自动溶出仪

仪器简介：始于1950年的VanKel公司，是专业生产各种药物检测仪器的著名企业。半个世纪以来，VanKel不断致力于改善溶出度测试、记录和验证方法，推出了一系列具有革命性设计的仪器，广受美国FDA和各大药厂的推崇。2000年，Vankel作为世界药物溶出第一品牌，被并入安捷伦科技公司（前瓦里安（Varian, Inc.）公司）。广大客户除了可以继续享受优质的Vankel产品和服务外，还可以借助安捷伦科技公司的光谱、色谱、质谱和核磁等产品，实现药物分析的全面解决方案。 安捷伦汇集了制药和药物检测行业中最顶尖的仪器，其产品适用于绝大多数固体片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、栓剂、透皮贴剂、软膏剂、乳膏剂的分析。安捷伦溶出度产品设计新颖、性能超群，同时，提供业内最为完善的3Q验证文件和校验工具，能满足严格的GMP认证要求。全球市场占有率第一的成绩，证明了安捷伦溶出度仪及其相关产品的品质和服务质量。 安捷伦与来自著名制药企业、大学、FDA、USP委员会的专家保持密切联系，以确保在专业领域始终处于领先地位，为不断发展的制药行业提供最新型的仪器和最可靠的解决方案。 为了推动药物溶出分析技术的进步，安捷伦组织了药物溶出度论坛（DDG），全球用户可以通过网络平台进行交流，讨论和分享各种最新技术。DDG论坛已经成为美国药典（USP）的重要参考资料之一。主要特点：VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款&ldquo V&rdquo 形溶出度仪， 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大，其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评，各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．自动升降取样管设计，可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 杯，避免取样针干扰溶出。 2．自动投药模块（DDM），可以通过编程设置为同步投药或序列投药。 3．每个溶出杯都配备独立可升降的温度探头，可以直接检测和记录每个样品杯中的温度，符合GMP要求。 4．快速可拆卸溶出杯固定板和一体成型PETG水浴槽，使清洗非常容易。高效外部循环水浴控制系统，升温快速，温度准确，并且具有最小的振动。 6．专利TruCenterTM 溶出杯设计，采用磁环固定方式，使中心点定位更加简单。一体化穹顶形防蒸发盖设计，与溶出杯完全密合，保证溶出杯内溶出介质体积恒定。 7．独特的&ldquo V&rdquo 字外形，节省空间，并可在实验过程中方便地观察溶出杯中样品的状态。 8．低位工作姿态，缩短搅拌篮（桨）的长度，有效降低转轴的机械晃动。 9．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 10．超大LCD显示屏，显示更丰富的信息。密码保护设定，符合FDA认证要求。 11．智能报警系统，提醒实验时间、取样时间、仪器校验时间、预防性保养时间，并且在温度或其它参数超出设定范围时发出警报。 12．标配点阵式打印机，随时打印实验参数。 VK 7000/7010溶出度仪 VK 7000/7010系列是溶出度仪的经典之作，具有配置灵活、操作方便等特点，可以配置自动投药模块、自动升降取样装置、八杯温度探头，实现自动化操作。VK 7000/7010系列溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．标配电机驱动升降机头，很容易实现自动化测试。 2．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 3．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 4．4× 40 LCD显示屏和独立数字显示器，可实时显示各溶出杯温度、实际转速、实验时间、水浴温度等，辅以可编程设置、智能报警系统和点阵式打印机，使用更加简单、方便。 5．具有预约启动功能，可以预设溶出度仪启动和预热时间。 6．带快速排水装置的一体成型PETG水浴槽，清洗容易；高效外部循环水浴控制系统，具有最小的振动。 7．除标准1L溶出杯配置外，还有2L大溶出杯或100mL、200mL小溶出杯配置。 8．配置灵活，升级容易，可以根据实际需要，进行自动投药、自动升降取样、溶出杯温度自动检测等功能升级。 Varian 705-DS溶出度仪 根据不少用户高效、经济、简单易用的实际需求，瓦里安公司推出全新的705-DS溶出度仪，该溶出度仪为经济型手动设计，也可升级为全自动系统。Varian 705-DS溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 2．防腐蚀触摸屏，所有参数的设定和操作提示一目了然。 3．自带温度探头，可以测定实验过程中溶出杯内的温度。 4．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 5．自动记录转轴的实际使用时间，以便进行有计划的预防性维护。 6．一体化电路设计，保证仪器的可靠性。 溶出紫外联用系统 现代全自动溶出系统由溶出度仪、紫外可见分光光度计（或高效液相色谱仪）、溶出度仪工作站软件组成。瓦里安是目前唯一可提供整套全自动溶出测试系统所有设备的公司。 1．可以通过编程完成预约启动、自动升降温度探头、自动投药、自动升降采样管、紫外/可见自动检测、智能化报告模板、数据自动存储和输出等。 2． 可编程控制蠕动泵的转动动作序列和相应周期，确保样品在流动池中平衡后再进行测定。 3．支持长时间实验，可连续进行8天实验，资料收集超过100笔。 4．可以在软件中设定检测范围，超出范围时，软件会自动报警。 5．所有软件和硬件完全符合GMP、GLP要求。 6．可选电子记录、电子签名（21 CFR Part 11）功能，以满足FDA要求。 BIO-DIS（3法）溶出度仪 安捷伦公司专利的BIO-DIS（3法）溶出度仪是按照USP溶出3法设计的，专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度（释放度）的样品。七个样品内管在装有不同pH值溶出介质的六行溶出杯（模拟胃肠道的不同部位）之间作序列式往复运动。仪器能存储15种测试方法，可分别设置每行的浸入时间、沉降频率、测试时间和沥干时间。 BIO-DIS（7法）溶出度仪 按照USP溶出7法设计的溶出度仪，用于需要不同pH值溶出介质的缓控释制剂或透皮贴剂。对不同剂型的样品，可采用不同的样品支架。 1．多种样品支架可选：样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘等。 2．标准配置7管× 6行，可以升级到12管× 12行。 3．标配点阵式打印机，可在设定时间自动打印。 4．仪器预留接口，可与VK 8000自动取样器联用，实现自动取样。

DT12自动溶出取样系统是由DT12自动溶出度仪和SC12自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置,可同时进行12杯溶出取样试验。该系统采用模块化设计，自动化程度高，操作简单，功能强大，性能稳定。系统具有12个高精度注射器可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、学校实验室及各大药厂的实验室。 符合相关标准2020版《中华人民共和国药典》、USP《美国药典》JB20019~20023-2004《中华人民共和国制药机械行业标准》JB/T2007-2013《药物溶出试验仪》《药物溶出度仪机械验证指导原则》 主要功能和特点采用12杯转速分区（6+6）2个工作区，可同时完成2批溶出试验；具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能；循环管路中内置杀菌装置，能够有效的抑制水箱内菌类的生长；高精度实时恒温控制，每个溶出杯内独立测温，并具有温度校准功能；具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能；具有试验方法编辑、存储、调用功能，内置微型打印机，试验记录一键打印；配有标准USB和RS232接口，方便仪器连接和数据导出；仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台，实现软件在线升级和数据共享；7寸高清彩色触摸屏，安卓操作系统，操作简单，控制精准；采用12支高精度注射器，可自动完成过滤、取样、补液及稀释；配有192位15ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘，方便UV或HPLC分析；具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能。 高效智能化设计多功能取样架可根据溶媒体积自动升降。自动同步投药、分时投药，自动取样无需人工值守。 精准可靠性设计选用高精度注射器、进口步进电机实现精准取样。 采用高化学稳定性PTFE管路及无残留切换阀，保证取样精度的同时，避免了取样点间交叉污染。 创新性设计采用12杯左右2区（6+6）分区设计，可实现两种不同溶出条件的溶出试验同时进行。 在传统水箱基础上增设内部照明系统和杀菌系统，便于观察试验进程的同时又有效的抑制水箱内菌类生长。 多功能取样管内部集成取样针及温度传感器，既实现手动取样与自动取样互不干扰，又能实时监测溶出杯内温度。 合规性设计具有多级用户权限管理功能，屏幕密码锁定，指纹解锁功能，保证数据存储的真实、安全、可追溯性。 安全性设计具有开机自检、故障提示、自动诊断和断电保护功能。内设加热循环，水流监测系统和水浴箱液位智能监测系统，温度异常报警、水位异常报警。 技术指标DT12自动溶出度仪溶出杯数12杯篮（桨）轴摆动度≤0.5mm转杆与溶出杯轴偏差≤1mm篮摆动≤1mm转速范围1-300rpm转速误差±0.1rpm转速分辨率0.01rpm温控范围室温-55℃温度分辨率0.01°C温控精度±0.2℃溶出杯内测温分辨率0.01°C溶出杯内测控温精度±0.2℃工作噪声≤60db整机功率1800W工作电压AC 220±10% V（50±1）Hz外形尺寸（长X宽X高）920mmX602mmX760mm净重108kgSC12自动取样工作站取样通道数12取样架12X16孔位取样量0.1-100ml最小取样间隔首次1min,后续≥2min取样一致性通道间RSD≤1%取样精度≤±0.5%通讯接口RS232、WIFI方法存储不限最大取样次数不限（每批16次），手动更换样品架最长工作时间99999min工作噪声≤60db整机功率70W工作电压AC 220±10% V（50±1）Hz外形尺寸（长X宽X高）593mmX562mmX500mm净重63kg 溶出仪物理参数校准工具溶出度仪水平度在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，两次测量的数值均不得超出0.5°。 篮（桨）轴垂直度紧贴篮（桨）轴测量垂直度，再沿篮（桨）轴旋转90°测量，每根篮（桨）轴两次测量的数值均不得超出90.0°±0.5°。 溶出杯垂直度沿溶出杯内壁（避免触及溶出杯底部圆弧部分）测量垂直度，再沿内壁旋转90°测量，每个溶出杯两次测量的数值均不得超出90.0°±1.0°。 溶出杯与篮（桨）轴同轴度通过在溶出杯圆柱体内的篮（桨）轴上下各取一个点，以篮（桨）轴为中心旋转一周，测量篮（桨）轴与溶出杯内壁距离的变化，来表征溶出杯垂直轴与篮（桨）轴的偏离。一个测量点位于溶出杯上部靠近溶出杯上缘，另一个测量点位于溶出杯圆柱体内靠近篮（桨叶）上方。每个溶出杯在2个点测量的最大值与最小值之差均不得超出2.0mm。 篮（桨）轴摆动在篮（桨叶）上方约20mm处测量。篮（桨）轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒，每根篮（桨）轴测量的最大值与最小值之差不得超出1.0mm。 篮摆动在篮下缘处测量。篮轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒，每个篮测量的最大值与最小值之差不得超出1.0mm。 篮（桨）深度测量每个溶出杯内篮（桨）下缘与溶出杯底部的距离，均应为25mm±2mm。 篮（桨）轴转速将篮（桨）轴的转速设定在每分钟50（100）转，连续记录60秒，各篮（桨）轴的转速均应在50（100）±4%转范围内。溶出杯内温度设定溶出度仪的水浴温度，取水900ml，置各溶出杯中，待温度恒定后，测量各溶出杯内溶出介质的温度，均应为37℃±0.5℃。 自动溶出取样系统配件偏

850-DS 溶出取样工作站提供了最新的功能，集中了样品传输、过滤和收集等实验室工作流程850-DS 通过管理无人值守的溶出取样和自动样品存放（以用于后续的 HPLC 或 UV 分析），大幅节省了分析人员的时间，同时消除了手动取样造成的误差。 产品特点：● 以精确、可重复的方式从溶出度仪（1、2、3、5、6 和 7 法）中取样，降低了变异性并提高了通量效率● 具有更短时间点间隔的多种泵速，能处理包括表面活性剂在内的不同类型介质● 在其集成紧凑的设计中，内置了旋转活塞注射泵和过滤选件，节省了宝贵的实验台空间● 多样品盘 选项，包括将样品直接取至安捷伦 HPLC 样品盘的功能，该样品盘可直接放入 HPLC 自动进样器中，无需手工转移样品瓶● 可选过滤器模块 在独家的 Whatman 850-DS 8 通道滤板上使用 GE Healthcare 滤膜，简化了时间点间滤膜的更换

产品特点：RYX-12D/DA型全自动溶出取样收集系统采用了模块化设计，由智能溶出度测试仪、自动取样器和样品收集器组成。采用14杯12桨设计，可进行同等水浴温度的补液操作，配合12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液。最多可进行12片制剂或2批次制剂的溶出度实验。完全符合国家固体制剂一致性评价需求。样品收集器最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染。软件系统具有多级权限管理和方法存储，可导出实验数据和工作日志，完全满足GMP审计需求。性能特点：溶出系统：• 仪器具有计算机软件操作系统，使用更简便；如同智能手机式的图标按键，操作及其简便，全中文操作系统，操作简便，适用性强；• 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；• 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；• 采用14杯12桨双排设计，最多可同时进行12杯样品的自动取样操作,并满足空白样品和标准品的对照要求；• 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能完全符合中国药典的检测要求。也可根据用户需求，配备具备PTFE涂层的转桨• 仪器具备同步投药装置，可实现溶出试验的同步投药；• 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；• 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；• 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；• 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单，转杆与溶出杯自动进行中心定位；取样收集系统：• 取样系统与收集系统分体设计，并配有同步投药功能；• 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力，可满足单次最大取样20ml的样品量；• 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；• 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；• 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；• 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；• 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能，满足了溶出试验对于空白和标准品的对照要求；• 取样采用双级过滤，初过滤为8～30μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；• 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；• 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。技术参数：溶出系统：• 溶出杯位置数量：14• 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm• 转篮摆动幅度：≤0.8 mm• 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm• 调速范围：0～400转/分±1转；400～1000转/分±4%转• 控温范围：室温－50.0℃• 控温精度：≤±0.1 ℃• 工作电源：220V±10% AC 50Hz• 整机功率：1800W取样系统：• 取样通道：6/7/8/12• 最大取样次数：40次• 取样量（补液量）：1ml～20ml • 最小取样间隔：首次1min，其余2～5min（视取样量和是否补液而定）• 最长工作时间：1～100000分钟（69天）• 取样精度：≤±1%（5ml取样量各通道平均值）• 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）

溶出自动取样系统 QY8（8通道）/QY12（12通道）取样器配有8\12管路接口，全面兼容大部分厂家的溶出仪。可升级WiFi、RS232、RS485、LAN、蓝牙数据接口。全系采用26ml高精密注射器作为取样动力。取样速度快、精度高。全系具有初滤液和分配功能、可实现初滤液废弃、续滤液分配留样。并且可以将样品直接收集至安瓿瓶。采用8/12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液，拥有多项专利技术，结构先进，控制准确，智能化程度高。性能特点：? *全耐腐、耐高压管路。? *注射器泵采用研磨级滚珠丝杆+三相步进电机。? *权限管理，支持3级7用户。? *审计追踪功能。? *支持指纹登录。? *支持在线打印。? *试管配有硅胶帽。? *可实现同步过滤。? *可收集至安瓿瓶。? *兼容大部分厂家的溶出仪。? *可提供3Q验证。? *全24V直流供电系统。技术参数：? *注射器规格：26ml、1%精度。? *取样精度：RSD±1%@10ml。? *取样通道：8/12。? *取样间隔：最短1分钟。? *取样次数：16次。? *单次取样量：1ml~100ml。? *试管收集量：15ml。? *分配功能：有。? *补液功能：等体积补液。? *取样模式：精度、速度。? *初滤体积：0ml~10ml。? *初滤：10μm柱状过滤头。? *次滤：φ25mm注射式过滤器，孔径材质任选。? *权限管理：三等级、七用户。? *审计追踪：128条×366天。? *登录方式：用户名+密码、指纹。? *在线打印：支持。

主要技术参数：仪器型号AT612搅拌桨摆动幅度≤0.4 mm转篮摆动幅度≤0.4 mm转杆与溶出杯轴偏差≤1.0 mm调速范围(10－250)RPM转速分辨率0.1 转/分稳速误差≤±0.3转/分调温范围室温－50.0℃温度分辨率0.1 ℃控温误差≤±0.2 ℃溶媒温度监测12通道溶媒温度监测分辨率0.1℃溶出杯位数12位自动中心定位有可储存实验方法200条用户管理100个取样量范围2-10ml自动取样次数20次取样针自动定位自动定位触摸屏液晶高清触摸屏管道功能管道自动清洗、自动排空功能取样和补液自动取样恒温补液

SYSTEM 850DL是一款采用新技术、模块化设计的8位溶出自动取样系统。它由UDT-812A-8位单机溶出度仪、SCR-DL样品收集器、SYP-8L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。 应用范围：用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度的测试。 主要特点：l 取样过程可实现二级过滤，为后续分析提供便利l 高精度注射泵保证取样的准确性，避免手动取样误差l 具有样品过滤、回补、同温补液功能l 仪器具有优异的稳定性，确保实验的重现性l 优异的密封性，防止溶媒蒸发l 数据审计追踪功能、三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能： l 可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率l 配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法l 配置篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息 l 配置8个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度l 配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发l 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率l 与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持l 升级软件后，可登录APP实施远程监控

产品特点：RYX-12D型全自动溶出取样收集系统采用了模块化设计，由智能溶出度测试仪、自动取样器和样品收集器组成。采用14杯12桨设计，可进行同等水浴温度的补液操作，配合12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液。最多可进行12片制剂或2批次制剂的溶出度实验。完全符合国家固体制剂一致性评价需求。样品收集器最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染。软件系统具有多级权限管理和方法存储，可导出实验数据和工作日志，完全满足GMP审计需求。性能特点：溶出系统：采用13.3英寸液晶触控一体机操作，可自由伸缩和放置不同位置；仪器具有计算机软件操作系统，使用更简便；如同智能手机式的图标按键，操作及其简便，全中文操作系统，操作简便，适用性强；&bull 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；&bull 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；采用14杯12桨双排设计，最多可同时进行12杯样品的自动取样操作,并满足空白样品和标准品的对照要求；&bull 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能完全符合中国药典的检测要求。也可根据用户需求，配备具备PTFE涂层的转桨&bull 仪器具备同步投药装置，可实现溶出试验的同步投药；&bull 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；&bull 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；&bull 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；&bull 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单，转杆与溶出杯自动进行中心定位；&bull 具备同步转速和阶梯转速双模式设置，并可配备最多2个搅拌电机进行分区转速控制，以保证不同的实验需求；&bull 仪器自动取样针选用PEEK材质，可应用任何溶出介质，终生不会生锈，并且无样品吸附；&bull 同时取样针升降系统可进行取样针自动定高工作，只要设置相关溶媒体积参数，即可完成。并且每次只在取样时间达到后，取样针才下降进行取样，取样结束后，取样针自动上升离开液面，尽量减少对于液体流体力学的影响；&bull 用户可选配溶出杯内温度监测系统，可实时监测溶出杯内温度；&bull 配备一体化防蒸发溶出杯盖，有效减少溶媒介质的蒸发，并且将补液循环管路预埋入溶出杯盖中；工作站软件：&bull 仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限。同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示&bull 工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并具备实验中途停止功能，并可保存和导出实验状态实时生成数据记录，导出格式为PDF；&bull 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求；&bull 工作站软件可记录溶出仪校验状态，到校验日期后，会自动提示用户进行校验工作；&bull 工作站软件具备数据备份与导出功能，导出格式为数据库形式；&bull 工作站软件同时可为用户进行后期功能扩展，如视频监控系统、滤头更换系统、稀释平台系统等取样收集系统：&bull 取样系统与收集系统分体设计，并配有同步投药功能；&bull 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力，可满足单次最大取样20ml的样品量；&bull 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；&bull 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；&bull 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；&bull 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；&bull 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能，满足了溶出试验对于空白和标准品的对照要求；&bull 取样采用双级过滤，初过滤为8～30μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；&bull 样品收集器采用独立设计，12*20位试管架，最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且用户可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染；&bull 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；&bull 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。技术参数：溶出系统：&bull 溶出杯位置数量：14&bull 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm&bull 转篮摆动幅度：≤0.8 mm&bull 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm&bull 调速范围：0～400转/分±1转；400～1000转/分±4%转&bull 控温范围：室温－50.0℃&bull 控温精度：≤±0.1 ℃&bull 工作电源：220V±10% AC 50Hz&bull 整机功率：1800W 取样系统：&bull 取样通道：12&bull 最大取样次数：40次&bull 取样量（补液量）：1ml～20ml&bull 最小取样间隔：首次1min，其余2～5min（视取样量和是否补液而定）&bull 最长工作时间：1～100000分钟（69天）&bull 取样精度：≤±1%（5ml取样量各通道平均值）&bull 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）

一套为辅助科学实验人员更快、更简单、更精确地配制溶出介质的自动配液系统。仅饮水机大小的自动配液系统，最大能以大于1.6L/min的速度配制任意pH的磷酸/醋酸/盐酸等溶出介质，极大程度节省配制溶出液时间，提高工作效率。产品特点：快速配液：配液速度＞1.6L/min轻量小型：尺寸486*610*494mm一机多用：一台设备可支持连续配制任意pH的磷酸/醋酸/盐酸等溶出介质一键配液：软件界面简洁明了，易于操作每批溶出液节省30-60%配制成本符合GMP要求规格参数：尺寸：486*610*494mm配液速度：＞1.6L/min支持溶出液种类：磷酸/醋酸/盐酸等溶出介质权限管理：管理员权限/维护员权限/操作员权限记录日志：记录可打印粘贴，减少实验记录时间；配制过程全程数据可追溯

HANSON 拥有60余年生产、研发溶出度仪的经验，掌握溶出度仪设计、创新的关键技术，一直引领全球溶出度仪的发展方向。 HANSON 将科学和工艺完美的结合，人性化的设计，严格、精密的产品得以满足用户每天对药物的探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定，能够快速的得到结果，而我们的系统是专为这些溶出实验室而设计的。 Vision G2 Autoplus 是Hanson升级版的自动取样器，有6通道或8通道可选，功能配置型号有DissoScan（一个水浴）或Maximizer（多个水浴） 两种。标准配置包括精密的柱塞筒（注射筒）、惰性材料的管路和阀体、全色彩的触摸屏操作、可储存多达100种程序。 Vision G2 Autofill 自动收集器，可以和G2 Autoplus无缝结合，带有单独的清洗通道。产品特点触摸屏控制操作面板，单界面即可显示所有的运行参数，系统具有自我诊断功能6组或8组精密的注射泵（柱塞泵），取样精度1%取样间隔：小于2分钟取样点：50个四通道电磁阀，可扩展成16位24位溶出系统预留USB接口用于上传下载程序和软件升级，串口和网络接口可连接打印机或远程控制收集器支架有用于紫外分析的16x100mm试管支架和用于HPLC或UPLC的12x32mm的样品瓶支架可连接紫外可见光谱仪实现在线分析产品参数 G2 AutoPlus性能特点 精密的取样柱塞筒5mL. 10mL可选惰性材质的管路DissoScan(1-bath或Maximmizer （multi-bath）可选的6或8个柱塞简设计柱塞体积极其精和良好重复性±1%最小取样间隔 2min，殊情况下1min最大取样点设置50与G2 Classic 6.和Elite B.无缝的结合具有溶媒回补功能与AutoFil收集器配合实现收集和稀释功能在线过滤管路组件全色彩的交互式触摸按钮多达100个程序USB接口用于上传下载程序32字节数字技术的电路和软件控制串口和网络接口用于连接打印机取样点、保养、标定提示功能ISO 9001质量认证符合 21CFR Pat11 法规规定符合USP/FDA/ASTM/EP/JP中国药典等法规符合CE/CSA/RoHS法令，使用环保的包装Maxinizer采用四通道电磁控制阀，可实现润洗、取样、回补、稀释与自动清洗，每个取性器最多可连接3台溶出仪 G2 AutoFill 性能特点 精密的X-Y溶出仪样品收集器与G2 AutoPlus取样器无缝的接合可选即用式收集支架，自动识别16x100试管支架、13x100试管支架、18x8位支架12 x 32 HPLC小瓶支架、21x8位支架12x 32 UPLC小瓶支架、3个6x8位支架可收集在试管内供UV检测或HPLC & UPLC样品小瓶内全新设计的冲洗口Retrieval可用于溶媒回补或样品返回符合CE/CSA/RoHS指令，使用环保包装单独的清洗通道，实验结束后可使用任何溶剂自动清洗

全自动溶出仪---DIS6000 DIS系列溶出仪采用最新的片剂分析技术，微处理器设计保证符合最高标准方法对性能和可靠性的要求，完全符合欧洲药典、美国药典和相关的药典，DIS8000/6000是8个或者6个带有搅拌器的溶出试杯，操作简单、易于控制，是科研和日常分析的理想选择。 对于溶出仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 DIS8000/6000的设计尽量减少混乱，最大地保证水浴上面的采样部分清晰可见，所有的DIS都配有精密的搅拌驱动装置，可以按照药典的要求配备蓝、浆或旋转圆桶，独立的离合系统可以让每个转蓝或浆独立地升起、下降和运行搅拌，这对于前后不一致的开始十分有用，在结束分析后，可以允许篮或浆最大限度地提升到测试杯上部。 所有的搅拌装置可以根据要求进行激光编码和鉴定，蓝和浆的结构完全可以互换，只需拧下相应的部件，无需高的调节，如果需要所有的部件可以提供2.5微米厚的渡金以适应高腐蚀性的溶媒。 所有的测试杯也是严格符合欧洲药典和美国药典，“Easy-Centre”每次可以保证测试杯处于正中心位置，它是基于标准1000ml带边缘的硅酸盐玻璃杯而设计，使用两个O行环精确固定并精确处于中心，同时环上有三个凸起的地方，正好和仪器平板上的三个凹起匹配，顺时针旋转就可以锁定在正确的位置；一旦固定了，测试杯就不会松动，空的情况下也不会浮起；根据要求所有的测试杯可以编号和提供证书，提供防紫外的琥珀测试杯以适应对紫外敏感的样品；所有的测试杯带有聚丙烯盖子，可以减少溶媒的蒸发损失。 所有DIS系列的搅拌速度是0-200RPM，速度控制采用电子控制，精度为+/-2%，自动检测和补偿其转速的漂移；DIS8000采用1200W外部的循环加热系统，可以快速的对溶媒从室温加热到要求的温度，控温精度为：+/-0.2℃，带有过温保护装置和报警，如水位不足，也会报警；真空一次成型的水浴槽避免泄露和易于清洗，水温可以使用PT-100传感器监控，在屏幕上显示实际的温度和转速。 为了避免操作过于复杂和每天操作不需要使用的功能，仪器的设计是将每次检测使用的功能降到最小，一旦初步编辑完成，开始检测时需要输入转速和温度，运行时间和报告的时间间隔，放入样品后按START即可。屏幕上显示：设置的和实际的转速、设置的和实际的温度、设置的和运行时间，提示音会告诉你运行结束。 片剂自动掉落系统：溶出仪运行的第一步是样品掉落到每个溶出杯中，根据要求这个过程可以手动完成，对于DIS系列很容易，因为其设计简洁，在水浴上面可以清晰看见全部样品采样区域，然而要实验多个样品的严格同时启动还是比较困难的，样品进入溶出杯的时候时间有些偏差，为了避免此问题，溶出仪可以配备片剂自动掉落系统，使用此系统可以在启动以后，片剂从盖子上面同时掉落到测试杯中。 主要性能特点和性能优势： ★结构紧奏，易于操作 ★严格符合欧洲药典、美国药典的标准要求 ★友好操作界面和LCD显示 ★螺旋固定的蓝/浆设计，无需调整就可以更换方法 ★独立的离合装置可以每个蓝/浆独立升起、下降和单独使用 ★整齐的设计占用面积最小 ★316不绣钢、聚四氟涂层的测试杯支撑台 ★“Easy-Centre”中心定位系统 ★一次性成型水槽，避免泄露和易于清洗 ★独立的加热循环系统，带有过温保护，维护容易 ★运行完毕，打印所有的检测报告 ★ RS-232接口和打印接口 ★菜单提示校正过程 可选配件 ◆激光编码、证书和IQ/OQ/PQ文件 ◆镀金的蓝和浆 ◆琥珀涂层的溶出杯和盖子 ◆减少蒸发的隔膜密封盖子 ◆温度校正附件 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量: 6个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：46Kg ●尺寸：650x450x640 mm

全自动溶出仪---DIS8000 DIS系列溶出仪采用最新的片剂分析技术，微处理器设计保证符合最高标准方法对性能和可靠性的要求，完全符合欧洲药典、美国药典和相关的药典，DIS8000/6000是8个或者6个带有搅拌器的溶出试杯，操作简单、易于控制，是科研和日常分析的理想选择。 对于溶出仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 DIS8000/6000的设计尽量减少混乱，最大地保证水浴上面的采样部分清晰可见，所有的DIS都配有精密的搅拌驱动装置，可以按照药典的要求配备蓝、浆或旋转圆桶，独立的离合系统可以让每个转蓝或浆独立地升起、下降和运行搅拌，这对于前后不一致的开始十分有用，在结束分析后，可以允许篮或浆最大限度地提升到测试杯上部。 所有的搅拌装置可以根据要求进行激光编码和鉴定，蓝和浆的结构完全可以互换，只需拧下相应的部件，无需高的调节，如果需要所有的部件可以提供2.5微米厚的渡金以适应高腐蚀性的溶媒。 所有的测试杯也是严格符合欧洲药典和美国药典，“Easy-Centre”每次可以保证测试杯处于正中心位置，它是基于标准1000ml带边缘的硅酸盐玻璃杯而设计，使用两个O行环精确固定并精确处于中心，同时环上有三个凸起的地方，正好和仪器平板上的三个凹起匹配，顺时针旋转就可以锁定在正确的位置；一旦固定了，测试杯就不会松动，空的情况下也不会浮起；根据要求所有的测试杯可以编号和提供证书，提供防紫外的琥珀测试杯以适应对紫外敏感的样品；所有的测试杯带有聚丙烯盖子，可以减少溶媒的蒸发损失。 所有DIS系列的搅拌速度是0-200RPM，速度控制采用电子控制，精度为+/-2%，自动检测和补偿其转速的漂移；DIS8000采用1200W外部的循环加热系统，可以快速的对溶媒从室温加热到要求的温度，控温精度为：+/-0.2℃，带有过温保护装置和报警，如水位不足，也会报警；真空一次成型的水浴槽避免泄露和易于清洗，水温可以使用PT-100传感器监控，在屏幕上显示实际的温度和转速。 为了避免操作过于复杂和每天操作不需要使用的功能，仪器的设计是将每次检测使用的功能降到最小，一旦初步编辑完成，开始检测时需要输入转速和温度，运行时间和报告的时间间隔，放入样品后按START即可。屏幕上显示：设置的和实际的转速、设置的和实际的温度、设置的和运行时间，提示音会告诉你运行结束。 片剂自动掉落系统：溶出仪运行的第一步是样品掉落到每个溶出杯中，根据要求这个过程可以手动完成，对于DIS系列很容易，因为其设计简洁，在水浴上面可以清晰看见全部样品采样区域，然而要实验多个样品的严格同时启动还是比较困难的，样品进入溶出杯的时候时间有些偏差，为了避免此问题，溶出仪可以配备片剂自动掉落系统，使用此系统可以在启动以后，片剂从盖子上面同时掉落到测试杯中。 主要性能特点和性能优势： ★结构紧奏，易于操作 ★严格符合欧洲药典、美国药典的标准要求 ★友好操作界面和LCD显示 ★螺旋固定的蓝/浆设计，无需调整就可以更换方法 ★独立的离合装置可以每个蓝/浆独立升起、下降和单独使用 ★整齐的设计占用面积最小 ★316不绣钢、聚四氟涂层的测试杯支撑台 ★“Easy-Centre”中心定位系统 ★一次性成型水槽，避免泄露和易于清洗 ★独立的加热循环系统，带有过温保护，维护容易 ★运行完毕，打印所有的检测报告 ★ RS-232接口和打印接口 ★菜单提示校正过程 可选配件 ◆激光编码、证书和IQ/OQ/PQ文件 ◆镀金的蓝和浆 ◆琥珀涂层的溶出杯和盖子 ◆减少蒸发的隔膜密封盖子 ◆温度校正附件 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量: 8个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：48Kg ●尺寸：650x450x640 mm

Logan 850DL-12 全自动溶出注射泵取样系统组成： UDT-812A-12 通用型溶出仪 SCR-160L 样品收集装置 SYP-6L 12 通道注射泵 (12 X 10 ml) & DSC-800D 取样控制器 所有必需的备件 客户所需特殊备件 产品介绍: Logan 850DL-12 全自动溶出取样系统采用了模块化设计，方便于自动取样。Logan 850DL-12-2 全自动溶出取样系 统，采用了双重程序程序控制器，可以连接控制 2 台取样器。UDT-812A-12 溶出仪所配的驱动系统可以配置 8位或者 12 位取样针、溶出杯和主轴。用于测量多种类型药物的溶出度，包括片剂、胶囊和透皮贴剂。 UDT-812A-12 拥有多种配置，用以满足篮法(USP I)、桨法 (USP II)、USP V 或透皮贴剂测试(USP VI)的规范要 求。UDT-812A-12 采用内置的循环加热系统，加热器可以局部的控制 UDT-812A-12. 投药盘配置可以进行自动投药. 它可以同时投药，与手动投药相比，使每个测试的起点更精确了，这个特点 更符合质量管理的要求。 温度传感器测量和记录水槽温度。为了确保测试的准确性，温度的记录可以在测试前期、中期、后期或者是 运行中定时记录. 全自动取样系统可以降低至溶出杯中。样品可以通过滤膜或者滤头被过滤。 在每一个取样 点,注射泵会将样品从溶出杯中取出并冲洗管路。管路冲洗完毕后, 样品会回到相同的溶出杯中。 这个系统不 会有任何的样品被浪费。在每次测试的开始，时间、转速、温度降会被记录。 850DL-12 系统的设计旨在通过样品精确、自动的传输来节省宝贵的时间，从而减少了分析中的误差。注射泵 会每隔一段时间自动提取样品。每个样品会被收集到 SCR-160L 样品收集器上的试管或者样品瓶中。 DSC-800D 系统控制器可以快速、简单的编辑所有参数，从而使使用者可以灵活的同时控制 2 个系统。每个 系统都可以编辑控制所有的溶出参数, 取样时间点，取样体积和样品报告在每次运行结束后都将被保存。报 告内容包括：每个系统的 ID，方法和数据，UDT-804 的温度，速度和每个采样点。

产品特点：l 连续十批次无人监控持续运行，从溶媒脱气到分析报告l 自动脱气，切换溶媒l 溶媒定量加入l 多剂型自动投药自动投药l 自动取样、补液，中途更换介质l 溶出杯原位自动清洗l 自动稀释混合，添加内标l 支持在线 UV/UHPLCl 高活性药物减少人暴露；支持废液回收功能

1. 该款自动取样器是月旭科技联合北京大学自主研发生产的一款功能强大的溶出仪全自动取样器，“即时精滤”技术大大降低人力资源在工作时间内所需占用的取样时间，大幅度提高人员工作效率。2. 取样速度上，该款自动取样器是市面上唯yi一款速度zui高可达到50ml/min，其他公司最快的取样速度为20ml/min，可节约时间成本；取样精度上，该款取样器在取样量1ml时精度可达到±0.7%，其他厂家都超过1%的误差，市面上取样精度zui高，提高溶出数据的准确性；稀释倍数上，该款取样器可达到zui高20倍，市面上目前以德国艾维卡的10倍为zui高。3. 由于整个取样过程不需人工参与，降低了人员与试剂接触的机会，从而能更有效的保障人体健康。4. 整个取样过程体现全自动且都处在密封空间中，从而降低试剂挥发对环境的影响。

RIGGTEK自动溶出系统是药物开发和药物质控的理想工具。easy DISS TX6/TX8溶出仪符合USP、EP和ChP的规范采用数控生产技术和现代微处理器设计，确保了最高标准的质量和性能 高效和紧凑的设计，减小了对操作平台的要求采用通用的配件，不同方法（篮法、桨法等）之间的切换时间缩短到秒 独立的控制，允许每根转轴的单独升高或降低 溶出杯支撑板采用316不锈钢材质，表面有特氟龙涂层 “易中心”溶出杯定心系统，确保溶出杯完美居中 整块PETG材质水浴装置，无泄漏，方便排液和清洗 独立的数字加热器和循环系统，超温切断 运行完成后打印完整的测试报告，便于审计和溯源Sampilio X8自动取样器这是一款新型的溶出自动取样系统，它采用小体积隔膜泵进行样品收集，结果准确可靠，而且大大提高了工作效率。小体积隔膜泵，最大程度降低交叉污染，优于常规的蠕动泵和注射泵自动清洗，管路无残留方法可以存储，最高方法存储量达到99个 设有三级权限管理，含Manager、User、Service三个权限组，可进行不同权限的操作 整个实验的过程数据可以打印，符合GLP/GMP的要求

RYX-12D全自动溶出取样收集系统性能特点：• 仪器具有8英寸全彩液晶触控屏，全中文操作系统，操作简便，适用性强；• 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；• 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；• 采用14杯12桨双排设计，具有12通道测温系统，具备2个同等水浴温度的补液杯，可同时进行12杯样品的自动取样操作；• 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；*+9• 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；• 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；• 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单；水箱安放位置可调整并锁定，转杆与溶出杯自动进行中心定位；• 工作站软件具备权限管理功能，可进行权限设置与操作；• 取样系统与收集系统分体设计，并配有自动投药功能；• 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力；• 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；• 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；• 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；• 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；• 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能；• 取样采用双级过滤，初过滤为10μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；• 样品收集器采用独立设计，12*20位取样瓶架，最多可放置240个取样试管；• 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；• 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法、转筒法等3种溶出试验方法。 技术参数：• 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm • 转篮摆动幅度：≤1.0 mm• 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm • 调速范围：（5－300）转/分• 转速分辨率：1 转/分 • 稳速误差：≤±1转/分，100转/分±0.5转/分• 调温范围：室温－50.0℃ • 温度分辨率（杯内）：0.1 ℃• 控温误差：≤±0.2 ℃ • 取样通道：12位• 最多取样次数：20次 • 最长取样间隔：59999min • 最小取样间隔：首次1min，其余2~6min（视取样量和是否补液而定） • 连续工作时间：59999min • 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求） • 取样量（补液量）：1ml~20ml • 取样精度：±2%（10ml取样量各通道平均值） • 取样位置： 在桨片或转篮上端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处 • 电加热功率：2600W

产品介绍：DS-1206AT溶出度仪按照2020版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的12杯12杆溶出度试验装置。主要特点：1.符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求；2.可放置12个溶出杯、12个杆；3.溶出仪的驱动头采用智能自动升降方式，进口电动升降立柱确保溶出仪机头精准可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性；4.高精度的溶出杯中心定位；5.使用非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度，并配置一体式取样针，确保取样位置不变；6.采用进口步进电机控制转速，确保转速精准、稳定、可靠；7.一个共同的转轴可连接互换的转篮和桨叶，高度初次定位后，无须重新调整，切换极其方便；8.彩色触控屏，具有图形显示，操作简便直观；9.通过大尺寸触控屏可以方便的进行用户权限设置数据追踪，保证只有允许的用户才能操作仪器,完全符合USP/FDA 等法规要求；10.自动取样系统： 12通道注射泵取样，156位样品收集装置，自动补液，自动清洗，取样精度±1%， 具有在线过滤功能。

产品介绍：DS-806AT溶出度仪按照2020版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的8杯8杆溶出度试验装置。主要特点：1.符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求；2.可放置8个溶出杯、8个杆；3.溶出仪的驱动头采用智能自动升降方式，进口电动升降立柱确保溶出仪机头精准可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性；4.高精度的溶出杯中心定位；5.使用非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度，并配置一体式取样针，确保取样位置不变；6.采用进口步进电机控制转速，确保转速精准、稳定、可靠；7.一个共同的转轴可连接互换的转篮和桨叶，高度初次定位后，无须重新调整，切换极其方便；8.彩色触控屏，具有图形显示，操作简便直观。9通过大尺寸触控屏可以方便的进行用户权限设置数据追踪，保证只有允许的用户才能操作仪器,完全符合USP/FDA 等法规要求；10.自动取样系统： 8通道注射泵取样，104位样品收集装置，自动补液，自动清洗，取样精度±1%， 具有在线过滤功能。

产品介绍SYSTEM 4000是采用模块化设计的全自动8位水浴加热流通池法设备，由DISSO 4000流通池、MC-4000溶媒切换器、MST-4000溶媒工作站、SCR-DL样品收集器及DSC-800系统控制器等模块组成。 产品特点●多种流通池体，如12mm流通池、22.6mm流通池、粉末池、栓剂池、颗粒流通池等●塔式过滤设计，防止管路堵塞●8通道流通池，可同时做8个样品●独立温度传感器实时监测流通池内的溶媒温度●介质输送可选恒流、脉冲两种模式●可自由切换开环模式与闭环模式●独特的溶媒保温设计，补偿溶媒传输过程中热量的损失●溶媒自动切换保证实验过程pH的连续变换●具有方法调用、数据存储、审计追踪等功能，符合FDA 21 CFR Part 11要求

锐拓RT600-ST 8杯自动取样溶出系统锐拓RT600-ST 自动取样溶出系统包括：锐拓RT600 溶出度仪 和 锐拓溶出自动取样工作站。锐拓RT600溶出度仪是按照最新版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的8杯8杆溶出度试验装置。其机械参数精准，性能稳定，且拥有完全符合数据完整性的操作系统，适用于各种标准化的溶出测试。锐拓溶出自动取样工作站配备8通道或12通道高精度锐拓注射泵或柱塞泵（二者选一），兼任桨法、篮法和小杯法，能有效地在每个时间点提供精确的自动取样，体现高效、准确、稳定、软件易用等优势。自动同步投药●标配自动投药模块，可以实现所有样品自动同步投药，投药时间点可以被系统记录和审计追踪。●投药后，取样时间自动计时，到达取样时间点前，会有提示鸣响。灵活精准的取样方式●取样位置自动定位：系统将根据溶出测试预设的实验方法（篮法/桨法等）和溶出介质体积，自动定位取样针的取样位置。●非驻留式取样针，减少测试过程中溶出介质扰流的产生。●支持在溶出过程中更换溶媒的自动运行实验。更换溶媒的时间点、体积和更换后的搅拌转速等参数均可被设定。取样针将根据更换溶媒后的溶媒体积变化，自动定位到正确的取样位置。●灵活的取样方式，支持自动取样和手动取样。●自动取样：另外配置自动取样工作站的情况下，可以通过自动取样工作站在预设的取样时间点进行自动取样。●手动取样：可以通过防蒸发盖上预留的取样口进行手动取样，或使用自动定位取样针进行手动取样。桨篮共轴分体式设计●篮法、桨法、小杯法的溶出搅拌部件均采取共轴分体式设计。●篮法/桨法等溶出搅拌部件可以在同一个转轴上自由切换，无需重新定位，准确方便，大量节省实验时间。●溶出搅拌部件与转轴连接处位于溶出介质液面上方，便于清洁，无残留风险。●溶出搅拌部件材质均为316L不锈钢，并有特殊防腐蚀镀膜处理，有效应对各种实验条件。溶出杯包覆式设计●锐拓溶出杯的杯口边缘采用创新包覆式设计，有效避免了溶出杯在使用过程中可能出现的磕碰损伤，使溶出杯更加经久耐用。●快捷准确的溶出杯安装：将溶出杯的三个凸扣对准安装平台底座孔位的三个凹位，放入溶出杯，顺时针方向旋转30°，即可完成安装。●淘汰传统的溶出杯固定弹簧卡扣，一体化平整的溶出杯安装平台十分方便清洁。先进的机械部件设计●驱动头采用智能自动升降方式：溶出仪驱动机头精准可靠地升降，确保搅拌轴高度、中心位置等关键实验参数拥有极高的准确度和重现性。●高清晰度8寸宽面触摸屏，清晰呈现实验流程和测试参数，方便操作。●非驻留式温度探针，在每个预设的取样时点监控溶出介质的温度。●水浴槽采用一体成型圆角设计：水浴循环无死角，恒温能力优秀；无清洁死角，水浴排水口位于水浴槽底部，可以保证水浴可以完全排干。自动取样工作站●自动取样点最多可设置20次，最大取样量可达20ml，满足所有的溶出需求。●采用高化学稳定性、高抗吸附的Teflon取样管路，避免取样管路腐蚀或吸附。●取样前，取样工作站自动润洗取样管路和回路，样品浓度更加精准。●取样后，取样工作站自动将取样管路、回路、注样针管路的残留液体吹扫排空，取样体积更加准确。●优化型注样针，更低残留、更耐腐蚀。并可直接将样品溶液注入预切盖的液相小瓶中。●一体式翻盖遮光防尘罩，能有效避免可能发生的样品光降解，且更加方便易用。●拥有自动回补溶媒和自动清洗管路的功能。●可以加装二级在线过滤器（如0.45μm等尺寸的盘状滤头），仪器可以自动实现二级在线过滤。●拥有自动回补溶媒和自动清洗管路的功能。完全符合数据完整性的操作系统●软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。●用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。●审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作录、清洁记录等。●电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

锐拓RT612-ST 12杯自动取样溶出系统锐拓RT612-ST 自动取样溶出系统包括：锐拓RT612 溶出度仪 和 锐拓溶出自动取样工作站。锐拓RT612 溶出度仪是按照最新版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的12杯12杆溶出度试验装置。其机械参数精准，性能稳定，且拥有完全符合数据完整性的操作系统，适用于各种标准化的溶出测试。锐拓溶出自动取样工作站配备8通道或12通道高精度锐拓注射泵或柱塞泵（二者选一），兼任桨法、篮法和小杯法，能有效地在每个时间点提供精确的自动取样，体现高效、准确、稳定、软件易用等优势。自动同步投药●标配自动投药模块，可以实现所有样品自动同步投药，投药时间点可以被系统记录和审计追踪。●投药后，取样时间自动计时，到达取样时间点前，会有提示鸣响。灵活精准的取样方式●取样位置自动定位：系统将根据溶出测试预设的实验方法（篮法/桨法等）和溶出介质体积，自动定位取样针的取样位置。●非驻留式取样针，减少测试过程中溶出介质扰流的产生。●支持在溶出过程中更换溶媒的自动运行实验。更换溶媒的时间点、体积和更换后的搅拌转速等参数均可被设定。取样针将根据更换溶媒后的溶媒体积变化，自动定位到正确的取样位置。●灵活的取样方式，支持自动取样和手动取样。●自动取样：另外配置自动取样工作站的情况下，可以通过自动取样工作站在预设的取样时间点进行自动取样。●手动取样：可以通过防蒸发盖上预留的取样口进行手动取样，或使用自动定位取样针进行手动取样。桨篮共轴分体式设计●篮法、桨法、小杯法的溶出搅拌部件均采取共轴分体式设计。●篮法/桨法等溶出搅拌部件可以在同一个转轴上自由切换，无需重新定位，准确方便，大量节省实验时间。●溶出搅拌部件与转轴连接处位于溶出介质液面上方，便于清洁，无残留风险。●溶出搅拌部件材质均为316L不锈钢，并有特殊防腐蚀镀膜处理，有效应对各种实验条件。溶出杯包覆式设计●锐拓溶出杯的杯口边缘采用创新包覆式设计，有效避免了溶出杯在使用过程中可能出现的磕碰损伤，使溶出杯更加经久耐用。●快捷准确的溶出杯安装：将溶出杯的三个凸扣对准安装平台底座孔位的三个凹位，放入溶出杯，顺时针方向旋转30°，即可完成安装。●淘汰传统的溶出杯固定弹簧卡扣，一体化平整的溶出杯安装平台十分方便清洁。先进的机械部件设计●驱动头采用智能自动升降方式：溶出仪驱动机头精准可靠地升降，确保搅拌轴高度、中心位置等关键实验参数拥有极高的准确度和重现性。●高清晰度8寸宽面触摸屏，清晰呈现实验流程和测试参数，方便操作。●非驻留式温度探针，在每个预设的取样时点监控溶出介质的温度。●水浴槽采用一体成型圆角设计：水浴循环无死角，恒温能力优秀；无清洁死角，水浴排水口位于水浴槽底部，可以保证水浴可以完全排干。自动取样工作站●自动取样点最多可设置20次，最大取样量可达20ml，满足所有的溶出需求。●采用高化学稳定性、高抗吸附的Teflon取样管路，避免取样管路腐蚀或吸附。●取样前，取样工作站自动润洗取样管路和回路，样品浓度更加精准。●取样后，取样工作站自动将取样管路、回路、注样针管路的残留液体吹扫排空，取样体积更加准确。●优化型注样针，更低残留、更耐腐蚀。并可直接将样品溶液注入预切盖的液相小瓶中。●一体式翻盖遮光防尘罩，能有效避免可能发生的样品光降解，且更加方便易用。●可以加装二级在线过滤器（如0.45μm等尺寸的盘状滤头），仪器可以自动实现二级在线过滤。●拥有自动回补溶媒和自动清洗管路的功能。●支持更多的在线过滤方案，例如：注样针前端过滤、泵前过滤或客户定制的过滤方案。完全符合数据完整性的操作系统●软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。●用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。●审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作记录、清洁记录等。●电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

锐拓RT3-AT往复筒法自动取样溶出系统锐拓RT3-AT往复筒法自动取样溶出系统包括：锐拓RT3往复筒法溶出仪和锐拓自动取样工作站。锐拓RT3往复筒法溶出仪拥有精准、稳定的性能，完全满足中国药典、美国药典和欧洲药典对往复筒法溶出测试的要求。RT3配备7个往复筒单元，6排溶出杯，可以同时使用多种不同pH的溶出介质，有效地模拟人体胃肠道环境。与此同时，RT3拥有先进的自动化设计，包括自动更换溶出介质、自动开启溶出杯盖等，使溶出实验更加高效准确。锐拓自动取样工作站配备7通道高精度锐拓注射泵，具有取样器自动润洗管路，自动取样和补液，取样后自动排空管路的功能。有效地在每个取样时间点提供准确而精密的取样，体现高效、准确、稳定、软件易用等优势。锐拓RT3往复筒法溶出仪往复升降电机可设定往复速率（4 DPM~60 DPM)，往复行程（20 mm~100 mm），浸入时间、沥干时间等。自动换排电机根据方法设定的时间间隔，自动将往复筒转移到下一排溶出杯中。自动溶出杯盖溶出杯盖能够自动开启和关闭，有效减少溶出介质的蒸发损失。往复筒晾放架将使用完的往复筒部件清洗干净并放置在晾放架上晾干，方便下次实验取用。自动定位取样针根据方法设定的溶出介质体积，取样针自动定位至杯底与液面的中点。往复筒安装支架往复筒部件采用共轴分体式设计，可快速将往复筒部件更换为其他往复支架部件。人机交互界面8.4寸触控屏，预装锐拓溶出操作系统，符合数据完整性要求。一体式水浴槽一体成型圆角设计，无清洁死角，水浴可以被彻底排干。灵活的取样方式RT3 提供灵活的取样方案。可以选配自动取样工作站，实现全自动取样和补液的功能。而即使在没有配备自动取样工作站的情况下，用户仍可以通过溶出仪主机上的取样孔进行手动取样。锐拓自动取样工作站●取样前预先润洗取样管路和回路，让样品浓度更加精准。●取样后，将取样管路、回路、注样针管路的残留液体吹扫排空，使取样体积更加准确，管路无样品残留。●具备自动回补溶出介质功能。●具备自动清洗管路功能。●可以在自动取样工作站的注样针前端安装过滤器，实现在线过滤。在方法设定界面中，可以设定需要舍去初滤液的体积，达到预先润洗饱和滤膜的目的。●采用高化学稳定性，高抗吸附的Teflon管路。有效避免取样管路发生腐蚀或出现吸附样品的情况。完全符合数据完整性的操作系统●软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。●用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。●审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作记录、清洁记录等。●电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

产品介绍：AVC-100HTP溶出杯自动清洗仪配有加热器、定时器、两个高压喷嘴和大功率真空吸管。产品特点：（1）彩色触控显示屏，设备移动方便，方便清洗溶出杯而无需拿出溶出杯。（2）清洗头方便操作，真空密封盖可确保水无法溅出溶出杯。（3）预热水箱以热水清洗更干净；内置高压清洗系统，清洗更彻底；废液可自动排出，废液水箱便于移除。（4）大容量清洁液水箱页面过高或过低时发出警报，系统输送停止，能够防止溢流。（5）大容量废液箱液面过高时，自动发出警报，自动切断系统开关。（6）当更换溶媒时，可选配孔径不同的真空泵管上的滤筛网，用于保留样品。

海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统符合CHP/USP要求，满足仿制药质量一致性评价要求；具有二级过滤、初滤液技术、浸润技术、指纹识别、审计追踪、等温补液、自动投药等多项前沿技术功能。海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统溶出仪主要特点：1. 配备14溶出杯、12篮杆、12桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2. 机头电动升降，自动化程度高。3. 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。4. 采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5. 具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6. 可进行颗粒投药。7. 取样架自动升降，自动确定取样点。8. 14路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9. 溶媒照明（含避光药物红光照明）。10. 内置WiFi模块。11. 可与取样器联机运行。12. 机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。13. 采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14. 水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15. 采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16. 具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。取样器主要特点：17. 高分辨率彩色触摸屏18. 内置打印机19. 指纹识别20. 采用精密玻璃注射器作为取样动力21. 采用12通道高精度、高化学稳定性阀体22. 高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能23. 试验前过滤器浸润技术，减少吸附24. 取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染25. 具有等量等温补液功能26. 具有分配、稀释功能27. 具有12通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求28. 取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器29. 15位试管架，最多可以放置120个试管30. 取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染31. 采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便32. 可与溶出仪联机运行33. 安瓿瓶收集装置（选配）

DT12自动溶出取样系统是由DT12自动溶出度仪和SC12自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置,可同时进行12杯溶出取样试验。该系统采用模块化设计，自动化程度高，操作简单，功能强大，性能稳定。系统具有12个高精度注射器可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、学校实验室及各大药厂的实验室。 符合相关标准2020版《中华人民共和国药典》、USP《美国药典》JB20019~20023-2004《中华人民共和国制药机械行业标准》JB/T2007-2013《药物溶出试验仪》《药物溶出度仪机械验证指导原则》 主要功能和特点采用12杯转速分区（6+6）2个工作区，可同时完成2批溶出试验；具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能；循环管路中内置杀菌装置，能够有效的抑制水箱内菌类的生长；高精度实时恒温控制，每个溶出杯内独立测温，并具有温度校准功能；具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能；具有试验方法编辑、存储、调用功能，内置微型打印机，试验记录一键打印；配有标准USB和RS232接口，方便仪器连接和数据导出；仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台，实现软件在线升级和数据共享；7寸高清彩色触摸屏，安卓操作系统，操作简单，控制精准；采用12支高精度注射器，可自动完成过滤、取样、补液及稀释；配有192位15ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘，方便UV或HPLC分析；具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能。 高效智能化设计多功能取样架可根据溶媒体积自动升降。自动同步投药、分时投药，自动取样无需人工值守。 精准可靠性设计选用高精度注射器、进口步进电机实现精准取样。 采用高化学稳定性PTFE管路及无残留切换阀，保证取样精度的同时，避免了取样点间交叉污染。 创新性设计采用12杯左右2区（6+6）分区设计，可实现两种不同溶出条件的溶出试验同时进行。 在传统水箱基础上增设内部照明系统和杀菌系统，便于观察试验进程的同时又有效的抑制水箱内菌类生长。 多功能取样管内部集成取样针及温度传感器，既实现手动取样与自动取样互不干扰，又能实时监测溶出杯内温度。 合规性设计具有多级用户权限管理功能，屏幕密码锁定，指纹解锁功能，保证数据存储的真实、安全、可追溯性。 安全性设计具有开机自检、故障提示、自动诊断和断电保护功能。内设加热循环，水流监测系统和水浴箱液位智能监测系统，温度异常报警、水位异常报警。 技术指标DT12自动溶出度仪溶出杯数12杯篮（桨）轴摆动度≤0.5mm转杆与溶出杯轴偏差≤1mm篮摆动≤1mm转速范围1-300rpm转速误差±0.1rpm转速分辨率0.01rpm温控范围室温-55℃温度分辨率0.01°C温控精度±0.2℃溶出杯内测温分辨率0.01°C溶出杯内测控温精度±0.2℃工作噪声≤60db整机功率1800W工作电压AC 220±10% V（50±1）Hz外形尺寸（长X宽X高）920mmX602mmX760mm净重108kgSC12自动取样工作站取样通道数12取样架12X16孔位取样量0.1-100ml最小取样间隔首次1min,后续≥2min取样一致性通道间RSD≤1%取样精度≤±0.5%通讯接口RS232、WIFI方法存储不限最大取样次数不限（每批16次），手动更换样品架最长工作时间99999min工作噪声≤60db整机功率70W工作电压AC 220±10% V（50±1）Hz外形尺寸（长X宽X高）593mmX562mmX500mm净重63kg 溶出仪物理参数校准工具溶出度仪水平度在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，两次测量的数值均不得超出0.5°。 篮（桨）轴垂直度紧贴篮（桨）轴测量垂直度，再沿篮（桨）轴旋转90°测量，每根篮（桨）轴两次测量的数值均不得超出90.0°±0.5°。 溶出杯垂直度沿溶出杯内壁（避免触及溶出杯底部圆弧部分）测量垂直度，再沿内壁旋转90°测量，每个溶出杯两次测量的数值均不得超出90.0°±1.0°。 溶出杯与篮（桨）轴同轴度通过在溶出杯圆柱体内的篮（桨）轴上下各取一个点，以篮（桨）轴为中心旋转一周，测量篮（桨）轴与溶出杯内壁距离的变化，来表征溶出杯垂直轴与篮（桨）轴的偏离。一个测量点位于溶出杯上部靠近溶出杯上缘，另一个测量点位于溶出杯圆柱体内靠近篮（桨叶）上方。每个溶出杯在2个点测量的最大值与最小值之差均不得超出2.0mm。 篮（桨）轴摆动在篮（桨叶）上方约20mm处测量。篮（桨）轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒，每根篮（桨）轴测量的最大值与最小值之差不得超出1.0mm。 篮摆动在篮下缘处测量。篮轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒，每个篮测量的最大值与最小值之差不得超出1.0mm。 篮（桨）深度测量每个溶出杯内篮（桨）下缘与溶出杯底部的距离，均应为25mm±2mm。 篮（桨）轴转速将篮（桨）轴的转速设定在每分钟50（100）转，连续记录60秒，各篮（桨）轴的转速均应在50（100）±4%转范围内。溶出杯内温度设定溶出度仪的水浴温度，取水900ml，置各溶出杯中，待温度恒定后，测量各溶出杯内溶出介质的温度，均应为37℃±0.5℃。 自动溶出取样系统配件偏

产品介绍：DS-BIOAT自动往复筒法溶出系统，由往复筒溶出装置和自动取样工作站组成。满足美国药典、中国药典、欧洲药典相关要求。装置采用两端装有筛网的透明中空圆筒，将待测样品置于圆筒中并将两端筛网紧固后置于装有溶出介质的溶出杯中轻轻上下往复运动。溶出介质透过筛网流经往复筒，在药品的溶出过程中提供了液-固界面的剪切力。适用于缓控释制剂、定位释放制剂、肠溶迟释制剂等新型药物制剂的溶出度研究。主要特点：1.玻璃溶出杯300ml，7位6排，符合药典要求；2.连杆式往复结构，保证往复行程固定不变；3.更好的漏槽条件，对于低溶解度药物有更好的溶解效果；4.标准设计满足多介质间全自动切换，更好模仿人体pH环境变化；5.所需要介质少、易于改变pH、与生物利用度数据具有很好的相关性等；6.在线过滤功能：两级过滤，柱状过滤及0.45um滤膜循环式过滤，0.45um滤膜安装在循环管路中，充分解决样品吸附性问题，实验过程不允许有 空气通过滤膜，保证系统压力稳定。7.软件系统① 8.4寸触屏控制，华溶扩散工作站，人机交互，操作简便；② 可配置1000个账户，1000条实验方法；③ 无纸化报告管理，可连接网络打印机，数据可本地存储，备份至U盘或企业服务器；④ 数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求。

SYSTEM 860DLA12位溶出自动取样系统 同时进行12个样品的溶出测试，提高工作效率 具有溶出配件存放功能，节省空间 取样过程可实现二级过滤，为后续分析提供便利 高精度注射泵保证取样的准确性，避免手动取样误差 具有样品过滤、回补、同温补液功能 补光灯设计便于观察药物的溶出现象 仪器具有优异的稳定性，确保实验的重现性 优异的密封性，防止溶媒蒸发 数据审计追踪功能、三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求产品介绍 SYSTEM 860DLA是一款采用新、模块化设计的全自动 12位溶出取样系统。它UDT-818A-12单机溶出度仪、 SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵和DSC-800 系统控制器等多个模块组成。应用范围 用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药 物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度 的测试。 拓展功能 可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率 配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟 法、流通池法 配置篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息 配置12个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持升级软件后，可登录APP实施远程监控 特殊配件提供溶出配件和特殊化设计服务，如凝胶剂的样品篮、固体制剂的沉降篮和静态吊篮等

850-DS 溶出取样工作站提供了最新的功能，集中了样品传输、过滤和收集等实验室工作流程850-DS 通过管理无人值守的溶出取样和自动样品存放（以用于后续的 HPLC 或 UV 分析），大幅节省了分析人员的时间，同时消除了手动取样造成的误差。 产品特点：● 以精确、可重复的方式从溶出度仪（1、2、3、5、6 和 7 法）中取样，降低了变异性并提高了通量效率● 具有更短时间点间隔的多种泵速，能处理包括表面活性剂在内的不同类型介质● 在其集成紧凑的设计中，内置了旋转活塞注射泵和过滤选件，节省了宝贵的实验台空间● 多样品盘 选项，包括将样品直接取至安捷伦 HPLC 样品盘的功能，该样品盘可直接放入 HPLC 自动进样器中，无需手工转移样品瓶● 可选过滤器模块 在独家的 Whatman 850-DS 8 通道滤板上使用 GE Healthcare 滤膜，简化了时间点间滤膜的更换

专门用于清洗溶出杯，清洗时间短，缩短了两次实验之间的清洗时间，降低溶出杯拿出清洗破碎风险。可通过设置清洗时间，保证每个溶出杯能够清洗干净，避免残留。同时可收集清洗液，便于废液的处理。 主要特点：l 高压喷嘴，360度全方位喷洗，确保清洗干净l 真空抽取废液，确保无废液残留l 智能化高，水箱中清洁液或废液过多时，具有自动报警切断功能l 设备可移动强，方便清洗溶出杯l 可选择不同孔径的筛网以保留样品l 可对清洗方法进行编辑、储存