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针焰燃烧仪

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针焰燃烧仪相关的论坛

  • 针焰试验仪介绍

    针焰试验仪设备型号:ZCMZY-105一、设备主要用途在产品中由于故障条件,如流过泄漏路径的故障电流、元件或零件的过热、不良接触等情况均可能引起火焰,它可能又射到附近的零件上,本试验就是模拟产品内部在故障条件下所产生了小火焰,用模拟技术评定着火危险性。对于小零件(或元件)灼热丝试验或水平-垂直燃烧试验方法不适合时,可引用针焰试验方法。如样品在进行灼热丝试验时起燃 ,则所产生的燃烧危险情况还需用针焰试验。针焰试验仪适用于对灯具照明、电子电工产品、家用电器的部件、零件等,如:接线板、离心开关、电饭锅插座等。二、设备主要特点本试验仪燃烧箱及主要机械部分均采用不锈钢,造型美观,耐烟、气腐蚀。时间数字显示,夹具三维可调,控制系统自动化,独立抽风,观察记录使用方便,稳定可靠。带有测温装置。三、主要技术参数箱体内容积:0.5 立方米燃料:丁烷气 燃烧器规格:长 35mm以上,内径:Ø0.5mm±0.1mm,外径不超过:Ø0.9mm火焰高度:12mm ± 1mm 可调节火焰温度:100℃ 升到 700℃ 的时间在 23.5 ± 1 S内计时器:0 ~ 99 分 99 秒范围内可调,燃烧时间可设定,燃烧持续时间可记录

  • 火焰的燃烧头是如何保养的?

    1:水煮燃烧头 具体操作刚开始用原吸的时候,是做企业内部实验室的,原吸用的比较少,一天也就测十几到几十个样品,我们一般一星期就保养一次燃烧头,就是把燃烧头卸下来,取下上面的密封圈,放到一个不锈钢锅里加市水浸没燃烧头,然后加七八滴浓盐酸分析纯的,煮到沸腾,冷却到室温,更换成纯水再煮沸腾,冷却到室温,取出晾干,装上;看起来燃烧头非常干净2,酸浸 具体操作后来换了个实验室,原吸每天要测一两百个样,测的溶液酸浓度也比较高,金属溶液比较多,这样燃烧头大概也是一星期保养一次,用的是酸浸泡一天,当然是只浸泡上面的一小部分,不过看起来燃烧头里面很脏哦,当然是酸气和内部金属反应的结果。这两种方法对燃烧头的影响,以及对数据的影响,向各位老师请教

  • 【求助】火焰燃烧头的问题

    在火焰头上看火焰燃烧的时候,有时能看到有火星从燃烧头蹦出,这是不是干燥的盐类物质燃烧的结果,为什么会出现这样的情况,如何解决?

  • 火焰燃烧头,一次大意的罪过。

    火焰燃烧头,一次大意的罪过。

    今天整理原子吸收配件时,看到一燃烧头,于是让我想起了两年前发生的一件事,我在此说这件事情,目的是为了再次提醒大家,仪器配件的维护和保养,需要严格按照仪器公司的说明书或者维修工程师的指导要点。事情的经过是这样的,一个周六的上午我同事加班,发现测定Cu的灵敏度下降,最后找到原因是燃烧太脏,于是一个人拆开了仪器(当时我们大家都不知道),把燃烧拆开后,将燃烧头底座,放在50%盐酸泡(按要求,这么高的酸,只能现场擦洗),但是他一时有事离开了,也一忘就是两天两夜,到周一才来,他可能还会想,这下燃烧头应该够干净了吧,谁知燃烧被泡的面目全非。其中底座跟雾化室接触的地方,足足泡去两圈,一放上去,都无法固定了,燃烧缝也被腐蚀的坑坑洼洼。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108261431_312431_1601823_3.jpg

  • 水平燃烧测试仪价格/水平燃烧测试仪

    水平燃烧测试仪价格/水平燃烧测试仪

    水平燃烧性测试仪用于检测纺织品特别是汽车内装饰织物的相对燃烧速率及阻燃性。该仪器配有密封不锈钢燃烧室、观察窗、试样夹及门式燃烧器。自动燃气控制系统包括电磁控制燃气阀、自动点火计时器及控制器。  使用描述:  1、采用具有悬空鼓膜结构,并带有钢弹簧和减振系统,可平稳操作;  2、配有自动燃气控制系统包括电磁控制燃气阀、自动点火计时器及控制器;  3、配有密封不锈钢燃烧室及观察窗,不锈钢采用316型材质,耐高温高压;  4、试样架可以上下及左右进行移动;  5、基本模式配有手动计时控制;  6、配有试样夹及门式燃烧器。

  • 火焰燃烧的问题,请高手释疑,谢谢!

    我所用的是Varian AA 240-Dou [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计,清洗安装雾化室后使用火焰法时,燃烧的火焰是很漂亮的,蓝色,近乎看不见火焰;但第二天使用火焰法时,火焰是黄色的,用钢丝通了进样口,不堵,用滤纸擦拭燃烧头,不脏,重装雾化室后火焰就很很漂亮了,不知何故,请高手释疑,谢谢!我的样品是自来水,每次测定完毕后我都进5ml左右1%硝酸,然后再进5min左右超纯水,先关乙炔,再关空气的。[em53] [em53] [em53]

  • 火焰燃烧器的清洗

    我想请教各位老师,我这几天在用日立公司产的火焰做样时,吸收值很不稳定,有时候能本该0.0009的吸收值会突然间跳跃到很高值,我想是不是燃烧器堵塞引起的,还是因为其他原因?如果是燃烧器堵塞的话,应该怎样清洗?

  • 有奖征集火焰原子吸收燃烧头图片

    火焰原子吸收的燃烧头,因仪器品牌结构的不同而异。有奖征集火焰原子吸收燃烧头靓图,欢迎参与!回帖模式品牌型号:使用材料:特 点:

  • 火焰燃烧法

    请问下做火焰燃烧法时候接循环水冷却器吗?看见有循环水冷却器没接上,小弟刚开始学原子吸收 看着书学习http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif 谢谢

  • 【原创】烟气分析仪提高工业窑炉燃烧效率的意义及应用

    烟气分析仪提高工业窑炉燃烧效率的意义及应用【原创】 作者:李玉峰 上海**科学仪器有限公司 2011年5月16日 中国从二00六年起开始实施GDP能耗指标公报制度。来自国家发改委的消息说,万元GDP能耗、万元GDP能耗降低率等重要能耗指标将定期向社会公布。“十一五\"规划建议首次明确提出了单位GDP能耗下降指标,要求到二0一0年单位国内生产总值(GDP)能源消耗比“十五\"期末降低二成左右。这意味着,今后年均能耗将下降百分之四左右将成为一种趋势。根据未来我国经济社会发展的趋势和条件,提出了“十一五\"时期的主要发展目标。其中包括两个重要的数量目标:一是人均国内生产总值2010年比2000年翻一番;二是单位国内生产总值能源消耗比“十五\"期末降低20%左右。后一指标的具体含义是,按可比价计算的每万元国内生产总值的能源消耗量,以吨标准煤作为单位。在仅有的两个数量指标中,就包括能源消耗指标,充分说明这一目标在“十一五\"发展中的重要性。第二,降低能源消耗的任务很艰巨,潜力也很大。改革开放以来我国能源利用效率有所提高,但还不够明显。2003年、2004年我国能源消费增长速度均高于15%,而经济增长速度均为9.5%,单位国内生产总值能耗呈现上升趋势。2005-2008年的能耗增长速度也大大高于经济增长速度。例如,我国单位产出能源消耗大大高于发达国家和世界平均水平。据计算,2003年,我国单位国内生产总值的能源消耗比世界平均水平高2.2倍,比美国高2.3倍,比欧盟高4.5倍,比日本高8倍,比印度还高0.3倍。目前我国的一次能源消费相当于美国的60%,但经济总量仅相当于美国的比例不到15%。理论上讲,如果我国的能源利用效率达到世界平均水平,那么在现有基础上不用再增加能源消耗,也可以实现经济总量翻番。按照五年能耗降低20%计算,平均每年降低约4%,在现有偏高的能源消耗基础上,经过努力,这一能耗降低目标是有可能达到的。目前工业领域考虑节能、环保主要是提高工业窑炉热效率,且主要的途径如下是加强炉窑热工管理、热工控制,提高操作水平。上海普致科学仪器有限公司是专业从事气体采样调节、烟道气及过程气体分析、汽车尾气分析、汽车检测与诊断、火焰探测、光学仪器、热成像、气体传感器等领域国外知名品牌仪器仪表的研究与销售,普致科技凭借其专业的技术优势在业内遥遥领先,尤其在专业的气体分析领域拥有丰富的经验。不仅为各行各业提供完整的测量方案,而且为各级标准实验室提供最专业的测量及校准服务,多年以来累积了丰富的测量经验与解决方案,在测量技术的专业领域中拥有着极高的声誉与口碑。ecom®烟气分析仪在节能及环保方面的应用:当鼓风量过大时(即空燃比α偏大),虽然能使燃料充分燃烧,但烟气中过剩空气量偏大,表现为烟气中O2含量高,过剩空气带走的热损失Q1值增大,导致热效率η偏低。与此同时,过量的氧气会与燃料中的S、烟气中的N2反应生成SO2、NOX等有害物质。而对于轧钢加热炉,烟气中氧含量过高还会导致钢坯氧化铁皮增厚,增加氧化烧损。 当鼓风量偏低时(即空燃比α减小),表现为烟气中O2含量低,CO含量高,虽说排烟热损失小,但燃料没有完全燃烧,热损失Q2增大,热效率η也将降低。另外,烟囱也会冒黑烟而污染环境。 提高燃烧效率最直接的方法就是使用烟气分析仪器(如多功能烟气分析仪、燃烧效率测定仪、在线烟气分析仪检测仪)定期或连续监测烟道气体成分,分析烟气中O2含量和CO含量,调节助燃空气和燃料的流量,确定最佳的空气消耗系数。 所以,想全面、准确地了解一台锅(窑)炉的燃烧状况,仅仅测量SO2、NOX等参数是不够的,同时还要测量出O2及由O2计算的过剩空气系数,然后把SO2、NOX等参数进行折算,这样的结果才能符合国标的要求。无论采取何种方式控制燃烧效率,快速、准确的测量烟气中O2含量和CO含量都是实现最佳燃烧的前提条件。所谓提高燃烧效率,就是要适量的燃料与适量的空气组成最佳比例进行燃烧。因此,这里介绍一些典型的烟气分析仪器应用。 烟气分析仪是抽气采样炉窑烟道气体并自动进行成分分析的仪表,分为在线监测式和便携式。一般可以测量分析烟气中的CO、O2、NOX、SO2等气体含量,以及烟气温度、压力、环境温度等,并通过计算获得CO2含量、过剩空气系数、烟气露点、燃烧效率、排烟热损失、烟气流量等热工参数。 烟气分析仪中一般安装多个传感器,分为电化学传感器和红外传感器。电化学传感器测量原理是将待测气体经过除尘、去湿后进入传感器室,经由渗透膜进入电解槽,使在电解液中被扩散吸收的气体在规定的氧化电位下进行电位电解,根据耗用的电解电流求出其气体的浓度。 红外传感器主要由红外光源、红外吸收池、红外接收器、气体管路、温度传感器等组成。它是利用各种元素对某个特定波长的吸收原理,当被测气体进入红外吸收池后会对红外光有不同程度的吸收,从而计算出气体含量。红外传感器具有抗中毒性好、量程范围广、反应灵敏等特点。 烟气分析仪利用测量得到的O2、CO含量等数据可计算得到相应的热工参数:CO2含量,空气过剩系数,排烟热损失,燃烧效率,空气过剩系数等等 。 烟气分析仪器应用领域十分广泛,例如:(1)热电厂循环流化床锅炉用于燃烧控制室的烟道气体监测;(2)钢铁厂轧钢加热炉用于解决降低氧化烧损或脱碳层厚度时的炉气气氛检测;(3)全氢热处理炉用于检测辐射管是否烧穿漏气(4)研制新型燃烧器(蓄热式、低NOX式、辐射管式)时用于燃烧器结构尺寸的设计研究;(5)汽车尾气排放检测;(6)其他环境保护监测项目。

  • 【分享】常见气体燃烧的的颜色(专题二)

    上一个专题谈了,物质的颜色。这里就对常见的气体的燃烧颜色和大家分享吧~~[em09502] 1.镁条在空气中燃烧:发出耀眼强光,放出大量的热,生成白烟同时生成一种白色物质。 2.木炭在氧气中燃烧:发出白光,放出热量。 3.硫在氧气中燃烧:发出明亮的蓝紫色火焰,放出热量,生成一种有刺激性气味的气体。 4.铁丝在氧气中燃烧:剧烈燃烧,火星四射,放出热量,生成黑色固体物质。 5.加热试管中碳酸氢铵:有刺激性气味气体生成,试管上有液滴生成。 6.氢气在空气中燃烧:火焰呈现淡蓝色。 7.氢气在氯气中燃烧:发出苍白色火焰,产生大量的热。 8.在试管中用氢气还原氧化铜:黑色氧化铜变为红色物质,试管口有液滴生成。 9.用木炭粉还原氧化铜粉末,使生成气体通入澄清石灰水,黑色氧化铜变为有光泽的金属颗粒,石灰水变浑浊。 10.一氧化碳在空气中燃烧:发出蓝色的火焰,放出热量。 11. 向盛有少量碳酸钾固体的试管中滴加盐酸:有气体生成。 12.加热试管中的硫酸铜晶体:蓝色晶体逐渐变为白色粉末,且试管口有液滴生成。 13.钠在氯气中燃烧:剧烈燃烧,生成白色固体。 14.点燃纯净的氯气,用干冷烧杯罩在火焰上:发出淡蓝色火焰,烧杯内壁有液滴生成。 15.向含有C1-的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸银溶液,有白色沉淀生成。 16.向含有SO42-的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成。 17.一带锈铁钉投入盛稀硫酸的试管中并加热:铁锈逐渐溶解,溶液呈浅黄色,并有气体生成。 18.在硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠溶液:有蓝色絮状沉淀生成。 19.将Cl2通入无色KI溶液中,溶液中有褐色的物质产生。 20.在三氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液:有红褐色沉淀生成。 21.盛有生石灰的试管里加少量水:反应剧烈,发出大量热。 22.将一洁净铁钉浸入硫酸铜溶液中:铁钉表面有红色物质附着,溶液颜色逐渐变浅。 23.将铜片插入硝酸汞溶液中:铜片表面有银白色物质附着。 24.向盛有石灰水的试管里,注入浓的碳酸钠溶液:有白色沉淀生成。 25.细铜丝在氯气中燃烧后加入水:有棕色的烟生成,加水后生成绿色的溶液。 26.强光照射氢气、氯气的混合气体:迅速反应发生爆炸。 27. 红磷在氯气中燃烧:有白色烟雾生成。 28.氯气遇到湿的有色布条:有色布条的颜色退去。 29.加热浓盐酸与二氧化锰的混合物:有黄绿色刺激性气味气体生成。 30.给氯化钠(固)与硫酸(浓)的混合物加热:有雾生成且有刺激性的气味生成。 31. 在溴化钠溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸:有浅黄色沉淀生成。 32.在碘化钾溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸:有黄色沉淀生成。 33.I2遇淀粉,生成蓝色溶液。 34.细铜丝在硫蒸气中燃烧:细铜丝发红后生成黑色物质。 35.铁粉与硫粉混合后加热到红热:反应继续进行,放出大量热,生成黑色物质。 36.硫化氢气体不完全燃烧(在火焰上罩上蒸发皿):火焰呈淡蓝色(蒸发皿底部有黄色的粉末)。 37.硫化氢气体完全燃烧(在火焰上罩上干冷烧杯):火焰呈淡蓝色,生成有刺激性气味的气体(烧杯内壁有液滴生成)。 38.在集气瓶中混合硫化氢和二氧化硫:瓶内壁有黄色粉末生成。 39.二氧化硫气体通入品红溶液后再加热:红色退去,加热后又恢复原来颜色。 40.过量的铜投入盛有浓硫酸的试管,并加热,反应毕,待溶液冷却后加水:有刺激性气味的气体生成,加水后溶液呈天蓝色。 41.加热盛有浓硫酸和木炭的试管:有气体生成,且气体有刺激性的气味。 42.钠在空气中燃烧:火焰呈黄色,生成淡黄色物质。 43.钠投入水中:反应激烈,钠浮于水面,放出大量的热使钠溶成小球在水面上游动,有“嗤嗤”声。 44.把水滴入盛有过氧化钠固体的试管里,将带火星木条伸入试管口:木条复燃。 45. 加热碳酸氢钠固体,使生成气体通入澄清石灰水:澄清石灰水变浑浊。 46.氨气与氯化氢相遇:有大量的白烟产生。 47. 加热氯化铵与氢氧化钙的混合物:有刺激性气味的气体产生。 48. 加热盛有固体氯化铵的试管:在试管口有白色晶体产生。 49.无色试剂瓶内的浓硝酸受到阳光照射:瓶中空间部分显棕色,硝酸呈黄色。 50.铜片与浓硝酸反应:反应激烈,有红棕色气体产生。 51.铜片与稀硝酸反应:试管下端产生无色气体,气体上升逐渐变成红棕色。 52. 在硅酸钠溶液中加入稀盐酸,有白色胶状沉淀产生。 53.在氢氧化铁胶体中加硫酸镁溶液:胶体变浑浊。 54.加热氢氧化铁胶体:胶体变浑浊。 55.将点燃的镁条伸入盛有二氧化碳的集气瓶中:剧烈燃烧,有黑色物质附着于集气瓶内壁。 56.向硫酸铝溶液中滴加氨水:生成蓬松的白色絮状物质。 57.向硫酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液:有白色絮状沉淀生成,立即转变为灰绿色,一会儿又转变为红褐色沉淀。 58. 向含Fe3+的溶液中滴入KSCN溶液:溶液呈血红色。 59.向硫化钠水溶液中滴加氯水:溶液变浑浊。S2-+Cl2=2Cl2-+S↓ 60.向天然水中加入少量肥皂液:泡沫逐渐减少,且有沉淀产生。 61.在空气中点燃甲烷,并在火焰上放干冷烧杯:火焰呈淡蓝色,烧杯内壁有液滴产生。 62.光照甲烷与氯气的混合气体:黄绿色逐渐变浅,时间较长,(容器内壁有液滴生成)。 63. 加热(170℃)乙醇与浓硫酸的混合物,并使产生的气体通入溴水,通入酸性高锰酸钾溶液:有气体产生,溴水褪色,紫色逐渐变浅。 64.在空气中点燃乙烯:火焰明亮,有黑烟产生,放出热量。 65.在空气中点燃乙炔:火焰明亮,有浓烟产生,放出热量。 66.苯在空气中燃烧:火焰明亮,并带有黑烟。 67.乙醇在空气中燃烧:火焰呈现淡蓝色。 68.将乙炔通入溴水:溴水褪去颜色。 69.将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液:紫色逐渐变浅,直至褪去。 70. 苯与溴在有铁粉做催化剂的条件下反应:有白雾产生,生成物油状且带有褐色。 71.将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中,振荡:紫色褪色。 72.将金属钠投入到盛有乙醇的试管中:有气体放出。 73.在盛有少量苯酚的试管中滴入过量的浓溴水:有白色沉淀生成。 74.在盛有苯酚的试管中滴入几滴三氯化铁溶液,振荡:溶液显紫色。 75.乙醛与银氨溶液在试管中反应:洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质。 76.在加热至沸腾的情况下乙醛与新制的氢氧化铜反应:有红色沉淀生成。 77.在适宜条件下乙醇和乙酸反应:有透明的带香味的油状液体生成。 78.蛋白质遇到浓HNO3溶液:变成黄色。 79.紫色的石蕊试液遇碱:变成蓝色。 80.无色酚酞试液遇碱:变成红色。

  • 【原创大赛】火焰燃烧器的调整方法

    【原创大赛】火焰燃烧器的调整方法

    前 言:众所周知,自从原子吸收光谱仪问世以来,最早的原子化器就是火焰燃烧器,到目前为止,该类型原子化器仍然被广泛地应用于原子吸收光谱仪上。由于火焰燃烧器的原子化温度低相对石墨炉而言较低,加之待测元素的基态原子在火焰的检测区域停留的时间短暂且密度较分散,所以测试灵敏度较低。为此,如何将燃烧器调整到最佳状态就显得尤为重要了。但是,根据我多年的工作经验得知,许多仪器的使用者对于燃烧器的工作原理、雾化效率和最佳位置的调整不太了解,甚至可以说是知之甚少。在实际操作中,基本就是按照届时仪器的状态来测试,从未对于燃烧器的状态给予正确的调整,为此今就该题目发表一下我多年的燃烧器的调整维护心得,以飨版友。一、火焰燃烧器的结构:火焰燃烧器基本是由:喷雾器、撞击球、雾化室和燃烧头组合而成的;结构示意图和几款代表机型的外观图如下所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711372967_01_1602290_3.jpg图-1 燃烧器结构示意图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711381072_01_1602290_3.jpg 图-2 几款代表机型燃烧器的外观图二、样品提升量的检查:样品提升量的大小是直接影响火焰吸光值高低的重要因素之一。大多数操作者平时是不太注意这个量值的,只有到了明显感到灵敏度下降了时,才会想起来检测样品的提升量。样品提升量的物理意义:就是每分钟喷雾器可以吸入多少毫升的样品。这个检测步骤很简单:燃烧器点火后将进样毛细管插入一只盛满10毫升去离子水的量筒,并开始计时。一分钟到时后,马上撤出毛细管并记下剩余液面的刻度;用10毫升初始体积量减去剩余的液量体积量就是样品提升量。例如图-3的例子中10毫升的水被喷雾器吸入一分钟后还剩余4毫升的水,那么该燃烧器的提升量就是:10mL-4mL=6mL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711394746_01_1602290_3.jpg图-3 检查样品的提升量值得注意的是:不同的仪器的样品提升量是不同的。这个提升量的范围一般在仪器使用手册中均会给出。如果没有给出,则要在正常的仪器上实际测试后记录备案,以作为今后检查样品提升量的参考依据。 影响样品提升量的因素主要有二个:(1)首先是助燃气的流量是否满足仪器的设计要求,例如图-3 仪器的助燃气的流量就是6L/min;(2)其次就是喷雾器的状态是否正常,如果喷雾器的毛细管或者出气环被异物堵塞,即便助燃气的供给正常也会降低提升量的。三、雾化效率的确认: 燃烧器的另一个重要指标就是雾化效率。对于这个技术指标我主观估计至少有一半人不了解或者概念模糊。所谓的雾化效率简单地讲就是已经转换为气溶胶的样品量与喷雾器吸入的样品量之间的百分比值。这个比值越大,说明雾化效率越高。传统的雾化效率的检查过程如图-4所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711442081_01_1602290_3.jpg图-4 传统的雾化效率检查在上图中,燃烧器点火后吸入10毫升的去离子水(不限时,吸净为止),同时用另一个量筒置于燃烧器的废液排放口处(例如图-4 中的水封处)来承接排出的废液。最后用总的吸入量减去排出的废液量后再除以吸入量则为雾化效率;其计算公式为:(吸入量—废液量)÷吸入量×100/100。例如图-4中的废液量为7毫升,那么雾化效率的计算结果为:(10-7)÷10×100/100=30/100=30%。但是有些操作者则往往将上面所提到的样品提升量误认为就是雾化效率,这明显的是将二者概念混淆一谈了。雾化效率的高低取决于最终进入到火焰中的样品气溶胶颗粒总数的多少,而影响气溶胶颗粒的多少的因素又有哪些呢?(1)样品的提升量的多少?对于同一台仪器而言,在相同的单位时间内,吸入的样品越多,有可能形成气溶胶的颗粒也就会越多,这是一个不争的事实。(2)严格地讲,在燃烧器中真正让样品由溶液转变为气溶胶的部件就是通过喷雾器(喷嘴)与撞击球(撞散球)组成的雾化器来完成的。那么喷雾器毛细管的出口与撞击球的垂直对位切点是否为撞击球直径的一端就显得尤为重要了。雾化过程见图-5所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711452575_01_1602290_3.jpg图-5 液体样品转换为气溶胶的过程示意图从上图不难看出,左侧对位正确的雾化器的雾化效率要优于右侧的对位偏离的雾化器的雾化效率。为了确保喷雾器与撞击球的正确对位,以前那种老式的可调式雾化器基本已经淡出市场了;目前绝大部分仪器的雾化器已经采用喷雾器与撞击球二者一体化的结构了。所不同的是撞击球和喷雾器的材质不同而已。严格地讲,这种玻璃材质一体化的雾化器的撞击球还可以通过转动微调来达到最佳的位置。如图-6所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711462767_01_1602290_3.jpg图-6 两种材质不同的一体化雾化器当然了,也有喷雾器与撞击球虽然是固定对位的但是二者也可随意分离的雾化器;这样设计的优点是便于清洗和单独购买二者其一被损坏的配件。这种结构的雾化器见图-7所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711474254_01_1602290_3.jpg图-7 分体固定雾化器(3)当喷雾器毛细管出口破损时,所喷出的液雾则会偏离毛细管与撞击球的垂直切点,从而减少了气溶胶颗粒的总数,自然也就影响到了雾化效率。这种喷雾器毛细管受损的情况以玻璃喷雾器的几率最大;因为玻璃喷雾器内衬毛细管壁非常薄非常脆,尤其是使用通丝清通管腔时,稍不留意就会损伤毛细管出口,这就是玻璃雾化器的一个先天的短板。但是即便是铂金材料的毛细管,如果用通丝清通管腔时手法不正确,同样可以损坏毛细管的出口,而造成液雾偏离撞击球的垂直切点;如图-8所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711514383_01_1602290_3.jpg图-8 两种喷雾器喷射状态的对比(4)撞击球表面不光洁造成产生气溶胶颗粒总数的减少。由于这个道理很简单,就不做过多的赘述了。目前国内外原吸撞击球的制作材料而言不外乎三种:一种是最常见的玻璃材料;另一种就是特氟龙(聚四氟乙烯)材料,还有一种就是石英材料的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711534100_01_1602290_3.jpg图-9 玻璃材料和特氟龙材料撞击球上述两种材料的撞击球各有优缺点。玻璃球体的优点是:表面硬度和光洁度较高。缺点是:质地较脆易破损且不耐氢氟酸。特氟龙球体的优点是:不易破损耐氢氟酸。缺点是:因长期受液雾喷射表面容易变毛糙。无论是何种材料的撞击球只要是表面不光洁或者受到污染,均不会得到较高的雾化效率。图-10便是受到样品污染的撞击球的外观图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711543431_01_1602290_3.jpg图-10 受到污染的撞击球(5)由于雾化室内壁的不洁净致使已经形成的气溶胶在喷向燃烧头的过程中产生“挂壁”现象。在这种情况下,即便雾化器的状态再好,产生的气溶胶颗粒再多,由于雾化室内壁的不光洁,造成一部分气溶胶挂壁而转变为大滴的液珠成为废液。这种情况的雾化室见图-11所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711564624_01_1602290_3.jpg图-11 内壁结垢的雾化室(6)不洁的燃烧缝造成气溶胶不能完全进入火焰中变为基态原子。燃烧头是燃烧器的最后一个关口,它承担着将雾化器产生的气溶胶在火焰中转换为基态原子的任务。既然如此,燃烧头上的燃烧缝更是重中之重。大家知道,朗伯—比尔定律Abs=K C L中的L就是燃烧缝的长度。如果燃烧缝因样品堵塞而造成总长度变短或者宽度变窄的话,其雾化效率也会变差。这种燃烧缝不洁的燃烧头如下图-12所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711574392_01_1602290_3.jpg图-

  • 【求助】乙炔燃烧火焰变黄色

    前两天换了一罐乙炔气体,做试验时发现火焰是淡黄色的,调节了乙炔的流量大小一直没有出现应出现的淡蓝色。打了电话问厂家,人家坚持按程序罐装,没有问题。罐瓶贴有一合格证乙炔含量大于98%,我持怀疑意见。还请各i位同行提出宝贵意见:1、乙炔燃烧为什么是淡黄色?2、这种情况会不会影响试验结果,试验过程有没有危险?先谢了

  • 【原创大赛】二甲醚燃烧后辣眼的原因分析

    一、认识二甲醚二甲醚又称甲醚,简称DME。二甲醚在常温常压下是一种无色气体或压缩液体,具有轻微醚香味。易燃,在燃烧时火焰略带光亮,燃烧热(气态)为1455kJ/mol。常温下DME具有惰性,不易自动氧化,无腐蚀、无致癌性。其燃烧时火焰略带亮光。二甲醚作为一种基本化工原料,由于其良好的易压缩、冷凝、汽化特性,使得二甲醚在制药、燃料、农药等化学工业中有许多独特的用途。作为民用燃料气,其储运、燃烧安全性,预混气热值和理论燃烧温度等性能指标均优于石油液化气,可作为城市管道煤气的调峰气、液化气掺混气。由于石油资源短缺、煤炭资源丰富及人们环保意识的增强,二甲醚作为从煤转化成的清洁燃料而日益受到重视,成为近年来国内外竞相开发的性能优越的碳一化工产品。二、二甲醚作为燃料的应用DME具有燃料的主要性质,其热值约为64.686MJ/m3,且其本身含氧量为34.8%,能够充分燃烧,不析碳、无残液,是一种理想的清洁燃料。以前主要由于其成本较高、生产及应用研究深度以及替代积极性等问题限制了在燃料领域的应用。二甲醚是一种无色、无毒、无致癌性、腐蚀性小的产品,并且燃烧性能好,热效率高,燃烧过程中无残渣、无黑烟,CO、NO排量低,二甲醚还可掺入石油液化气、煤气或天然气混烧并能提高热量,≥95%二甲醚可直接作为替代液化气的燃料使用。作为液化气替代产品的二甲醚,具有价格便宜、无污染、安全性高等特点。我公司生产的二甲醚已经在公司内部进行试点,取的成功。但是最近发现燃烧过程中发现燃烧后出现辣眼的现象,我们从以下几个方面对其进行原因分析。三、二甲醚燃烧后辣眼的原因分析二甲醚燃烧方程式为:CH3OCH3+3O2→2CO2+3H2O从反应方程式可以看出其产物是二氧化碳和水,完全燃烧是不会产生异味的。有异味说明二甲醚内含有杂质的存在。从以下杂质中予以分析:1、二甲醚中含有微量的氨氨气不能在空气里燃烧,但能在纯氧里燃烧,发生如下反应:4NH3+3O2 2N2+6H2O氨气燃烧生产氮气和水,没有刺激性气体产生。我们可以做实验予以证明。我们分别对二甲醚球罐不凝气和二甲醚进行取样分析分析结果如下二甲醚球罐不凝气二甲醚检测管未检出未检出氨检测仪未检出未检出注:二甲醚采用气化后进行分析通过以上分析结果可以看出,我公司生产的二甲醚中未发现含有氨气,不是此原因造成燃烧后辣眼。2、二甲醚中含有硫化氢硫化氢和氧气燃烧,在氧气不足的情况下是生成单质硫,在氧气足量的情况下是生成二氧化硫。氧气不足:2H2S+O2→2S+2H2O氧气充足:2H2S+3O2→[font=Times New Rom

  • 【求助】火焰原子吸收燃烧头不稳定?

    求助!!火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的燃烧头在没有开通空气的情况下仪器自己检测状态是正常的,但一开空压机通入空气后,燃烧头的检测状态就不正常了,无法点火。请问前辈们怎么解决???空压机的压力设定为2、2.5、3.0都是如此。空气的线路也检查过没被挤压。空压机的干燥过滤也查过了貌似没什么问题。

  • 谈谈燃烧头不能点火的常见故障

    谈谈燃烧头不能点火的常见故障

    在近期论坛里看到了许多版友询问关于火焰燃烧器不能点火的故障;为此我今天谈谈造成这种故障的三个因素:(一)点火器没有工作:众所周知,以前的旧型仪器在实施点火时一般均是用电子点火枪来引燃燃烧头的火焰(见图-1)。[img=,295,266]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711210916_01_1602290_3.jpg!w295x266.jpg[/img] 图-1 电子点火枪可是随着仪器制造业的进步,目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的火焰燃烧器的点火过程,均采用两款自动点火方式来实施。一种是在燃烧头的燃烧缝附近设置有一个电火花放点针;针尖为正极,而燃烧头为负极(接地)。当按下点火钮实施点火时,放电针立刻加载上几千伏的高压(电流很小,对人不会造成危害),由于放电针距离燃烧缝边缘仅有几毫米,所以会在燃烧缝附近产生电火花,这个电火花就会引燃乙炔火焰。这种点火方式的燃烧器见图-2所示:[img=,690,336]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711210917_01_1602290_3.jpg!w690x336.jpg[/img] 图-2 电火花放点针点火方式另一种点火方式就是用专门设置的引导火焰来点燃火焰。这种方式见图-3,图-4所示:[img=,690,518]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711210919_01_1602290_3.jpg!w690x518.jpg[/img] 图-3 旋转式引导火焰点火器方式(PE仪器)[img=,463,561]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711210922_01_1602290_3.jpg!w463x561.jpg[/img] 图-4 固定式引导火焰点火器方式(日立仪器)对于上述两种点火方式的点火器而言,当放电针式点火器没有电火花产生时,自然点火也就不能成功了。造成不能放电的原因:一般是高压升压变压器的线圈绕组断线或触发电路板损坏。而引导火焰式点火器发生没有引导火焰喷出的故障,一般是燃气气路堵塞或引燃火焰的触发源有故障所致。一般是电炉丝断路或者放电针被乙炔碳断路所致,如是,则用棉签清除结碳即可,很方便。这种结碳的放电针见图-5所示:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711210923_01_1602290_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 图-5 结碳的放电针(二)虽有放电针放点或引导火焰喷出,但是燃烧头没有火焰生成:造成这种故障的原因多为燃气气路不畅所致;具体原因很多,在这里不能一一详述;例如常见的燃气的控制阀通断不良就是一个隐患。因为这种电磁阀的通断衔铁顶端的密封垫是橡胶材料做成的,当乙炔气在供给时如果将钢瓶中的丙酮带入到电磁阀里面时,丙酮就会将衔铁顶端的橡胶垫泡膨胀,久而久之,这个橡胶垫就会将供气孔堵死,造成乙炔气的断路;这是一个非常隐蔽的故障。这种电磁阀见图-6所示:[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711210924_01_1602290_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 图-6 燃气电磁阀对于放电针式的仪器而言,除了电磁阀的原因,很可能是燃气根本就没有供给到仪器里,这就需要从乙炔钢瓶起到燃烧器止,对所有的燃气气路做一步步的详查啦!(三)燃烧头火焰可以点起但不能维持: 目前生产的仪器对于安全性要求较高,为了防止燃烧头的火焰因其他原因造成的突然“断焰”而发生“回火”现象,一般在仪器上均设计了火焰监测功能,也就是火焰监测器。简单地说,就是在燃烧头附近加装了一个紫外监测器,俗称UV监测器。这个监测器的核心部件就是一个UV管,管子内部充有稀土元素钍;该监测器和UV管的外观见图-7,图-8所示:[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711210925_01_1602290_3.jpg!w690x516.jpg[/img] 图-7 C3704型通用火焰监测器(浜松出品)[img=,619,403]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711210925_02_1602290_3.jpg!w619x403.jpg[/img] 图-8 紫外传感器(UV管)此外,有的仪器厂家的火焰监测器采用了光电池作为传感元件;这种光电池的优点是造价低廉,但是响应速度没有UV管快。 造成火焰监测器不能正常启动的原因有如下三个:(1)UV管衰老所致,其原因是管内的钍元素活力下降。一般这个UV管的有效寿命是5~10年。这种UV管,国内市面上有售,价格也不贵,大概在100元左右。(2)UV管的受光窗受到污染,使透光量减弱,从而造成监测功能受阻所致。解决办法:用乙醇清洁受光窗即可。(3)检测电路板受潮所致。从图-7 可以看出,这个监测器是浜松公司生产的通用器件,其有关资料可以在网上查到(部件号C3704)。在这个电路板上有一个升压变压器,目的是为了供给UV管所需要的350V电压。但是这个电压的功率很小,其工作电流大概只有几十个微安,加之UV管的输入阻抗很高,因此在电路板上稍有因受潮泄露,该监测电路就不能正常工作。这种原因尤其发生在南方潮湿地区和沿海地区较为明显。处理方法同上,用乙醇棉签清洁印刷电路板后吹干即可。

  • 原吸仪器 燃烧时火焰很黄??怎么回事?

    火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测NA离子时,标准曲线总是达不到三个9!大家好!我是一名新手,刚接触测试这块。 因为我们公司是做镜片的,所以要经常测试硝酸钾的溶度!主要是通过测试试样中得NA离子,来换算K的溶度!但最近测试中发现在建立标准曲线时总是达不到3个9!我们用的是空气—乙炔(气瓶上面写得纯度为99.9%),燃烧时火焰很黄!我们也排查了雾化器,也试过了用超纯水(就是烧了好几遍),乙炔的气压也检查了(0.1MPA—0.15MPA),进空白时吸光度一般为负0.003. 所以搞得现在不知道到底是什么原因导致标准曲线达不到3个9!!我可能有点罗嗦!!希望各位高手帮忙分析下!谢谢各位大侠了!

  • 火焰燃烧缝怎么对不准 光束呢?

    如题,仪器安装后的几周都在做石墨测Cr法,都没碰火焰法的。 一体化原子化器在切换过程中,移动了一小下的时候发生故障停顿,不知道为啥,重启主机,再开,按了几下前后上下可以移动后,再切换2种方法正常了,国产的玄机真大,难道还在耍脾气? 但是发现即使一体化原子化器移动到最外端后,燃烧缝还是在光束的右边6mm左右?? 看说明书,是特别要求燃烧缝在光束正下方,要纸片法对光之类的,现在这机械性的直接不让对准了怎么办? 机箱灯孔是固定的,又不能调节灯孔,如果调灯的位置,幅度大一点,根本就没光通过机箱灯孔了.大家分析分析下,是不是原子化器的机械部件发生了故障? 里面也没掉进过去东西,应该不会是卡着的. 调节很正常就是到不了位置。 第一次安装时候都正常的

  • 原子吸收的三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定

    最近在看一些文献教材,看到关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]燃烧器这一部分。3,燃烧器 试液的细雾滴进入燃烧器,在火焰中经过干燥、熔化、蒸发和离解等过程后,产生大量的基态自由原子及少量的激发态原子、离子和分子。通常要求燃烧器的原子化程度高、火焰稳定、吸收光程长、噪声小等。燃烧器有单缝和三缝两种。燃烧器的缝长和缝宽,应根据所用燃料确定。目前,单缝燃烧器应用最广。 单缝燃烧器产生的火焰较窄,使部分光束在火焰周围通过而未能被吸收,从而使测量灵敏度降低。采用三缝燃烧器,由于缝宽较大,产生的原子蒸气能将光源发出的光束完全包围,外侧缝隙还可以起到屏蔽火焰作用,并避免来自大气的污染物。因此,三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定=======================================从来没有见过三缝燃烧器啊?既然三缝燃烧器稳定,那为什么没有大规模普及呢??

  • 【转帖】“新燃烧方式”服务节能减排

    节能减排,需要污染物末端治理,需要从源头着手进行燃料替换,也需要发展低碳能源和可再生能源。然而,记者最近在采访中发现,其实,生产过程、燃烧过程的改善也大有可为。近几年来,两家致力于“燃烧改良”的企业,正在把新型的燃烧思维从北京推向全国。 “让火从上面烧”   2007年,北京房山区的韩村河村改变了“造暖方式”,投入将近2000万元建设了三套新型的采暖锅炉。这几套锅炉几乎没有烟囱,而且不排放任何烟尘,村里的居民从此可以放心大胆地在院子里晾衣服、储白菜了。   他们采用的是北京雄财集团的技术。在锅炉房里,这项技术的发明人、雄财集团董事长王永江打开方形锅炉的一个小孔,让记者看里面的火焰。“一般人烧煤,都是从下面向上点火,从下向上烧;而我们是从上向下点火,从上向下烧。我们有一项专门的技术,是把烟尘导回来,重新燃烧。当烟尘里的有害物质遇上800度以上的高温,就几乎烧光了,大大降低了污染。你看,里面的火焰是纯蓝色、透明的,这说明燃烧得特别彻底,而烧的这些型煤,每公斤含热量3500大卡左右,只有优质煤的一半。”   雄财集团的技术直面的现实问题是:如何改造全国480万台散煤锅炉?如何清洁、高效地利用低质煤炭(特别是目前被大量废弃的褐煤、乏煤、煤泥、煤矸石等)和可再生生物质能源(如秸秆、锯末、树叶和生活垃圾等)?这一直是我国能源和环保领域面临的重要课题。   2000年以来,北京雄财公司将燃料与燃烧设备作为一个整体,取得了突破性进展,成功研制出专利产品“逆流聚焰生物质型煤锅炉”和“生物质固硫型煤”,即生物质与非优质煤的共烧技术与装备。其先进性在于应用独特的顶燃、逆向、聚焰燃烧技术,较好地把生物质型煤和燃烧方式结合起来,使燃料燃烧得彻底、完全,锅炉热效率达到80%以上,与燃气锅炉排放指标相当,实现了节能、降耗、减排的效果;同时,利用秸秆、树枝叶等生物质和煤矸石、粉煤灰等低质煤制成的生物质型煤,采用科学配方和“加密成型”工艺,热值不超过3500大卡/公斤,具有密度大、充分燃尽、消除黑烟的特点,并具有固硫效果。二者配套使用,使燃用低质煤达到优质煤(6000大卡/公斤以上)的供暖效果成为现实,实现了耗能结构的优化。   2006年起,北京市开始进行生物质型煤供暖试点。2006-2007采暖季,房山、延庆、顺义等郊区县的部分锅炉房进行了供暖改造,应用生物质型煤锅炉和生物质型煤供暖。海淀区苏家坨镇中心卫生院、房山区韩村河村、延庆县八达岭镇、顺义区耿丹教育中心等用户反映满意率几乎达到100%。2008年,北京市将在大兴、平谷、密云、门头沟、延庆等区县开展生物质清洁煤推广工作,预计全市将新增数百万平方米的供热面积。 “蓄热式烧嘴”起神雾   记者到中关村科技园区昌平园采访神雾公司时,国家技术监督局的相关领导正给神雾公司颁发“锅炉证”。神雾公司研究院院长王正华说:“锅炉产业非常大,里面可做的事非常多,因为我们过去的燃烧方式实在是太粗放了。”   粗放型的生产给技术改良带来了商机。神雾公司董事长吴道洪说:“过去农村烧柴做饭,城市里烧蜂窝煤,都只利用了物质本身所含热量的极少部分。许多采暖锅炉、烧开水锅炉,许多大型冶炼、燃烧型企业,比如火电业、钢铁业、炼铝业、水泥业等,它们的窑炉、高炉的热利用程度都有很大的改进余地。如果能够改变燃烧方式,让燃烧彻底一些,同时把燃烧产生的能量利用效率提高,节能减排就很容易。”   1994年,西安一家陶瓷厂进行节能改造,吴道洪的燃烧改良技术第一次得到应用。1995年,通过给钢铁公司、陶瓷厂、火力发电厂等企业提供燃烧节能服务,吴道洪逐渐将自己发明的“蓄热式烧嘴”技术推广开来。   “烧嘴”,就是燃烧物进入燃烧炉前的入口处。“蓄热式烧嘴”,其实就是用蓄热材料把本来要随烟气排放到空中的热量蓄集起来,用来加热要进入燃烧室助燃的空气。这样,空气进入燃烧室时,就已经具有了相当高的温度,有助于把燃料雾化得更彻底。“海绵可以吸水,同样,一些蓄热材料比如耐火砖,也可以吸热。把这些蓄热材料加在燃烧炉的门口,排放出来的温度可达1600度左右的烟气中的热量会被这些蓄热材料拦积。我们的燃烧方式是双向的,这边燃烧上三四十秒,就换成另外一边。这样,上一次的排气通道,这次就成了进气通道……三四十秒后,燃烧的方向又自动转换一次。由于燃烧变得更彻底了,烟气中的污染物质在燃烧炉中几乎被烧尽,所以烟气中含有的各种有害物质也就显著减少。”

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