气相碱谱柱

气相检定用色谱柱，我们使用的是FID的，今天检定不知用什么柱？各位大虾提一下你们是怎么做的呢？

大家好! 我以前都是用的反相色谱柱,配对的是紫外分光光度计,现在开始要用正相色谱柱拉,可是用紫外分光光度计时,溶剂对它有干扰作用,请问大家谁知道应该用什么样的检测器,或者不换检测器就能消除干扰啊!你们有用正相色谱柱的踊跃发言啊![em26] [em26][em27] [em40]

液相方法开发和色谱柱选择，检测糖的仪器方法和色谱柱选择如你们喜欢，可以加入我们的小团队。 名为：shooter 团队里面有大学的教授（帅气的老外教授（我们的最终决策人）），各个地方的检验人员，和对液相感兴趣的年轻朋友。我们团队现在的进程是讨论液相色谱的条件，通过我们来把一些在液相上分析时间长的旧方法改为快速高效的方法（必须要成为实例）。 希望你们的加入，具体方法在论坛留言给我，我会尽快回复你们。 我们需要的你是能和我们融合为一个Team！

各位版友，我们目前有个产品分别有R跟S两种构型，而且没有紫外吸收，目前我们的条件只能通过气相色谱的方法对它进行检测，由于普通的气相色谱柱也无法分开，所以想选购一根气相的手性色谱柱，有知道哪个厂家对外试样的吗？只能试好了才能购买那个厂家的柱子。

各位老师好：我这边现在有的只是毛细管色谱柱，想检测果汁果酱中的山梨酸，国标方法是玻璃柱，我这没有，请问各位老师使用什么色谱柱合适？

有人用过美国General Separation Technologies, Inc.公司的GSBP品牌系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]毛细管色谱柱吗？因为价格有优势，有朋友推荐使用，但不知到性能如何，请用过的朋友请做一个评价。

细管柱是气固色谱柱还是气液色谱柱，如何从固相判断其极性？[em01]

液相色谱测PEG200采用何种色谱柱、流动相和检测器？我在网上看到：聚乙二醇600-2000液相测量的条件如下，“ 温度：室温流动相：甲醇或者甲醇/水（90：10 V/V）,使用前经过0.45um的滤膜过滤并且脱气流速：1.0ml/min色谱柱：C18 硅胶键合相，10um检测器：示差折光检测器”。各位大侠，谁知道PEG200应该怎么测呢？用测PEG600的条件能行不？最好能邮件告诉我，公司上外网不太方便。万分感谢！liuruihong470@163.com

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif，今年买的福立气相9720，想着便宜，又是新力推的仪器，性能感觉应该还好，用来做废水溶残中控，不需要太好的仪器，结果问题多得我直接懵逼……，精密度差，这个可以理解，毕竟国产仪器（表打我，现实就是这样），电炉丝经常烧断，这个也可以理解，毕竟……检测器端的色谱柱直接给我把填料烧掉，直接变成无色透明的了，这个……，虽然很难接受，但毕竟……这里只是讨教下有什么方法改善一下，它把我涂层都给烧掉了，导致出峰峰型不好看，有的物质直接给我吸附掉，峰都不出，我这个方法是没什么问题的，用安捷伦的仪器，同样的温度用了五六年都基本看不出有什么损耗，但是降低检测器温度是一个方法，还有就是工程师建议我柱子往后拉2cm……，好吧，我的峰型……有什么比较给力的建议吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

是戴安的液相色谱仪u3000，配了一个紫外和荧光检测器。现在想配柱后衍生检测器。请详细说明衍生检测器用途。谢谢！

[font=微软雅黑]1、进样口的温度是样品的气化温度，高于样品气化温度10度（所以应先指导样品的气化温度）。[/font][font=微软雅黑]2、检测器温度应比进样口温度高10度。[/font][font=微软雅黑]3、柱温一般考虑到分离性，会设置程序升温，一般从50度开始，但不是绝对的。[/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。[/font][font=微软雅黑]根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点。[/font][font=Calibri] [/font]

1、进样口的温度是样品的气化温度，高于样品气化温度10度（所以应先指导样品的气化温度）。2、检测器温度应比进样口温度高10度。3、柱温一般考虑到分离性，会设置程序升温，一般从50度开始，但不是绝对的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点

为什么液相色谱柱的柱长比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]短

我们买来一根正相柱，偶尔使用，用普通岛津UV-10A的检测器检测有没有 问题？谢谢

检测对象：[color=#DC143C]主要是做有机溶剂的纯度检测：芳香烃类如苯、甲苯、二甲苯等，酯类如：醋酸甲酯、乙酯,还有甲基丙烯酰胺、二甲基甲酰胺等，都是99%含量以上的原料溶剂。 但还会做些胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的含量测定。[/color]这样的话，应该选择什么类型的色谱柱呢？填充还是毛细管的呢？价位如何？十分感谢！[em09505]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]100%的二甲基聚硅氧烷色谱柱分离二甲苯，他的邻间对3个异构体的出峰顺序是怎么样的

想问下大家报废的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相色谱柱都是怎么处理的？报废的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]加液相的色谱柱很多，有的都快10年了还在柜子里放着

各位大神，国产机器GC 2000 III仪器，TCD检测器，氢气做载气，色谱柱老化应该怎么办，需要换载气吗？平时工作状态是，柱箱70度，进样口80度，检测器100度。色谱柱是填充柱，比较粗的那种，老化的时候能不能把温度调高走几个小时就行？

如题，检测室最近购买了一台安捷伦1260液相色谱仪，配的是荧光检测器和二极管阵列检测器，钱不够，就没安柱后衍生系统，我们是做农产品及水质类的农药残留检测的 ，查了下资料，像安基甲酸酯类的农药，基本都要求用紫外检测器，我想请教各位高手，像我们现在这样的配置，可以测点啥呢。谢谢了。

[color=#DC143C]气体色谱法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]层析法。其核心即为色谱柱。这一关键部件，平时你是如何挑选的？当你挑选到合适的柱子时，是否对你的分析实验起到事半功倍的效果：当你买到的柱子本来想着挺不错，但是使用过后，发现完全不是那回事。给工作带来了很大的被动一切这些都是什么原因造成的？板油们让我们分享一下，挑选柱子的得与失吧！[/color][color=#00008B]挑柱子的成功经验：仪器名称：柱子型号：填料：其他技术参数：成功的原因：失败教训：仪器名称：柱子型号：填料：其他技术参数：不匹配的原因：[/color]

新进一岛津的液相LC-20A，老板要求在上面装电导检测器，离子色谱柱，进行阴阳离子的分析。这个可行吗？高人给指点一下。我一直以为液相是做有机的，离子色谱仪要单独配。

新进一岛津的液相LC-20A，老板要求在上面装电导检测器，离子色谱柱，进行阴阳离子的分析。这个可行吗？高人给指点一下。我一直以为液相是做有机的，离子色谱仪要单独配。

新进一岛津的液相，老板要求在上面装电导检测器，离子色谱柱，进行阴阳离子的分析。这个可行吗？

气相实验 ov-101色谱柱 酒精，甲苯，邻硝基甲苯，间硝基甲苯，对硝基甲苯五种物质对应的峰值

最近遇到一个问题，制备色谱柱及半制备色谱柱可以安装在普通仪器上吗？比如CNW色谱柱:LAEQ-A02574 Athena C18 半制备柱 10.0*250mm，10um，120Å可否用于安捷伦1100？我问过一些实验人员，他们说可以用，但是对于流速和柱压有要求。请问各位大侠制备色谱柱在普通液相仪器上使用的具体注意事项有哪些？答案：——————————————————————————————————————————制备柱的内径比较大，同样流速的话比分析柱的压力要小很多。但是制备柱进样量大，要求比较大的流速，柱压也会随之升高，但是压力也不会达到警戒值，因此对于流速的限制主要考虑因素不是柱压。那么什么因素限制了流速呢？答案是检测器，流动相载着样品以一定的线速度通过检测器流通池，一旦流速提高，线速度显著增加，会明显削弱检测器的准确度，所以一般建议半制备柱在常规液相仪器中的流速不得超过5ML/min。——————————————————————————————————————————

老化时，色谱柱与检测器断开，色谱柱出口端用石墨堵堵上后是直接放在柱箱还是再连接检测器，如果接通载气，载气不会在柱内聚集吗？ECD检测器污染了，如何进行高温烘烤？谢谢各位大侠

1.使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。2.取用色谱柱时避免磕碰掉落。3.将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。4.在0.1mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5mL/min。5.当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上（这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡）。6.重启流速，按照步骤4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。7.参考柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。8.测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，请联系厂家部门寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱和/或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。当使用2.1mm内径色谱柱时，建议优化系统以减少谱带展宽，包括：使用检测器微量流通池，减少进样器loop环体积，使用较小内径（如0.005''或0.12mm）的系统管路。并确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积。当使用小颗粒填料（如2.5μm）短柱进行高效快速分离时，需要考虑以下因素：1.确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积，尽量优化系统减少谱带展宽；2.提高采样频率至10点/秒以上；3.较小粒径的色谱柱产生的柱压较高，而较小粒径要达到最优色谱效率所需的线速度较高，请根据所用LC系统的实际情况调节流速；4.可使用较高的柱温来补偿小颗粒造成的压力升高，例如40˚C。使用杂化颗粒反相色谱柱时，可使用45˚C或更高。来源：实验与分析

您好，我想请问如果载气没通过色谱柱，柱箱温度达到多少会损坏色谱柱？谢谢

我用的是SP3420A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，今天使用时发现柱箱与检测器温度达不到设定值，这是什么原因？