红外分析法

1）一氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少2）二氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少

红外吸收光谱分析法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177408]红外吸收光谱分析法.rar[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33913]紫外和红外光谱分析法[/url]

为什么可以利用红外光谱分析法来区分不同的氨噻肟类头孢菌素药物

向大家请教，如何利用主成分分析法（PCA）提取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的信息,

本教程介绍的内容为：紫外可见吸收光谱法（ultraviolet & visible absorption spectrum ，UV-VIS）红外吸收光谱法（infrared absorption spectrum，IR） 分子荧光光谱法（fluorescence spectrometry，FS） [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11065]分子光谱分析法 [/url]

摘要：针对当前纤维定性鉴别方法存在的不足，采用拉曼光谱分析法定性鉴别。通过对纺织纤维原始拉曼谱图的特性分析，经过光谱预处理得到信噪比更高的标准拉曼谱图，建立了拉曼谱图特征表数据库，实现了纺织纤维的定性鉴别。实验结果表明:拉曼光谱定性分析法可快速定性鉴别纺织纤维，尤其适合于合成纤维及其混纺织物，对环境温湿度无特殊要求，样品无需烘干处理及制样，具有简便、快速和环保的优点，含荧光的染料或部分黑色染料以及纤维熔点是影响拉曼光谱法定性分析的主要因素。 关键词：拉曼光谱;特征表;纺织纤维;合成纤维;定性分析 目前纺织纤维定性检测方法有显微镜观察法、燃烧法、化学溶解法、熔点试验法、红外光谱分析法等。这些方法都有一定的局限性和缺点。显微镜观察法和燃烧法对定性鉴别织物有一定的局限性，只能鉴别天然纤维或合成纤维大类。化学溶解法虽然能够鉴别合成纤维具体品种及与天然纤维的混纺产品，但使用的有机溶剂如苯酚、二甲基甲酰胺等，不仅对检测人员身体健康有影响，存在易燃易爆的危险，而且还严重污染环境。红外吸收光谱法虽然能较准确地定性鉴别纺织纤维，但是红外光谱分析仪对测试环境温湿度要求相当高，样品需进行干燥预处理，样品制作很麻烦，检测周期较长，不能满足快速检测的要求。 在拉曼光谱分析纺织纤维结构方面，近年的研究集中于以下几个方面:复合材料的界面和基体结构的测定;再生蚕丝制备过程中，分子链规整度和取向度变化的测定;丝素经酶处理后，高分子结构的变化研究以及羊绒和羊毛分子结构研究。而在纤维成分分析方面有如下研究:鉴别天然绿色棉和染色棉;研究聚丙烯、羊毛、聚酯和一些天然纤维的鉴别方法;对染色纤维中染料的分析以及比较红外光谱与拉曼光谱对染色纤维区分的效果。可见，国内外学者虽然对拉曼光谱应用于纤维分析作了大量研究，但是还没有学者提出拉曼光谱定性检测纺织纤维的系统方法。本文旨在通过分析纺织纤维拉曼光谱的特性及影响拉曼光谱分析纤维的因素，提出一套拉曼光谱定性分析纺织纤维的系统方法。

红外光谱定量分析法测定阿奇霉素的研究[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=165929]红外光谱定量分析法测定阿奇霉素的研究[/url]

个人感觉这里高手比较多:)大家都来 回答下下面的问题吧。原子光谱分析法、电子能谱分析法、质谱分析法与二次离子质谱分析法各有何特点？给出典型图谱并分析从中可以得到哪些信息？[em09511]

电位分析法是利用物质的电化学性质进行分析的一大类分析方法。 电化学分析法主要包括电位分析法、库仑分析法和伏安分析法与极谱分析法等。 那么电位分析法主要又包括哪些方法？在仪器上是哪些功能，主要应用在哪些方面？

有没有人用过色谱分析法中的前沿分析法？

，怎么也查不到第二部分的《动态图像分析法》啊，但是可以查到《ISO 13322-2-2006 粒度分析.图像分析法.第2部分:动态图像分析法》？

重量分析法本章教学目的：1、了解沉淀中沉淀式和称量式的概念。2、明确沉淀剂选择的条件。3、掌握沉淀形成的条件。教学重点与难点：沉淀的条件教学内容： 一、重量分析法原理什么是重量分析法？重量分析法（gravimetric analysis）：根据反应生成物的质量来测定欲测组分含量的定量分析方法。分类如下： 沉淀重量法分类 气化法电解分析法 热重量分析本章重点讲解讨论沉淀重量法和气化法。1、沉淀重量法（precipitation method）：利用沉淀反应，加过量沉淀剂于试样溶液中，使被测组分定量地形成难溶的沉淀于试样溶液中，经过滤、洗涤、烘干或灼烧、称量，根据称得的重量计算出被测组分的含量。溶解 BaCl2沉淀剂 过滤、洗涤、烘干或灼烧例如：测定试液中硫酸根离子含量：试样 试液 BaSO4 称量BaSO4恒重 计算百分含量Fe3+ → Fe（OH）3 → Fe2O3

氨氮的测定，利用“流动注射分析法”和“连续流动分析法”，有什么区别，各有什么优缺点？？

质谱分析法

按照接受记录光谱方式的不同，原子发射光谱分析可分为看谱分析法、摄谱分析法、光电直读光谱分析法三种?对吗？

荧光分析法 的一些简单介绍

电位分析法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42374]电位分析法[/url]

请问各位大侠，有没有有关荧光分析法的资料，基础一点，我是新手刚接触荧光分析，有点摸不着头脑[em04] [em06] [em63] 各位帮帮忙！！！

主要内容如下：有机化合物光谱分析法前言 光谱法的发展及其应用1. 四大光谱的介绍（紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和质谱）；四大光谱的发展历史。2. 有机化合物光谱分析法课程介绍。有机化合物光谱分析法课程是研究四大光谱应用于有机化合物结构确定及有关知识的科学。它既是基础理论课，又是应用基础课。3. 通过学习本课程，使学生能正确掌握四大光谱进行结构确定的原理及利用其综合解析有机化合物结构的方法，了解光谱学发展的最新动态和技术。主要讲述内容包括本课程的学习目的、学习内容、研究对象、学习要点、学习方法、课程安排、考核、教材、参考书和教师等介绍。4. 翻译英文原版教材的前言。第一章 紫外可见光谱（UV-Vis）-（I）1. 紫外可见光谱的引论：紫外可见光谱的产生-电子能级跃迁。2. 电子跃迁的条件，公式表示。3. 光的吸收定律（Lambert-Beer）和选择定则（Selection rules）：计算公式和应用条件。4. 发色团的定义，类型，紫外可见光谱研究的发色团-含共轭双健，发色团的查找（波长范围，吸收带的强度）。5. 溶剂的选择和溶剂的极性对波长的影响，红移，兰移的概念。第一章 紫外可见光谱（UV-Vis）-（II）几种重要的发色团1. 共轭二烯类，Woodward定则预测最大吸收波长和应用实例。2. α,β不饱和酮类和醛类的π→π跃迁, Woodward-Fieser-Scott定则预测最大吸收波长、应用实例及相关溶剂校正。3. 取代苯的吸收。最大吸收波长预测和应用实例。4. 紫外光谱的应用：根据紫外光谱吸收峰的位置(λmax)和吸收强度(ε)推断发色团的种类和共轭体系的长短第二章 红外光谱（IR）1. 红外光谱的引论：红外光谱的产生-分子振动-转动能级跃迁。2. 红外光谱的选律（Selection rules），判别定则。红外光谱的几种振动形式(伸缩振动、弯曲振动等)。红外光谱的指纹区及鉴定。3. 拉曼光谱：拉曼效应，红外活性，拉曼活性，红外光谱和拉曼光谱的关系。4. 付立叶变换红外光谱：付立叶级数和变换，仪器介绍，原理和特点。第三章 核磁共振（NMR）-（I）1. 核磁共振引论：核磁共振的产生-核自旋能级跃迁。2. 核的Zeeman能级，公式表示。3. Boltzmann分布，公式表示。4. 核的进动与进动频率，公式表示。5. 弛豫过程。6. 核磁共振的灵敏度。一、提高磁场强度，二、连续波核磁共振仪转换为付立叶变换核磁共振仪第二章 核磁共振（NMR）- (II)1. 化学位移。屏蔽效应，核磁共振的条件，化学位移的公式表示法。2. NMR 信号的强度和积分。对于1H NMR谱:信号强度与分子中对应的核磁数目成正比，1C NMR谱:无此关系3. 影响化学位移的因素：分子内因素（诱导效应、化学键的磁各向异性）4. 影响化学位移的因素：分子间因素（氢键、温度、溶剂等）。第三章 核磁共振（NMR）- (III)1. 自旋—自旋偶合，自旋—自旋分裂的定义，偶合常数的表示方法。 2. 13C-D 自旋—自旋偶合3. 13C- 1H 自旋—自旋偶合：峰的裂分数服从n+1律，信号强度比为二项式展开 (a+b)n 系数比4. 13C NMR谱宽带质子去偶技术和偏共振去偶技术。5. 图谱解析实例。第三章 核磁共振（NMR）- (Ⅳ)1． 1H- 1H 一级偶合：峰的裂分数服从n+1律，信号强度比为二项式展开 (a+b)n 系数比。图谱解析实例。3． 裂分模式，图谱解析实例。裂分模式，图谱解析实例。第三章 核磁共振（NMR）- (Ⅴ)1． H-1H 偶合常数的大小及影响因素。邻偶的影响因素：二面角、电负性、角张力、键长。图谱解析实例说明。3． 偕偶的影响因素：相邻π键、电负性、角张力。图谱解析实例说明。4． 远程偶合的类型，图谱解析实例说明。第三章 核磁共振（NMR）- (Ⅵ)1. 对核磁共振谱的改进，利用位移试剂和改变磁场强度提高核磁的分辨率。2. 用自旋去偶的方法来查找偶合关系：简单自旋去偶，差别去偶3. 奥氏核效应（NOE）定义，奥氏核效应与核间距离成反比。4. 奥氏核效应差光谱。图谱解析实例说明。5. 多脉冲实验-脉冲序列6. 无畸变极化转移增强技术（DEPT），不同类型的碳原子在DEPT谱中的说明，图谱解析实例说明。第三章 核磁共振（NMR）- (Ⅶ)1 二维谱的定义、绘制、分类。2 1H-1H 相关谱（H-HCOSY）：互相偶合的两个（组）H 核在图谱上出现相关峰，图谱解析实例说明。3 总相关谱（TOCSY）：图谱解析实例说明。4 奥氏核效应相关谱（NOESY）:两轴均为氢核的化学位移，空间距离较近，并有NOE相关的两种（组）氢核在图谱上出现相关峰。解析实例说明。5 1H-13C 二维相关谱（异核多量子相关谱 HMQC）：图谱的一侧设定为1H的化学位移，而另一侧设定为13C的化学位移，所得二维谱。解析实例说明。6 远程1H-13C二维相关谱 (HMBC)：图谱一侧设定为1H的化学位移，而另一侧设定为13C的化学位移，测定 1H-13C间隔 2 键以上的偶合所得二维谱。解析实例说明。7 13C-13C连接的鉴定（2D-INADEQUATE）：横轴为 13C化学位移,纵轴为双量子相干频率，相互偶合的两个碳原子作为一对双峰排列在同一水平线上。解析实例说明。第四章 质谱（MS）-(I)1 质谱引论：质谱的原理与作用，质谱仪的组成及功能2 离子的形成：对于挥发性物质-电子轰击法（EI）、化学电离法(CI)，对于非挥发性物质-场解析(FD)、激光解析(LD)、快原子轰击法(FAB)、大气压电离法等(API)。3 离子的分析：不同类型的质量分析器（扇形磁场仪，高分辨质谱仪等）。第四章 质谱（MS）-(II)1 利用同位素峰强比计算化合物分子式，计算公式。应用实例。2 应用Lederberg表推导化合物分子式，计算公式。应用实例。3 碎片的动能学：亚稳离子能确切地把两个质谱峰联系在一起，可以确证断裂方式；活化能与反应的倾向性-活化能越小，反应越容易进行。第四章 质谱（MS）(Ⅲ)1 质谱的碎裂机制：奇电子离子（EE+）、偶电子离子(OE+),质谱的碎裂反应遵循的一般规律。2 一些最基本的质谱的碎裂机制：α裂解、I过程、γH重排等。3 图谱实例解释离子碎片的碎裂机制。质谱图解析的方法和步骤。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17617]有机化合物光谱分析法[/url]

免疫分析法进展[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26033]免疫分析法进展[/url]

大家好，小弟有点小事咨询下，荧光分析法和荧光探针法是什么关系？？谢谢大家。

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求助 荧光分析法、红外光谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、薄层扫描法、可见光比色分析法及紫外光谱法测农药残留的原理和方法，希望有心人提供一部分或全部 ，在下不盛感激。。。我需要农药残留的测定方法 我要写毕业综述。。谢谢各位帮个忙。。。。

电位分析法教学目的：1、了解电位分析法的特点，测定pH的原理、参比电极和指示电极。2、掌握酸度计的原理和维护。3、了解电位滴定技术。教学重点与难点：酸度计的原理。教学内容： 一、电化学基础知识1、电极电位： M Mn+ + ne 金属溶解进水中遗留下自由电子，而金属离子受金属表面负电子的吸引聚集在金属表面，达到动态平衡，双电层也就是金属和盐溶液之产生一定电位差，这种电位差叫做电极电位。2、能斯特方程（电极电位方程）对于 aA + bB cC + dD 0.059 a b j = jo × lg （25℃） n c d例： Mn+ + ne M 0.059 0.059 j = jo + lg = jo + lg n n 3、标准电极电位当待测电极氧化态的活度和还原态的活度均为1时，以标准氢电极作参比，

光谱分析法和化学分析法的对比在当今工业快速发展的社会，光谱分析仪器和化学分析仪器在冶金、化学、制药、机械、新材料开发、航空、宇宙探索等很多领域都有着很广泛的应用。两者之间又有着各自的优点和不足。光谱分析仪的优点：1.采样方式灵活，对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。2.测试速率高，可设定多通道瞬间多点采集，并通过计算器实时输出。3.对于一些机械零件可以做到无损检测，而不破坏样品，便于进行无损检测。4.分析速度较快，比较适用做炉前分析或现场分析，从而达到快速检测。5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。光谱分析仪的缺点：1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。2.不是原始方法，不能作为仲裁分析方法，检测结果不能做为国家认证依据。3.受各企业产品相对垄断的因素，购买和维护成本都比较高，性价比较低。4.需要大量代表性样品进行化学分析建模，对于小批量样品检测显然不切实际。5.模型需要不断更新，在仪器发生变化或者标准样品发生变化时，模型也要变化。6.建模成本很高，测试成本也就比较大了，当然对于大量样品检测时，测试成本会下降。7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响，经常出现曲线非线性问题，对检测结果的准确度影响较大。化学分析仪的优点1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法，准确度高。2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不干扰，曲线可进行非线性回归，确保了检测的准确性。3.取样过程是深入样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。4.应用领域广泛，局限性小，可建立标准曲线进行测定，仪器可进行曲线自我检测。5.购买和维护成本低，维护比较简单。化学分析仪的缺点：1.流程比光谱分析法较多，工作量较大。2.不适用于炉前快速分析。3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏。南京第四分析仪器有限公司2009年01月01日编制

本书对荧光分析法作了较全面的介绍。阐述了荧光分析法的基本概念和原理、荧光与分子结构的关系、环境因素对荧光光谱和荧光强度的影响以及溶液荧光的猝灭；介绍了荧光仪器的组件、荧光光谱的校正和荧光仪器的灵敏度以及市场上常见仪器的性能；介绍了各种荧光分析方法，其中包括常规的荧光分析法、同步荧光分析法、三维荧光光谱分析法、时间分辨和相分辨荧光分析法、荧光偏振测定、低温荧光分析法、固体表面荧光分析法、动力学荧光分析法、空间分辨荧光分析技术、单分子荧光检测、荧光免疫分析法和导数荧光分析法等；对近70种元素和脂肪族、芳族、维生素、氨基酸、蛋白质、核酸、胺类、甾族、酶、辅酶、药物、毒物以及农药等有机化合物的荧光分析法作了简要的评述。 本书内容丰富，应用面广，可作为高等院校相关专业本科生和研究生的教材或教学参考书，也可供科研和生产部门的有关科学技术人员参考。 [url=http://www.instrument.com.cn/book/shtml/20060901/1009127.shtml]点击这里[/url]了解本书详情，并可在本网订购。

质谱分析法

[b][color=#cc0000]科普一下，分子光谱分析法与原子光谱分析法的区别！[/color][/b][img=,690,319]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111262027594060_7729_1841897_3.jpg!w690x319.jpg[/img]