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指数波系统

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指数波系统相关的论坛

  • bod和高锰酸盐指数

    请问老师们,我们做的是地表水的[url=https://www.hach.com.cn/product/bodtrakII]bod测定[/url],测量多次结果都是小于检出限的,但是检测高锰酸盐指数多次却都是大于10,这种情况是可能发生的吗,现在就怀疑是不是bod测定不大对,一般来说高锰酸盐指数应该和bod数值之间有一定联系吧。

  • 关于地表水中的COD、高锰酸盐指数、BOD的关系.

    麻烦请问下地表水中的COD、高锰酸盐指数、BOD都有什么关联,我们有一个地表水做的COD为37、高锰酸盐指数为2.0、BOD做的7.5,请问是不是数据不是太合适,问分析人员说水样中有藻类,所以感觉高锰酸盐指数无法消解完,所以显得值低,COD消解完全,所以值高。这样解释合理吗?还有关于3者,哪位专家帮忙整理一套关系式可供参考并验证数据,拜托了。

  • 超声波流量计天然气计量系统的组成

    1、超声波流量计  超声波流量计由超声换能器、电子线路及信号处理单元组成。(1)超声换能器:安装在表体上,是用于发射和接收超声波的装置,超声波换能器可分为发射换能器和接收换能器两大类。其作用就是实现电能与超声波能量之间的转换。(2)电子线路:将接收换能器接收的超声波信号放大并转换为代表流量的电信号的转换处理装置。天然气流量测量中常采用压电换能器。(3)气量累积系统:流量计的输出方式有脉冲输出、模拟量输出和数字通讯输出。  2、压力变送器  贸易计量流量计应采用独立的绝压变送器测量压力,该变送器零点值为当地大气压,输出信号为模拟信号或HART信号:模拟信号时应核对4~20mA输出与仪表量程相对应,并进行输出调整;HART信号时应核对HART地址。绝压变送器检定时,应测量检定地点的实际大气压,作为绝压变送器的实测下限值修正。  3、温度变送器  贸易计量流量计应采用独立的一体化铂电阻温度变送器测量温度,要求选用高精度、高稳定性产品,温度检测元件要求采用耐震型符合IEC60751 Class A标准全铠装铂电阻,四线制连接,铂电阻分度号为Pt100α=0.00385Ω/Ω/℃,铠装铂电阻护套直径不超过1/4"。温度变送器量程统一设定为-40~80℃。  4、色谱分析仪  由多种元素组成的混合采样气体(通常少于1mL),由载气带入第一个流路,载气将样气带入色谱柱。色谱柱起一个分离的作用,根据样气不同组分的不同的吸收度,这些样气被色谱柱分离出来。通过气体检测器,从而分析出各组分数值,根据组分数值自动计算天然气压缩因子、标准密度、高位发热量、低位发热量、沃泊指数等参数。  5、流量计算机  流量计算机通过采集现场压力、温度以及色谱分析仪测得的天然气组分数据,计算气体压缩因子,再通过与体积流量进行精确修正,从而得到结果。

  • 颜色指数之液体色度

    铂钴Pt-Co指数(ASTM D1209)  1、定义:氯铂酸钾和氯化钴配制不同颜色标准溶液,与被测样品进行颜色比较,以测定样品的铂钴色度指数。  Pt-Co值没有明确公式,ASTM-D5386标准要求先得到E308和E313规定的YI值,用特定关系计算Pt-Co值。  2、相关指数HAZEN和APHA废水指数  3、赛博特D156用于石油行业碳氧化合物溶剂,+25赛博特指数相当于25铂钴指数  4、仪器要求,分光光度计200-1000nm,10nm间隔  5、试管要求:容积100毫升,带有刻度线275mm--295mm刻度,納式比色皿  6、水要求ASTM D1193  赛博特指数(ASTM156)  1、定义:Saybolt 是对于那些微黄但没有彩度(slightly yellowish but low chroma )石油清澈液体而设置的指数,比如矿物油,煤油,汽油,石脑油等,Saybolt指数也同样被用作蜡类样品及粘合剂的颜色检测。  2、数值表示:Saybolt色度用于分析透明的石油液体样品,范围从-16(最深)到+30(最浅)。  3、标准物:半厚、整厚、两厚标准色板  先用整片,深了用半厚板,浅了用两板,加液体直接与相应厚度板高度一致。  4、蜡8-17摄氏度,ASTM D938  加德纳指数(ASTM D1544)  Gardner指数是用于浅黄色到红色的油品和化学品,包括卵磷脂、树脂、干性油和脂肪酸等等产品。  Gardner 指数是基于与ASTM YI( E313-98 及 Gardner Color )指数相关性的基础而独立出来的专用黄度指数。  Gardner指数专用于透明样品,比如树脂,用于显示那些比Pt-Co测量结果显得更加暗黄或显棕色的颜色指标。  1、应用松脂、干性油、油泵、脂肪酸  2、数值范围:1-18由浅到深  3、试管要求:内径10.65mm、高度114mm  4、光源:C/2  5、玻璃标准片1-18,玻璃片有x/y/Tt/Tt公差要求  ASTM D1500色度  1、应用石油产品润滑剂,加热油,石油蜡  2、数值范围:0.5-8.0  3、试管要求:内径30-32.4mm,壁厚小于1.6mm,高度115-125mm  4、原理:彩色玻璃磁盘0.5-8刻度对照  ASTM D848酸洗  1、用于芳烃  2、方法:试样与95%硫酸震荡,然后与标准液比较  3、比色管内径13正负0.5mm,壁厚1-2mm,高度70正负1mm  4、水溶20正负1℃  5、重络酸钾溶于硫酸和水中  ADMI指数  ADMI废水指数可以用于任何清澈液体的任何颜色ADMI 基于蒸馏水的APHA值计算出来的AnLab色差。  蒸馏水的ADMI值为0,这和Pt-Co指数一样,ADMI 500和铂钴500与蒸馏水之间的差异一样。用于带微蓝光的液体。  当APHA/PtCo标准液在仪器上读取时,它的重复性必须和ASTM D1209要求的一样。  ADMI基于C/2°计算,和光源观察者没有关系。

  • 颜色指数之液体色度

    铂钴Pt-Co指数(ASTM D1209)  1、定义:氯铂酸钾和氯化钴配制不同颜色标准溶液,与被测样品进行颜色比较,以测定样品的铂钴色度指数。  Pt-Co值没有明确公式,ASTM-D5386标准要求先得到E308和E313规定的YI值,用特定关系计算Pt-Co值。  2、相关指数HAZEN和APHA废水指数  3、赛博特D156用于石油行业碳氧化合物溶剂,+25赛博特指数相当于25铂钴指数  4、仪器要求,分光光度计200-1000nm,10nm间隔  5、试管要求:容积100毫升,带有刻度线275mm--295mm刻度,納式比色皿  6、水要求ASTM D1193  赛博特指数(ASTM156)  1、定义:Saybolt 是对于那些微黄但没有彩度(slightly yellowish but low chroma )石油清澈液体而设置的指数,比如矿物油,煤油,汽油,石脑油等,Saybolt指数也同样被用作蜡类样品及粘合剂的颜色检测。  2、数值表示:Saybolt色度用于分析透明的石油液体样品,范围从-16(最深)到+30(最浅)。  3、标准物:半厚、整厚、两厚标准色板  先用整片,深了用半厚板,浅了用两板,加液体直接与相应厚度板高度一致。  4、蜡8-17摄氏度,ASTM D938  加德纳指数(ASTM D1544)  Gardner指数是用于浅黄色到红色的油品和化学品,包括卵磷脂、树脂、干性油和脂肪酸等等产品。  Gardner 指数是基于与ASTM YI( E313-98 及 Gardner Color )指数相关性的基础而独立出来的黄度指数。  Gardner指数于透明样品,比如树脂,用于显示那些比Pt-Co测量结果显得更加暗黄或显棕色的颜色指标。  1、应用松脂、干性油、油泵、脂肪酸  2、数值范围:1-18由浅到深  3、试管要求:内径10.65mm、高度114mm  4、光源:C/2  5、玻璃标准片1-18,玻璃片有x/y/Tt/Tt公差要求  ASTM D1500色度  1、应用石油产品润滑剂,加热油,石油蜡  2、数值范围:0.5-8.0  3、试管要求:内径30-32.4mm,壁厚小于1.6mm,高度115-125mm  4、原理:彩色玻璃磁盘0.5-8刻度对照  ASTM D848酸洗  1、用于芳烃  2、方法:试样与95%硫酸震荡,然后与标准液比较  3、比色管内径13正负0.5mm,壁厚1-2mm,高度70正负1mm  4、水溶20正负1℃  5、重络酸钾溶于硫酸和水中  ADMI指数  ADMI废水指数可以用于任何清澈液体的任何颜色ADMI 基于蒸馏水的APHA值计算出来的AnLab色差。  蒸馏水的ADMI值为0,这和Pt-Co指数一样,ADMI 500和铂钴500与蒸馏水之间的差异一样。用于带微蓝光的液体。  当APHA/PtCo标准液在仪器上读取时,它的重复性必须和ASTM D1209要求的一样。  ADMI基于C/2°计算,和光源观察者没有关系。

  • GDP质量指数排名

    由国务院参事、中科院可持续发展战略研究组组长牛文元教授担纲的《中国科学发展报告2011》于昨天出炉,首次发布中国各地区的GDP质量指数,北京、上海、浙江排名前三位。 相比原来的GDP指数,“GDP质量指数”更侧重于对一个地区“经济质量、社会质量、环境质量、生活质量、管理质量”5大系统的综合评价,牛文元教授表示,提出这一独创性概念的意义在于在科学发展观指导下对中国各地区生产总值进行一次科学评价。 对全国各省、自治区、直辖市进行GDP质量指数排序,居前10位的依次是:北京、上海、浙江、天津、江苏、广东、福建、山东、辽宁、海南。四大直辖市中,北京、上海、天津均位居前10名,重庆名列第11位,广东、江苏、山东、浙江四大GDP数量强省也均名列前10。首都北京的GDP数量指数排名列全国第13位,而“GDP质量指数”则居全国第一,说明北京在经济活动、社会支持、环境效应、民生建设、管理水平等方面均居全国领先地位。----转自《北京晚报》

  • 关于NIST Chemistry WebBook 上保留指数RI问题

    新手小白,做GC-MS色谱定性时,检索物质保留指数。[b]在NIST Chemistry WebBook网站上发现有:[/b]Kovat RIVan Den Dool and kratz RINormal alkane RI请问各位大神,这三个保留指数有什么区别呢?如果在Kovat RI这一块检索没有发现接近的RI值,可否参考Van Den Dool and kratz RI和Normal alkane RI?[b]相同色谱柱条件下,temperature ramp、[b]custom temperature program的RI值可以互相参考吗?[/b][/b]

  • 颜色指数之液体色度

    铂钴Pt-Co指数(ASTM D1209)  1、定义:氯铂酸钾和氯化钴配制不同颜色标准溶液,与被测样品进行颜色比较,以测定样品的铂钴色度指数。  Pt-Co值没有明确公式,ASTM-D5386标准要求先得到E308和E313规定的YI值,用特定关系计算Pt-Co值。  2、相关指数HAZEN和APHA废水指数  3、赛博特D156用于石油行业碳氧化合物溶剂,+25赛博特指数相当于25铂钴指数  4、仪器要求,分光光度计200-1000nm,10nm间隔  5、试管要求:容积100毫升,带有刻度线275mm--295mm刻度,納式比色皿  6、水要求ASTM D1193  赛博特指数(ASTM156)  1、定义:Saybolt 是对于那些微黄但没有彩度(slightly yellowish but low chroma )石油清澈液体而设置的指数,比如矿物油,煤油,汽油,石脑油等,Saybolt指数也同样被用作蜡类样品及粘合剂的颜色检测。  2、数值表示:Saybolt色度用于分析透明的石油液体样品,范围从-16(最深)到+30(最浅)。  3、标准物:半厚、整厚、两厚标准色板  先用整片,深了用半厚板,浅了用两板,加液体直接与相应厚度板高度一致。  4、蜡8-17摄氏度,ASTM D938  加德纳指数(ASTM D1544)  Gardner指数是用于浅黄色到红色的油品和化学品,包括卵磷脂、树脂、干性油和脂肪酸等等产品。  Gardner 指数是基于与ASTM YI( E313-98 及 Gardner Color )指数相关性的基础而独立出来的专用黄度指数。  Gardner指数专用于透明样品,比如树脂,用于显示那些比Pt-Co测量结果显得更加暗黄或显棕色的颜色指标。  1、应用松脂、干性油、油泵、脂肪酸  2、数值范围:1-18由浅到深  3、试管要求:内径10.65mm、高度114mm  4、光源:C/2  5、玻璃标准片1-18,玻璃片有x/y/Tt/Tt公差要求  ASTM D1500色度  1、应用石油产品润滑剂,加热油,石油蜡  2、数值范围:0.5-8.0  3、试管要求:内径30-32.4mm,壁厚小于1.6mm,高度115-125mm  4、原理:彩色玻璃磁盘0.5-8刻度对照  ASTM D848酸洗  1、用于芳烃  2、方法:试样与95%硫酸震荡,然后与标准液比较  3、比色管内径13正负0.5mm,壁厚1-2mm,高度70正负1mm  4、水溶20正负1℃  5、重络酸钾溶于硫酸和水中  ADMI指数  ADMI废水指数可以用于任何清澈液体的任何颜色ADMI 基于蒸馏水的APHA值计算出来的AnLab色差。  蒸馏水的ADMI值为0,这和Pt-Co指数一样,ADMI 500和铂钴500与蒸馏水之间的差异一样。用于带微蓝光的液体。  当APHA/PtCo标准液在仪器上读取时,它的重复性必须和ASTM D1209要求的一样。  ADMI基于C/2°计算,和光源观察者没有关系

  • NIST库保留指数问题

    最近使用Innowax柱子分析香辛料精油,发现NIST库中Innowax柱子的保留指数数据波动比较大,不知道选择哪个数据作为参照。以前使用-5柱保留指数都比较准

  • 【讨论】测测你的心功能指数

    在网上和文献里看来的:使用仪器:节拍器一个,并将节拍器调至60次/分,秒表一块。测试方法:受试者静坐5分钟后,连续测试3次10秒钟脉搏。必须连续两次10秒脉搏一致并与另一次相差不超过1次时,视受试者为安静状态。然后测量15秒钟脉搏,乘以4换算成一分钟的脉搏并标以P1。打开节拍器,令受试者跟着节拍器作蹲起,同时打开秒表。[color=#00008B]下蹲时,要求全蹲,臀部贴紧小腿,两臂同时前平举。起立时,还原成自然下垂,身体要求直立。[/color]当秒表到30秒时,令受试者停止,并测量其即刻15秒脉搏及一分钟后15秒的脉搏,分别乘以4换算成一分钟脉搏,标以P2和P3。按: [color=#DC143C]心功指数= (P1+P2+P3-200)/10 [/color] 公式计算心功指数。记录时,先将P1、P2、P3分别填写在测试卡片的安静、即刻、恢复栏内,然后再按公式计算心功指数。心功指数当然是[color=#DC143C]越低越好(只要不是死人[em09510])。[/color]没有节拍器,刚才看着电脑上的秒表测了一下,30秒钟根本做不完30个下蹲。[em09509]休息一会,等恢复安静心率后再试一下。大家也把自己的结果贴上来啊。[em09511][em09511]评定标准:说明:根据计算出的指数评价心脏功能,指数越小说明心脏功能越好。训练水平高者由于经常从事体育锻炼心肌机能水平提高,表现为安静时脉搏数减少,定量负荷时出现节省化现象,因此负荷后即刻脉搏上升不明显,负荷后恢复得快,那么指数必然小,否则反之。 表9-3 30″30次蹲起试验评价标准心功指数 等级 16 很不好

  • 叶面积指数测定仪是什么仪器

    叶面积指数测定仪是什么仪器

    [size=16px]  叶面积指数(Leaf Area Index,简称LAI)测定仪是一种用于测量植物叶片覆盖面积的仪器。LAI是一个表示单位地表区域上叶片总表面积与该区域地表面积的比值的指标,通常用来描述植物群落的叶片覆盖程度和叶片密度。LAI的测量对于生态学、农业、林业和环境研究等领域非常重要。  叶面积指数测定仪的工作原理通常涉及以下两种主要方法:  直接测量法:这种方法使用特殊的仪器,如LAI仪或光电测量仪,通过测量在不同方向上叶片的透射和反射光来估算叶面积。这些仪器通常包括一个传感器和一个光源,通过测量光线在叶片上的传播方式来计算LAI。  间接测量法:这种方法使用遥感技术,如遥感卫星或飞机载荷的传感器,来获取地表的辐射数据,然后利用这些数据估算LAI。这种方法通常需要复杂的数据处理和模型。  无论使用哪种方法,叶面积指数测定仪对于研究植被的生长状态、光合作用活性、碳循环、水分利用效率等生态和农业参数都具有重要的应用价值。例如,在农业领域,LAI的测量可以用来监测作物的生长情况和叶片面积,有助于确定最佳的灌溉和施肥策略。在生态学研究中,叶面积指数测定仪可以用来了解不同植物群落的结构和功能,以及它们对生态系统的影响。因此,云唐叶面积指数测定仪是生态学、农业科学和遥感技术中的重要工具之一。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151016142119_7454_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 等规指数国标

    等规指数国标中 加入玻璃短管的作用是什么? 为什么粉料不需要加入?

  • 保留指数应用--不同升温速率对保留指数影响小观察

    保留指数应用--不同升温速率对保留指数影响小观察

    保留指数应用--不同升温速率对保留指数影响小观察 保留指数作为气质定性一个强有力的辅助手段,在天然香精油,香气香味材料,香精产品等的分析鉴定中广泛应用。当然应用范围远不止这些。对于异构体,同系物和结构特征相似的化合物,由于其质谱图非常相似,谱库检索结果匹配度,排列次序都很接近,检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同,但保留时间只能在特定色谱条件下不变,而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下,两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数(或保留时间)和相同的质谱图的不可能性极小。虽然保留时间也可以帮助确认,但保留时间会随着柱子使用的不同阶段新旧等因素而变化,但保留指数是和固定相为主要因素的一个值,相对比较固定不变。所以才有保留指数辅助定性更具有优势。在谱库检索的基础上,用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。本篇主要是粗略考察程序升温的升温速率对保留指数影响。 (附:基本概念保留指数retention index或KovatsIndex(RI或KI)概念是由Kovats在1958年提出。是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定(这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确)。正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600,正庚烷为700,正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱,柱温及其它操作条件无关。)1 试验部分1.1 仪器与装置美国安捷伦6890N/5975C气相色谱-质谱联用仪,带有德国Gerstel的MPS2多功能自动进样系统。1.2标样市场样品。所有香气化合物标准品均来自Sigma-Aldrich等主要试剂公司,少数为实验室内部精制标样。C7-C30正构烷烃来自安谱公司。均配成0.05-0.1%的特丁基甲醚稀释液,正构烷为0.05%的正戊烷溶液。1.3GC/MS条件1.3.1 色谱条件:色谱柱:安捷伦HP-Innowax(60m×0. 25 mm( i.d.)×0.25μm)毛细管柱;升温程序: 60℃,以3 ℃/min或6℃/min升至250℃,保持一定时间至所以组分流出;载气(He,纯度99.999%以上)流速1.8 mL/min;进样口温度250℃,分流进样,分流比100:1;进样量:1μl。1.3.2质谱条件:电子轰击(EI)离子源;电子能量70eV;传输线温度280℃;离子源温度230℃;四级杆温度150℃,EMV:1378V。SCAN扫描范围:29-400。**************2. 分析结果及讨论2.1 正构烷标样结果在上述1.3的相同条件下,进C7-C30正构烷烃标样,得到其保留时间,用于计算其它化合物的保留指数。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610272221_615272_0_3.jpg图1 60℃,以3 ℃/min升至250℃的正构烷总离子色谱图TIC表1. 60℃,以3 ℃/min升至250℃的正构烷数据表:正构烷名称RIRT(min)HEPTANE7003.623CYCLOHEXANE7573.723OCTANE8003.938PROPANONE8104.078NONANE9004.505DECANE10005.536UNDECANE11007.256DODECANE12009.786TRIDECANE130013.033TETRADECANE140016.737PENTADECANE150020.627HEXADECANE160024.522HEPTADECANE170028.318OCTADECANE180031.977NONADECANE190035.493EICOSANE200038.858HENEICOSANE210042.088DOCOSANE220045.190TRICOSANE230048.172TETRACOSANE240051.041PENTACOSANE250053.807HEXACOSANE260056.481HEPTACOSANE270059.050OCTACOSANE280061.548NONACOSANE290063.973TRIACONTANE300066.661http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610272221_615272_0_3.jpg图2 60℃,以6℃/min升至250℃正构烷总离子色谱图TIC表2. 60℃,以6 ℃/min升至250℃的正构烷数据表:正构烷名称RIRT(min)OCTANE8003.846PROPANONE8103.963NONANE9004.295ALCOHOL9344.522DECANE10005.061UNDECANE11006.239DODECANE12007.825TRIDECANE13009.706TETRADECANE140011.733PENTADECANE150013.788HEXADECANE160015.804HEPTADECANE170017.748OCTADECANE180019.614NONADECANE190021.401EICOSANE200023.116HENEICOSANE210024.756DOCOSANE[/

  • 【原创大赛】保留指数应用(15)--固定相差异的保留指数粗略比较

    【原创大赛】保留指数应用(15)--固定相差异的保留指数粗略比较

    [align=center][b]保留指数应用(15)--固定相差异的保留指数粗略比较[/b][/align][b] [/b]保留指数作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性一个强有力的辅助手段,在天然香精油,香气香味材料,香精产品等的分析鉴定中广泛应用。当然应用范围远不止这些。对于异构体,同系物和结构特征相似的化合物,由于其质谱图非常相似,谱库检索结果匹配度,排列次序都很接近,检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同,但保留时间只能在特定色谱条件下不变,而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下,两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数(或保留时间)和相同的质谱图的不可能性极小。虽然保留时间也可以帮助确认,但保留时间会随着柱子使用的不同阶段新旧等因素而变化,但保留指数是和固定相为主要因素的一个值,相对比较固定不变。所以才有保留指数辅助定性更具有优势。在谱库检索的基础上,用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。本篇主要是粗略比较固定相差异引起保留指数变化的差异。 附:基本概念保留指数retention index或KovatsIndex(RI或KI)概念是由Kovats在1958年提出。是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定(这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确)。正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600,正庚烷为700,正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱,柱温及其它操作条件无关。)保留指数(RI)的计算公式如下:I=100Z+100[logt’[sub]R(x)[/sub]- logt’[sub]R(z)[/sub]]/[logt’[sub]R(z+1)[/sub]- logt’[sub]R(z)[/sub]] (恒温分析)式中:t’[sub]R[/sub]为校正保留时间 Z和Z+1分别为目标化合物(X)流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目 这里:t’[sub]R(z)[/sub] t’[sub]R(x)[/sub]t’[sub]R(z+1)[/sub], 一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.以上的保留指数(RI)的计算只用于恒温分析。对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析,一般采用程序升温的方法。在程序升温时,组分的保留指数的测定有所不同。两者有差异,需要校正。1963年Van Den Dool 等经过推算(详细的推导过程略)引入线性程序升温保留指数的概念。I[sup]T[/sup]=100Z+100[T[sub]R(x)[/sub]-T[sub]R(z)[/sub]]/[T[sub]R(z+1)[/sub]-T[sub]R(z)[/sub]] (线性程序升温) 式中:T[sub]R(x)[/sub][sub],[/sub]T[sub]R(z)[/sub][sub],[/sub]T[sub]R(z+1)[/sub]分别代表组分及碳数为Z,Z+1正构烷的保留温度。且T[sub]R(z)[/sub]T[sub]R(x)[/sub]T[sub]R(z+1)[/sub][sub]。[/sub][sub] [/sub] 一般讲,保留温度的测量比保留时间的测定要麻烦一点。由于保留温度和保留时间通常具有高度的相关性,所以用保留时间代替上式中的保留温度来进行计算保留指数。I[sup]RT[/sup]=100Z+100[RT[sub]R(x)[/sub]-RT[sub]R(z)[/sub]]/[RT[sub]R(z+1)[/sub]-RT[sub]R(z)[/sub]] (线性程序升温)式中:RT[sub]R(x)[/sub][sub],[/sub]RT[sub]R(z)[/sub][sub],[/sub]RT[sub]R(z+1)[/sub]分别代表组分及碳数为Z,Z+1正构烷的保留温度。且RT[sub]R(z)[/sub]RT[sub]R(x)[/sub]RT[sub]R(z+1)[/sub][sub]。[/sub][b]1 试验部分[/b]1.1 仪器与装置美国安捷伦6890N/5975C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪,带有德国Gerstel的MPS2多功能自动进样系统。1.2标样所有香气化合物标准品均来自Sigma-Aldrich等主要试剂公司,少数为实验室内部精制标样。C6-C26正构烷烃来自安谱公司。香气化合物均配成0.05-0.1%的特丁基甲醚稀释液,正构烷为0.05%的正戊烷溶液。1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS条件1.3.1 色谱条件:色谱柱:(1)极性柱子:安捷伦HP-Innowax (30m×0.25 mm( i.d.)×0.25μm)毛细管柱和VF-Wax (30m×0. 25 mm( i.d.)×0.25μm)毛细管柱;升温程序: 40℃,以3 ℃/min升至230℃,保持一定时间至所有组分流出;载气(He,纯度99.999%以上),恒流模式:流速1.8 mL/min进样口温度250℃,分流进样,分流比100:1 进样量:1μl。1.3.2质谱条件:电子轰击(EI)离子源;电子能量70eV;传输线温度280℃;离子源温度230℃;四级杆温度150℃,EMV:1428V。SCAN扫描范围:29-400。**************2. 分析结果及讨论2.1 极性柱子恒流模式正构烷标样结果在上述1.3的相同条件下,进C6-C26正构烷烃标样,得到其保留时间,用于计算其它化合物的保留指数。[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171502470938_7611_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图1 HP-Innowax极性柱子的正构烷(C8-C26)总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图TIC[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171503045225_3984_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图2 VF-WAXms极性柱子的正构烷(C8-C26)总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图TIC2.2. 两种极性柱子恒流模式保留指数的对比部分香气化合物的保留指数结果线性程序升温保留指数计算公式:I[sup]RT[/sup]=100Z+100[RT[sub]R(x)[/sub]-RT[sub]R(z)[/sub]]/[RT[sub]R(z+1)[/sub]-RT[sub]R(z)[/sub]] (线性程序升温)式中:RT[sub]R(x)[/sub][sub],[/sub]RT[sub]R(z)[/sub][sub],[/sub]RT[sub]R(z+1)[/sub]分别代表组分及碳数为Z,Z+1正构烷的保留温度。且RT[sub]R(z)[/sub] RT[sub]R(x)[/sub]RT[sub]R(z+1)[/sub][sub]。[/sub]用上面的线性程序升温保留指数计算公式来计算部分香气化合物的保留指数如下:表 部分香气化合物的保留指数[table=340][tr][td]No[/td][td]Name[/td][td]HP-Innowax[/td][td]VF-WAXms[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]ethyl acetate[/td][td]879[/td][td]879[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]myrcene[/td][td]1159[/td][td]1161[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]alpha-terpinene[/td][td]1181[/td][td]1176[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]limonene[/td][td]1206[/td][td]1198[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]eucalyptol[/td][td]1212[/td][td]1206[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]gamma-terpinene[/td][td]1246[/td][td]1241[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]acetic acid[/td][td]1453[/td][td]1446[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]furfural[/td][td]1469[/td][td]1463[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]decenal[/td][td]1497[/td][td]1495[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]benzaldehyde[/td][td]1530[/td][td]1520[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]linalool[/td][td]1543[/td][td]1549[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]octanol[/td][td]1564[/td][td]1558[/td][/tr][tr][td]13[/td][td]caryoppyllene[/td][td]1591[/td][td]1584[/td][/tr][tr][td]14[/td][td]acetophenone[/td][td]1653[/td][td]1641[/td][/tr][tr][td]15[/td][td]Neral[/td][td]1680[/td][td]1673[/td][/tr][tr][td]16[/td][td]ethyl maltol[/td][td]2020[/td][td]2015[/td][/tr][tr][td]17[/td][td]triacetin[/td][td]2080[/td][td]2077[/td][/tr][tr][td]18[/td][td]vanillin[/td][td]2556[/td][td]2548[/td][/tr][/table]从上面看出HP-Innowax和VF-WAXms两种极性柱子在恒流模式的保留指数有一些差异,但差异非常小。这种小的差异不影响两种柱子的保留指数的相互替换和使用。这两种柱子的固定相都是PEG20M,但制作工艺和方法可能有所差别,原来属于不同的制造商,后来随合并,但仍然保留原来的制作方法,保留原来的商品名称,都是不错的柱子。在实际使用时候,两者的保留指数可以相互参照或应用。

  • 高锰酸盐指数新分光光度法测定仪

    高锰酸盐指数新分光光度法测定仪

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507231345_556896_2820254_3.jpg高锰酸盐指数,现行国家标准中,测定水体中少量有机和无机可氧化性物质的常用指标,即化学需氧量低浓度的测定。一般测定范围为(0.5—4.5)mg/L。此方法以高锰酸钾为氧化剂,氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质。 高锰酸盐指数在以往的水质监测分析书上,也被称为化学需氧量的高锰酸钾法。由于在规定条件下,水中有机物只能部分被氧化,并不是理论上的需氧量,也不是反映水体中总有机物含量的尺度。因此,用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标,以有别于重铬酸钾法的化学需氧量(应用于工业废水),更符合于客观实际。KN-CM10型高锰酸盐指数测定仪是参照GB11892--89中规定的相关测定内容,采用独创试剂和检测方法,利用单片机技术进行数据处理的实验室精密分析仪器。该仪器的设计性能满足国家相关环境保护行业标准的要求,并采用了全数码数字显示,使浓度示值显示简洁明了。相较于传统高锰酸盐指数滴定的方法,KN-CM10型高锰酸盐指数测定仪具有以下几个特点:1、采用固定波长分光光光度法,内置大量实验综合测定参数,实验数据更加精准。2、仪器属低耗能设备,且试剂用量少,整体运行费用较低。3、实验操作简单,适合在实验室进行大批次水样测定,能够广泛的应用于各种行业(环保、卫生、印染、化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药)废水的检测。

  • 【原创】天气预报中的紫外线(辐射)指数

    今天上完班又要赶上周末了,想起上个周末出去玩被晒的地方都脱皮了。看了昨天的天气预报,今天是多云天气;大家是否知道,其实,夏季阴天时紫外线辐射很强,云层对UVA紫外线几乎不起任何隔离作用,所有的UVA紫外线都能穿透云层,也就是说90%的紫外线都能穿透云层,惟有昏暗而又厚重的雨云层才能阻止部分紫外线。不是说比晴天强,只是阴天也有很强的紫外线,而大家没有保护意识,容易忽略,造成不好的后果。 电视台的天气预报与报纸上经常发布全国各地的紫外线指数,所谓某地紫外线指数是指该地中午前后到达地表的紫外线辐射对人体皮肤可能损害程度的指数。它是紫外线强弱的预报。出门之前,我们可以根据发布的紫外线指数判断紫外线辐射的强弱。 紫外线指数含义是什么呢?气象专家解释,紫外线指数是指中午前后到达地面的紫外线对人体可能造成的损害程度。阳光的紫外线虽能杀死各种细菌,可防止多种疾 (肋肪31) 病,调整和改善人体神经、内分泌等,但过量照射引起 光化学反应,对皮肤、眼睛及免疫系统有危害。如裸露 的皮肤较长时间或多次受到烈日暴晒,会被晒伤,出现 疹痒、刺痛、脱屑等症状,甚至诱发皮肤癌。 除与太阳高度角有关外,紫外线照射强弱还与云、 气温、湿度等气象条件有关。 根据《世界健康组织》、《世界气象学组织》、《联合国环境组织》等2002年新制定的紫外线指数标准,将紫外线指数变化范围用0~15中的15个数字来表示。 通常夜间的紫外线指数为0,热带、高原地区、晴天时的紫外线指数为15。紫外线指数愈高,表示紫外线辐射对人体皮肤的红斑损伤程度愈加剧,同样地,紫外线指数愈高,在愈短的时间里对皮肤的伤害也愈大。我们在日常生活中通常把紫外线强度划分为弱、中等、强、很强和极强5个等级。紫外线指数在2以下的情况下,人们可以安全地呆在户外;指数在3~6之间(包括3和6),人们外出时就该采取些保护措施,如中午时分尽量找遮荫处;指数在8~11甚至11以上,如果您还在户外,请赶紧找个蔽荫处躲起来,防晒服、防晒霜、遮阳帽和太阳镜,一样都不能少。知道了以上知识,在看天气预报时就可以留意以下当地的紫外线指数。

  • 求助,HRTEM 面指数

    求助,HRTEM 面指数

    示意图如下。因为样品的表面遭到了腐蚀,所以造成差别(见底下的一张图)。现在如果拍HRTEM,在厚薄2个区域交接的楔型区域,我想肯定和旁边平整的样品有些差别。大致可能会是怎样的差别,能不能通过HRTEM上反映的这些差别得到图中阴影面的指数呢?希望能指点一下,最好是能推荐书+章节,想看看。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605021637_17819_1800797_3.jpg[/img]

  • 保留指数应用----同系物保留指数推测估算1

    保留指数应用----同系物保留指数推测估算1 保留指数作为气质定性一个强有力的辅助手段,在天然香精油,香气香味材料,香精产品等的分析鉴定中广泛应用。当然应用范围远不止这些。对于异构体,同系物和结构特征相似的化合物,由于其质谱图非常相似,谱库检索结果匹配度,排列次序都很接近,检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同,但保留时间只能在特定色谱条件下不变,而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下,两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数(或保留时间)和相同的质谱图的不可能性极小。虽然保留时间也可以帮助确认,但保留时间会随着柱子使用的不同阶段新旧等因素而变化,但保留指数是和固定相为主要因素的一个值,相对比较固定不变。所以才有保留指数辅助定性更具有优势。在谱库检索的基础上,用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。本篇主要探讨同系物的保留指数推测估算。这在知道部分同系物的保留指数时候,去推测估算别的同系物里面的化合物的保留指数很有用。有时候可能您正好缺一个标样或以前没有测定过它的保留指数,这时候可能就非常有用。 一、基本概念保留指数retention index或KovatsIndex(RI或KI)概念是由Kovats在1958年提出。是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定(这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确)。正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600,正庚烷为700,正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱,柱温及其它操作条件无关。保留指数(RI)的计算公式如下:I=100Z+100R(x)-logt’R(z)]/ R(z+1)- logt’R(z)] (恒温分析)式中:t’R为校正保留时间;Z和Z+1分别为目标化合物(X)流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目;这里:t’R(z) t’R(x) t’R(z+1), 一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.以上的保留指数(RI)的计算只用于恒温分析。对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析,一般采用程序升温的方法。在程序升温时,组分的保留指数的测定有所不同。两者有差异,需要校正。1963年Van Den Dool 等经过推算(详细的推导过程略)引入线性程序升温保留指数的概念。I[sup]T[/sup]=100Z+100[TR(x)-TR(z)]/[TR(z+1)-TR(z)] (线性程序升温) 式中:TR(x),TR(z),TR(z+1)分别代表组分及碳数为Z,Z+1正构烷的保留温度。且TR(z)

  • 保留指数应用(6)----不同极性柱子的保留指数关系

    保留指数应用(6)----不同极性柱子的保留指数关系( 本文只是一种探讨交流,可能有不足不妥之处,欢迎批评指正。未经同意,请勿转载。多谢合作!)保留指数作为气质定性一个强有力的辅助手段,在天然香精油,香气香味材料,香精产品等的分析鉴定中广泛应用。当然应用范围远不止这些。对于异构体,同系物和结构特征相似的化合物,由于其质谱图非常相似,谱库检索结果匹配度,排列次序都很接近,检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同,但保留时间只能在特定色谱条件下不变,而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下,两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数(或保留时间)和相同的质谱图的不可能性极小。虽然保留时间也可以帮助确认,但保留时间会随着柱子使用的不同阶段新旧等因素而变化,但保留指数是和固定相为主要因素的一个值,相对比较固定不变。所以才有保留指数辅助定性更具有优势。在谱库检索的基础上,用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。本篇主要探讨同系物的保留指数推测估算。这在知道部分同系物的保留指数时候,去推测估算别的同系物里面的化合物的保留指数很有用。有时候可能您正好缺一个标样或以前没有测定过它的保留指数,这时候可能就非常有用。 一、基本概念保留指数retention index或KovatsIndex(RI或KI)概念是由Kovats在1958年提出。是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定(这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确)。正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600,正庚烷为700,正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱,柱温及其它操作条件无关。保留指数(RI)的计算公式如下:I=100Z+100R(x)-logt’R(z)]/ R(z+1)- logt’R(z)] (恒温分析)式中:t’R为校正保留时间;Z和Z+1分别为目标化合物(X)流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目;这里:t’R(z) t’R(x) t’R(z+1), 一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.以上的保留指数(RI)的计算只用于恒温分析。对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析,一般采用程序升温的方法。在程序升温时,组分的保留指数的测定有所不同。两者有差异,需要校正。1963年Van Den Dool 等经过推算(详细的推导过程略)引入线性程序升温保留指数的概念。I[sup]T[/sup]=100Z+100[TR(x)-TR(z)]/[TR(z+1)-TR(z)] (线性程序升温) 式中:TR(x),TR(z),TR(z+1)分别代表组分及碳数为Z,Z+1正构烷的保留温度。且TR(z)

  • 保留指数与文献上对照总是不一致

    保留指数与文献上对照总是不一致

    各位前辈们好,我最近在做鸡精调味料的风味挥发物,目前计算各物质的保留指数时,与文献上总是不一致,例如:正庚醛 816 文献894; 2,6二甲基吡嗪 832 文献889;苯甲醛 916 文献961。 文献上的保留指数是在这个网站上找的:https://webbook.nist.gov/chemistry/色谱柱是:HP-5MS程序升温条件:进样口温度:250°C;程序升温:50 °C 保持 5min,以 2 °C/min升至 90 °C 保持 5min,再以 10 °C/min 升至 230 °C;载气:氦气;流量:1mL/min;进样方式:不分流进样。计算方法是:RI=100n+100[logtR(X)-logtR(n)]/[logtR(n+1)-logtR(n)]我是直接用保留时间计算的,没有用调整保留时间,可能是这个原因吗,求各位前辈指点迷津。

  • 函数/任意波形发生器

    采用DDS直接数字合成技术,输出频率最高20MHz,10种内建波形,具有调频FM、调幅AM、调相PM、频移键控FSK、扫频Sweep、突发Burst多种调制功能,满足用户各种应用,内嵌6位宽频带频率计,最高测量带宽200MHz。DG1000是函数发生器低端市场唯一的一个带有任意波的产品,满足了高校教学方面的需求以及某些低端应用,有效地降低了用户的使用成本。1. 采用DDS直接数字合成技术,输出信号精确、稳定、低失真 2. 100 MSa/s采样率,14位垂直分辨率,4 k采样点存储深度 3. 直观的图形界面,无需研读说明书即可轻松上手 4. 输出十种标准波形: 正弦波、方波、锯齿波、脉冲波、噪声、指数上升、指数下降、Sinc波、心电图波、直流 5. 直观、简单地生成用户自行定义的任意波形 6. 具有丰富的调制功能,输出各种调制波形: 调幅(AM)、调频(FM)、调相(PM)、频移键控(FSK)、扫频 (SWEEP)、突发(BURST) 7. 丰富的输入输出: 外接调制源,外接基准10 MHz时钟源,外触发输入,波形输出,数字同步信号输出,内部10 MHz时钟输出 8. 高精度、宽频带频率计,频率范围高达200 MHz 9. USB Host插槽,支持U盘存储 10. 与DS系列示波器无缝互联,直接获取示波器中存储的波形并无损地重现 11. 多种语言用户界面,嵌入式帮助系统/ 型号 DG1021 DG1011 波形 正弦波、方波、锯齿波、脉冲、噪声、指数上升、指数下降、Sinc波、心电图波、直流 正弦波

  • 【资料】Seres2000高锰酸盐指数在线分析仪的有关问题探讨

    随着我国经济的快速增长,对环境监测的要求也越来越高,快速、连续成为环境监测的要求发展方向。水质在线自动监测系统能实现水质的实时连续监测和远程监控,及时掌握水质现状和数值达标情况。从1999年9月起,国家环保总局开始在我国一些重要的国控水质断面建立水质自动监测系统。测定项目有:水温、PH、溶解氧、电导率、浊度、高锰酸盐指数、氨氮和总有机碳等,实现了预警预报流域性水质污染事故,解决了跨行政区域的水污染事故纠纷等,对推动水质保护有重要意义。由于水质自动监测是近几年来的新兴项目,而目前水站的发展速度相当快,平均每年有几十个水站建立,许多水站管理人员对该系统的运行、维护、管理缺乏经验,难以有效发挥出水质自动监测的功能。本文通过总结老口水质自动站高锰酸盐指数分析仪的维护管理办法,提供一些可参考的系统解决方式,希望能为广大水质自动站的维护人员有所帮助。 珠江流域老口水质自动站是国家环保总局在全国首批建设的33个自动站之一,该自动站运行至今已有两三年。测定高锰酸盐指数的分析仪为法国Seres2000型CODMn自动监测仪,其技术含量高,仪器部件精密,采用蠕动泵精确滴定,具有较高的稳定性和准确性,目前许多水站测定CODMn都使用该产品。高锰酸盐指数是指在酸性或碱性介质中,以高锰酸钾为氧化剂,处理水样时所消耗的量,以氧的mg/L来表示。其测量结果与溶液的酸度、高锰酸钾的浓度、加热温度和时间有关。高锰酸盐指数常被作为地表水体受有机物和还原性无机物质污染程度的综合指标。因此,影响高锰酸盐指数的因素很多,以下是我们在工作中通过反复实践和不断摸索,总结出来的经验和操作方法。1 试剂的使用1.1 配置CODMn试剂要求用新鲜的蒸馏水,最好用重蒸水或超纯水,而不能用去离子水。因为去离子水中含有微量树脂浸出物和树脂崩解微粒,不宜用于配置有机物质分析的试液。离子交换处理能除去原水中绝大部分盐类、碱和游离酸,但不能完全除去有机物。如果用含有有机物的去离子水配置CODMn试液,CODMn分析仪在做水样时其本底值会偏高,影响对样品水的测定。1.2 要定期更换草酸钠、高锰酸钾等溶液。草酸钠不稳定,时间长了会失效。判断草酸钠是否失效可以看草酸钠溶液中是否有絮状沉积物;或看监测值是否偏小,而反复校零又无效,V0大于VI。草酸钠和高锰酸钾溶液一般要同时更换,试剂瓶须使用棕色瓶或在试剂瓶外加装黑色瓶罩以减缓试剂的变化。1.3 每次更换试剂时,需要用新试剂清洗反应室和相应管路,然后重新进行标定,使仪器在新的空白值的情况下运行。否则,仪器在分析水样时默认更换试剂前的空白值,从而影响到分析结果。所有试剂应尽可能密闭,高锰酸钾易被还原,草酸钠易被氧化,将它们暴露在空气中会加快试剂质量的改变,从而影响监测结果。

  • 正构烷烃混标测保留指数

    请问,C7-C30的正构烷烃,1000ug/ml,溶剂为正己烷,1)测保留指数时需要稀释吗,2)不稀释的话加多少体积上样呢,3)哪种是需要稀释,哪种是不稀释的,4)我买的正构烷烃装在玻璃瓶内,打开时要敲碎,这样是不是只能用一次?

  • 紧急求助,相对保留指数哪里能查到

    我用的柱子是HP-INNOWAX.在哪里查相对保留指数呢.我只知道这个网址,可查不到这种柱子. http://webbook.nist.gov/chemistry/name-ser.html.我是新手,紧急求助.谢谢大家.

  • 【资料】污染密度指数 SDI 的测定方法

    污染密度指数 SDI 值是表征反渗透系统进水水质的重要指标。 本文介绍了测定 SDI 值的标准方法,其方法的基本原理是测量在 30psi 给水压力下用 0.45 μ m 微滤膜过滤一定量的原水所需要的时间。 1. 测试仪器的组装 1.1 按图1组装测试装置: 1.2 将测试装置连接到 RO 系统进水管路取样点上; 1.3 在装入滤膜后将进水压力调节于 30psi 。在实际测试时,应使用新的滤膜。 为获取准确测试结果,应特别注意下列事项: A. 在安装滤膜时,应使用扁平镊子以防刺破滤膜 B. 确保 O 型密封圈清洁完好并安装正确 C . 避免用手触摸滤膜 D. 事先冲洗测试装置,去除系统中的污染物 2. 测试步骤 2.1 记录测试温度。在试验开始至结束的测试时间内,系统温度变化不应超过 1 ℃ 2.2 排除滤池中的空气压力。根据滤池的种类,在给水球阀开启的情况下,或打开滤池上方的排气阀,或拧松滤池夹套螺纹,充分排 2.3 用带有刻度的 500ml 量筒接取滤过水以测量透过滤膜的水量。 2.4 全开球阀,测量从球阀全开满 100ml 和 500ml (注1) 水样的所需时间并记录。 2.5 五分钟后,再次测量收集 100ml 和 500ml 水样的所需时间,十分钟及十五分钟后再分别进行同样测量。 2.6 如果接取 100ml 水样所需的时间超过 60 秒,则意味着约 90% 的滤膜面积被堵塞,此时已无需再进行实验 2.7 再次测量水温以确保与实验开始时的水温变化不超过 1 ℃。 2.8 实验结束并打开滤池后,最好将实验后的滤膜保存好,以备以后参考。 3. 计算公式: SDI = P 30 / T t = 100 × ( 1 - T i / T f ) / T t 式中: SDI ——污染密度指数 P 30 ——在 30psi 给水压力下的滤膜堵塞百分数 T t ——总测试时间,单位为分钟。通常 Tt 为 15 分钟,但如果在 15 分钟内即有 70% 的滤膜面积被堵塞 ( 注 2) ,测试时间就需缩短 T i ——第一次联样所需时间 T f —— 15 分钟 ( 或更短时间 ) 以后取样所需时间 注 1: 接取 500ml 水样所需时间大约为接取 100ml 水样需时间的 5 倍。如果接取 500ml 所需时间远大于 5 倍,则在计算 SDI 时,应采用接取 100ml 所用的时是。 注 2: 为了精确测量 SDI 值, P30 应不超过 75% ,如果 P30 超过 75% 应重新试验并在较短时间内获取 Tf 值。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806181010_93577_1609247_3.gif[/img]

  • 双波长活体荧光成像系统特点

    [url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/lab-flare.html][b]双波长活体荧光成像系统[/b][/url]是最先进的开放空间[b]近红外荧光成像系统[/b],能够真正同时获得彩色视频和两种不同波长的[b]近红外荧光图像,[/b]广泛用于[b]体外近红外荧光成像分析,活体近红外荧光成像分析,荧光造影剂研发,低温荧光层析成像[/b]等应用。双波长活体荧光成像系统是实验室近红外荧光成像研究的理想仪器,它提供A/D、D/A、TTL输入和输出,使复杂的重复实验自动化完成双波长活体荧光成像系统采用2个紧凑荧光成像头通过长距离六自由度运动支架和电磁制动臂连接到可移动的小车上,方便移动使用,并具有多种无菌操作和减少反射伪影的附件也可供使用。双波长活体荧光成像系统应用体外近红外荧光成像分析活体近红外荧光成像分析新型近红外荧光造影剂的研制低温荧光层析成像[img=双波长活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/flare-open-imaging-R1.JPG[/img]双波长活体荧光成像系统规格参数视场 从0.9厘米到25.3厘米不等。工作距离 从12"到18"[b]不等[/b]分辨率 从50微米到500微米光照波段 3(彩色视频,近红外通道# 1、近红外通道# 2)同时成像通道 3通道(彩色视频,近红外通道# 1、近红外通道# 2)无菌使用 通过专有的悬垂/盾牌组合。见附件标签。可移植性好 4医用个人脚轮刹车运输 可重复使用,防水,防火,防震运输箱声明 仅用于实验室研究使用。不用于人类或动物诊断。[img=双波长活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/FLARE-OPEN-imagin_300x239.png[/img][img=双波长活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/FLARE-OPEN-imagin_300x239.png[/img]双波长活体荧光成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/lab-flare.html[/url]

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