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红外涂抹法

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红外涂抹法相关的论坛

  • 红外涂膜制样——聚乙烯薄膜替代溴化钾晶片

    红外涂膜制样——聚乙烯薄膜替代溴化钾晶片

    裂解法制样,基本上都应该是将裂解液涂抹在溴化钾晶片上进行测定的,但溴化钾压片非常烦,首先是必须干燥处理,然后是仔细的研磨,然后才是压片,如果是好一点的压片机那还没什么,如果是手工压制,那真叫一个烦,不幸的是我碰上的就是手工压制的。 聚乙烯膜是可以代替溴化钾晶片的……. 请看下图: 图1是空气中扣空白后测定的聚乙烯膜的红外光谱图(仪器是BRUKER的TENSDR 27): http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051121_592312_2534456_3.jpg 图2是用聚乙烯膜扣空白后测定的同一片聚乙烯膜的红外光谱图,由图2可见,如此获得的本底,比溴化钾更干净。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051122_592313_2534456_3.jpg 图3是用此法测定的一个以乙丙橡胶为主体的混炼胶的裂解液红外谱图,如果是精细分析那不敢说,但用于一般的鉴定那绝对是没有问题的,有兴趣的大虾们不妨一试。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051122_592314_2534456_3.jpg 操作方法: 取一小片洁净的聚乙烯膜,如果觉得不够薄,则拉伸之至尽量薄。固定在测定支架上,用此膜扣空白,取出,涂上裂解液,装回光路测定,搞定。

  • 车间的涂抹

    请问车间做涂抹和沉降菌的具体步骤是怎么样的,在涂抹人员手部、仪器设备表面、工作台面时,需要拿些什么进车间,因为涂抹位置和地方不同,是否要因为涂抹位置的不同,酒精灯也需要跟着一起换位置?谢谢大家,麻烦了

  • 关于涂抹试验

    请教各位.涂抹试验中,无菌棉试子涂抹仪器设备或操作台的表面后,直接打开放入灭菌的生理盐水中吗?这个过程不会被污染吗.具体的过程是什么样子.请各位指教,不胜感激.

  • 涂抹类药品怎么用?

    这一类是外用药,使用起来比较方便,一般不会遭到强烈的抵抗,需要注意的是宝宝会不会舔到,以及舔到会不会有事。一般来说,婴儿专用的药物宝宝舔到一点也是安全的,但万一宝宝把药舔干净了(很少遇到的),可能需要咨询医生,是不是可以补涂,是不是支持多次涂抹。→ 涂抹类药品怎么用?将需要抹药的部位清洁干净。在帮宝宝抹药的时候,不光大人的手要洗干净,宝宝的患处也要用干净的湿毛巾擦拭干净,这个保持清洁的用药习惯一定要养成。将一次用药量一次取出放在手上。说明书一般有用药指示量,将一次用量一次性挖出来放在手上,避免少量多次挖取污染药品。如果没有明确的用药量,那么管装的差不多挤出7mm左右,灌装的挖一指深。涂好后在宝宝的患处,轻轻地抹薄薄的一层。涂抹类药品不用抹太多,薄薄的一层能够覆盖肌肤即可,涂多了效果也不会变得更好,大家不要贪多。如果需要涂抹的范围很大,可以像大人抹面霜一样,先抹几个点,再用手指一点点推开。涂抹类药品不管是管装的还是灌装的,都很容易被宝宝拿来玩,他们对于这种粘粘的滑滑的膏状物有着特别的偏好,所以一定要收好,不要让宝宝接触到,当然,所有的药品都要收在宝宝够不着的地方。涂抹类药品常温保存即可,建议用剩的药及时扔掉,不要留作下次使用。

  • 微生物涂抹技术

    微生物沉降涂抹作业指导书1 参考标准:GBT 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准2 涂抹操作(菌落总数、大肠菌群):2.1配制药品:生理盐水(试管中+棉签)或直接采购无菌涂抹棒、PCA、VRBA2.2培养基灭菌:PCA------121℃,15分钟;VRBA------无需灭菌,煮沸即可,生理盐水------121℃,15分钟注:灭菌后的生理盐水需冷却彻底后才可以进行涂抹操作2.3涂抹操作:2.3.1取待测物(人员手部、操作案板、工器具表面等)涂抹面积为5*5cm2;2.3.2涂抹后将与手部接触的棉签棒的部分折掉;2.3.3检样作出2~3个稀释度:1mL(原液)→无菌平皿中(10-1),2板菌落,2板大肠=4板→9mL灭菌生理盐水中(10-2),2板菌落,2板大肠=4板→于10-2试管中吸取1mL,加入9mL灭菌生理盐水中(10-3),2板菌落,2板大肠=4板注:菌落倒入配置后灭菌的PCA,15~20mL,大肠倒入配制后灭菌的VRBA,15~20mL2.3.4培养:待琼脂凝固后放入培养箱中,平皿倒置(除霉菌PDA外,其余平皿均倒置培养),36±1℃,大肠培养24小时,菌落培养48小时。2.3.5查板计数:于N+1天,查大肠结果,N+2天,查菌落结果。3沉降菌(菌落总数、霉菌)3.1配制培养基:PCA、PDA;3.2倒板:按照计划沉降点数,计算所需培养基及倒板的数量,PCA约20mL/板,PDA不得少于20mL/板(培养时间长,琼脂少就干巴了);3.3沉降:车间在30m2以上者,于东、西、南、北(距墙1m处)、中五点;小于30m2者,于一条对角线里、中、外三点,高度均在1.5m处采样,打开平皿盖,使平板在空气中暴露5 min(操作时,周围不得有人员走动,防止结果不准);3.4收板:将手部用75%酒精消毒后再收板,切忌触碰到平板内琼脂3.5培养:PCA,36±1℃,培养48小时?DA,28℃,培养5天;3.6查板计数:于N+2天,查菌落结果,N+5天,查霉菌结果。

  • 空气涂抹实验

    谁有食品车间里空气落菌和涂抹实验的表格呢?麻烦给提供借鉴下吧,多谢

  • 表面涂抹棒

    各位都用的哪家的涂抹棒啊?好用不?价格大约多少?在线急等回复……

  • 【原创】ATP表面涂抹

    【原创】ATP表面涂抹

    ATP:即三磷酸腺苷 含高能磷酸建的有机化合物 存在于所有生物细胞中 在环境表面中 其含有的微生物风险成正比我们有一台ATP荧光检测仪 大家都只是会用 都没人知道它的原理找到了 3M公司的介绍这台仪器的书 和大家分享一下ATP通过酶反应发光 荧光素获得ATP释放的能量后发光 发光强度值越高 微生物污染的几率就越高ATP涂抹棒里面有稳定的液态荧光素酶 确保荧光反应的瞬时充分进行 微生物或者食物残留量的增加,ATP水平增加,发光强度就增加设备表面会存在食品残留 作为营养物 食品残渣能粘附并支持微生物的大量繁殖 涂抹出来的荧光值越高 说明被微生物污染的几率就越大 才能更好的做好清洁工作 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106222101_301049_2221631_3.jpg

  • 【讨论】将饭店进行微生物涂抹

    国家颁布食品安全法,规范了企业,但是个体的店面所售出的东西要不要有检测呢? 饭店做的菜、各种小吃、糕点店是否卫生,如果进行微生物涂抹,会不会有细菌、霉菌、大肠杆菌、坂崎菌的超标呢?我估计会吧 什么时候国家能设立检验机构定期抽查呢?卫生防疫站是怎样抽查的?合格么?都抽查什么项目

  • 【分享】出现片状拖带或涂抹带

    PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量 差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多引起。其对策有:① 减少酶量,或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。③适当降低Mg2+浓 度。④增加 模板量,减少循环次数。

  • 【转帖】不法商贩竟用印泥涂抹鸡冠 专家称食用有毒

    荆楚网消息(楚天金报)记者饶纯武 实习生周美、曲严报道:“竹叶山家禽市场,有商家竟然给鸡化妆!”昨日,记者接到举报后对该市场进行暗访,发现给鸡“化妆”确实存在。 昨日上午,记者来到汉口竹叶山家禽批发市场,在23号门面前,记者站了一会准备离开,店内的婆婆说:“是不是嫌鸡冠颜色暗了?”说罢就从室内拿出一盒印泥,打开铁筐,抓起一只鸡就涂抹印泥,不到五秒钟,鸡冠就变得鲜红。 记者借故离开,来到市场36号,记者问:“为什么别家的鸡冠那么红?”女老板答道:“别人是‘化妆’了的,你要红,我马上把它一‘化妆’就变好看了,就变红了,那样也好卖一些!” 据了解,印泥的主要成分为硫化汞,在加热情况下,可产生汞和硫的氧化物。而一些商户辩称:“没人吃鸡头,水一洗就掉了。” 昨日下午,记者赶至该市场所属的江岸区花桥工商所,该所立即组织执法人员赶至现场,对部分经营户检查时发现,鸡冠用手轻摸,手指就会被染红。执法人员当场对商户进行批评教育,要求所售商品不应误导消费者,不得给鸡“化妆”。 对此,武汉动物防疫检疫站站长戴红安表示,汞在人体内可沉积中毒,这种鸡不得上市销售,将加强监管,从严查处。

  • 红外检测中的糊法怎么做的

    [color=#444444]用红外光谱仪检测药品,一般用过溴化钾压片法和液体石蜡糊法,糊法的做法是10—15mg样品粉末,滴加2—3滴液体石蜡,研磨成均匀糊状,涂抹在溴化钾窗片上扫描。但是糊法总是做不好,扫描出来各种各样奇怪的图谱。请问高手,有没有红外糊法的技巧?[/color]

  • 涂抹法的问题

    请问金黄色葡萄球菌涂布,只需要涂布均匀,还是需要把菌液涂干?新手,请教一下各位老师

  • 红外光谱基线向上漂移?

    我用红外光谱分析硬脂酸甘油酯,这种物质溶于热的乙醇溶液,冷却后又会析出,因此我的制样方法是:先做一个溴化钾片,然后在中心位置涂抹一点热的硬脂酸甘油酯的乙醇溶液,待冷却后甘油酯析出,乙醇挥发,然后放在红外下扫描,但基线向上漂移的很厉害,是为什么呢?我也刚开始做红外,不怎么懂,红外光谱基线漂移有哪些因素引起的呢?还有ATR法做出来的谱图与压片法、液膜法和溴化钾片涂抹的这种方法有什么不同?请高手赐教啊!!!

  • 【讨论】关于ATR法红外谱图与传统透射谱图差异的问题

    小弟最近在试验中发现,有些粉末材料即可以通过溴化钾压片法做透射光谱也可以将其溶解或熔融成膜后通过ATR法测其红外光谱,两者之间在几个特定位置处总是出现差异,两个峰的相对大小出现了变化。请教各位高手这两种方法的谱图是否存在系统差异?ATR法得到的谱图与透射法得到的谱图之间是否有可比性?

  • 做涂膜用什么玻片?聚合物红外如何做?

    如题,现在我要做聚合物的红外光谱,要么是用溶液,要么就涂膜。用溶剂法麻烦,液体池清洗。现在问题是溶剂涂膜的话我有氟化钠的两块玻片(圆形,较厚)。溴化钾不能用?是因为溶剂中有水吗?每次用完之后得用氯仿之类的溶剂清洗,还不能擦拭?再就是以前看老师们做,就是直接把聚合物溶剂滴在一个类似载玻片一样的玻璃片上,红外灯烤烤干就可以做的?怎么现在要这么麻烦的处理。另外,我是透光的聚合物膜,不能直接放入样品池做红外吗?我用的是岛津的FTIR。很少自己动手用这个设备,一些问题较为初级,请各位前辈指教。

  • 如何消除被抹在头发上的强力胶

    想必大家都看了这几天的新闻了吧,成都有好多美女头发被人偷偷的涂抹来了强力胶,以至于不得不剪去留了10年的头发,这种行为确实太恶劣了,让人深恶痛绝。 为什么强力胶涂抹在头发上就不能被干净的去除掉呢,难道真的就没有什么有效的方法去除头发上的强力胶吗?这种强力胶到底是什么成分?可以用什么方法来去除?之前也听说过用相似相溶原理,用汽油或者洗甲水等,但是这些方法都不是很方便,有没有什么更好的方法呢?

  • 红外制膜法问题

    在做ABS红外谱图时,用溶液制膜法制样,可是薄膜的厚度薄的话,谱图的基线很不平,薄膜厚度比较厚时基线才平。可是做其他样品时,薄膜很薄基线也很平的,为什么做ABS回那样呢?

  • 涂膜法求教!

    各位高手: 水溶液涂膜是否可行?将溶液滴于盐片上,使其水分烘干,制成薄膜测红外透射。实验中遇到吸收峰不是很强的问题,这是否与浓度有关?制膜时如何和把握膜厚度?哪位做过此类工作可否提供一些经验技巧?? 多谢大侠帮忙!!![em61] [em61] [em61]

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