红外溶液法

请问 我有个溶液样品 需要对溶质进行红外,但不知道溶剂是什么 ,这可以做红外吗? 可以的话 大概介绍一下 是怎么做的

请问各位专家：我有样品，想测其在溶液状态的红外谱图，该如何测？我这里红外的测试老师说，溶剂峰会把样品峰掩盖的，是这样么？有没有办法解决？谢谢！

请教一个问题。水溶液能做红外吗？我的认知里面水溶液不好做红外。做固体样品红外都需要干燥，固体样品中的水分过高都会影响红外， 我们有个产品是水溶液，老外讲要做红外鉴别。这个为难了，是不是该建议老外放弃红外，找别的鉴别方法？

请问如何做溶液的红外？选择什么溶剂好，如何避免溶剂的干扰？

最近在看拉曼光谱，在与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]相比较时，提到了水溶液中物质的测量。近红外水的区位峰比较强，是否对其他物质的定量有不可避免的影响？ 有人做过的来说说？而拉曼光谱的-OH谱带较弱，因此适合与水溶液中特别是含氮物质如蛋白质、酶等的测量。

有谁做过含砷水溶液的红外？或者谁知道哪里可提供可变角度的ATR附件？谢谢

[color=#444444]想要测定水溶液的红外光谱，应该怎么测试，求助各位大佬[/color]

大家好，我有一瓶商品用的无机盐水溶液，根据文献资料猜想里面的主要成分可能是硫酸亚铁铵和其他硫酸盐，我自己根据配方配置了一瓶相知相似的水溶液，能否用红外分析这两瓶溶液的成分是否相近？如果不能用红外，还有别的方法吗？请高人指教，谢谢！

抽滤液呈淡绿色。疑存在某种络合物，且其络合阴离子很可能是一种带苯环的物质，老板叫我分析一下。想做紫外，红外，核磁来定性鉴定。但是，络合物可能很难分离出来，含量也较小，还有大量的杂质锂盐，钠盐。请教各位大侠，水溶液体系能做红外吗？谢谢大家。

水中有机物的红外光谱检测我一般采用以下几种方法：1、找一种能溶解有机成分的沸点较低的溶剂萃取后涂膜烘干后检测；2、如是能成膜的高分子水溶液，在铜网上成膜烘干后检测；大家可有其它更好的方法交流一下。

想用红外做这样一个表征，我们是样品1是乳酸（分析纯）、样品2是三乙醇胺（工业级）、样品3（含乳酸、水、三乙醇胺等等），我们想知道样品3中乳酸、三乙醇胺的峰是否有变化，比如是否有位移，还有相对于乳酸和三乙醇胺，样品3是否还有别的峰。样品3中，水含量质量分数约为70%。样品3是与液体，而且是含水溶液，请问该怎么做，如何操作（液体池还是ATR？窗片用什么？），如何分析（水峰怎么扣？乳酸和三乙醇胺的峰在样品3中能看到吗？）请高手不吝赐教，谢谢。我的微信“imdoraamon”，欢迎微信指教，想想。

如何利用红外光谱测定溶液中蛋白质的二级结构？有哪些注意事项？谢谢 ！期待您的回复！

最近做降解染料实验，想用红外表征一下，因为溶液中含有硫酸钠做电介质，用浓缩方法不很现实，请大家给点注意，怎么样才能把里面的有机物质提取出来，染料主要为亚甲基蓝和甲基紫

请问：怎样才能正确把几个红外图谱进行加减，如不同膜厚，不同操作条件（溶液法或固体压片的得到的图谱），如何让其正确反映混合物基团及其变化。

各位高手，最近做了两个实验，结果发现都是溶液有荧光，而产生的沉淀没有此性质。各位高手帮帮忙，我如何才能确定溶液里面是什么哪？要做什么测试？红外、元素分析、XRD这些测试——结果由于我的溶剂是水，不行；这个问题困扰了我很久，我实在不知道怎么办。请各位大虾帮帮忙吧。

我们做产品的液相含量分析，通常用外标法，那就涉及到标准溶液和试样溶液的配制。本人称取了标准样品0.02g稀释至50mL，进样后，发现响应值1000mV并平头了。移取了5mL稀释至25mL后，再进样。得到峰面积试样溶液配制的时候直接配制了浓度较稀的，进样后响应值350mV，峰面积7位数。外标法的计算公式是：W=A2m1P/A1m2得出的结果却是75，其实已知是14左右的质量分数。疑惑？？？？

我要测定的是有机酸（如柠檬酸）侵蚀矿石后的浸出液的红外谱图。有机酸是我自己配置的水溶液，请问如何制作样品啊？我看到一篇外文中，作者说用KRS－5技术，直接可以测定水溶液样品。是否就是指窗体材料用的是KRS－5的液体池？其它窗体材料可以吗？比如：CaF2等。另外，实验室老师说将样品蒸干，测固体样。那我采取什么方法蒸干合适呢？（我怕温度过高影响样品）我是第一次红外光谱，请大家帮帮我！谢谢！

溶液组分，具体的不知道是啥东东。做红外也没出现特征峰，热重分析400度就啥也没了，就剩点灰分（推测为金属)。做元素分析吧，因为要用甲醇或者乙醇，而这种溶液在常温下一加入乙醇甲醇就产生絮状物，不知道是反应了还是不溶于乙醇咋地？请教虫子们给支支招，看看做那种测试比较好。能具体的分析出到底是啥东西？现阶段推测物质元素有C，H，O 和一些金属。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测可溶性阳离子锂、钠、钾等购买锂、钠等标准溶液可以吗？查了下有对应元素标液，也有对应的离子标液。NH4购买氨标准溶液可以？还是买铵标准溶液？

大家用内标法的时候是否需要做空白溶液，空白溶液中是否需要加入内标元素？

请教各位：哪里有四氯化碳中正十六烷，姥鲛烷．甲苯的标准溶液啊．我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的．　　如果哪位知道哪里有的话请联系我．　　　电话：０７５５－２８９６８６１１／１２　　１３４２４３０９０５０　传真：０７５５－２８９６８６１４联系人：刘建国

假如，你是21世纪的福尔摩斯，在罪案现场发现了一瓶没有标签的(水)溶液。要怎样去鉴定它的成份?对于未知溶液的成分鉴定，我想说在实验室工作过的同志们或多或少都做过类似这样的工作吧，因为多数人实验习惯很差，最重要的是经常作死不贴标签!!!　　对于未知溶液里的物质组成，到底有没有什么好方法?有人会说：“去北京十号线过个安检就知道了!”。。。。。咦?为什么不去1号线?　　“来人，上 GC-MS!”　　一上来就用GC-MS的人。。小编我只能说，好!你是土豪!可是GC-MS真的能给出满意答案吗?再说了，要是溶液含有一点无机盐，那可能直接把仪器给整废了。如果再含有有高浓度的HF，那估计你就只能呵呵了。。。有钱也不能那么任性哒!　　好了，不开玩笑，说重点!有人严肃的说：这是不可能完成的任务!但小编我认为咱们分析化学这么多年，如果搞不定这点事儿还是很伤自尊的!　　记得高中化学时学过，对于未知溶液，闻一闻其实是最常用的方法，你们实验室是否有这样一个师兄：他负责处理废液，碰到有的同学废液瓶上没写废液成分的，就直接拧开盖闻。。。也是蛮拼的!致敬!　　回归正题!首先我们要设想，这瓶溶液中可能既有无机物，又有有机物。那么接下来我们就要理下思路，要如何经过一系列的检测手段，去定量测定溶液中所含的物质。　　目前可用于检测物质的手段很多，大部分只能检测部分物质，有其局限性。光谱分析理论上能做到同时检测液体中分子形式存在的物质。光谱分析技术如傅立叶红外光谱、近红外光谱、紫外-可见光谱、光声光谱等。　　随着激光技术的发展，激光拉曼光谱分析技术作为一种快速、无损、高效、准确的检测方法，适用于液体中物质检测。由于不同分子产生的拉曼频移不同，因此通过光谱图的频移可以知道物质。　　反正一句话，对于一点信息都没有的一瓶溶液，你要有这个觉悟：基本不可能用单一的分析方法测定!　　方案一：如何简单判断成分是是有机还是无机?1.如果物质不是聚合物或者分子量很大的物质的话，一般小分子有机物在300°应该会融化的，可以用EDX能量分析光谱仪来测所含元素;2.在紫外灯下看一下，如果能显色是有机物，反之是无机物。　　再进行液液萃取。萃取可以把有机成份从水里取出来，可以得到大部分的有机成份。然后有机相进GC-MS分析，无机元素使用ICP-MS分析。　　方案二：首先从外观判断，看颜色，有无气味，有无沉淀物，是否可燃，是否具有腐蚀性(对金属，玻璃)，是否易挥发。　　其次，再采取蒸馏、冷凝、煮干的方法，收集不会冷凝的气体测GC-MS，冷凝后的液体测LC-MS，剩下的结晶物测XRD，结晶物酸溶解后测ICP-MS;　　最后，反正要么就是有机物，要么就是无机物，分析比对呗(每次实验时不要用完所有样品，蒸馏的时候尽量无氧环境，如果加热变色，冷却后会不会变回去都能提供线索)。　　方案三：　　我们假设它是水溶液，无色无味，没有特别的粘稠。不和玻璃容器发生反应。猛撸瓶子也不会出现肥皂水一样的泡沫。简单的物理观察就可以排查出很多信息，然后才开始做化学分析。做化学分析每一步都是烧钱杀时间，因此也要优先选择快速、廉价的方法。还有更重要的一点，是要尽量少消耗待测液，因为它是非常有限的资源。所以无损测试要优先使用。　　首先，当然是测pH。　　只要一滴水，和低成本的试纸，就可以看出它是哪种属性。红的是酸，蓝的是碱，变白了是氧化剂。当然，如果变黑那可能就是浓硫酸了。。。　　然后测导电率和还原电势。　　这在初期也是很重要的，因为它可以告诉你有多少电解质在里面，基本就等于告诉你有没有无机溶质。氧化还原势可以帮你估计里面有没有氧化物。这个测试非常简单也非常快。　　然后用UV以及荧光光谱。UV光谱虽然不能用来进行定性检测，但是它可以用来排除很多有机物。比如芳香类化合物和配位化合物会在特定的区段吸收。另外，如果幸运的话还有荧光发射，就可以直接找出该化合物。　　这两种方法给出的信息量不大，选择优先使用，因为这两种方法的成本低，而且是无损检测。　　TGA/DSC同步热分析仪 ：这是走向本质的一步了。就是把一滴溶液放在铂托盘上，慢慢加热，检测失重曲线和热量吸放曲线。这个测试可以告诉你溶液浓度，有没有挥发性的溶质，以及有没有会受热分解的盐，缺点是时间可能会很长。这一步的分解后的固体可以用SEM-EDX来测元素成分。　　ICP-OES：这个测试比较昂贵也很耗时，但是基本可以检测出周期表上大部分的元素了。在检测出元素成份之后需要配制标准样本才能做定量测定，会耗费相当多的时间。　　GC-MS / HPLC / 毛细管电泳：走到这一步的时候，你应该对溶液里的溶质有个大概的了解了。这些方法的难点在于，实验的条件是由待测液的成份来决定的。不论GC还是LC，选用正确的Column，正确的流速都是非常重要的。如果不知道要分析的东西是什么，就很难选择条件。条件不正确，不同物质的峰可能就叠在一块而无法分析。　　另外还有一些方法也可以用作辅助的方法。比如COD 和 TOC 主要用于测定有机物含量的，但是无法得知是哪些化合物。ATR-IR 红外光谱，可以用来检测官能团，但同样不能单独作定性分析。循环伏安法，测定是否有氧化还原对，以及加铁离子，看有没有显色等等。　　看了三种方案，你觉得哪种靠谱?很多人会说第三种明显靠谱，光是文字数量上就已经赢了，所以，你是不是明白了一个道理，会用的仪器种类多，就是牛!话说回来，分析化学在于分析，有了理论知识，敢于借助不同的分析仪器尝试才是真理。看完本文，小编再次问：一瓶未知溶液的物质组成怎么检测?你是否已经有了自己的答案了呢?(来源：实验与分析)

假如，你是21世纪的福尔摩斯，在罪案现场发现了一瓶没有标签的(水)溶液。要怎样去鉴定它的成份?对于未知溶液的成分鉴定，我想说在实验室工作过的同志们或多或少都做过类似这样的工作吧，因为多数人实验习惯很差，最重要的是经常作死不贴标签!!!　　对于未知溶液里的物质组成，到底有没有什么好方法?有人会说：“去北京十号线过个安检就知道了!”。。。。。咦?为什么不去1号线?　　“来人，上 GC-MS!”　　一上来就用GC-MS的人。。小编我只能说，好!你是土豪!可是GC-MS真的能给出满意答案吗?再说了，要是溶液含有一点无机盐，那可能直接把仪器给整废了。如果再含有有高浓度的HF，那估计你就只能呵呵了。。。有钱也不能那么任性哒!　　好了，不开玩笑，说重点!有人严肃的说：这是不可能完成的任务!但小编我认为咱们分析化学这么多年，如果搞不定这点事儿还是很伤自尊的!　　记得高中化学时学过，对于未知溶液，闻一闻其实是最常用的方法，你们实验室是否有这样一个师兄：他负责处理废液，碰到有的同学废液瓶上没写废液成分的，就直接拧开盖闻。。。也是蛮拼的!致敬!　　回归正题!首先我们要设想，这瓶溶液中可能既有无机物，又有有机物。那么接下来我们就要理下思路，要如何经过一系列的检测手段，去定量测定溶液中所含的物质。　　目前可用于检测物质的手段很多，大部分只能检测部分物质，有其局限性。光谱分析理论上能做到同时检测液体中分子形式存在的物质。光谱分析技术如傅立叶红外光谱、近红外光谱、紫外-可见光谱、光声光谱等。　　随着激光技术的发展，激光拉曼光谱分析技术作为一种快速、无损、高效、准确的检测方法，适用于液体中物质检测。由于不同分子产生的拉曼频移不同，因此通过光谱图的频移可以知道物质。　　反正一句话，对于一点信息都没有的一瓶溶液，你要有这个觉悟：基本不可能用单一的分析方法测定!　　方案一：如何简单判断成分是是有机还是无机?1.如果物质不是聚合物或者分子量很大的物质的话，一般小分子有机物在300°应该会融化的，可以用EDX能量分析光谱仪来测所含元素;2.在紫外灯下看一下，如果能显色是有机物，反之是无机物。　　再进行液液萃取。萃取可以把有机成份从水里取出来，可以得到大部分的有机成份。然后有机相进GC-MS分析，无机元素使用ICP-MS分析。　　方案二：首先从外观判断，看颜色，有无气味，有无沉淀物，是否可燃，是否具有腐蚀性(对金属，玻璃)，是否易挥发。　　其次，再采取蒸馏、冷凝、煮干的方法，收集不会冷凝的气体测GC-MS，冷凝后的液体测LC-MS，剩下的结晶物测XRD，结晶物酸溶解后测ICP-MS;　　最后，反正要么就是有机物，要么就是无机物，分析比对呗(每次实验时不要用完所有样品，蒸馏的时候尽量无氧环境，如果加热变色，冷却后会不会变回去都能提供线索)。　　方案三：　　我们假设它是水溶液，无色无味，没有特别的粘稠。不和玻璃容器发生反应。猛撸瓶子也不会出现肥皂水一样的泡沫。简单的物理观察就可以排查出很多信息，然后才开始做化学分析。做化学分析每一步都是烧钱杀时间，因此也要优先选择快速、廉价的方法。还有更重要的一点，是要尽量少消耗待测液，因为它是非常有限的资源。所以无损测试要优先使用。　　首先，当然是测pH。　　只要一滴水，和低成本的试纸，就可以看出它是哪种属性。红的是酸，蓝的是碱，变白了是氧化剂。当然，如果变黑那可能就是浓硫酸了。。。　　然后测导电率和还原电势。　　这在初期也是很重要的，因为它可以告诉你有多少电解质在里面，基本就等于告诉你有没有无机溶质。氧化还原势可以帮你估计里面有没有氧化物。这个测试非常简单也非常快。　　然后用UV以及荧光光谱。UV光谱虽然不能用来进行定性检测，但是它可以用来排除很多有机物。比如芳香类化合物和配位化合物会在特定的区段吸收。另外，如果幸运的话还有荧光发射，就可以直接找出该化合物。　　这两种方法给出的信息量不大，选择优先使用，因为这两种方法的成本低，而且是无损检测。　　TGA/DSC同步热分析仪 ：这是走向本质的一步了。就是把一滴溶液放在铂托盘上，慢慢加热，检测失重曲线和热量吸放曲线。这个测试可以告诉你溶液浓度，有没有挥发性的溶质，以及有没有会受热分解的盐，缺点是时间可能会很长。这一步的分解后的固体可以用SEM-EDX来测元素成分。　　ICP-OES：这个测试比较昂贵也很耗时，但是基本可以检测出周期表上大部分的元素了。在检测出元素成份之后需要配制标准样本才能做定量测定，会耗费相当多的时间。　　GC-MS / HPLC / 毛细管电泳：走到这一步的时候，你应该对溶液里的溶质有个大概的了解了。这些方法的难点在于，实验的条件是由待测液的成份来决定的。不论GC还是LC，选用正确的Column，正确的流速都是非常重要的。如果不知道要分析的东西是什么，就很难选择条件。条件不正确，不同物质的峰可能就叠在一块而无法分析。　　另外还有一些方法也可以用作辅助的方法。比如COD 和 TOC 主要用于测定有机物含量的，但是无法得知是哪些化合物。ATR-IR 红外光谱，可以用来检测官能团，但同样不能单独作定性分析。循环伏安法，测定是否有氧化还原对，以及加铁离子，看有没有显色等等。　　看了三种方案，你觉得哪种靠谱?很多人会说第三种明显靠谱，光是文字数量上就已经赢了，所以，你是不是明白了一个道理，会用的仪器种类多，就是牛!话说回来，分析化学在于分析，有了理论知识，敢于借助不同的分析仪器尝试才是真理。看完本文，小编再次问：一瓶未知溶液的物质组成怎么检测?你是否已经有了自己的答案了呢?(来源：实验与分析)

外标法中溶液的配制我们做液相含量分析时候，大多使用时外标法。涉及到标准样品溶液和试样溶液的配制：听曾经在药厂的工作的同事说，他们都是配制2份标准样品溶液，2份试样溶液。再做平均值。请大家说说你们平时都是怎么做的？

今天我把昨天的两份对照品储备液分别稀释成对照品溶液，顶空进样，但是第一份对照品溶液待测组分未出峰，第2份对照品溶液出峰正常，我想问下隔24小时以后再用待测组分都会挥发完全吗？为什么第二份正常出峰呀？对照品溶液里面的组分分别是乙醇，乙酸乙酯，丙酮，二氯甲烷，水为溶剂

1、水准瓶溶液：每1000ml蒸馏水中加入10ml浓硫酸，10ml甲基红混合溶液，（见注）摇匀。（呈红色酸性溶液）2、贮气瓶溶液：固体吸收：1000ml蒸馏水中加入0.2g氢氧化钾，少数甲基红混合溶液，摇匀。（呈绿色碱性溶液）液体吸收：1000ml蒸馏水中加入400g氢氧化钾，摇匀。3、滴定液：A溶液：用天平称取碘2g置于烧杯中，加入少量蒸馏水，称碘化钾20g，分批加入，使碘全部溶解。B溶液：用天平称淀粉2g先用少量水调匀后再加入煮沸蒸馏水100ml中，继续煮沸2-3分钟后冷却。将A、B两种溶液混合，用蒸馏水稀释到5000ml中，摇匀。注：甲基红混合溶液的配制法：分别称取甲基红、溴钾酚绿各0.1g，分别溶于50ml的无水乙醇中，然后混合贮存。转：中国化工仪器网

做GCMS的样品前处理。由于样品不溶于己烷，只能用甲醇做萃取溶剂，在红外灯下氮吹，最后剩下溶液中出现很多冷凝水。求大神指点如何避免浓缩过程中冷凝水的出现？在线等，急！！！

各位老师好，我们滴定方法用得时重铬酸钾三氯化钛容量法，但是这几天溶完样都竟然出现红紫色溶液，貌似是沉淀，难道是氢氧化三铁吗？ 但是最后也不影响结果。。。。