气相三乙胺

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：三乙胺Triethylamine5/a检测管检测管名称测量范围订货号三乙胺Triethylamine 5/a5 to 60 ppm6718401

三乙醇胺分析色谱柱：50m*0.53mm*0.5um柱温度：260℃进样器温度：320℃检测器温度：320℃其他条件：载气压力0.045MPa色谱柱货号：ZCA2-5505

水中乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺分析特点：分析水样中的醇胺类样品，分离效果好，重现性高色谱柱：30m*0.53mm*3um柱温度：初始温度60℃ 保持2min 速率30℃/min 升至230℃ 保持10min进样器温度：250℃检测器温度：250℃其它条件：载气压力0.04MPa色谱柱货号：ZCA1-3530

通用型不锈钢填充柱 岛津专用 玻璃柱产品规格：内径：3mm,4mm，1/8inch长度：Custom填料名称：Custom填料粒径：Custom固定液名称：TEA固定液配比：Custom柱管材质：不锈钢，玻璃，聚四氟乙烯柱管外形：圆形，其他配适机器型号：需客户提供相关信息柱两端中心距离：需客户提供相关信息进样端与检测端高度差：需客户提供相关信息代表产品：5%三乙醇胺/Chromsorb WAW60-80mesh , 2m*3mm

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

使用盐酸煮沸、氢氧化钾浸泡的溶剂解析活化硅胶管在高温活化去水后可用于脂肪族胺类吸附。?Use for?? 工作场所空气中有毒物质测定 脂肪族胺类化合物 GBZ/T 160.69 3 -2004 脂肪族胺类??（三甲胺/乙胺/二乙胺/三乙胺 /乙二胺/丁胺/环己胺）填料与克重：200mg/100mg 目数：20-40 外径×长度：6×120 最小包装：100支/盒

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后二乙胺(C2H5)2NH222S1--20浅紫色浅黄色310

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后二乙胺(C2H5)2NH222S1--20浅紫色浅黄色310

现货供应日本GASTEC 180胺类检测管，简介，操作原理：检测范围5-100 ppm抽气次数1修正系数1取样时间1 分钟/次检测限度0.5 ppm (n=1)颜色变化粉色 → 黄色至褐色反应原理2R NH2 + H2SO4 → (R NH3)2SO4误差10% ( 5 -20 %), 5% ( 20-100 %)保存期3年温度湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存可检测的胺类物质物质抽气次数修正系数检测范围颜色变化丙烯胺11.78.5- 170黄色氨10.31.5- 30黄色n-丁胺11.68 -160灰红色至褐色叔丁胺11.15.5-110浅褐色二正丁胺115-100浅橙色环己胺11.47-40橙红色二乙胺11.15.5-110浅褐色二乙基乙醇胺11.26-120浅褐色二异丙胺115-00浅橙色二甲基乙醇胺11.36.5-130浅橙色至黄色二甲胺11.15.-110橙红色N,N-二甲基-1，3-丙二胺（二甲氨基丙胺）11.68 -160灰红色N,N-二甲基乙胺"Dimethylethylamine10.84 -80黄色二丙胺10.84-80黄色N-乙基吗啉115-100黄色乙胺115 -100黄色乙撑二胺12.814-280黄色正己胺11.89-180浅橙色异丙胺11.15.5-110橙红色甲胺115 -100浅褐色至黄色N-甲基吗啉115 -100黄色N-甲基吡咯烷酮12.750-270黄色乙醇胺31.47-140黄色吗啉11.89- 180黄色丙胺11.26-120橙红色丙烯亚胺11.15.5- 110黄色四亚甲基二胺11.78.5-170紫色至黄色三乙胺10.94.5-90黄色三甲胺10.73.5 -70黄色

现货供应日本GASTEC 180L胺类检测管，操作步骤，检测原理，简介：检测范围0.5-10 ppm抽气次数1修正系数1取样时间1 分钟/次检测限度0.1 ppm (n=1)颜色变化粉色 → 黄色 至浅橙色反应原理2RNH2 + H2SO4 → (RNH3)2SO4误差10% ( 0.5 - 2 ppm), 5% ( 2 - 10 ppm)保存期2 年温度湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化氨+黄色苯胺，肼，嘧啶+黄色至褐色胺及氨基物+黄色至褐色可以检测的其他物质物质抽气次数修正系数检测范围 (ppm)本身变化丙烯胺10.80.4 - 8黄色至浅橙色丁胺11.10.55 - 11黄色至浅橙色环己胺110.5 - 10黄色至浅橙色正丁二胺10.80.4 - 8黄色至浅橙色二乙胺10.90.45- 9黄色至浅橙色二乙醇胺11.20.6 -12黄色至浅橙色二乙三按11.90.95 - 19灰紫色二异丙胺10.60.3 - 6黄色至浅橙色二甲胺10.90.45 -9黄色至浅橙色2-二甲基醇胺11.30.65 - 13黄色至浅橙色甲基丙基二胺11.20.6 - 12黄色至浅橙色N,N-二甲基乙胺10.60.3 - 6黄色至浅橙色二丙胺10.70.35 - 7黄色至浅橙色乙醇胺13.91.95 - 39灰紫色乙胺10.90.45 - 9黄色至浅橙色乙撑二胺11.80.9 - 18黄色至浅橙色N-乙基吗啉10.60.3 - 6黄色至浅橙色环己二胺13.11.55- 31灰紫色己胺11.30.65 - 13黄色至浅橙色异丙胺10.90.45 - 9黄色至浅橙色甲胺110.5 - 10黄色至浅橙色吗啉110.5 - 10黄色至浅橙色N-甲基吗啉10.60.3 - 6黄色至浅橙色戊撑二胺11.50.75- 15灰紫色丙胺110.5 - 10黄色至浅橙色丙烯亚胺10.70.35 - 7黄色至浅橙色四亚基二胺11.60.8 - 16灰紫色三乙胺10.60.3 - 6黄色至浅橙色三甲胺10.50.25 - 5黄色至浅橙色

分离吗氯贝胺，色谱柱：COSMOSIL 5CN-MS 关键词：吗氯贝胺，氰基硅烷键合硅胶，2010年药典，高效液相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：吗氯贝胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14%三乙胺溶液-甲醇为流动相，检测波长为235nm。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000.（中国药典二部P270） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

分离吗氯贝胺，色谱柱：COSMOSIL 5CN-MS 关键词：吗氯贝胺，氰基硅烷键合硅胶，2010年药典，高效液相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：吗氯贝胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14%三乙胺溶液-甲醇为流动相，检测波长为235nm。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000.（中国药典二部P270） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

日本GASTEC 180胺类R﹒NH2气体检测管，日本GASTEC 180胺类R﹒NH2气体检测管检测范围5-100 ppm抽气次数1修正系数1取样时间1 分钟/次检测限度0.5 ppm (n=1)颜色变化粉色 → 黄色至褐色反应原理2R NH2 + H2SO4 → (R NH3)2SO4误差10% ( 5 -20 %), 5% ( 20-100 %)保存期3年温度湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存可检测的胺类物质物质抽气次数修正系数检测范围颜色变化丙烯胺11.78.5- 170黄色氨10.31.5- 30黄色n-丁胺11.68 -160灰红色至褐色叔丁胺11.15.5-110浅褐色二正丁胺115-100浅橙色环己胺11.47-40橙红色二乙胺11.15.5-110浅褐色二乙基乙醇胺11.26-120浅褐色二异丙胺115-00浅橙色二甲基乙醇胺11.36.5-130浅橙色至黄色二甲胺11.15.-110橙红色N,N-二甲基-1，3-丙二胺（二甲氨基丙胺）11.68 -160灰红色N,N-二甲基乙胺"Dimethylethylamine10.84 -80黄色二丙胺10.84-80黄色N-乙基吗啉115-100黄色乙胺115 -100黄色乙撑二胺12.814-280黄色正己胺11.89-180浅橙色异丙胺11.15.5-110橙红色甲胺115 -100浅褐色至黄色N-甲基吗啉115 -100黄色N-甲基吡咯烷酮12.750-270黄色乙醇胺31.47-140黄色吗啉11.89- 180黄色丙胺11.26-120橙红色丙烯亚胺11.15.5- 110黄色四亚甲基二胺11.78.5-170紫色至黄色三乙胺10.94.5-90黄色三甲胺10.73.5 -70黄色

与Intuvo GC系统完全匹配气相柱：SLB-IL76I，非键合三(三丙基膦酰胺六氨基)三乙胺双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺固定液，低柱流失、惰性和耐用性好。

AstecP-CAP色谱柱聚合双丙烯酰胺二苯基乙胺硅胶环己基外消旋混合物20744AST Supelco31024ASTSupelcoAstec® P-CAP™ Chiral HPLC ColumnAstec® (R,R) P-CAP™ Chiral HPLC Column5μm particle size, L × I.D. 25cm × 4.6mmpackaging pkg of 1eamfr. no. Astecparameter 206 bar pressure (3000 psi)5-45 °C temperatureapplication(s) HPLC: suitableL × I.D. 25cm × 4.6mmmatrix silica gel high purity, spherical particle platformmatrix active group poly(trans-1,2-cyclohexanediyl-bis-acrylamide) phaseparticle size 5μmpore size 200?separation technique chiral美国色谱科Supelco Astec® P-CAP™ Chiral HPLC Column 液相色谱柱P-CAP 是由聚合二丙烯酰-反式-1,2-二苯基乙二胺键合至硅胶表面而成。它利用氢键和空间效应作为对映体分离机理。P-CAP 可用于外消旋混合物的 SFC 和正相分离。稳定性好、载样量大（利于放大至制备规模）、无记忆效应。在 (R,R) 型和 (S,S) 型上，化合物的洗脱顺序相反。• 键合相：聚(反式-1,2-环己二基-双-丙烯酰胺)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Supelco Astec® P-CAP™ Chiral HPLC Column 液相色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。AstecP-CAP色谱柱聚合双丙烯酰胺二苯基乙胺硅胶环己基外消旋混合物20744AST Supelco

格列齐特的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：格列齐特，辛烷基硅烷键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：格列齐特色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-三乙胺-三氟醋酸为流动相，检测波长为235nm。理论板数按格列齐特峰计算不低于3000，格列齐特峰与杂质I峰的分离度应大于1.8。（中国药典二部P810） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

SH-CC-9型色谱柱是一款通用款的阳离子色谱柱，具有卓越的色谱分离能力，可完成常规阳离子锂、钠、铵、钾、镁、钙和甲胺、二甲胺、三甲胺等多种有机胺类样品的分析，也适用于高浓差比钠铵样品的分析。亮点：1.特殊的淋洗液选择性：该型色谱柱对淋洗液浓度变化敏感，在不同淋洗液背景下有不同淋洗选择性；2.优异的耐酸碱性、耐有机溶剂等物理性能；3.分离度好、柱效高。该新型阳离子色谱柱不仅能完成常规阳离子的快速分离，还能完成各类有机胺的分离，比如甲胺类（甲胺、二甲胺、三甲胺）、乙醇胺类（乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺）、乙胺类样品的分析。以上产品信息仅供参考，详细参数请咨询本店客服或技术人员

Promosil C18 色谱柱采用高纯和高机械强度的硅胶，采用博纳艾杰尔先进的键合技术制备而成, 色谱柱表面键合率高，覆盖完全，对碱性和酸性化合物具有良好的峰形。色谱柱柱容量高，寿命长，是一款具有较高性价比的色谱柱。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用：Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0高碱性条件下寿命测试色谱柱：Promosil C18，5 μm，100 ?，4.6×150 mm；老 化：甲醇: 0.05% 氨水(pH=9.0) = 70 : 30；流动相：甲醇: 水= 85 : 15；流 速：1 mL/min；波 长：UV254 nm；高酸性条件下寿命测试色谱柱：Promosil C18，5 μm，100 ?，4.6×150 mm；老 化：甲醇: 0.25% 三氟乙酸(pH=1.5) = 70 : 30；流动相：甲醇: 水= 85 : 15；流 速：1 mL/min；波 长：UV254 nm；生物碱样品的分离（乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的含量测定）色谱柱：Promosil C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm；流动相：乙腈: 水(2% 醋酸用三乙胺调节pH=6.5)= 15 : 85；流 速：1 mL/min；波 长：UV235 nm

Zorbax Extend C18 常规液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

适中的碳含量，避免了色谱柱对强亲脂性化合物的过度保留；可以在较宽的pH 条件下使用，稳定性高；寿命长，稳定的批次重现性；Venusil XBP 18(2) 色谱柱采用超纯硅胶，采用双重封端和博纳艾杰尔科技硅胶表面去活专利工艺；并通过特殊键合工艺降低了碳含量，避免了C18 色谱柱对于强亲脂性化合物的强保留，能同时对亲水和亲脂性化合物得到很好的保留。对酸性、碱性和中性化合物均有更优良的峰形。通过对键合相立体结构的精确控制，形成特殊的空间结构，Venusil XBP C18 (2) 色谱柱对异构体具有更强分离能力。Venusil XBP C18 (2) 采用先进的键合工艺，加之博纳艾杰尔科技优良的填装工艺，确保了Venusil XBP C18 (2) 色谱柱具有良好的重现性。硅胶纯度：99.999 %；粒径：3 μm、5 μm；孔径：100 ?；比表面：380 m2/g；碳含量：18 %；pH 1.5-9.0*类似结构化合物的分离( 万古霉素、去氯万古霉素的分离)样 品：万古霉素、去氯万古霉素；流动相：水( 含0.7 % 三乙胺和0.3 % 醋酸): 甲醇: 四氢呋喃= 88 : 10 : 2；流 速：1.0 mL/min；检测波长：UV210 nm备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用：Venusil XBP C18(2) 系列最佳适用范围为2.0-6.0碱性条件下优良的寿命色谱柱：Venusil XBP C18 (2)，5 μm，4.6×150 mm样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 苯酚、(3) 硝基苯、(4) 萘流动相：0.05% 氨水 (PH 9.0): 甲醇:= 70 : 30，流 速：1.0 mL/min；柱 温：30 ℃检测波长：UV254 nm对酸性、碱性和中性化合物均有良好峰型样 品：(1) 对甲基苯甲酸，哌啶，苯酚，苯乙酮，N,N- 二甲基苯胺，甲苯流动相：醋酸: 醋酸钠(PH=5.0) : 甲醇= 40 : 60，流 速：1.0 mL/min；柱温：30 ℃检测波长：UV254 nm对碱性化合物具有良好的峰型样 品：新乌头碱、乌头碱、次乌头碱流动相：乙腈: 水( 水为2% 醋酸用三乙胺调节pH 至6.5)= 15 : 85流 速：1.0 mL/min；柱温：30 ℃检测波长：UV350 nm

Zorbax Extend C18 UPS L1_高pH值常规液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Zorbax Extend C18(80A,400bar)_安捷伦常规液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Venusil XBP C18 (2) 液相色谱柱适中的碳含量，避免了色谱柱对强亲脂性化合物的过度保留；可以在较宽的pH 条件下使用，稳定性高；寿命长，稳定的批次重现性；Venusil XBP 18(2) 色谱柱采用超纯硅胶，采用双重封端和博纳艾杰尔科技硅胶表面去活工艺；并通过特殊键合工艺降低了碳含量，避免了C18 色谱柱对于强亲脂性化合物的强保留，能同时对亲水和亲脂性化合物得到很好的保留。对酸性、碱性和中性化合物均有更优良的峰形。通过对键合相立体结构的精确控制，形成特殊的空间结构，Venusil XBP C18 (2) 色谱柱对异构体具有更强分离能力。Venusil XBP C18 (2) 采用先进的键合工艺，加之博纳艾杰尔科技优良的填装工艺，确保了Venusil XBP C18 (2) 色谱柱具有良好的重现性。硅胶纯度：99.999 %；粒径：3 μm、5 μm；孔径：100 ?；比表面：380 m2/g；碳含量：18 %；pH 1.5-9.0*类似结构化合物的分离( 万古霉素、去氯万古霉素的分离)样 品：万古霉素、去氯万古霉素；流动相：水( 含0.7 % 三乙胺和0.3 % 醋酸): 甲醇: 四氢呋喃= 88 : 10 : 2；流 速：1.0 mL/min；检测波长：UV210 nm备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用：Venusil XBP C18(2) 系列最佳适用范围为2.0-6.0碱性条件下优良的寿命色谱柱：Venusil XBP C18 (2)，5 μm，4.6×150 mm样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 苯酚、(3) 硝基苯、(4) 萘流动相：0.05% 氨水 (PH 9.0): 甲醇:= 70 : 30，流 速：1.0 mL/min；柱 温：30 ℃检测波长：UV254 nm对酸性、碱性和中性化合物均有良好峰型样 品：(1) 对甲基苯甲酸，哌啶，苯酚，苯乙酮，N,N- 二甲基苯胺，甲苯流动相：醋酸: 醋酸钠(PH=5.0) : 甲醇= 40 : 60，流 速：1.0 mL/min；柱温：30 ℃检测波长：UV254 nm对碱性化合物具有良好的峰型样 品：新乌头碱、乌头碱、次乌头碱流动相：乙腈: 水( 水为2% 醋酸用三乙胺调节pH 至6.5)= 15 : 85流 速：1.0 mL/min；柱温：30 ℃检测波长：UV350 nmVenusil XBP C18 (2) 系列色谱柱订货信息比表面积 380 m2/g ；孔径 100 A类型规格 (mm)粒径 (μm)Venusil XBP C18 (2)分析柱2.1×303VX930302-22.1×503VX930502-22.1×1003VX931002-22.1×1503VX931502-24.6×503VX930505-24.6×1003VX931005-24.6×1503VX931505-2保护柱芯4.6×10, 4/pk3VX930105-24.6×10,4/pk, 直联式3VX930105-2S分析柱2.1×305VX950302-22.1×505VX950502-22.1×1005VX951002-22.1×1505VX951502-24.6×505VX950505-24.6×1005VX951005-24.6×1505VX951505-24.6×2505VX952505-2保护柱芯4.6×10, 4/pk5VX950105-24.6×10,4/pk, 直联式5VX950105-2S

ZORBAX 80A Extend-C18在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

安捷伦高pH值C18液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Agilent Extend C18(高pH值液相柱)1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Zorbax Extend C18(Agilent高pH值液相柱)1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Alltima&trade 色谱柱&bull 可同时分析酸、碱和中性物质&bull 不用流动相改性剂峰型同样对称&bull 稳定的键合，柱子使用寿命长&bull 有液质和微孔柱、分析型柱和制备型柱&bull 3&mu m, 5&mu m和10&mu m 直径颗粒无论是分析酸碱还是中性物质，Alltima&trade 高效液相色谱柱都可以得到非常好的色谱图。Alltima&trade 的固定相是经碱基去活处理消除了活性的硅羟基，这是硅胶基质固定相峰脱尾的主要来源。使用Alltima&trade 固定相的色谱柱分析强碱性的化合物时，不用在流动相中加入三乙胺改性剂来保证峰型尖锐对称(图2)。Alltima&trade 固定相是聚合键合的，且双端基封尾，以保证柱子即使使用腐蚀性流动相时也有较长的使用寿命。如图3所示，色谱柱在经过腐蚀性流动相乙睛/三氟乙酸升温不间断冲洗500个小时后，色谱柱的容量和选择性没有发生变化。Alltima&trade 柱有很多种不同键合相、不同颗粒大小、不同孔径和结构的色谱柱，可以提高不同的活性集团以满足各种不同分离的要求。

Zorbax Extend C18（pH11.2，UPS L1）_Agilent常规液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Agilient/安捷伦Zorbax Extend C18 UPS L1_高pH值液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：