红外非分光测量法和紫外差分光学吸收光谱法区别都有什么?
红外非分光测量法和紫外差分光学吸收光谱法区别
采用DOAS方法做的紫外差分光学仪器是在论坛的哪一栏呢,到哪里学习相应的知识
各位大佬,《气体分析 二氧化硫和氮氧化物的测定 紫外差分吸收光谱分析法》(GB/T 37186-2018)该方法适用于紫外差分的烟气测试仪测定烟道内的SO2和NOX等气体吗?谢谢
有人做过用紫外差分吸收检测痕量气体吗?我对里面的吸收截面不明白,应该怎末理解呢?这个吸收截面是怎末测量的?
DL-6323型紫外差分烟气综合分析仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131621_01_3192313_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131621_02_3192313_3.jpg一、产品概述本仪器是采用紫外差分吸收光谱分析法(DOAS)检测烟气含量的新型产品,可现场直接检测固定污染源废气中的O2、SO2、NOx、CO、CO2、NH等气体的成分浓度。DL-6023紫外差分烟气综合分析仪与传统电化学检测方法比较,具有测量精度高、检测速度快、抗交叉干扰能力强,传感器寿命长,维护方便等显著优点。自主研发嵌入式平台,操作界面友好,配合大按键,大显示屏方便操作,机器内部采用进口传感器及高分辨光谱,保证了测量精准度,产品特别适合高湿、低浓度排放的各种烟道、锅炉、工业炉窑等工况条件的现场烟气成分测量。 电话:13386396937 二、执行标准HJ/49-1999 《烟气采样器技术条件》HJ/T397-2007 《固定污染源废气检测技术规范》HJ/44-2015《便携式紫外吸收烟气测量系统技术要求及检测方法》《山东省固定污染源废气氮氧化物的测定—紫外吸收法》《山东省固定污染源废气二氧化硫的测定—紫外吸收法》三、主要特点1、采用烟气预处理器进行烟气检测前处理,可有效排除烟气中水分,降低烟气温度。排除干扰。2、进口高分辨率光谱仪,保证了测量的精度。3、进口脉冲氙灯冷光源,预热时间短,使用寿命长。4、采用win7操作系统,中文菜单,界面友好,简单易掌握。5、优化设计,主机重量轻便,结构紧凑,方便携带,便于登高作业,减少检测人员工作强度。6、DOASIS算法升级,有效排除干扰,避免静电对光谱波长产生漂移。7、DOVE双棱镜单独设计,可拆洗。8、自动校零和标定功能。9、6.5寸大屏彩显,高对比度,较强光照下可视性高。10、烟气成分谱图式显示,动态显示气体吸收曲线。观测更直接。11、实时显示检测数据分钟平均值,双USB接口,数据可导出。12、防静电拉环设计,有效防止现场静电对机器的干扰。13、恒流采样,保证测量气室压力恒定,以确保检测的准确性。14、原位检测系统回流设计,有效解决高负压烟道工况。15、模具化光学光路设计,提高仪器稳定性,减少环境温度变化对检测数据的影响。四、技术指标主要参数参数范围分辨率准确度烟气采样流量0.5-1.5L/min0.1L/min优于±2.5%烟气温度0-500℃0.1℃优于±3%烟气动压0-2000Pa1Pa优于±1%FS烟气静压-30~+30kPa0.01kPa优于±1%FS外形尺寸长420X宽162X高230重量约8KG仪器噪音≤60dB(A)功耗≤500W(含预处理)主机功耗≤100W传感器寿命氙灯 10九次方脉冲,电化学传感器:空气中2年烟气种类检测量程分辨率准确度SO20-200mg/m30-1000mg/m31mg/m3示值误差:≤±3.5%重复性:≤2%响应时间:60S稳定时间:3min示值变化:≤3%NO0-200mg/m30-1000mg/m31mg/m3NO20-200mg/m30-1000mg/m31mg/m3O20.1-30%0.1%H2S(可选)0-200mg/m30-1000mg/m31mg/m3NH3(可选)0-50mg/m30-500mg/m31mg/m3CO(可选)0.01-5%0.01%CO2(可选)0.01-20.00%0.01%可选配气体CS2(二硫化碳)、C2H6S(甲硫醚)、C6H6(苯)
求助如何使用标准气体钢瓶校准紫外差分烟气综合分析仪
紫外差分光学烟气分析仪和红外对比缺点是什么?最近公司要申购烟气分析仪,求各位大神帮忙!!!!!
形势分析:目前在线烟气连续监测系统(CEMS)一般都采用红外、紫外原理等高精度的分析系统,做比对测试的便携式烟气分析仪基本采用定电位电解原理,测量精度比较低,低精度便携仪器比对高精度系统,无法给出令人信服的数据。 近几年我国火电厂上了大量的脱硫和脱硝工程,但还有一些电厂没有建脱硫脱硝工程,做为环保监测仪器,应能适应高浓度和低浓度气体测量要求,需要测量仪器具有双量程,能够做到高低量程切换,两个量程都能达到高精度;这对于传统定电位电解原理的仪器是很难实现的,但是红外、紫外差分烟气分析仪就可以同时满足高、低浓度双量程精确测试。 所以非分散红外分析技术(NDIR)和紫外差分技术(DOAS)在污染源烟气成分测试中的应用解决了测试不准和量程受限的问题,崂应3023紫外差分、3026红外型-烟气综合分析仪正是基于此形势下,经过多次验证试验分析和现场工况测试,测量数据与在线的仪器比对数据相吻合,深受广大客户好评,希望了解这类仪器的小伙伴们参与讨论。 或者您觉得目前光学烟气分析仪与传统电化学烟气分析仪相比是否有优势?您更喜欢哪种类型的烟气分析仪?或您正使用的是哪一款仪器?也可以推荐更成熟的先进烟气分析技术供大家讨论。
形势分析:目前在线烟气连续监测系统(CEMS)一般都采用红外、紫外原理等高精度的分析系统,做比对测试的便携式烟气分析仪基本采用定电位电解原理,测量精度比较低,低精度便携仪器比对高精度系统,无法给出令人信服的数据。 近几年我国火电厂上了大量的脱硫和脱硝工程,但还有一些电厂没有建脱硫脱硝工程,做为环保监测仪器,应能适应高浓度和低浓度气体测量要求,需要测量仪器具有双量程,能够做到高低量程切换,两个量程都能达到高精度;这对于传统定电位电解原理的仪器是很难实现的,但是红外、紫外差分烟气分析仪就可以同时满足高、低浓度双量程精确测试。 所以非分散红外分析技术(NDIR)和紫外差分技术(DOAS)在污染源烟气成分测试中的应用解决了测试不准和量程受限的问题,崂应3023紫外差分、3026红外型-烟气综合分析仪正是基于此形势下,经过多次验证试验分析和现场工况测试,测量数据与在线的仪器比对数据相吻合,深受广大客户好评,希望了解这类仪器的小伙伴们参与讨论。或者您觉得目前光学烟气分析仪与传统电化学烟气分析仪相比是否有优势?您更喜欢哪种类型的烟气分析仪?或您正使用的是哪一款仪器?也可以推荐更成熟的先进烟气分析技术供大家讨论。
摘要:针对固定污染源烟气排放的监测,必测项目主要包括SO2和NOx,其中SO2的常规监测方法一般采用电化学的方法进行测量,该方法的弊端之一就是容易造成交叉干扰,比如CO对SO2是正干扰,NO2对其是负干扰。紫外差分方法是最新的分析方法,具有明显的抗干扰的性能。本次应用将同时采用以上两种方法的仪器对同一工况进行测量分析,以检验新方法产品的刚干扰性。1 测试部分1.1测试仪器青岛崂山应用技术研究所的3022型烟气综合分析仪(简称“3022”)和3023型紫外差分烟气综合分析仪(简称“3023”),3080z烟气预处理器等。1.2工况特点本次测试工况选用一家人造板厂,燃料为木屑(见图1),测试口为锅炉直排开口(见图2),有大量颗粒物及高含量CO成分。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310301312_474115_2774598_3.jpg图1. 现场木屑进料装置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310301312_474116_2774598_3.jpg图2. 烟道测试口1.3对比测试过程a.首先将3080z预处理器预热10分钟左右,达到预设的加热和制冷温度;b.将3022和3023连接电源并开机调零;c.将预热完毕的3080z插入采样口并密封,然后连接聚四氟乙烯采样管至3023主机;d.启动采样,待数据稳定后记录3023测量结果(包括O2、SO2、NO和NO2);e.将连接至3023的采样管拔掉连接至3022上并启动采样,待数据稳定后记录测量结果(包括O2、SO2和NO)。2 结果与讨论表1.对比测试结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310301315_474118_2774598_3.jpg众所周知,该工况的主要燃料为木屑,木屑燃烧会产生CO2,大量木屑燃烧时不可避免由于燃烧不充分产生CO,所以烟气成分应该主要为[size=1
关于新标准《气体分析 二氧化硫和氮氧化物的测定 紫外差分吸收光谱分析法》(GB/T 37186-2018),标准说可以使用于标准气体、工业气体、环境空气等气体中的二氧化硫和氮氧化物测定。请问这个工业气体包括烟囱废气的,还是工业用气。如果包括烟囱废气,如果有这个紫外的烟尘仪器,可以用这个方法测烟道废气中的二氧化硫和氮氧化物吗?因为目前测烟道废气的,大部分都是定电位电解法,但这个方法干扰太大,一氧化碳浓度太高数据都无效。另外还有非分散红外的方法,但目前好像用的人很少?另外,有没有大佬有这个GB/T 37186-2018标准的电子版的,求一个
崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪,比较耐用,干扰小[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405311547417248_2648_2429565_3.jpg!w690x517.jpg[/img]产品质量:5分售后服务:5分易用性:5分性价比:4分
今天用紫外分光光度法测总氮,零浓度和0.2两个点的(A220-2A275)出现负值,这是怎么回事?做出来的曲线:y = 0.0102x - 0.002 ,R2 = 0.99994同时做的质控样值也在真值范围内,还很接近真值。
用紫外分光光度计测定新鲜果蔬中维生素C含量的过程中,为什么利用待测定样品与碱处理样品液两者在243nm波长处测得其吸光度的差值?
1、实验目的: (1)学会使用UV一2100紫外一可见光谱仪。 (2)掌握差值分光光度法测定废水中微量苯酚的方法。 2、 实验原理 酚类化合物在酸、碱溶液中发生不同的离解,其吸收光谱也将发生变化。例如,苯酚在紫外区有两个吸收峰,在酸性或中性溶液中,A为210nm和272nm,在碱性溶液中,A位移至235nm和288nm。 在紫外分析中,有时利用不同的酸、碱条件下光谱变化的规律,直接对有机化合物进行测定。 废水中含有多种有机杂质,干扰苯酚在紫外区的直接测定。如果将苯酚的中性溶液作为参比溶液,测定苯酚碱性溶液的吸收光谱,利用两种光谱的差值光谱,有可能消除杂质的干扰,实现废水中苯酚含量的直接测定。这种利用两种溶液中吸收光谱的差异进行测定的方法,称为差值分光光度法。
如题,现在非分散红外法基本都是将二氧化氮转换为一氧化氮再进行测量,但现在的转化炉效果都不理想,很多采用紫外差分直测法。请帮忙解释一下,为什么非分散红外测量NO2不稳定,而紫外差分却可以。
想请问一下各位同行,用紫外法测定水中丁基黄原酸,需要用酸化前后的吸光度值来做纵坐标,在实际操作时,是先做一下酸化前的吸光度值打印出来,再做一下酸化后的吸光度值打印出来,然后算好两者的差值,输到分光光度计里面做曲线吗?做实际样品的时候呢?
大家好!看了很多年论坛的帖子,第一次遇到问题,才注册这个论坛账号我最近在做沉积物的总氮、总磷的测试工作,查阅了相关文献,选择了紫外分光光度法进行测试,预处理采用40g过硫酸钾+15g盐酸羟胺溶于1000mL纯水作为消解液消解消解过程是高压蒸气灭菌锅121℃保持1h,压力归零后取出冷却30分钟,加1ml10%盐酸,定容至25ml,上机测试A220-2A275波段的差值,进行校准计算浓度。遇到了一些问题:1.标曲我用的10mg/L的硝酸钾配置,浓度分别为0、0.2、0.4、1.2、2.8、4、6、7mg/L,标准是比色管用纯水定容至10ml,加5ml过硫酸钾,包扎好瓶口进行121℃高压1h消解。最终得到标曲R方最好的一次只有0.98606,论坛上很多帖子说紫外分光要达到4个9,是不是因为我这个标曲经过消解预处理,所以不用达到4个9?2.沉积物样品我采用10mg定容至10ml后加5ml消解液,消解后冷却加1ml10%盐酸定容至25ml的方法进行测试。平行样品的偏差能达到25%,而且我还做了加盐酸羟胺的平行对照(文献中说5%的盐酸羟胺2mL能去除六价铬和三价铁的干扰),这个平行也差很多。同时还做了梯度浓度的测试,沉积物样品分别为10mg、20mg和40mg,校正后的浓度越来越低(理论上5ml消解液完全消解的话应该是一样的校正浓度)。土壤样品是200目筛过的,应该不存在不均匀的情况,请问这个平行性差的原因是什么?有人说要用旋钮塞的比色管避免消解过程中氨气的流出,这个说法可靠吗?谢谢各位了,还没做总磷的测试,下一步已经无从下手了
最近了解到在线的烟气分析仪,有的采用紫外吸收光谱技术,还有的采用红外吸收光谱技术。这二者分析仪灵敏度、价格等方面有什么区别,是不是根据所要检测的气体的不同采用不同的分析仪?谢谢!
一、样品制备 紫外-可见吸收光谱法测定通常是在溶液中进行,固体样品需转变成溶液,无机样品用合适的酸溶解或用碱熔融,有机样品用有机溶剂溶解或抽提。有时需先经湿法或干法将样品消化,然后再转化成适合于光度测定的溶液。 对光度分析溶剂的要求是良好的溶解能力,在测定波段没有明显的吸收,被测组成在溶剂中具有良好的吸收峰形,挥发性小、不易燃、无毒性、价格便宜等。 二、测定条件的选择 为了使测定获得比较满意的结果,必须注意选择合适的测定条件。 (1)波长 一般根据待测组分的吸收光谱,选择最大吸收波长A。作为测定波长,这样灵敏度最高,同时吸光度随波长的变化最小,可以得到较好的测定精度。但在实际工作中,并不一定选择A…,例如待测组分的A…受到共存杂质干扰,或待测组分的浓度太高等,可以选用其他吸收峰进行测定。 (2)狭缝宽度 狭缝将直接影响测定的灵敏度和工作曲线的线性范围。狭缝宽度太大,会使灵敏度下降,工作曲线的线性范围变窄;狭缝宽度太小,入射光强度太弱,也不利于测定。一般在不减少吸光度时最大狭缝宽度,就是应该选取的合适的狭缝窝度。 (3)吸光度范围 吸光度与测定相对误差的关系曲线,吸光度在0.2~0.8之间时,吸光度测定误差最小。因此,应把待测组分浓度的吸光度控制在0.2~0.8之间。 三、反应条件的选择 测定无机金属离子时,通常都加入显色剂,生成显色物质,然后进行分光光度测定。显色反应一般应满足生成物的有色化合物有较大的摩尔吸收系数,有较高的选择性,有色化合物组成应恒定,稳定性好及生成物与显色剂的A…的差值一般应大于60nm。实际工作中同时满足上述条件的显色反应不多,因此必须重视反应条件的选择。
紫外分光光度计根本作业原理和红外光谱仪类似,使用必定频率的紫外可见光照耀被剖析的有机物质,导致分子中价电子的跃迁,它将有挑选地被吸收。一组吸收随波长而改变的光谱,反映了试样的特征。在紫外可见光的范围内,关于一个特定的波长,吸收的程度正比于试样中该成分的浓度,因而测量光谱可以进行定性剖析,而且根据吸收与已知浓度的标样的对比,还能进行定量剖析。 紫外-可见分光光度计 紫外-可见分光光度计的类型很多,但可概括为三种类型,即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。 1、单光束分光光度计 经单色器分光后的一束平行光,轮番经过参比溶液和样品溶液,以进行吸光度的测定。这种简便型分光光度计结构简略,操作方便,维修容易,适用于惯例剖析。 2、双光束分光光度计 经单色器分光后经反射镜分解为强度持平的两束光,一束经过参比池,一束经过样品池。光度计能主动对比两束光的强度,此比值即为试样的透射比,经对数变换将它变换成吸光度并作为波长的函数记载下来。 双光束分光光度计通常都能主动记载吸收光谱曲线。由于两束光一起别离经过参比池和样品池,还能主动消除光源强度改变所导致的差错。 3、双波长分光光度计 由同一光源宣布的光被分红两束,别离经过两个单色器,得到两束不同波长1和2 的单色光;使用切光器使两束光以必定的频率替换照耀同一吸收池,然后经过光电倍增管和电子控制系统,最后由显示器显示出两个波利益的吸光度差值。关于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)剖析,以及存在布景搅扰或共存组分吸收搅扰的情况下,使用双波长分光光度法,通常能进步办法的灵敏度和挑选性。使用双波长分光光度计,能取得导数光谱。 经过光学系统变换,使双波长分光光度计能很方便地转化为单波长作业方式。假如能在1和2处别离记载吸光度随时刻改变的曲线,还能进行化学反应动力学研讨.
哪位大侠用紫外分光检测过新鲜的蓝莓等水果中的维生素C的含量吗?我查到的文献中用氢氧化钠破坏维生素C测得到吸光值与未破坏时测得的差值,即为还原型维C的含量。但是我做的时候在243nm测吸光值,用氢氧化钠破坏维生素C测得到吸光值比未破坏的还要大,是什么原因呢?
紫外-可见光谱法概述: 熟练掌握紫外可见吸收光谱与分子结构的关系 了解生色团、助色团、共轭效应、取代基效应及其相互关系 熟练掌握朗伯-比尔定律及其成立条件 了解紫外-可见光谱仪器的基本构成、主要部件的构成材料及其作用 了解差示分光光度法、导数分光光度法、双波长分光光度法等的测定对象及其原理 初步掌握荧光、磷光和化学发光的产生原理及其与分子结构的关系 了解重要发光参数的物理意义 了解发光光谱仪与紫外-可见吸收光谱仪的异同 掌握荧光分析的定量关系式
4.1.0紫外可见光谱法概述4.1.1 电磁辐射的特性4.1.2 电磁辐射与光谱分析法4.1.3 紫外-可见吸收光谱法概述4.2.1 分子结构与吸收光谱 4.2 紫外-可见吸收光谱14.2 紫外-可见吸收光谱24.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素14.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素24.2 紫外-可见吸收光谱1 4.2 紫外-可见吸收光谱24.2 紫外-可见吸收光谱3 4.2 紫外-可见吸收光谱44.3 吸收定律4.3.2 吸收定律的适用性比尔定律在有化学因素影响时不成立解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。比尔定律在有仪器因素影响时也不成立非单色光对比尔定律的偏离杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响其他影响因素包括溶剂、光效应等也应考虑4.4 紫外-可见分光光度计4.4.1 紫外-可见分光光度计的基本结构4.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理14.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理24.4.3 分光光度计的校正4.5.1 分光光度滴定4.5.2 差示分光光度法4.5.3 导数分光光度法4.5.4 双波长分光光度法4.5.5 胶束增溶分光光度法4.5.6 动力学分光光度法4.5.7 反射光谱法4.5.8 光声光谱法光声效应光声光谱仪光声光谱法的定量基础光声光谱法的特点及应用4.6.1 定性分析4.6.2 单组分定量分析溶剂的选择测定浓度的选择测定波长的选择标准曲线法标准加入法4.6.3 混合物分析4.6.4 平衡常数的测定4.6.5 络合物结合比的测定摩尔比法连续变换法或JOB法斜率比法B-H方程4.7.1 分子荧光、磷光和化学发光 4.7.2 发光参数4.7.3 影响物质发光的因素4.7.4 荧光定量关系式4.7.5 荧光和磷光分析仪器4.7.6 荧光和磷光分析应用4.7.7 化学发光简介[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98048]《紫外可见光谱法》清华大学课件[/url]
紫外-可见分光光度计的类型很多,但可归纳为三种类型:单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。 单光束分光光度计 其光路示意图如前图(紫外-可见分光光度计的基本结构图)所示,经单色器分光后的一束平行光,轮流通过参比溶液和样品溶掖,以进行吸光度的测定。这种类型的分光光度计结构简单,操作方便,维修容易,适用于常规分析。国产722型,751型、724型、英国SP500型以及BackmanDU-8型等均属于此类光度计。 双光束分光光度计 其光路示意如下图所示,经单色器分光后经反射镜(M1)分解为弧度相等的两束光,一束通过参比池,另一束通过样品池。光度计能自动比较两束光的强度,此比值即为试样的透射比,经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品他,还能自动消除光源强度变化所引起的误差。这类仪器有国产710型、730型和740型,日立220系列,岛津-210,英国UNICAMSP-700等等。 双波长分光光度计 其基本光路如下图所示。由同一光源发出的光被分成两束,分别经过两个单色器,得到两束不同波长的单色光;再利用切光器使两束光以一定的频率交替照射同一吸收池,然后经过光电倍增管和电子控制系统,最后由显示器显示出两个波长处的吸光度差值ΔA(ΔA=A1-A2)。 双波长分光光度计的优点:对于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)的分析,以及存在背景于扰或共存组分吸收干扰的情况下,利用双波长分光光度法,往往能提高方法的灵敏度和选择性。利用双波长分光光度计,能获得导数光谱。通过光学系统转换,使双波长分光光度计能很方便地转化为单波长工作方式。如果能在两波长处分别记录吸光度随时间变化的曲线,还能进行化学反应动力学研究。
【资料】“紫外可见光谱法”最佳课件! [em17] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32880]《紫外可见光谱法》 清华大学[/url]4.1.0紫外可见光谱法概述4.1.1 电磁辐射的特性4.1.2 电磁辐射与光谱分析法4.1.3 紫外-可见吸收光谱法概述4.2.1 分子结构与吸收光谱 4.2 紫外-可见吸收光谱14.2 紫外-可见吸收光谱24.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素14.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素24.2 紫外-可见吸收光谱1 4.2 紫外-可见吸收光谱24.2 紫外-可见吸收光谱3 4.2 紫外-可见吸收光谱44.3 吸收定律4.3.2 吸收定律的适用性比尔定律在有化学因素影响时不成立解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。比尔定律在有仪器因素影响时也不成立非单色光对比尔定律的偏离杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响其他影响因素包括溶剂、光效应等也应考虑4.4 紫外-可见分光光度计4.4.1 紫外-可见分光光度计的基本结构4.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理14.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理24.4.3 分光光度计的校正4.5.1 分光光度滴定4.5.2 差示分光光度法4.5.3 导数分光光度法4.5.4 双波长分光光度法4.5.5 胶束增溶分光光度法4.5.6 动力学分光光度法4.5.7 反射光谱法4.5.8 光声光谱法光声效应光声光谱仪光声光谱法的定量基础光声光谱法的特点及应用4.6.1 定性分析4.6.2 单组分定量分析溶剂的选择测定浓度的选择测定波长的选择标准曲线法标准加入法4.6.3 混合物分析4.6.4 平衡常数的测定4.6.5 络合物结合比的测定摩尔比法连续变换法或JOB法斜率比法B-H方程4.7.1 分子荧光、磷光和化学发光 4.7.2 发光参数4.7.3 影响物质发光的因素4.7.4 荧光定量关系式4.7.5 荧光和磷光分析仪器4.7.6 荧光和磷光分析应用4.7.7 化学发光简介 [em17]
谁能告诉我紫外分光光度法在环境中的应用有哪些?有没一些文章可以看的.在哪看?
有哪位做过硝酸盐氮紫外法(HJ/T346-2007)的方法验证吗?按照标准做,曲线做的不是很好。
基于紫外荧光原理的非接触式水中油监测方法在海洋油田的应用研究崔凯(正大环保 水资源预警事业部) 随着经济快速发展,油类污染物对水质的污染愈发严重,引起了相关环保部门以及国家的大力重视。 在水质监测行业内,通常将水中油类物质的检测称为水中油检测,较常见的的检测方法包括了红外光度法、紫外分光光度法以及紫外荧光法。目前,国际海洋组织已经将紫外荧光法作为海洋水体中油类检测的标准方法,并且在俄罗斯,也已将紫外荧光法作为水中油的标准检测方法。 基于紫外荧光法,市面上已有较多的相关监测设备,但大多数都是通过接触式的采样方式实现在线监测。此类设备最大的弊端体现在它的采样方式上,紫外荧光法作为一种光致发光的原理依据,光信号在检测过程中的传递能力很大程度上决定了相关设备的检测性能,而接触式的采样方式恰恰会对光学镜片带来严重污染,从而影响到设备的长期、稳定运行。 为了应对这一技术难点,我们在光学结构、信号处理、机械结构、电气结构等方面潜心研究的前提下,研制了非接触式水中油监测仪,从源头上避免了以上问题。图1为非接触式水中油监测仪的原理示意图。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703211134_01_2892436_3.png图1非接触式水中油监测仪原理示意图 为了对紫外荧光法在海洋油田监测领域的应用进行推广,我们将非接触式水中油监测仪与CH型含油分析仪(《碎屑岩由藏注水水质指标及分析方法》)进行了现场比对实验,实验地点为中海油渤海湾某钻井油矿平台油矿平台。实验数据:日期时间超滤出口污水含油量(《碎屑岩油藏注水水质指标及分析方法》)(mg/L)超滤出口污水含油量(非接触式水中油监测仪)(mg/L)误差值/mg/L2017.2.2515:00A1X1Z115:30A2X2Z216:00A3X3Z316:30A4X4Z417:00A5X5Z517:30A6X6Z618:00A7X7Z718:20A8X8Z82017.2.268:00A9X9Z99:00A10X10Z1010:00A11X11Z1111:00A12X12Z1214:00A13X13Z1315:00A14X14Z1416:00A15X15Z1517:00A16X16[