紫外扫描仪

请教一个问题，单位需要采购一台全套液相色普仪，还需要一台紫外仪，用于作图的，应该买什么样的仪器呢？具体是买紫外扫描仪呢还是紫外分光光度计呢？－－－－－－急死我了，谢谢各位老师们。

我有一样品，在365nm波长下连续照射的情况下，会不断产生一种新的物质，这种新物质可以在400nm和600nm左右有吸收，因此，可以在照射后每隔50秒扫描一次，这样在400nm和600nm左右处会有吸收峰，而且，随着照射的时间增长，峰会越来越高，即峰按50s、100s、150s、200s的顺序增大。可以在普通的紫外可见扫描仪中做这个实验吗？我今天试了，没试处来，用的紫外比较老，岛津UV-1601，里面有指定波长，而且有重复扫描选项，可是指定波长365nm，每隔50s扫一次，每次得到的图都一样（当然可能是溶液没配好）。现在的问题是用紫外扫描仪可以做这种固定波长，并连续照射，然后每隔一定时间扫描一次样品，得到吸收谱图吗？是不是高档的紫外扫描仪才能做？或者我的照射实验应该单独在外面做（紫外仪中的强度不够，不足以激发产生新物质），然后每隔50s取一次样品，测它的吸收光谱？只是这样做时间上不好把握，误差很大。请大家指教，如何做好这样的实验？

以V氯仿∶V甲醇∶V二氯甲烷∶V正己烷=2.6∶1.2∶1∶5为展开剂， 建立了薄层色谱扫描法测定痕量药物尼莫地平的新方法。 其Rf值为0.48。 扫描波长为365 nm， 该法的最低检出限为0.005 μg，相对标准偏差为2.94％， 工作曲线的线性范围为0.005～1 μg。 用该法测定了加有尼莫地平的血清和尿样， 尼莫地平的平均回收率为96.7％～103％。关键词　尼莫地平， 紫外薄层色谱法　　尼莫地平(nimodipine)为一钙离子拮抗剂， 能有效地调节细胞内钙的水平， 具有抗缺血和抗血管收缩作用[1]， 是近年来治疗高血压和脑血管疾病的一种新药， 其结构式如右所示。　　　有关该药的测定方法， 曾报道过的有高效液相色谱法[2]、 分光光度法[3]， 但用紫外薄层色谱扫描法测定尼莫地平至今未见文献报道。 本文首次采用紫外薄层色谱法， 以氯仿－甲醇－二氯甲烷－正己烷为展开剂， 对尼莫地平的测定进行了研究。 该法具有简单、 快速、 灵敏、 准确的特点， 我们成功地做了血清和尿样中不同浓度的加标回收实验， 结果令人满意。 该法可用于临床作为测定尼莫地平血药及尿药浓度的一种简单、 有效的新方法。1 实验部分1.1 仪器与材料　　CS－9000双波长薄层色谱扫描仪(日本岛津)； 毛细管定量点样器(美国Drummond)； UV－1型紫外分析仪(上海顾村电光分析仪器厂)； 硅胶GF254 板(青岛海洋化工厂)； 尼莫地平(山东新华制药厂提供)。　　其它试剂均为分析纯以上规格。1.2 实验方法　　用1 μL定量毛细管点样， 标样与试样点于同一板上 待溶剂挥发后， 放入盛有展开剂的层析缸中， 用蒸汽预吸附3～5 min， 然后用展开剂展开, 展开剂为V氯仿∶V甲醇∶V二氯甲烷∶V正己烷=2.6∶1.2∶1∶5, 展开到距板上端1 cm处， 展距9 cm 取出板， 待溶剂挥发干净， 置于紫外分析仪， 在254 nm波长下可观察到样品暗红色斑点， 尼莫地平的Rf值为0.48 然后用薄层色谱扫描仪扫描， 以外标两点法定量。　　紫外薄层扫描条件： 以尼莫地平光谱λmax=365 nm为测定波长，锯齿扫描， 数据累加4， 数据平滑11，高灵敏度。2 结果与讨论2.1 展开剂的选择　　我们根据Glajch三角形最优化法[4]及参照Snyder溶剂参数法[4]对展开剂的组成及配比进行了选择,确定了以氯仿－甲醇－二氯甲烷－正己烷作为四元混和展开剂，其配比为V氯仿∶V甲醇∶V二氯甲烷∶V正己烷=2.6∶1.2∶1∶5 。

我们现在有两台HPLC但是都没有配置DAD检测器，所以每次选波长的时候都很痛苦咨询了一下，要配一个DAD检测器的话软件还要相应升级还不如买个专门的做最大吸收波长的仪器了，而且有些成品也需要提供最大吸收波长的数据我们的分光光度计也不咋滴，没全扫描功能，╮(╯▽╰)╭不知道有没有人用这样的仪器，给推荐推荐，先谢谢啦

紫外扫描图中，空白辅料吸收值不超过多少算是无干扰？

请问怎么应用紫外的扫描功能？是不是选择一个波段然后对样品进行扫描，找出它的最大吸收峰，这个最大吸收峰是不是就是他的特征峰呢？不好意思，才接触紫外，可能问题有点幼稚！

[color=#444444]我打算做某物质的液相色谱，但看其他相关文献说，要做一个全波长扫描，我做的液相色谱流动相是甲醇比水（60:40），那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗？还是用甲醇，还有我的物质为有机弱酸一，不同浓度，不同酸度，水溶液中，物质存在也不同，我还怎么做全波长扫描呢？[/color]

请问紫外光谱扫描里面的“背景”项是啥意思？

想问问大家的紫外分光光度计，是如何做基线扫描或者是噪声扫描的？？还有就是紫外光度计开机时，不是会弹出：定点扫描，波长扫描，时间扫描，就是那个时间扫描的用途是什么？？好象很少用到。希望知道的朋友能否回个萜，在此谢谢了！！

一个未知样品，我用tu－1810紫外分光光度计做光谱扫描，选择测光方式Abs范围1000nm－200nm为什么得出的结果是一条abs＝7的平行于x轴的直线呢？用纯水做的结果也是这样，换用其他已知有最大吸收的样品，一样是这个结果但是换用的能量测光方式，却扫描出了峰，请问这是什么原因呢？[em02] [em02]

遇到一台UV2100的紫外可见，该仪器为电脑软件联机操作。仪器开机自检一切正常，进行光度测量和定量分析都是正常。可是使用波长扫描，扫描到某个波长就停下来不能继续扫下去，进入软件假死状态。在更改扫描速度和取样间隔以及扫描波段都不能改变这个问题，仪器停止的波段时时在改变没有规律而言。 刚开始以为是仪器的软件故障，怀疑是内部的丝杆出现故障，或者是光耦出现故障。开机检测都为正常。于是想硬件没有故障会不会是软件里面出现故障便将UV软件卸载重新安装。哈哈，仪器又一切正常了。 由此想到有时候在维修过程中还是要重追简单的做起，不然绕了一圈到时候发现问题是这么的简单。

我以前有用紫外分光光度计.但是没用过时间扫描功能.哪个高手介绍一下.以及这个功能容易出问题的地方.

有一使用者在使用紫外可见的波长扫描功能进行山梨酸的扫描，条件设扫描为速度，为中速，取样间隔 1nm。扫出来的吸收峰和标准误差有1个nm。不知道这是什么原因造成的。各位版友有遇到过这个情况吗?是样品没处理好,还是仪器出现什么问题?

薄层扫描仪跟薄层色谱扫描仪是同一种仪器吗？其工作原理一样吗？

用Agilent 8453做紫外全波长扫描时，出来的吸收图谱开始时一条直线，后来就下降，很不规则，没有波峰、波谷，请问是哪里出了问题？

今天我做了一个化学药品（布洛芬片）的紫外光谱扫描，标准规定：在259nm处有一个肩峰。我扫描出的图谱，虽然可以明显看出在259nm左右有一个比较平滑的肩峰，但仪器并没有把波长数和吸光度显示出来，这是为什么呢？我用的是岛津UV-2550。因为要出据报告，需要光谱图和肩峰的具体数值，请各位大虾帮忙。谢谢！

普析TU1901的紫外分光光度计，扫描电机初始化失败，氘灯能量检查失败，钨灯能量检查失败，而且仪器噪声大，我想问一下各位，怎么处理，很急，谢谢

我不是学化学的，由于课题需要请教个问题。我有一个蛋白质和多糖的混合液，我能不能用紫外扫描的方法获得各种蛋白质和各种多糖的吸收波长？谢谢

谁有UVWin5紫外软件。麻烦帮忙打开一下、保存为其他的格式。论文上要用。急用。[~149090~有那位帮忙发道在下的邮箱 304983080@qq.com或者QQ联系我。我发波谱扫描图。304983080[~149090~][~149094~]

想买一台可自动扫描 紫外可见光度计 请教什么型号的好用？ 性价比较高？

用紫外进行对 对羟基苯甲醛进行全波长扫描，找此物质的最大吸收波长范围，可是我扫描出来的图谱号奇怪，刚开始有一堆的负值峰，后来有最大吸收峰，可是这样的峰形状很陡峭，一点也不圆滑，这是为什么呢？http://image-ali.keyan.cc/data/bcs/2015/1207/w98h3804697_1449498556_554.png图片1.pnghttp://image-ali.keyan.cc/data/bcs/2015/1207/w101h3804697_1449498557_689.png图片2.png

求助各位，我检某制剂时，标准中鉴别项规定其紫外扫描，在315,279等几处有最大吸收波长，我扫时315处有峰，但是检出峰值却不显示315的峰，请各位高手帮帮忙，为什么会有这种情况呢？怎么解决呢？？急！！！！！！！帮帮忙吧！谢谢！！

请教：紫外可见分光光度计对固体样品如何进行波长扫描

岛津LC-20A 能做紫外扫描吗?怎么去做?谢谢

近期一个朋友问了一个问题，为何大多数的紫外－可见分光光度计在做波长扫描时，是由长波向短波方向扫描？因为红外及荧光是从短波向长波方向扫描。不知是否所有厂家的紫外－可见分光光度计均是如此扫描？

如题。近期一个朋友问了一个看似简单却令人难以回答的问题，那就是：为何大多数的紫外－可见分光光度计在做波长扫描时，是由长波向短波方向扫描？因为红外及荧光是从短波向长波方向扫描。不知是否所有厂家的紫外－可见分光光度计均是如此扫描？请广大网友发表高见！

用2450作紫外区扫描时，使用不同扫描速度对扫描图谱影响很厉害，以前做别样品时，扫描速度基本没影响啊，这是怎么回事呢，扫描速度有什么作用？以前没注意过这个问题，请大家指教一下。样品扫描狭缝0.2nm,扫描波长间隔0.1nm,采用fast时，峰较尖锐，峰尖位置为间隔0.2nm的几个小峰，采用very slow时，峰高降低，为几个间隔不规律小峰，小峰个数小于采用fast时。

咨询大家个问题，有没有1万左右的能扫描紫外光谱的分光光度计？