各位老师好,请教一下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱检测SIM检测时,标准曲线做的可以,但把标准曲线中的一个点当成样品,测定值减半,是什么原因呢?比如走一个100ng/ml的,检测出来只有40多。
有大佬用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪检测苯残留限度的检测吗?
请问?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测,液相检测,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]—质谱检测,的价格多少?谢谢
我们用安捷伦7890A-5975C,请问只用气相检测,质谱只打开电源,没有启用,在关机时需要放空吗?刚刚接触气质,请各位老师多多指教!
[color=#444444]本人对一未知气体测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]-质谱,显示有D(氢的同位素出现的峰),没有H,但是气体中肯定有氢气,请问我用了硼烷反应物,为什么氢的信号没有,而有D的信号,是不是仪器的原因?还是D的信号其实就是氢的? 谢谢 呵呵[/color]
106 *3.2.6 选择离子:同时检测100组,每组60个选择离子,选择离子检测停留时间:10-9,999ms *3.2.7 质量轴稳定性:± 0.10 aum / 48hr 3.3 分析装置 *3.3.1 全金属钼惰性高效率电子轰击源,温度150-300℃独立控制;二根可自动切换的长寿命灯丝, 轰击电压:5-240ev可调 3.3.2 离子源温度:100-250C独立可控 *3.3.3 镀金双曲面整体四极杆 3.3.4 四极杆温度:100-200℃独立可控 3.3.5 高能量打拿电极,TK透镜,防止四极杆污染,屏蔽边缘场效应,减少质量歧视 3.3.6 接口温度:100-350℃,独立可控,接口长度115mm,样品传输率达100% 3.3.7 真空泵 : 70 L /sec. 分子涡流泵 3.3.8 标配工业标准网络连接卡,实现32位网络控制气相和质谱 3.3.9 面板控制质谱仪 *3.4 正版中文化学工作站(带保留时间锁定功能) 3.4.1 软件:中文Win 2000 操作环境,自动调谐,手动调谐,采集数据,数据分析,定量,谱库检索,离子源自检,峰纯度检查. 3.4.1.1 软件可控制两台色质连用仪或四个气相检测器 3.4.1.2 早期维修反馈功能(EMF),操作认证/性能认证功能(OQ/PV) *3.4.1.3 要求具有E-method 方法,可以方便将应用文献通过工作站将E-method导入,自动建立分析方法,以提高分析实验室的工作效率. 3.4.2 硬件:工作站,PIIII/3.0G, 48X光驱,512MB内存,80G 硬盘, 17”液晶彩显,LAN卡,CD-ROM(可读写光驱),HP激光打印机 3.4.3 质谱库 NIST05 谱库193K张, 160K万张结构库 *3.4.4 保留时间锁定(RTL)农药及其代谢物库,其中包含至少567种农药的标准质 谱图,每钟农药的标准保留时间和四个特征碎片离子。 *3.4.5 保留时间锁定(RTL)挥发性有机化合物库,其中包含至少65种挥发性有机化合物的标准质谱图,每种化合物的标准保留时间和四个特征碎片离子。 *3.4.6 保留时间锁定(RTL)酚类有机化合物库,其中包含至少60种酚类有机化合物的标准质谱图,每种化合物的标准保留时间和四个特征碎片离子。 4. 色谱柱和消耗品:包括HP-5MS 30m, 0.25mm, 0.25um 毛细管柱(非极性);分流和不分流衬管各一个, 通用石墨密封垫320um,250um 0.5mmid,10个, 进样隔垫, 灰色,24/包,高纯He气一瓶。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111171255_331287_2412889_3.jpg
求维修师傅,可能需要上门深圳宝安,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-QP2010 Ultra,因为带电插拔了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和质谱间的信号线,导致连接不上,重置之后质谱能连上电脑,但是质谱连不上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],这台仪器没看到其他信号线,应该[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]是通过连接质谱跟电脑通信的,先线上排查问题如果要上门的话再走流程,具体私聊17679177636
质谱,其实就是一个检测器,可是我们买仪器的时候通常会考虑其他很多因素,也许你的GCMS还配了气相的检测器,LCMS也许还配了紫外检测器。你的质谱联用仪配了色谱检测器吗?你绝对有必要配吗?
前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的:借助ACQUITY QDa质谱检测器,您可以:利用更高质量的质谱定性分析数据来有效补充沃特世光学检测器的定量分析数据,对成分进行准确鉴定。扩展现有PDA检测器的样品检测能力,对UV无响应的化合物以及光学检测不适合或是无法确定的化合物进行定量分析。您可以通过ACQUITY QDa质谱检测器获得信息量极其丰富的质谱数据。ACQUITY QDa质谱检测器如同光学检测器一样直观易用,并且能够稳定处理所有分析。同时,它能与您的色谱分析系统完美兼容,且仪器经过预先优化,适用于任何样品;而且无需像传统质谱仪那样要求用户针对不同样品的特异性进行仪器调谐。按上面的意思是ACQUITY QDa质谱检测器无需对仪器及样品进行任何参数的调谐优化,更或者说这种检测器根本就不需要这些参数,那ACQUITY QDa质谱检测器到底是质量分析器呢?还是只是光学检测器的一种升级版呢?还是其他的?它的检测限到底能达到多低的痕量呢?能达到目前主流的MS/MS的水平吗?您对ACQUITY QDa质谱检测器又是怎么看待的呢?原文由 victorlpyj(victorlpyj) 发表:关于这款检测器,我写了一篇报道,解读了相关参数和应用。详见:http://www.instrument.com.cn/news/20131028/115918.shtml。
需要检测II相代谢产物,质谱如何设置参数,做代谢产物的筛选。
我想问下大家,对于同种物质,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的质谱图与液相的质谱图应该是一样的么
岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱,更换色谱柱以后显示漏气,是什么原因
最近本公司准备购买一批色谱仪,现在想大盖了解一下价格,请比较了解价格的朋友帮助一下,多个厂家的比较一下,气(液)相色谱质谱联用仪,气(液)相色谱红外光联用仪,气(液)相色谱核磁谱共振联用仪,现在这里谢谢了!!!
同种物质,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱EI模式下的质谱图可以参考液相质谱的电喷雾模式的二级质谱图吗
如题 同种物质,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱EI模式下的质谱图可以参考液相质谱的电喷雾模式的二级质谱图吗
7890-5975C气相质谱的质谱放空阀在哪个位置?有人有图片吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱出来的峰未自动积分怎么办
[color=#444444]小弟不才,昨天干到半夜,关安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱时候,进行放空后,立马就关闭电源了,设备会被弄坏吗?[/color]
Thermo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱ISQ变色龙软件,不知道在哪里放空关机,望各位大侠给予指点, 谢谢了(原因是信号连接不上想重新启动)
液相质谱检测不同样品,走出来的峰型都一样,也不是该样品的分子量,这种情况是什么原因导致?
气相和质谱常见故障排除 基线噪音过大症状类型可能的原因解决方案进样器污染进样器;更换衬管和分流平板尝试进行浓缩测试;气路也可能需要清色谱柱被污染烘烤色谱柱将烘烤时间限制在1-2 小时用溶剂清洗色谱柱仅用于键合交联固定相检测器被污染清洗检测器通常噪音随时间增大,而不是突然增大被污染或低质量的气体使用高纯度气体;也要检查气体通常是在更换气瓶之后问题出现色谱柱插入检测器过长重新安装色谱柱参考GC 手册,确定适当的插入距离进入检测器的气体流速不正确将流速调整为推荐值参考GC 手册,确定适当的流速使用MS、ECD 或TCD 时有泄漏检查并排除泄漏通常位于柱接头或进样器处检测器灯丝、灯或电子倍增器老化更换适用的部件 隔垫降解更换隔垫在高温分析时要使用合适的隔垫
个人理解,只有在常规检测器定性比较麻烦的时候才会去选择质谱,即要定量很多个组分,在没有标准出峰色谱图做参考的前提下,只好依赖质谱来定性是这样么?由于存在上述认知,所以我总倾向于质谱就是用来定性。。。可以这样理解么。
气(液)相色谱质谱联用仪的价格:日本的GCMS-QP2010 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]-2010
各位老师,谁有岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]质谱的谱库文件,发我一份,谢谢,之前电脑主机坏了,谱库文件都不见了,在线急求一份。
我用气相质谱做植物甾醇,只有用来做内标的胆甾烷可以出峰,还有就是溶剂峰,其他的我测过谷甾醇、豆甾醇和胆固醇,都是标准品,都没有峰出现,浓度0.1mg/ml左右,1mg/ml的也试过,一样的结果,用的溶剂是正己烷。仪器是7890A/5975C,HP-5MS柱子(30*0.25*0.32),条件设置,进洋口温度280℃,初始温度160,15℃/min升到280℃,保持10min,5℃/min升到300℃,保持5min,载气1ml/min,分流比20:1是什么问题啊???求各位大神指教
液质联用的质谱作为通用检测器的应用面更为广泛。那么,在购买液质联用仪时,还会为液相部分配置质谱以外的检测器吗?如果配的话,配的哪些检测器?用途是什么?使用频率高吗?(回复加分,回复内容包括是否配备、检测器类型、用途及使用频率)
前年根据目前食品实验室分析工作的需求和网友的建议,写了一篇博客“食 品 检 测实验室气相色谱-质谱仪的选型”。本文将根据笔者这些年来使用液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)经验和文献、用户、公司等介绍,对不同液相色谱-串联质谱仪设备的特性与配置再做一些介绍。 食品检测实验室主要检测任务是对有害残留物进行分析,所以,对仪器首先要求有较高的灵敏度,以满足法律法规限量要求。液相色谱-四极质谱(单四极)检测灵敏度基本满足不了残留兽药的限量要求。当然,对于一些限量值较高的项目还是能用的。因此,本文不对单四极质谱仪做描述,主要介绍串接质谱仪。 与LC联用的主要MS类型有:四极质谱(Q-MS)、离子阱质谱(IT-MS)、飞行时间质谱(TOF-MS)、傅立叶变换质谱(FT-MS)。不同类型的MS串接起来,组合成多种丰富的形式,适用于各种不同目的的分析。简 介 近年来随着各个领域对LC-MS技术的需求,特别是生物技术(蛋白质分析)、制药技术(药物代谢分析)等,促进了LC-MS技术有了突飞猛进的发展,LC与各种类型质谱(包括多种类型的组合质谱)的联用,使LC-MS的联用形式较之气相色谱-质谱(GC-MS)的更丰富,应用的领域也更广泛。图1是现在讲到LC-MS常常要提到的,它说明大气压电离源,即:电喷雾电离源(ESI)+大气压化学电离源(APCI)的应用覆盖了绝大部分有机物分析领域。http://www.antpedia.com/attachments/2011/04/19_201104111616111.jpg图1 不同离子化方式应用于有机化合物分析的范围,从非极性到极性,从小分子到大分子 与GC-MS相比,LC-MS商品化及大规模普及使用要晚近10年。这是由于LC-MS的接口比GC-MS要复杂的多。现将不同仪器的工作状态列于表1中。表1 不同仪器的工作状态仪器名称分析物状态工作状态GC气体正压(0~100 psi)LC液体正压(~1000 psi)MS气体真空(10-4~10-11 torr) 由表1可以看出,GC和LC都是在正压状态下工作,而MS则是在真空状态下工作,为了完成二者的联用,必须将正压降为负压。因而需要一个装置进行过渡,这个装置通常称为接口。从表1中还看到,GC和MS分析物的状态均为气体,二者的相连显然更容易些,而且GC-MS的流动相是氦气,分子量小(m/z 4),惰性气体稳定性好,现在GC通常采用0.25mm内径的毛细管柱,流量一般为1mL/min,现代质谱用的分子涡轮泵(特别是双分子涡轮泵配置)抽这点气不成问题,能够很好的保持MS的真空度,不会对离子化和检测产生影响。 LC的液体状态流动相与分析气体状态化合物的MS联用,难度要大的多。将液体汽化,其汽化后的体积约为原体积的500倍,排除如此大量的物质不仅要求真空泵的抽率足够大(这点还比较容易做到),而且在尽可能排除流动相物质时,还要尽可能减少被测物的丢失。所以,对接口的要求就非常高。在几十年的研制过程中,推出了多种形式的接口,但检测灵敏度均不太理想。经过几代质谱人努力,推出了常压电离源接口(API),比较好的解决了流动相与被测物的分离,大大提高了离子化效率,提高了信/噪比(S/N)。从而加速了LC-MS商品化的进程。仪器性能的不断提高满足了食品中残留兽药分析的需要,使之成为食品检测实验室必备的检测仪器。现在的商品化仪器基本都是配置API电离源,包括电喷雾电离源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)。图2是ESI电离的原理图,图3是APCI电离的原理图。详细的原理解释可参考相关文章。http://www.antpedia.com/attachments/2011/04/19_201104111625051.jpg图2 ESI工作原理,①液滴带电—②溶剂蒸发液滴表面电荷密度增加—③离子溅射成为带电离子进入MS分析器http://www.antpedia.com/attachments/2011/04/19_201104111626321.jpg图3 APCI工作原理,①溶剂通过加热区蒸发成为液滴—②液滴通过放电针使离子带电—③带电离子进入MS分析器 现在仪器设计的ESI和APCI更换略有不同,但都非常方便。如AB SCIEX公司的ESI与APCI只是更换一下喷针即可,见图4。http://www.antpedia.com/attachments/2011/04/19_201104111656011.jpg图4 AB Sciex公司设计的离子源的ESI和APCI喷针,上方较长的为ESI喷针,下方较短的为APCI喷针 从图1可以看到,ESI主要用于极性、大分子有机物分析。蛋白质分析用纳升电喷雾电离源(N- ESI)。APCI主要用于弱极性有机化合物的分析。此外,还有光电离源(APPI),主要用于非极性有机化合物的分析,如多环芳烃等。分析测试百科网m6elkf wh P(lasv购买仪器前应考虑的几个因素 前面已经提到,由于LC-MS的MS部分为二级MS,不同类型MS的组合组成了多种类型MS,各种类型的MS有其各自特点,各厂家的仪器也都各有特点,购买前一定要明确任务,做好调研工作,当然还要考虑经费情况。残留分析实验室应综合考虑仪器的性能以及仪器公司的技术支持: 1. 灵敏度高 特别要注意在检测实际样品时有较高的灵敏度,不要一味地追求指标灵敏度,LC-MS的基质效应影响较GC-MS的大,所以仅用标准品还不能真正的衡量出一台仪器的性能,有时标准品的与实际样品的灵敏度能差两个数量级。有条件可以用1、2个实际样品到不同公司的仪器实测一下,这样对比得到的结果更能说明仪器真实灵敏度。 2. 质量稳定性好 通常我们是利用质谱检测目标化合物的特征离子,因此,这些被检测的特
各位老师,有没有做过水中16种多环芳烃,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]质谱做,并且出锋很好切时间简短的仪器条件呢?求一个,我用的柱子的-5的,后面出锋不太行
LCMC,AB-3500的质谱仪,上午还好好地测着样品,然后换了流动相想测别的项目,开始液相压力升不上去,然后重新purge,平衡的时候压力可以升上去了,但是提交不了样品,就重启了电脑,样品可以提交了,但是在压力平衡后,电脑右下角的质谱仪还是黄色的,一般正常的话应该是绿色的,在提交样品的时候质谱仪也没有发出工作的声音,然后重启了两次质谱,都是这样。请问这是什么问题呢?
跟小伙伴儿们分享食品中喹啉黄的检测 高效液相色谱法、液相色谱-质谱质谱联用法(征求意见稿),用到的可以下载附件哦