红外定量法

如题，总感觉红外是定性官能团的，它是怎么定量的？我有个样品GC纯度99.5％（面积归一化法），红外能定量到什么程度？问的问题可能比较外行，不要笑话我啊！

似乎一般很少拿红外来做定量，而近红外做定量却特别准（如果线性比较好的话）。是不是这里面化学计量学的功劳很高啊？那么如果也用化学计量学软件来处理红外谱图也可以得到很好的定量分析结果呢？?似乎红外的谱图比近红外的谱图更直观，不同的组分的样品在红外区域的差异比近红外的大得多，这样看来，我觉得红外定量应该比近红外定量更准啊，如果两者同时采用计量学方法。。。。不知道我的理解是否对不？？？实际是红外的结果不如近红外的结果，是不是因为红外的信号太强，组分微小的变化（如水）就能引起谱图比较大的改变，同时仪器和外界的影响对红外的谱图改变也很大，这样定量就不准了。。。。而近红外因为是倍频和合频，信号比较弱，谱图比较稳定，不会因为微小的变化而导致谱图大的变化。。。这样看来，信号弱的弱点反而成了优点了。。。。还请这里的专家解答啊！！！！！

[color=#444444]用溴化钾压片法制蛋白样品，进行红外光谱扫400-4000 cm-1。[/color][color=#444444]准确称量2.0mg 蛋白+ 200.0 mg KBr，先充分研磨，再转移至压片机上进行压片。发现转移过程中或多或少都会有些损失。[/color][color=#444444]请问，是否还可用于定量比较？（即，可否通过比较特征峰的强度，来判断基团或结构的变化大小）[/color]

求助近红外建模时做定量分析时何时用pls法合适呢？

现公司有一台 Thermo polychromix phairTM 1600-2400nm 手持式近红外分析仪。领导让用这个仪器做定量，不知道有没有高人用过这个，能否定量哦。准确度是不是很差呢？以前做过近红外定量都是台式，搞这么个手持的，可行吗万分感谢

刚接触红外，知道红外可以定性和定量，我想知道红外定量的原理是什么啊？是根据某一波数下的吸光值么？如果是这样的话，我的疑惑是，每次压片的厚薄程度都不能控制一样，那对结果不是会有影响么？ 寻高手指导！谢谢！！！

红外光谱用于定量分析远远不如紫外-可见光谱法。其原因是： 1、红外谱图复杂，相邻峰重叠多，难以找到合适的检测峰。 2、红外谱图峰形窄，光源强度低，检测器灵敏度低，因而必须使用较宽的狭缝。这些因素导致对比尔定律的偏离。 3、红外测定时吸收池厚度不易确定，参比池难以消除吸收池、溶剂的影响。 定量分析依据是比尔定律：ecl=logI0/I或A=ecl。如果有标准样品，并且标准样品的吸收峰与其它成分的吸收峰重叠少时，可以采用作出标准曲线的方法进行分析，即配制一系列不同含量的标准样品，测定数据点，作出曲线。相关步骤可参考紫外-可见光谱的定量分析方法。

QuantBasic软件用于红外光谱定量分析 　　化学计量学原理引入到红外光谱学后 ,使得红外光谱定量分析有了突破性进展。利用 MB15 4S型FTIR光谱仪专配的 Quant Basic定量软件 ,对红外光谱定量分析中基线取法进行了研究 ,并得出最优方法。通过对己二酸进行定量分析 ,验证了此软件对混合物中单组分定量不仅操作简便 ,快速可行 ,而且简化了训练集的建立和样品前处理【关键词】：红外光谱 定量分析 FTIR光谱仪【正文快照】：　　1　引言自 2 0世纪 40年代中期 ,第一台红外光谱仪问世后即开始了定量分析的应用和研究工作。红外光谱法具有适用性强 ,气、固、液的样品都可以测试而不破坏原样的特点。但在早期 ,相对于紫外 -可见光光谱 ,红外光谱的定量分析应用范围是有限的。 2 0世纪 70年代以后 ,计算机技

我们都知道，中药定量分析中中药用的是高效液相色谱法和紫外分光光度法，以前还常用薄层色谱法。而专属性、特征性比较强的红外分光光度法却主要用于中药的定性鉴别中，在含量测定中很少应用，为什么呢？

大家好，我现在正在做一个品种，是一个油状物，需要用红外液体池测含量，我们这只有天津光学仪器厂的TJ270-30A型红外分光光度计，能用来定量测定含量吗？

我是从事原油分析行业的，最近领导让我开发红外在石油方面的应用。研究过资料后发现有许多地方要用到定量分析，书上说的基线法、主因子成份分析等等，都不甚了解，所找的资料在这方面也没有特别解释以及在谱图上是如何操作的！请问哪位大侠指点迷津，最有资料，跪谢！！

求红外定量的方法，最重要的是怎么操作的？液体、气体、固体。谢谢啦。

想用红外对分析的样品进行定量分析，以前没做过，想请高手具体怎么用红外来定量，定量的效果怎么样？分析的样品是聚硅烷，想看里面有没有Si-O-Si键。

红外定量模型的重复性如何？ 之前做的模型，后来再做个模型有可比性么？

在学习红外的操作，是尼高力的6700，需要进行硅油的定量测试，不知哪位高手有这方面的经验，请不吝赐教。谢谢

我看了很多文献 但文献里的所谓定量分析 都只是在建立模型之后 再用一个表样继续用化学和建立的模型进行对比看该模型的准确度 并没有对待测样品进行什么定量分析啊？？我需要对烟草里面的各类物质如蛋白质 还原糖惊醒定量 求的他们的含量 然后和感官评定系数进行相关分析 是不是根本就没有必要这么复杂用近红外定量 如果要用近红外 具体又该如何进行定量 难道不是在建立模型之后 对待测样品进行红外扫描 然后就可以通过模型得到各种物质的含量的嘛？ 为什么还要去用常规分析方法测他们的各个指标？ 我现在被这个东西搞得很混乱 希望高手能给我一个解答 谢谢 不胜感激

红外光谱定量化，误差大不大？

各位大侠，请问一下，傅里叶红外定量怎样，或者说需要配其他仪器一起使用么。举个例子，毒品如海洛因的纯度，定量来量刑，如果要建一个实验室来做这方面检测，进一台傅里叶红外应该不行吧，需要怎么来设计方案？

如果一个红外谱图是物质A，另外一个是物质A经过某些化学处理后得到的物质B的红外谱图。A和B的谱图做比较，在图一个波数处的峰的强度或者峰的面积，能比较此处的峰代表的物质的含量变化吗？如果不能，应该用什么表示？本人刚接触红外 对定量比较分析比较模糊 请赐教！

[color=#444444]请问各位大神，我测一个红外光谱，其中一个基团会转化会另一个基团，测得的谱中两个基团信号都测到了，我可以定量基团的转化率吗？[/color]

近红外光谱定量分析中，定量模型的评价有两个指标RMSEP、RMSEC，为什么一般RMSEP的值大于RMSEC

各位版友好。请问用红外定量一般需要什么附件呀？ATR附件可以用于定量吗？

大家好，最近公司想用紫外和红外做定量检测添加剂，紫外做定量上的问题我就不在本版提问了。新手初步接触红外，想请各位提供些红外做添加剂定量检测的资料，我好学习学习，之前我了解的红外做定量，原理同紫外相同，也是比尔定律，透射率吸收度测量，请问还有其他方法资料？还有救是紫外到红外区域够宽了，我们家的添加剂是常规化学品，应该都吸收的吧？谢谢各位。问题提的比较多，原谅新手的求知欲。补充：我查资料做定量的红外是色散型，傅里叶变换红外光谱不能做比尔定律的透射定量检测么？

各位版友的红外是用于定性分析还是定量分析，欢迎参与投票，投票后跟帖说明奖励积分

红外光谱定性分析：一般采用三种方法：用已知标准物对照、标准谱图查对法和直接谱图解析法。 1. 已知物对照应由标准品和被检物在完全相同的条件下，分别绘制红外光谱图进行对照，谱图相同则肯定为同一化合物。 2. 标准谱图查对法是一种最直接、可靠的方法。在用未知物谱图查对标准谱图时，必须注意：测定所用仪器与绘制标准谱图的在分辨率和精度上的差别，可能导致某些峰细微结构的差别；未知物与标准谱图的测定条件必须一致，否则谱图会出现很大差别；必须注意引入杂质吸收带的影响。如KBr压片可能吸水而引入水吸收带等。 3. 对于未知化合物，可按照如下步骤解析谱图：先从特征频率区入手，找出化合物含有的主要官能团；指纹区分析，进一步找出官能团存在的依据；仔细分析指纹区谱带位置、强度和形状，确定化合物的可能结构；对照标准谱图，配合其他鉴定手段，进一步验证。 红外光谱定量分析： 选取合适的定量吸收峰，测定吸收峰的吸光度，依据朗佰-比尔定律，计算待测组分含量。

请问傅里叶变换红外光谱仪分析样品的检出限如何计算？红外光谱法的定量分析是否准确度很高？

红外光谱的定量分析简述[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19088]红外光谱的定量分析[/url]

最近用红外做了一个定量分析：以前没有用过液体池，实验室有硒化锌反射附件就用了反射附件做定量，用液体石腊配了五个浓度的脂肪酸甲酯，分别从1%至5%。用反射率峰面积和浓度做校正曲线，相关性R2＝0.9977，样品中的脂肪酸甲酯在5%或以下，样品用液体石腊配成50%的浓度，稍加热溶解是液体，但是在测定时加到硒化锌晶体上后变成固态，最后样品计算结果有1%左右脂肪酸甲酯，这里就有一个问题，标准样是液态而测定样品是固态这样测试方法会不会有问题呢？还有反射附件合不合适做定量呢？加标测定回收率为110%。

红外光谱定性分析：一般采用三种方法：用已知标准物对照、标准谱图查对法和直接谱图解析法。 1. 已知物对照应由标准品和被检物在完全相同的条件下，分别绘制红外光谱图进行对照，谱图相同则肯定为同一化合物。 2. 标准谱图查对法是一种最直接、可靠的方法。在用未知物谱图查对标准谱图时，必须注意：测定所用仪器与绘制标准谱图的在分辨率和精度上的差别，可能导致某些峰细微结构的差别；未知物与标准谱图的测定条件必须一致，否则谱图会出现很大差别；必须注意引入杂质吸收带的影响。如KBr压片可能吸水而引入水吸收带等。 3. 对于未知化合物，可按照如下步骤解析谱图：先从特征频率区入手，找出化合物含有的主要官能团；指纹区分析，进一步找出官能团存在的依据；仔细分析指纹区谱带位置、强度和形状，确定化合物的可能结构；对照标准谱图，配合其他鉴定手段，进一步验证。 红外光谱定量分析： 选取合适的定量吸收峰，测定吸收峰的吸光度，依据朗佰-比尔定律，计算待测组分含量。

看到文章中有用红外进行定量分析的，自己完成时却发现分析时特征向量选择比较难选准，请问有谁做过的，交流一下选取特征向量的经验吧，谢谢！