气相极谱柱

国产气相毛细管色谱柱，有几个厂家？

各位先進都是怎麼判斷氣相色譜柱失效該換了的時機呢？目前小弟判斷的因素為以下幾點：1.峰拖尾或分離度變差2.出現鬼峰且老化沒用3.色譜柱脆化斷裂（高溫方法可能會遇到）4.靈敏度變差且切掉無用5.其他因素..不知各位是否還有其他因素導致需更換的??

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱的柱温箱温度总是波动，该从哪几个方面排查？望老师不吝赐教

细管柱是气固色谱柱还是气液色谱柱，如何从固相判断其极性？[em01]

TP-2060T型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] TP-2060F型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] TP-2020型热解吸仪 TP-3030B型全自动氢气发生器 TP-3130型全自动氮气发生器 TP-3220型全自动空气源 TP-3000型氮氢空一体机 TP-3000型氮氢空一体机 色谱专用分析 φ3×2m填充柱(测苯) 色谱专用分析柱 50×0.32mm毛细柱(测TVOC) sp-3400型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] sp-3420型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] sp-3430型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] sp-2100型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] HPLC SY-4000K高效液相色谱仪 WFX-110A/120A/130A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计 AF-610A原子荧光光谱仪 UV-2100双光束紫外/可见分光光度计 WDP500-C平面光栅单色仪 WQF-310/410傅立叶变换红外光谱仪 01062460515联系人:王军

各位版友，我们目前有个产品分别有R跟S两种构型，而且没有紫外吸收，目前我们的条件只能通过气相色谱的方法对它进行检测，由于普通的气相色谱柱也无法分开，所以想选购一根气相的手性色谱柱，有知道哪个厂家对外试样的吗？只能试好了才能购买那个厂家的柱子。

为什么液相色谱柱的柱长比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]短

求大佬分享：化学药物分析实验室建设-试剂（固体、液体）、色谱柱（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]）、玻璃器皿清单公司新建分析实验室，求常用试剂试药、色谱柱及玻璃器皿清单。主要做化药-原料药检测，现在还没有项目，实验室是空的，打算先采购实验室常用的一些试剂试药、色谱柱等

大家好! 我以前都是用的反相色谱柱,配对的是紫外分光光度计,现在开始要用正相色谱柱拉,可是用紫外分光光度计时,溶剂对它有干扰作用,请问大家谁知道应该用什么样的检测器,或者不换检测器就能消除干扰啊!你们有用正相色谱柱的踊跃发言啊![em26] [em26][em27] [em40]

最近遇到一个问题，制备色谱柱及半制备色谱柱可以安装在普通仪器上吗？比如CNW色谱柱:LAEQ-A02574 Athena C18 半制备柱 10.0*250mm，10um，120Å可否用于安捷伦1100？我问过一些实验人员，他们说可以用，但是对于流速和柱压有要求。请问各位大侠制备色谱柱在普通液相仪器上使用的具体注意事项有哪些？答案：——————————————————————————————————————————制备柱的内径比较大，同样流速的话比分析柱的压力要小很多。但是制备柱进样量大，要求比较大的流速，柱压也会随之升高，但是压力也不会达到警戒值，因此对于流速的限制主要考虑因素不是柱压。那么什么因素限制了流速呢？答案是检测器，流动相载着样品以一定的线速度通过检测器流通池，一旦流速提高，线速度显著增加，会明显削弱检测器的准确度，所以一般建议半制备柱在常规液相仪器中的流速不得超过5ML/min。——————————————————————————————————————————

想问下大家报废的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相色谱柱都是怎么处理的？报废的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]加液相的色谱柱很多，有的都快10年了还在柜子里放着

气相检定用色谱柱，我们使用的是FID的，今天检定不知用什么柱？各位大虾提一下你们是怎么做的呢？

液相色谱柱柱体积计算同圆柱体体积计算具体计算过程如下：1、可将液相色谱柱近似看成一个圆柱体，圆柱体体积计算公式为V=π*r*r*h，其中r为液相色谱柱的半径，h为液相色谱柱的长度（即圆柱体的高）。2、液相色谱柱型号为4.6x250mm：则代表内径（直径）=4.6mm，则半径=2.3mm，长度=250mm，所以其柱体积为V=3.14*2.3*2.3*250=4152.6立方毫米，换算成ml为4.15265ml，即液相色谱柱4.6x250mm的一个柱体积为4.15265ml（在基本不考虑柱死体积的情况下）。3、液相色谱柱4.6x250mm的30个柱体积为4.15265ml*30，为124.5795ml，约124.6ml（在基本不考虑柱死体积的情况下）。

如题请问哪位大侠使用装柱机装填过液相色谱柱？哪个型号的装柱机比较好用？使用装柱机装填液相色谱柱有哪些技巧及需要注意的地方？谢谢了：）

想找几根报废的液相色谱柱，有谁有能送我几根吗？主要是想接在仪器上当阻力柱用冲洗柱子的，有哪位朋友有的能不能送我几根。我可以拿一盒进样瓶和你交换，最主要是为了交个朋友

您好，我想请问如果载气没通过色谱柱，柱箱温度达到多少会损坏色谱柱？谢谢

最近发现我的新的色谱柱使用寿命非常的短啊，柱子是好几年前买的，当时一起买了好几根，第一根真的用了很长的时间哦，可是第二根就要短好多，最近开的第三根，还没用两个月就又没用哦，活化后也就干了一两次又没用了，郁闷啊。在此向各位同仁请教，色谱柱有保质期吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]新买的色谱柱柱都需要老化下吗

如题，检测室最近购买了一台安捷伦1260液相色谱仪，配的是荧光检测器和二极管阵列检测器，钱不够，就没安柱后衍生系统，我们是做农产品及水质类的农药残留检测的 ，查了下资料，像安基甲酸酯类的农药，基本都要求用紫外检测器，我想请教各位高手，像我们现在这样的配置，可以测点啥呢。谢谢了。

请问有关专家，甲醇做样品溶剂对HP-1,HP-5[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]毛细管拄的损害程度如何？其他色谱柱呢？

液相色谱的发展从HPLC到UPLC，日本分光公司也2005年发布了最新Xlc™ 系列极限高压液相色谱（XPLC）产品。该产品系统的工作压力超过了15,000 psi，与Xlc™ 系列色谱柱配合使用，其分析速度、灵敏度和分析效率大大超过传统的高压液相色谱（HPLC）。Xlc™ 色谱柱的规格从1.0×10 mm～4.6×100 mm，填料颗粒的尺寸为1.5、3.0、5.0微米。[color=#DC143C][B]流速已经达到了纳升级，柱子颗粒也许会慢慢到纳米级，毛细管色谱柱子离液相还远吗？谈谈你的看法吧。[/B][/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相色谱柱的参数、使用、维护

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]填充柱能用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪器上吗？实验室要做个项目，标准是填充柱，只有质谱仪器。填充柱能用在质谱上吗？望高手指点。

有人用过美国General Separation Technologies, Inc.公司的GSBP品牌系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]毛细管色谱柱吗？因为价格有优势，有朋友推荐使用，但不知到性能如何，请用过的朋友请做一个评价。

 [B] [center]【第二届网络原创作品大赛】我的液相色谱学习笔记---色谱柱保养[/center][/B]柱的保养： 柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动； 当柱子和色谱仪联结时，阀件或管路一定要清洗干净； 要注意流动相的脱气； 避免使用高粘度的溶剂作为流动相； 进样样品要提纯； 严格控制进样量； 每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品； 每天分析测定结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱； 若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭；液相色谱柱的维护1、 注意正确地使用和存放色谱柱，不锈钢柱色谱柱可选用以下的溶剂保存：正相柱用烃类溶剂，反相柱用甲醇，离子交换柱用水或甲醇/水。某些专用分析色谱柱要注意制造商规定的保存条件。另外，要注意溶液的PH值，一般控制在PH2－8范围内，其硅胶柱PH＞8时会发生硅胶溶脱的情况，键合型柱PH＜2时会发生键合相断裂。2、 色谱柱污染后可采用合适的溶剂冲洗，使柱效再生。⑴硅胶柱可以使用正庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水按顺序冲洗色谱柱，经过净化的色谱柱必须进行水活化，即按上述相反的顺序冲洗。柱再生时所需要的有机溶剂要严格进行脱水处理。⑵反相柱可以用甲醇、氯仿、正庚烷冲洗，键合C18柱一般用甲醇冲洗，必要时可用0.5 M EDTA钠盐溶液冲洗，然后用水冲洗，以达到去除柱内盐类。⑶键合型的离子交换柱可以用缓冲溶液、水、甲醇冲洗。3、 对污染严重的色谱柱在冲洗无效时，需将柱内填料取出进行处理或更换新的填料，还可以用更换柱头填料的方法即将柱头入口处的被污染的填料取出，重新补装和柱内同类型的填料，然后在改变柱流向进行再生。这种逆流再生柱的方法，可以救活大部分柱子。4、 注入色谱柱的溶剂、标液、样品溶液都必须严格过滤，以去除杂质，防止堵塞色谱柱。当用反冲洗方法无效时，可将柱口过滤装置取下，用弱酸溶液处理，去除污物或定期更换。5、 建议：为了保护色谱柱，避免给分析带来不必要的麻烦，请使用保护柱！！ 4．柱的使用和维护注意事项色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护色谱柱。①　避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓（如前所述）。②　应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。③　一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。④　选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。⑤　避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。⑥　经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ml。下面列举一些色谱柱的清洗溶剂及顺序，作为参考：硅胶柱以正已烷（或庚烷）、二氯甲烷和甲醇依次冲洗，然后再以相反顺序依次冲洗，所有溶剂都必须严格脱水。甲醇能洗去残留的强极性杂质，已烷使硅胶表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷（或氯仿）依次冲洗，再以相反顺序依次冲洗。如果下一步分析用的流动相不含缓冲液，那么可以省略最后用水冲洗这一步。一氯甲烷能洗去残留的非极性杂质，在甲醇（乙腈）冲洗时重复注射100~200µ l四氢呋喃数次有助于除去强疏水性杂质。四氢呋喃与乙腈或甲醇的混合溶液能除去类脂。有时也注射二甲亚砜数次。此外，用乙腈、丙酮和三氟醋酸（0.1%）梯度洗脱能除去蛋白质污染。阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗，阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗，除去交换性能强的盐，然后用水、甲醇、二氯甲烷（除去吸附在固定相表面的有机物）、甲醇、水依次冲洗。⑦　保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。⑧　色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度（注意把被污染填料取净）再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相（与柱内相同）填满色谱柱，压平，再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到改善，但是很难恢复到新柱的水平。柱子失效通常是柱端部分，在分析柱前装一根与分析柱相同固定相的短柱（5~30mm），可以起到保护、延长柱寿命的作用。采用保护柱会损失一定的柱效，这是值得的。

2-氯乙氧基乙醇 CAS 628-89-7 在气相质谱用什么柱子走的比较好?

三乙胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法含量测定，药典上说的是用SE-30（30m*0.53mm*7um）的色谱柱，请推荐几个品牌的色谱柱，越详细越好，谢谢

气相7890A老化色谱柱，分流衬管，在老化过程中发现前进样口状态如下：模式 分流温度 250压力 -0.014 关分流 20分流流量 0.000总流量 0.000 关隔垫吹扫 0.1 3.0载气节省 开载气节省流量 30.000我的问题是：1.进样口压力为什么是负值或是没有？设置为“开”后仪器报警。2.分流流量和总流量为什么是零？是否说明色谱柱没有载气通过呢？

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答：[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]在启用新的液相色谱柱之前一定要仔细阅读色谱柱说明书，色谱柱说明书通常与色谱柱一同保存于包装盒内[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]在启用新的液相色谱柱之前一定要了解色谱柱的性能，例如填料规格、耐压范围、[/font]pH[font=宋体]和温度的耐受范围等[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]在启用新的液相色谱柱之前一定要了解色谱柱内保存溶剂的类别，在进样前选择合适的流动相对色谱柱内的保存溶剂进行替换，并平衡色谱柱[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']4[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]液相色谱柱在使用结束后及时冲洗或置换色谱柱内的溶剂，并选择合适的溶剂进行保存[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]长期不用的液相色谱柱需保存于合适的溶剂中，两端用死堵拧紧，防止溶剂挥发，建议保存于原先色谱柱包装盒内，并做上标记或填写相关记录[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']6[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]闲置时间较长的液相色谱柱在重新启用时，防止保存溶剂挥干，填料干涸，需选择合适的流动相进行冲洗活化。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

安捷伦气相是不是只能专用安捷伦色谱柱？