紫外鉴别法

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20982]中药鉴别紫外谱线组法及应用[/url]

中国药典2005版川乌、草乌项下的紫外吸收波长鉴别方法专属性可好？但据我们所收样品，测试结果很不理想，重复性差，稳定性差。什么原因？

本人最近在做一个注射液产品，在紫外鉴别上遇到了点问题希望大家能指点一二。谢谢了问题是这个产品的鉴别项目有两个，其一是紫外吸收峰的鉴别标准上说在287nm和320nm有最大吸收但是扫描出来的谱图在287和320都有吸收峰，问题是在210nm有个特别大的峰。还有个薄层鉴别到是没什么问题。我想问的是那个210nm的吸收峰可以忽略掉吗？原料的鉴别是HPLC法鉴别和红外鉴别。

紫外分光光度计是一种常用的光度计产品类型，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定，被广泛用于生物、化工、制药、科研等领域中。紫外分光光度计的作用是什么呢?下面小编就来具体介绍一下，希望可以帮助用户更好的应用产品。紫外分光光度计的作用1 检定物质根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。2 与标准物及标准图谱对照将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性4 纯度检验5 推测化合物的分子结构6 氢键强度的测定实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。7 络合物组成及稳定常数的测定8 反应动力学研究9 在有机分析中的应用有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。

紫外和可见光谱定性分析的根据是在一定的环境中，一定的生色团只在一定的波长显示吸收，因此根据吸收光谱的最大值、最小值、形状等，就可以推测生色团的存在，以及分子的结构。一定的生色团之所以只在一定的显示是由于电子跃迁的基本规律决定的。 紫外分光光度法是通过可见-紫外分光光度计，产生可见光，紫外线照射某些不同物质，不同浓度的吸收光谱的不同，可获得不同吸收光谱的曲线，同时它们的吸收峰数值与浓度成正比关系，遵循朗伯-比尔定律，不仅能鉴别物质及测定物质的含量，而且能和其他方法配合，研究物质的组成。 现介绍紫外-可见分光光度法在药物定性方面的应用。 一、比较光谱的一致性 两个化合物若是相同，其吸收光谱应完全一致，在鉴定时，试样和标准品应平行操作，以相同浓度配制在相同溶剂中，分别测定吸收光谱，比较光谱图是否一致或者和现成的标准品光谱图相比较。为了进一步确证，有时换一种溶剂分别测定后再作比较，或者将标准品和产品以相同浓度配在同一溶剂中测定，所得光谱图如果仍和标准品一致，那么二者可能是同一物质了。如：周有华等研究了羚羊角粉及其骨角塞粉在乙醇浸出物的紫外吸收光谱。实验表明它们的图谱是有明显差别的。赛加羚羊角分别在203 nm和207nm 波长处有最大吸收峰。在208～217nm 处有4个小峰，在207nm 处有一较宽较高的平坦峰。而骨角塞仅在210nm 和215nm处有一最大吸收峰，在217nm 处有一小峰。2种物质的吸收曲线区别显著，可以达到区别赛加羚羊角和骨角塞的目的。

白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提，用水煎煮提取2次，每次2小时，成品中有白芷的薄层鉴别，与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批，都看不到荧光斑点，很困惑，请有经验的老师帮忙指导。

紫外-可见光谱法概述： 熟练掌握紫外可见吸收光谱与分子结构的关系　了解生色团、助色团、共轭效应、取代基效应及其相互关系　熟练掌握朗伯-比尔定律及其成立条件　了解紫外-可见光谱仪器的基本构成、主要部件的构成材料及其作用　了解差示分光光度法、导数分光光度法、双波长分光光度法等的测定对象及其原理　初步掌握荧光、磷光和化学发光的产生原理及其与分子结构的关系　了解重要发光参数的物理意义　了解发光光谱仪与紫外-可见吸收光谱仪的异同　掌握荧光分析的定量关系式

cary-50型紫外可见分光光度计在鉴别樟脑时扫出来的图是折线（条件没变以前都是光滑的曲线）

求助各位，我检某制剂时，标准中鉴别项规定其紫外扫描，在315,279等几处有最大吸收波长，我扫时315处有峰，但是检出峰值却不显示315的峰，请各位高手帮帮忙，为什么会有这种情况呢？怎么解决呢？？急！！！！！！！帮帮忙吧！谢谢！！

摘 要] 药品检验中应用紫外分光光度法，分析前应注意光度计的校正和检定、容量仪器及分析天平的检定，分析过程中应注意吸收池配对、溶剂是否符合要求、核对供试品吸收峰波长以及吸收池的使用方法、洗涤方法等环节。 [关键词] 紫外分光光度法；注意事项 紫外分光光度(UV)法是通过被测物质在紫外光区的特定波长或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。紫外光谱是物质在200～400 nm的近紫外光区和400～800 nm的可见光区的吸收光谱。UV图提供两个重要数据：吸收峰的位置和光吸收强度。由于药物分子中多含有紫外光区的生色基，因此紫外分光光度法广泛应用于药品检验。使用UV法应注意以下环节： 1 仪器的校正和检定 1．1 波长 由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。 1．2 吸收度 吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。 1．3 狭缝宽度 选择仪器的狭缝宽度，应以减小狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于《中国药典》UV法测定的大部分品种，可以使用2nm缝宽，但对某些品种如青霉素钾及钠的吸收度检查则需要1nm缝宽或更窄，否则其264nm的吸收度会偏低。 1．4 天平和玻璃仪器的检定 所用的容量仪器及分析天平应经过检定，如有偏差应加上校正值。 1．5 吸收池配对 石英吸收池对紫外光亦有吸收，1 em的吸收池在波长220～270 nm的范围内，以空气作为100％，其透光率往往小于100％，同时每个吸收池不可能完全相同，故在每次测定前应做吸收池配对试验。方法是取干燥洁净的吸收池，均装入测定用空白溶剂，以一只吸收池作空白，用测定时所用的波长测定其他吸收池的吸收度，最后选择吸收最小的一只作为配对，测定并记录下其它吸收池的吸收度，供试品液的实际吸收度应是与吸收池(有空白溶剂时)吸收度之差。为减少误差，常用一个配对杯测定若干样品(也减少计算麻烦)，但应注意换液时充分洗涤。 2 对溶剂的要求 由于溶剂与溶质分子间形成氢键、偶极化等的影响，可以使溶质吸收波长发生位移。通常极性溶剂比非极性溶剂的影响大，在选择溶剂时应予以注意。测定供试品前，应先检查所用的溶剂在测定供试品所用的波长附近是否有吸收峰，是否影响供试品测定。每次测定时应采用同一厂家、同一批号的试剂配制混合均匀的同一批溶剂。 3 检验 3．1 溶液配制 称量应按药典规定进行。配制测定溶液时稀释转移次数应尽可能少，转移稀释时所取容积一般应不少于5mL。含量测定供试品应称取2份，如为对照品比较法，对照品也应称取2份。吸收系数检查也应称取供试品2份，平行操作。每份结果对平均值的偏差应在4-0.5％以内。作鉴别或检查时可取样品1份。 3．2 测定 除另有规定外，应在规定的吸收峰波长4-2 nm以内，再测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰最大波长应在该品种项下规定的波长4-1nm以内，否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度。取吸收池时，手指拿毛玻璃面的两侧。样品溶液的量以池体积的4／5为宜，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无残留溶剂，为防止溶剂挥发后溶质残留在池子的透光面，可先用蘸有空白溶剂的擦镜纸擦拭，然后再用干擦镜纸拭净。吸收池放人样品室时应注意每次放入的方向相同。使用后用洗涤剂及水冲洗干净，晾干防尘保存。吸收池如污染不易洗净时可用发烟硫酸+硝酸(3：1 )混合液稍加浸泡后，洗净备用。如用铬酸钾清洁液清洗时，吸收池不宜在清洁液中长时间浸泡，否则清洁液中的铬酸钾结晶会损坏吸收池的光学表面，并应充分用水冲洗，以防铬酸钾吸附于吸收池表面。 3．3 读数 一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间为宜，吸收度在此范围误差较小.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=30033]紫外分光光度法注意事项[/url]

以下为2010版药典“天麻钩藤颗粒”中钩藤的TLC鉴别试验：取本品6g或3g（无蔗糖），研细，用浓氨试液湿润后，加氯仿50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5~10μl，分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液（4:5:4:3:0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。小弟有一点不明：上述提取方案，包括浓氨泡、氯仿提，应该是针对钩藤的主要成分--生物碱类成分的吧，这样的话，为何后面的紫外检测波长选365nm，而不是选254nm呢？钩藤中的主要成分-吲哚类生物碱，都是在230~250左右有紫外吸收啊，此处很纠结，请达人指教，非常感谢！！另外，用NaOH制备的硅胶板，也是利于生物碱类成分形成斑点吗？还是其他作用呢？再谢！bow~~

记得中学时看过一本书，说红外光是一位学者使用温度计通过热效应发现的；那么紫外光是怎么发现的？附：　　紫外光，紫外辐射 　　ultraviolet light, ultraviolet radiation 　　紫外光波长比可见光短，但比X射线长的电磁辐射。紫外光在电磁波谱中范围波长为10-400 nm。这范围内开始于可见光的短波极限，而与长波X 射线的波长相重叠。紫外光被划分为A 射线、B 射线和C 射线(简称UVA、UVB 和UVC)，波长范围分别为400-315nm，315-280nm，280-190nm。

美国药典（2002）将分光光度鉴别试验法单列为一个通法。在 SPECTROPHOTOMETRIC IDENTIFICATION TESTS 中规定了红外吸收和紫外吸收光谱鉴别法，均为用USP 对照品同法测定比对。紫外光谱比对最大和最小吸收波长应一致，吸收系数或吸收度比值应在规定的范围内；红外光谱比对最大吸收波长应一致。英国药典（2001）附录中收载了紫外可见吸收分光光度法和红外分光光度法，其中红外分光光度法中鉴别项下规定用化学对照物的鉴别法、用欧洲药典对照光谱的鉴别法和用英国药典对照光谱的鉴别法。在正文中有具体规定，如镇痛新（pentazocine）原料红外鉴别为应与pentazocine (A型)的对照光谱比对等。第十四改正日本药局方一般试验法中的紫外可见分光光度法和红外分光光度法中对光谱鉴别有更具体的规定，简述如下：第十四改正日本药局方一般试验法中的紫外可见分光光度法，将紫外可见光谱鉴别法分为4种：（1）用对照光谱的鉴别法，对照的波长范围即为对照光谱上的范围。在该药局方后附了紫外可见对照光谱，在对照光谱下列出了供试溶液配制溶剂和浓度。该对照光谱是用双光束分光光度计测得的；（2）用对照品的鉴别法，比对的波长范围即为该品种对照光谱上的范围，如没有对照光谱，则按正文规定的范围进行比对；（3）用吸收波长的鉴别法，样品的最大吸收波长应与正文规定的一致，比对的波长范围即为对照光谱上的范围；（4）用2个或多个波长处吸收度比值的鉴别法。正文中的紫外光谱鉴别方法有的可选择，如地塞米松的紫外光谱鉴别项下规定，样品溶液的光谱与对照光谱或地塞米松对照品用同法制备的溶液的光谱比对，吸收波长及强度应一致。第十四改正日本药局方一般试验法中的红外分光光度法，将红外光谱鉴别分为3种：（1）用对照品的鉴别法；（2）用对照光谱的鉴别法；（3）用吸收波数的鉴别法。第十四改正日本药局方的红外对照光谱为用傅立叶变换红外光谱仪测得的。正文规定方法有的可选择，如上述地塞米松的红外光谱鉴别为用溴化钾压片法，可与对照光谱比对，也可与对照品同法测定比对，如有差异，样品与对照品用丙酮重结晶，干燥后再测定。

4.1.0紫外可见光谱法概述4.1.1 电磁辐射的特性4.1.2 电磁辐射与光谱分析法4.1.3 紫外-可见吸收光谱法概述4.2.1 分子结构与吸收光谱 4.2 紫外-可见吸收光谱14.2 紫外-可见吸收光谱24.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素14.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素24.2 紫外-可见吸收光谱1 4.2 紫外-可见吸收光谱24.2 紫外-可见吸收光谱3 4.2 紫外-可见吸收光谱44.3 吸收定律4.3.2 吸收定律的适用性比尔定律在有化学因素影响时不成立解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。比尔定律在有仪器因素影响时也不成立非单色光对比尔定律的偏离杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响其他影响因素包括溶剂、光效应等也应考虑4.4 紫外-可见分光光度计4.4.1 紫外-可见分光光度计的基本结构4.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理14.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理24.4.3 分光光度计的校正4.5.1 分光光度滴定4.5.2 差示分光光度法4.5.3 导数分光光度法4.5.4 双波长分光光度法4.5.5 胶束增溶分光光度法4.5.6 动力学分光光度法4.5.7 反射光谱法4.5.8 光声光谱法光声效应光声光谱仪光声光谱法的定量基础光声光谱法的特点及应用4.6.1 定性分析4.6.2 单组分定量分析溶剂的选择测定浓度的选择测定波长的选择标准曲线法标准加入法4.6.3 混合物分析4.6.4 平衡常数的测定4.6.5 络合物结合比的测定摩尔比法连续变换法或JOB法斜率比法B-H方程4.7.1 分子荧光、磷光和化学发光 4.7.2 发光参数4.7.3 影响物质发光的因素4.7.4 荧光定量关系式4.7.5 荧光和磷光分析仪器4.7.6 荧光和磷光分析应用4.7.7 化学发光简介[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98048]《紫外可见光谱法》清华大学课件[/url]

【资料】“紫外可见光谱法”最佳课件！ [em17] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32880]《紫外可见光谱法》 清华大学[/url]4.1.0紫外可见光谱法概述4.1.1 电磁辐射的特性4.1.2 电磁辐射与光谱分析法4.1.3 紫外-可见吸收光谱法概述4.2.1 分子结构与吸收光谱 4.2 紫外-可见吸收光谱14.2 紫外-可见吸收光谱24.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素14.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素24.2 紫外-可见吸收光谱1 4.2 紫外-可见吸收光谱24.2 紫外-可见吸收光谱3 4.2 紫外-可见吸收光谱44.3 吸收定律4.3.2 吸收定律的适用性比尔定律在有化学因素影响时不成立解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。比尔定律在有仪器因素影响时也不成立非单色光对比尔定律的偏离杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响其他影响因素包括溶剂、光效应等也应考虑4.4 紫外-可见分光光度计4.4.1 紫外-可见分光光度计的基本结构4.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理14.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理24.4.3 分光光度计的校正4.5.1 分光光度滴定4.5.2 差示分光光度法4.5.3 导数分光光度法4.5.4 双波长分光光度法4.5.5 胶束增溶分光光度法4.5.6 动力学分光光度法4.5.7 反射光谱法4.5.8 光声光谱法光声效应光声光谱仪光声光谱法的定量基础光声光谱法的特点及应用4.6.1 定性分析4.6.2 单组分定量分析溶剂的选择测定浓度的选择测定波长的选择标准曲线法标准加入法4.6.3 混合物分析4.6.4 平衡常数的测定4.6.5 络合物结合比的测定摩尔比法连续变换法或JOB法斜率比法B-H方程4.7.1 分子荧光、磷光和化学发光 4.7.2 发光参数4.7.3 影响物质发光的因素4.7.4 荧光定量关系式4.7.5 荧光和磷光分析仪器4.7.6 荧光和磷光分析应用4.7.7 化学发光简介 [em17]

谁能告诉我紫外分光光度法在环境中的应用有哪些?有没一些文章可以看的.在哪看?

有哪位做过硝酸盐氮紫外法（HJ/T346-2007）的方法验证吗？按照标准做，曲线做的不是很好。

紫外法测石油类，空白吸光度很高0.056-0.153，用纯水做空白，找不到空白高的原因？

利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。　　该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。　　其测定波长范围为200-1000nm。原理：物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的，只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差（两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关）时，分子才能吸收能量。　　某一种分子的结构是确定的，所以一种分子只能吸收波长在一定范围内光子。我们就可以通过测量分子对其所吸收的光子的波长范围，来确定分子的结 构。分子光谱特点：　　分子光谱与原子光谱不同，它是一种连续的宽的吸收带，而不是简单的锐线光谱。　　紫外可见吸收光谱仪的基本结构一般由：光学系统、机械系统和电学系统三部分组成。应用： 紫外可见分光光度法在有机物定性分析中有着广泛的应用，在无机物方面用于矿物、半导体、天然产物和化合物的研究。紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。 尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法，但是，在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物，还要与其它方法连用，才能实现准确分析紫外可见分光光度法发展：小型化、便携式、智能化。

利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。　　该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。　　其测定波长范围为200-1000nm。原理：物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的，只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差（两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关）时，分子才能吸收能量。　　某一种分子的结构是确定的，所以一种分子只能吸收波长在一定范围内光子。我们就可以通过测量分子对其所吸收的光子的波长范围，来确定分子的结 构。分子光谱特点：　　分子光谱与原子光谱不同，它是一种连续的宽的吸收带，而不是简单的锐线光谱。　　紫外可见吸收光谱仪的基本结构一般由：光学系统、机械系统和电学系统三部分组成。应用：紫外可见分光光度法在有机物定性分析中有着广泛的应用，在无机物方面用于矿物、半导体、天然产物和化合物的研究。紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法，但是，在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物，还要与其它方法连用，才能实现准确分析紫外可见分光光度法发展：小型化、便携式、智能化。

可见——紫外分光光度法（UV）200～800nm内有选择性吸收一、方法特点： ⑴选择性较好：①物质本身光谱不同，具选择性吸收；②化学反应使吸收改变。⑵灵敏度：可测10-4～10-7g/ml。⑶精密度：相对误差0.2～5%（直接uv0.2～1%；比色法2～5%）。⑷仪器简单,操作简便。⑸结合化学计量学方法测复杂样品（多组分）。⑹测一些化学常数。二、光谱表示方法和谱带的强弱分类 表示方法： ①吸收曲线表示：A-λ图谱、T-λ图谱、E% 1cm-λ图谱、ε-λ图谱、lgE% 1cm -λ图谱、lgε-λ； ②光谱数据法：λmax与溶剂有关，故常以溶剂的λmax表示，E% 1cm·λmax、λmin。 ⑵谱带的分类： ε：～10～100～1000～104～105-7～ 弱 很弱 中强 强 很强 中强吸收以上——可定量分析 中强吸收一下——只可做定性分析 ⑶分子的结构，电子跃迁类型和吸收带；结构：①饱和烃类：σ～σ*→λmax350nm σ～π、p～π和π～π都可使λmax增大，而且与取代基的性质和位置有关。 苯取代： 振动精细结构：溶剂极性增加，精细结构下降； 取代基性质：极性基团取代，精细结构减弱或消失； 取代基数目：数目增加，精细结构较弱或消失； 不饱和基团取代：E1、E2、B、K带λmax增大； 饱和基团取代：E1、E2、B带λmax增大； ⑤立体异构，互变异构 ⑥PH效应：酸碱基团的离解 ⑦电荷转移跃迁：配合物显色（内氧化还原过程）。三、紫外光谱的溶剂主要考虑：⑴对溶质有适当的溶解度（结构、极性相似：相似相溶） ⑵溶剂吸收波长的极限（截止波长A=1）、纯度 ⑶溶剂的极性和氢键效应：极性增大，K带长移 ⑷溶剂的挥发性、可燃性、毒性、化学惰性 ⑸对光的敏感性、放射性、稳定性。四、影响吸收曲线的因素： 溶剂、酸碱性、波长、温度、溶解的热效应、干扰离子、离子强度、光照、氧化还原电位、助溶剂、水解、荧光效应、浑浊度、沉淀等。五、常用空白溶液（参比溶液）的选择 样品溶液的组成： 被测组分：A=KC； 样品的共存物（基体） 溶剂：纯溶剂本身吸收；杂质吸收 试剂：显色剂、缓冲剂等 溶解性杂质：容器中吸收的杂质；空气中吸收的杂质 ①溶剂空白；②试样空白（差示分光光度法——△A法）；③试剂空白（测定波长处A1）；④平行操作空白；⑤空气空白。六、物质的鉴别 核对光谱曲线； 一个或几个λmax ±1～5nm； 一个或几个λmax、λmin; 核对光谱数据： λmax、E% 1cm； Amax1/ Amax2、Amax/Amin； 一定浓度下，Aλmax。

在新药片剂研发中，如果主成分在大于230nm的紫外波长处有最大吸收，测定溶出度应该用紫外法还是液相法测定？

请问GB/T 5750标准中紫外法测石油，石油标准品用什么，红外非分散用50号机油，紫外的可以用这个吗？另外有不用提纯就能用的石油醚吗？

求助有关紫外分析仪发展状况的资料，以及紫外荧光，紫外吸收原理，以及紫外荧光和紫外吸收的特点比较，不盛感激！不知哪位可以指点一下，万分感谢！！

紫外分光光度计是基于朗伯比尔定律设计的，利用物质对某种波长的光具有选择性吸收的特性来鉴别物质或测定其含量的一种仪器。通常紫外可见分光光度计由光源、单色器、吸收池、检测器、显示装置五部分组成。紫外分光光度计的光源是氘灯，用于提供稳定的紫外光谱；单色器用以产生高纯度单色光束；吸收池是石英池，用于盛放样品使用；检测器是将光信号转换为电信号；显示装置将检测到的数据进行保存读出，报告于使用者。

紫外分光光度计特点和主要用途： 紫外可见光谱仪涉及的波长范围是0.2--0.8微米（对应波数50000-12500厘米-1），它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究。在定量方面，可测定结构比较复杂的化合物和混合物中各组分的含量，也可以测定物质的离解常数，络合物的稳定常数，物质分子量鉴别和微量滴定中指示终点以及在高效液相色谱中作检测器等。紫外分光光度计产品优点：. 采用1200条/mm高性能光栅。新型的光源控制系统，使仪器光源切换更快速。. 精确的2nm带宽，使测试数据更准确。使用进口长寿命光源，使仪器光源切换更快速。. 特有的波长控制系统，使波长精度更高。改良的光学系统，使测试更准确。. 采用进口的光点转换器，使仪器的灵敏度更高。. 新型的微电脑数据处理系统。使仪器的使用更简便，稳定性也很好。. 可选配各类附件，使仪器的扩展性更好。紫外分光光度计原理 紫外分光光度计就是利用物质对不同波长光的选择性吸收现象对物质进行定性和定量分析，通过对吸收光谱的分析，判断物质的内部结构及化学组成的原理，将传统的设计制造经验与现代精密光学和最新微电子等高新科学技术合理地结合在一起，研制开发的具有当代先进水平的新型分光光度计。是化工、医疗、生化、冶金、轻工、材料、环保、食品，制药以及教学等行业的必备仪器。采用经改良的低杂散光，高分辨率的单光束光路以及简捷、可靠的结构设计，使仪器具有良好的单色性、稳定性、重现性和精确的测量读数。仪器的光谱带宽可满足大多数分析测试项目的要求。