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那位高手有离子阱内源和外源的区别动画阿

[size=4] 在一定程度上，内源性的干扰一直困惑这很食品检测，在食品检测的残留级检测中更为严重，然而最为突出的就是内源性激素的干扰，很多人挠破额头皮也无法解决，回过头来发现自己的努力不过是在向着错误的方向进行，我建立不少激素方面的前处理方法，深受其苦； 原始的定义上讲来，内源性是内部本身就存在的东西，并不是外部干涉和添加，无法避免的； 然而在科学发达的今天，这个定义在部修改，人们可以通过对动物的阉割，使动物体内的雄性激素或雌性激素含量与生物界的本身产生极大的差异，从而获取利益，当然也有人给动物使用激素，例如给奶牛使用激素，使其不间断的产奶；这样的例子原来越多 听闻国家某部门宣称“圣元”奶粉中的内源性激素问题，我想问问，这些内源性真的是“内源性”吗？还是有人在“误解”这个词？大家说呢！[/size]

中国女科学家当选美国院士 至今当不上国内院士 “要问我为什么李爱珍没有当选中国院士，我只能说科学鉴定上没有一个标准秤，可能是她研究专业的领域太小，中国和美国对其研究成果贡献的认定标准不一样。”昨晚，认识李爱珍20多年、同样无缘中科院院士的中科院物理研究所研究员周均铭如是说。当日，一篇题为“中国女科学家李爱珍当选美国院士仍无国内院士头衔”的报道在网上引起网友争论。 多次参加院士评选均失败 美国当地时间今年5月1日，中国科学院上海微系统与信息技术所研究员李爱珍成为第一位获得美国科学院外籍院士荣誉的中国女科学家。据报道，迄今为止，中国共有11人当选美国科学院外籍院士，李爱珍是惟一一位没有国内院士头衔的，她在中国科学院院士第一轮评审时就被淘汰，甚至未能进入初步候选人名单…… 昨日（5.17），上海微系统与信息技术所所长封松林和副所长齐鸣在电话里，均不约而同地表示对李爱珍获得美国科学院外籍院士的情况不便多谈。封松林证实，李爱珍实际上不止一次参加院士评选，最终都没能评上。曾经是李爱珍学生的齐鸣告诉记者，李早在2001年就退休了，但还是坚持每天去实验室。

今年鸡蛋例行监测中加了激素类参数的检测，结果发现每个鸡蛋样品中都检测出了黄体酮（孕酮），含量10-80ug/kg不等（查了一些相关文献，鸡蛋本身就含有黄体酮，属于内源性物质），而GB 31650中规定黄体酮为禁用药物，那么对于这类样品中本身就存在的物质如何判定是否是外源添加还是内源存在，这个临界值如何确定是很值得研究的，欢迎大家讨论。

想请问大家关于如何确定生物组织体的内源性荧光组分，由于生物组织体有许多的能发光的内源性荧光物质，但是要如何一一区分开来呢，并且，我们对与一个单一组分的荧光物质的荧光光谱的带宽也是比较长宽的，如何说就是一个荧光物质在发光呢，请教大家了，欢迎e-mail to ：lls009663@163.com.等待大家的答案！！！

想请教各位前辈，刚开始做方法学就 碰到了难题，我是要测一些内源性物质，老板的意思是用同位素标记生物基质标准品配置工作曲线，那么这样的话，基质效应就会特别明显，因为标记的和未标记的是同时出峰，想请教一下各位前辈有没有什么解决办法，不胜感激！

有人做植物内源激素的高效液相的吗？希望能交流一下qq84284807

请问专家，废水生化处理中微生物内源呼吸的“耗氧速率”怎么测？相关的仪器？

测定氯乙烯单体为主的两元三元聚合物的粘度有什么好的自动粘数仪

我们现在有一批材料，急于测定植物内源激素，但是不知道哪个实验是可以做到，不知道这里有没有做过的同学，麻烦给些信息，多谢

高效液相色谱中，利用标准加入法测定内源性物质，方法学验证时，最低检测限如何确定？另外，回收率如何计算？

生物样品中内源性物质——定量下限怎么算

想问一下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]定量生物样本内源性的物质，怎么选择空白基质？基质加标做标曲

请问哪里可以买到植物内源激素标样？

请教各位：在哪可以购买到植物内源激素IAA、GA3的标样啊？哪位知道购买联系方式的，望告知，谢谢！！

请问有谁关于液相HPLC测定植物内源激素（IAA、GA、ABA）方面的经验，希望能共同分享下，减少失败。

[size=4][color=#DC143C][font=黑体]同位素比质谱方法检测内源性类固醇雄烯二酮[/font][/color][/size]=========================================在所使用的禁用物质中，类固醇激素是较为普遍使用的一类药物。人体自身能合成与分泌的类固醇激素称为内源性类固醇激素，如攀酮。由于在检测方法上有一定难度，一些运动员选择使用内源性类固醇制剂以逃避兴奋剂检测。目前，兴奋剂检测实验室应用同位素比质谱分析方法检测内源性类固醇来源。13C和12C是碳元素在自然界中的天然同位素。有机化合物的来源不同，其同位素比(如13C与12C的比值)也不同。人体自身分泌的类固醇与相同化学结构的类固醇制剂的同位素比不同。应用同位素比质谱分析技术可以测定化合物13C与12C的比值，同位素比用δ（‰）值表示。根据仪器的分析流程和组成部分，本文方法称为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/燃烧炉/同位素比质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS)方法。该方法在兴奋剂检测中的应用时间较短，文献方法较为繁琐，本文建立了快速灵敏的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS分析方法。-------------------------------------------------试验材料与方法1. 试剂和对照品试剂：β-葡萄糖醛酸酶，Sigma；其余均为国产分析纯试剂。对照品：睾酮（缩写T）、雄酮（缩写An）、本胆烷醇酮（缩写Etio）、5α-雄烷-3α，17β-二醇（缩写5α-diol）、5β-雄烷-3α，17β-二醇（缩写5β-diol）、孕二醇（缩写PD）购自Sigma公司。2. 样品两名健康志愿者，一名男性40岁，尿样为sample 1；一名女性38岁，尿样为sample 2，均没有服用任何药物。收集其晨尿为阴性对照尿。阳性尿样为世界反兴奋剂机构水平考试所用尿样来自兴奋剂检测中心。3. 仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/燃烧炉/同位素比值质谱仪（HP6890/DELTA PLUS，Finnigan）；高效液相色谱仪（Waters2796，检测器：Waters2996 PAD，自动收集器：Waters Fraction Collector Ⅲ）；Anilent 5973i[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪。4. 方法4.I [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS操作条件色谱柱：HP5毛细管色谱柱，25m×0.2mm i.d.×0.3μm；柱流速：1mL/min（室温）；升温程序：60 ℃（2min）一50 ℃/min→255℃一2.5℃/min→280℃（6.5min）；进样口温度：260℃；燃烧炉温度:960℃；质谱离子源：EI；参考气：CO2，1.8V。4.2 高效液相色谱仪操作条件色谱柱：ZQRBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：水-乙睛，梯度洗脱（0-18min：乙睛从30%→100%）；流速1mL/min；柱温：室温。4.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSD操作条件色谱柱：HP-1毛细管色谱柱，25 m×0.2mm i.d.×0.11μm；柱流速：1 mL/min （室温）；升温程序：150 ℃（1min一5℃/min→200℃一30℃/min→310℃（10min）。4.4 样品预处理取尿样2mL，加人1Ml0.2mol pH=7.0的磷酸盐缓冲液和10μLβ-葡萄糖醛酸酶（5000 IU）混匀，在55℃恒温水浴中培养3h，取出后加pH=8.8的碳酸盐固体缓冲剂约100mg 和5mL叔丁基甲醚，振荡萃取，离心后，取出上层有机溶液，在加热的情况下，用氮气吹干，加人50μL甲醇溶解残渣，备用。将上述甲醇溶液置HPLC仪上，依前述色谱条件分离，分段收集流出液，确定收集时间程序。分别将流出组分用氮气吹干，加人50μL环己烷，备用。4.5 对照品溶液的制备分别配制对照品睾酮、雄酮、本胆烷醇酮、5α-雄烷-3α，17β-二醇、5β-雄烷-3α，17β-二醇，孕二醇的甲醇溶液，浓度为1mg/mL。4.6 样品测定4.6.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSD 分析依上述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSD仪器操作条件，取样品溶液及对照品溶液进行全扫描，扫描范围m/z 20~450，选择待测物的特征离子，获得SIM图。经对样品中与对照品有相同保留时间的峰进行质谱分析，及与标准品质谱图的对比，确定待测样品的组成。4.6.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS分析依上述CC/C/IRMS仪器操作条件，对处理后的样品进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS分析，测得内源性类固醇激素的δ值。

[align=center][font=Verdana][b]关于召开大气特征污染物自动监测技术和设备推介会的预通知[/b][/font][/align]各仪器设备供应商和系统集成商：　　根据“上海市第五轮环境保护综合整治三年行动计划”要求，上海市拟在部分重点工业区开展大气特征污染物自动监测系统建设工作。 为了确保该项工作顺利进行，拟于4月中旬前后在沪召开相关仪器设备供应厂商和系统集成商大气特征污染物自动监测技术和设备推介会，重点为石化与化工行业大气特征污染物自动监测技术以及系统集成，标准化监测站房(车)以及特征污染物系统分析软件在国内外工业区大气自动监测中的应用情况介绍，届时将邀请用户代表参加。特此邀请有兴趣的厂商自愿报名参加，并在会上做相关仪器设备性能、系统集成和应用案例及优缺点介绍。　　报名者请于3月20日前将回执发送到上海市环境科学学会，可采取电子邮件或邮寄方式。联系人方玲珍(FF1122345@163.com) 顾月萍(guyp@sepb.gov.cn)，地址：上海市钦州路508号，邮编200233。参会期间食宿费用自理，具体时间和地点以书面通知为准。[align=left]上海市环境科学学会 上海市环境监测中心 2012年3月5日[b]据了解，这次采购的金额高达上亿元，是一次大采购了。不知道会是哪家厂商最终折桂啊？大家来猜猜啊！[/b][/align]

用液质测生物样品中内源性物质，要测多个组织?方法学验证时每个组织都要做一次精密度吗？把高中低浓度对照品加入相应组织？---您好，已转到 LCMS版（如不合适请版主帮忙转移）。下次发帖记得到对应的技术版面，新手版面的浏览量小 ，可能耽误您的问题。

日立835-50氨基酸自动分析仪配件:二手、库存配件。原厂配件已很难买到。

跪求各位大神请问植物内源多胺类物质的液相条件什么？

HJ 477-2009 污染源在线自动监控(监测)数据采集传输仪技术要求2009-07-02发布，将于2009-10-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=159204]HJ 477-2009 污染源在线自动监控(监测)数据采集传输仪技术要求(发布稿)[/url]

原子荧光自动进样器吉天的是圆盘形的，海光的用的是三维进样器，不知道是那种进样方式好，有人说三维方式进样器会引起甩液的现象，不知道大家有什么见解。

请教大家一个问题，将流量关小了，离子源加热器是不是会受到影响，有时候离子源加热器自动关闭，请问会是什么引起的呢？

福建省计量院机动车超速自动监测系统研发成功日前，由福建省计量院研发的《机动车超速自动监测系统检定装置（整车）》通过专家组验收。 机动车超速自动监测系统是道路交通执法和交通管理的主要技术设备，属于国家强制检定的计量器具。此计量器具的准确与否直接关系到群众的切身利益和交通安全，必须经检定合格后方可用于监测车辆是否超速。福建省计量院研发的国家质检总局科技项目《机动车超速自动监测系统装置（整车）》通过验收，为福建省机动车超速自动监测系统提供新的检定方法。 据了解，这项“机动车超速自动监测系统检定装置（整车）”首次提出车速波动度概念和现场车速判断新方法，可大大提高检定工作效率，并有效避免误判情况的发生，其总体性能与技术指标均达到国内先进水平，为维护群众切身利益和交通安全提供强有力的安全保障，促进机动车超速自动监测系统检定进一步升级。

ELISA（酶联免疫快速检测）前处理中，对于很多种检测项目可能都会用到浓缩的过程，那么你的实验室里目前在用全自动空气源？还是在用氮吹？当然，个人觉得用全自动空气源会降低成本，但是对于某些物质可能存在被氧化等问题，可以一同讨论一下。

植物内源激素提取在萃取时pH值的调节用强酸强碱可以吗？一般论文大多数是用弱酸弱碱，但是考虑到弱酸弱碱加入的量要大才能达到我需要的pH值，在旋蒸时时间就会比较长，水的旋蒸是很慢的。。。所以我想用强酸强碱直接调pH值，不知道对激素影响怎么样，跑液相有没有影响，谢谢！亟待解决！