气相中质量

11月27-30日，由农业农村部和重庆市人民政府共同主办的第十八届中国国际农产品交易会暨第二十届中国西部（重庆）国际农产品交易会（以下简称农交会）在重庆国际博览中心成功举办。作为今年最后一个全国性的农业综合展会，本届农交会共有1.2万余家企业携8万余种展品参展，吸引各地专业采购商超4万人。作为国内先行的数字农业综合服务商，托普云农携农业大脑、人工智能数字应用、数字农场、数字大田等最新产品与解决方案亮相中央大厅正厅C520展位。近年来，农业数字化转型建设方兴未艾，人工智能、物联网、大数据等数字技术在全国数字农业农村的建设当中发挥了重要的作用，作为一家以技术为核心竞争力的服务型企业，托普云农也在不断深入了解产业需求，积极探索以人工智能技术为代表的现代化技术在农业领域的创新应用。在本届农交会上，托普云农带来了公司利用人工智能等技术在农业产业链中不同环节的探索与实践内容，赢得了到场观众的广泛关注与认可。图像识别改变虫情测报，农情监测探索预警预报 场景：数字大田技术关键词：人工智能、智能传感、物联网、大数据等解决痛点：基层测报人员日益减少；田园地域分布广，测报工作强度大病虫害是粮食稳产的重要威胁之一。近年来，受各种因素影响，粮食安全问题日益严峻，要实现稳产保供，必须严防重大病虫害的发生。那该如何对虫情早发现早防治呢？当前，全国病虫害测报工作以人工测报为主：我们的植保专家要下到田里去取样记录，进而预估田间的病虫害发生量。每日往返于不同田间，对于基层植保专家而言，着实是个不小的工作量，另外，随着基层人员的日益减少，这么大量的工作将愈发难以支撑。托普云农正在用“机器换人”的理念解决这一问题，展会现场展示的病虫害监测预警系统由智能虫情测报灯、智能孢子捕捉系统、气象监测系统等智能装备组成，它可代替植保专家在田间24小时值守，通过图像识别、物联网等技术实现害虫虫体识别与技术，并实时监测气象、土壤等数据。既解决了“无人下田”难题，还丰富了测报数据的广度与覆盖度。而利用这些测报数据，植保部门即可实时查看辖区内的虫情发生情况，查询过往发生趋势，甚至预测未来发生趋势。浙江省农业农村厅副厅长唐冬寿莅临托普云农展位《品质》栏目组采访托普云农图像识别改变育种测量，虫脸识别助力辨虫防治 场景：数字种业；虫害防治技术关键词：图像识别、数字应用、物联网等解决痛点：测量工作繁琐重复工作量大；小农种植识虫辨虫难种业是国家粮食安全和农业高质量发展的根本，良种选育耗费了育种人无数的心血与时间精力。在育种工作当中，无论在实验室还是在试验田，都离不开大量的测量与计算。传统的测量方式是育种专家用尺子量，用手算，在效率与数据精准度上都存在着不小的问题。为解决这一难题，向育种专家提供好用实用的育种工具，托普云农利用图像识别技术开发了一款种业智能APP，该APP通过对种子或植株形态的拍摄，自动识别提取相关数据。在展会现场，很多嘉宾体验了种子计数功能，他们只需要对背光板上的种子拍一张照片，即可在几秒钟之内获取到种子数量，再也不必一粒一粒地数了。另外，APP的数据存档也很友好，它无需用笔记录，即可直接保存在云端，方便快速导出数据表。而针对中国小农种植识虫辨虫难的问题，托普云农则开发了一款智能识虫APP，同样是利用了图像识别技术，农户仅需对虫体拍一拍照片，即可快速得到对应的虫害信息与防治指南，实现精准防治，科学灭虫。用小小的手机应用为农业场景的数字化水平实现大大的提升，将技术红利惠及相关产业主体，将是托普云农持续探索的一个方向。未来，托普云农将深挖需求，打造更多智能高效的数字应用，为行业贡献更多科技价值。云计算挖掘数据潜力，AI辅助智能决策场景：农业大脑技术关键词：人工智能、大数据、云计算等解决痛点：数据协同应用成趋势，农业高质量绿色发展需求农业大数据的协同应用是未来农业发展的趋势，大数据的应用前景广阔，托普云农也在积极探索，本届农交会，托普云农展示了“农业大脑”的概念。大脑的工作思路是通过感知获取信息，再对信息进行处理，进而针对场景需求进行决策，最后由不同的身体器官去达成指令。农业大脑也是如此，基于农业大数据的采集与处理，利用智能算法模型，它能为不同的产业需求提供服务。例如，利用植物生长数据，农业大脑可智能调控物联网设施，实现精准调控温室环境；利用虫情测报与气象数据，农业大脑可智能预测未来虫情趋势；利用市场价格数据，农业大脑可为市场监管、种植规划、产业布局等内容提供决策建议。“农业大脑”的应用场景十分广泛，在未来的农业场景当中，它充当的是一个专家的角色。它就像大脑一般，能够辅助生产管理者、政府管理者、经营管理者等不同的“器官”进行智能化管理，从而带动不同的“生理系统”发挥更大的协同作用，促进农业整体的效率的提升与科学发展。在展会现场，托普云农也与到场的嘉宾深入交流，一同畅想未来农业的新形态。好啦，以上就是本届农交会上托普云农展示的主要内容了。总而言之，托普云农正在利用技术，结合产业需求，打造创新应用，这些应用不仅有可替人工作的智能装备，也有辅助人提升效率的软件工具，还有面向未来的智能“农业大脑”。作为数字农业领域的探索者，托普云农还将持续前行，充分发挥托普云农十余年间积累的行业理解与技术沉淀，精研技术，深掘需求，打造精品应用和服务，解锁更多新模式新场景新应用，结合2035年远景目标、“十四五”规划和乡村振兴战略，为农业现代化转型和高质量发展贡献更多智慧与力量。

惠然科技亮相中国科学仪器发展年会，助力国产高端仪器发展2023年5月17-19日，第十六届中国科学仪器发展年会在北京雁栖湖国际会展中心举行，惠然科技携场发射扫描电镜最新项目成果精彩亮相，促进科学仪器的技术发展与产业升级。扫描电镜作为高端仪器的代表是国家35项“卡脖子”技术之一，被称为科学界的“纳米之眼”，惠然科技近年来深耕扫描电镜产业，坚持自主创新和正向研发，专注于场发射电镜电子光学系统、电路系统及相关模组的研发生产和销售，从设计外观到内在材质结构都进行了很多的创新，在提升工作效率、高分辨成像和安全可控等方面取得行业领先优势。其核心产品FE-SEM整机系列可广泛应用在锂电新能源、材料科学、自然资源、纳米科学、失效分析等各个领域及场景。展会现场，惠然科技凭借出色的产品实力和热情专业的工作态度，吸引了众多参观者前来咨询与交流，一大批电镜行业研究机构、经销商、客户及扫描电镜研发与应用等产业链相关企业现场驻足询问了解产品，就研发实力和解决方案进行讨论，表现出对公司核心产品的浓厚兴趣。经工作人员的认真介绍与详细讲解，用户参与热情高涨，部分企业表明希望与惠然科技进行进一步深度交流。现场气氛十分热烈。作为国内显微领域高端仪器扫描电镜的新势力，惠然科技在本次展会受到广泛关注与称赞。 随着技术和产业的不断发展与更迭，惠然科技也会持续着眼于国产科学仪器新技术的突破与发展，深耕行业，抓准市场趋势，为客户创造提升更大价值，推动相关行业高质量发展，为国产高端科学仪器早日突破“卡脖子”添砖加瓦。最后，感谢每一位莅临惠然科技展位进行咨询和技术经验交流的朋友，我们将不忘初衷，在扫描电镜业务赛道上发挥自主创新、正向研发的核心优势，持续加速。

《流动相脱气》特辑第一期《岛津配合防疫，开启线上学习司小令大讲堂！》为大家介绍了流动相中溶解空气引起的问题和形成气泡的机理，今天我们将讨论流动相中产生气泡所引起的问题。 第二期流动相中产生气泡所引起的问题。 1.流动相容器产生气泡的影响流动相容器中产生气泡主要是由于空气在流动相中超饱和，其原因如下： (1) 温度升高：贮存室与实验室之间的温差或早晨与中午之间的温差都可能使流动相温度升高。 (2) 吸热反应搅拌不足：某些溶剂混合时吸收热量，使温度降低，此时如不充分搅拌，随着混合溶剂温度上升至室温，同样会造成气体的过饱和而产生气泡。 当这些气泡通过吸液过滤器和管道进入泵头以后，导致泵的工作异常。首先，在进液口，随着吸液冲程泵头的压力降低，导致气泡膨胀（见图1）。此时泵吸进的溶剂由于气泡占取一定的空间而降低；其次，在排液冲程时压力增加，气泡又变小，从而使流动相的流量降低。更有甚者，由于气泡的产生和经过的途径、方式都是不规则的，因此不仅影响了流动相流量的准确度，而且影响流量的精度。是否有此种现象产生，可通过泵排液压力的监测加以确认（图2）。 当此种现象发生后，无论是保留时间或峰面积都不可能重现（图3），分析的可靠性也就无从谈起。图1 泵头进气泡的示意图 图2 排液压力波形的变化 图3 由于流量不规则形成的各种色谱 2.泵中形成气泡使液流波动即使溶剂在容器中，空气并未达到饱和的程度，但溶液进泵以前还有可能产生气泡。 (1) 低压混合梯度：如图4所示，图中虚线圈的部位其压力略低于大气压，因此溶剂在此混合更易产生气泡。低压梯度时，混合室多装在泵后（高压侧）但实际混合过程在低压侧便开始了，故低压梯度较之混合发生在泵后的高压梯度，更易产生气泡。 (2) 吸液过滤器的堵塞：当吸液过滤器有部分堵塞时，吸液的阻力增大，过滤器内的压力降低，容易形成气泡。吸液过滤器经常清洗，保养，否则易被尘土颗粒等堵塞，有时操作不当也易形成堵塞，例如，在使用缓冲溶液后未进行彻底的清洗，接着就使用盐类溶解度不大的有机溶剂，此时极易造成过滤器孔堵塞。堵塞不严重时，溶剂通过脱气即可。但最好要定时清洗。图4 低压梯度洗脱图5 吸液过滤器的清洗图6 吸液过滤器的清洗 3.柱中气泡形成和累积引起流动相绕流色谱柱中的压力一般较高，气体溶解度增大，一般在柱中不易产生气泡。然而，在接近柱的出口处，压力相对较低，此外由于柱箱升温，柱处于较高的温度，气泡也有可能在此形成，另一种可能性是从泵中排出的气泡经过色谱柱时滞留柱中。 一但气泡在柱中形成或滞留，如图7所示使流动相液流不稳并产生绕流。 口径较大的色谱柱，一但形成或滞留有气泡后就很难排除。因此，在HPLC实际应用中，HPLC柱的出口端向上，入口端向下，利用浮力尽可能使气泡不停留在柱中。图7 由于柱中的气泡导致绕流 4.泵中形成气泡使液流波动当柱箱或检测器池处于较高温度时，检测器池中易产生气泡。因为液流通过检测器时，温度升高而此处的压力反而较小。即使检测器池并未加温，但某些场合下也可能有气泡产生。例如高压梯度时，溶剂混合使气体过饱和，但在前一段流路中，由于压力较大气泡并未析出，一但到了压力接近大压的池中，气泡便会乘隙而出。 如果气泡形成于检测器池中，则将引起如图8所示的尖峰状、锯齿状的基线噪声，甚至于完全无法测定。这种情况下，分析者很难区别究竟哪些是色谱峰，哪些是尖峰状噪声，也无法正确地定义基线的位置，故无法正确地计算出峰面积。 图8 由于气泡形成和累积于柱中引起的噪声 在第三点和第四点的场合，如果使用的UV或电导检测器，由于这些检测器能经受较大的压力（约30Kg/cm2）故可在检测器的出口处加一个反压管，使检测器池和柱内的压力适当提高，防止气泡产生。一般反压管使用长2m左右，内径为0.3mm的不锈钢阻尼管。此时对1ml/min的水或甲醇将分别产生2或1Kg/cm2的反压。当然反压的大小与许多因素有关。如果阻尼管内的内径一定，液流是层流的话：(反压)μ(溶剂粘度)(流量)(阻尼管长) 制备色谱的流量较大，因此阻尼管应较短，内径较大(0.8mm)。另一方面，如果是半微量色谱，流量一般在0.1ml/min左右，上述反压阻尼管将不足以产生所需的压力，此时管径应较细（例如0.2mm），长度可增加至6m左右。 然而，对一些不能承受压力的检测器而言（见表1），则必须事先脱气而不能采用阻尼反压管的方法。 表1．检测器能承受的压力*电磁阀能承受的压力，池能经受7Kg/cm2**采用Ag/Agcl参比电极 至此，我们讨论了在流路中形成气泡所产生的问题。温度升高，压力降低和溶剂混合是形成气泡的主要原因，图9绘出了系统中温度和压力变化的概况，据此可以估计，在您所使用的系统中，哪些部位容易产生问题。 图9 HPLC系统中压力和温度的相对关系 下期预告溶解于溶剂中的空气会对不同检测器造成哪些严重的影响敬请期待！

青岛容广电子亮相中国环博会4月20日，第22届中国环博会在上海新国际博览中心盛大启幕，本届展会展示规模达18万平方米，近2200家展商参展，为历届环博会之最。青岛容广电子技术有限公司携多款自主研发的环保仪器参展。RGDZ 本次环博会，青岛容广电子技术有限公司全方位展示恒温恒湿称重系统、固定污染源低浓度颗粒物采样器、烘干恒重自动称量系统、道路积尘监测系统等多台设备。全新升级的设备和各类新产品吸引无数参展者驻足观看。作为环保行业的标杆企业，青岛容广电子一直坚持“成为区域最受尊重的公司、成为行业知名品牌、每个员工为在容广自豪”的核心理念，不断通过科研创新和产品升级，向业界进一步呈现企业的核心竞争力，为环境监测和检测事业提供坚实的支撑。

与“数字贵州”同行|先河环保亮相中国国际大数据产业博览会5月26日，以“数智变物致新”为年度主题、以“数据创造价值 创新驱动未来”为大会主题的2021中国国际大数据产业博览会(以下简称“数博会”)在贵阳盛大开幕。此次盛会聚焦5G背景下的大数据新兴应用,深入探讨人工智能、工业互联网、量子信息、区块链等大数据新兴产业的发展趋势，为推动数字化发展打造了一个国际性盛会平台。作为环保大数据先进性代表企业，先河环保受邀出席此次大会，并携带“生态大脑”整体解决方案及环保领域新技术、新应用亮相，获专家及业内人士的纷纷驻足及高度评价。 展会亮相一“生态大脑”整体解决方案“数化万物，智在融合”。面对“十四五”生态文明建设新使命，先河环保从技术储备、人才储备、数据支撑及战略支持等方面先发布局，结合物联网、云计算、GIS应用、遥感监测、时空数据挖掘、空气预测模型、环境模型模拟等高新技术手段,将生态环境全业务应用与科技创新进行有效整合，构建统一的“生态大脑”整体解决方案。该方案以“蓝天云”、“碧水云”、“净土云”、“低碳云”、“自然云”、“健康云”六朵云为核心，统一规划、统一协调、统一指挥、统一决策，实现山水林田湖草生命共同体的可视、可知、可控、可预测。“生态大脑”整体解决方案目前已在全国多地广泛应用。其中,“蓝天云”已在全国100多个城市建设应用,“十三五”期间帮助80%地市顺利完成了空气质量考核目标。“碧水云”业务在全国23个省份成功应用,涉及长江流域、黄河流域、珠江流域、雄安新区等。特别是在白洋淀、自贡市、中山市、成都市等地水质自动监测监控项目中都取得了显著成效。 展会亮相二“碳达峰、碳中和”技术服务围绕国家提出的碳达峰、碳中和重大战略决策，先河环保已研发二氧化碳自动监测仪、甲烷自动监测仪、温室气体传感网络监测仪等温室气体监测仪，可满足工业源排放监测，无组织排放监测，城市、农村及背景区域监测等不同场景的应用，目前已在河北省发电行业碳排放在线监测与核算研究中率先应用，并在唐山、辛集、晋城等地分别进行试点。针对温室气体清单、碳核算、碳核查业务，先河研发了碳排放与碳资产管理系统、区域温室气体源汇分布反演系统。在碳达峰路径和碳减排规划方面，可为地方政府制定具体路径和减排计划,并适时调整、优化措施,协助用户实现“碳达峰、碳中和”目标。在低碳技术服务方面，公司拥有专业的碳核查和碳资产管理技术团队，能够提供企业碳排放核算与报告、企业碳核查、区域温室气体排放清单编制、企业碳资产委托管理、CCER项目开发咨询、企业碳减排培训等服务；在碳资产管理方面，投资设立合伙企业，并在深圳碳排放权交易所开立配额账户和CCER账户，开启碳交易和碳资产管理等业务新布局。媒体报道“撬动物联网智慧城市环保未来”盛会期间，先河环保在工信部，中宣部联合发布的《数博会六十四论中》备受称赞:“在智慧环保领域,先河环保率先创新打造出国际先进的生态环境物联网和大数据经济产业,通过网格化监测,形成生态环境数据,推动碳综合治理,服务了21个省165个市县区的减污降碳生态环境治理和生态文明建设事业,让数据有了生命!”此外，中国网、央视网、凤凰网、人民网、环球科技网、网易等66家网媒以及腾讯新闻、今日头条、搜狐等12家自媒体对公司创新发展情况进行报道。未来，先河环保将持续以大数据为支点,以创新生态环境监测技术为核心,进一步促进物联感知与互联网、智能终端、云计算等方面的互联互通，助力加快生态环境大数据规范化、标准化建设以及环保运营新模式的落地，开启智慧环保发展的全新未来，为健康中国、美丽中国建设赋能。News数博会介绍数博会是全球以大数据为主题的博览会，由国家发展和改革委员会、工业和信息化部、国家互联网信息办公室和贵州省人民政府共同主办。2021数博会立足新发展阶段，贯彻新发展理念，融入新发展格局，突出“国际化、专业化、高端化、产业化、可持续化”，聚焦数字经济、数据安全、 工业互联网、区块链、乡村振兴、服务贸易、数智化转变等主题，开展高端对话、专业论坛、数博展览、数博发布、大赛等重要活动，同时搭建线上会展云平台，实现365天“云会议”“云展览”“云洽谈”，打造永不落幕的数博会。

2023年10月9至11日期间，中国化学会第24届全国色谱学术报告会暨仪器展览会在大连市成功举办。本次大会由中国化学会色谱专业委员会、中国科学院大连化学物理研究所承办。与会专家百余位，发表报告近百次，其中，青年学者报告三十余次。岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称岛津）同岛津（上海）实验器材有限公司携重磅色谱产品、耗材亮相本次报告会。岛津一直以来秉承着“为了人类和地球健康"的经营理念，与本次大会主题“面向生命健康和国民经济主战场的分离测量化学"高度契合。在展会现场，岛津年度新品引发大量关注，前来咨询的人络绎不绝。岛津产品负责人为每位来宾都进行了详细介绍，深入交流并耐心解答相关提问。大会现场产品展示Shim-pack Scepter Claris系列色谱柱：特色惰性涂层色谱柱优异的峰型良好的寿命。全套实验室耗材可供挑选 一站式服务学术报告同时，在大会期间岛津产品专家们为与会观众带来了三场精彩纷呈的学术报告。島津製作所山田真希研究员島津製作所山田真希研究员带来题为《Wide-Targeted Profiling of Eicosanoids and Related Fatty Acid Metabolites: Method Development and Applications》的报告。山田真希研究员在演讲中提到：随着质谱仪分析速度和灵敏度的提升，类花生酸的同时分析技术取得突破，并被广泛应用。 岛津开发出了一种可以在30分钟周期内分析130种类花生酸的方法，并于2015年发表了论文*。其后，将目标组成功扩展到196种成分，并可实现了数据在代谢图上的可视化。（＊Masaki Yamada, Yoshihiro Kita, Takahiro Kohira, Kenji Yoshida, Fumie Hamano, Suzumi M. Tokuoka, Takao shimizu. (2015) A comprehensive quantification method for eicosanoids and related compounds by using liquid chromatography/mass spectrometry with high speed continuous ionization polarity switching. J. Chromatogr. B 995 (2015) 74–84.）岛津分析计测事业部市场部LC机种产品专员朱丽娜女士，进行了题为《当二维遇上制备色谱》的发表。岛津分析计测事业部市场部LC机种产品专员朱丽娜女士岛津Nexera UFPLC系统即可在线完成分馏、浓缩、净化、回收的制备全流程，有效提高制备纯化效率，大大缩短制备时间。排除流动相中酸、盐、高沸点溶剂的影响，将目标化合物回收于易挥发的有机溶剂中，显著提高净化回收效率。岛津分析计测事业部市场部GC机种产品专员李学伟先生，针对岛津气相色谱新产品中心切割单元、增强型柱阀箱以及SFC和GC-FID联用技术在应对复杂样品分析时的解决方案，实现目标组分快速、准确分析等内容进行题为《气相色谱高效分离分析的三种策略》的发表。岛津分析计测事业部市场部GC机种产品专员李学伟先生气相色谱的高效分离分析取决于色谱柱、进样口、柱温箱、检测器等多系统参数协同优化。但是，在分析复杂样品时目标组分很容易被干扰、无法实现有效分离，影响定性、定量准确性。本报告将为您分享岛津气相色谱新产品中心切割单元、增强型柱阀箱以及SFC和GC-FID联用技术在应对复杂样品分析时的解决方案，实现目标组分快速、准确分析。本次会议还设立了“青年论坛优秀报告奖”，以表彰和鼓励在“青年论坛”中高质量的报告。经大会学术委员会和组委会代表打分，由岛津分析计测事业部市场部副部长洪波先生颁奖。本次会议为我国色谱行业专家、学者提供了一个广泛、深入、综合的交流平台，各位学者畅所欲言，谈出了新见解、拿出了新成果，对色谱研究的发展起到了积极的推进作用。岛津作为创立148年，有着近70年色谱生产历史的优秀分析仪器供应商，秉承“为了人类和地球的健康“的经营理念，始终紧随时代发展趋势，融合创新，立足研发，尽最大的努力为广大客户提供更好的产品和服务。本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

医药产业是国民经济的重要组成部分，与人民群众的生命健康密切相关。近年来，随着利好政策的支持、医疗卫生水平的提高，国内制药需求大幅增长。 5月28日，第62届全国制药机械博览会暨2023中国国际制药机械博览会在青岛世界博览城举办。 作为行业内制药领域称重及实验室设备供应商，奥豪斯携及多款匠心产品重磅亮相中国药机展，全面展示其专业的制药解决方案，助力医药行业加速升级。制药行业作为奥豪斯深耕历史最久的行业之一，我们的产品广泛应用于不同国家的数千家企业，依托丰富的应用经验，奥豪斯为不同细分行业用户提供量身定制的解决方案。方案涵盖从电子天平、水分仪、离心机、摇床、磁力搅拌器、顶置搅拌器、pH计、金属浴、台秤、平台秤等众多品类的仪器设备。 制药行业产品推荐：EX225DZH/AD电子天平:- 一体式传感器和全自动校准系统，确保称量体验- 支持4级用户系统，审计追踪和系统日志管理- 提供多种称量模式，称量效率显著提升 MB120ZH水分仪- SmartGuide智能方法工具，快速应对各种样品- 4级用户系统、100种方法库及1000个测试结果存储空间- 优秀的结构设计提供稳定的测试结果和便捷的清洁维护方式 D52XW中精度台秤- 全中文显示，方便用户操作- 三级用户管理及审计跟踪，满足GMP要求- 304不锈钢外壳，满足洁净区域的卫生要求 FC5515高速微量离心机- 操作简便、显示直观- 提供气密性解决方案- 三级安全控制：防爆电子马达锁、自适应不平衡监控系统、超速监测 GUARDIAN&trade 3000 加热磁力搅拌器- 强力磁场、控温精确- 多重防护保障安全- 防溢设计、陶瓷或陶瓷涂层盘面、状态指示灯等提供舒适使用体验 AB41PH实验室pH计- 提供三级用户管理及密码权限- i-Steward管家，定期提醒校准- 6.5英寸显示屏和触摸按键，保障实验销量 更多现场精彩瞬间： 奥豪斯集团成立于1907年，拥有遍布各地的营销、研发和生产基地。通过不断为各地用户提供优质的称量产品与完善的应用方案，奥豪斯产品已遍及环保、疾控、食药、教学科研、食品、新能源和制药工业等各种应用领域，赢得了广泛的认可与青睐。我们致力于提供符合各国安全、环境及质量体系的产品，涵盖电子天平、台秤、平台秤、案秤、摇床、台式离心机、加热磁力搅拌器、涡旋振荡器、干式金属浴、实验室升降台和电化学产品等。

备受瞩目的第四届中原经济区（郑州）环保产业暨水环境治理博览会今日2019年11月8日在郑州国际会展中心拉开帷幕。致力于创新技术打造先进环保检测仪器的北京飞翔赛思，携其诸多技术和产品，盛装亮相中原环保展（郑州国际会展中心，展位号：F98号）。?公司自2014年创立以来，一直专注于水质分析仪器、超纯水机产品等自主研发，主要产品有全自动红外测油仪，全自动紫外分光测油仪、红外分光测油仪、全自动液液萃取器、实验室超纯水机等。 除了以上先进科技水平的展品外，飞翔赛思各产品线的技术人员和销售工程师也是尽数到位，为现场的用户答疑解惑。

科技是事业发展的立身之本　　——全国质检科技成果集中亮相中国海峡项目成果交易会侧记　　“这辆外形看起来像是一辆商务型面包车的检测车是目前国内最为先进的食品安全检测车” “这些车载检测仪器都是最新的，比如，检测奶制品是否含有超标三聚氰胺，15分钟左右就可以知道结果了” “走进快检车，就像走进一间小小的实验室，便携式兽药残留速测箱、农残检测仪、乳品药残快速检测仪”……全国质检科技成果展一经亮相，即成为第九届中国海峡项目成果交易会的一大亮点。“食品安全检测专用车”、“快速口岸卫生处理专用车”等一批质检科技成果，吸引了众人的眼球，成为媒体争相采访报道的焦点，被誉为惠及民众的科技成果和创新产品，参观者、洽谈者络绎不绝。　　6月18日至20日，第九届中国海峡项目成果交易会在福州海峡国际会展中心举行。国家质检总局首次参与主办这一以“项目成果交易”为主题的盛会，并首次组织全国质检系统参与交易会各项活动，主办了此次展示“十一五”期间质检科技项目成果的“质检科技成果展”。　　此次成果展由福建检验检疫局具体承办，是国家质检总局在2010年成功举办“质检科技成果展”的基础上进行的，面向全国质检范围、广泛开展科技成果项目征集工作，得到全国质检系统各单位的积极响应和广泛参与。经过两个多月的精心筹备，收集到全国52个直属检验检疫局、质量技术监督局和国家质检总局“四大院”的文字资料、图片、电子影像资料以及实物等参展项目260余项，内容丰富、涉及面广，翔实、典型反映了近年来质检科技成果的特色和实绩，展示了质检科技在国家经济社会发展中的作用。　　抓质量、保安全、促发展、强质检。此次成果展立足于“质检科技服务经济社会发展”这一主题，在本届海峡项目成果交易会的综合展区和专题展区，分别设立了“图片展示馆”和“大型实物馆”两大专题展区。其中，“图片展示馆”主要以LED电视墙、等离子电视、触摸屏、图片灯箱、小型实物展示、电视投影仪以及标准展板等方式，全景展示质检科技成果。为突出展现国家质检总局系统直属科研院所的风采，专门设立了四个专题展区用于展示中国检科院、中国计量院、中国标准化研究院、中国特设院的成果项目和科研概况。“大型检测设备馆”则以中国检科院“食品安全检测移动实验室”及安徽检验检疫局“快速口岸卫生处理专用车”为主体组成大型检测设备展示区，并设立技术交流参观互动区开展现场检测演示活动，通过构建质检科技成果展示交流平台，力求充分展示质检科技成果项目水平，使更多更好的质检科技成果得到社会关注，扩大其在国内外的影响。　　“食品安全检测专用车”曾赴四川汶川地震灾区，一件件实物、一张张展版，细说着全国质检人忠于职守、保国安民的点点滴滴。技术执法、科技质检，在这里得到尽情展示。即使展厅的设计，也可谓是独具匠心，“国门”、“厂门”设计尽显质检把关服务职能作用，“质检”元素随处可见。　　同时，结合此次科技成果展示，国家质检总局还开展了质检科技科研工作和检测技术交流学术活动，包括质检科技项目成果交流座谈会、院士(专家)座谈会等。中国检科院院士庞国芳与福建省神蜂科技开发有限公司成功签约，将合作开展“叠压高能保鲜蜂产品浓缩干燥技术与蜂产品加工质量控制研究”，以蜂产品高效能保鲜加工为起点，展开对其他农产品生物品质检测检疫、新产品开发技术合作研究，促进现代蜂业与大农业发展。　　国家质检总局局长支树平指出，科技是质检事业发展的立身之本，全系统要狠下工夫、多出实招、真做实功，大力推进科技质检建设。作为一种成果转化的新尝试、科技发展的新思路和实力展示的新平台，此次成果展较好地展现了质检科技取得的成绩，推进了质检科技成果向现实生产力的转化，促进了质检科技服务国家经济社会发展，提高了质检科技在国家科技进步中的地位作用，达到了预期目的。

滨松数字病理扫描仪亮相中国解剖学会第十五届组织学与胚胎学青年学术研讨会 中国解剖学会第十五届组织学与胚胎学青年学术研讨会于2017年7月12日至7月13日，在石河子大学举办。本次会议由中国解剖学会组织胚胎学专业委员会主办，新疆石河子大学医学院协办。旨在加强组织学与胚胎学专业同行们之间的教学、学术、技术交流与协作，展示教学改革成效，探讨组织胚胎学未来发展趋势。 滨松数字病理扫描仪NanoZoomer-SQ于本次会议中亮相，由滨松中国与上海千欣仪器有限公司共同出展，为与会专家们展示了独特的“轻便式”数字病理解决方案。 NanoZoomer-SQ于2015年推出，主要实现单张组织切片的全视野扫描。SQ有一个明显的优势，就是结构紧凑（360×380×440 mm，20kg），是滨松NanoZoomer家族中身材最“苗条”的一个，即使在一个超小的实验室，也能进行安放。轻巧的身形，并可直接与手提电脑连接，使其也易于移动，可以满足需在不同地点扫描切片时及时移动的需求。 滨松 NanoZoomer-SQ除了小巧身形博得了与会者专家们的注目外，其与系列中其他大型设备一样优秀的图像质量也获得了专家们的认可。装载器、传感器和光学系统高度集成于设备中，保证了可靠性和坚固性。另外，SQ具有很高的性价比，用户只需较低的成本，即可实现数字切片的远程访问和图像浏览，非常适合希望实现病理切片数字化的中小实验室和基层单位。 通过现场试用，许多与会专家也表示其操作也十分友好简单。NanoZoomer-SQ只需USB3.0标准接口及电源线相接，即可完成安装。在具体进行扫片时，用户只需通过十分直观的自有软件，即可扫描切片并观察结果，负责扫片和观察的人员只需简单的2步操作就能够利用NanoZoomer-SQ完成切片扫描工作。另外，用户也可根据具体的需求进行个性化的定制设置。 随着行业的不断发展，需要更加智能化、高品质的病理切片扫描、储存和共享技术，在本次会议中，滨松通过对“硬件+软件”的一体化和“紧凑、低成本”解决方案的展示，为中小实验室和基层单位数字病理的发展开拓了新的思路和可能。

9月1日，以“经济复苏中的质量变革与合作”为主题的中国质量大会在成都开幕。这是我国质量领域规格最高、规模最大、影响最广的国际性质量会议，旨在展示中国质量发展成就，推进质量领域国际合作，推广先进质量管理方法和创新成果，助力推动全球产业高质量发展。此前，中国质量大会已分别在北京、上海、深圳和杭州举办四届。 本届大会由市场监管总局、四川省人民政府、成都市人民政府主办，国家发展改革委、教育部、工业和信息化部、住房城乡建设部、农业农村部、商务部、文化和旅游部、国务院国资委、国家知识产权局、中央广播电视总台、国家药监局、中国贸促会、全国工商联联合主办，四川省市场监管局、成都市市场监管局、中国质量报刊社承办。来自全球40个国家和地区，7个国际和区域组织，以及国内有关部门、部分地方政府、企业、科研院所、高等院校及有关技术机构等方面800多名代表参加大会。 大会期间将举办8个分论坛，研讨内容包括开展质量提升、建设一流企业，民营企业质量效益型发展暨2023民营经济标准创新周四川专场活动，深化国际质量合作、助力稳定全球供应链，公园城市标准化建设——中国式现代化城市实践探索，完善质量基础设施、推动经济稳定复苏，企业首席质量官质量变革创新良好实践，数字化质量管理创新与实践，质量教育发展与展望等。其间还举办国家级标准计量质量技术机构与四川企业对接会。 9月1日至3日，大会平行举办“质量之光——中国质量管理与质量创新成果展”集中展现国内外各行业独具特色的质量改革创新经验。本次展会集聚中国质量建设中发挥重要作用的代表性院所及第三节检测机构，全面展现中国计量、检验，测试，认证企业风采，共同分享最新的质量相关研究成果及创新，旨在通过质量基础设施创新升级，推动中国质量服务提升，进一步推动中国科技进步和经济发展。中国计量科学研究院 中国计量院作为国家最高计量科学研究中心和国家级法定计量技术机构，担负着确保国家量值统一和国际一致、保持国家最高测量能力、支撑国家发展质量提升、应对新技术革命挑战等重要而光荣的使命。自1955年成立以来，中国计量院在推动我国科技创新、经济社会发展和满足国家战略需求方面做出了重要贡献。食品安全、三峡工程、航空航天、卫星导航、西气东输、高速铁路和等重要领域都离不开中国计量院的支撑。正如王岐山同志于2011年视察计量院时所说，中国计量院已经成为共和国的脊梁、是“共和国的宝贝”。中国标准化研究院 中国标准化研究院隶属于国家市场监督管理总局，是开展基础性、通用性、综合性标准化科研和服务的社会公益类科研机构。中国标准化研究院围绕支撑国家经济社会高质量发展，重点开展标准化发展战略、基础理论、原理方法和标准体系研究。开展相关领域的标准制修订和宣贯工作。承担相关领域的标准化科学实验研究、验证、测试评价、开发及其科研成果推广应用。承担相关领域的全国专业标准化技术委员会、分技术委员会秘书处工作。承担标准文献资源建设与社会化服务工作。还支撑国家市场监督管理总局以及国家标准化管理委员会的相关管理职能，包括我国缺陷产品召回管理、国家标准评估、工业品质量安全监管、产品质量国家监督抽查等工作。中国特种设备检测研究院 中国特检院围绕“保安全、促发展”的初心使命，恪尽职守、甘于奉献，履行公益职责，引领行业进步，在保障特种设备安全、服务经济社会发展中作出积极贡献。先后获得全国五一劳动奖、全国工人先锋号、中央和国家机关青年文明号等荣誉称号。中国特检院将继续坚持“保安全、促发展”的职责和使命，坚持科技创新和制度创新，努力打造特种设备领域国家战略科技力量，努力建设成为特种设备安全与节能领域国内权威、国际一流的国家级检测研究机构。中国检验检疫科学研究院 中国检验检疫科学研究院是国家设立的公益性检验检测检疫中央研究机构，2004年建院，前身是成立于1954年的农业部植物检疫实验所和成立于1979年的中国进出口商品检验技术研究所。主要任务是开展检验检测检疫应用研究，以及相关基础、高新技术和软科学研究，着重解决检验检测检疫工作中带有全局性、综合性、关键性、突发性和基础性的科学技术问题，为国家检验检测检疫决策、市场综合监管和经济高质量发展提供技术支持，为检验检测检疫科普教育及社会实践培训提供科技服务。中国质量认证中心 中国质量认证中心(CQC)始终以服务国家经济社会发展和提升人民生活品质为己任，依托产品认证(包括国家强制性产品认证、自愿性产品认证)、管理体系认证和认证培训业务，着力开展节能、节水("节"字标)和环保产品认证工作。在积极促进国际贸易，调整经济结构 ，保护消费者安全健康，构建社会诚信体系 ，参与"两型"社会建设等方面做出了积极贡献。同时，自身获得了跨越式发展，已成为业务门类全、服务网络广、工作手段新、技术力量强、人员素质高的一流认证机构，可以方便快捷地为世界各地的客户提供高效、优质的"一站式"服务。中国测试技术研究院 中国测试技术研究院（以下简称中测院）是集法定计量技术机构、第三方检测与校准机构、测试技术与标准研究机构三位一体的国家级综合性研究院。除开展计量科学及应用技术研究外，中测院面向全社会企事业单位开展计量检定校准、产品检验检测、工程测试与评价等，为企业保障和提升产品质量以及技术创新提供技术服务；受政府委托承担计量检定、计量比对、产品抽检、型式评价等法制计量工作，为政府履行监督职能，依法科学行政提供技术支撑。广州广电计量检测股份有限公司 广电计量检测集团股份有限公司（股票简称：广电计量，股票代码：002967）成立于2002年，是广州无线电集团旗下A股上市企业。广电计量前身是原信息产业部电子602计量站，经过多年的发展，现已成为一家全国布局、综合性的国有第三方计量检测机构，专注于为客户提供计量、检测、认证、评价等“一站式”技术服务，在计量校准、可靠性与环境试验、电磁兼容检测等多个领域的技术能力及业务规模处于国内领先水平。企业服务能力覆盖装备制造、汽车、航空、轨道交通、船舶、通信、电力、电子电器、食品、环保、农业、医疗、石化等领域，可迅速响应各行业产业链上下游客户需求，为客户提供近距离、本地化的专业服务，帮助其提升自身竞争力。TÜV奥地利 TÜV奥地利成立于1872年，在150周年之际，我们与您一起憧憬未来。TÜV奥地利是TÜV（技术监督协会: Technischer Überwachungsverein）以及国际检测认证理事会（TIC Council）的成员。TÜV奥地利进入中国始于2010年，在上海设立了第一家公司。目前集团在中国已经覆盖多个城市。TÜV奥地利能够为几乎所有行业提供包括测试、检验、认证、审核、校准、培训和工程等方面量身定制的服务。我们将安全、质量、创新、环保和商业利益融为一体，服务广大企业、医疗卫生、政府机构和科研院所。长三角G60科创走廊 此外，北京信立方科技发展股份有限公司（仪器信息网和我要测网）作为中国科学仪器和检验检测行业最具高校的产业互联网服务平台，积极参与本次大会，利用自身科学仪器产业平台优势联合长三角G60科创走廊联席会议办公室、松江区市场监督管理局、启迪漕河泾科技园共同组织长三角G60科创走廊九城市的科学仪器产业集群重点企业参会，设立长三角G60科创走廊科学仪器集群展览专区，集中展示长三角G60科创走廊九城市聚焦国家战略，以质量强国方针为引导，加强科学仪器质量攻关，全面展现在促进科学仪器设备质量提升和实现“进口替代”所取得的成果。

9月1日上午，中国质量（成都）大会在成都开幕。本次展会为期3天，大会平行举办“质量之光——中国质量管理与质量创新成果展”。这是中国质量大会首次举办展览活动，展览多维度直观展示中国质量管理与质量创新成果。同时，充分运用信息化、智能化手段，开设永久性的大会网站，做好大会线上直播、云展馆、会务服务和大会宣传等工作，提高大会服务质量和传播效果。积极响应国家市场监管总局质量发展局领导提议，长三角G60科创走廊九城市组团参展，展会设立长三角G60科创走廊科学仪器专区，以“贯彻落实质量强国建设纲要 打造质量标准新高地”为主题，以多元化的形式集中展示了长三角G60科创走廊质量标准新高地建设、科学仪器产业质量基础设施“一站式”服务项目以及科学仪器产业集群建设成效。展会期间，国家市场监管总局局长罗文莅临会展现场，上海市市场监督管理局副局长陶永华、质量发展处处长应钧和副处长戴昇、中国中检研究院院长陈志锋等领导专门来到长三角G60科创走廊科学仪器产业集群展区，详细听取了松江作为长三角G60科创走廊策源地，以国家战略为牵引，以质量强国建设助力长三角一体化高质量发展，特别是加强科学仪器质量攻关，实现高平科技自立自强的相关工作汇报，并给予了高度评价。陶永华副局长还与企业代表进行了深入的交流与探讨，科学仪器产业集群企业凭借着其独特的技术和创新能力，展示了一系列最新研发的高端仪器设备和先进技术。这些仪器设备的出现，不仅填补了国产仪器的空白，也为科学研究和产业发展提供了强有力的支持。。点亮“质量之光”：以明珠之亮、点燃质量之光。科学仪器是科学家的“眼睛”，被视为高端制造业皇冠上“耀眼的明珠”。长三角G60科创走廊科学仪器产业集群聚焦国家战略，以质量强国方针为引导，开启产业集群高质量创新发展新征程，努力把长三角G60科创走廊打造成为我国科学仪器产业创新策源地，为质量强国、科技强国建设作出贡献。质量治理标杆：九城市联动，打造新时代高质量发展的“松江样板”上海市松江区一直以习近平总书记在上海工作期间调研松江重要讲话精神为“指路明灯”，坚持走“魅力松江，崇尚质量”的质量创优之路，始终把质量工作放在突出的位置，在上海各区中率先实施“质量强区”战略，建设以“质量标准新高地”为首要目标的长三角G60科创走廊。继作为全国首个直辖市辖区获评“全国质量强市示范城市”后，又先后获评国务院办公厅“推进质量工作真抓实干成效明显地方”和“深化商事制度改革成效明显的地方”督查激励表彰。2018年以来，长三角G60科创走廊九城市建立了质量、标准工作常态化交流机制。先后在松江、芜湖、湖州、苏州、宣城、嘉兴六地轮值举办质量标准论坛（大会）。探索推出全国首个跨区域的质量标准创新金融产品——《长三角G60科创走廊“质量标准”金融服务方案》，帮助企业将质量标准的“软实力”转变为信用金融“硬资产”。质量提升标杆：体制内外联动，探索建立国产仪器设备“进口替代”验证评价体系打造了长三角G60科创走廊国产科学仪器示范应用基地。以国家战略为指引，针对科学仪器“卡脖子”难题，面向行业定期征集各检测领域的国产科学仪器设备。上海市松江食品药品检验所作为第一批挂牌基地，积极探索建立国产仪器设备“进口替代”验证评价体系，推动仪器设备质量提升和“进口替代”，打造我国科学仪器创新策源地。质量设施标杆：政企联动，科学仪器产业质量基础设施“一站式”服务项目“六个一”服务体系上海市松江区线上线下深度融合加强质量基础设施建设，为大中小企业提供全链条、全方位、全过程质量基础设施“一站式”综合服务。其中，作为首批上海市级产业质量基础设施“一站式”服务试点之一，科学仪器产业质量基础设施“一站式”服务试点项目着力打造“六个一”服务体系（一个平台、一个窗口、一个基地、一个展厅、一支队伍、一项行动），以启迪漕河泾科技园为科学仪器领域企业提供的检验检测服务和创新服务为基础，叠加松江区市场监管局质量、标准、计量等方面的资源和能力，与松江食药检所共建国产科学仪器示范应用基地，共同促进科学仪器产业高质量创新发展。 质量供给标杆：院园联动，为科学仪器集群企业提供来自大院大所的质量资源支撑。在第五届中国国际进口博览会2022长三角G60科创走廊高质量发展要素对接大会上，启迪漕河泾科技园与上海仪器仪表研究所有限公司（上海科学院下属机构）作为长三角G60科创走廊九城市开展实体化项目合作的代表企业，签订了战略合作协议，联手在长三角G60科创走廊建立世界一流的科学仪器产业集群。启迪漕河泾科技园与上海科学院携手将其多领域的科研团队和科技资源转化为实际应用，与集群企业开展联合研发合作，推动中小企业质量提升，不断为长三角G60科创走廊注入新的科创要素和发展动力。中国质量大会是中国政府主办的双年度国际性质量会议，旨在分享国际质量发展新趋势新理念，交流全面质量管理经验，加强质量国际合作，共同促进质量变革创新，推进质量基础设施互联互通，为推动全球经济发展、创造人类美好未来作出贡献。本届大会以“经济复苏中的质量变革与合作”为主题，由中国国家市场监督管理总局、国家发展和改革委员会、工业和信息化部、四川省人民政府、成都市人民政府等共同主办。本届大会由开幕式及主论坛、8个专题分论坛、国家级标准计量质量技术机构与四川企业对接会、闭幕式、质量之光——中国质量管理与质量创新成果展等组成，采用线下为主的方式进行。

瑞士帝肯（Tecan）精彩亮相中国输血协会第六届输血大会&mdash &mdash 保障血液安全 帝肯与您共同努力 中国输血协会第六届输血大会（CSBT 2012）于2012年11月7-11日在广州白云国际会议中心隆重召开。此次大会由中国输血协会主办，广州血液中心承办。来自全国31个省、自治区、直辖市以及港、澳、台地区输血业界的代表，国际输血协会（ISBT）及美国、德国、荷兰、新西兰、新加坡等国与输血医学相关的教育、医疗及全国采供血机构一线以及临床一线的医务人员、参展企业人员等1300余人参加了此次盛会。这次大会围绕&ldquo 献血者招募和献血服务&rdquo 、&ldquo 血液成分制备和血液制品&rdquo 、&ldquo 血液检验&rdquo 、&ldquo 血液免疫学&rdquo 、&ldquo 临床输血和输血不良反应&rdquo 、&ldquo 血液质量和管理&rdquo 六大主题进行探讨和总结，深入分析了新医改框架下采供血服务体系面临的困难和挑战，并探讨应对的策略和措施；同时，总结了近年来我国输血医学的成就与发展，把握输血医学最新发展的动态；利用这次大会平台，汇聚了国内外输血界精英，搭建国际输血医学交流，传递血液新技术信息，进一步促进了我国输血医学研究与实践的创新与发展。 中国输血协会第六届输血大会开幕 作为全球领先的实验室自动化技术引领者-瑞士帝肯（Tecan）盛装出席此次会议，在VIP展厅（中山厅）全面展示了帝肯自动化液体处理、检测线的先进产品，帝肯以包括资深产品专家、市场销售经理，以及一批强有力的经销商们组成的强大阵容，在现场为用户提供全面而细致的产品与技术讲解。 最新产品引起血站用户的广泛兴趣 帝肯集团高管、资深专家与用户深入交流会议期间，瑞士帝肯分别在11月8日和11月9日中午举行了两场精彩纷呈的卫星会。11月8日中午的&ldquo 瑞士帝肯（Tecan）用户会&rdquo 由瑞士帝肯液体自动化软件产品项目团队经理 Jason Meredith先生和帝肯（上海）贸易有限公司资深产品专家张瑜女士，为大家介绍了全自动酶免分析工作站在采供血系统中的应用，探讨目前采供血系统酶免实验可能遇到的一些问题和挑战，以及帝肯全线酶免产品的应对之策，并且重点讲解了如何利用Freedom EVO液体处理平台以应对不同实验室的ELISA检测策略，使得在场的八十余位血站用户们了解了帝肯最先进的自动化高通量ELISA检测应用解决方案。 瑞士帝肯（Tecan）用户会现场11月9日中午，帝肯（上海）贸易有限公司质量管理与法规事务总监吴丹静女士，为大家带来精彩的主题报告&mdash &mdash &ldquo 企业风险管理&mdash &mdash 管理业务中潜在风险的强效措施&rdquo ，重点讲解了加强企业风险管理的重大意义、风险管理框架的设计和实施、以及风险管理的持续性改进，并为大家分享了瑞士帝肯集团在风险管理战略制定、流程与实施、可持续性计划等方面专业的宝贵经验。同时，帝肯还邀请了云南昆明血液中心风险管理项目小组核心成员王珊珊老师为大家介绍了该小组从2011年起启动开展风险管理项目所取得的成绩，并和大家分享了他们在帝肯专业团队的指导下不断探索、持续改进的工作经验。此次研讨会引起了与会代表们的热烈讨论，这并不是他们第一次听到风险管理的概念，但多数人确信这是第一次如此系统、全面地学习风险管理，并从中得到启发。不少参会代表明确表达了建立风险管理系统的意愿，并希望能够得到帝肯公司的建议与帮助。 机构全体系风险管理研讨会引起了与会代表们的热烈讨论 据悉，中国输血协会自成立以来，已召开五届输血大会。这次广州举行的中国输血协会第六届输血大会是全国输血行业最大规模的一次盛会，是对输血界工作和学术最新进展的一次检阅，对推动我国输血事业和保障血液安全工作持续发展，以及对保障人民生命安全和健康具有十分重要的意义。 相关会议视频链接请点击：http://www.51atgc.com/shipinzhuanqu/gongsishipin/2012-11-17/26197.html更多详情，欢迎您联系：帝肯（上海）贸易有限公司Libby ZhuTel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823Fax:021 2206 5260 / 010 8511 8461infotecancn@tecan.comwww.tecan.com 关于帝肯瑞士Tecan是全球领先的生命科学与生物制药、法医和临床诊断领域自动化及解决方案供应商。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，目前公司主要经营的产品有三大类：全自动化液体处理平台 ( Liquid Handling & Robotics )、多功能酶标仪(Multimode Reader)和OEM组件。销售服务网络遍布世界52个国家，客户覆盖制药企业、生物技术公司、科研院所、法医、医院、血站系统和疾病控制中心(CDC)等。其液体处理技术已拥有行业经验32年，在全球处于领先地位，备受世界领先生命科学实验室的青睐。作为原始设备制造商(OEM)，Tecan同样在OEM设备和组件开发和生产方面占有世界领先地位。2011年，Tecan创造了3.77亿瑞士法郎（即4.24亿美元；或3.06亿欧元）的销售业绩。Tecan集团的注册股票在瑞士证券交易所交易 (TK: TECN/Reuters: TECZn.S/ ISIN: 12100191)。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.com。关于帝肯中国瑞士Tecan于2004年在北京开设代表处，正式进驻中国市场。2008年4月在上海浦东成立帝肯（上海）贸易有限公司， 作为Tecan集团在亚太地区（日本及韩国除外）总部，全面负责Tecan集团在中国的所有商业活动，包括销售、市场活动与合作、以及客户支持。帝肯（上海）目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、制药、公安刑侦、医院、血站、CDC和CIQ领域构建了良好的经销和售后服务网络，并以&ldquo 力求比客户期望做的更好&rdquo 的服务理念，给广大的终端用户提供专业的服务。我们致力于成为包括客户在内的所有合作方的首选合作伙伴(Partner of Choice)。

2017年第一展：纽迈分析即将首次亮相中国石油展（cippe） 导读:春风十里帝都路，精彩展会看不停！伴着2017年暖暖的春风，纽迈分析又开启了忙碌的展会生活，第一站当然选择我们的大帝都了，纽迈首次亮相全球最大石油展——第十七届中国国际石油石化技术装备展览会（cippe)。时间： 2017年3月20-22日地点： 北京?中国国际展览中心展位号： W3馆3720展位 纽迈有礼本次展会，纽迈设有展台，将悉数带来诸如：高温高压核磁共振在线驱替、核磁共振页岩分析以及核磁共振纳米孔隙分析等仪器的相关资料，为石油、岩土领域的应用带来全面的应用解决方案，并将由专业产品工程师在3月20日13:30-14:30，一层西段W-101会议室做“低场核磁共振设备在石油石化领域的应用”的技术报告。此外，新年第一展，纽迈当然有礼相送，光临纽迈展位即可免费获得精美礼品！应用解决方案一览无遗岩心分析孔隙度、孔径分布渗透率估算、含油/水饱和度岩心内部核磁共振成像页岩油气致密岩心核磁共振成像纳米孔径大小测试及分布岩石、水泥等的固化过程（分层含水率）岩心内部裂缝生成演化可视化力学损伤规律及机理研究三轴压缩损伤规律研究油气勘探开发T2分布、T2截止值自由流体及束缚水孔隙流体识别油气成藏研究提高采收率实验研究煤层气煤粉吸附解吸气/水润湿性、驱替研究煤储层岩石的孔隙结构、渗流测试煤中多态甲烷识别及甲烷吸附能力测试天然气水合物天然气水合物形成与分解机理研究形成过程的快慢、颗粒大小及分布情况外界条件对水合物形成过程的影响研究水合物稳定分解技术研究还应用在岩土工程及海绵城市的建设中低场核磁共振技术作为一门新兴起的先进技术，在海绵城市研究中能发挥巨大的作用，可以进行水分状态研究、含水定量测试、水分迁徙研究、孔隙结构探究等研究测试，包括南京农业大学、浙江大学等一些高校已经采用了这项技术。为此，纽迈分析联合多个高校和科研单位成立了“海绵城市实验室低场核磁技术应用中心”推荐仪器纽迈客户分布地图国内装机量近300台，遍布全国高校、科研院所以及企业单位等。春风十里好时节，赶紧和纽迈约起来~~~小编按：低场核磁共振技术的应用远远大于以上所列，如果您对以上应用或产品感兴趣或想要了解更多，您可以直接给小编留言，小编期待您的参与

9月1日，以“经济复苏中的质量变革与合作”为主题的中国质量大会在成都开幕。这是我国质量领域规格最高、规模最大、影响最广的国际性质量会议，旨在展示中国质量发展成就，推进质量领域国际合作，推广先进质量管理方法和创新成果，助力推动全球产业高质量发展。此前，中国质量大会已分别在北京、上海、深圳和杭州举办四届。本届大会同期首次举办了“质量之光——中国质量管理与质量创新成果展”，集中展现国内各行各业独具特色的质量改革创新经验。其中，作为长三角高端产业集群的“发动机”的长三角G60科创走廊组团九城市科学仪器企业，全面展现国产科学仪器企业风采，共同分享最新的科技研究成果和产品创新，旨在通过仪器设备的升级和创新，推动产业质量的提升，进一步推动中国的科技进步和经济发展。科学仪器不仅是科学研究的重要工具，也是提升产品质量的重要工具。在工业生产中，科学仪器可以用于原材料的质量检测、生产过程的控制、产品的质量检验等环节，从而提高产品的质量和稳定性。今年，中共中央、国务院印发的《质量强国建设纲要》多次多处提到科学仪器、检测及相关领域，对行业提出了更高的要求和期望。作为国家重要的科技创新战略平台，长三角G60科创走廊组团九城市的科学仪器企业在本次大会上展示了各自的特色产品和创新技术，涵盖了质谱、光谱、波谱、色谱耗材以及测量仪器等多个领域产品。这些科学仪器产品和技术在高质量发展、以及解决核心技术卡脖子问题中扮演着重要的角色，参与展示企业的产品和技术各有特点。上海仪电分析仪器有限公司展示的L9双光束紫外可见分光光度计，是国内光谱产品中首次使用闭环、无损、高精度、高速分光单色器，可以实现多波长的无感检测。仪器各项指标全面超过国标双光束Ⅰ类仪器的各项规定，大部分指标超过对标同等级进口仪器，实现进口双光束紫外可见分光光度计的国产替代。北京莱伯泰科仪器股份有限公司展示的LabMS 3000 电感耦合等离子体质谱仪的成功研制及在国内头部集成电路制造的成功应用，进一步缩小了与国外企业的技术差距，打破了国外企业的长期垄断，解决“卡脖子”问题，助力半导体检测设备国产化替代进程。聚光科技（杭州）股份有限公司展示的一款基于全二维气相色谱与飞行时间质联用的分析系统——GC×GC-TOFMS 2000产品，为环境污染分析、石化油品分析、工业过程监控、食品风味分析等领域复杂体系有机物分析提供了全新解决方案，助力行业高质量发展。苏州纽迈分析仪器股份有限公司展示的“清醒小动物体成分分析仪”，采用定量磁共振技术，根据脂肪、瘦肉的弛豫差异在小动物清醒状态下进行快速的脂肪、瘦肉含量定量检测，相关技术在行业内技术领先。江苏天瑞仪器股份有限公司展示的Explorer系列手持式X荧光分析仪，产品用于有害元素分析、合金牌号、合金成分分析、矿石成分分析、土壤重金属成分分析等多领域，产品具有试速度快（合金牌号可1秒出结果）；体积小，重量轻（仅1.7KG）；续航时间长（续航工作时间3天）等特点，可很好的满足用户野外、现场及超大件样品的快速无损测试。国仪量子展示的“台式电子顺磁共振波谱仪EPR200M“，实现进口替代，在材料科学、生物医学、科学教育等领域实现示范应用，关键性能指标实现超越，解决了这方面卡脖子问题。苏州纳微科技股份有限公司展示的亲和填料和色谱柱，是具有纳米微球精准制备及相关微纳米材料核心专利技术产品，能够针对制药行业、光电显示、电子连接、食品检测、医疗诊断、标准计量、环境检测等领域的关键需求，提供高品质纳米微球产品。真兰仪表科技有限公司展示的两款产品中，真兰宽量程系列膜式燃气表通过欧盟权威机构NMi（荷兰国家计量院）8000小时耐久性试验认证，技术水平国际先进；真兰超声波燃气表，自研超声波燃气表自研模块，打破国外模组在超声波领域的垄断，打造超声波燃气表国产化。融合物联网、大数据、人工智能等新技术，实现燃气企业对用气终端的智能管控和精准结算，有效降低输差，实现公平计量与安全用气。综上，长三角G60科创走廊组团九城市的科学仪器企业在本次大会上的展示，体现了科学仪器在高质量发展中发挥的重要作用。通过科学仪器的创新和应用，可以推动产业升级和经济发展，提高国家在科技领域的竞争力和国际地位。未来，我们将继续关注和支持科学仪器企业的发展，推动我国在科技领域的更大突破和进步。现场，长三角G60科创走廊科学仪器展区吸引了来自江苏省、浙江省、四川省等省市级质检系统等多个单位领导莅临展位参观交流。此外，北京信立方科技发展股份有限公司（仪器信息网和我要测网）作为中国科学仪器和检验检测行业最具高校的产业互联网服务平台，积极参与本次大会，利用自身科学仪器产业平台优势联合长三角G60科创走廊联席会议办公室、松江区市场监督管理局、启迪漕河泾科技园共同组织长三角G60科创走廊九城市的科学仪器产业集群重点企业参会，设立长三角G60科创走廊科学仪器集群展览专区，集中展示长三角G60科创走廊九城市聚焦国家战略，以质量强国方针为引导，加强科学仪器质量攻关，全面展现在促进科学仪器设备质量提升和实现“进口替代”所取得的成果。

水是生命之源，生产之要、生态之基。水资源紧张已经成为21世纪的一个全球性问题，水危机甚至“水资源争夺战”的现实正在逐步向人类逼近。另一方面，当前日趋严重的水污染又进一步加剧了水资源短缺的矛盾，水污染防治工作迫在眉睫。由德国慕尼黑博览集团、中国环境科学学会、全国工商业联业商会等联合主办的第十九届中国环博会于2018年5月3-5日在上海新国际博览中心举行，集中展示了近3万种最新环境解决方案，涵盖市政、工业、农村环境治理领域的水和污水、固废处理、大气治理、土壤修复、综合治理五大行业及垂直细分全产业链，充分展现中国环保产业蓬勃发展的活力。 雷磁作为上海仪电科仪旗下主要品牌，利用智能信息管理系统，结合实时在线监测系统和快速响应移动检测设备，实现“水源地”、“地表水”、“饮用水水”、“污染源”等全生命周期水质监测，致力于保护中国水环境。此次，雷磁携SJG-705多参数在线水质分析仪、SJG-702智能水质多参数监测系统、SJG-781在线重金属监测仪、浮标监测等在线监测仪，以及DGB-401便携式水质多参数分析仪、SJB-801移动重金属检测仪、DZB-718型多参数分析仪等现场检测仪器，以及实验室DZS-708L多参数分析仪、COD-571COD分析仪、WZS-186型实验室浊度仪、PHSJ-4F型酸度计、DDSJ-308F型电导率仪、ZDJ-5B型滴定仪等实验室产品亮相中国环博会。 “雷磁”经过半个多世纪的创新和积累，作为国内领先的科学仪器制造商、检测溯源系统解决方案与运行服务提供商，将为客户在水质监测的应用咨询、方案设计、系统集成、技术培训提供更多优质的服务和高品质的产品，努力为中国水环境产业发展贡献一份力！

9月1日上午，由国家市场监督管理总局等主办的第五届中国质量大会在成都举行。启迪漕河泾（中山）科技园与长三角g60科创走廊联席会议办公室、松江区市场监督管理局共同组织长三角g60科创走廊九城市的科学仪器产业集群重点企业参会，设立长三角g60科创走廊科学仪器集群展览专区，集中展示长三角g60科创走廊九城市聚焦国家战略，以质量强国方针为引导，加强科学仪器质量攻关，在促进科学仪器设备质量提升和实现“进口替代”所取得的成果。目前，松江区已形成以分析仪器为主，涵盖计量仪器、医学诊断仪器、电子测量仪器和特种检测仪器的科学仪器产业集群，集聚了包括上海仪电分析、上海天美、舜宇恒平、莱伯泰科、仪电物光、创远仪器、睿钰生物等一批行业领军企业。长三角g60科创走廊其他城市还集聚了聚光科技、天瑞仪器、皖仪科技、国仪量子、纽迈仪器等上市公司和知名企业。无论从科学仪器企业数量、质量还是产值来看，长三角g60科创走廊已成为我国科学仪器产业的重要聚集区。作为首批上海市级产业质量基础设施“一站式”服务试点之一，由启迪漕河泾（中山）科技园牵头建设的科学仪器产业质量基础设施“一站式”服务试点项目，以启迪漕河泾科技园为科学仪器领域企业提供的检验检测服务和创新服务为基础，叠加松江区市场监管局质量、标准、计量等方面的资源和能力，政企联动，着力打造“六个一”服务体系，线上线下深度融合加强质量基础设施建设，为大中小企业提供全链条、全方位、全过程质量基础设施“一站式”综合服务，共同促进科学仪器产业高质量创新发展。

1.文章信息标题：Sunlight-drivenphotocatalyticoxidationof5-hydroxymethylfurfuraloveracuprousoxide-anataseheterostructureinaqueousphase中文标题：水相中氧化亚铜-锐钛矿异质结上太阳光驱动的5-羟甲基糠醛催化选择氧化页码：AppliedCatalysisB:Environmental320(2023)122006DOI：https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1220062.文章链接https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1220063.期刊信息期刊名：AppliedCatalysisB:EnvironmentalISSN：0926-33732021年影响因子：24.319分区信息：中科院一区Top涉及研究方向：化学4.作者信息第一作者是：云南大学张奇钊；通讯作者：云南大学方文浩。5.光源型号：CEL-HXF300-T3文章简介将5-羟甲基糠醛（HMF）选择氧化为2,5-二甲酰基呋喃（DFF）是糠醛类生物质平台分子转化利用的重要途径之一。DFF是合成糠基生物聚合物、药物中间体、杀菌剂以及荧光剂等的重要单体。传统的热催化氧化技术通常依赖于苛刻的温度和氧压，容易诱发安全和环境隐患。因此，迫切需要开发在温和条件下高效转化HMF为DFF的环境友好型催化体系。于是，光催化氧化技术，因为具有光生空穴和氧气存在下产生的活性氧物种可以在温和条件下驱动该反应的进行而成为科学家们研究的热点。然而现有的金属氧化物光催化剂的制备大部分较为复杂或者以有机试剂（即乙腈、三氟化苯等）作为反应溶剂导致较高的制备成本和环境污染。因此，非常需要低成本、易于制备和易于调节的氧化物催化剂。此外，使用水代替有机溶剂作为反应介质更环保，但对于金属氧化物催化剂来说可能具有很大的挑战性。因为作为副产物的水往往会阻碍正向反应，并且水也可能加剧金属浸出。基于上述研究背景，云南大学化学科学与工程学院方文浩教授课题组通过化学还原沉淀法制备了具有p-n异质结的(Cu2O)x‖TiO2光催化剂，实现了以H2O为反应溶剂，O2作为氧化剂，在无任何添加剂条件下高效利用太阳光催化氧化HMF制DFF。通过调变两种金属的比例和二氧化钛的晶相，深入研究了催化剂能带结构对反应机理的影响。研究发现Cu2O的含量决定HMF的转化率，而TiO2的晶相（即锐钛矿和金红石）影响DFF的选择性。通过清除剂实验研究揭示了空穴（h+）会将HMF深度氧化为CO2，而单线态氧（1O2）能够将HMF选择氧化为DFF。结合莫特肖特基曲线和价带谱数据可以推出半导体的能带结构，由此可得Cu2O的价带位置显然比HMF氧化为DFF的氧化电位更正，但比DFF的氧化电位更负。这表明Cu2O的价带上的光生空穴可以将HMF氧化成DFF，但不能进一步氧化DFF。相反，TiO2的价带位置比DFF的氧化电位更负，因此TiO2价带上的光生空穴能够进一步氧化DFF。p-n异质结的形成不仅抑制了TiO2上羟基自由基（•OH）的产生，而且还促进了O2在Cu2O上活化产生1O2。因此p-n异质结的形成增强了Cu2O的氧化还原能力同时增强了TiO2光利用效率。此外，通过光致发光谱，光电流响应以及电化学阻抗谱表征发现(Cu2O)0.16‖TiO2(A)具有最佳的光生电子和空穴的分离效率以及最佳的电荷迁移效率。与此相对应的，(Cu2O)0.16‖TiO2(A)催化剂在水相、35℃、10mLmin-1O2和模拟太阳光下的温和条件下（如图1所示），产生64.5mggcatal.-1h-1的DFF生成速率。这是目前文献报道的以水为反应介质金属氧化物光催化剂上取得的最佳结果。此外，该催化剂可直接在太阳光和空气下工作，且多次循环使用未见失活。该工作通过一系列的光电性质与形貌表征，深入揭示了异质结催化剂中两种半导体间的强相互作用。研究了在光催化反应过程中光生空穴与各个活性氧物种的作用。并通过能带结构解释了晶相与催化活性的构效关联问题。期望本研究建立的反应选择性和能带结构之间的关系可以应用于其他异质结光催化体系。

9月1日上午，中国质量大会在成都开幕。应国家市场监督管理总局质量发展局特邀，启迪漕河泾科技园与长三角G60科创走廊联席会议办公室、松江区市场监督管理局共同组织长三角G60科创走廊九城市的科学仪器产业集群重点企业参会，设立长三角G60科创走廊科学仪器集群展览专区，集中展示长三角G60科创走廊九城市聚焦国家战略，以质量强国方针为引导，加强科学仪器质量攻关，在促进科学仪器设备质量提升和实现“进口替代”所取得的成果。中国质量大会是中国政府主办的双年度国际性质量会议，旨在分享国际质量发展新趋势新理念，交流全面质量管理经验，加强质量国际合作，共同促进质量变革创新，推进质量基础设施互联互通，为推动全球经济发展、创造人类美好未来作出贡献。本届大会以“经济复苏中的质量变革与合作”为主题，由中国国家市场监督管理总局、国家发展和改革委员会、工业和信息化部、四川省人民政府、成都市人民政府等共同主办。本届大会首次以“会展结合”的方式，同步举办“质量之光——中国质量管理与质量创新成果展”，多维度直观展示中国质量管理与质量创新成果，体现中国产品和服务的整体质量水平。上海市市场监督管理局副局长陶永华、质量发展处处长应钧等一行参观了科学仪器产业集群的展位，详细听取了长三角G60科创走廊科学仪器专区科学仪器产业质量基础设施“一站式”服务项目以及长三角G60科创走廊科学仪器产业集群“加强科学仪器质量攻关，实现高水平科技自立自强”的成果介绍，陶永华肯定了松江作为长三角G60科创走廊策源地，打造“质量标准新高地”的举措，并对国产科学仪器的发展表达了殷切的期望。现场，长三角G60科创走廊科学仪器展区吸引了来自江苏省、浙江省、四川省等省市级质检系统等多个单位领导莅临展位参观交流。以明珠之亮、点燃质量之光。科学仪器是科学家的“眼睛”，被视为高端制造业皇冠上“耀眼的明珠”。科学仪器作为一项具有复杂而精密的技术体系，其制造水平是衡量一个国家高端制造能力的重要指标之一，与国家经济高质量发展息息相关。作为首批上海市级产业质量基础设施“一站式”服务试点之一，由启迪漕河泾科技园牵头建设的科学仪器产业质量基础设施“一站式”服务试点项目，以启迪漕河泾科技园为科学仪器领域企业提供的检验检测服务和创新服务为基础，叠加松江区市场监管局质量、标准、计量等方面的资源和能力，政企联动，着力打造“六个一”服务体系（一个平台、一个窗口、一个基地、一个展厅、一支队伍、一项行动），线上线下深度融合加强质量基础设施建设,为大中小企业提供全链条、全方位、全过程质量基础设施“一站式”综合服务，共同促进科学仪器产业高质量创新发展。启迪漕河泾科技园联手松江食品药品检验所打造长三角G60科创走廊国产科学仪器示范应用基地。以国家战略为指引，针对科学仪器“卡脖子”难题，面向行业定期征集各检测领域的国产科学仪器设备。积极探索建立国产仪器设备“进口替代”验证评价体系，推动仪器设备质量提升和“进口替代”。延伸阅读长三角G60科学仪器产业集群上海市松江区作为长三角G60科创走廊的策源地，2018年4月，“G60科创走廊分析技术产业集群建设推进大会”在上海启迪漕河泾科技园召开，拉开了松江区科学仪器产业发展辐射长三角、服务全国、走向世界的序幕。目前，上海市松江区已形成以分析仪器为主，涵盖计量仪器、医学诊断仪器、电子测量仪器和特种检测仪器的科学仪器产业集群，集聚了包括上海仪电分析、上海天美、舜宇恒平、莱伯泰科、仪电物光、创远仪器、睿钰生物等一批行业领军企业。长三角G60科创走廊其他城市还集聚了聚光科技、天瑞仪器、皖仪科技、国仪量子、纽迈仪器等上市公司和知名企业。无论从科学仪器企业数量、质量还是产值来看，长三角G60科创走廊都已成为我国科学仪器产业的重要聚集区。

2019年水产品质量安全检测技术和风险评估技术培训班于5月29-30日盛大开幕，百余位专家齐聚大连，聚焦水产品质量检验检测技术、风险评估技术进展及质量安全领域检测热点等。赛默飞AGs方法包和离子色谱-质谱联用技术方案（IC-MS）为水产品中抗生素和农残检测难点提供新思路，受到与会专家一致肯定。水产品质量安全最直接问题：兽药残留超标常见的因残留超标引起水产品质量安全事件的药物还有孔雀石绿、恩诺沙星、环丙沙星、氯霉素、红霉素等多种禁用药残留。专家指出：硝基呋喃类药物、氯霉素、环丙沙星等在国际国内均为禁用渔药，其化学毒性已经得到公认。 兽药残留检测的挑战动物源食品含大量脂肪、磷脂、蛋白及细胞破碎溶出物，基质非常复杂，要求仪器不仅有很好的降噪选择性，同时又具有很好的抗污染性能；国内外标准法规LOD降低，要求仪器更高的灵敏度；兽残检测从单一组分分析向大规模化合物同时检测转变，对仪器的扫描速度和稳定性提出了更高的要求；定量准确性要求。 赛默飞的答案全新液质联用平台兽残高通量定量方案针对动物源性食品中兽残分析挑战，赛默飞液质应用工程师郭藤在大会上分享了基于全新TSQ平台多兽药残留定量方案：其多兽药残留方法包，包含400多种药物数据库，100%覆盖国内主要法规和检测标准，内容覆盖从前处理方法、仪器方法、数据处理方法到定制化报告模板的全流程解决方案。更重要的是，数据库还可以自由拼组和拆分，不仅可用于特定类别的药物进行定量检测，还可用于兽药高通量筛查。定量未来的新一代液质联用系统 独创氨基糖苷类抗生素检测方案氨基糖苷类抗生素是兽残检测痛点，在GBT 21323-2007标准中，通过流动相中添加七氟丁酸（HFBA）等离子对试剂增强极性化合物的保留，但TFA、HFBA负离子响应极强，进到质谱中极易残留且不容易洗掉，不仅其他负离子化合物的检测灵敏度，对质谱仪器的影响也是不可逆的。 方案一：AGs方法包赛默飞基于传统LC-MSMS方法的氨基糖苷类抗生素的改进方法包，使用离子色谱脱去离子对试剂，结果比国标方法高15倍以上的灵敏度，缩短50%分析时间。AGs方法包 方案二：离子色谱-质谱联用技术离子色谱-质谱联用技术巧妙结合赛默飞离子色谱的电解再生膜抑制器技术，同样也可以用于氨基糖苷类抗生素的检测，灵敏度满足国标要求，较之国标方法更加适用于快速检测动物源性食品中残留的氨基糖苷类抗生素(AGs)。离子色谱-质谱联用技术 离子色谱-质谱联用系统中，卓越质谱检测能力增强离子分析性能，因此除可应用于AGs检测外，还可用于分析强极性阴离子农药（草甘膦、草铵膦等）、强极性阳离子型农药（百草枯、敌草快、矮壮素、缩节胺、三甲基锍、吗啉等）检测。更多水产品检测应用热点：食品安全监管从“被动应付型”向“主动保障型”转变的今天，多残留风险评估、筛查及预警技术逐步将成为水产品检测领域热点应用方向：1、高分辨质谱高通量筛查方案高分辨质谱借助其超高分辨率和质量精度的优势，Full Scan扫描一级精确质量数实现目标物与干扰物的区分，可应用于农残、兽残多种有机污染物的定性筛查和预警检测。2、水产品真伪鉴别究竟是三文鱼还是虹鳟鱼，基于质谱技术的食品组学工作流程，可为您辨真伪、溯来源，控质量，保障食品真实性。 3、水产品中二噁英检测可提供三重四极杆气质/液质联用系统的目标二噁英快速定量分析，高分辨气质/液质联用系统对非目标物进行快速筛查，对未知污染物进行鉴定分析，通过金标准DFS对筛查不合规的样品做进一步确证的二噁英及POPs全流程方案。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯

GB18883 中华人民共和国国家标准室内空气质量标准　　1、范围　　本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。　　本标准适用于住宅和办公建筑物。　　2、规范性引用文件　　下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。　　GB 6921-86 大气飘尘浓度测定方法 重量法　　GB 9801-88 空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法　　GB 11737-89 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法　　GB 12372-90 居住区大气中二氧化氮检验标准方法 改进的 Saltzman 法　　GB/T 14679-93 空气质量 氨的测定 次氯酸钠 - 水杨酸分光光度法　　GB/T 14669-93 空气质量 氨的测定 离子选择电极法　　GB/T 14582-93 环境空气中氡的标准测量方法　　GB 14677-93 空气质量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定 气相色谱法　　GB/T 15262-94 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收 - 副玫瑰苯胺分光光度法　　GB/T 15435-1995 环境空气 二氧化氮的测定 Saltzman 法　　GB/T 15438-1995 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法　　GB/T 15439-1995 环境空气 苯并 [a] 芘测定 高效液相色谱法　　GB/T 15516-1995 空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法　　GB/T 16128-1995 居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法 甲醛溶液吸收 - 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法　　GB/T 16129-1995 居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法　　GB/T 16146-1995 住房内氡浓度控制标准　　GB/T 16147-1995 空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法　　GB/T 17095-1997 室内空气中可吸入颗粒物卫生标准　　GB/T 18204.18-2000 公共场所室内新风量测定方法—示踪气体法　　GB/T 18204.23-2000 公共场所空气中一氧化碳检验方法　　GB/T 18204.24-2000 公共场所空气中二氧化碳检验方法　　GB/T 18204.25-2000 公共场所空气中氨检验方法　　GB/T 18204.26-2000 公共场所空气中甲醛测定方法　　GB/T 18204.27-2000 公共场所空气中臭氧检验方法　　5 室内空气质量检验　　5.1 室内空气中各种化学污染物采样和检验方法见附录 A 和附录 B 。　　5.2 室内空气中苯浓度的测定方法见附录 C 。　　5.3 室内空气中总挥发性有机物( TVOC )的检验方法见附录 D 。　　5.4 室内空气中细菌总数检验方法见附录 E 。　　5.5 室内热环境参数的检验方法见附录 F 。　　附录 A　　(规范性附录)　　室内空气采样技术导则　　1、范围　　本导则在进行室内空气污染物监测时，对采样点位，采样高度，采样时间和频率，以及采样方法和质量保证措施等项做出规定。 本导则作为《室内空气质量标准》配套的空气采样技术的指导原则，适用于《室内空气质量标准》中所规定的各种化学污染物的采样。　　2、选点要求　　2.1 采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。原则上小于 50m 2 的房间应设 1~3 个点 50~100m 2 设 3~5 个点 100m 2 以上至少设 5 个点。在对角线上或梅花式均匀分布。　　2.2 采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于 0.5m 。　　2.3 采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。相对高度 0.5m~1.5m 之间。　　3、采样时间和频率　　采样前至少关闭门窗 4 小时。日平均浓度至少连续采样 18 小时， 8 小时平均浓度至少连续采样 6 小时， 1 小时平均浓度至少连续采样 45 分钟。　　4、采样方法和采样仪器　　根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室内的采样器的噪声应小于 50dB 。具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。　　5、采样的质量保证措施　　5.1 气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查，不得漏气。　　5.2 流量校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过 5% 。　　采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校准 5 个点，绘制流量标准曲线。记录校准时的大气压力和温度。　　5.3 空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。　　5.4 仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。　　5.5 在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积：　　式中 V 0 —换算成标准状态下的采样体积， L 　　V —采样体积， L 　　T 0 —标准状态的绝对温度， 273K 　　T —采样时采样点现场的温度( t )与标准状态的绝对温度之和，( t+273 ) K 　　P 0 —标准状态下的大气压力， 101.3kPa 　　P —采样时采样点的大气压力， kPa 。　　5.6 每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过 20% 。　　6、记录和报告　　采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、风速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室。　　附录 B　　(规范性附录)　　室内空气中各种参数的检验方法 *　　污染物 检验方法 来源　　(1) 二氧化硫 SO 2 甲醛溶液吸收 —— 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 ( 1 ) GB/T 16128-1995　　( 2 ) GB/T 15262-94　　(2) 二氧化氮 NO 2 改进的 Saltzaman 法 ( 1 ) GB/ 12372-90　　( 2 ) GB/T 15435-1995　　(3) 一氧化碳 CO ( 1 )非分散红外法　　( 2 )不分光红外线气体分析法 、气相色谱法 、汞置换法 ( 1 ) GB 9801-88　　, SPAN style="FONT-SIZE: 9pt COLOR: #666666 FONT-FAMILY: 宋体 mso-ascii-font-family: 'Times New Roman' mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'"( 2 ) GB/T 18204.23-2000　　(4) 二氧化碳 CO 2 ( 1 )不分光红外线气体分析法　　( 2 )气相色谱法　　( 3 )容量滴定法 GB/T 18204.24-2000　　(5) 氨 NH3 ( 1 )靛酚蓝分光光度法　　纳氏试剂分光光度法　　( 2 )离子选择电极法　　( 3 )次氯酸钠—水杨酸分光光度法 ( 1 ) GB/T 18204.25-2000　　( 2 ) GB/T 14669-93　　( 3 ) GB/T 14679-93　　(6) 臭氧 0 3 ( 1 )紫外光度法　　( 2 )靛蓝二磺酸钠分光光度法 ( 1 ) GB/T 15438-1995　　( 2 ) GB/T 18204.27-2000　　(7) 甲醛 HCHO • AHMT 分光光度法　　• 酚试剂分光光度法　　气相色谱法　　( 3 )乙酰丙酮分光光度法 ( 1 ) GB/T 16129-95　　( 2 ) GB/T 18204.26-2000　　( 3 ) GB/T 15516-95　　(8) 苯 C 6 H 6 气相色谱法 • 附录 C　　( 2 ) GB 11737-89　　( 9 ) 甲苯 C 7 H 8 、　　二甲苯 C 8 H 10 气相色谱法 GB 14677-93　　(10) 苯并 [a] 芘　　B(a)P 高压液相色谱法 GB/T 15439-1995　　(11) 可吸入颗粒　　PM10 撞击式 —— 称重法 GB/T 17095-1997　　(12) 总挥发性有机物　　TVOC 气相色谱法 附录 D　　(13) 细菌总数 撞击法 附录 E　　(14) 温度、相对湿度、空气流速 热环境参数的检验方法 附录 F　　(15) 新风量 示踪气体法 GB/T18204.18-2000　　(16) 氡 Rn ( 1 )空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法　　( 2 )环境空气中氡的标准测量方法 ( 1 ) GB/T 16147-1995　　( 2 ) GB/T 14582-93　　* 注：检验方法中( 1 )法为仲裁法。　　附录 C　　(规范性附录)　　空气中苯浓度的测定　　(毛细管气相色谱法)　　1、方法提要　　1.1 相关标准和依据　　本方法主要依据 GB 11737-89 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法。　　1.2 原理：空气中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高定量。　　1.3 干扰和排除：空气中水蒸汽或水雾量太大，以至在碳管中凝结时，严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。空气湿度在 90% 时，活性炭管的采样效率仍然符合要求。空气中的其他污染物干扰，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件可以消除。　　2、适用范围　　2.1 测定范围：采样量为 20L 时，用 1ml 二硫化碳提取，进样 1μl ，测定范围为 0.05~10 mg/m 3 。　　2.2 适用场所：本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。　　3、试剂和材料　　3.1 苯：色谱纯。　　3.2 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。　　3.3 椰子壳活性炭： 20~40 目，用于装活性炭采样管。　　3.4 纯氮： 99.99% 。　　4、仪器和设备　　4.1 活性炭采样管：用长 150mm ，内径 3.5~4.0mm ，外径 6mm 的玻璃管，装入 100mg 椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于 300~350 ℃温度条件下吹 5~10min ，然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存 5 天。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。　　4.2 空气采样器：流量范围 0.2~1L/min ，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于 5% 。　　4.3 注射器： 1ml 。体积刻度误差应校正。　　4.4 微量注射器： 1μl ， 10μl 。体积刻度误差应校正。　　4.5 具塞刻度试管： 2ml 。　　4.6 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。　　4.7 色谱柱： 0.53mm × 30mm 宽径非极性石英毛细管柱。　　5、采样和样品保存　　在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少 2mm ，与空气采样器入气口垂直连接，以 0.5L/min 的速度，抽取 20L 空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存 5 天。　　6、分析步骤　　6.1 色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯的最佳的色谱分析条件。　　6.2 绘制标准曲线和测定计算因子：在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。　　6.2.1 用标准溶液绘制标准曲线：于 5.0ml 容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用 1μL 微量注射器准确取一定量的苯( 20 ℃时， 1μl 苯重 0.8787mg )注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定浓度的储备液。临用前取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释成苯含量分别为 2.0 、 5.0 、 10.0 、 50.0μg/ml 的标准液。取 1μL 标准液进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复 3 次，取峰高的平均值。分别以 1μL 苯的含量( μg/ml )为横坐标( μg )，平均峰高为纵坐标( mm )，绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数 Bs[μg/mm] 作样品测定的计算因子。　　6.3 样品分析：将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加 1.0ml 二硫化碳，塞紧管塞，放置 1h ，并不时振摇。取 1μl 进样，用保留时间定性，峰高( mm )定量。每个样品作三次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同时操作，测量空白管的平均峰高( mm )。　　7、结果计算　　7.1 将采样体积按式( 1 )换算成标准状态下的采样体积　　式中 c —空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度， mg/m 3 　　h —样品峰高的平均值， mm 　　h ' —空白管的峰高， mm 　　B s —由 6.2.1 得到的计算因子， μg/mm 　　E s —由实验确定的二硫化碳提取的效率 　　V 0 —标准状况下采样体积， L 。　　8、方法特性　　8.1 检测下限：采样量为 20L 时，用 1ml 二硫化碳提取，进样 1μl ，检测下限为 0.05mg/m 3 。　　8.2 线性范围： 10 6 。　　8.3 精密度：苯的浓度为 8.78 和 21.9μg/ml 的液体样品，重复测定的相对标准偏差 7% 和 5% 。　　8.4 准确度：对苯含量为 0.5 ， 21.1 和 200μg 的回收率分别为 95% ， 94% 和 91% 。　　附录 D　　(规范性附录)　　室内空气中总挥发性有机物( TVOC )的检验方法　　(热解吸 / 毛细管气相色谱法)　　1、方法提要　　1.1 相关标准和依据　　ISO 16017-1 “Indoor ， ambiant and workplace air — Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography — part 1 ： pumped sampling”　　1.2 原理　　选择合适的吸附剂( Tenax GC 或 Tenax TA )，用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。　　1.3 干扰和排除　　采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小 选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。　　2、适用范围　　2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为 0.5 m g/m 3 ~100mg/m 3 之间的空气中 VOC S 的测定。　　2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。　　3、试剂和材料　　分析过程中使用的试剂应为色谱纯 如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。　　3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用 VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。　　3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。　　3.3 吸附剂：使用的吸附剂粒径为 0.18~0.25mm ( 60~80 目)，吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。　　3.4 纯氮： 99.99% 。　　4、仪器和设备　　4.1 吸附管：是外径 6.3mm 内径 5mm 长 90mm 内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填 200~1000mg 的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样人口端。　　4.2 注射器：可精确读出 0.1 m L 的 10 m L 液体注射器 可精确读出 0.1 m L 的 10 m L 气体注射器 可精确读出 0.01mL 的 1mL 气体注射器。　　4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围 0.02~0.5L/min ，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于 5% 。　　4.4 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。　　色谱柱：非极性(极性指数小于 10 )石英毛细管柱。　　4.5 热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。　　4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。　　5、采样和样品保存　　将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带 固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积( 1~10L )。如果总样品量超过 1mg ，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。　　采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存 5 天。　　6、分析步骤　　6.1 样品的解吸和浓缩　　将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件 ( 见表 1) 。　　表 1 解吸条件　　解吸温度 250 ℃ ~325 ℃　　解吸时间 5~15min　　解吸气流量 30~50ml/min　　冷阱的制冷温度 +20 ℃ ~-180 ℃　　冷阱的加热温度 250 ℃ ~350 ℃　　冷阱中的吸附剂 如果使用，一般与吸附管相同， 40~100mg　　载气 氦气或高纯氮气　　分流比 样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间的分流比应根据空气中的浓度来选择　　6.2 色谱分析条件　　可选择膜厚度为 1 ～ 5 m m 50m × 0.22mm 的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或 7% 的氰基丙烷、 7% 的苯基、 86% 的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度 50 ℃保持 10min ，以 5 ℃ /min 的速率升温至 250 ℃。　　6.3 标准曲线的绘制　　气体外标法：用泵准确抽取 100 m g/m 3 的标准气体 100ml 、 200ml 、 400ml 、 1L 、 2L 、 4L 、 10L 通过吸附管，制备标准系列。　　液体外标法：利用 4.6 的进样装置取 1~5 m l 含液体组分 100 m g/ml 和 10 m g/ml 的标准溶液注入吸附管，同时用 100ml/min 的惰性气体通过吸附管， 5min 后取下吸附管密封，制备标准系列。　　用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。　　6.4 样品分析　　每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤(即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件)进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。　　7、结果计算　　7.1 将采样体积按式( 1 )换算成标准状态下的采样体积　　式中 V 0 —换算成标准状态下的采样体积， L 　　V —采样体积， L 　　T 0 —标准状态的绝对温度， 273K 　　T —采样时采样点现场的温度( t )与标准状态的绝对温度之和，( t+273 ) K 　　P 0 —标准状态下的大气压力， 101.3kPa 　　P —采样时采样点的大气压力， kPa 。　　7.2 TVOC 的计算　　( 1 )应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化合物进行分析。　　( 2 )计算 TVOC ，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化合物。　　( 3 )根据单一的校正曲线，对尽可能多的 VOC S 定量，至少应对十个最高峰进行定量，最后与 TVOC 一起列出这些化合物的名称和浓度。　　( 4 )计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度 S id 。　　( 5 )用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度 S un 。　　( 6 ) S id 与 S un 之和为 TVOC 的浓度或 TVOC 的值。　　( 7 )如果检测到的化合物超出了( 2 )中 VOC 定义的范围，那么这些信息应该添加到 TVOC 值中。　　7.3 空气样品中待测组分的浓度按( 2 )式计算　　式中 : c —空气样品中待测组分的浓度 , mg /m 3 　　F —样品管中组分的质量 , mg 　　B —空白管中组分的质量 , mg 　　V 0 —标准状态下的采样体积， L 。　　8、方法特性　　8.1 检测下限：采样量为 10L 时，检测下限为 0.5 m g/m 3 。　　8.2 线性范围： 10 6 。　　8.3 精密度：在吸附管上加入 10μg 的混合标准溶液， Tenax TA 的相对标准差范围为 0.4% 至 2.8% 。　　8.4 准确度： 20 ℃、相对湿度为 50% 的条件下，在吸附管上加入 10mg/ml 的正己烷， Tenax TA 、 Tenax GR ( 5 次测定的平均值)的总不确定度为 8.9% 。　　附录 E　　(规范性附录)　　室内空气中细菌总数检验方法　　1、适用范围　　本方法适用于室内空气细菌总数测定。　　2、定义　　撞击法 (impacting method) 是采用撞击式空气微生物采样器采样，通过抽气动力作用，使空气通过狭缝或小孔而产生高速气流 , 使悬浮在空气中的带菌粒子撞击到营养琼脂平板上 , 经 37 ℃、 48h 培养后 , 计算出每立方米空气中所含的细菌菌落数的采样测定方法。　　3、仪器和设备　　3.1 高压蒸汽灭菌器。　　3.2 干热灭菌器。　　3.3 恒温培养箱。　　3.4 冰箱。　　3.5 平皿 ( 直径 9cm) 。　　3.6 制备培养基用一般设备：量筒，三角烧瓶， pH 计或精密 pH 试纸等。　　3.7 撞击式空气微生物采样器。　　采样器的基本要求 :　　(1) 对空气中细菌捕获率达 95 %。　　(2) 操作简单 , 携带方便 , 性能稳定 , 便于消毒。　　4 营养琼脂培养基　　4.1. 成分 :　　蛋白胨 20g　　牛肉浸膏 3g　　氯化钠 5g　　琼脂 15~20g　　蒸馏水 1000ml　　4.2 制法 将上述各成分混合 , 加热溶解 , 校正 pH 至 7.4 ，过滤分装， 121 ℃， 20min 高压灭菌。撞击法参照采样器使用说明制备营养琼脂平板。　　5 操作步骤　　5.1 选择有代表性的房间和位置设置采样点。将采样器消毒 , 按仪器使用说明进行采样。　　5.2 样品采完后，将带菌营养琼脂平板置 36 ± 1 ℃恒温箱中 , 培养 48h ，计数菌落数 , 并根据采样器的流量和采样时间 , 换算成每 m 3 空气中的菌落数。以 cfu/m 3 报告结果。　　附录 F　　　　(规范性附录)　　热环境参数的检验方法　　热环境参数测试的要求、方法和仪器 *　　测试项目 测试范围 准确度 测试方法和仪器　　温度 -10~50 ℃ ± 0.3 ℃ 玻璃温度计(包括干湿球温度计)　　数字式温度计(热电偶、热电阻、半导体式包括数字式湿度计或风速计所附的温度计)　　相对湿度 12%~99% ± 3% 干湿球温度计　　氯化锂露点式湿度计　　电容式数字湿度计　　空气流速 0.01~20m/s ± 5% 热球式电风速计　　热线式电风速计　　* 各种测试仪器的使用方法见仪器的使用说明书。　　HPLC法测定布洛芬糖浆剂的含量　　布洛芬糖浆剂除具有布洛芬片剂的药效外，还具有吸收快、利于儿童服用等特点[1]。但由于布洛芬不溶于水，其糖浆剂中均含有碱性物质以增加其溶解度[2，3]，所以不能再用药典规定的中和法测定布洛芬含量。本文采用HPLC法测定了布洛芬糖浆剂的含量，获得了较满意的结果。　　1　仪器与试药　　日本岛津LC-6A高效液相色谱仪、SPD-6AV紫外检测器、SCL-6B系统控制器、C-R4A数据处理机、LC-6A输液泵。　　布洛芬对照品：山东新华制药厂生产，采用本文色谱条件检查为单一色谱峰，含量为99.80% 布洛芬糖浆剂[3]：自制，标示量为2 %(g.mL-1) 二苯胺(内标)及无水甲醇均为分析纯。　　2　色谱条件　　色谱柱：YWG?C18 4.6 mm×250 mm 流动相：取磷酸二氢钠380 mg与磷酸氢二钠50 mg，加水溶解至1000 mL，用磷酸调pH至3.0，取出250 mL加甲醇750 mL，混匀。流速：1 mL.min-1 检测波长220 nm 进样量20 μL 检测灵敏度：0.01 AUFS。　　3　标准曲线制备　　精密称取二苯胺适量，加无水甲醇配制成0.7 mg.mL-1的溶液，作为内标溶液。另取布洛芬对照品适量，精密称定，加无水甲醇配制成0.27 mg.mL-1的溶液，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、5.0mL，分别置于50 mL量瓶中，加入内标溶液1.0 mL，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀，进样20 μL。以对照品与内标的峰面积之比为纵坐标，相应对照品浓度(mg.mL-1)为横坐标，得回归方程： Y=75.5X+0.0136　r=0.9997结果表明，布洛芬溶液浓度在3～30 μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。二苯胺及布洛芬的色谱图图1　二苯胺及布洛芬的色谱图　　1.二苯胺　2.布洛芬　　4　回收实验　　取布洛芬对照品约100 mg，精密称定，定量转移至100 mL量瓶中，按处方加入单糖浆、L-精氨酸、苯甲酸钠、香精，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀。精密取上述溶液及内标溶液各1 mL，按“样品测定”项下操作。测得平均回收率为99.89 %，RSD为0.93%，n=6。　　5　样品测定　　取布洛芬糖浆剂约2.5 mL，精密称定，定量转移至50 mL量瓶中，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀。精密吸取上述溶液及内标溶液各1 mL置于50 mL量瓶中，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀，进样20 μL。测得样品的含量为标示量的97.23 %，n=5，RSD为0.89 %。　　6　讨论　　经稳定性试验观察，样品溶液在室温下(约18　℃)放置，每隔2 h测定1次，测至6 h，样品标示百分含量结果的RSD为0.99%，n=3。说明样品溶液较稳定。　　以安定为内标物，效果也较好。但由于笔者想将该法用于布洛芬糖浆剂生物利用度测定，为防止人体内安定类药物的干扰，所以选择二苯胺为内标。　　双甘瞵的HPLC分析条件　　摘要：　　试剂和溶液：　　四丁基硫氢酸胺，　　色谱纯甲醇　　色谱纯磷酸　　AR磷酸二氢钾　　AR水:二次蒸馏水　　双甘瞵标样　　流动相：　　0.05moLKH2PO4，200mL+50mL甲醇+0.5　　色谱柱：Sinochrom ODS-BP 150mmX4.6mm 5um　　流量：1mL/min　　波长：195nm　　柱温：35度。　　HPLC同时测定大黄素和大黄酚的含量　　大黄的有效成分为大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚及其甙类等蒽醌类成分。有关大黄及其制剂有效成分含量测定方法报道很多，如比色法、薄层-紫外分光光度法、HPLC法等。这里简单介绍一下HPLC法同时测定大黄素和大黄酚含量时的色谱条件、样品处理方法等。　　⑴《中国药典》2005版大黄含量测定项：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲醇-0.1%磷酸溶液(85：15)为流动相。检测波长为254nm。对照品为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚。大黄样品前处理：甲醇回流提取—8%盐酸超声—三氯甲烷回流萃取。　　⑵赵莉，晁若冰测定了大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚的含量。色谱条件同⑴。仪器：LC-IOAT vp高效液相色谱仪，SPD-M10A vp光二极管阵列检测器，Class-vp色谱工作站(日本岛津)。用Luna 5 u Cl8(2)柱(150 mm×4.6 mm，ID)，ODS预柱Phenomenex ODS guard cartridge system，4.0mm×3.0mm，ID)。样品先用甲醇回流提取，提取物在2.5 mol/L硫酸溶液中加热水解，再用氯仿提取后进行测定。　　⑶张华，雪秦岚，赵宏科，赵海云采用HPLC测定血脂灵片中大黄素、大黄酚的含量。色谱条件同⑴，检测波长428nm。仪器：高效液相色谱仪(包括P200Ⅱ型高压恒流泵，UV-200Ⅱ型紫外检测器，Echrom98色谱数据处理工作站)，Shim-Pack型C18分析柱(200mm×4.6mm，5μm)　　⑷常军民，高宏，张煊，赵军，堵年生采用HPLC测定枝穗大黄中大黄素和大黄酚的含量。色谱条件同⑴。仪器：美国Waters 2690高效液相色谱仪，Waters 2487双波长检测器，Waters millennium s 色谱工作站(Waters corporation)。　　⑸魏有良，杨志一，霍彬科采用HPLC法测定化症回生片中大黄素和大黄酚的含量。色谱条件同⑴。样品处理：甲醇回流，再上中性氧化铝柱(100-200目，直径1.5cm，3.5g)，先用甲醇洗脱，5%氢氧化钠洗脱，收集盐酸调Ph1-2，乙醚萃取。　　⑹王劲，李洁，马彦，田佩瑶，彭国克采用HPLC法测定中药消毒产品中大黄酚和大黄素的含量。色谱条件：天津特纳Kromasil C18(200mm×4.6mm i.d.，7μ)色谱柱，流动相：φ=0.02mol/L KH2PO4水溶液(H3PO4调pH=3.5)/甲醇=15/85，柱温：室温，流速：1.0mL/min，紫外检测波长：260nm。仪器：美国Waters公司2695高效液相色谱仪(996二极管阵列检测器，MiUennium32色谱管理系统)。　　HPLC法同时测定大黄素和大黄酚的含量时，文献报道所采用的色谱条件多为药典所载的条件。流动相为甲醇-磷酸系统，另外还有乙腈-磷酸系统、甲醇-水系统、甲醇-高氯酸系统、甲醇-冰醋酸系统等 检测波长多为254nm，也有采用430、440、438、287nm。也有以甲醇-水-异丙醇(80：10：10)磷酸调pH值为3.0，检测波长：439nm。样品处理方面一般用适当溶剂回流提取，除去溶剂后氧化水解，再以有机溶剂萃取。酸溶液多为盐酸和硫酸。　　HPLC法在生物碱分析中的应用　　生物碱是植物中一类重要化学成分，许多生物碱或含生物碱的提取物已广泛用于医药领域，因此对不同来源的、存在于较复杂体系或基质中的生物碱进行快速、灵敏、可靠的定性和定量分析一直是受人瞩目的研究课题。　　1、生物碱HPLC的分析模式　　根据HPLC分析生物碱时所使用固定相性质、流动相组成及极性不同，其分析模式大致可分为：正相吸附色谱法、正相硅胶反相洗脱系统色谱法、反相色谱法及离子交换色谱法。　　正相吸附色谱法：通常以硅胶基质为吸附固定相，流动相为不同极性的有机溶剂或不同比例混合溶剂，分离过程主要依靠生物碱与吸附剂吸附作用的差异实现，为了改善分离，提高溶洗脱能力，常于流动相中加浓氨液、二乙胺、三乙胺等。该法应用于生物碱分析的文献较少。　　正相硅胶一反相洗脱系统色谱法(NS-RE)：通常采用未经化学改性的普通硅胶为固定相，以极性有机溶剂(甲醇、乙腈)和高pH缓冲溶液为流动相，分析包括生物碱在内的碱性药物。该法柱效高，峰形对称，是简便有效的方法。在实际应用中，流动相的组成是主要的影响因素，流动相中除含有调节pH 的缓冲盐外，有时还要三乙胺、溴化四丁基铵等竞争离子或烷基磺酸钠等对离子。因此，影响保留与分离的主要因素是流动相pH、竞争离子种类及浓度 。　　反相高效液相色谱法(RP-HPLC)：近年来RP-HPLC应用于生物碱分析方面的文献很多，已成为常规的方法。但普通存在色谱峰的展宽拖尾，导致分离效能低，这主要缘于生物碱结构中碱性氮原子与固定相未键台酸性硅醇基的相互作用。即使是所测生物碱在较低浓度下，仍常产生峰漂移及峰对称性差等现象。针对此缺陷，研究工作者从适用于碱性物质分析的反相填料的设计选择，流动相中缓冲盐的使用，流动相添加剂(离子对试剂、有机胺改性剂)等几方面进行了较为广泛细致的研究，并取得了一定的进展。　　离子交换色谱法：该法以阳离子交换树脂为固定相，利用质子化的生物碱阳离子与离子交换剂交换能力的差异而达到分离生物碱的目的，有关生物碱高效液相离子交换色谱法的应用报道较少。　　2、生物碱HPLC分析检测方法　　目前，生物碱HPLC分析检测方式多以紫外法为主，在定性分析方面，紫外法检测选择性低，定性专属性差。随着二极管阵列检测器使用的普及，显著提高了液相分析检测的选择性。此外，根据生物碱的理化性质，其它检测方式如荧光法、电化学法、蒸发光散射法亦得到了应用。近年来，液相色谱-质谱联用技术已应用于生物碱分析，增强了对生物碱的定性检测能力，提高了检测灵敏度。新的接口技术及离子化方法的发展.使得HPLC-MS在生物碱的分析中得到较广泛的应用，近年的文献报道日渐增多。　　3、生物碱HPLC分析的样品处理方法　　因生物碱常具有一定的碱性，一般常用碱化液液萃取或酸水提取等方法从中草药、中成药及生物样品等较复杂体系中提取纯化，以达到富集和去除杂质的目的。近年来，固相萃取(SPE)技术及超临界流体萃取等现代提取纯化技术亦应用于样品的提取纯化。　　HPLC法快速测定食品中糖精钠、苯甲酸、山梨酸和咖啡因　　苯甲酸、咖啡因等食品添加剂食用过量会对人体造成伤害，国家卫生标准对这几项指标有明确的限量，因此开展了此项调查。试验表明，液相色谱测定各类食品中糖精钠、苯甲酸、山梨酸和咖啡因时，即使是可乐等清凉饮料，样品经过脱气、稀释、过滤的简单处理即上机分析，也极易堵塞色谱柱，造成柱压升高、柱效下降，对色谱柱造成难以修复的损坏 而样品经透析处理耗时太长。本文论述了在常温下用氢氧化钠-硫酸锌作为蛋白质沉淀剂，沉淀处理包括清凉饮料、酸奶、花生乳等比较粘稠的饮料以及固体食品等各类样品中的蛋白质、淀粉等杂质，可以大大降低对色谱柱的损害，在一定的色谱条件下，在常温下即可快速、同时分离四种被测组分，操作极为简单、快速。　　1 试验部分　　1.1 原理　　糖精钠、咖啡因是易溶于水的盐类，样品中的苯甲酸、山梨酸经氢氧化钠溶液(O.50mol/L)浸泡后，转化为易溶于水的苯甲酸钠、山梨酸钠，经沉淀蛋白质、过滤等处理后，四种被测组分滞留于水相中与杂质分离。　　1.2 仪器与试剂　　岛津LC-10AT高效液相色谱仪　　色谱柱：Hypersil-ODS2-C18，4.6 mm X 1 50 mm柱　　检测波长215nm，进样量2OμL，流动相为甲醇+O.02mol/L 乙酸铵(35+65)，流量0.50mL/min。　　苯甲酸标准溶液：1.000g/L，称取苯甲酸0.1000g，加20g/L碳酸氢钠溶液5mL，加热溶解，定容至100mL。　　山梨酸标准溶液：1.000g/L，同苯甲酸配制。糖精钠标准溶液：1.000g/L，称取糖精钠0.1702g，加水溶解，定容至200mL。　　咖啡因标准溶液：1.000g/L一，称取咖啡因0.1000g，加水定容至100mL。　　混合标准液：糖精钠、苯甲酸、山梨酸、咖啡因浓度依次为4.5，5.0，5.0，5.0 mg/L。　　氢氧化钠溶液：0.50mo1/L　　硫酸锌溶液：0.42 mol/L_　　乙酸铵溶液：0.02 mol/L，称取乙酸铵1.54g用水定容至1L。　　甲醇(色谱纯)　　1.3 试验方法　　1.3.1 液体样品　　称取样品0.100～5.00g于50mL比色管中(汽水振摇或微温除去二氧化碳，配制酒类水浴加热，除去乙醇)，加入纯水约5mL，加入0.50mol/L氢氧化钠溶液1.00mL，搅匀，放置15min，混匀，加人纯水约30 L，加人0.42mol/L 硫酸锌溶液1.50 mL，混匀，加人0.50mol/L氢氧化钠溶液1.50mL，摇匀，纯水定容至50.0 mL，混匀，静置几分钟，上清液过滤(双层滤纸)，弃去初滤液5 mL，滤液经0.45μm滤膜过滤，进样量2Oμl，进行色谱分析，以保留时间定性，以峰高定量。　　1.3.2 固体样品　　称取研碎的样品0.100～2.00g于5OmL比色管中，加人纯水约30mL，加人0.50mol/L氢氧化钠溶液1.00 mL，搅匀，放置15min以上(直到被测组分完全溶出为止)，加人0.42mol/L硫酸锌溶液1.50mL，混匀，其它操作同上。　　2 结果与讨论　　2.1 蛋白质沉淀剂种类的选择　　2.1.1 亚铁氰化钾与乙酸锌的沉淀分离效果分别称取苯甲酸、山梨酸0.100Og用10mL甲醇溶解纯水定容至100 mL，配制成标准溶液，纯水稀释至所需浓度，选取饮料杏仁乳一份，做苯甲酸、山梨酸的加标回收试验。称取饮料样品2.00g于50mL比色管中，加人苯甲酸、山梨酸各250μg，加入纯水约25mL，混匀，加人106g/L亚铁氰化钾溶液2.5 mL，混匀，加入220g/L乙酸锌溶液2.5mL，混匀，纯水定容至50mL，静置几分钟，上清液过滤，弃去初滤液5mL，滤液经0.45μm滤膜过滤，进人色谱仪进行分析，进样量2OμL，以保留时间定性，以峰高定量。　　试样经亚铁氰化钾与乙酸锌沉淀后，溶液的pH在5～6范围内，对样品中的糖精钠、苯甲酸钠、山梨酸钾(钠)、咖啡因的测定无影响，但对样品中的苯甲酸、山梨酸的测定有影响，加标回收率较低(在78.2～87.8之间)。因苯甲酸、山梨酸在水中的溶解度较低，加人蛋白质沉淀剂以后，与杂质一起被沉淀，影响测定的准确性。由于难以确定饮料中的苯甲酸、山梨酸是否为钾盐、钠盐，建议不采用该蛋白质沉淀剂。　　2.1.2 氢氧化钠与硫酸锌的沉淀分离效果　　试样经该蛋白质沉淀剂沉淀后，对样品中的糖精钠、苯甲酸(钠)、山梨酸(钾)、咖啡因的测定(加标回收)均无影响，建议采用该蛋白质沉淀剂。　　按试验方法进行氢氧化钠与硫酸锌不同比例的试验。　　当0.50mol/L氢氧化钠溶液与0.42mol/L硫酸锌溶液用量为5：4时，沉淀效果最好，但保留时间发生滞后现象，不宜采用 两者用量为5：3时，定量与定性均准确，且滤液澄清，过滤速度也较快，这恰好与理论上氢氧化钠与硫酸锌形成完全沉淀时所需的比例(nOH：nZn2+=2：1)相吻和，但两者用量太少时，沉淀不完全 为使杂质完全沉淀，选择氢氧化钠用量为2.50mL、硫酸锌1.50mL为处理0.100～5.0 g饮料、0.100～2.O0g固体样品的最佳用量。　　2.2 标准曲线及回归方程　　按试验方法进行测定，4种添加剂的线性范围、检出限(按3倍信噪比计算)的测定。　　2.3 样品测定结果　　选择含不同被测组分的饮料样品，分别平行测定7次。　　选择可乐饮料l份，分别做高、中、低浓度的加标回收试验。　　2.4 食品中糖精钠、苯甲酸、山梨酸和咖啡因含量的调查　　调查了市售饮料其中包括可乐、汽水、果汁、酸奶、牛奶、活性乳、花生乳、果冻、冰棍等共57份，其中5份含咖啡因0.002 3～O.270g/kg，17份含糖精钠0.053～0.966g/kg，7份含苯甲酸0.0038～O.230 g/kg，16份含山梨酸0.090～0.770g/kg 酱菜、熟肉制品、熟面制品40份，4份含糖精钠0.916～1.04g/kg，8份含苯甲酸0.005O～5.68g/kg，3份含山梨酸0.10～0.680g/kg 酱、酱油、醋、料酒共24份，其中15份含苯甲酸0.030～1.73 g/kg，1份含山梨酸0.220g/kg。　　HPLC法鉴别五味子与南五味子　　五味子为木兰科植物五味子Schisandra Chinensis(Turcz)Bail1.的干燥成熟果实，习称“北五味子”，具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效⋯ 。南五味子为木兰科植物华东五味子　　Schisandra sphenanthe Rehd.et Wills.的干燥成熟果实，功效与五味子相似。中药成方制剂中都明确指定用何种五味子，且《中国药典)2000年版分别单独制定了质量标准。市场上这两种五味子价格相差较大，因此鉴别很重要。《中国药典)2000年版收载的标准中有薄层色谱鉴别，都采用了五味子甲素作为对照品，再分别用各自的对照药材作对照。作者多次实验结果表明薄层色谱鉴别对两种五味子鉴别专属性不强。本文则采用HPLC法进行鉴别，重复性好、灵敏度高且直接分析的是其特征峰，鉴别结果不受环境等因素干扰，为五味子的鉴别提供了可靠的手段。　　1 仪器和试药　　1.1 仪器：高效液相色谱仪(泵：SP1000，检测器UV2000，N2000工作站，美国光谱物理公司)。　　1.2 试药：五味子对照药材(批号：0922—9803中国药品生物制品检定所) 五味子(毫州恒丰药材公司) 南五味子(毫州恒丰药材公司)。色谱纯甲醇 超纯水。　　2 方法与结果　　2.1 对照药材溶液的制备：取五味子对照药材粉末约0.25 g，置25 mL量瓶中，加甲醇约18 mL，超声处理(功率250 W ，频率20 kHz)30分钟，取出，放冷至室温，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。　　2.2 色谱条件：色谱柱：AllitimaC18(4.6 mm×250 mm)。流动相：甲醇.水(13：7)。检测波长：250 nm。流速：0.8mL/min。柱温：25℃ 。　　2.3 供试品溶液的制备　　2.3.1 五味子药材提取液的制备：取五味子药材粉末(过3号筛)约0.25 g，置25 mL量瓶中，加甲醇约18 mL，超声处理30分钟，放冷至室温，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。　　2.3.2 南五味子药材提取液的制备：取南五味子药材粉末(过3号筛)约0.25 g，置25 mL量瓶中，加甲醇约18 mL，超声处理30分钟，放冷至室温，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。　　2.4 图谱的绘制：分别精密吸取对照药材溶液与供试品溶液各20 L，注入液相色谱仪，测定，见表1。　　从表1中可以看出，五味子对照药材共9个峰，样品五味子共8个峰，南五味子共6个峰，样品五味子与对照药材相比少1个峰，其它峰保留时间都一致，南五味子少了3个峰，且只有1个峰相一致，由此，可以鉴定出五味子。经过多次实验结果，对照药材1、2、6、7、8号峰是五味子的主要特征峰，且峰面积较大。　　3 小结与讨论　　高效液相色谱法以保留时间为主要鉴别参数，若因仪器厂家、色谱柱等条件不同，则保留时间可能产生较大差异，导致图谱鉴定操作性不强，而采用对照药材作为对照。排除了上述因素的影响。峰号具体成分因无法买到对照品而不能确定。药厂采购五味子时，掺杂南五味子时有发生，应仔细对照药典标准进行鉴别，当初步鉴定为五味子，或者若怀疑有部分为南五味子时，则可以挑选出这两种五味子。再与对照药材分别进行HPLC图谱鉴别，方法简便可行。　　HPLC法检查甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF　　摘要　采用高效液相色谱法测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛，以C18为固定相，以甲醇-0.2%磷酸溶液(25∶75)为流动相，检测波长为284 nm，平均回收率为99.2%(RSD=0.61%)。　　《中国医院制剂规范》〔1〕收载的甲硝唑葡萄糖注射液项下5-羟甲基糠醛(5-HMF)检查要求该品1∶25稀释后在284 nm波长处吸收度不得大于0.25。但实验证明，按上法进行甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF检查，其吸收度远大于0.25(1.50以上)。因为甲硝唑在284 nm处有吸收。中国药典1995年版〔2〕对甲硝唑葡萄糖注射液尚未规定5-HMP的限量检查〔2〕。为保证用药安全，本文建立了高效液相色谱法测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量，可消除甲硝唑的干扰。现报道如下。　　1　仪器与试药　　1.1　仪器　Waters 501泵，484检测器，7725进样器(美国)。　　1.2　试药　甲硝唑(浙江可立思安制药公司) 5-羟甲基糠醛(美国Sigma公司，H9877) 甲硝唑葡萄糖注射液(浙江省新昌制药厂，971105，971213，980124，980213，980321) 甲醇(色谱纯)。　　2　方法与结果　　2.1　色谱条件　色谱柱：Nova-pack C18(200 mm×4.6 mm, 4 μm) 流动相：甲醇-0.2%磷酸溶液(25∶75) 检测波长：284 nm 流速：1.0 ml/min。　　2.2　试液的配制　精密称取5-HMF适量，加水溶解成0.5 mg/ml的溶液为5-HMF标准储备液。　　2.3　标准曲线制备　精密量取5-HMF标准储备液适量，用水分别稀释成5，10，15，20，25 μg/ml的溶液 取10 μl注入色谱仪中，在上述色谱条件下测得峰面积(见图1) 以峰面积Y对浓度X绘制标准曲线，得回归方程y=1254x+47，r=0.9986，表明在浓度5～25 μg/ml范围内线性良好。另取10 μl试样重复进行，峰面积RSD=0.48%(n=6)。　　2.4　回收率测定　精密量取已测得5-HMF含量的甲硝唑葡萄糖注射液50 ml，置100 ml量瓶中，精密加入5-HMF标准储备液1 ml，加水至刻度 按样品测定项下方法，计算平均回收率为99.2%，RSD=0.61%(n=5)。　　2.5　样品5-HMF含量检测　精密量取甲硝唑葡萄糖注射液10 μl注入色谱仪，按上述色谱条件，测得5-HMF的色谱峰面积 另精密量取5-HMF标准溶液10 μl注入色谱仪中，同法测得峰面积，按峰面积外标法计算，结果5批样品中5-HMF含量分别为6.1，8.3，8.6，10.9，14.7 μg/ml。　　3　讨论　　实践证明，若生产过程不规范(如灭菌温度过高，时间过长)很容易导致5-HMF含量偏高。因此，控制甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的限量对确保用药安全具有重要意义。　　HPLC法测定紫草油中左旋紫草素的含量　　摘要：目的 建立紫草油中左旋紫草素的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定紫草油中左旋紫草素的含量，色谱柱：岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250mm) 甲醇-0.025mol/L磷酸(85：15)为流动相 检测波长：516nm 柱温：25℃ 进样量：20μL。结果：左旋紫草素在11.2μg/mL～33.6μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998) 平均回收率为101.3%，RSD=1.90%(n=5)。结论：该方法简便、准确，能排除其他成分的干扰，可用于紫草油的质量控制和评价。　　紫草油是我院的医院制剂，由紫草、银花藤、白芷等中药组成，具有凉血消炎的作用，临床用于烫伤的治疗，紫草为方中君药，其有效成分为紫草素，而紫草素含量的高低，直接影响其临床疗效。本实验采用HPLC法测定紫草油左旋紫草素的含量，方法简便、准确、重现性好，为控制该制剂的内在质量提供了可靠的方法。　　l仪器与试药　　1.1仪器高效液相色谱仪LC-1OA，SPD-10AVP紫外检测器(日本岛津) CK chrom data acquieition lO 15system (美国TSP)。　　1.2试药　　左旋紫草素对照品(中国药品生物制品检定所，批号0769—9903) 紫草油(本院制剂室提供) 超纯水 甲醇为色谱纯，其余试剂为分析纯。　　2方法与结果　　2.1色谱条件色谱柱：岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250mm) 流动相：甲醇-0.025mol/L磷酸(85：15) 流速：1.0 mL/min 检测波长：516nm 柱温：25℃ 进样量：20μL(定量环)。　　2.2对照品溶液的制备 精密称取左旋紫草素对照品2.8 mg，置25mL量瓶中，加入甲醇溶解并稀释至刻度，制成每mL含112.0μg的溶液，作为对照品储备液。精密吸取对照品储备液(1 12.0μg/mL)1.0，1.5，2.0，2.5，3.0 mL置于10mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度。　　2.3供试品溶液制备精密吸取样品10mL，置分液漏斗中，加入1% 氢氧化钠溶液20mL振摇提取3次，每次20mL，合并碱液，加10%盐酸溶液，调pH值至酸性(pH 2.5～3.5)，用氯仿萃取4次(30，30，30，20mL)，合并氯仿液，水浴蒸干，残渣加甲醇溶解并定量转移至25mL量瓶中，加甲醇溶液至刻度，摇匀，用0.45μm微孔滤膜滤过，作为供试品溶液。　　2.4线性关系考察取浓度为11.2，16.8，22.4，28.0，33.6μg/mL的对照品溶液，分别进样20μL，测得峰面积，以浓度(C)对峰面积积分值(A)进行线性回归，回归方程为A=2.521×10000C一4265，r=0.9998。表明左旋紫草素在11.2μg/mL～33.6μg/mL浓度范围内，与峰面积积分值呈良好线性关系。　　2.5精密度试验取同一份供试品溶液，每次20μL，重复进样6次，结果平均峰面积为757099，RSD=0.78%(n=6)。　　2.6稳定性试验取供试品溶液依上述色谱条件，每隔1h测含量1次(n=5)，次日测定2次，积分值无明显变化，平均峰面积为742531，RSD为1.01%(n=7)。　　2.7重复性试验取同批样品(批号020816)5份，依2.3项下方法制备，照上述色谱条件测定，结果平均含量为58.0μg/mL，RSD为0.90% (n=5)。　　该方法符合重复性要求。　　2.8加样回收率试验精密吸取已知含量的样品溶液，精密加入一定含量的左旋紫草素对照品溶液，依法提取、进样、测定。　　2.9样品测定取4批样品各10mL，依法制成供试品溶液，均以20μL进样，分别测定吸收峰面积，外标法计算左旋紫草素含量。　　3讨论　　紫草油为油制剂，方中主药紫草的有效分为紫草素及其衍生物，属于萘醌色素类化合物。有文献报道用紫外分光光度法及薄层扫描测定紫草素的含量 ，本方法采用HPLC测定紫草油中左旋紫草素的含量，简便、灵敏、准确，重复性好，可用于本品的质量控制。样品测定结果表明，各批号紫草油中左旋紫草素含量差异较大，通过对成品颜色的观察发现，左旋紫草素含量高的成品颜色深红，而所测含量较低的成品颜色较浅，这可能与紫草原药材的质量有关，故应严格控制原药材的来源与质量，并且应加强本制剂中间产品紫草素的质量控制。　　薄层色谱法的相关知识简介　　薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。　　1.仪器与材料　　(1) 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，洗净后不附水珠，晾干。　　(2) 固定相或载体 最常用的有硅胶G、硅胶GF[254] 、硅胶H、 硅胶HF[254],其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、 微晶纤维素F[254]等。 其颗粒大小,一般要求直径为10～40μm。薄层涂布,一般可分无粘合剂和含粘合剂两种 前者系将固定相直接涂布于玻璃板上, 后者系在固定相中加入一定量的粘合剂，一般常用10～15%煅石膏(CaSO4.2H2O在140℃烘4小时)，混匀后加水适量使用，或用羧甲基纤维素钠水溶液(0.5～0.7%)适量调成糊状，均匀涂布于玻璃板上。也有含一定固定相或缓冲液的薄层。　　(3) 涂布器 应能使固定相或载体在玻璃板上涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。　　(4) 点样器 同纸色谱法项下。　　(5) 展开室 应使用适合薄层板大小的玻璃制薄层色谱展开缸，并有严密的盖子，除另有规定外，底部应平整光滑，应便于观察。　　2.操作方法　　(1) 薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后，倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.2～0.3mm)，取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度(可通过透射光和反射光检视)。　　(2) 点样 除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边2.0cm，样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。　　(3) 展开 展开室如需预先用展开剂饱和，可在室中加入足够量的展开剂，并在壁上贴二条与室一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，密封室顶的盖，使系统平衡或按正文规定操作。 将点好样品的薄层板放入展开室的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5～1.0cm(切勿将样点浸入展开剂中),密封室盖,待展开至规定距离(一般为10～15cm),取出薄层板，晾干，按各品种项下的规定检测。　　(4) 如需用薄层扫描仪对色谱斑点作扫描检出，或直接在薄层上对色谱斑点作扫描定量，则可用薄层扫描法。 薄层扫描的方法，除另有规定外，可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明，结合具体情况，选择吸收法或荧光法，用双波长或单波长扫描。由于影响薄层扫描结果的因素很多，故应在保证供试品的斑点在一定浓度范围内呈线性的情况下，将供试品与对照品在同一块薄层上展开后扫描，进行比较并计算定量，以减少误差。各种供试品，只有得到分离度和重现性好的薄层色谱，才能获得满意的结果。

2011年8月22日-24日，在上海新国际博览中心，第三届中国（上海）国际石油化工技术装备展览会顺利召开。相关领域的各研究院、知名企业都参与了此次展会。捷锐参加此次展会，旨在让更多专业观众及时了解流体控制系统的最新动态。 展会中，捷锐除了展示供气系统整体解决方案，还将产品在石油石化行业的应用做了直观展示，其中包括捷锐产品在分析小屋和石油检测设备的应用。众所周知，在石油石化行业使用分析小屋，是安装分析仪的封闭性建筑物，分析仪的操作维护在小屋内进行。小屋内各种分析仪的正常运作，与稳定、有效、可靠的气体输送不可分离，捷锐就可为分析小屋提供这样的供气系统方案。因为捷锐拥有高品质的产品、丰富的方案设计经验、稳定的安装技术和完善的售后服务机制。捷锐不断开发适用于行业使用的产品，最新上市的R45和R73减压器最高压力可达70MPa，完全适用于石油检测设备45MPa的耐压强度。捷锐供气系统的所有产品，包括减压器、阀门、管路、接头都源自捷锐生产、检测和包装，有利保证了供气系统的质量指数。 捷锐从专业角度、客户需求角度出发，研究开发一系列供气系统领域的产品和方案，以求为客户提供最优最好的产品和服务。捷锐成就美好未来，是捷锐人的共同愿望！ 关于捷锐 捷锐企业（上海）有限公司成立于1993年，专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备，并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC捷锐荣获ISO 9001，ISO13485，API等国际质量体系认证，并获权使用美国UL及欧盟CE标志。 GENTEC拥有全球40余年的市场、研发及制造经验，提供流体系统整体解决方案，遍布全球的行销服务网络，赢得全球用户的信赖。 欲了解捷锐详细介绍，请公司登录网站http://www.gentec.com.cn 。媒体联络人： 行销联系人：部门：市场部 部门：工业产品行销部联系人：汪蓉蓉 联系人：曹永年电话：021-67727123-116 电话：13701757351

#本文由马尔文帕纳科应用专家张鹏博士供稿# 为规范和指导纳米药物研究与评价，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《纳米药物质量控制研究技术指导原则（试行）》、《纳米药物非临床药代动力学研究技术指导原则（试行）》《纳米药物非临床安全性评价研究技术指导原则（试行）》三项关于纳米药物研究、质控、评价的技术指导原则。并由经国家药品监督管理局审查同意，8月27日予以发布通告，三项技术指导原则自发布之日起开始施行。 其中《纳米药物质量控制研究技术指导原则》主要内容是围绕着纳米药物的安全性、有效性以及质量可控性展开的。在这3方面，质量的可控性显得尤为重要，它一定程度上决定了药物的安全性和有效性。 该指导原则进一步将纳米药物细分为三类：药物纳米粒、载体类纳米药物以及其他类纳米药物，前两类药物适用于该指导原则。 在研发过程中，纳米药物的质量控制指标又可以分为纳米相关特性和制剂基本特性两大类。其中纳米相关特性是可能与药物在体内行为息息相关的重要质量指标。又包括例如平均粒径及其分布、纳米粒结构特征、微观形态、表面性质（电荷、比表面积等）包封率、载药量、纳米粒浓度、纳米粒稳定性等等。 质量控制指标涉及方面较多，本文重点关注以下三个方面的指标： 1. 粒径（平均粒径及其分布）2. 表面电荷3. 纳米粒浓度 在粒径表征方面，该指导意见原文如下：“应选择适当的测定方法对纳米药物的粒径及分布进行研究，并进行完整的方法学验证及优化。粒径及分布通常采用动态光散射法（Dynamic light scattering，DLS）进行测定，需要使用经过认证的标准物质（Certified reference material，CRM）进行校验，测定结果为流体动力学粒径（Rh），粒径分布一般采用多分散系数（Polydispersity index，PDI）表示。除此之外，显微成像技术（如透射电镜（Transmission electron microscopy，TEM）、扫描电镜（Scanning electron microscopy，SEM）和原子力显微镜（Atomic force microscopy，AFM）、纳米颗粒跟踪分析系统(Nanoparticle tracking analysis, NTA)、小角X射线散射（Small-angle X-ray scattering，SAXS）和小角中子散射（Small-angle neutron scattering，SANS）等也可提供纳米药物粒径大小的信息。对于非单分散的样品，可考虑将粒径测定技术与其它分散/分离技术联用。” 在了解动态光散射技术（DLS）之前，我们先来讲一讲粒径测量时的“等效球体”的概念。 想象一下，当我们完成颗粒粒径测试后，该如何用准确的数值来描述这些三维颗粒的大小呢？当颗粒是规则的形状时，比如说正方体、球体，我们可以用一个数值，例如：边长、直径，来表示这个颗粒的大小；但是，当颗粒呈现的形貌是无规则的话，我们就无法用一个数值来描述这个颗粒大小了，那有人会说，用一系列数值来描述这些颗粒不就行了吗，这个方法确实可行，但是随之带来了数据呈现的复杂度以及颗粒粒径大小比较的困难度。这个时候我们就必须引入“等效球体”概念了。 什么叫做等效球体呢？ 当我们通过某种技术测量颗粒在某一方面的性质，并得到了一个具体的数值，如果一个刚性球体在该性质方面的数值和前者一样，那么我们就认为待测物的颗粒大小和这个刚性球的大小一致。 等效球体概念在粒径上的应用既能满足准确表示待测颗粒的粒径大小，又能使得这些数值能够被用来进行大小比较（单个数值）。 如图1所示，我们可以得知，当一个不规则的颗粒采用不同的测量技术（沉降法、电阻法、体积法等等）去进行测量时，往往会得到不同的粒径值。 而我们说的动态光散射技术测量的是颗粒的扩散速度，所以，具有同样大小扩散速度的刚性球体的直径就是待测颗粒的粒径大小，我们一般称之为流体力学直径。 动态光散射 接着我们进一步来了解一下什么是DLS技术： 分散在溶液相的纳米颗粒由于受到溶剂分子的撞击，呈现出无规则的运动，我们称之为布朗运动（Brownian motion），如果我们将一束激光照射至含有该纳米颗粒的溶液中，溶液相中的颗粒会产生散射光，随后在一定的角度收集相关的散射光，我们就能得到如图2所示的散射光强随时间的变化曲线，可以看出大颗粒布朗运动较为缓慢，散射光强的变化频率较慢（图2，上）。小颗粒则相反，由于其布朗运动剧烈，接收到的散射光强的变化频率较快（图2，下）。 而动态光散射技术则可以捕获上述散射光变化的频率，进而获得颗粒的布朗运动速率大小，最后通过反演算法获得颗粒的粒径和分布。 根据斯托克斯-爱因斯坦方程（Stokes-Einstein）的定义，我们可以看出，颗粒的运动速率是和它的粒径成反比的，运动速率越快，粒径越小，运动速率越慢，粒径越大。 该方程式：DH=KT/3πηD K：玻尔兹曼常数T：整个体系的绝对温度值η：溶剂粘度值D：颗粒平动扩散系数 那具体如何获得颗粒的布朗运动速率(D)呢？ 接下来我们要引入“相关性”这个概念，如图3所示，如果我们将t时刻的散射光强度和其后较长时间的散射光强相比较，显然，他们没有什么相关性。但是，当我们将时间缩短至极短时间范围内，也就是将t和t+δt时刻的光强值进行比较，就能得到很强的相关性，随着时间的增加（δt, 2δt, 3δt, 等等)，其散射光强值和t时刻的相关性不断衰减，最后接近0值，相关性通常用数值来描述（1→0），数值越靠近“1”代表相关性非常高，越接近“0”代表相关性很低。δt的时间非常短，一般在纳秒（nanosecond，ns）或者微秒（microsecond，μs）。 散射光强在不同时间点的相关性我们用G (τ)来表示：G (τ)=A[1+Bexp (-2Γτ)] τ代表着信号采集滞后时间Γ=Dq2，q=(4πn/λ0) sin(θ/2)，散射矢量D：颗粒平动扩散系数n：溶液的折光指数λ0：入射光波长θ：散射光接收角度 最后，我们用相关方程来描述这种相关性随时间的变化（图4），大颗粒的散射光强的相关性随时间变化慢，信号衰减慢（左），小颗粒的散射光强的相关性随时间变化快，信号衰减快（右）。 聊完了DLS的基本原理，我们再来看看大家比较关注的几个问题： 1. 什么是Z-average size（平均粒径）、PI（polydispersity index，多分散指数）？ Z-average size表示样品中颗粒的平均粒径大小，根据ISO 13321:1996，我们可以知道，该数据是通过累计分析法得到的。 PI代表着样品的粒径分布宽度，数值越小，说明体系里的粒径大小越一致，数值越大，说明体系里的粒径分布群体越多，粒径分布较宽，一般我们认为当PI值大于0.7时，表示这个体系不再适合用DLS这种技术进行表征了。 除了平均粒径和PI，我们还能得到颗粒的光强粒径分布图，在这个分布图里，我们能得到不同粒径下对应的散射光强占比数据，这些分布图是根据分布算法得到的。 2. 如何看待不同测量角度下得到的粒径数据？ 市面上主要存在两种测量角度的纳米粒度仪，分别是90°和173°，前者我们称之为侧向角，后者我们称之为背向角。 当测试的样品为粒径窄分布时，例如聚苯乙烯标准样品，两种测量角度都能得到很好的粒径分布图，结果也非常一致（图5）。 当测试的样品为粒径宽分布时，比如一些生物样品，两种测量角度得到的粒径分布图就会有区别（见图6）。 这是为什么呢？ 这其实是和颗粒的散射性质有关系的，当颗粒的粒径大小小于入射波段的1/10时，颗粒在各个方向上的散射光强度都一样，我们称之为各向同性，那么在这两个角度上进行测量，都能得到正确的数值。但是随着颗粒粒径的增加，颗粒在各个方向上的散射光强开始变得不一致，越靠近0度角，其散射光强增加越强烈，我们称之为各向异性。在绝大多数情况下，不同粒径的颗粒其散射强度在90°要比在173°要强一些，当体系中大颗粒开始变多时，来自于大颗粒的散射光强贡献度在90°角下就会比在173°角下要更多，因为粒径分布的数据是根据不同粒径的散射光强在整个体系的占比中得到的，所以在90°角下会使得颗粒的粒径分布更容易倾向于体系中存在的大颗粒。

【科捷仪器】 随着人们对室内环保质量的日益重视,室内装饰装修材料&mdash &mdash 水性涂料中挥发性有机化合物(VOC)的含量受到广泛的关注。虽然在HJ/T 201-2005《环境标志产品技术要求&mdash 水性涂料》中,明确了VOC的定义,并规范了测定方法。但是该标准对一些操作细节并没有做出明确规定,造成在实际生产中,检测人员按上述标准检测VOC时,出现诸如操作困难、检测周期长等问题。本文对如何解决上述问题进行了深入探讨。 采用气相色谱法对涂料中的VOC及二甲苯进行分析，分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。而采用气相色谱法检测时,则具有操作简单、定量准确、分析速度快、一次进样即可获得准确结果。1.涂料中的VOC色谱图:2.GC5890专用色谱仪性能：全兼容惠普HP5890II气相色谱仪,可直接接驳HP5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检测器及相关检测器控制板．可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ）、热导检测器（ＴＣＤ）．2.引用标准GB50325-2001民用建筑工程室内环境污染控制规范1999/13/EC 一定的活动和设备安装中使用的有机溶剂挥发性有机物的逸散2004/42/EC 油漆、室内和车内装饰中使用的有机溶剂挥发性有机物的逸散3.方法应用范围：　本方法适用于室内环境中的VOC检测，或从建筑材料、清洗剂、化妆品、蜡制品、地毯、家具、激光打印机、影印机、粘合剂以及室内的油漆中散发出来的有机溶剂。为此我们对涂料中的总挥发性有机化合物(TVOC)的成分进行分析研究。VOC是指在一般压力条件下，所测得的空气中沸点低于或等于250℃的挥发性有机化合物的总量。(主要为二甲苯等)4.方法原理：采用气相色谱法对涂料中的VOC及二甲苯进行分析，分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。而采用气相色谱法检测时,则具有操作简单、定量准确、分析速度快、一次进样即可获得准确结果。5.涂料分析配置清单： 随着人们对室内环保质量的日益重视,室内装饰装修材料&mdash &mdash 水性涂料中挥发性有机化合物(VOC)的含量受到广泛的关注。虽然在HJ/T 201-2005《环境标志产品技术要求&mdash 水性涂料》中,明确了VOC的定义,并规范了测定方法。但是该标准对一些操作细节并没有做出明确规定,造成在实际生产中,检测人员按上述标准检测VOC时,出现诸如操作困难、检测周期长等问题。本文对如何解决上述问题进行了深入探讨。 采用气相色谱法对涂料中的VOC及二甲苯进行分析，分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。而采用气相色谱法检测时,则具有操作简单、定量准确、分析速度快、一次进样即可获得准确结果。1.涂料中的VOC色谱图:2.GC5890专用色谱仪性能：全兼容惠普HP5890II气相色谱仪,可直接接驳HP5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检测器及相关检测器控制板．可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ）、热导检测器（ＴＣＤ）．2.引用标准GB50325-2001民用建筑工程室内环境污染控制规范1999/13/EC 一定的活动和设备安装中使用的有机溶剂挥发性有机物的逸散2004/42/EC 油漆、室内和车内装饰中使用的有机溶剂挥发性有机物的逸散3.方法应用范围：　本方法适用于室内环境中的VOC检测，或从建筑材料、清洗剂、化妆品、蜡制品、地毯、家具、激光打印机、影印机、粘合剂以及室内的油漆中散发出来的有机溶剂。为此我们对涂料中的总挥发性有机化合物(TVOC)的成分进行分析研究。VOC是指在一般压力条件下，所测得的空气中沸点低于或等于250℃的挥发性有机化合物的总量。(主要为二甲苯等)4.方法原理：采用气相色谱法对涂料中的VOC及二甲苯进行分析，分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。而采用气相色谱法检测时,则具有操作简单、定量准确、分析速度快、一次进样即可获得准确结果。5.涂料分析配置清单：色谱仪器配置色谱柱及试剂　FID检测器、色谱柱：30*.32*0.5GC5890型色谱仪配毛细管进样系统聚乙二醇20M色谱工作站N2000（电脑1台自备）顶空进样器1台DK-300A氮氢空发生器 GX-300A 1台或高纯、氢气、空气钢瓶各一瓶20ml顶空瓶40只

ACCSI2024第十七届中国科学仪器发展年会4月17-19日，第十七届中国科学仪器发展年会（ACCSI2024）在苏州召开。睿科集团出席本次会议，与广大同仁共同探讨热门仪器技术、热点行业应用及行业共性问题。董亮睿科副总经理睿科集团副总经理董亮出席“第五届科学仪器行业CMO高峰论坛”，围绕“市场营销人员应如何拥抱 AI技术”、“如何看待出海、电商、后市场等新机遇”等热门话题，与同行展开深入交流与探讨。19日上午，董亮先生发表《自动化和数字化在前处理行业的应用和发展》主题报告，就国产仪器的市场现状、样品前处理行业的发展趋势、睿科集团在自动化和数字化实验室的探索与实践经验等，分享独到见解。董总提到，睿科的业务是从单机自动化到多功能平台自动化再到智慧实验室的金字塔布局，我们可根据实验室对自动化程度的需求与客户应用场景和预算，提供不同形态的自动化解决方案。荣誉榜上新大会同期举办了“3i奖颁奖盛典”，睿科集团荣获“2023年度科学仪器行业领军企业”、“2023年度科学仪器行业杰出雇主”，同时，睿科集团Auto EVA 80 高通量全自动平行浓缩仪获评“2023年度国产好仪器”。2023年度科学仪器行业领军企业2023年度科学仪器行业杰出雇主2023年度国产好仪器这些荣誉不仅体现了业界对睿科集团产品和服务质量的认可，也是对睿科综合实力稳步提升、推动国产科学仪器高质量发展的嘉许。国产好仪器EVA 80高通量平行浓缩仪Auto EVA 80高通量全自动平行浓缩仪批量处理能力强，可实现80个样品的同时浓缩。平台继承第一代EVA的氮吹针追随功能，保证样品在氮吹浓缩过程中针尖与样液平面始终处于最佳距离，样品管中样液上方的气体始终处于正压氮气保护，避免空气中氧气和湿气进入样品管，利于样品高效而平行地进行浓缩。

6月13日，第十五届中国国际环保展览会(CIEPEC2017)在北京中国国际展览中心（静安庄馆）盛大启幕。CIEPEC 2017以“绿色 循环 低碳”为主题，聚焦“十三五”绿色发展、供给侧改革、环境治理技术装备和服务的重大需求，是一次国际性环境保护领域的盛大聚会。武汉四方光电子公司四方仪器自控应邀亮相盛会。展会同期2017环保产业创新发展大会展会期间同期举办了主题为“凝聚绿色共识 致力环境改善”的“2017环保产业创新发展大会”。大会为环保部、发改委、科技部等政府部门官员、国内外环保科研机构及咨询机构专家学者、行业领军企业家、金融机构代表等嘉宾搭建了政策解析、技术交流、供需对接、观点碰撞的交流合作平台。此次交流对于深入贯彻落实国家创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念，推进“五位一体”发展战略实施，加强生态环境保护，加快改善生态环境质量，促进国际环保产业界的交流和合作，共同推动环境保护领域的技术创新、管理创新和服务创新，助力社会经济绿色循环低碳发展，助推“一路一带”战略实施具有重要意义。展会掠影展会掠影去年以来，四方仪器接连推出了两款自主研发的烟气系列最新产品烟气分析仪(低量程在线型)Gasboard-3000Plus与紫外烟气分析仪(超低量程)Gasboard-3000UV都在本次展会亮相，吸引了众多来宾参观。四方仪器展位现场紫外烟气分析仪(超低量程)Gasboard-3000UV是今年推出的全新超低量程产品。基于国际领先的紫外差分吸收光谱气体分析技术，采用独特的算法，长光程多次回返气体室，抗干扰能力强，测量精度高，测量范围小于100mg/m3 ，分辨率达到0.1mg/m3 ，满足超低排放监测市场需要，且适用于超低浓度烟气认证。四方仪器展位现场自主研发的新一代烟气分析仪(低量程在线型)Gasboard-3000Plus则采用了国际领先的微流红外气体分析技术，多组分测量气体间基本无交叉干扰，测量准确度高。其创造性隔半气室气路设计，在延续上一代产品稳定性能的同时，测量准确度更高，漂移更低，外界干扰(温度波动、电压波动等)对其影响更小。小于200ppm的测量范围，满足国家环保行业标准 分辨率达到1ppm，适用于低浓度烟气认证。四方仪器展位现场四方仪器自2010年创立以来，以自主知识产权的红外NDIR、热导TCD、化学发光CLD、氢火焰FID、超声波、激光拉曼等传感器核心技术为依托，始终专注于气体分析仪器仪表与超声波气体流量计的研发、生产、销售及物联网行业监测解决方案领域。自主研发的产品多次斩获国家重点新产品等殊荣，产品销售辐射全球各地，尤其在环境监测、工业过程气体分析等领域占据着全国重要的市场地位。展望未来，四方仪器将继续以自主知识产权的传感器技术为依托，在气体分析仪器仪表的研发、生产、销售及行业监测解决方案等领域持续创新，助力行业的发展。本次展览举办时间为2017年6月13日至16日，四方仪器展位号4号展馆4509，欢迎观展指导交流。

p　　由中国材料研究学会发起并主办的“中国材料大会2019(ciamite2019)”将于2019年7月10-14日在四川省成都市召开。仪器信息网作为大会合作媒体将出席大会并进行现场跟踪报道，strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "仪器信息网展位号：D35/span/strong，欢迎莅临展位现场参观交流。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 575px height: 331px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/617ae9c4-98ec-4ca7-9c37-e88885e69383.jpg" title="QQ图片20190709113024.png" alt="QQ图片20190709113024.png" width="575" height="331"//pp style="text-align: center "现场展位平面图/pp　　本次大会由“中国材料大会2019”及“第12届国际材质分析、实验室设备及质量控制博览会”(Ciamite 2019)两部分组成。其中，“中国材料大会2019”设置了42个分会和3个海峡两岸暨港澳新材料论坛。大会主题主要涵盖了能源材料、环境材料、先进结构材料、功能材料、材料设计、制备与评价等材料领域。届时，将有来自10余名中国科学院和中国工程院院士，50余名欧洲、亚洲和南美等地区著名学府及科研机构的海内外学者等8000余名材料领域专业人士共赴大会。/pp　　附：1.大会日程安排/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 594px height: 269px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/e48c4bca-8777-4877-9e4d-8cf4d618c04f.jpg" title="11.png" alt="11.png" width="594" height="269"//pp　　2.分会安排/ptable border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="668" style="margin-left: 6px width: 648px "tbodytr style=" height:18px" class="firstRow"td width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"p style="text-align:center"strongspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"分会名称/span/strong/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"p style="text-align:center"strongspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"分会名称/span/strong/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"p style="text-align:center"strongspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"分会名称/span/strong/p/td/trtr style=" height:18px"td width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"A01. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"能量转换与存储材料/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"A02. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"热电材料及应用/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"A03. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"核材料/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"A04. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"太阳能材料与器件/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"A05. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"矿物与油气田材料/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"B01. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"光催化材料/span/p/td/trtr style=" height:36px"td width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"B02. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"生态环境材料/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"B03. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"环境工程材料span /span/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"B04. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"矿物材料循环与再生资源利用/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"C01. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"粉末冶金/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"C02. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"高性能铝合金/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"C03. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"镁合金/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"C04. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"高温结构材料与防护涂层/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"C05. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"高性能钛合金/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"C06. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"金属基复合材料/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"C07. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"空间材料科学技术/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"C08. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"航天材料/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"C09. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"先进陶瓷材料/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"C10. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"纳米、异构和梯度材料/span/p/tdtd width="223" 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宋体"D05. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"电子薄膜材料/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"D06. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"先进微电子与光电子材料/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"D07. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"生物医用材料/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"D08. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"纳米多孔金属材料/span/p/td/trtr style=" height:36px"td width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"D09. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"纤维材料改性与复合技术/span/p/tdtd width="223" 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font-family: 宋体"Z. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"材料模拟、计算与设计/span/p/td/trtr style=" height:36px"td width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"pspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"FB. /spanspan style="font-size: 15px font-family: 宋体"粤港澳大湾区超级电容器学术论坛/span/p/tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"br//tdtd width="223" valign="bottom" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"br//td/tr/tbody/tablepbr//p

上海金鹏分析仪器有限公司作为行业**的科技**企业，荣幸地参加了中国园艺学会分子育种分会第四届学术年会杨凌站，并于7月15-16日在陕西杨凌田园酒店一楼盛大开幕。本次参展，金鹏分析仪器展示了我们*新的超微量核酸蛋白分析仪、核酸蛋白检测仪等仪器，为农业**发展贡献力量。专注分子生物学仪器，助力科研作为上海市高新技术企业，金鹏仪器成立于2007年5月，是一家专业的分子生物学仪器生产公司。凭借多年来累积的技术与研发实力，金鹏仪器已拥有发明**1项，新型实用**23项、著作权22项，产品通过欧盟CE认证、ISO9001:2008质量体系认证。目前，金鹏仪器已形成以蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、双光束核酸蛋白检测仪、紫外分析仪、紫外检测仪、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列。这些产品在分子生物学领域具有广泛的应用，为科研人员提供了高效、准确的实验工具，助力科研进展。多项荣誉展示实力与品质金鹏仪器一直致力于技术**和产品质量的提升，取得了显著的成绩。公司被评为2022年度上海市宝山区大场镇优良企业、专精特新企业、中小科技型企业、国内职业技能大赛合作。这些荣誉的获得，充分证明了金鹏仪器在行业内的实力与品质。金鹏展示*新成果 参加中国园艺学会分子育种分会第四届学术年会杨凌站，是金鹏仪器展示*新科研成果的**机会。届时，金鹏仪器将携带*新研发的超微量核酸蛋白分析仪、双光束核酸蛋白检测仪等亮相展会，与与会专家学者分享技术与经验，共同探讨分子育种领域的前沿问题。展望未来，金鹏持续**展望未来，金鹏仪器将继续致力于技术**和产品研发，不断提升产品质量和服务水平，为科研人员提供更加上等的实验工具和解决方案，助力科研进步上海金鹏分析仪器有限公司成立于2007年5月，是嘉鹏科技全资子公司，一家专业生产分子生物学仪器的高新技术企业。我公司专业生产凝胶成像系统、蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪等，我们始终坚持“助力科学研究，造国产好仪器”的理念，为成为分子生物学实验室的领跑者而努力，致力国产仪器更大的发展。详询www.17bio.com或致电400-0123-925

以创新致敬匠心由岛津公司研发部门倾心聆听用户声音，以匠心打造的旗舰级气相色谱仪Nexis GC-2030于今日全球同时发布，并将于2017 年5 月19 日在兰州举办的“第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会”上正式亮相中国市场。 气相色谱仪被广泛应用于石油化工、精细化工、环境、药品、食品、电子与半导体、香料等几乎所有领域的研发和质量管理中。随着人们对于食品安全和环境保护意识的不断提高，原料中微量杂质的分析、高附加价值产品的质量管理等均对分析仪器性能提出了越来越高的要求。同时在开展分析工作的现场，还需要尽可能降低对于分析人员的苛刻要求，通过仪器自身的智能设计获得高可靠性的结果。Nexis GC-2030硬件和软件全面升级，即使初学者亦能轻松地进行感知操作，不断实现市场需求的高灵敏度和高扩充性。 以创新致敬匠心，令Nexis GC-2030具有了以下三大特点：匠心硬件打造，传承经典革新驱动设计，触启未来专属分析系统，量身定制 更多信息敬请关注第21 届全国色谱学术报告会及仪器展览会（兰州）岛津企业管理（中国）有限公司展位（展位号：A1）。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。