正湮没谱仪

我是一个新新手，做了一组无烟煤的x图谱，现在我要求他们的基本参数，La、Lc等参数，详细步骤我该怎么做啊？一点一点来，谢谢了！

今天我单位做计量认证，发了一支高锰酸盐指数的盲样，分析人员做了2遍，一遍为2.2，有点偏高；又做了一遍，2.0；做样的同时也带的我单位的质控样2.55，值做的还比较好，我们做到2.48左右。现在心里没谱了，求教各位大神，有没有做过2.0附近的高锰酸盐指数盲样的值，拜托了！

国标方法测烟煤全水分要求破碎粒度为6mm，有没有谁测过，选用什么粉碎机经济、又好用呢？

宁夏汝箕沟矿专用无烟煤标样请与我联系 13972125570

利用工业分析结果计算烟煤发热量[~92444~]

请问无烟煤的总发热量是指它的高位发热量吗？

直读光谱的应用已经非常广泛了，有的单位甚至配有多台直读光谱，随着使用时间的延长，不可避免的会有许多备品备件需要多次购买。这些备品备件可以从厂家直接买，但是贵，非常的贵...；也可从中间贸易商手里买，这种中间商现在很多，甚至有的厂家工程师都在从事这种贸易，价格当然会便宜不少；另外还可从市场上自己去配，花钱当然是最少的了，但这时候往往心里有些没谱；你们备件都是从哪里买入的呢，还是各种方式都有，希望大家多多探讨？

我们实验室在方法上使用上有超过范围现象，发现后我们及时进行了纠正，现在方法完全按照国标，那么，我们整改前的原始记录该如何处理，这种情况评审专家会怎么办？我们刚开始申请，好多东西心理没谱~

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=86426]烟煤胶质层指数测定方法[/url]不知道网上有了没有?要是有了大家当我是火星啊!

目标化合物离子响应淹没在TIC中，如何降低背景TIC?

2010年卫生部血铅质控样品，5个样品，大家有没有做的啊？我们第一次做，心里没谱，做的结果是31，131，305，208，341

各位老师好，我今年报考了《理化检验技术初级（师）》，现在虽在看书复习，但心里没谱。对考试的题型和内容很是茫然。希望老师们能提供一些真题或模拟题，或提供一下相关的书或电子试卷的信息也行，小弟再次不胜感激！

各位大大，小弟新人请多关照。老板给了琼胶寡糖的溶液（主要是4、6糖），让分析检测。查阅文献说利用HPLC和蒸发光散射检测器可以测定寡糖，文献中一般采用氨基柱进行分离。我们实验室是将氨基柱进行反相使用，学姐用甲醇将氨基柱保存。想请教下各位有经验的达人们，我的流动相是乙腈-水，从现在的甲醇保存液如何过度到我要用的流动相？可以直接用流动相冲10个柱体积吗？还是要先用其它的溶剂过渡？另外，想知道各位一般用氨基柱和ELSD检测器最多分离过几糖啊？4、6糖这样的聚合度能分开吗，心里实在没谱。谢谢大家了！

有参加普硅水泥氧化镁比对的吗？ 如题 ，我只负责氧化镁指标，做出了个 1.82 %，心里没谱呢

公司最近在选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url] 最终购买的是 [color=#333333]赛默飞[/color] tsq quantum ultra 色魔家的机子之前一直没有接触过 这个型号在网上查是2004年生产， 我目前接触的仪器有 安捷伦6460 C AB 4000 AB 5000 AB 5500 对于这个 tsq quantum ultra 没有接触过 心里没谱 来我公司的销售说它的这个机器相当于 AB的中高端的仪器型号，包含超高效液相、氮气发生器、稳压电源、一年保修售价90万 我们老板已经付款 ，再次我想向使用过这个仪器的版友请教，这个赛默飞的这个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的性能如何 相当于6460 C AB 4000 AB 5000 AB 5500 这些仪器的那一台 ， 还有这个仪器 是否能够做到正负离子同时采集，

实验室买了一个有机氯农药套标，15种，浓度都写的是0.1% in MeOH，体积1ml。小女子才疏学浅，只知道ppm、mg/ml之类的，对这种浓度一头雾水阿。打电话问了百灵威，他们也模棱两可，最后说是体积比，然我自己查密度去换算？真的是这样吗，太没谱了吧。

单位的瓦里安240原吸，原配的空压机电动机外壳爆了，准备买个新的空压机。找到个资料介绍德国chemvak p440型“空气供给系统”，有点没谱，资料显示压力增大时，流量减小，不知道是什么原理。请问有没有用过的朋友，请教，多谢多谢！

我感觉安谱论坛应该是个学习交流相关技术的学术园地。所以我希望能看到这里有许许多多技术知识，可以来一次就有一次收获。我希望安谱论坛能给我使用的产品提供咨询与忠告，让我正确合理使用，让买回来的产品产品发挥最大的价值。我希望安谱论坛是个学术交流平台，可以讨教、讨论学习心得，纠正谬误，获得进步与提高。我希望有越来越多的人加入这个圈子，人多力量大，来这里可以得到许多高手的帮助，也可以为别人提供自己力所能及的帮助。我希望安谱论坛远离广告，不要让大水与广告淹没了论坛的学术氛围，变成令人讨厌的地方。我想，大家应该还有许多对安谱的殷切希望，让我们共同为实现这个希望而努力。

我的做的色谱图重复性不好，样品用二甲基亚砜溶解，检测样品中的甲醇。第一、二、三针正常，第四、五、六针基线有点上漂，甲醇峰就被淹没了。做了好多遍了，都是这样。其中也老化过柱子，结果还是这样，求各位大侠指点！！跪谢！！！

不知这里有多少人做过正相色谱，请大家讨论一下做正相色谱时应注意的问题好吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=123410]拉伸试验[/url][color=Limegreen]---------------------------------------------------------------------------------------------------------------附件内容：我们是做热轧带肋钢筋拉伸试验的，有资料上说，弹性范围内的应力速率对屈服强度影响很大。可GB/T228-87金属拉伸试验方法中弹性段的应力速率要求3-30N/mm2.s-1,而GB/T228-2002要求6-60N/mm2.s-1，应力速率对金属屈服点影响到底有多大？我心里没谱，请有经验的老师说说你们的见解。谢谢！[/color]

目前市面厂家的减肥产品成分越来越复杂，单纯用甲醇或者乙腈提取，HPLC/MS/MS检测发现本底背景值太高或出现西布曲明的峰已经被其他成分的峰“淹没”了。求助检测减肥食品中西布曲明的样品前处理方法？

一共30多个碳，用丙酮做溶剂，碳谱有一半出宽峰，基本淹没在噪音里，羰基几乎不出，是大环化合物，一系列都是这样，急求遇到这种情况的高手，不知道是什么原因，如有相关文献希望能提供

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进样正十六烷/异辛烷，色谱峰面积逐渐增大是什么原因？

质监局来我们公司外校气相色谱仪时，用的正十六烷。FID，毛细柱。用正十六烷进样后，出的峰不拖尾，不前沿，很标准。而进其它标样，总有点拖尾。请问这是为什么呢？是正十六烷结构的原因吗？敬请指点。

我想问大家一个问题，我的样品做了ESI，是个羧酸钠盐，负谱只有一个我的目标化合物的信号峰，但是正谱却有很多信号峰，这是怎么回事？

正相柱一般包括硅胶、CN基、Diol和氨基柱。最好是事先采用预防性的措施，如样品过滤、用预柱和保护柱的方法，以尽可能的减少色谱柱的污染。下面的方法有助于延长正相色谱柱的使用寿命，运用方法中的理念，也可以用来诊断解决色谱柱使用中的疑难问题。　　清洗步骤　　1. 每次清洗都用低流速起步，当检测到柱压稳定在一定水平后再增加流速。　　2. 先用10柱体积不含其它添加剂的流动相中的弱溶剂，如正己烷、氯仿等反冲色谱柱。　　3. 再用20柱体积的诸如二氯甲烷或异丙醇等流动相中的强溶剂反冲色谱柱。　　4. 100%异丙醇的极性和正相洗脱能力足够把正相柱上的所有残留物清洗掉。如果异丙醇的清洗还不足以恢复色谱性能，则说明色谱柱柱床有塌陷和空洞了，用清洗的方法无法解决这个问题。色谱症状和清洗再生过后的色谱性能恢复情况往往能提供色谱柱真正存在问题的线索。

[em0810]如题，该如何判断一个色谱柱是否具有正相的能力？