[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]填充柱能用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪器上吗?实验室要做个项目,标准是填充柱,只有质谱仪器。填充柱能用在质谱上吗?望高手指点。
气相做农残。大家遇到阳性怎么确认??比方说标样是10.123min,样品在10.146min。大家怎么去确认?用两根柱子做同样的样品,如果另外一根柱子标样的出峰时间和样品的出峰时间也相差在0.04min左右。大家确认他阳性吗??因为没有质谱仪,这个方法可靠吗?
岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱,更换色谱柱以后显示漏气,是什么原因
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱的柱温箱温度总是波动,该从哪几个方面排查?望老师不吝赐教
买了根624柱子用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做HJ734的VOC,因为质谱没有死堵。老化方案一:连另一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上老化后再装回[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],用的是氮气。方案二:手工弄个死堵[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上老化。哪个方案好?
质谱法 液相色谱柱知识+质谱(又叫质谱法)是一种与光谱并列的谱学方法,通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息,将分离技术与质谱法相结合是分离科学方法中的一项突破性进展。在众多的分析测试方法中,质谱学方法被认为是一种同时具备高特异性和高灵敏度且得到了广泛应用的普适性方法。质谱仪器一般由样品导入系统、离子源、质量分析器、检测器、数据处理系统等部分组成。目录 1 发展史 2 软电离技术 3 样品导入 4 离子源 5 质量分析器 6 检测器 7 电离技术进展 8 新型离子检测技术 9 展望 10 参考文献
各位老师,有没有做过水中16种多环芳烃,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]质谱做,并且出锋很好切时间简短的仪器条件呢?求一个,我用的柱子的-5的,后面出锋不太行
106 *3.2.6 选择离子:同时检测100组,每组60个选择离子,选择离子检测停留时间:10-9,999ms *3.2.7 质量轴稳定性:± 0.10 aum / 48hr 3.3 分析装置 *3.3.1 全金属钼惰性高效率电子轰击源,温度150-300℃独立控制;二根可自动切换的长寿命灯丝, 轰击电压:5-240ev可调 3.3.2 离子源温度:100-250C独立可控 *3.3.3 镀金双曲面整体四极杆 3.3.4 四极杆温度:100-200℃独立可控 3.3.5 高能量打拿电极,TK透镜,防止四极杆污染,屏蔽边缘场效应,减少质量歧视 3.3.6 接口温度:100-350℃,独立可控,接口长度115mm,样品传输率达100% 3.3.7 真空泵 : 70 L /sec. 分子涡流泵 3.3.8 标配工业标准网络连接卡,实现32位网络控制气相和质谱 3.3.9 面板控制质谱仪 *3.4 正版中文化学工作站(带保留时间锁定功能) 3.4.1 软件:中文Win 2000 操作环境,自动调谐,手动调谐,采集数据,数据分析,定量,谱库检索,离子源自检,峰纯度检查. 3.4.1.1 软件可控制两台色质连用仪或四个气相检测器 3.4.1.2 早期维修反馈功能(EMF),操作认证/性能认证功能(OQ/PV) *3.4.1.3 要求具有E-method 方法,可以方便将应用文献通过工作站将E-method导入,自动建立分析方法,以提高分析实验室的工作效率. 3.4.2 硬件:工作站,PIIII/3.0G, 48X光驱,512MB内存,80G 硬盘, 17”液晶彩显,LAN卡,CD-ROM(可读写光驱),HP激光打印机 3.4.3 质谱库 NIST05 谱库193K张, 160K万张结构库 *3.4.4 保留时间锁定(RTL)农药及其代谢物库,其中包含至少567种农药的标准质 谱图,每钟农药的标准保留时间和四个特征碎片离子。 *3.4.5 保留时间锁定(RTL)挥发性有机化合物库,其中包含至少65种挥发性有机化合物的标准质谱图,每种化合物的标准保留时间和四个特征碎片离子。 *3.4.6 保留时间锁定(RTL)酚类有机化合物库,其中包含至少60种酚类有机化合物的标准质谱图,每种化合物的标准保留时间和四个特征碎片离子。 4. 色谱柱和消耗品:包括HP-5MS 30m, 0.25mm, 0.25um 毛细管柱(非极性);分流和不分流衬管各一个, 通用石墨密封垫320um,250um 0.5mmid,10个, 进样隔垫, 灰色,24/包,高纯He气一瓶。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111171255_331287_2412889_3.jpg
求维修师傅,可能需要上门深圳宝安,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-QP2010 Ultra,因为带电插拔了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和质谱间的信号线,导致连接不上,重置之后质谱能连上电脑,但是质谱连不上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],这台仪器没看到其他信号线,应该[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]是通过连接质谱跟电脑通信的,先线上排查问题如果要上门的话再走流程,具体私聊17679177636
我想问下大家,对于同种物质,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的质谱图与液相的质谱图应该是一样的么
2-氯乙氧基乙醇 CAS 628-89-7 在气相质谱用什么柱子走的比较好?
气相和质谱常见故障排除 基线噪音过大症状类型可能的原因解决方案进样器污染进样器;更换衬管和分流平板尝试进行浓缩测试;气路也可能需要清色谱柱被污染烘烤色谱柱将烘烤时间限制在1-2 小时用溶剂清洗色谱柱仅用于键合交联固定相检测器被污染清洗检测器通常噪音随时间增大,而不是突然增大被污染或低质量的气体使用高纯度气体;也要检查气体通常是在更换气瓶之后问题出现色谱柱插入检测器过长重新安装色谱柱参考GC 手册,确定适当的插入距离进入检测器的气体流速不正确将流速调整为推荐值参考GC 手册,确定适当的流速使用MS、ECD 或TCD 时有泄漏检查并排除泄漏通常位于柱接头或进样器处检测器灯丝、灯或电子倍增器老化更换适用的部件 隔垫降解更换隔垫在高温分析时要使用合适的隔垫
[align=center]跨界操作?----[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]操作人员操作液相质谱仪[/align] 使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]十几年,对它非常熟悉,有很多东西形成惯性思维,出现问题会用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的处理方式来解决,那么当一名[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]操作人员经过简单培训,去操作液相质谱仪的时候,会出现哪些错误呢? 一、进样不出峰 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样不出峰,进样针、进样垫、衬管、色谱柱都有关系, SCIEX4500液相质谱仪,选择注射器进样,不出峰,注射器有问题?卸下检查,正常。难道是连接有问题?整个连接是不进液相,只进质谱仪,所以连接是注射器进质谱仪,连接也没问题。将液体管路卸下,先把管子伸到底,再拧螺丝,进样后出峰,原来是管路没伸到底。解决管路问题,再进样,还是不出峰,注射器量程是1mL,不能吸满液,吸满液时针柄拉到头,底座顶不上去,液体打不出来,注射器最多吸0.8mL。 再进一针,又不出峰,注射器底座不向上顶注射器,底座卡住,用手来回推拉底座,滑动正常,让它紧挨着注射器针柄,这样才能顶着进样。[align=center][img=,379,274]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021021395234_1003_1645480_3.jpg!w379x274.jpg[/img][/align][align=center]图1:注射器进样的连接方式[/align][align=center][img=,379,334]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021022052762_6648_1645480_3.jpg!w379x334.jpg[/img][/align][align=center]图2:注射器底座[/align][align=left] 二、漏液[/align][align=left] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上从来不出现漏液,只出现漏气,当漏液出现时,吃惊不小,仪器还会漏液?哦,开的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]而不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],要换思维了。[/align][align=left] 当看到液体从六通阀上股股冒出时,还是有些惊慌失措,连忙打电话给工程师,工程师说是管路没伸到底,卸下管路,用吸耳球吸出多余液体,用无尘纸擦拭,再安管路,漏液问题解决。[/align][align=left] 三、压力不上[/align][align=left] 开液相后,A泵压力显示0.0,检查没有漏液的地方,工程师让排气,多Purge几回,结果压力还是不上,工程师说需要在软件上把泵停止再Purge,将液相面板上排气阀松开Open,Purge两个泵,两三次,将排气阀关闭Close,再在软件上点Pump On,压力上升,57.7mpa,点[img=,25,18]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021022420549_5376_1645480_3.jpg!w25x18.jpg[/img]平衡,仪器正常。[/align][align=center][img=,380,325]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021023104935_8950_1645480_3.jpg!w380x325.jpg[/img][/align][align=center]图3:漏液及排气。[/align][align=left] 四、总结[/align][align=left] 当学习一种新仪器时,总会用已有的思维来解决问题,有些是通用的,有些因为仪器不同,解决办法也不相同,所以还要熟悉仪器原理、基本操作及维护保养等,这样出现问题时才会很快解决。[/align][align=left][/align]
最近本公司准备购买一批色谱仪,现在想大盖了解一下价格,请比较了解价格的朋友帮助一下,多个厂家的比较一下,气(液)相色谱质谱联用仪,气(液)相色谱红外光联用仪,气(液)相色谱核磁谱共振联用仪,现在这里谢谢了!!!
我用气相质谱做植物甾醇,只有用来做内标的胆甾烷可以出峰,还有就是溶剂峰,其他的我测过谷甾醇、豆甾醇和胆固醇,都是标准品,都没有峰出现,浓度0.1mg/ml左右,1mg/ml的也试过,一样的结果,用的溶剂是正己烷。仪器是7890A/5975C,HP-5MS柱子(30*0.25*0.32),条件设置,进洋口温度280℃,初始温度160,15℃/min升到280℃,保持10min,5℃/min升到300℃,保持5min,载气1ml/min,分流比20:1是什么问题啊???求各位大神指教
7890-5975C气相质谱的质谱放空阀在哪个位置?有人有图片吗?
同种物质,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱EI模式下的质谱图可以参考液相质谱的电喷雾模式的二级质谱图吗
如题 同种物质,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱EI模式下的质谱图可以参考液相质谱的电喷雾模式的二级质谱图吗
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱出来的峰未自动积分怎么办
老师你好: 我所用的ECD和质谱仪共用一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的,由于前段时间常用质谱仪而没有ECD,在使用过程中ECD与柱子的接口没有密封,后来使用ECD时发现其背景很高,几乎无法进行检测,经过长时间烘考也不行。 请问老师,这种情况是怎样造成的?应该怎样处理才可以将ECD的背景降下来?谢谢。
[color=#444444]小弟不才,昨天干到半夜,关安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱时候,进行放空后,立马就关闭电源了,设备会被弄坏吗?[/color]
Thermo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱ISQ变色龙软件,不知道在哪里放空关机,望各位大侠给予指点, 谢谢了(原因是信号连接不上想重新启动)
气(液)相色谱质谱联用仪的价格:日本的GCMS-QP2010 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]-2010
各位老师,谁有岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]质谱的谱库文件,发我一份,谢谢,之前电脑主机坏了,谱库文件都不见了,在线急求一份。
[color=#444444]本人对一未知气体测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]-质谱,显示有D(氢的同位素出现的峰),没有H,但是气体中肯定有氢气,请问我用了硼烷反应物,为什么氢的信号没有,而有D的信号,是不是仪器的原因?还是D的信号其实就是氢的? 谢谢 呵呵[/color]
猪尿中盐酸克伦特罗的液相色谱-质谱/质谱法要检测方法,高手请帮忙下。谢谢!
请问?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测,液相检测,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]—质谱检测,的价格多少?谢谢
各位老师好,请教一下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱检测SIM检测时,标准曲线做的可以,但把标准曲线中的一个点当成样品,测定值减半,是什么原因呢?比如走一个100ng/ml的,检测出来只有40多。
我们的质谱是5973,设置气相的时候打开的是质谱5973的工作站,但是这里面可以设置气相的各种参数,大家的也是吗?那气相的工作站是不是没用了饿?
二元泵和四元泵都开了,没开质谱,那流动相从色谱柱出来后是进质谱还是排废液了?