延扩展检测器以测定阴阳离子、有机酸、有机离子,等 .11.升级到双通道系统同时分析阴阳离子. 12.升级到全自动预浓缩,进样、在线过滤、在线渗析、在线基体消除、分析通道切换、柱箱温度控制等 .13.配备两种化学抑制器: 标准MSM (10年保用保换,背景噪音只有 0.2~0.5 nS/cm, 用户之运转非用几乎等于零) 和 828DS ( 连续电化学再生,大容量适合梯度淋洗) .14.外延的检测器有: 电导( 标准)和紫外可见光检测器,等 .15.进样检测下限阴离子在20个ppb ( Cl-), 预浓缩检测下限在ppt级,阳离子( 无需化学抑制)在70个ppb以下 (Na+) .16.任意改变通道做阴或阳离子分析 .17.到双通道系统同时分析阴阳离子 .18.0通用系列可以升级到全自动预浓缩,进样、在线过滤、等 19.标准MSM化学抑制器:10年保用保换,背景噪音只有 0.2~0.5 nS/cm, 用户之运转非用几乎等于零.
基本理论离子选择性电极(ISEs)是以敏感膜为基础的电化学传感器,这层膜是使电极对特定离子有选择性响应的元件。根据膜的材料不同可将离子选择性电极分为4种:• 玻璃膜(如Na+或pH)• 固态膜(如Pb2+) • 聚合体膜(如K+)• 气体渗透膜(如CO2)电极置于溶液内时膜上会形成一电势差。当样品内待测离子的浓度变化时,用离子选择性电极和一内置或外置参比电极一起使用能测出此电势差的变化。
做SIM时,选择特征离子的依据是什么,是要选择高中低三个质量端并且响应值相对较高的离子,还是响应值相对较高就可以,比如像多环芳烃这种,除了基峰之外,高质量端的离子的响应值都较高。
选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的四项基本原则是: - 性能价格比 - 生产厂家的背景和历史 - 厂家提供的售后服务 - 10年甚至更长时间里仪器的运转成本和零件保证, 等。 您可以根据预算情况,考虑以下系列的瑞士万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]: 预算充足:可以考虑瑞士万通MIC研究系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url] 直接进样检测下限阴离子在1个ppb ( Cl-), 预浓缩检测下限在ppt级,阳离子( 无需化学抑制)在2个ppb以下 (Na+)、1个ppb (Li+),预浓缩检测下限在ppt级 可以外延扩展检测器以测定阴阳离子、有机酸、有机离子、糖类、氨基酸等 可以升级到高压梯度淋洗 可以升级到HPLC 可以升级到双通道系统同时分析阴阳离子 可以升级到全自动预浓缩,进样、在线过滤、在线渗析、在线基体消除、分析通道切换、柱箱温度控制等 可以配备两种化学抑制器: 标准MSM (10年保用保换,背景噪音只有 0.2~0.5 nS/cm, 用户之运转非用几乎等于零) 和 828DS ( 连续电化学再生,大容量适合梯度淋洗) 可以外延的检测器有: 电导( 标准)、 电化学、脉冲极谱和紫外可见光检测器,等 预算适中:可以考虑瑞士万通761卓越系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url] 直接进样检测下限阴离子在10个ppb ( Cl-), 预浓缩检测下限在ppt级,阳离子( 无需化学抑制)在50个ppb以下 (Na+),预浓缩检测下限在ppt级 可以外延扩展检测器以测定阴阳离子、有机酸、有机离子,等 可以升级到双通道系统同时分析阴阳离子 可以升级到全自动预浓缩,进样、在线过滤、在线渗析、在线基体消除、分析通道切换、柱箱温度控制等 可以配备两种化学抑制器: 标准MSM (10年保用保换,背景噪音只有 0.2~0.5 nS/cm, 用户之运转非用几乎等于零) 和 828DS ( 连续电化学再生,大容量适合梯度淋洗) 可以外延的检测器有: 电导( 标准)和紫外可见光检测器,等 预算偏低:可以考虑瑞士万通790通用系列或792标准型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url] 直接进样检测下限阴离子在20个ppb ( Cl-), 预浓缩检测下限在ppt级,阳离子( 无需化学抑制)在70个ppb以下 (Na+) 可以任意改变通道做阴或阳离子分析 可以升级到双通道系统同时分析阴阳离子 790通用系列可以升级到全自动预浓缩,进样、在线过滤、等 配备标准MSM化学抑制器:10年保用保换,背景噪音只有 0.2~0.5 nS/cm, 用户之运转非用几乎等于零 欲获得详细资料,欢迎与瑞士万通中国有限公司国内办事处联络 :www.metrohm.com.cn 瑞士万通:从事离子电化学分析60年、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析20年,技术雄厚、经验丰富
我是做邻苯的,想问一下,在标准中提供了定量时候的目标离子和参考离子,目标离子是怎么得来的,如果我不知道目标离子我要怎么算其中某种物质的离子,我想要选择一个做目标离子,一些做参考离子,尽量让两个出峰时间接近的物质的目标离子不一样,想搞清楚这个原理。
我想使用银离子选择性电极,可是我的PH计只能插一枝电极,没地方插参比电极,怎么办?测定银离子能像测定PH值那样,只使用一枝电极么,直接把银离子选择性电极插在原来氢离子选择性电极的位置,然后得出结果。
母离子扫描模式是固定子离子,然后选择多个母离子进行选择碰撞吗?谢谢
最近开展一个项目,测定空气中氟化物的含量,选用氟离子选择电极法,不知大家都用什么牌子的氟离子选择电极
同一个物质的定性离子是不是不变的?但是我在不同的国标上发现相同的物质定性离子的选择不同这是什么原因啊?比如GB/T 22048-2008中BBP的定性离子是149,91,206,238而SN/T 2078-2008中是149,150,206,238
既然离子选择电极也可以测溶液中的Ca,Na和Cl离子,而且价格便宜,测量方便,为啥现在大家普通想到的还是昂贵的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]?另外我查到国内产的离子选择电极只要100-200元,而进口的产品动不动就大几千,为何差别这么大?用国产的离子选择电极测溶液的离子到底有多大准确度?我实验室无[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],但是想测溶液中的离子浓度,考虑就买国产的离选择电极来测,是否可行? 多谢大家给点意见?
有两个物质的峰结合在一起分不开,但是特征离子不一样,如果用特征离子来定量,怎么选择离子比较好?我知道分子离子一般定量得到的面积最大,但是分子离子峰和TIC的峰是不是一样的?因为毕竟有其他离子在。是不是分子离子峰是个大峰,然后它里面是各种其他离子峰,就像包含一样把其他离子包住了?
【题名】:离子缔合型离子选择电极的研究——Ⅴ.PVC膜铀酰离子选择电极的研制【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HXTB198403003.htm
离子选择性电极通性一.简介:1) 离子选择性电极(又称膜电极ISE,ion selective electrode),具有敏感膜并能产生膜电位的电极(基于离子交换或扩散的电极)。2) 分类:根据膜性质的不同,有非晶体膜电极、晶体膜电极、敏化电极等。3) 构造:主要由离子选择性膜、内参比电极(通常为Ag/AgCl电极)、内参比溶液组成(由氯化物及相应离子的强电解质溶液组成)。4) 原理:是通过某些离子在膜两侧的扩散、迁移和离子交换等作用,选择性地对某个离子产生膜电势、而膜电势与该离子活度的关系符合Nernst方程。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305022237_438059_2721871_3.jpgE0---电极的标准电压;R---气体常数(8.31439焦耳/摩尔和℃); T---开氏绝对温度(例:20℃相当于(273.15+20)293.15开尔文); F----法拉弟常数(96485.3383±0.0083C/mol);N---被测离子的化合价(银=1,氢=1);ln(αMe)---离子活度αMe的对数; 公式推导:ΔE=http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305022237_438060_2721871_3.jpglgαMe即电位与离子活度的对数成线性关系。二.离子电极的分类和常见离子电极1) 根据电极外壳材质分为:塑料外壳和玻璃外壳、其中塑料外壳不可添加电解液2) 根据电极结构分类:复合电极和非复合电极、一般在线应用上多采用非复合电极形式,即测量电极与参比电极分离式。3) 根据膜性质不同:有非晶体膜电极、晶体膜电极、敏化电极等4) 根据电缆连接线分类:有一体式电极和分体式电极。其中分体式电极多用于在线安装,常用VP接头,电缆线根据要求定制。常见离子选择性电极目录和行业应用:农业:硝酸根、钙离子、钠离子、钾离子、溴离子、氯离子、铵离子、氟离子植物组织:[si
测定钾离子是不是非得用钾离子选择电极啊,我以前没用,数据很不好,是不是这个原因啊?作标准曲线一般是几个九呢?
离子源的温度选择和要分析物质的性质,柱箱的最高运行温度等因素有关。离子源温度过高会影响其寿命。[size=2]例如测定TEPA(三-[氮杂环丙基]-[/size][font=宋体][size=2]氧亚膦)离子源温度有人选择200°C,邻苯二酸酯和多环芳烃PAHs有人选择250°C,三聚氰胺有人选择230°C,也有人250°C,多溴联苯(醚),选300°C等不同温度等等。安捷伦的默认离子源温度是230°C,不知其它仪器的是多少?想问问,用于什么样分析时,大家离子源的温度设置多少?回帖格式如下(按格式回帖加分):待测物类别:离子源温度:仪器型号:[/size][/font]
各位使用过离子选择电极测定仪的前辈,我们公司想购买一台这样的仪器,想请各位前辈推荐一下。我的要求是:能测定氟离子、氯离子这一类的无机离子,并且要求仪器稳定性好,耐用,费用不贵的。嘿嘿,物美价廉型的了!不知道大家现在用的仪器效果如何,欢迎交流和推荐!
实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?
各位使用过离子选择电极测定仪的前辈,我们公司想购买一台这样的仪器,想请各位前辈推荐一下。我的要求是:能测定氟离子、氯离子这一类的无机离子,并且要求仪器稳定性好,耐用,费用不贵的。嘿嘿,物美价廉型的了!不知道大家现在用的仪器效果如何,欢迎交流和推荐!
四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚,它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子(注明哪个第一选择离子)。是测纺织品的选择离子。
下图为某国标中的的两张谱图一个是总离子流图另一个是选择离子色谱图,这两张图有什么区别呢?一种物质是有特征的选择离子,得到一张选择离子还有意义。那40种物质,怎么选择离子呢?得到的图有什么意义呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207111750_377026_1733989_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207111750_377028_1733989_3.jpg
[size=14px]【题名】:功能高分子膜离子选择电极研究——Ⅲ.压片PVC膜氯离子选择电极的研制[/size][size=14px]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YYHX198503009.htm[/size][size=14px][/size]
既然离子选择电极也可以测溶液中的Ca,Na和Cl离子,而且价格便宜,测量方便,为啥现在大家普通想到的还是昂贵的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]?另外我查到国内产的离子选择电极只要100-200元,而进口的产品动不动就大几千,为何差别这么大?用国产的离子选择电极测溶液的离子到底有多大准确度?我实验室无[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],但是想测溶液中的离子浓度,考虑就买国产的离选择电极来测,是否可行? 多谢大家给点意见?
基质配标后,为什么有的物质定性离子响应比定量离子响应高呢?这时候该怎么选择定量离子呢?
Q:在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测定生物样品时,若选择M+H峰可在流动相中加入一些添加剂提供H离子,如甲酸等,一般准分子离子峰较稳定。有人认为用M+Na峰时离子不稳定,大家认为选M+Na峰时是不是也应该在流动相中添加一些钠离子,如甲酸钠,醋酸钠等来增加稳定性?战友们有没有选用过M+Na来测定某种药物在组织或血浆中的浓度,大家讨论一下吧!A1:绝对不能用在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的流动相系统中加甲酸钠或醋酸钠。因为无论你使用ESI还是APCI源,这样的盐类都不能挥发,结果很可能是堵住离子源后方的加热毛细管,这时问题就很严重了。 我不大清AB,Agilent的公司的质谱仪对于不挥发性的盐的耐受能力如何,但是就我们实验室的几台Finnigan公司的质谱仪情况来看,无论是离子阱质谱仪还是三重四极杆的质谱仪,都不能在流动相系统中加入不挥发性的盐类。如果实在是必须在流动相中加缓冲盐以调节峰形,我使用的唯一的缓冲盐就是可以挥发的醋酸铵,而且浓度也严格控制在10 mM以下。即便这样,晚上作完实验打开仪器的离子源也还是发现在离子源里有层白色的膜。 总之,对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url],能不用盐就尽量不要用缓冲盐了。若做的药物对于正离子响应好,一般采用甲醇-水-甲酸系统或乙腈-水-甲酸系统就完全可以搞定;若做的药物对于负离子响应好,一般采用甲醇-水-氨水系统或乙腈-水-氨水系统也完全可以搞定。 从我的经验来看,M+Na峰离子确实不稳定,对M+Na峰进行二级全扫描质谱分析,几乎不可能得到稳定的二级碎片离子。M+Na峰和M+NH4峰的情况是类似的。我做过大约30个药物的体内样品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-MS定量分析,约有10%的药物出现M+Na峰或M+NH4峰,我从来不用它们做定量分析的离子。我认为很难做好。 关于药物产生M+Na峰和M+NH4峰的情况,我曾咨询过一些高手,包括我的老板,他们的观点是:药物产生M+Na峰或M+NH4峰,属药物本身的性质所决定,主要与该药物的碱性有关,一般情况下,碱性稍弱的药物易于产生M+Na峰或M+NH4峰。 据我所知,醋酸钠是不挥发性的 做酰胺药物,正负离子都会有质谱响应,我建议你试一试负离子 在流动相中加一点氨水吧,比例是0.1-0.5%的5%的氨水。不要用太高了,否则废柱子。 不过一般还是正离子好做,至少对于Finnigan的质谱是这样。 不知道你是否试过在离子源内加上一点源内CID电压,有时可能会收到异想不到的效果。A2:一般认为,由于化合物中O、S、N原子还有未配对的孤对电子,而Na离子有没有电子的空轨道,所以O、S、N特别容易捕获Na离子而形成带电粒子,而但样品还有多个O、S、N的时候,形成+Na峰的几率增加,+H峰的比例逐渐减少甚至消失;在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析中,由于基质中含有钠、钾、铵等,可以加成到药物分子中,也可以不加成到药物分子中而占据液滴表面,从而抑制分析物离子的信号,这就使其信号出现很大的波动;因此不建议使用这种加成的监测离子。
各位高手,离子阱质谱的全扫和选择离子扫描灵敏度哪个高?为什么?此外,离子阱质谱在作选择离子扫描时,不管是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],采用外源时,是只将所选择的离子捕获到阱里吗?而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的内源是不是先都让离子进入阱内,然后让选择的离子打到检测器检测?