当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

液相输谱仪

仪器信息网液相输谱仪专题为您提供2024年最新液相输谱仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括液相输谱仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的液相输谱仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合液相输谱仪相关的耗材配件、试剂标物，还有液相输谱仪相关的最新资讯、资料，以及液相输谱仪相关的解决方案。

液相输谱仪相关的论坛

  • 【资料】液相色谱质谱联用技术丛书

    本书是质谱技术丛书的的分册，液相色谱质谱联用技术部分，由长期辛勤工作在质谱第一线的专家盛龙生先生为第一作者主编的，偶然获得，传与大家分享！

  • 液相色谱仪的应用

    液相色谱仪的应用 现在液相色谱仪的应用很多、很广，液相能检测有机物的70%以上的物质，检测的项目很多。现在国家规定越来越严，尤其是在食品行业，药品行业，饲料行业，水质，土壤等，这样也是促进液相色谱仪发展的一个机会。在科研、医疗、医药、教学上用的也越来越多。在农业、石油、石化、炼钢、水利、商检、法检、环境、大气、卫生等很多行业都有很大的发展和需求。 市场需求大是液相色谱发展的动力，市场要求高是液相色谱发展的立足点。液相色谱能承受高压，能采用梯度洗脱，能很好的分离化合物，具有多种检测器，能满足各种化合物的检测，有着种类繁多的色谱柱，能满足不同需求及要求。 液相色谱还有一个很大的特点就是现在很多仪器和行业为了达到某种功能，逐渐采用了联用技术。比如液相色谱和原子吸收、原子荧光联用，叫形态分析。液相色谱与ICP联用，与质谱联用等。在很多像制备、纯化技术也在不同程度的采用了液相分离、检测技术。随着微量液相色谱，超高压、超高效液相色谱，手性液相色谱，亲和液相色谱，手性液相色谱，毛细管液相色谱等的发展，相信液相涉及的技术和市场领域还会越来越广，前景还会更好。当然像离子、凝胶色谱这几大类色谱也属与液相色谱范围，这样液相色谱的领域和覆盖面就相当广了吧。 所以液相色谱的市场很大、很好，前景一片光明。

  • 岛津液相色谱仪中文说明书

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21191]岛津液相色谱仪中文说明书[/url]

  • 谁有液相色谱保护柱的说明书

    如题，我想求一份液相色谱保护柱的说明书，跪求啊。。。最好是与日立L-2000配套的，如果没有，那别的厂家的也可以，我的保护柱被卸下来，不知道怎么安上去了，真实万分感谢啊。。。我的邮箱：snow_1223@yeah.net，如果谁有，请发到我邮箱里可以么，谢谢啦。。。

  • 【分享】液相色谱丛书

    一本好书,要回复啊![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68927]液相色谱丛书[/url]

  • 高效液相色谱组分定性分析方法简述

    [align=center]高效液相色谱组分定性分析方法简述[/align]1、保留时间对照法（1）外标对照法 即在相同的色谱条件下，分别进样品溶液与高纯度的单一组分对照品溶液，这里推荐先进样品溶液，确定系统适应性没有问题了再进对照品溶液，对比两组分的保留时间，一般保留时间相对差异在5%以内，同时绝对误差在0.1min以内的认定为同一个物质，但仍遵守“同一组分保留时间肯定一样，但保留时间一样不一定是同一组分，保留时间不一样的肯定不是同一组分”的原则。（2）标准加入法 即在相同的色谱条件下，将高纯度的对照品加入样品溶液中再上机检测，与相同浓度未加对照品的样品溶液比较，峰高或峰面积应呈等比例增加的，可认定为是同一物质。此法比较适用于组分比较复杂，邻近有干扰组分峰时。上述方法尽量使用柱效高或长柱，峰高尽量小一些，甚至可以小到定量限浓度，一些在高响应下是单个峰的，在低响应时可能是两个峰，所以一定要注意峰形，只要峰形与对照品不一致，就要怀疑不是同一个物质。再严谨一点，还可以改变流动相组成、色谱柱、柱温等，样品中的组分峰应与对照品的组分峰有相同的变化。2、利用检测器选择性进行鉴别（1）DAD检测器波长扫描法 对于配有DAD检测器的还可以对比三维扫描图谱和峰纯度计算进行辅助定性。如果没有配DAD检测器，但有具波长扫描功能的可变波长检测器的，可以使用停泵扫描功能，查看扫描图谱进行鉴别。（2）质谱检测器鉴别法 该方法适用于联用有质谱分析仪的高效液相色谱仪，通过比较碎片峰进行比较鉴别。3、破坏法 将物质进行化学破坏，可以是酸、碱降解，也可以是衍生后再进行检测，看组分峰的变化。当然，此方法不适用于组分复杂的样品。

  • 想系统学习液相色谱知识，看什么书比较好？

    刚接触检测行业不久，公司一直使用的是安捷伦HS-GC-FID 我们做的检测比较单调感觉没什么意义，听说液相色谱现在比较普及，而且熟练运用可以有利于以后跳槽所以想系统自学一下，希望大家能推荐几本书给我，谢谢

  • 【液相选型】液相色谱仪采购完全版（分5章）

    [color=#00008B][B]本帖版权归论坛所有。[/B][/color]以下从五个部分介绍液相色谱采购的知识，仅供参考，如有板油有跟详细的介绍可以补充，并奖励积分。[color=#DC143C]一、高效液相色谱特点二、液相色谱的相关参数三、如何选择检测器、泵、进样器四、如何选择液相色谱仪（综述）五、高效液相色谱法的应用[/color]

  • 【原创大赛】国产液相色谱仪与进口液相色谱仪测试比对报告

    【原创大赛】国产液相色谱仪与进口液相色谱仪测试比对报告

    国产与进口液相色谱仪测试比对报告1.比对目的 选取2010年药典二部及美国药典中典型方法及食品添加剂国标方法对某国产品牌上海伍丰EX1600高效液相色谱仪及其他品牌（以waters仪器为主）液相色谱仪的各项性能进行比较，明确国产仪器优化与改进方向。2.比对依据与原理1. JJG705-2002 液相色谱仪计量检定规程2. EX1600高效液相色谱仪及其他品牌高效液相色谱仪使用说明书3. EX1600高效液相色谱仪系统适用性测试方案及综合改善测试方案4. GB/T 19681—2005食品中苏丹红染料的检测方法--高效液相色谱法5. VensuilAA氨基酸分析方法6. 2010年药典二部及美国药典中双氢青蒿素、可可碱与茶碱、维生素A及阿托伐他汀钙等相关物质的测定方法。7. 需比对的性能指标选取原理：与《JJG705-2002 液相色谱仪计量检定规程》要求直接相关；与仪器关键部件的技术指标直接相关；与仪器测定结果重复性，即仪器稳定性直接相关。8. 样品选取原理：测定结果直接反应仪器的稳定性；属于常用或者经典方法，单标、混标体系均有所涉及；等度和梯度方法均有所涉及（反映梯度误差指标）；与检测器的基本波段（低、中、高波段）均相关的项目（反映全波段检测稳定性）。3.比对内容 高效液相色谱仪对样品的分离与测定结果好坏与仪器的稳定性及色谱柱的柱效相关，现使用同样的色谱柱进行EX1600高效液相色谱仪及其他品牌的色谱仪各项性能比对，就需要了解构成液相色谱的各个系统及整机的稳定性情况。就仪器各个系统的稳定性来讲，按照《液相色谱仪计量检定规程》测试方法，对流量准确度与重复性、噪声与漂移的测定结果能够从仪器方面直接反映输液系统及检测器的运行情况，明确指出这两个核心部件的优化与改进方向。而就整机稳定性来讲，还需要配合标准样品的测试，对其检出限、线性范围和梯度误差及定性定量重复性结果进行比较和评价，作为应用测试指标进一步反映仪器的稳定性好坏。将仪器性能指标与应用测试指标相结合，才能全面、客观地对仪器各项性能的稳定性进行评价与改进。现将主要测试内容列在下表：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311100229_476241_2369266_3.png 根据以上所列比对项目的比对内容，选择苏丹红ⅠⅡⅢⅣ、双氢青蒿素、阿托伐他汀钙、可可碱与茶碱、维生素A、氨基酸作为衡量输液系统、检测器、整机及软件性能综合指标优劣的标准测试样品，其特有的测定条件及测定结果可以综合反映色谱仪的稳定性，现将其优势测定条件与测定结果反映的综合指标列在下表并具体阐述如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311100231_476242_2369266_3.png 据食品国家标准、药典二部及美国药典中的典型方法，我们选取了近年来与食品、药品质量可控性、有效性及安全性密切相关的六类标准样品，依据其测试结果来衡量高效液相色谱仪各项性能稳定性。 苏丹红作为化工试剂，被不法商家非法添加入调味品中，是近年来食品安全领域的热点问题。苏丹红ⅠⅡⅢⅣ易致癌，是我国明文禁止的非食品添加剂。在相关食品国家标准中对其含量有具体的限量值，鉴于其实际测定中响应值低，我们对苏丹红的检测结果可直接体现高效液相色谱仪的噪声、漂移、检出限及线性范围（下限）等指标优劣。同时，苏丹红ⅠⅡⅢⅣ作为四元混标体系，国标方法规定苏丹红Ⅰ检测波长为478nm，苏丹红ⅡⅢⅣ检测波长为520nm，在检测过程中须转换波长，测定结果能够直接反映高波段、波长转换时的噪声与检出限；分离条件为梯度洗脱，可反映输液系统的梯度误差及双泵在梯度洗脱的稳定性。 双氢青蒿素作为单标体系，色谱测定条件为检测波长210nm，测定结果可直接反映检测器在低波段的稳定性及单泵运行情况。 阿伐他汀钙液相色谱检测波长为244nm，位于检测器优势波段的相对低波长处，流动相中含有高比例、洗脱能力较强的试剂四氢呋喃，可直接反映检测器优势波段噪声及单泵稳定性。 氨基酸混标体系共包含17种氨基酸组分，为复杂难分离体系，检测波长为254nm，测定时为梯度洗脱，测定结果可直接体现检测器优势波中段噪声及梯度洗脱时双泵运行稳定性。 可可碱与茶碱的二元混标体系，测定时检测波长为272nm，位于检测器优势波段的相对高波长处，可进行等度分离，测定结果直接反映了检测器优势波段稳定性及双泵在等度洗脱时的稳定性。 维生素A的高效液相色谱测定体系为正相色谱，流动相为正己烷：异丙醇[font=Tim

  • 《液相色谱使用操作说明书：国产篇》-795页-18款仪器-仪器信息网整理（带书签）欢迎收藏下载

    《液相色谱使用操作说明书：国产篇》-795页-18款仪器-仪器信息网整理（带书签）欢迎收藏下载

    [b][size=18px][color=#ff0000]《液相色谱使用操作说明书：国产篇》-795页-18款仪器-仪器信息网整理（带书签）欢迎收藏下载[/color][/size][/b][font=&][color=#993399][back=#f8f8f8]液相色谱是属于常见的检测仪器了，在一般的实验室也都该仪器。 国产的液相色谱也在探索中不断的发展，虽然和进口的液相色谱有差 距。本次手册分国产篇和进口篇，其中国产一些主流的品牌基本上都 纳入进去了，如浙江福立、上海伍丰、大连依利特等。国产篇一共涉 及9 家18 款仪器。 另外文中还简单介绍了国产液相色谱的市场以及与进口液相色谱 的差距。[/back][/color][/font][color=#333333][back=#f8f8f8]关于液相色谱使用操作说明书进口篇，我们也即将与大家见面，感兴趣的朋友请关注我。[/back][/color][back=#f8f8f8][b][size=18px]主要内容：[/size][/b][size=16px][color=#3333ff]◎液相色谱基础知识◎九大国产仪器厂商◎十八款液相色谱仪器◎国产液相色谱市场分析◎国产液相色谱的差距◎页码：共795页◎大小：158M[/color][/size][color=#333333]【温馨提示】文件内容较大，请在网络环境较好的条件下下载，请保持手机有足够的空间；如果下载失败请多尝试几次。如有问题请与我联系~[/color][color=#333333]欢迎您的收藏阅读。[/color][/back][back=#f8f8f8][color=#333333][img=,640,1008]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006241056453407_6292_1622715_3.jpg!w640x1008.jpg[/img][/color][/back]

  • 液相色谱仪的常用备件需要准备哪些？

    我们单位打算买一台液相色谱，但是对备件这块不是很熟悉，请多给予宝贵的经验。另外，新买的液相色谱还需要配什么？已知的有：超声波清洗器，溶剂过滤器、超纯水仪、稳压电源、色谱流动相（甲醇）。感谢

  • 液相色谱对照品正常，样品理论塔板数很低

    液相色谱一个序列连续进样对照品6+2，样品2+2，面积都很稳定，对照理论板数1W+，但是样品理论板数只有2000+，序列最后补进的对照也是1W+，而且面积依然很稳定。请问这是什么原因，已经换过好几个品牌型号的柱子，换过三个有机项甲醇的品牌，自测重复性也很正常，仪器厂家工程师来检查过，设备没问题，实在没办法了！怀疑是样品问题，但是这个样品我们已经做了很多年了，以前都没有这个问题。就只有近半年出现仪器，e2695流动相，甲醇水25:75色谱柱，用过赛默飞 的ods c18、bds c18、迪马的diamonsil plus c18等等。

  • 你听说过高效液相色谱测定金属元属吗？

    我们知道，液相通过不同的分配系数来分离各种有机物质，再利用检测器对待测组分进行定性定量分析。在我们大多数的思维里面，液相就只能应用在沸点较高、分子量较大的有机物质的检测，然而，你是否听说过高效液相色谱也能检测痕量的金属元素呢？大家讨论下：你们是否听说过高效液相检测金属元素？是否关注过这方面的研究进展？是否做过相应的课题研究？谈谈高效液相色谱检测金属元素的优势；更可以讨论HPLC与AAS、AES等原子光谱在检测金属元属的优劣势……欢迎液相、光谱等版面的前辈、专家、同仁来热烈讨论啊，我先上几份文献。

  • 谁有日本岛津2010A液相色谱仪的使用说明书

    我现在需要一份日本岛津2010A液相色谱仪的使用说明书，请不要告诉我去找岛津公司，因为那样不仅需要花钱，而且很麻烦，还需要比较长的时间。我的邮箱是lianyishizheng@hotmail.com，如果有人能够提供的话，我在此先谢过了。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制