植物粉粹机

植物调节剂的测定——固液萃取-...

RTSPE固相萃取SPE C18固相萃取小柱 6ml 500mg1.活化6ml色谱甲醇过柱，滴速为宜。2.平衡6ml去离子水过柱，滴速为宜，当水液面要比填料上表面高1mm左右，再上样。3.上样取上图第四步离心后的上清液过C18小柱，滴速为宜。过柱前上清液要利用1%乙酸调节pH至2.5-3.0之间。4.淋洗5%甲醇溶液，6ml淋洗过柱，去除杂质。抽干5.洗脱用2-4倍柱床体积的95%色谱甲醇洗脱。这是我初步想的方法，用来进行ABA前处理，之后准备在进行一系列操作进行HPLC检测。但是有几个问题1.活化用的甲醇浓度一般是多少？2.关于提取剂，我查了文献有的说可以利用80%甲醇进行浸提。有的说利用改进的Bieleski混合液（甲醇:甲酸：水=15:1:4，v/v/v），这个Bieleski里面用的甲醇和甲酸是百分之多少的？3.再就是淋洗这一步，我测定的植物激素是利用反相萃取方法，淋洗为了把干扰物质洗去，应该用多少的甲醇呢？我的ABA溶解在80%的甲醇中。4.最后洗脱，用的甲醇浓度多少呢？希望来人解答万谢！！很急的

要测定测植物提取物中植物激素的含量，想通过固相萃取离子交换小柱进行前处理，请问赤霉素GA3、细胞分裂素(顺式玉米素ZT、异戊烯基腺嘌呤2-ip、6-苄基腺嘌呤6—BA)、茉莉酮酸JA和芸苔素内酯BR的pKa值为多少?急!不甚感激~　　另外，样品中含黄酮等酚酸类化合物杂质，请问如何除去?谢谢!

但德忠编著的《分析测试中的现代微波制样技术》一书中，第72页中描述：“...以植物薄荷叶为例...微波萃取处理的植物保留了其叶面的结构特性，而这些特性却被Soxhlet萃取所破坏。Soxhlet萃取的单位重量产率较大，但[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析表明微波萃取物的质量要优越得多。与Soxhlet萃取相比，微波萃取物几乎不含叶绿素，...”。不知道大家谁用微波萃取过植物样品，如叶，提取叶中叶绿素的含量怎么样啊？

有澳大利亚C.M.G electric motors 公司的人或代理商吗？我想买台植物粉碎机

植物内源激素提取在萃取时pH值的调节用强酸强碱可以吗？一般论文大多数是用弱酸弱碱，但是考虑到弱酸弱碱加入的量要大才能达到我需要的pH值，在旋蒸时时间就会比较长，水的旋蒸是很慢的。。。所以我想用强酸强碱直接调pH值，不知道对激素影响怎么样，跑液相有没有影响，谢谢！亟待解决！

采用SPME方法测定植物叶片挥发物时，有下列几种物质，是否是萃取头释放的呢？测定时有几种硅类化合物，很容易排除了。采用的50/30 dvb/car/pdms萃取头，40度下萃取30分钟。我没有做空针的样，下次实验时补上。这次分析数据请教下大家。Diphenylene，联苯烯，亚联苯，C12H8；Dibenzofuran，环氧联苯，C12H8O；3-Methyl-biphenyl，3-甲基-联苯，C13H12；Acenaphthylene，1,8-亚乙基萘，C12H8；Diethyl phthutale，邻苯二甲酸二乙酯C12H24O4特别是联苯烯和邻苯二甲酸二乙酯，在所有测定中都出现了。是因为看到版主发的另一个帖子突然想到的这个问题，这些物质在参考文献中没有出现过，查其性质好像在植物中也不太可能出现，特来请教。谢谢大家！

我是做农残检测的，前处理需要对蔬菜，水果等植物粉碎，以前我们用的就是普通的榨汁机，缺点是连续工作时间短，机身发热大，现欲购几台优质粉碎机，国产或进口不限，要求连续工作时长，处理样品多，机身小便于携带，主要用于粉碎蔬菜水果，一次处理样品一公斤以内，有哪位朋友了解相关信息或是所在实验室用过此类设备觉得符合要求，请推荐！多谢！

想要用HPLC测定植物根中的ABA含量，前处理要用到固相萃取技术，利用C18柱子进行反相萃取。目前对于应该怎样操作还不是很清楚，所以问一下各位大牛。1.首先，活化用的甲醇浓度是多少的？色谱级的甲醇可以么？2.其次，我冰浴研磨根样，浸提液用的是80%甲醇，然后该怎么弄，柱子活化平衡之后，直接上样么？那么我的淋洗应该用什么呢？50%甲醇可以么？洗脱液又该用什么？3.最后，都是哪几步要抽干，哪几步不要？我查了说是平衡的时候不能让柱子干燥，等到液体在填料上1mm左右开始上样，其他的都要抽干，应该用什么抽干，实验室没有抽干的设备，可以放在那里让它自然干燥么？

大家好， 我实验室在开发《洗净羊毛乙醇萃取物、灰分、植物性杂质、总碱不溶物含量 GB/T 6977-2008》，其中有些名词不了解。7.4.1 实验步骤种类 修正系数螺旋草刺 1.20硬头草籽和枝梗 2.00请问，螺旋草刺，硬头草籽和枝梗怎么辨别

植物生长调节剂是在生物科学理论指导下，采用化学合成或微生物发酵的方法制取的，具有特定生理调节功能的简单有机化合物，可用于调节植物的生长和发育且低毒或微毒，在增强植物的抗逆性以及在促根、保果、保鲜、提质和增产等方面，都具有十分明显的效果，在国内外的农业生产领域已经得到了广泛的应用。目前，全球植物生长调节剂的销售额约15亿美元，占农药总销售额的5%左右，并以每年10%速度增长；其中，美国EPA批准登记的植物生长调节剂成分已有20多种、产品达200多个。我国生产使用植物生长调节剂也有30多年的历史，目前已登记的植物生长调节剂产品有587个，涉及有效成分近40个，正处于成长发展的阶段。 今年以来，国内连续出现有关“乙烯利催熟香蕉危害人体健康”的不实报道以及“膨大剂导致西瓜爆炸”和“激素黄瓜”的报道，使植物生长调节剂的应用备受质疑。不仅在广大消费者中造成恐慌心理，也给农产品供应、农民增收乃至植物生长调节剂产业的发展，带来了不利的影响。上述现象的产生，有着错综复杂的原因，当前主要存在以下4个方面的问题：

样品萃取：称取均匀粉碎的样品约0．5g，加入1 mL水，1 mL丙酮，在快速混匀器上混匀1 min，超声波萃取2min，离心，吸取上清液于10 mL试管中，重复提取两次，合并上清液，40℃浓缩至少于1 mL。固相萃取净化：ASPEC XL全自动固相萃取仪，C18非极性柱。柱预处理：3 mL 40％(体积分数)甲醇。样品过柱：1 mL上述浓缩样品过柱，收集过柱液体。目标物洗脱：2 mL40％(体积分数)甲醇，2 mL丙酮／正己烷(1：9，体积比)，收集过柱液体。浓缩定容：合并收集液体，4℃浓缩至近干，正己烷定容至1mL。GC-ECD分析：HP 5.0弹性石英毛细管柱，高纯氮气为载气，流速1．5mL／min，高纯氮气40 mL／min尾吹，进样口温度250，检测器温度300℃，不分流方式，进样量1μL，外标法定量。柱升温程序：初始温度100℃，以20℃／min升至160℃后，保持2 min，以10℃／min升至250℃，保持6 min。该方法对添加六六六及滴滴涕异构体的淫羊藿进行萃取，3次平均回收率在92．16％～100．59％，RSD0.5％～3．7％。该方法被用于淫羊藿等6种药用植物的实际检测，杞中拟除虫菊酯类农药残留的基质固相分散萃取。取干燥枸杞，粉碎，过60目筛。称取0．50 g于研钵中，加入1.00 g弗罗里石睾土，研磨30 min。层析柱白下而上依次填入少量脱脂棉、2．00 g无水硫酸钠、枸杞一弗罗里硅土混合物、3．00 g无水硫酸钠，轻轻敲实。用30 mL 20％醋酸乙酯一石油醚混合溶剂淋洗层析柱，收集淋洗液，浓缩至近干，用正己烷定容到1mL，过0．45μm滤膜，待气相色谱测定。对添加甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯的样品进行萃取，回收率达80％以上。来源：中国标准物质网

想问一下大家做植物代谢组学样品平行样时，这个平行样如果是6个，那是要6颗 相同处理的植物，还是一颗植物萃取后分成6份呢？

世界上药主要分为四种药：西药、生物制药、植物药、中药。　　中药是以中医理论为基础，辨证论治纳入了中医药理论体系的药物。中药中有植物、动物、化学制剂、矿物，人体中有些成份也可入药，象指甲、胎盘。　　植物药主要是植物中的提取物，各国对植物药有不同的规定。　　德国对于“植物药”的定义　　德国药品管理及卫生机构定义为：“不同于化学药品的，包含从药用植物中提取的制剂的药品”。植物药在德国可以滴剂、药片、胶囊等形式出售，也可以传统的药茶的形式出售。绝大部分植物药在德国是以非处方药的形式在药店出售的。　　德国将植物药视为普通药品，植物药品适用和其它普通化学药品一致的管理法律。《德国药品法》规定，植物药的上市同化学药品一样，要经过“联邦药品及医疗器械管理局(BfArM)”的审批。“德国联邦药品及医疗器械管理局”批准一种药品上市的主要依据是其功效、安全性及产品质量。尽管植物药被公认为疗效显著、副作用及引发其它病症的可能性小，但这些“公认的”特性都必须要有确凿的证明数据，才能够被批准上市。数据可以通过以下形式予以证明：药理-毒理学及临床研究结果，或者可以是其它“科学知识数据”，如：专著、经验报告或经典文献。　　以下三类产品虽然与植物药存在相同特点，但德国政府不将其归为植物药的管理范围：　　1、 从植物萃取物中分离出来的单一成分　　这种从植物中提取的纯粹的单一成分，如洋地黄毒苷、阿托品、吗啡等不被视做植物药品。 2.食品添加剂、补剂及食品 根据《德国药品法》，上述三种产品不需要经过上市审批程序，也不需要达到对于药品要求的安全及质量上的标准。但鉴于上述产品主要是用于营养及消费，所以必须符合《德国食品及消费产品法(LMBG)》的相关要求。一些食品也可以在产品标签上贴加如：“助于维护肠内菌丛，增强身体免疫能力或控制胆固醇”等字样。这就使得一些维生素、矿物质、含有医疗效果的植物产品等既可以被列为药品也可以被列为食品，如：薄荷茶根据商标的说明既可以作为植物药也可作为提神食品出售。　　3、顺势疗法及感应疗法中使用的剂量微小的自然药物。

红外测油仪，在测动植物油的时候。在萃取样品时乳化严重该怎么办？

我现在要处理一批植物样，已经烘干了，但由于采样时条件的限制，每个样品只有几克，用粉碎机粉碎的不完全，目前只知道可以用研钵手工研磨，但最后要求过100目筛，手工研磨的话费时费力还很难达到要求，不知道大家有没有什么好方法，谢谢！！！

在FDA的植物药工业产品指南（Guidance for IndustryBotanical Drug Products）中，有如下几个概念：　　[B]植物药产品[/B](botan ical drug product botanical drug) : 植物药是指作为药物使用的植物产品 由植物原料药制备的药品称植物药产品, 有溶液(例如茶)、粉末剂、片剂、胶囊剂、酊剂、外用药和局部用药等多种剂型。　　[B]植物药原料药[/B](botanical drug substance) : 来自一种或一种以上植物、藻类或肉眼可见真菌的药物。它由[B]植物原料药[/B]经过如下的一种或多种加工方法, 如粉碎、煎煮、压榨、水提、醇提或其他类似方法制备而成。它以诸如粉末、泥膏、浓缩液、汁、胶、糖浆或油等多种物质形态出现。植物原料药可以由一种或一种以上植物原药材(见单味和复方植物原料药或产品) 制得。植物原料药不包括天然来源的高度提纯或化学修饰的物质。我读了半天也没明白植物原料药、植物药原料药和植物药产品这三者到底分别是指什么，三者之间是什么关系，请教高手帮忙解释一下。万分谢谢！！！

植物提取物中多菌灵含量的检测，用什么基质的固相萃取小柱？

功能性食品和饮料是当今国内外食品工业新的增长点。鉴于近年消费者对食品安全的关注，因而从天然物中提取，特别是从通常食用的植物中提取功能性食品添加剂和配料，也自然成为国内外开发的热点。　　本文介绍了近年国内外从天然植物中提取功能性食品添加剂的发展动向，以及几种具有开发前景的食用植物提取物：绿茶提取物茶多酚、葡萄皮及籽的提取物、大豆异黄酮、番茄红素及植物甾醇的功能和发展动向。　　１ 天然植物提取物的国际发展动向　　在西方国家，由于不合理的饮食结构，脂肪和蛋白质摄入过多，超体重者和高血脂、高血压患者比较普遍，所以欧美一直十分强调低热量、低脂肪食品和添加剂的开发。　　以糖醇类食糖替代物生产无蔗糖甜食品，用菊粉等产品的代脂肪食品，还有用中碳链脂肪酸合成的低热量脂肪等，在国际上均占有领先地位。但过去很长一段时间，对采用具有生理活性的天然提取物，并不十分重视和提倡。在亚洲国家，有药食同源的传统，注重保健、功能食品的开发。　　功能性食品添加剂，特别是一些天然提取物的明显功效，也得到国际的公认。因此大量保健功能食品，以食物补充剂的方式进入美国和国际市场。近年在环保、安全、回归大自然的影响下，西方国家也不甘落后，致力于天然提取物的开发，对中国传统的食药两用的植物，也开展了深入的研究。目前已有不少天然提取的功能性食品添加剂，从欧美进入中国市场。　　2000年和2002年两届欧洲健康食品添加剂配料展览，参展企业400多家。从展出的产品看，天然提取物非常突出。如展台中有植物提取物74处、植物化学品31处、天然抗氧剂75处、膳食纤维44处、大豆异黄酮38处。　　展出产品中比较热门和突出的有：标示有妇女保健、降低血脂、改善心血管疾病、改善骨质疏松4大功能的大豆异黄酮；有护眼功能的叶黄素；消除自由基抗氧化活性高于维生素Ｅ100倍的番茄红素等。2002年6月在美国ＩＦＴ的展出，包括食物补充剂、含有生理活性物质的功能性饮料和食品、植物提取的天然色素和抗氧剂、果蔬加工品（脱水物和微粉）、生物合成的功能低聚糖和肽等。　　2002年8月在西安，由中国食品科学技术学会主持召开的“功能食品科技与发展国际研讨会”上，参加会议的有我国（包括台湾地区）、日本、美国、加拿大的专家学者150人左右。主要新技术新产品的报告，绝大多数是关于天然物或其提取物的。如植物异黄酮和骨质疏松症、酶法提取番茄红素、灵芝抗癌机制、枇杷叶提取物改善动物糖代谢、美国加州杏仁多功能、山药的抗氧化活性、白黎芦醇对骨代谢的影响、生物合成伽玛氨基丁酸、竹叶抗氧剂、香椿萃取液对人类精子运动能力影响的研究等。

植物炭黑是一种不溶性的着色剂，因而通常以悬浮液的形式使用。主要用于糖果中，通常用作遮蔽剂。别名：植物黑、植物炭、炭黑、食用碳黑、天然黑色素性状：黑色粉状微粒，无臭、无味，不溶于水和有机溶剂。制法：以植物树干、壳为原料，经炭化，精制而成。适用范围：糖果、饼干、糕点、米、面制品，最大用量为5.0/kg.用途：焙烤食品/粮食及谷物制品/乳制品／肉禽制品/糖及糖渍食品/糖果／装饰和被膜飧用冰。欧洲编码： E153纯度， ％: ≥95 水分含量， ％: ≤2 重金属含量，pprTl：40 砷含量， pprn：3 灰分， ％：≤4．0包装：7.5公斤/箱

从植物中提取的酚类待测物成分复杂，油脂多，如何纯化酚类物质，且如何去除油脂呢？请专家们解答，谢谢！

请前辈们多多指点！谢谢！建设一个小型的植物提取实验室，面积大概30平，不知道都需要哪些仪器？1.样本的粉碎，带组织液的是不是用打浆机？干燥的样品用粉碎机？2.粗提取，布氏漏斗、索氏提取器、水浴锅、旋转蒸发仪、真空泵、离心机、冷冻干燥机等等都要吧？3.分离纯化，溶剂萃取、柱色谱？还有就是，一个项目做成一个提取物出来，大概多长周期，试剂预算大概需要做多少呢？

各位大侠，植物油中酚类物质有那些种类？中性酚？

如题，求助：在植物内源激素提取时，上清液要过C18固相萃取柱，请问具体步骤是怎样的啊？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103228]微波辅助萃取在天然植物有效成分提取的应用进展[/url]

植物样品要这样粉碎！！！

植物粉碎的“粉碎”应该用哪个单词准确？谢谢！

求助GB/T5524-1985 植物油脂检验 扦样,分样法，急急急急！！！！！

现在检测动植物油及石油类的标准不是2018版的么，里面的萃取剂不是变换成氯仿了吗。现在我看到有些标准中的的附件中检测石油类及动植物油的方法中萃取剂还是4氯化碳（比如饮食业油烟排放标准中的附件方法及污水厂里污泥检测方法中附件方法），我就想问（1）这些方法中的萃取剂是不是也应该要变更呢？还是直接招标准就行？ （2）我能不能用新方法来测饮食业油烟及污泥中的油类？还是要必须用他附件中的方法？？