紫外移动法

紫外可见分光光度计的波长移动速度、单色器驱动速度、光栅转动速度各指什么？这些速度之间有什么联系？

烯烃或共轭烯烃和醛酮类的紫外吸收受其他基团的影响移动方向刚好相反，怎么解释？谢谢

a.生色基也称发色基（团）： 是指分子中某一基团或体系，由于其存在能使分子产生吸收而出现谱带，这一基团或体系即为生色基。 有机化合物分子中，这些生色基的结构特征大都是含有π电子。如羰基、羧基、酯基、硝基、偶氮基及芳香体系等。 b.助色基(团)： 是指在紫外一可见光区内不一定发生吸收。但当它与生色基相连时能使生色基的吸收谱带明显地向长波移动，而且吸收强度也相应的增加。 助色基的特点在于通常都含有n电子。由于n电子与π电子的P-π共轭效应导致π→π*跃迁能量降低，生色基的吸收波长向长波移动，颜色加深。常见的助色基有-OH,-Cl，-NH，，-NO2，-SH,等。c. 红移: 由于取代基作用或溶剂效应导致生色基的吸收峰向长波移动的现象称为红移。 红移一般是由于共轭体系延长或增加了助色基引起d.蓝移（紫移）: 生色基吸收峰向短波方向的移动称为紫移动或蓝移。e. 增色效应:使吸收带强度增加的作用称为增色效应。f. 减色效应:使吸收带的强度降低的作用称为减色效应。

[align=left][font=微软雅黑]对于双光束紫外可见分光光度计的维护是是正确的使用和使用的环境及移动。并加以注意以下几点问题：[/font][/align][align=left] 1）使用环境保持清洁，紫外可见分光光度计在不使用时可以用防尘罩盖起来，防灰尘堆积，长时间存放时应放在恒温干燥的室内为佳。[/align][align=left] 2）把样品置于紫外可见分光光度计比色池时应注意小心仔细，不要让溶液溅入样品室内，以防腐蚀，对一些易挥发的样品，建议使用比色皿盖，以防挥发性气体对光的影响，从而影响双光束紫外可见分光光度计测试精度。[/align][align=left] 3）除光源室外，任何光路部分的螺钉和螺母，都不要去松动，以防止光路偏差影响双光束紫外可见分光光度计正常工作。[/align][align=left] 4）双光束紫外可见分光光度计中所有的镜面都不可以用手或软硬物体去接触，一旦留下痕迹，造成镜面污染，会产生严重的杂光及降低有效能量，以至造成认为损坏。[/align][align=left] 5）搬运时应小心轻放，紫外可见分光光度计外壳上不要放置重物，以免造成光路移位而影响稳定性和准确度。[/align][align=left] 6）双光束紫外可见分光光度计工作时不要在强光下，以保证测量工作的准确性。[/align][align=left] 7）使用时注意频率，切记长久搁置不用，建议每周开机1-2次，每次约半小时。[/align][align=left][font=微软雅黑]定期检查双光束紫外可见分光光度计样品室左侧偏中位置石英透镜上是否沾上指纹及其它污斑，若污斑严重对测定值的精度会有影响。发现污斑后，用干净的布沾上酒精后擦拭，去斑即可。[/font][/align]

红移----(red shift):吸收峰向长波长方向移动蓝移----(bule shift):吸收峰向短波长方向移动（或紫移）红移与蓝移（紫移） 某些有机化合物经取代反应引入含有未共享电子对的基团（ -OH、 -OR、 -NH2、-SH 、-Cl、-Br、-SR、- NR2 ）之后，吸收峰的波长将向长波方向移动，这种效应称为红移效应。这种会使某化合物的最大吸收波长向长波方向移动的基团称为向红基团。末端吸收－－－（end absorption）:在紫外吸收曲线短波末端吸收增强，但未形成峰形．生色团－－－（chromophore):分子中产生吸收峰的主要原子或原子团从广义来说，所谓生色团，是指分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团。但是，人们通常将能吸收紫外、可见光的原子团或结构系统定义为生色团。 下面为某些常见生色团的吸收光谱。助色团－－－（auxochromec)：使生色团所产生的吸收峰向红移（即长波长方向）的原子或原子团．助色团 助色团是指带有非键电子对的基团，如-OH、 -OR、 -NHR、-SH、-Cl、-Br、-I等，它们本身不能吸收大于200nm的光，但是当它们与生色团相连时，会使生色团的吸收峰向长波方向移动，并且增加其吸光度。

氙灯紫外分光光度计的优点1. 氙灯紫外光度计无需预热，直接测量，可以节省大量的操作时间2. 氙灯紫外光度计扫描速度特别快，因此非常适合快速波长样品扫描的客户3. 氙灯紫外光度计连续工作时间长，10亿次闪烁的脉冲氙灯可持续使用7年4. 氙灯紫外光度计的用氙灯做光源，测量范围190nm~1100nm,不需要进行灯源转换5. 氙灯紫外光度计可以进行样品池开盖检测，一个是使用起来比较方便，另外最重要的是解决了特大样品和异形样品的用户的检测难题。6. 氙灯紫外光度计的多波长测量十分精确真实7. 氙灯紫外光度计的模块化、低能耗、低电压的移动适配系统，可以进行移动分析和现场分析8. 氙灯紫外光度计的能量非常强，因此可以测定光敏感度比较弱的样品，使得超微量样品的测量变得轻而易举9. 氙灯紫外光度计低耗环保节能，没有次生污染，并且智能化程度非常高，面板可以进行直接操控。10. Windows CE6.0操作系统，内置USB2.0、以太网接口、WIFI网卡，兼容各类应用软件。仪器可连接电脑、打印机、手机、Pad等数码产品。用户无需外设电脑，通过7英寸彩色触摸屏体验强大的应用分析功能11. 强大的数据存储功能，可储存200万条以上的分析测试数据。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

紫外光谱主要是针对共轭体系而言，为什么块体金属单质也有紫外吸收峰，块体金属的常规吸收峰在什么地方能够查到，或者如何计算？而纳米材料因其特性而有吸收峰移动，而其Abs数值的大小说明了什么 ？

请问UV757T紫外可见分光光度计 比色池卡住，移动不了，开机显示比色槽error怎么办啊？有谁指导上海精科在长沙有售后服务点吗？

请教各位，离子色谱紫外检测器一般波动在什么范围内算是基线？

[b]北京冠远科技引进的Evolution 350 紫外可见分光光度计[/b]一般适用于很多领域，包括：制药、生命科学和 QA/QC等应用。 Evolution 350 紫外可见分光光度丰富的附件选择及低成本使其用途广泛，对实验室来说，其较低的价格也非常便宜。因其VISION 软件包扩展了仪器功能，智能附件分析更容易进行，氙灯可移动的简便特点节约了很多时间，大大提高了实验室生产率。[b]Evolution 350 紫外可见分光光度计介绍：氙灯：[/b]1、在全波长范围中性能出色全面；2、 即用型，可快速读数；3、 只有在进行测量时激活； 延长灯寿命，降低其仪器成本4、 3年的保证期[b]Evolution 350 紫外可见分光光度计主要特点：[/b]1、5种可变的光谱带宽设置，用于将用户测定与仪器匹配2、采集速度： 每秒50个数据点3、长寿命氙灯[b]满足苛刻应用的强大附件：[/b]1、用于生命科学和QA/QC的全系列2、 安装或移除时无需重新启动仪器3、嵌入式软件可立即识别附件并做出相应配置4、各附件具有独一的记录序列号，以实现全面的事件记录和审查跟踪功能5、利用CVC附件进行自动性能验证6、汞灯附件可用于检测和确定波长精度[b]计算机控制：[/b]1、支持数据采集并发送给第三方应用程序进行高级处理和存档2、使用强大的INSIGHT软件套件来控制仪器3、采集、存储、调用和分析数据

想买几个国产的蠕动泵和紫外检测器（做简单的色谱分离纯化用），大家给推荐推荐！特别是用过国产仪器的网友给点意见。谢谢！！蠕动泵：流速在0.5到5ml/min之间；紫外检测器：UV范围到220nm。

[align=left][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]对于双光束紫外可见分光光度计的维护是是正确的使用和使用的环境及移动。并加以注意以下几点问题：[/size][/font][/align][align=left][size=10.5pt] 1）使用环境保持清洁，紫外可见分光光度计在不使用时可以用防尘罩盖起来，防灰尘堆积，长时间存放时应放在恒温干燥的室内为佳。[/size][/align][align=left][size=10.5pt] 2）把样品置于紫外可见分光光度计比色池时应注意小心仔细，不要让溶液溅入样品室内，以防腐蚀，对一些易挥发的样品，建议使用比色皿盖，以防挥发性气体对光的影响，从而影响双光束紫外可见分光光度计测试精度。[/size][/align][align=left][size=10.5pt] 3）除光源室外，任何光路部分的螺钉和螺母，都不要去松动，以防止光路偏差影响双光束紫外可见分光光度计正常工作。[/size][/align][align=left][size=10.5pt] 4）双光束紫外可见分光光度计中所有的镜面都不可以用手或软硬物体去接触，一旦留下痕迹，造成镜面污染，会产生严重的杂光及降低有效能量，以至造成认为损坏。[/size][/align][align=left][size=10.5pt] 5）搬运时应小心轻放，紫外可见分光光度计外壳上不要放置重物，以免造成光路移位而影响稳定性和准确度。[/size][/align][align=left][size=10.5pt] 6）双光束紫外可见分光光度计工作时不要在强光下，以保证测量工作的准确性。[/size][/align][align=left][size=10.5pt] 7）使用时注意频率，切记长久搁置不用，建议每周开机1-2次，每次约半小时。[/size][/align][align=left][font=微软雅黑][size=10.5pt]定期检查双光束紫外可见分光光度计样品室左侧偏中位置石英透镜上是否沾上指纹及其它污斑，若污斑严重对测定值的精度会有影响。发现污斑后，用干净的布沾上酒精后擦拭，去斑即可。[/size][/font][/align]

最近扫描发现紫外800-900波动性很大 请问可能是什么原因 附上参数设置 是使用积分球的[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712281504_7798_3228939_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712281504_4736_3228939_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712281504_1912_3228939_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712281504_4667_3228939_3.jpeg[/img]

例1 己二烯-1，5(CH2=CHCH2CH2=CH2)的最大吸收波长雖ax为178nm(摩尔吸收系数为26000)，而己烯-1(CH2=CHCH2CH2CH2CH3)的最大吸收波长为雖ax 为177nm(摩尔吸收系数逦11800)。此两个物质有相同的发色团，雖ax值基本相同，但值不同，二烯的逯当鹊ハ┑拇蟆Ｕ馑得饔邢嗤牡舜瞬还查畹姆⑸牛湮詹ǔそ咏 于单个发色团的值，但逯翟蛩嫦嗤⑸攀康脑黾佣黾印Ｈ绻屑父龇⑸疟舜斯查，则吸收长向红移动。象丁二烯-1，3(CH2=CHCH=CH2)与己二烯-1，5(CH2=CHCH2 CH2CH=CH2)相比，同样有两个双键，但丁二烯-1，3中为共轭体系，它的最大吸收长雖 ax为210nm，而摩尔吸收系数逯翟蛴爰憾-1，5基本一样。4.4 纯度检验例2 紫外吸收光谱能测定化合物中含有微量的具有紫外吸收的杂质。如果化合物的紫外可 见光区没有明显的吸收峰，而它的杂质在紫外区内有较强的吸收峰，就可以检测出化合物中的杂质。例3 检测乙醇样品含有的苯的杂质。苯的最大吸收波长在256nm，而乙醇在此波长处没有 吸收。在紫外吸收光谱上就能很明显地看出来。如果化合物在紫外可见有吸收，可用吸收系数检测其纯度。例4 菲的氯仿溶液在296 nm处有强吸收，逦12600，log 逦4.10，用某方法精制的菲在紫外上测出的1og 逯当缺曜嫉姆埔10%，这说明实际含量只有90%，其余的就很有可能是杂质了。例5 还可以用差示法来检测样品的纯度。取相同浓度的纯品在同一溶剂中测定作空白对照 ，样品与纯品之间的差示光谱就是样品中含有杂质的光谱。4.5 推测化合物的分子结构(1) 推测化合物的共轭体系和部分骨架如果一个化合物在紫外区是透明的，没有吸收峰(吸收系数澹10)，则说明不存在共轭体系 (指不存在多个相间双键)。它可能是脂肪族碳氢化合物、胺、腈、醇等不含双键或环状结构 的化合物。如果在210-250nm有强吸收，则可能有两个双键共轭系统(如共轭二烯或幔-不饱和酮)。 如果在250-300nm有强吸收，则可能具有3-5个不饱和共轭系统。如果在260-300nm有中强吸收(吸收系数=200-1000)，则可能有苯环。如果在250-300nm有弱吸收，则可能存在羰基基团(2) 区分化合物的构型和构象例6[fon

紫外/可见光度分析用于反应动力学研究，是[url=http://www.mai17.com/class/guangduji.htm][color=#839432]光度计[/color][/url]的另一大类重要用途，它可以得到反应过程的一些重要信息，一般常用的动力学分析方法有以下两类：　　　（1）一定波长下的吸光度对时间的动力学测定，可以从仪器自动画出的曲线上看到反应快慢，如果将曲线变换成导数动力学曲线，可以推测反应进程中的反应速率变化规律，如果吸光度为几种物质的A加和，可以通过数学解析得到单一物质的速率变化规律，恒定波长的动力学测定可以同时测定若干个波长的动力学曲线；　　　（2）按一定时间间隔进行光谱扫描，可得到一组光谱曲线，根据不同时间的光谱曲线变化，不但能发现一定波长下的吸光度变化规律，还能发现最大吸收波长的移动（如果有的话），能发现新的吸光物质的生成及生成速率，从光谱扫描-时间曲线组里可以得到任何指定波长下的吸光度-时间的动力学曲线。　　　因此，紫外/[url=http://www.mai17.com/class/guangduji.htm][color=#839432]可见光度分析[/color][/url]用于反应动力学研究，这是色谱分析所不能代替的。并且，紫外/可见光度分析中的光谱信息与物质内部结构的关系（包括根据有机组成推算摩尔吸光系数的经验公式）远比色谱分析有用得多，就结构分析而言，只用色谱峰的保留时间来判断物质种类和结构是比较“粗糙”的，理论研究意义相对较小。色谱分析不可能代替紫外/可见光度分析。

[b][font=宋体]问题描述：用紫外分光光度计测叶黄素含量，国标中用无水乙醇最佳波长是[/font]445nm[font=宋体]，文献中用正己烷最佳波长是[/font]474nm[font=宋体]，这是因为溶剂不同造成的吗？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）紫外光谱是用紫外光待测物紫外吸收波长与所采用的溶剂密切相关，不同溶剂对紫外吸收峰波长和强度影响不同，特别是对波长影响更大。溶剂极性对溶质最大吸收峰[/font]λ[sub]max[/sub][font=宋体]的影响与溶剂的介电常数和溶质分子的电子跃迁性质有关。[/font] [font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）当用光照射时，基团中的电子吸收光能发生能级改变，形成特征的强吸收带，这些基团称作发色团，它们都含有不饱和键或未共用电子对，能产生[/font]π-π*[font=宋体]及[/font]n-π*[font=宋体]的跃迁。溶剂极性越强，由[/font]π-π*[font=宋体]跃迁产生的谱带向长波方向移动越显著。这是因为发生[/font]π-π*[font=宋体]跃迁的分子激发态的极性总是大于基态，在极性溶剂作用下，激发态能量降低的程度大于基态，从而实现基态到激发态跃迁所需能量变小，致使吸收带发生红移；所用溶剂极性越强，由[/font]n-π*[font=宋体]跃迁产生的谱带向短波方向移动越明显。这是因为发生[/font]n-π*[font=宋体]跃迁的分子都含有未成键[/font]n[font=宋体]电子，这些电子会与极性溶剂形成氢键，其作用强度是极性较强的基态大于极性较弱的激发态。因而基态能级比激发态能级的能量下降幅度大，实现[/font]n-π*[font=宋体]跃迁所需能量也响应增大，致使吸收谱带发生蓝移。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）在选择测定吸收光谱曲线的溶剂时应注意如下几点：[/font]a[font=宋体].[/font][font=宋体]能很好地溶解被测物，并形成良好化学和光化学稳定性的溶剂；[/font][font=宋体]b.[/font][font=宋体]在溶解度允许范围内，尽量选择极性较小的溶剂；[/font][font=宋体]c.[/font][font=宋体]溶剂在样品的吸收光谱区无明显吸收。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font][color=red] [/color]

关于紫外检测器中基线波动的问题我是在实验室做分析的，最近我的高相液相出了个让我很头疼的问题：应该是检测器的问题，打开检测器，不管开不开泵，基线都跳得特厉害，基本是呈锯齿状的，而且这种现象只有在低波长（210nm）下才会出现，当我把波长调到（259nm)时，基线就是一条很平的直线了。一直都没找出是什么原因，我刚开始怀疑是吸收池被污染了，可是洗了吸收池之后没什么好转，后来又觉得会不会是氘灯坏了，不过换了个新氘灯还是不行。有没有人遇到过我这种情况啊？你们是怎么解决的？

紫外-可见光谱法概述： 熟练掌握紫外可见吸收光谱与分子结构的关系　了解生色团、助色团、共轭效应、取代基效应及其相互关系　熟练掌握朗伯-比尔定律及其成立条件　了解紫外-可见光谱仪器的基本构成、主要部件的构成材料及其作用　了解差示分光光度法、导数分光光度法、双波长分光光度法等的测定对象及其原理　初步掌握荧光、磷光和化学发光的产生原理及其与分子结构的关系　了解重要发光参数的物理意义　了解发光光谱仪与紫外-可见吸收光谱仪的异同　掌握荧光分析的定量关系式

紫外检测器基线波动原因与处理方法 在日常[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中，经常遇到基线不稳，上蹿下跳等情况，我们来分析一下它的原因以及相应的处理方法。若是基线出现有规律波动，大概率是由气泡引起，? ① 检测器流通池进气泡（有时只是流通池内有少量气泡，将柱子换成两通增大一倍流速冲洗流通池2min即可）。② 流动相管路持续产生气泡（将流动相超声脱气或抽滤）；③ 流动相吸滤头污染导致持续吸入气泡（将吸滤头放异丙醇中超声清洗）；④ 色谱柱进气泡（色谱柱内无盐前提下，用乙腈或异丙醇冲洗色谱柱至基线平稳）；⑤ 也有可能是由于在低波长下，流动相中的一相低比例运行，导致基线规律波动（根本原因可能是混合器的问题）；⑥ 基线噪声大，有时点灯失败，检测器氘灯能量低（查看氘灯使用更换记录，更换氘灯）。2. 若是基线出现无规律波动或基线漂移，大概率是污染导致，?① 色谱柱污染（见前面文章《色谱柱清洗与再生》）；② 检测器污染（用异丙醇冲洗流通池或用注射器吸取6M硝酸溶液打入流通池清洗）；③ 流动相污染或纯度不够（使用色谱纯流动相）。

晚报讯记者今日前半晌获知，中国移动(微博)上海企业将于11月起至年关推转手机免费体验上网。届时，1200万手机上网用户将可一键登录施行快速上网。　　从今年11月1日起，凡中国移动上海企业手机上网用户(包含移动数据套餐或套餐用户)均可经过手机免费体验使役业务。用户使役具备功能的手机，只要步入信号覆被地带，敞开手机的无线局域网板块，首届使役需输入用户名和密码登录认证，即可经过高速无线网络接入互联网，后续使役无需重复输入。　　此外，即日起上海的移动数据套餐用户每月可额外获赠5钟头无线上网时长，覆被全国热点，和手机均可使役；同时还推出校园免费体验与套餐半价优惠活动，在免费体验活动中，移动用户发送短信“”到10086，即可每日在校园热点可免费体验5钟头无线上网；校园套餐半价优惠活动期间，校园套餐安享月功能费减半优惠。　　截至今年年关，中国移动上海企业热点将超过6000个，移动电源环绕公共民生需要，覆被上海浦东国际机场、铁路上海站与上海南站等交通枢纽，南京路、田子坊等热点地带的写字楼、商店，复旦、交大等上海100多所高校，以及政府服务窗口、医院、书库等公共服务平台以及全市大多星巴克门店等场所。　　中国移动已于上月与上海市政府签署《共建智慧城市战略合作协议》，将在三年内累积投入超过130亿元的资金，加快推进智慧城市建设。中国移动在上海的接入点将在2013年关超过9万个，在关紧交通站点、政府关紧服务窗口、大学、医院、会展核心、购物核心、高档商务楼等主要公共场所覆被率超过80百分之百，热点覆被地带达到6000个，领先于其它运营商。　　现下上海移动(微博)用户可以发送到10086免费疏导139邮箱(微博)业务，即可免费获赠500网盘，可像本地硬盘同样使役，实时同步、备案和共享文件。

求助有关紫外分析仪发展状况的资料，以及紫外荧光，紫外吸收原理，以及紫外荧光和紫外吸收的特点比较，不盛感激！不知哪位可以指点一下，万分感谢！！

浙大一课题组需求购一台紫外，预算在5W元上下，可以略微浮动。以品牌可靠的进口或国产紫外为主，波长范围在190-1100范围内，要求有在线及控温配件（配件价格请另附明）。另需配置紫外计算机一台，价格另算。诚意购买，有效期一个月，至2011年10月8号。有意者请发配置文件及价格至邮箱 ： dana1985@zju.edu.cn

紫外可见分光光度计，可见区特别稳定，紫外区一直波动，除了氘灯的问题，还有什么原因能导致紫外区不稳定？试了在空气还有纯水中都一直波动

记得中学时看过一本书，说红外光是一位学者使用温度计通过热效应发现的；那么紫外光是怎么发现的？附：　　紫外光，紫外辐射 　　ultraviolet light, ultraviolet radiation 　　紫外光波长比可见光短，但比X射线长的电磁辐射。紫外光在电磁波谱中范围波长为10-400 nm。这范围内开始于可见光的短波极限，而与长波X 射线的波长相重叠。紫外光被划分为A 射线、B 射线和C 射线(简称UVA、UVB 和UVC)，波长范围分别为400-315nm，315-280nm，280-190nm。

紫外分光法测石油类，简述本方法测定石油类时在采样和实验室检测过程中需采取的质控措施及响应的合格标准。有谁能帮忙回答一下........紫外法测石油做实际水样的时候，经过吸水和吸附后最后得到的萃取液一般会有多少体积？离心的时候都是用多大规格的离心管？大批量做水样的时候，有没有什么方便快捷的操作？大家都是怎么清洗分液漏斗、玻璃砂芯漏斗等实验器具，怎样确保没有污染.......有没有谁常做石油的交流交流啊

[color=#444444] 地表水快速检测移动实验室因具有地表水现场抽样、地表水现场监测、地表水现场判定、现场出具检验结果的功能，大幅度提高了检测的效率，同时因其具有移动灵活、快速反应、安全可靠、经济实用等突出特点，得到广泛的应用。[/color][color=#444444][/color][align=left] 但是目前，关于地表水快速检测移动实验室的相关标准尚不完善，导致其各系统没有权威的指导加以控制，从而影响环境监测等相关领域现场监测工作的开展和突发事件的应急处理。因此，完善地表水快速检测移动实验室相关标准，使地表水快速检测移动实验室更加规范，是当务之急。[/align][align=left] 为健全移动实验室地表水检测技术规范体系，全国移动实验室标准化技术委员会提出编制系列移动实验室地表水检测技术规范的建议，推动《移动实验室 地表水快速检测通用技术规范》的出台。[/align][align=left] 本标准由全国移动实验室标准化技术委员会提出并归口，起草单位为青岛佳明测控科技股份有限公司，合作单位为中国环境监测总站、青岛市环境监测中心、上海安杰环保科技股份有限公司、山东正泰希尔专用汽车有限公司。[/align][align=left] 事实上，我们国家目前已经建立了《地表水环境质量标准》、《移动实验室通用要求》、《地表水自动监测技术规范》等标准，但是没有移动实验室地表水监测的专业性标准。所以本标准参考了以上标准，根据地表水的相关规定，做了相关规范，保证了数据来源的合理性、协调性和可操作性。[/align][align=left] 《移动实验室 地表水快速检测通用技术规范》意见稿规定了地表水快速检测移动实验室(以下简称移动实验室)的术语和定义、技术要求、试验方法，可适用于陆地使用的可进行地表水参数快速检测的移动实验室。[/align][align=left] 在地表水检测移动实验室配置仪器设备中，涉及到的检测仪器主要有五参数分析仪、高锰酸盐指数分析仪、氨氮分析仪、总磷分析仪、总氮分析仪、可见/紫外分光光度计、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱仪、原子发射光谱仪。重金属分析仪等在线自动监测仪、重金属分析系统、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-飞行质谱联用仪、培养箱等。[/align][align=left] 在仪器设备的要求上，意见稿规定：设备应满足移动特性的要求；移动实验室应依据监测项目需求见附录A，配备相关检测设备见附录B，应符合GB 3838相关规定；所配置实验室分析仪器设备应满足国家相关检定/校准的要求，还应具备自行校准/核查的功能，并能记录相关数据；设备应具有数据采集、存储、传输的功能；所配置的仪器设备应因具有良好的抗振性，应符合GB/T 29476 规定；移动实验室设备应具备电磁兼容性，应符合GB/T 29476 规定；移动实验室仪器设备可靠性应满足GB/T 11606-2007中的相关规定；移动实验室仪器设备安全性应符合GB/T 29476-2012中5.5规定的要求。[/align][align=left] 在附录中，意见稿对地表水快速检测移动实验室监测项目进行了规定，分为必测项目和选测项目两类。同时，移动实验室仪器设备的选择原则主要包括根据使用的实际需求选择合适的仪器设备、有限选用主流分析方法的仪器设备、仪器设备宜便捷、小型化几种。[/align][align=left] 通过标准的制定，有利于规范和加强地表水快速检测移动实验室的管理工作，规范化的管理地表水移动实验室快速检测设备的生产及推广，推动地表水快速检测移动实验室行业的快速发展，加强地表水污染监测能力建设，建立健全地表水环境监管体系，最终实现保护我国地表水环境的目标。[/align][align=left]附件：[u][url=http://www.zhaojiliang.cn/data/uploads/bdattachment/file/20181126/1543200747209005.docx]《地表水快速检测移动实验室通用技术规范》征求意见文件.docx[/url][/u][/align]

4.1.0紫外可见光谱法概述4.1.1 电磁辐射的特性4.1.2 电磁辐射与光谱分析法4.1.3 紫外-可见吸收光谱法概述4.2.1 分子结构与吸收光谱 4.2 紫外-可见吸收光谱14.2 紫外-可见吸收光谱24.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素14.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素24.2 紫外-可见吸收光谱1 4.2 紫外-可见吸收光谱24.2 紫外-可见吸收光谱3 4.2 紫外-可见吸收光谱44.3 吸收定律4.3.2 吸收定律的适用性比尔定律在有化学因素影响时不成立解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。比尔定律在有仪器因素影响时也不成立非单色光对比尔定律的偏离杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响其他影响因素包括溶剂、光效应等也应考虑4.4 紫外-可见分光光度计4.4.1 紫外-可见分光光度计的基本结构4.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理14.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理24.4.3 分光光度计的校正4.5.1 分光光度滴定4.5.2 差示分光光度法4.5.3 导数分光光度法4.5.4 双波长分光光度法4.5.5 胶束增溶分光光度法4.5.6 动力学分光光度法4.5.7 反射光谱法4.5.8 光声光谱法光声效应光声光谱仪光声光谱法的定量基础光声光谱法的特点及应用4.6.1 定性分析4.6.2 单组分定量分析溶剂的选择测定浓度的选择测定波长的选择标准曲线法标准加入法4.6.3 混合物分析4.6.4 平衡常数的测定4.6.5 络合物结合比的测定摩尔比法连续变换法或JOB法斜率比法B-H方程4.7.1 分子荧光、磷光和化学发光 4.7.2 发光参数4.7.3 影响物质发光的因素4.7.4 荧光定量关系式4.7.5 荧光和磷光分析仪器4.7.6 荧光和磷光分析应用4.7.7 化学发光简介[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98048]《紫外可见光谱法》清华大学课件[/url]