智能光度计

所谓智能性, 就是指紫外可见分光光度计的自动化程度。目前, 国际上紫外可见分光光度计的智能性发展程度, 可以用八个字来概括, 即赏心悦目、眼花缭乱。很多紫外可见分光光度计的自动化程度很高, 甚至具有部分智能化的功能, 从仪器开机, 到分析结果的打印, 全部由计算机自动完成。国内外的高档紫外可见分光光度计, 一般都能做到开机后, 仪器都能全方位的自检, 哪个部件工作不正常或出现了故障, 计算机会清清楚楚地告诉使用者。这样, 既可保证仪器不会带病工作、便于及时维修, 又可保证仪器工作在最佳状态。　　紫外可见分光光度计的自动化程度越高越好。自动化程度越高, 就越能保证仪器工作在最佳工作状态, 避免人为操作误差, 保证仪器分析测试结果的可靠性。目前, 国外生产的紫外可见分光光度计, 自动化程度都较高。特别是发达国家生产的紫外可见分光光度计自动化程度更高。例如, 美国的P-E 公司、Varian 公司等生产的仪器。国产的紫外可见分光光度计, 有的自动化程度较高, 如北京普析通用公司、北京第二光学仪器厂、上海分析仪器厂等生产的紫外可见分光光度计。但有些紫外可见分光光度计, 自动化程度并不高, 如751、752、753、754、755 等紫外可见分光光度计。可见分光光度计如721、724、727 等自动化程度都较低。　　紫外可见分光光度计的自动化程度, 与计算机的普及有关。在20 世纪80年代以前, 由于我国的计算机还未普及, 国产的紫外可见分光光度计自动化程度都不高。特别是1982 年以前, 我国生产的紫外可见分光光度计基本上不带计算机或带计算机的仪器很少。但是, 近十几年来, 由于我国计算机水平的不断提高、计算机应用的不断普及, 我国新开发的紫外可见分光光度计基本上都带有计算机, 自动化程度也在不断提高。提高紫外可见分光光度计的自动化程度是国际潮流, 是发展方向。自动化程度高, 仪器开机会自检, 一方面可保证仪器工作在最佳状态, 保证仪器分析测试结果的可靠性。另一方面仪器在自检时还能尽早发现故障, 把故障消灭在萌芽状态, 会减少仪器的故障率, 保证仪器的正常工作。同时, 降低操作者的劳动强度, 可以省时、省事。因此, 在评价或挑选紫外可见分光光度计时, 一定要重视自动化程度。

分光光度计和酶标仪区别分光光度计：利用单色仪或特殊光源提供的特定波长的单色光通过标样和被分析样品，比较两者的光强度来分析物质成分的光谱仪器。分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或（或原子吸收分光光度计）。酶标仪：实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计和酶标板存在一些不同之处，具体差别体现在以下几个方面：（1）盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。（2）光路的方向：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。（3）光路的长度：由于光密度（OD值）与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm，所以光路长度固定为1cm。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响。[font=宋体

分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪，紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(3)化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：(1)可见光分光光度计(2)紫外分光光度计(3)红外分光光度计(4)荧光分光光度计(5)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。　　分光光度计和酶标板存在一些不同之处，具体差别体现在以下三个方面：　　(1)盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。　　(2)光路的方向：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。　　(3)光路的长度：由于光密度(OD值)与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。分光光度计采用的比色杯的宽度通常是25px，所以光路长度固定为25px。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度，所以测得的值受到样品的体积的影响。

请问一下，我们实验室的分光光度计的样品槽都只能用1cm的比色皿，请问一下标准上要求用2cm,3cm的比色皿我用1cm比色皿有影响吗，或者是否需要重新购买新的仪器吗

一般的产品样本或有关书上都是说，分光光度计几乎可以测量周期表上的所以元素，真是这样的嘛？不能测什么元素？在什么情况下不能用直读光谱仪，而只能用分光光度计？我知道，测量的物质分光光度计为液体，直读光谱仪为固体。一般情况下，大中型的实验室，两种仪器都配备的。

请问为什么一般的荧光分光光度计波长只能测到900nm想测试稀土元素镱的激发与发射波长，看文献好像是激发波长是930nm，吸收和发射波长在800到1100nm之间但是大部分的荧光分光光度计都不能测到这个范围的，请问有什么仪器能测试800到1100nm的吸收和发射波长吗？

氙灯紫外分光光度计的优点1. 氙灯紫外光度计无需预热，直接测量，可以节省大量的操作时间2. 氙灯紫外光度计扫描速度特别快，因此非常适合快速波长样品扫描的客户3. 氙灯紫外光度计连续工作时间长，10亿次闪烁的脉冲氙灯可持续使用7年4. 氙灯紫外光度计的用氙灯做光源，测量范围190nm~1100nm,不需要进行灯源转换5. 氙灯紫外光度计可以进行样品池开盖检测，一个是使用起来比较方便，另外最重要的是解决了特大样品和异形样品的用户的检测难题。6. 氙灯紫外光度计的多波长测量十分精确真实7. 氙灯紫外光度计的模块化、低能耗、低电压的移动适配系统，可以进行移动分析和现场分析8. 氙灯紫外光度计的能量非常强，因此可以测定光敏感度比较弱的样品，使得超微量样品的测量变得轻而易举9. 氙灯紫外光度计低耗环保节能，没有次生污染，并且智能化程度非常高，面板可以进行直接操控。10. Windows CE6.0操作系统，内置USB2.0、以太网接口、WIFI网卡，兼容各类应用软件。仪器可连接电脑、打印机、手机、Pad等数码产品。用户无需外设电脑，通过7英寸彩色触摸屏体验强大的应用分析功能11. 强大的数据存储功能，可储存200万条以上的分析测试数据。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

酶标仪和分光光度计都是实验室常用的分析测量工具，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。 一、酶标仪和分光光度计的三大差别 酶标仪即酶联免疫检测仪。是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。 分光光度计，又称光谱，是将成分复杂的光分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。 同为，实验室内测定吸光度的仪器，酶标仪和分光光度计存在一些不同之处，具体差别体现在以下三个方面： （1）盛装待测溶液的容器： 分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。 （2）光路的方向： 分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。 （3）光路的长度： 由于光密度(OD值)与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。 分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm，所以光路长度固定为1cm。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。 而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响。 二、酶标仪和分光光度计的优缺点比较 分光光度计： 优点：1、检测波长范围较宽；2、加样量不一致对测量结果没有影响。 缺点：1、工作量大，操作繁琐，耗时；2、耗试剂；3、结果稳定性差，重复性较差，误差较大；4、对于微量物质，难以检测到。 主要应用领域：药品检验、药物分析、环境检测、卫生防疫食品、化工、科研等领域对物质进行定性、定量分析。 酶标仪： 优点：1、一次性处理样品量大，省时；2、样本、试剂用量少；3、操作简单，重复性好，检测速度快、效率高。 缺点：1、酶标仪96孔板在紫外光区有较强的紫外吸收，应尽量避免在300nm以下使用酶标仪进行含量测定；2、必须确保微孔板每个孔加样量严格一致，对实验者的操作技能提出了更高的要求。 主要应用领域：临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学等。

GB/T 6682-2008规定，要达到一级水的要求，其中水的吸光度（254nm，1cm光程）要求小于等于0.001。现在我刚买了一台上海仪电分析的型号752N的紫外可见分光光度计，但它的读数最小只能是0.001，按我的想法，要满足要求，仪器应该可以直接读出譬如0.0009这样的值才是可以的吧！那我买的仪器应该是不能用于测一级水了吧！我的问题是：1、一般测出来的值，是多少？2、网上查了很多紫外可见分光光度计的吸光度测量范围，都是写-0.300A~3.999A，请问这种仪器能用于测量么？ 是否有的紫外可见分光光度计的吸光度测量范围会是-0.3000A~3.9999A的呢？3、我想买一台仪器用于测量，什么仪器能满足要求？请知道的朋友介绍一下！拜托了！感激不尽！

1.1复色光对比耳定律的偏离比耳定律成立的前提条件是人射光是单色光，但是精度再高的仪器，即使是双单色器的分光光度计，也只能获得近乎单色的光，无法获得纯单色光，它仍然含有狭窄光通带，具有复色光的性质。而复色光会导致比耳定律的正或负偏离。固定狭缝的紫外分光光度计光谱带宽一般为1nm或2nm，可调狭缝的可以做到0.Inm；可见分光光度计带宽6nm、snm，甚至十几纳米。光谱带宽应该是越小越好，但是随着光谱分辨率的提高，仪器的灵敏度降低，所以选择仪器时要综合考虑各种条件的影响。当溶液浓度较小且单色光较纯时，可近似认为符合比耳定律。

[em06] 722可见分光光度计是不是只能测可见光波长范围的吸收啊？上面刻度是180-860，实际测量范围只是380-780么？我要测260-360的是不是得改用紫外测啊。

想了解一下,大家都用的哪个厂家的分光光度计.(不好意思,写了几个错别字,大家见量,已经改正,有的厂家没有添加,只能进一步慢慢加进去了)中国心 中国心 中国心

[align=center][b][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]【我们不一[/font][font=微软雅黑]YOUNG】[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]大学里的分光光度计[/color][/font][/b][/align][font=宋体][size=18px][font=宋体] 分光光度计是一种很普通的实验仪器，刚上大学时，用到的第一台分光光度计就是[/font][font=Times New Roman]721[/font][font=宋体]型分光光度计。该光度计没有电子工作站，所有操作都是通过旋钮或拉杆来完成，功能也很简单，只能测量吸光度或透过率。由于设计简单，老师对照仪器跟我们讲解原理时非常容易理解，操作起来也没什么难度。后来又逐渐接触到更高级的分光光度计，全部都设计了电子工作站，几乎所有操作都是在电脑上完成。当然功能也更多了，全波长扫描、示差、双波长、导数等高级功能都有了。虽然功能多了，但得益于电子计算机的应用，因此操作难度也没增加多少，基本的操作可以说是“傻瓜式”的，但也因为这种“傻瓜式”的操作，导致很多人只学会按部就班的流程，而对于其背后的原理很少去深究，这对于进入职业生涯后的工作是非常不利的。[/font][/size][/font]

吉天AFS_930原子荧光光度计测砷，空白在60左右！标线测不出来最高只能测到4。灯正常，有水封，硼氢化钾由1%换到2%还是无法测出来！亲们可能是什么原因？

吉天AFS_930原子荧光光度计测砷，空白在60左右！标线测不出来最高只能测到4。灯正常，有水封，硼氢化钾由1%换到2%还是无法测出来！亲们可能是什么原因？

各位前辈，请教分光光度计测量斜入射的问题。之前使用SolidSpe3700积分球只能测量0°和8°斜入射的漫反射率。其他角度只能用可变角测量镜面反射率。请问哪里能做大角度的漫反射测量，需要配合积分球。我们是做光学系统的消杂散光材料，反射率不高，但还是要表征不同入射角的漫反射率。(如有仪器 推荐 0Q 1263455019 有偿)

各位大师小弟请教一些问题，望多多指教。。。我用的是上海精密科学仪器有限公司产6400A型火焰光度计（只能测钠、钾），但在实际应用过程中无法准确测定钠，而且偏差很大。测量物质主要是磷酸铁，钠来源于清洗过程。具体操作如下：用纯氯化钠0.9430g溶解在1000ml蒸馏水中，标准液安排如下：母液量/ml 容量瓶容积/ml 标液浓度mg/100ml1 100 0.52 100 13 100 1.54 100 25 100 2.5蒸馏水、五号标准液分别标定为0和100，再分别标定个标准液点。分别取三个磷酸铁试样各1.0000g溶解在100ml容量瓶中（溶剂中含有盐酸），再用火焰光度计测量。通过计算得出钠含量分别为0.0746%、0.1684%、0.1297%。三种试样实际钠含量为0.0005%、0.031%和0.013%。经过多次试验测量测量值均相差较大。我是刚开始使用火焰光度计，有很多不太懂的地方，还望各位大师多多指点，小弟万分感激。。。

附件是国标中关于实验室用水标准的规定（文件太大，只能部分截图）。 其中7.4节， 用分光光度计法测量 有点疑惑： 标准中用1cm比色皿（充满水）调零， 用2cm比色皿（充满水） 测量， 要求在254nm处吸光度小于某一值。 原理比较明白， 但实际中 不同比色皿是有色差的， 就是说比色皿本身对光的吸收就有差异，感觉这个国标可操作性不强啊。 由于岛津现在的分光光度计都是双光束，我给用户的建议是用两个空比色皿调零（参比是1cm空比色皿，样品是2cm空比色皿）， 测量的时候都倒进水。 各位明白人，有更好的方法不？

[b][b][color=#008000]设计原理[/color][color=#008000]:[/color][/b][/b]紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯。见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。[align=left]可见分光光度计（又名可见光度计、分光光度计）是可见光分光光度法是采用新型单片机技术，开发出能够进行定量测量（标准曲线测量，可对物质进行浓度直读）；OD值直接测量（吸光度、透过率和能量等直读）；动力学测试（测出物质浓度随时间变化OD值的变化）；光谱扫描（可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差）；多波长测试（可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性）；还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/align] [b][color=#008000]波长范围[/color][/b]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右，紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[b][color=#008000]光源不同[/color][/b]可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[b][b][color=#008000]光学器件不同[/color][/b][/b]由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用石英光学部件。同时由于这个原因，在比色皿的选择上也就有不同了，可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。 [b][color=#008000]接收器不同[/color][/b]由于紫外可见分光光度计多了紫外波，所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。

1复色光对比耳定律的偏离比耳定律成立的前提条件是人射光是单色光，但是精度再高的仪器，即使是双单色器的分光光度计，也只能获得近乎单色的光，无法获得纯单色光，它仍然含有狭窄光通带，具有复色光的性质。而复色光会导致比耳定律的正或负偏离。固定狭缝的紫外分光光度计光谱带宽一般为1nm或2nm，可调狭缝的可以做到0.Inm；可见分光光度计带宽6nm、snm，甚至十几纳米。光谱带宽应该是越小越好，但是随着光谱分辨率的提高，仪器的灵敏度降低，所以选择仪器时要综合考虑各种条件的影响。当溶液浓度较小且单色光较纯时，可近似认为符合比耳定律。2杂散光的影响杂散光是指进人检测器的处于待测波长光谱带宽范围外的其他波长组分，它是光谱测量中误差的主要来源。产生原因有:分光光度计的色散元件、反射镜、透镜及单色器内壁灰尘等。在分光光度计工作波段边缘波长处，由于单色器透光率、光源辐射强度、检测器灵敏度都较低，杂散光的影响更为显著。杂散光限制仪器的分析上限可引起严重的测量误差，实际工作中，在定量分析时，一般在吸收峰或其附近处测量样品吸光度，如果在分析波长处含有杂散光，这时样品的透光率较小，而杂散光大部分透过，使测量吸光度低于真实吸光度。3仪器噪声对测t的影响仪器噪声也是仪器的一个重要指标，它表征仪器做稀溶液的能力。是叠加在待测量的分析信号中的不需要的信号，扫描100%T和0%T线，可观察到分光光度计的绝对噪声水平，如果仪器噪声较大，会掩盖较小的测量信号，一般用噪音的二倍来表示仪器的灵敏度。4波长和吸光度准确度样品的每一个值都是在一定的波长下测得的，如果波长误差很大，测出的值肯定不准。吸光度准确度也是用户对仪器的直接要求，更应引起足够的重视。国家计量检定规程规定双光束紫外可见分光光度计透射比准确度为A级士0.6%， B级土1.0%。

分光光度计是利用物质对光的选择性吸收的特性，以较纯的单色光作为入射光，测定物质对光的吸收，从而对物质进行定性或定量分析的仪器。在使用过程中常常会出现测量误差，这些误差又是如何产生的呢？一、仪器本身性能带来的误差1、复色光对比耳定律的偏离比耳定律成立的前提条件是入射光是单色光，但是精度再高的仪器，即使是双单色器的分光光度计，也只能获得近乎单色的光，无法获得纯单色光，它仍然含有狭窄光通带，具有复色光的性质。而复色光会导致比耳定律的正或负偏离。固定狭缝的紫外分光光度计光谱带宽一般为1nm或2nm，可调狭缝的可以做到0.1nm；可见分光光度计带宽6nm、snm，甚至十几纳米。光谱带宽应该是越小越好，但是随着光谱分辨率的提高，仪器的灵敏度降低，所以选择仪器时要综合考虑各种条件的影响。当溶液浓度较小且单色光较纯时，可近似认为符合比耳定律。2、杂散光的影响杂散光是指进入检测器的处于待测波长光谱带宽范围外的其他波长组分，它是光谱测量中误差的主要来源。产生原因有：分光光度计的色散元件、反射镜、透镜及单色器内壁灰尘等。在分光光度计工作波段边缘波长处，由于单色器透光率、光源辐射强度、检测器灵敏度都较低，杂散光的影响更为显著。杂散光限制仪器的分析上限可引起严重的测量误差，实际工作中，在定量分析时，一般在吸收峰或其附近处测量样品吸光度，如果在分析波长处含有杂散光，这时样品的透光率较小，而杂散光大部分透过，使测量吸光度低于真实吸光度。3、仪器噪声对测t的影响仪器噪声也是仪器的一个重要指标，它表征仪器做稀溶液的能力。是叠加在待测量的分析信号中的不需要的信号，扫描100%T和0%T线，可观察到分光光度计的绝对噪声水平，如果仪器噪声较大，会掩盖较小的测量信号，一般用噪音的二倍来表示仪器的灵敏度。4、波长和吸光度准确度样品的每一个值都是在一定的波长下测得的，如果波长误差很大，测出的值肯定不准。吸光度准确度也是用户对仪器的直接要求，更应引起足够的重视。国家计量检定规程规定双光束紫外可见分光光度计透射比准确度为A级士0.6%， B级土1.0%。二、测量条件的选择1 参比溶液和溶剂的选择分光光度计的测量实际上是以通过参比池的光强度作为入射光强度来测定试样的吸光度，先调节仪器使透过参比池溶液的吸光度为零，然后让同一束光通过样品，使得吸光度比较真实地反映待测物质的浓度，所以参比溶液的选择非常重要。如果仅有待测物质与显色剂的反应产物有吸收，可用纯溶剂或蒸馏水作参比溶液。如果显色剂有颜色，并在测定波长下有吸收，则用显色剂溶液作参比溶液，所加人显色剂及其它试剂的量，与试样中的加入量应一致。如果样品中其它组分本身的颜色对测定有干扰，而所用显色剂没颜色，则用不加显色剂的样品溶液作参比液。正确选择合适的溶剂，对提高分析的准确度起重要作用。为减小溶剂中杂质的影响，应选择高纯度的溶剂；溶剂应不与待测物质发生化学反应；待测物在溶剂中要有一定的溶解度；在测定的波长范围内，溶剂本身没有吸收，注意常用溶剂的最短可用波长；当用挥发性大的溶剂时，测量过程中吸收池应加盖。2 测试波长的选择当用分光光度计对溶液进行测定时，首先需要选择合适的测量波长。选择的依据是该被测溶液的吸收曲线。在一般情况下，我们总是选择最大吸收波长作为测量波长，这样可以提高灵敏度。而在有些情况下最大吸收峰很尖锐、吸收过大或附近有干扰存在，就不能选最大吸收波长，而必须在保证有一定灵敏度的情况下，选择吸收曲线中的其它波长进行测定(曲线较平坦处对应的波长)，以消除干扰。绘制吸收曲线是正确选择波长的有效手段和方法。

好像有的紫外－可见分光光度计可以测定一个固体对不同波长光的反射率，也就是固体的漫反射，可是一般的紫外－可见分光光度计都没有，我现在都不知道重庆哪里可以测定固体的漫反射，我们学校的两台岛津的紫外－可见分光光度计都只能测定液体的，大家知道吗？

我用的是上海精密科学仪器有限公司产6400A型火焰光度计（只能测钠、钾），今天测钾含量用水调零时调低旋钮拧到头了，只能到-2，升不到0，试着把仪器里面钾浓度选择1号键调到ON，还是不行。以前用的时候没有出现过这种情况。还有就是最近屏幕显示数值变化迟钝，几乎每次用之前都得先用吹风机吹吹，我感觉我们实验室并不潮湿，是不是因为其他原因？求各位大神帮助。先在这里谢谢了

现在有些搞糊涂了，红外、可见、紫外光度计以及火焰光度计主要都测定哪些组份啊？我只知道火焰用来测定钾、钠、钙，可其它的都用来测什么呢？谢谢

752型紫外分光光度计，调零什么的都很正常，一换样品就显示OE，打开盖子，屏幕还是显示OE，确定样品浓度没有超过限制。OE代表浓度超过范围，这台机器最大只能测到2，吸光度

最近一直在讨论这个问题：我个人觉得，对于普通的中低端分光光度计，技术相对已经很成熟了，竞争也比较激烈；但对于专用的分光光度计，能出售一整套的应用方案，再配上相应的试剂，这种行业专用的，小的便携式的分光光度计，其实还是很有市场的。我觉得这也是将来的一块兵家必争之地，对于这块，大家有何感想？是继续在通用的分光光度计市场拼杀呢，还是另辟蹊径，在行业专用这方面做点文章呢？不妨PK一下？

中空纤维超滤膜测试中涉及到紫外分光光度计与光电分光光度计,这两种分光光度计差异在哪? 是不是紫外是用的紫外光源,那么光电又是什么光源呢?哪种更实用些?谢了!

又有问题啊！请高手指教！紫外可见分光度计多组份测定怎么去测，用扫描功能吗？还有扫描得到的光谱图能不能用来做定量分析，还是只能用来做定性分析？指教，指教！