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植物茎流仪

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植物茎流仪相关的论坛

  • 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用

    高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用国家自然科学基金资助项目袁黎明(云南师范大学化学系 昆明 650092)傅若农(北京理工大学化工与材料学院 北京 100081)张天佑(北京市新技术应用研究所 北京 100035)高速逆流色谱(High-speed Countercurrent Chromatography,简称HSCCC)是由美国国家医学院Yiochiro Ito博士于1982年首先开始的。到目前为止,此项技术已用于生物化学、生物工程、医学、药学、天然产物化学、有机合成、化工、环境、农业、 食品、材料等领域。开展此项技术研究的科学家遍及美国、日本、中国、俄罗斯、法国、英国、瑞士等地。高速逆流色谱具有两大突出优点:1.聚四氟乙烯管中的固定相不需要载体,因而消除了气液色谱中由于使用载体而带来的吸附现象,特别适用于分离极性物质和具有生物活性的物质2.由于其与一般色谱的分离方式不同,使其特别适用于制备性分离。最近的研究结果表明:一台普通的高速逆流色谱仪一次进样可达几十毫升,一次可分离近10g的样品。因此,在80年代后期被广泛地应用于植物化学成分的分离制备研究,本文就其在这方面的成果作一综述。 HSCCC在天然产物中的分离制备是很成功的。既可分离又可定量,进样量可从毫克级到克级,进样体积可从几毫升到几十毫升;不但适用于非极性化合物,而且适用于极性化合物的分离;它可用于天然产物粗提物的去除杂质,也可用于最后产物的精制,甚至直接从粗提物一步纯化到达纯品;当加快仪器转速如1800r/min,其分离速度可与HPLC媲美,用于天然产物化学成分的分离始于1985年,到1988年、1989年达到一个高潮,发表了大量的文章,目前处于平稳发展阶段。1994年HSCCC创始人Ito又发展了pH-zone-refining CCC,使HSCCC的进样量又大大地前进了一步,能方便地分离克量级的样品,使其更加有利于天然植物的分离制备。因此,我们可以说HSCCC已为天然植物的分离制备开辟了一个十分广阔的新天地。

  • 压榨植物油中溶剂残留源自哪里?

    大家都知道浸出工艺生产的植物油,是需要溶剂提取的,难免会有溶剂残留在其中。可是根据压榨工艺的描述应该不会有溶剂残留的存在,可是试剂情况却是有些压榨工艺的产品有溶剂残留甚至还出现含量较高的情况。并且在一些标准中对低等级的压榨工艺的产品的规定了一定的限量,却不是不得检出。不知道压榨工艺的植物油中溶剂残留的来源都有哪些呢?敬请各位版友发表一下自己的观点,谢谢!

  • 【讨论】植物净化室内空气

    常见花卉植物的净化效果如下: 长春藤可以清除1.48mg的甲醛、0.91mg的苯;黑美人可以清除0.93mg的甲醛、0.4mg的苯、2.49mg的氨;绿萝可以清除0.59mg的甲醛、2.48mg的氨;黄金葛可以清除4.11mg的氨;发财树可以清除0.48mg的甲醛、2.37mg的氨;散尾葵可以清除0.38mg的甲醛、1.57mg的氨;一帆风顺可以清除1.09mg的甲醛、3.53mg的氨;孔雀竹芋可以清除0.86mg的甲醛、2.91mg的氨;元宝树可以清除1.33mg的氨;非洲茉莉可以清除1.29mg的氨。  植物虽能当"清道夫" 净化室内空气。但卧室不宜摆放过多花卉,夜间植物呼吸作用旺盛,放出二氧化碳,不利于夜间睡眠。 而其他场所根据装修材料不同,污染物质也不同,可以选择不同净化功能的植物。  一般情况下,10平方米左右的房间,1.5米高的植物放两盆比较合适。利用花卉植物净化室内环境应注意:一些花草香味过于浓烈,会让人难受,甚至产生不良反应,如夜来香、郁金香、五色梅等。一些花卉,会让人产生过敏反应。像月季、玉丁香、五色梅、洋绣球、天竺葵、紫荆花等,人碰触抚摸它们,往往会引起皮肤过敏,甚至出现红疹,奇痒难忍。有的观赏花草带有毒性,摆放应注意,如含羞草、一品红、夹竹桃、黄杜鹃和状元红等。

  • 【求助】植物解剖显微镜

    请问各位大侠,我们实验室需要买一台显微镜,专门做植物解剖结构用,老师让我查查,我查了查,看网上显微镜的种类太多了,我在这方面基础为零,想请教一下各位在植物解剖结构方面应该用哪种显微镜?现在这种显微镜中比较好的有哪些?(价格10万左右的)

  • 植物样本净化

    最近做的植物样本多,遇到这么几个问题,跟论坛里面的大佬请教:1.植物样本甲醇水提取后,离心,上清普遍是颜色偏深,色素太多,对这种植物提取样本怎么怎么净化能有效去除色素?有那些下方案?望大佬指点,目前做过的萃取、过SPE柱(C18,和GCB)效果都不是太理想(过C18的还好点)。2.有些植物样本经过上述处理后经0.22um滤膜过滤后,-80℃冷冻,复溶,会有很多絮状物产生,这种絮状物可能会是什么?为什么冷冻复溶后会出现呢?(手机拍摄照片不清晰,看不清楚)希望论坛里面做前处理的大佬指点下,谢谢[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

  • 【分享】不同环境污染物的吸附类植物或敏感性植物

    1.二氧化硫: ①抗性强的植物:大叶黄杨、雀舌黄杨、瓜子黄杨、海桐、蚊母、山茶、女贞、小叶女贞、枳橙、棕榈、凤尾兰、夹竹桃、枸骨、枇杷、构树、无花果、枸杞、白蜡、木麻黄、相思树、榕树、十大功劳、九里香、侧柏、银杏、广玉兰、北美鹅掌楸、柽柳、梧桐、重阳木、合欢、皂荚、刺槐、国槐等。 ②敏感的植物:苹果、梨、羽毛槭、郁李、悬铃木、雪松、油松、马尾松、云南松、落叶松、白桦、樱花、毛樱桃、贴梗海棠、梅花、玫瑰、月季等。 2.氯气: ①抗性强的植物:龙柏、侧柏、大叶黄杨、海桐、蚊母、山茶、女贞、夹竹桃、凤尾兰、棕榈、构树、木槿、紫藤、无花果、樱花、枸骨、臭椿、榕树、九里香、小叶女贞、丝兰、广玉兰、柽柳、合欢、皂荚、国槐、黄杨、白榆、丝棉木、正木、沙枣、苦楝、白蜡、杜仲、厚皮香、桑树、柳树、枸杞等。 ②敏感的植物:池柏、薄壳山核桃、枫杨、小锦、樟子松、紫椴、赤杨等。 3.氟化氢: ①抗性强的植物:大叶黄杨、海桐、蚊母、山茶、凤尾兰、瓜子黄杨、龙柏、构树、朴树、花石榴、石榴、桑树、香椿、丝棉木、青冈栎、侧柏、皂荚、国槐、柽柳、木麻黄、白榆、正木、沙枣、夹竹桃、棕榈、红茴香、杜仲、细叶香桂、红花油茶、厚皮香等。 ②敏感的植物:葡萄、杏、山桃、榆叶梅、紫荆、梓树、金丝桃、慈竹、池柏、白千层等。 4.乙稀: ①抗性强的植物:夹竹桃、棕榈、悬铃木、凤尾兰、女贞、榆树、枫杨、重阳木、乌桕、红叶李等。 ②敏感的植物:月季、十姐妹、大叶黄杨、苦栎、刺槐、臭椿、合欢、玉兰等。 5.氨气: ①抗性强的植物:女贞、樟树、丝棉木、腊梅、柳杉、银杏、紫荆、杉木、石楠、石榴、朴树、无花果、皂荚、木槿、紫薇、玉兰、广玉兰等。 ②敏感的植物:紫藤、小叶女贞、杨树、虎杖、悬铃木、薄壳山核桃、杜仲、珊瑚树、枫杨、芙蓉、栎树、刺槐等。

  • 【技术@创新】复旦学子获发明专利发现可解水污染景观植物

    佛手蔓绿绒(俗称小天使)和叶喜林芋(俗称春羽),是花鸟市场上常见的两种景观植物,价格很便宜,一般一株10元左右,许多人把它们买回来,或养在家里,或放在办公桌前,点缀一下自己的生活。殊不知,这两种景观植物还有更大的“本领”:将它们栽培在重度富营养化的水体中,可以最大限度地吸收水中的氮和氧。 有了它们,解决湖泊、河流的污染问题找到了一个新途径。发现这一秘密的是复旦大学环境科学与工程系的3个本科生:胡欢、阮晓峰和陆时艺。他们的这项成果近日获得国家发明专利。 [b] 水葫芦的警示 [/b] 水体重度富营养化是我国河流、湖泊主要的污染问题。治理这个污染,先用化学方法,后来又采取生物方法,但结果都不甚理想,往往是治理了一种污染,又产生了新的污染。最典型的例子是:上世纪九十年代初,我国不少地方引进了水生植物治污,没想到,此后几年,水葫芦泛滥成灾。近年来,环境工作者开始尝试采用新的生物方法治理水污染,就是要寻找一种最合适的植物来对付重度富营养化水体。

  • 如何用硫酸+双氧水处理植物样品?

    本人有一植物样品,除了测定铁、铜、锰、锌、钙、钠、钾、镁之外,还要测氮、磷、硼。为了节省人力物力,试图用硫酸+双氧水处理样品,以便消解液能用于所有元素的测定(铁、铜、锰、锌、钙、钠、钾、镁用原子吸收,氮、磷、硼用其他方法)。今天摸索了一下,同时称取两份相同质量的样品,一份用硝酸+高氯酸消解。一份用硫酸=双氧水消解。上机测试,对比两种前处理的方法差异如何,最后发现,两种处理方法的结果。除了铁元素无显著差异,铜、锌的测定结果都差了许多……由于本人新手,好多东西还不懂,现阶段所了解的理论知识也仅仅是从书本、文献获得,亲自动手操作的经验非常欠缺。现在请教论坛各位老师,植物样品是否可以用硫酸+双氧水消解?如果可以,应该如何操作,有哪些需要注意的要领?还有,为什么两种处理方法处理出来的样品测试结果差别会那么大?

  • 植物精油概述(精油制品及其涵义)

    ●精油(essential oil)   精油商业上称“芳香油”,医药上称“挥发油”,是一类重要的天然香料。是采用蒸馏、压榨、萃取(浸提)或吸附等物理方法从芳香植物的花、草、叶、枝、皮、根、茎、果实、种子或分泌物中提取出来的具有一定香气和挥发性的油状物质。因通过提取使香料植物原料中原有的含香成分得到提炼浓缩成为香气的精华,所以称为精油。精油是许多不同化学物质的混合物。一般精油都是易于流动的透明液体或膏状物,无色、淡黄色或带有特有颜色(黄色、绿色、棕色等),有的还有荧光。某些精油类在温度略低时成为固体,如玫瑰油、八角茴香油等。●粗制原油和精制油  各个芳香植物产区,采用简易加工设备生产出来的各种精油叫做粗制原油。粗制原油常带有令人不愉快的杂香气和较深的颜色,同时一些主要成分含量达不到规格要求,必须进行二次蒸馏或处理,使之符合商品规格。这种经过精制处理的精油叫做精制油。●浓缩油、去萜及去倍半萜精油  有些精油中所含的萜烯类成分(单萜类和倍半萜类)不仅对香气不起作用或起极小作用,反而将主体香气稀释变淡。而且萜类化学性质极不稳定,在精油贮存中容易变质。所以一般通过减压分馏、溶剂萃取、分子蒸馏以及柱色谱等方法除去萜烯成分。从而使香气增浓或改善,溶解度与稳定性得到提高。这样的精油称为浓缩油、去萜的及去倍半萜的精油。

  • 植物油残留

    来自于【食品农残资料分享】深圳+检测的问题:请问GB5009.37里要求检测的食品植物油残留溶剂,可以用DB-WAX类的柱子分析吗,标准里面是用不锈钢柱的

  • 【转帖】利用水生植物净化污水

    做化学实验时,老师经常说:必须小心处理实验试剂,因为它 们对人和环境有害。但同时我又发现,老师将使用后的化学试剂直接就倒入下水道里。于是,我就去问老师,老师面有难色地说,学校设备不够,无法处理这些废水,只能直接排放到城市污水渠里了。没有经过处理的实验室污水直接排放到下水道,不就造成水的污染了吗?于是,在老师的辅导下,我开始了研究。   通过调查,我发现原来在广州市里许多中学的无机化学实验室的污水,都是没有经过处理直接排到生活污水渠中。这些化学污水到底情况如何?我对中学无机化学实验室里的污水进行了采集和检测。根据收集的水样,我做了初步的目测和酸碱度的检验,发现实验室的污水主要根据当天的实验课而定,以废酸液和废碱液较多,污水中可能伴随着少量的沉淀物。   为了进一步了解实验室污水对环境和生物的危害情况,我们将10mL的实验室污水加入100mL的清水中(模拟实验室污水流入河中后的情况),然后放入小鱼,观察小鱼的情况。我们发现,实验室污水虽然经过稀释,但酸碱度没有减弱多少,对一些水中的生物如小鱼、河虾、螃蟹等危害严重,会导致水生生物死亡。   通过对实验室污水的检测数据,我们发现污水排出下水道流入河里以后,酸碱度没有减弱多少,各类指标均超标,超出国家的标准很多。怎样解决这些严重污染环境的实验室污水呢?通过访问一些专家,我了解到运用水生植物可以对金属离子、氨氮等元素进行吸收。于是,我开始寻找具有这种作用的植物。通过查阅资料,我采集回一些抗污染、有净化水体能力的水生植物在少年宫人工栽培。   到底我在野外采集的这些水生植物是否具有净化化学实验室污水的能力呢?我将配制好的污水配制液放入植物培养皿,将各种植物栽种在培养皿中,定时监测培养皿中植物的生长情况和检测污水的酸碱度。   通过对实验室污水的植物净化实验的观察和检验结果,我得出以下结论:(1)水生植物有一定抵抗化学污水的能力,其中香根草、凤眼莲、水蓼的抗污能力最强,莎草虽然叶片部分枯萎,但根部确能生长。(2)植物的确对实验室污水有良好的净化作用。(3)水生植物有很好的离子吸附能力。(4)我发现各种不同的植物对污水的处理能力不同。   据以上发现,我决定将这些能净化污水的植物奇兵运用到真正的处理实验室污水的过程中去,设计一个利用水生植物净化中学无机化学实验室污水的处理系统。从成本、场地、技术、实用、安全、美观等方面考虑,我决定这个实验室污水处理系统由沉淀池、过滤池、组培池、水生植物盆景池组成。通过实验,我惊喜地发现:通过沉淀、稀释、活性炭过滤和植物净化四个步骤后,污水的各项数据都减少了,逐渐靠近国家生活杂水的标准。有了实验室的验证,我设计并制作了一个中学无机化学实验室污水处理系统的模型。   通过一年多的调查、实验、研究,我在老师的指导下学到了很多课堂学不到的东西;培养了观察和动手的能力,锻炼了自己的毅力。

  • 植物油中溶剂残留的测定

    各位老师,GB5009.262-2016测定植物油中溶剂残留,基体植物油怎么选,找个压榨油超声高温可以吗?这个标准曲线是怎么建的,需要峰面积加和,但是有截距,未检出样品计算得到负值

  • 【分享】加拿大修订根茎作物植物卫生进口要求

    近日,加拿大发出通报,公布加拿大根茎作物植物卫生进口要求修订指令,旨在缓解加拿大土壤传播植物检疫有害生物的传入和扩散风险。用于种植的植物和植物部分及参(Panax spp)根和食用马铃薯块茎(Solanum tuberosum)的要求不在本指令范围内。该修订指令建议修改以下内容:l 撤销大豆孢囊线虫(Heterodera glycines)相关要求;l 已知不存在本指令监管土壤传播有害生物的国家向美国大陆出口带土块根作物,可无须植物卫生证书,而凭产地证书出口加拿大;l 该指令规定范围内增加进口带根鲜草药;l 澄清现有要求;l 更新本指令监管土壤传播有害生物的分布区及相关植物卫生要求。该通报的拟批准2011年6月15日,目前正在征求意见中。

  • 【“仪”起享奥运】+从土壤到植物的养分供应

    1、土壤溶液土壤溶液是土壤中含有溶解离子、分子和气体的水。溶解在土壤溶液中的植物养分可以是阳离子,阴离子或不带电荷的分子(请记住:阳离子带正电荷;阴离子带负电荷)。养分通过质流,扩散和截获过程被植物根部吸收。2、阳离子交换位点阳离子以带负电荷的交换位点存在于土壤、粘土和有机物上。阳离子通过阳离子交换转移到土壤溶液中,并且很容易被植物利用-通过这种方式提供了钙。阳离子交换量(CEC)是一种衡量土壤能容纳多少阳离子然后释放的指标。3、有机质腐殖质是稳定的,部分被消化的有机质,可提供多种营养物质。分解时可作为氮、磷、硫养分的来源。4、土壤矿物质土壤中含有的矿物质会慢慢溶解,将养分释放到土壤中。一些土壤矿物质(黏土、碳酸盐、氢氧化物)也可以将养分吸附在其表面被保留下来。5、植物残留物含有植物残留物分解时返回土壤系统的基本元素,降雨从植物残留物中淋溶出可溶性养分。

  • 纯植物香精,精油中的邻苯的检测

    各位大侠: 目前我在做纯植物香精,精油中的邻苯的检测,纯植物香精为纯液体,不溶于水,易溶于乙腈,甲醇及正已烷,现在是原样加标测定,但DMP易成假阳性。想偿试提取,单位无GPC,萃取耗时长不太可行,想稀释,由于含量最高限只有1.5ppm怕不可行,请各位大侠指点!

  • 【分享】常见的大气污染与一些监测植物

    大气是人类及一切生物赖以生存必不可少的物质和基本环境要素之一,是自然环境的重要组成部分。成年人每天要吸入10 ~12m3 空气, 质量约为13 ~15kg,总计要呼吸两万多次。人离开空气5 分钟就会死亡。人类生存需要的是新鲜、清洁的空气,通常认为海平面附近的空气是干燥洁净空气,其组成成分基本不变。但是,随着经济和社会的不断发展,大气却正在不断受到污染,而且越来越严重。 如今,大气污染是人类面临的最严峻问题之一。我国城市的大气污染现状随着工业及交通运输业的迅速发展而加剧。如燃烧矿石、火力发电、合成化学物质、汽车尾气排放等等,使大气中一些有害气体的浓度成倍甚至几百倍地增高。调查研究表明:大气污染物浓度的增加,不仅会引发人的呼吸道疾病、心脏病、皮肤病等,还会引起多种癌症,甚至导致死亡。 目前,城市的主要大气污染包括SO2、HF、CI2、O3、NH3、光化学烟雾等。我国的大气污染主要集中在城市和工业区域,大气污染的危害程度居于其他环境污染之首,成为急遽解决的重要问题之一。 我国政府正在努力采取一系列强有力的措施减少污染源的数量,控制污染气体的排放量,同时也在采取一系列有效措施监测大气中的有害气体的含量。例如,有些植物不仅具有净化作用,同时还具有监测作用。因此,利用这些植物来净化与监测大气是最经济,最有效的措施之 一。 所谓监测作用,就是利用某些植物对有害气体的敏感性,当有害气体在空气中达到一定的含量且此状况持续一段时间后,不同的植物就会表现不同程度的伤害特性,反映出有害气体的大概浓度,作为大气污染程度的指示,这就是监测作用。这些植物就称为监测植物。 目前,主要采用观察植物外观伤害症状(通常观察植物叶片)来判断植物的受害程度。伤害因伤斑的部位、形状、颜色和受害叶龄等特征的不同而相互区别。下面就几种常见的有害气体对一些植物的伤害加以分析:(1) SO2  当植物吸收SO2 后,叶脉间出现黄白色点状“烟斑”,轻者只在叶背气孔附近,重者从叶背到叶面均出现“烟斑”。随着时间推移,“烟斑”由点扩展成面。危害严重时,叶片萎缩,叶脉褪色变白,植株萎蔫,甚至死亡。 植株受害的顺序:  先期是叶片受害,然后是叶柄受害,后期为整个植株受害。叶片受害与叶龄的关系:在一定浓度的SO2 范围内,叶片的受害与叶龄有关。其受害的先后顺序是成熟叶,然后是老叶,最后是幼叶。这是因为幼叶的抗性最强,成熟叶最敏感,老叶介于两者之间。 对SO2 敏感的植物:落叶松、向日葵、梨、雪松、苹果、复叶槭等。对SO2 抗性强的植物:大叶黄杨、夹竹桃、女贞、臭桐、凤仙花、菊花、一串红、牵牛花、金盏菊、石竹、西洋白菜花、紫背三七、青蒿、扫帚草等。较强者: 温州蜜柑、广玉兰、香樟、棕榈、海桐、蚊母、珊瑚树、龙柏、罗汉松、梧桐、石榴、白蜡、泡桐、白杨、八仙花、美人蕉、蜀葵、蓖麻等。 (2) FH 当植物吸进FH后,常在叶片尖端和边缘积累,到足够浓度时,使叶肉细胞产生质壁分离而死亡。故它引起的伤斑大多是在叶尖、叶缘,少脉间。其伤斑成环带分布,然后逐渐向内扩展,颜色呈暗红色。严重时叶片枯焦脱落。叶片受害与叶龄的关系: 先幼叶受害,再老叶受害。对FH敏感的植物:雪松、菖兰、郁金香、杏、葡萄、榆叶梅、紫薇、复叶槭等。对FH抗性强的植物:夹竹桃、龙柏、罗汉松、小叶女贞、桑、构树、无花果、丁香、木芙蓉、黄连木、竹叶椒、葱兰等。较强者:大叶黄杨、珊瑚树、蚊母树、海桐、杜仲、胡颓子、石榴、柿、枣等。 (3) Cl2  Cl2 对叶肉细胞有很强的杀伤力,进入叶肉细胞后很快破坏叶绿素,产生点、块状褪色伤斑,叶片严重失绿,甚至全叶漂白脱落。其伤斑部位大多在脉间,伤斑与健康组织之间没有明显界限。对CI2 敏感的植物: 圆柏、垂柳、加拿大杨、油松、紫薇、栾树等。对CI2 抗性强的植物:樱花、丝棉木、臭椿、小叶女贞、接骨木、木槿、乌桕、龙柏等。较强者:海桐、大叶黄杨、小叶黄杨、女贞、棕榈、丝兰、香樟、枇杷、石榴、构树、泡桐、刺槐、葡萄、天竺葵等。 (4)NO2  它所引起的主要症状为黄化现象。主要发生在叶脉间或叶缘处,成条状或斑状不一,幼叶在黄化现象产生之前就可能先脱落。但与其他原因所产生的黄化现象较难区分开。对NO2 敏感的植物:榆叶梅、连翘、复叶槭等。对NO2 抗性强的植物:圆柏、侧柏、刺槐、臭椿、旱柳、紫穗槐、桑树、毛白杨、银杏、栾树、白榆、五角枫等。 较强者:加拿大杨、核桃、泡桐、油松、北京杨、白蜡树、杜仲等。 (5)O3  它由气孔进入叶子,与叶肉细胞接触后首先破坏其细胞膜,因而造成细胞死亡。其伤斑大多数叶面,少脉间。黄化斑点及白色斑纹是最常见的病症,也可能出现叶面完全漂白者。其受害叶最先为中龄叶。对O3 敏感的植物:悬铃木、连翘等。对O3 抗性强的植物:圆柏、侧柏、刺槐、旱柳、紫穗槐、桑树、毛白杨、栾树、白榆、五角枫、垂柳、加拿大杨、核桃等。较强者:苹果、泡桐、金银木、油松、复叶槭等。 NH3  当空气中的NH3 达到一定浓度时,植物叶片首先会受到伤害。其部位大多为叶脉间,伤斑点、块状,颜色为黑色或黑褐色,与正常组织之间界限明显。另外,症状一般出现较早,稳定的也快。对NH3 敏感的植物:悬铃木、杜仲、龙柏、旱柳等。对NH3 抗生强的植物:臭椿、银杏、紫薇、女贞、木槿等。 (7)光化学烟雾 它使叶片下表皮细胞及叶肉中海绵细胞发生质壁分离,并破坏其叶绿素,从而使叶片背面变成银白色、棕色、古铜色或玻璃状。叶片正面还会出现一道横贯全叶的坏死带,受害严重时会使整片叶变色,很少发生点块状伤斑。对光化学烟雾敏感的植物:紫薇、连翘、白蜡树、复叶槭等。对光化学烟雾抗性强的植物:圆柏、侧柏、刺槐、臭椿、旱柳、紫穗槐、桑树、毛白杨、银杏、栾树、白榆、五角枫等。 以上的这些植物虽然能在一定程度从宏观上监测与净化大气污染,但不能彻底根除大气污染。故而,我们要有效地控制污染物的排放,控制污染的源头,且还要利用现代科学技术手段对城市空气进行进一步监测与净化。

  • 植物源性食品中多种农药残留量的测定

    [align=right][b]SGLC-GC/MS-001[/b][/align][b]摘要:[/b]建立了植物源性食品中多种农药残留量同时测定的方法。采用岛津 SHIMSEN QuEChERS 产品对5类植物源性食品样品进行快速净化,同时采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]串联质谱 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8040,岛津 SH-1701 色谱柱进行分析,回收率及重现性良好。该方法前处理速度快,重现性好,适用于黄瓜、葡萄、韭菜、茶叶和大米等基质中多种农药残留的同时检测。[b]关键词:[/b]QuEChERS 多农残 植物源性食品 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8040 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-串联质谱联用仪;色谱柱SH -1701(30 m×0.25 mm×0.25 μm;P/N:221-75777-30);SHIMSEN QuEChERS萃取盐包Ⅰ(P/N:380-00148);SHIMSEN QuEChERS萃取盐包Ⅱ(P/N:380-00151);SHIMSEN QuEChERS净化管Ⅰ(P/N:380-00123);SHIMSEN QuEChERS净化管Ⅱ(P/N:380-00124);SHIMSEN QuEChERS净化管Ⅲ(P/N:380-00129);SHIMSEN QuEChERS净化管Ⅳ(P/N:380-00145);陶瓷均质子(P/N:380-00171);SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。[b]1.2 分析条件1.2.1 色谱条件:[/b]毛细管柱:SH- 1701毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm;P/N:221-75777-30)程序升温:初始温度40℃保持1 min, 以40℃/min升温到120℃,再以5℃/min升温到240℃,以12℃/min升温到300℃,保持6 min;载气:He流速:1.0 mL/min进样量:1 μL进样方式:不分流进样[b]1.2.2 质谱条件:[/b]电离模式:电子轰击电离(EI);电子轰击能量:70 eV离子源温度:280℃传输线温度:280℃溶剂延迟:3 min数据采集模式:MRM;各化合物MRM参数如下:[img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_1.png[/img][img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_2.png[/img][img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_3.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]1.3 样品前处理1.3.1 普通蔬菜(黄瓜)、水果(葡萄)[/b]称取10 g样品(精确到0.01 g),于50 mL离心管中,加入10 mL乙腈,充分摇匀后,加入QuEChERS萃取盐包Ⅰ(P/N:380-00148,4 g MgSO4、1 g氯化钠、0.5 g柠檬酸氢二钠、1 g柠檬酸钠,50根离心管 & 50包试剂包/p),盖上离心管盖,手动快速摇匀后,涡旋30 s。4200 r/min下离心5 min,取上清液6 mL置于净化管Ⅰ中(P/N:380-00123,SHIMSEN QuEChERS SPE 15 mL PSA净化管 150 mg PSA、900 mg MgSO4,50/p),涡旋混匀1 min。4200 r/min离心5 min,取上清液4 mL于10 mL离心管中,加入100 μL内标,40℃氮吹至干,用乙酸乙脂2 mL进行复溶,过微孔滤膜,用于GC/MS检测。[img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_4.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center][b]图1 普通蔬菜和水果提取、净化流程图[/b][/align][font=arial, &][size=12px] [/size][/font][b]1.3.2 有色蔬菜(韭菜)[/b]称取10 g样品(精确到0.01g),于50 mL离心管中,加入10 mL乙腈,充分摇匀后,加入QuEChERS萃取盐包Ⅰ(P/N:380-00148,4 g MgSO4、1 g氯化钠、0.5 g柠檬酸氢二钠、1 g柠檬酸钠,50根离心管 & 50包试剂包/p),盖上离心管盖,手动快速摇匀后,涡旋30 s。4200 r/min下离心5 min,取上清液6 mL置于净化管Ⅱ中(P/N:380-00124,SHIMSEN QuEChERS SPE 15 mL PSA/GCB净化管 885 mg MgSO4、150 mg PSA、15 mg GCB,50/p),涡旋混匀1 min。4200 r/min离心5 min,取上清液4 mL于10 mL离心管中,加入100 μL内标,40℃氮吹至干,用乙酸乙脂2 mL进行复溶,过微孔滤膜,用于GC/MS检测。[img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_5.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center][b]图2 有色蔬菜提取、净化流程图[/b][/align][font=arial, &][size=12px] [/size][/font][b]1.3.3 谷物(大米)[/b]称取5 g样品(精确到0.01g),于50 mL离心管中,加入10 mL水,涡旋混匀,静置水化30 min。加入含有1%乙酸的乙腈溶液15 mL,盖上离心管盖,充分摇匀,加入QuEChERS萃取盐包Ⅱ(P/N:380-00151,6 g MgSO4、1.5 g醋酸钠,50根离心管 & 50包试剂包/p),盖上离心管盖,手动快速摇匀1 min。4200 r/min下离心5 min,取上清液8 mL置于净化管Ⅲ中(P/N:380-00129,SHIMSEN QuEChERS SPE 15 mL PSA/C18净化管 1200 mg MgSO4、400 mg PSA、400 mg C18,50/p),涡旋混匀1 min。4200 r/min离心5 min,取上清液4 mL于10 mL离心管中,加入100 μL内标,40℃氮吹至干,用乙酸乙脂2 mL进行复溶,过微孔滤膜,用于GC/MS检测。[img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_6.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center][b]图3 谷物提取、净化流程图[/b][/align][font=arial, &][size=12px] [/size][/font][b]1.3.4 茶叶[/b]称取2 g样品(精确到0.01 g),于50 mL离心管中,加入10 mL水,涡旋混匀,静置水化60 min。加入含有1%乙酸的乙腈溶液15 mL,盖上离心管盖,充分摇匀,加入QuEChERS萃取盐包Ⅱ(P/N:380-00151,6 g MgSO4、1.5 g醋酸钠,50根离心管 & 50包试剂包/p),盖上离心管盖,手动快速摇匀1 min。4200 r/min下离心5 min,取上清液8 mL置于净化管Ⅳ中(P/N:380-00131,SHIMSEN QuEChERS SPE 15 mL PSA/C18/GCB净化管 1200 mg MgSO4、400 mg PSA、400 mg C18、400 mg GCB,50/p),涡旋混匀1 min。4200 r/min离心5min,取上清液4 mL于10 mL离心管中,加入100 μL内标,40℃氮吹至干,用乙酸乙脂2 mL进行复溶,过微孔滤膜,用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS检测。流程图见图4。[img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_7.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center][b]图4 茶叶提取、净化流程图[/b][/align][font=arial, &][size=12px] [/size][/font][b]2. 结果及讨论2.1 标准样品的MRM谱图[/b][img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_8.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]2.2 植物源性食品中68种农药的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS检测添加回收结果[/b]将黄瓜、韭菜、茶叶和大米空白样品进行100.0 μg/L浓度加标;葡萄空白样品进行10.0 μg/L和50.0 μg/L浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行6份样品考察回收率和RSD,具体结果如下(葡萄样品加标结果见文章:田菲菲,张曦,马金凤,杨晓春,范军,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-串联质谱法同时分析葡萄基质中196 种农药残留,食品安全质量检测学报,2016:7(3)1069-1081):黄瓜样品加标回收率为86.04%-119.97%,RSD为0.68%-8.36%;韭菜样品加标回收率为81.74%-119.64%,RSD为2.92%-9.20%;茶叶样品加标回收率为83.13%-121.16%,RSD为0.29%-9.02%;大米样品加标回收率为88.98%-106.33%,RSD为0.80%-8.96%。[img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_9.png[/img][img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_10.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]综上,采用岛津的SHIMSEN QuEChERS产品对黄瓜、葡萄、韭菜、茶叶、大米等植物源性食品样品进行净化,同时采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]串联质谱 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8040,岛津SH- 1701(30 m×0.25 mm×0.25 μm) 色谱柱进行分析,对普通蔬菜、水果、有色蔬菜、茶叶和谷物等5类植物源性食品中68种农药残留的检测方法进行了验证,结果表明,该方法操作简单、分析速度快、重现性好、准确度高,可以应对植物源性食品中农药残留量的测定要求。

  • 植物病害诊断仪是什么仪器

    [size=16px]  植物病害诊断仪是什么仪器  植物病害诊断仪是一种农业检测仪器,主要用于检测各类植物病害。以下是关于植物病害诊断仪的详细介绍:  定义与功能:  植物病害诊断仪又称植物病害快速诊断仪或植物病毒检测仪,它依据真菌特性检测技术标准而研发制造,能够准确诊断植物染病类型,包括细菌、真菌和病毒等。  它不仅可以帮助农业生产者快速确定所用农药的品种,还能提早发现病害,为农业生产提供科学依据。  应用领域:  植物病害诊断仪适用于各种农作物、植物、蔬菜水果、茶叶等领域,具有广泛的适用性。  作用:  提早发现病害:通过快速检测,农业生产者可以及时掌握病害情况,采取相应防治措施,有效避免病害扩散和损失扩大。  提高作物品质:通过及时有效的病害防治,农业生产者可以减少农药使用量和使用频率,降低农药残留,提高农作物的品质和安全性。  实现科学种植:植物病害诊断仪可以帮助农业生产者更好地了解农作物的生长状况和健康状况,为科学种植提供数据支持,提高农业生产的管理水平。  工作原理:  植物病害诊断仪采用了生物物理学方法,通过电导和光衍射等方法来分辨出病害的种类及类型。  使用方法:  使用时,需要按照说明书的步骤进行仪器安装、打印纸安装、启动仪器等操作。  在测试过程中,需要截取植物的根、茎、叶剪碎并研碎,然后与指示液混合后涂抹在指示条上,放入测试槽中进行检测。  注意事项:  在使用过程中,需要保持仪器的清洁,避免弄脏、划伤或用化学溶剂清洗平台上圆形白色部分。  仪器在搬运过程中需要防止强力冲击、雨淋和暴晒,存放时应选择相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体和通风良好的室内。  综上所述,植物病害诊断仪是一种功能强大、使用方便的农业检测仪器,对于提高农业生产效益和保障食品安全具有重要意义。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406061031179232_7566_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【讨论】测定植物油中的残留溶剂讨论

    大家检测植物油中的六号溶剂都用什么柱子以及色谱条件啊?我按照GB/T 5009.37-2003上的方法,把柱子换成VF-5毛细管柱,色谱条件是进样口135度,FID检测器200度,柱温120度,出峰在1分钟多一点,但是前面总是有一个小的倒峰.请教大家的经验!

  • 植物油六号溶剂残留检测,有一起讨论下的吗?

    植物油六号溶剂残留检测,有一起讨论下的吗?

    [font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#160e12]在粮油食品检测中,针对植物油溶剂残留的检测一直热度不减,所以想在这里分享一下植物油中六号溶剂残留检测的一点经验和心得,希望各位老师能多多批评和指正。[/color][/size][/font][b][size=16px]一、植物油溶剂残留检测热度不减[/size][/b][size=15px][color=#160e12]国内外油脂生产企业对植物油的加工一般采用压榨法与浸提法,浸提法使用六号溶剂对油料进行浸提,其具有出油率高、加工成本低、粕饼含残油少等优点,但[b]植物油中萃取剂六号溶剂的残留也变得不可避免。[/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12]六号溶剂是一种以六碳烷烃为主要成分的烷烃、环烷烃、芳烃等各种低级烷烃的混合物[/color][/size][size=15px][color=#160e12],对油脂产品的流变学、色泽、气味、氧化稳定性等理化指标有较大影响,并能破坏人的中枢神经系统,使神经细胞内的脂类失衡,损害人体健康。[/color][/size][size=15px][color=#160e12]六号溶剂急性中毒时,人体会出现恶心、头痛、眼部及咽部刺激、头晕、轻度麻醉等症状,[b]残留于食用油中的六号溶剂是人类摄入正己烷的主要途径之一。[/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12]习近平总书记强调,[b]“人民对美好生活的向往,就是我们的奋斗目标。”[/b]食品安全是我们追求美好生活的体现,也是消费的发展趋势。[/color][/size][size=15px][color=#160e12][/color][/size][size=15px][color=#160e12][b]二、国家限量对溶剂残留的要求越来越严格[/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12][b][/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12]已废止的国家标准GB 2716-2005食用植物油卫生标准规定,植物原油的溶剂残留量不得大于100 mg/kg,浸出油中溶剂残留量不得超过50 mg/kg。[/color][/size]现行的国家标准植物油食品安全标准GB 2716-2018于2018年12月21日开始实施,规定植物油的溶剂残留量不得大于20 mg/kg,对植物原油的溶剂残留量未做限定要求。当然,这里我们还应结合各类植物油脂的产品标准进行对比,遵循执行更严格标准的原则。比如,GB/T 1535-2017 大豆油产品标准中规定,大豆原油的溶剂残留量不得大于100 mg/kg,成品大豆油中一级油溶剂残留量不等检出,二三级油溶剂残留量按照GB 2716-2018 执行,即不得大于20 mg/kg。此时,大豆油产品标准比植物油食品安全标准在溶剂残留量上就要求得更为具体,我们就应按照产品标准执行。而GB/T 19111-2017 玉米油产品标准中,未对溶剂残留量单独列表要求;GB/T 1536-2004 菜籽油产品标准中规定,三四级油溶剂残留≤50 mg/kg。此时,我们就应按要求参照植物油食品安全标准GB 2716-2018 执行。[size=15px][color=#160e12][/color][/size][size=15px][color=#160e12][b]三、溶剂残留的现行检测方法[/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12][b][/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12]GB 5009.262-2016食品安全国家标准食品中溶剂残留量的检测(毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法)于2017年6月23日施行,替代GB/T 5009.37食用植物油卫生标准的分析方法(填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法),为现行检测方法。顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法采用气体进样,可专一性收集样品中的易挥发性成分,具[color=#030303]有更高灵敏度和更快分析速度,对分析人员和环境危[/color]害小,操作简便,是一种符合“绿色分析化学”要求的分析手段,广泛用于大气、水、土壤、食品、药品、生物材料中挥发性、半挥发性有机物的分析。[/color][/size][size=15px][color=#160e12][/color][/size][size=15px][color=#160e12][b]四、搞懂仪器测定原理[/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12][/color][/size][size=15px][color=#160e12][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]溶剂残留检测用到的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],使用的检测器为FID检测器。[/font][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]FID检测器原理、FID检测器进样过程,参见以下示意图:[/font][/color][/size][align=center][size=15px][color=#160e12][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][img=,404,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281605251607_2636_5004547_3.jpg!w404x318.jpg[/img][/font][/color][/size][/align][align=center][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#030303]岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FID检测器原理图[/color][/size][/font][/align][align=center][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#030303][img=,404,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281606043348_8061_5004547_3.jpg!w404x318.jpg[/img][/color][/size][/font][/align][align=center][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=12px][color=#333333]岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FID检测器进样过程示意图[/color][/size][/font][/align][align=center][color=#333333][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][/size][/font][/color][/align][align=left][color=#333333][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333][b]五、掌握检测的流程与条件[/b][/color][/font][/color][/align][align=left][color=#333333][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333][b][/b][/color][/font][/color][/align][align=left][color=#333333][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333][/color][/font][/color][/align][size=15px][color=#160e12]1.开机:连好流路,先开载气再开电源,开辅助气;[/color][/size][size=15px][color=#160e12]2.设定流量、温度、检测器参数;[/color][/size][size=15px][color=#160e12]3.用默认处理参数进行单一标品分析,确定标品保留时间;[/color][/size][size=15px][color=#160e12]4.根据图谱调整分析条件,直至得到理想谱图。[/color][/size][size=15px][color=#160e12]用到的具体色谱条件如下:[/color][/size][size=15px][color=#160e12]色谱柱:HP-5 30m*0.25mm*0.25um[/color][/size][size=15px][color=#160e12]检测器:FID 300℃[/color][/size][size=15px][color=#160e12]进样口:250℃[/color][/size][size=15px][color=#160e12]柱温:50℃保持3min,1℃/min升温至55℃保持3min,30℃/min升温至200℃保持3min。[/color][/size][size=15px][color=#160e12]载气流量:1ml/min 氢气:25ml/min 空气:300ml/min[/color][/size][size=15px][color=#160e12]进样体积:100μl[/color][/size][size=15px][color=#160e12]得到的各类组分完全分离开的标准色谱图如下:[/color][/size][img=,690,499]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281610459727_3572_5004547_3.jpg!w690x499.jpg[/img][align=left][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333][size=16px](六号溶剂标准物质(含内标)色谱图)[/size][/color][/font][/align][b][size=15px]说明:[/size][/b][size=15px]按照GB5009.262-2016方法,HP-5MS色谱柱上标样在初始50℃,流速为1mL/min时,六号溶剂各组分保留时间一致且与内标正庚烷分离良好,色谱峰分布均匀且峰形对称,DMA在10min出峰,峰间距较大且无拖尾现象。[/size][size=15px]5.确定定量方法(内标法定量)[/size][size=15px]仪器分析计算常用的计算方法大致有三类:面积归一法、外标法、内标法。[/size][b][size=15px]面积归一法[/size][/b][size=15px]将各组分浓度以面积百分比表示,该结果可以确认大概的浓度,但有误差。在植物油脂肪酸组成等检测中,采用此方法进行定量分析。[/size][size=15px][img=,640,360]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281611337791_9417_5004547_3.png!w640x360.jpg[/img][/size][size=15px][b][size=15px][color=#160e12]外标法[/color][/size][/b][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]是应用最广泛的方法之一,其误差来源主要是进样误差,因此,分析前一定要做面积重复性(即进样重复性)实验。很多常见的检测定量分析都是采用外标法进行。[/size][/font][/size][size=15px][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][img=,690,492]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281613086753_6643_5004547_3.png!w690x492.jpg[/img][/size][/font][/size][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#160e12][b][/b][/color][/size][/font][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#160e12][b]内标法[/b]是将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析,分别测定内标物和待测组分的峰面积及相对校正因子,按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。[b]内标法是色谱分析中一种更为准确的定量方法。[/b]GB 5009.262-2016食品安全国家标准食品中溶剂残留量的检测采用的就是此法,我们得到的内标曲线如下:[/color][/size][/font][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#160e12][img=,644,437]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281614363265_4448_5004547_3.png!w644x437.jpg[/img][/color][/size][/font][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#160e12][/color][/size][/font][size=15px][color=#160e12]6.选择曲线计算方式(直线)。按从低浓度到高浓度的顺序,分析完所有标样,完成曲线制作。[/color][/size][size=15px][color=#160e12]7.进行未知样分析,每次分析结束,根据标准曲线,自动计算定量结果。[/color][/size][size=15px][color=#160e12]8.分析完后,关机,系统降温后,关电源,关载气。[/color][/size][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#160e12][b]六、运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法检测溶剂残留[/b][/color][/size][/font][size=15px]六号溶剂主要是六碳烷烃的混合物,虽说各厂家所用溶剂来源渠道多样,正规来源的溶剂组分基本相似,但有些不法企业通过改变萃取剂,以非六号溶剂精炼油脂,使得国标方法无法定性、定量。[/size][size=15px]据报道,六号溶剂主要烷烃类物质具有17余种,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法能更有效地确定提取溶剂中其他未知组份,以避免未知烷烃类物质无法定性、定量的问题。[/size][size=15px]有研究者采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法,对苏州、无锡等地油脂加工企业的六号溶剂进行分析,定性出正戊烷、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、正己烷、甲基环戊烷、苯、环己烷、3-甲基己烷、正庚烷等11种主要组分,其中正己烷的百分含量大约为 60%。[/size][size=15px]运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法检测溶剂残留,获得化合物质谱图,再通过谱库查询未知峰离子流图,能够确定未知溶剂为何种物质,[b]从而能进一步进行定性与定量,可以有效弥补[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定性的缺陷。[/b][/size][b][/b][align=left][color=#333333][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333][b][/b][/color][/font][/color][/align]七、使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FID检测器注意事项[align=left][color=#333333][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333][/color][/font][/color][/align]1.安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]氢气、空气、氮气压力分别为的0.3、0.5、0.5Mpa。岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]氢气、空气、氮气压力分别为的45、65、60kpa。2.检测器温度设置高于色谱柱实际工作的温度,建议使用温度≥250℃。3.在未接上色谱柱时,不要打开氢气阀门。4.必须在温度升高后再点火,关闭时,应先熄火再降温。5.因故障导致火焰熄灭,应尽量关闭氢气阀门,排除故障重新点火时,再打开氢气阀门。[b]八、影响检测结果的几种因素[/b][size=15px]即使采用同一检测方法,由于各种检测条件的影响,检测结果也可能存在差异。[/size][size=15px]以下几种因素对测定结果均能带来较大影响,包括样品、试剂、标准物质、称样量、样品瓶、进样量、平衡温度、平衡时间、人员等。[/size][size=15px]1.顶空瓶[/size][size=15px]。顶空瓶带反口胶塞,应均无溶剂检出。[/size][size=15px]2.标准物质。[/size][size=15px]标准物质为国家粮食局科学研究院研制六号溶剂标准溶液,浓度为10 mg/mL,低于20℃环境温度、避光洁净处保存。有效期为1年。为一次性使用标准品,且使用温度为(20±1)℃,建议一次多配置几套标准系列进行密封储备。[/size][size=15px]3.试剂[/size][size=15px]。正庚烷、N, N-二甲基乙酰胺(DMA)等所有试剂均为色谱纯,以免产生杂峰干扰。[/size][size=15px]4.基底油。[/size][size=15px]基底油为新鲜的一级菜籽油,经超声脱气处理,取25g新鲜压榨一级菜籽油置于125 mL顶空瓶中,密塞。80 ℃放置120 min,取液上顶空气100 mL注入色谱仪。30 min内无溶剂峰检出,方可作为标准溶液配制基底液使用。[/size][size=15px]5.称样量、样品瓶体积[/size][size=15px]。顶空瓶中,样品质量越大,气液两相体积之比越小,顶空溶剂含量越容易达到平衡。随着液体中六号溶剂挥发至[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中,顶空气中六号溶剂的含量变大,测量结果也随之增大,但影响不显著。[/size][size=15px]本试验应采用与国标一致的称样量和顶空瓶,平衡稳定性较好,且与其它实验室之间误差较小。若无顶空自动进样器,采用手动进样方式,也可采用25 g油脂样品置于125 mL顶空瓶,平衡稳定性同样较好。[/size][size=15px]6.平衡温度、平衡时间。[/size][size=15px]随着平衡时间的增加,六号溶剂从油脂样品中缓慢分配到顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中,但随着时间的延长,溶剂残留量的值趋于动态平衡。实验中,样品平衡温度60 ℃,平衡时间1 h,就能达到较好动态平衡状态。温度过低则平衡时间较长,温度过高会影响基底油的稳定性。[/size][size=15px]7.进样量[/size][size=15px]。由于低浓度的六号溶剂中,2,3-二甲基戊烷响应较差。进样量太小,样品代表性不足,易引起测量误差;进样量过大,会导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]衬管过载,影响结果稳定性。经研究发现,进样量在60 uL-100 uL,不分流时,可得到稳定结果,满足检测要求。[/size][size=15px]8.进样针。[/size][size=15px]优先选用气密性好的进样针,进样针的气密性对进样的准确性、精密度有较大影响。[/size][size=15px]9.样品存放时间。[/size][size=15px]新开封样品应第一时间检测,随着样品存放日期的增加,溶剂残留量会随之降低。存放样品器具如果气密性较差,也会造成顶空气中溶剂残留量的损失。[/size][size=15px]10.实验人员。[/size][size=15px]配置标准品及手动顶空进样,对实验人员的进样手法及熟练程度有较高要求。[/size]

  • 药性植物百草园开幕

    穿心莲、槟榔、指甲花、长春花和见血封喉——500多种本区域常见的药性植物今后将汇集一处,让公众边散步边了解即将被遗忘的传统药草知识。陈庆炎总统昨日在植物园为这座我国面积最大的药性植物百草园(Healing Garden)主持了开幕典礼,部分公众得以先睹为快。   植物园经过三年的筹备,完成这座耗资800万元建造、占地2.5公顷的百草园。国家公园局局长潘康源在开幕礼上致词时说,植物园的工作人员和义工在过去三年里,踏遍整个区域寻求传统中医的意见并搜采草药种子。在这个过程中,新加坡同济医院也助植物园一臂之力,把含有药草知识的解说牌翻译成华文,为访客带来富有意义的体验。  有趣的是,这座靠近植物园那森路(Nassim Road)入口的百草园地形犹如一名正在打瞌睡的人,而且还是“五脏俱全”。里面的观赏区共分六大部分,包括耳鼻喉头颈部区、呼吸和循环系统区、消化系统区、肌肉、骨骼、皮肤和神经系统区、生殖系统区以及有毒植物区,栽种在每个区域的药性植物都具有针对那个人体部位或系统的传统功效。  除了有毒植物区目前暂未开放,未来只允许公众在导游带领下进入,其他五大区已开放,公众可在每天(星期一除外)上午5时至傍晚7时30分免费前往百草园,一睹药草的真面目。此外,iPhone用户也可下载植物园百草园程序,方便在园内一眼认出某植物有何传统功效。http://travel.zaobao.com/ssi/images6/travelnews111022.jpg 陈庆炎总统与夫人在植物园职员陪同下,参观我国面积最大的药性植物百草园。陈总统还停下脚步,闻起药性植物的味道。(叶振忠摄)   不过,国家公园局高级研究员斯特普尔斯(George Staples)受访时表示,解说牌上的药草知识并不是药方,建议有疾病的游客还是应该请教自己的医生。  配合百草园开幕,植物园也邀请日本高知县立牧野植物园(Makino Botanical Garden)在植物园内的植物学与园艺学图书馆,展出一批日本江户时代著名插画家关根云停(Untei Sekine)为《本草纲目》创作的药性植物素描,直到下个月11日。  除了百草园,潘康源宣布在未来几年内为植物园增设新景点,巩固植物园作为一个世界级植物机构的地位,并让它成为国家公园局“花园里的城市”(City in a Garden)愿景中的重要绿色地标。报业控股“巨树之旅”  这些新景点就包括泰瑟道(Tyersall Avenue)旁面积占9.8公顷的研习森林(Learning Forest)以及展示芬芳植物的香花园(Fragrant Garden)和展示一些肉食植物的彩叶园(Foliage Garden)。  新加坡报业控股已承诺拨出120万元,帮助植物园发展研习森林内的活动“巨树之旅”(Walk of Giants)。这片展示独特树木和自然走道的原始森林预计将在2013年完成。  报业控股执行总裁陈庆鏻表示,新加坡报业控股作为一个良好的企业公民,将对保护环境不遗余力。他说:“我们很高兴能与国家公园局合作,保护我们的本地文化。借此,希望社区能更靠近本地的动植物,并对我们的环境产生责任心和敬意。”公众提议植物园建捷运  有公众建议,植物园内应该建造捷运系统以便提高园内的流动性、也可通过照明和夜间活动增强夜间魅力、或是通过建造画廊来凸显历史遗产。  自“花园里的城市”(City in a Garden)民众咨询活动在两个月前推出后,国家公园局已收到超过1000个建议和构思,其中超过10%是针对植物园的建议,显示公众对我国花园环境的重视。国家公园局已经整理出一些有潜力的建议,把它们聚集在植物园的访客中心展出。  对于众多建议,国家公园局局长潘康源受访时表示,会选用一些可行的点子。他说,我国晚间天气凉爽,加上治安良好,提高园林的夜间魅力值得考虑。  至于在植物园内建造捷运系统,他说:“植物园地形很长,而地铁站在其中一头,很多人因此建议我们建造捷运系统,不过,我们须仔细研究。”  国家公园局今年8月宣布“花园里的城市”愿景,努力提升我国“花园城市”的美誉。植物园百草园六大区一览1)耳喉鼻头颈部区  积雪草(Indian Pennywort)用来诊治高血压和麻风病,是多种面霜和药膏的天然成分。也用来治疗皮肤问题。2)消化系统区  大高良姜,俗称红豆寇(Thai Ginger)早在公元600年就成为传统药草,根茎中的汁液用于治疗消化不良、皮肤疾病、发烧、支气管炎。3)生殖系统区  东革阿里(Tongkat Ali)传统用于增强男性性功能,及让更年期妇女和产妇服用。4)肌肉、骨骼、皮肤和神经系统区  散沫花,俗称指甲花(Henna)传统上用于诊治疔疮、肠虫和痔疮,根部则治疟疾、痢疾和腹泻。也有人用来治疗秃顶.5)呼吸和循环系统区  长春花(MadagascarPeriwinkle)传统用于诊治糖尿病和高血压,也有消毒功效。从长春花汁液中提取的化学品可用来治疗恶性黑色素瘤和淋巴瘤。6)有毒植物区  见血封喉(Bark Cloth Tree)乳胶为剧毒,果实则可食用。种子用来治疗痢疾,叶子和根部则用于治疗精神疾病。http://travel.zaobao.com/ssi/images6/travelnews111022a.jpg

  • 植物冠层分析仪的重要性

    植物冠层分析仪的重要性

    [size=16px]  植物冠层分析仪的重要性  植物冠层分析仪是一种用于研究植物冠层结构和功能的工具,具有重要性的多个方面:  生态研究:植物冠层是生态系统中的关键组成部分,影响着能量流、物质循环和生物多样性。植物冠层分析仪可用于研究植物群落的结构和功能,帮助科学家了解生态系统的生态学过程。  气候变化研究:植物冠层分析仪可以用来监测植物的生长、光合作用和蒸腾等生理过程。这对于研究气候变化对植物生态系统的影响以及植物对气候变化的响应至关重要。  农业和林业管理:在农业和林业领域,植物冠层分析仪可以用来评估作物或森林的生长情况、叶片面积、叶片光合效率等重要参数,有助于提高农作物产量和森林管理效率。  生态系统管理:植物冠层分析仪还可用于监测自然生态系统的健康状况,例如森林、湿地和草原。这有助于保护和管理这些生态系统,以维持生物多样性和生态平衡。  水资源管理:植物冠层分析仪可以用来估算植物的蒸腾率,从而帮助管理地下水和地表水资源。这对于水资源管理和干旱监测非常重要。  城市规划:在城市规划中,植物冠层分析仪可以用来评估城市绿化程度、城市热岛效应和城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量,以改善城市环境和居民生活质量。  总之,云唐植物冠层分析仪在生态学、气候研究、农业、林业、城市规划等领域都有着重要的应用价值,可以提供关键的数据和信息,帮助人们更好地理解和管理植物冠层及其与周围环境的互动关系。这有助于维护生态平衡、应对气候变化和改善生活质量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151009031666_868_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【资料】能吸收有毒化学物质的植物

    能吸收有毒化学物质的植物 芦荟、吊兰、虎尾兰、一叶兰、龟背竹是天然的清道夫,可以清除空气中的有害物质。有研究表明,虎尾兰和吊兰可吸收室内80%以上的有害气体,吸收甲醛的能力超强。芦荟也是吸收甲醛的好手,可以吸收1立方米空气中所含的90%的甲醛。 常青藤、铁树、菊花、金橘、石榴、半支莲、月季花、山茶、石榴、米兰、雏菊、腊梅、万寿菊等能有效地清除二氧化硫、氯、乙醚、乙烯、一氧化碳、过氧化氮等有害物。 兰花、桂花、腊梅、花叶芋、红背桂等是天然的除尘器,其纤毛能截留并吸滞空气中的飘浮微粒及烟尘。 能杀病菌的植物 玫瑰、桂花、紫罗兰、茉莉、柠檬、蔷薇、石竹、铃兰、紫薇等芳香花卉产生的挥发性油类具有显著的杀菌作用。 紫薇、茉莉、柠檬等植物,5分钟内就可以杀死白喉菌和痢疾菌等原生菌。蔷薇、石竹、铃兰、紫罗兰、玫瑰、桂花等植物散发的香味对结核杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌的生长繁殖具有明显的抑制作用。 仙人掌等原产于热带干旱地区的多肉植物,其肉质茎上的气孔白天关闭,夜间打开,在吸收二氧化碳的同时,制造氧气,使室内空气中的负离子浓度增加。 虎皮兰、虎尾兰、龙舌兰以及褐毛掌、伽蓝菜、景天、落地生根、栽培凤梨等植物也能在夜间净化空气。 在家居周围栽种爬山虎、葡萄、牵牛花、紫藤、蔷薇等攀援植物,让它们顺墙或顺架攀附,形成一个绿色的凉棚,能够有效地减少阳光辐射,大大降低室内温度。 丁香、茉莉、玫瑰、紫罗兰、薄荷等植物可使人放松、精神愉快,有利于睡眠,还能提高工作效率 . 虽然植物可以改善室内环境,但是不可能防止辐射伤害人、还是要阻隔屏蔽才行。

  • 【转帖】印度修订2009年植物检疫令

    [align=center][b]印度修订2009年植物检疫令[/b][/align]  印度近日发出G/SPS/N/IND/63/64号多项通报。印度农业部对2009年植物检疫令(印度进口法规)草案进行了第六次和第七次修订,修订内容包括:一是旨在进一步放宽从各国进口的12类产品的规定。12类中有7类是繁殖植物切条,一类是种植用种子,一类是食用果实,一类是带皮或无皮原木,一类是组织培植植物,一类是食用棕榈仁。有34类产品是首次添加到检疫令中的,使一些目前未批准进口的植物与植物材料向印度出口成为可能。二是旨在进一步放宽印度进口植物及植物材料的规定,增加进境港口使向印度进口植物与植物材料通过新增加的港口成为可能。  上述通报目前正在征求意见中。

  • 昆明植物所等发现对肿瘤细胞有选择性的铂类抗癌化合物

    铂类药物是一类重要的肿瘤化疗药物,在临床中得到广泛的应用,成为治疗包括肺癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌、睾丸癌等常见恶性肿瘤的一线药物。然而,目前临床使用的铂类抗癌药物对肿瘤细胞缺乏选择性,在杀死肿瘤细胞的同时,对正常细胞也有较大伤害,导致明显的临床毒副作用。同时,肿瘤病人容易对铂类药物产生耐药性,导致化疗失败。 针对铂类药物存在的以上两大问题,中国科学院昆明植物研究所李艳研究组与昆明贵金属研究所刘伟平研究组合作,发现mixed-NH3/cyclopentamine和不对称的3-X-1,1-cyclobutanedicarboxylato与Pt(II)配合物对肿瘤细胞显示出明显的选择性,能选择性诱导肿瘤细胞的凋亡,而对正常细胞影响很小,同时对顺铂耐受的非小细胞肺癌和卵巢癌细胞株有较高的杀伤活性,显示出重要的研究开发前景。 近日,这类化合物的结构和用途已经获得国家发明专利授权(ZL20101027465.2)。

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