液相我谱仪

我是一位刚刚接触液相色谱的人，谁能告诉我一下安捷伦液相色谱的打印格式的设置方法，非常感谢!

我想请问液相色谱仪的工作原理？谢谢

液质联用仪有国家标准，但没有液相色谱仪的检测标准，我能参考液质的前处理和液相色谱仪的条件，用液相色谱仪检测吗？

今天我用液相色谱在使用完毕后，我用水清洗管路，突然发现压力超过上限，高压泵自动停了，我重新开了几次，还是同样问题哪位高手能帮忙分析一下原因吗会不会什么地方堵住了，我应该如何处理呢先谢谢了

本人用Agilent 的液相时间不长，也就仅仅会用而已，有一段时间因为单位有新人要学习液相，所以当时实验室特别乱，有一天发现走完缓冲盐的系统直接用纯甲醇冲洗了，当时只是想到可能会有缓冲盐析出，但是根本没考虑对仪器会有什么危害，后来危害逐渐出现了，首先purge阀的滤芯很容易变黑，再后来发展到保护柱的滤芯前面都会出现黑色碎屑，色谱柱每使用多长时间柱效就下降了，更换了密封圈，使用了一月多又开始出现黑色碎屑，最后考虑会不会是因为缓冲盐仍然析出又新装了泵头清洗装置，但是我发现仍然有黑点，求助各位高手到底是怎么回事？

我想买一台液相色谱仪，不知道怎么配置，请问有没有人能告诉我，一台完整的液相色谱仪都包括那些？

问题: 我想问一下。。液相流速是最好不要小于0.5么？回复: 普通液相可以这么说，小于0.5柱效不好，也看你柱子问题: 不是因为小于0.5会有盐析出容易堵柱子么？回复: 盐析出其实与流速没关系

现在进口的安捷伦，岛津，沃特斯的液相色谱柱购买真的是越来越贵了，实验室里的朋友们有多余不用的未开封的色谱柱可以共享下资源吗，如果有的朋友可以加下我微信oo8383(噢噢)。本人懂点岛津液相色谱仪的维修 ，如果有人仪器坏了也可以咨询我帮忙的。另外我们这里还有很多岛津的荧光检测器，和RID示差折光检测器。

[color=#444444]有人做过液相色谱法测定头孢塞肟钠吗，液相条件是怎么样的，我看中国药典上的方法流动相偏碱性，对柱子不太好，而且流动相配起来很麻烦，有没有简单一点的方法[/color]

请问各位老师 液相色谱中峰拖尾我应该怎么办？拖的很长 我测的葡萄糖 流动相是乙腈：水=75:25

[em08] 我想知道什么是生物液相色谱，这种仪器就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]吗，还是液相色谱的更广泛应用阿？ 生物液相色谱都可以应用于那些物质，蛋白质，氨基酸可以吗？希望大家帮忙解答。

我想问一下液相色谱对身体伤害具体有多大，一般做液相的工资是多少？各位有没有有毒补贴！新来的多多关照

国产液相，有太多的痛！　　　高端市场为欧美所占，中低端岛津占了绝大部分。现在还有些国外三流液相进了中国市场。　　　但我们的国产液相，还真没几家拿得出手的。有不少就是搞组装的。　　　而真正能让我感觉有希望的，就是伍丰与普析。　　　伍丰由马明远先生创立，凭借其扎实的研发功底，制造出了中国液相行业中最为精良的高压输液泵。但是，它们的紫外检测器真心不行。但固执的技术控马先生坚持要自己造，不愿与别人联合。伍丰技术氛围太浓，不怎么做销售，基本上做贴牌。搞得公司差一点被外国收购，真是很危险。　　　好在普析出手跟伍丰做了联盟。普析是国内光谱业的一流公司。普析的田总，是岛津出来的，技术自然精良。它们推出的液相我也用过。检测器灵敏度非常高。软件也做得不错。可惜它们想在泵的技术上搞改革，搞出来的泵存在较大问题。因为他们只注重了局部的设计，而忽略了整体的协调。　　　我曾不止一次地跟伍丰和普析的人员交流过，建议他们两家联合起来打造一款国产的优良液相。　　　　　　但自去年还是前年普析注资伍丰以来，一直没见行动。　　　我们的国产液相行业，为何不愿意联起手来一起创造辉煌呢？　　　以现有实力，以伍丰的泵配普析的检测器，绝对不会比岛津的液相差。　　　希望伍丰和普析的高层开个会，把这个事定下来，好好弄弄。　　　真的。

我的液相色谱（岛津L10A）以前好的，前几天在走流动相的时候，一下没注意，发现流动相走干了，后来我的泵就不运行了，其他一切正常请问有人知道是怎么回事吗谢谢了

[color=#444444]我最近在做TS-1催化丙酮制备丙酮肟的实验。实验结果打算用液相色谱仪进行分析，但查阅文献只找到了丙酮的分析条件。现求知丙酮肟的紫外探测波长，以及流动相成分配比。[/color]

我今天做液相时，忘了加流动相，液相跑空了，色谱柱进了气泡怎么解决？

液相色谱仪不接色谱柱，做的烷烃类，新手求方便的专家的联系方式求指导刚接手高效液相色谱仪，没接色谱柱那种，我不是学化学的，周围也没给个懂得人咨询。遇到问题时，即使是对有经验的专家们很简单的问题，我也经常不知道如何下手。

小弟科室有一台bas电化学液相色谱，闲了2年，也就小弟这几天用过几次。现在我运行液相色谱。电压+750mV，增益5nA，流速0。5ml/min.走40%乙腈水，超声除气1小时，有在线除气，有温控，并purge.起初无波动，只是有些漂移，在运行十分钟时基线也基本稳定了，可开始出现波峰。在十分钟时峰高0。1nA,20分时渐变为0。3nA,30分时变为0。5nA，是在换泵工作时出峰（我是并联泵）。也就是说一开始没峰，随着工作时间加长开始出现峰，并越来越大。我们purge了4次还是这样。请问是怎么回事？[em0809][em0812]

请问如何用液相色谱测定阴离子。我液相色谱是VWD，应用何种色谱柱，用何种流动相？

我想参加安捷伦液相色谱的培训，不知道什么时间什么地方有。不是免费的也可以。

各位大哥我的液相色谱是岛津-10A。今天我先把放空阀反转180度，按PURGE。。结束后。我没有正转180度就直接按了PUMP，请问这对机子有什么影响啊！我的输送磅现实ERROR P-MAX 怎么回事···我测试的条件是，波长270，灵敏度0.010，流速1.0,，流动相为甲醇与水1:1且成酸性为2.9~3.2.我是滴加磷酸的！！！高手指教~~~谢谢我明天上班观看····

专家好，我想请问一下：我的液相色谱仪在走基线时，怎么总是有吸收值呀？

饮用水中农残分析你好！各位朋友！谁做过水中农药残留分析吗？我想测定草甘膦，用液相色谱，柱后衍生法检测，国标提供用阴离子交换柱，我不知道用什么型号，你如果知道请赐教！谢谢！

我想知道用液相色谱检测含量，一般情况下误差在多大范围之内算合格呢？如果是96的样品，检测出来在多少范围之内就算符合要求，我们购买的原料，对方标是96.1%，我检测出来是95.8%，我们单位的领导说检测结果必须大于等于96.1%才算合格，我觉得说的不对，对方检测出是96.1，那么我们检测结果必须也要是96.1，或者大于96.1%，也就是说检测只允许有正误差，不允许有负误差，我很想知道到底误差在样品含量的多大范围内算合格。还有可不可以有负误差？

液相色谱流动相可以放置几天，我的一天就长悬浮物了。

大家好，我想请问一下：我的液相色谱仪在开机的时候，泵有异常的声音是怎么回事？

我想购买液相色谱仪，请帮我指点一下哪家产品的性能比较好？谢谢！我的联系信息：刘立军 天津泰伦特化学有限公司 138****9386

我想知道高效液相色谱的原理！