自动溶出仪

岛津公司在中国市场已推出SNTR-8600系列溶出度仪（SNTR-8600A、SNTR-8600AT、SNTR-8600AST）和自动取样器SSAS-6000a，特此通知。 SNTR系列溶出度仪是由岛津公司与日本富山产业公司合作推出的用于药物溶出度研究的系列产品，满足USP、EP、JP、中国药典等各国药典要求。除了完全继承了SNTR-8400系列溶出度仪可靠品质和便利设计以外，SNTR-8600系列溶出度仪还更新了多项功能，以更好地满足广大用户的不同需求。 SNTR-8600系列溶出度仪主机新增了分级账户管理功能，能够应对更严格的数据完整性要求。主机取样架可根据设定，自动调节取样高度，完全应对不同试验方法和溶媒体积的取样高度要求。各型号主机均新增了USB接口，用于CSV文件输出存储，以及外接各种型号打印机。另外，SNTR-8600AST 型号主机可以独立控制每个转轴转动的开关，为手动操作提供更大的灵活性。 SSAS-6000a自动取样器的侧面板进行了改装升级，使之可以更方便地与 Nexera FV连接，实现溶出度仪与LC的在线联用。产品特点主机特点1） 新型取样架驱动模式 主机取样架的升降改为马达驱动模式。自动取样时，取样针的停留位置会根据预先设定的溶出度试验法和溶媒体积，自动调整到指定取样位置。可以完全应对中国药典规定的桨法、篮法、桨碟法、转筒法，以及不同溶媒体积下，对取样点的位置要求。2） 分级账户管理功能 主机面板新增分级账户管理功能，可针对3类不同操作权限组合成8级不同权限类型，支持创建包括管理员在内的最多17个账户。即使不借助PC端工作站软件，也可满足溶出度仪数据可靠性要求。3） 转轴独立驱动模式 SNTR-8600AST型主机新增离合器机制，并为每个通道设置单独的开关，独立开启或停止每个转轴的旋转，并由LED指示灯提示旋转和停止状态。在手动取样时，仅由一人即可从依次容完成每个溶出杯的投药和取样操作，并确保各个杯位试验时间的一致性。4） 新增USB 数据接口 主机新增一个USB数据接口，支持将时间、仪器、账户、方法、状态等信息完整记录并保存在USB存储器中。USB接口也可与市售打印机（已确认可以使用的型号为HP Officejet 200，HP Officejet6000和HP Officejet 6230）连接，实时输出并打印以上试验信息。自动取样器特点 SSAS-6000a除了具备SSAS-6000的全部功能以外，增加了与溶出度仪主机一样的分级账户管理功能。此外，SSAS-6000a自动取样器的侧面板进行了改装升级，使溶出度仪系统能够更方便地与Nexera FV液相色谱系统在线联用，实现从溶出度试验、样品传输，到色谱分析、报告输出全流程的自动化。

2013年11月25日-12月5日，天美（中国）科学仪器有限公司携手DNS厂家安装了中国医学科学院药物研究所购买的RT-3全自动溶出度仪。RT-3全自动溶出度仪，代表着溶出度仪的世界最高技术水平，在全球众多知名药企都有广泛应用。但在中国尚属第一台，DNS公司非常重视，分别选派负责设计、软件和电子方面的三位工程师前来共同安装，天美公司也有多位专业工程师一起协助安装。DNS RT-3全自动溶出度仪全貌中国医学科学院药物研究所采购前调研了不同品牌的溶出度仪，经过技术对比、在同行用户中了解使用情况等，并经过试用DNS半自动溶出度仪后，最终决定采购DNS全自动溶出度仪。此系统包含自动脱气单元、监控单元、自动过滤单元、自动收集单元和六连池在线UV、溶媒自动回补等模块，可全自动实现自动加样、自动清洗溶出杯和管路、自动取样、自动回补溶媒、自动计算测试结果等，实现了溶出实验的全自动化，最大可实现10个批次样品的无人值守的全自动溶出，节省人力的同时也提高了实验效率。DNS公司的溶出度仪凭借其独到的技术及稳定的仪器性能在业界有着良好的市场占有率和用户口碑。安装过程中，DNS工程师依据3Q的要求进行了相关测试，并取得了优异的测试结果。测试结果出来后，参与验收的用户代表王老师高兴的说：溶出结果恰好在要求范围的最中间！非常完美的响应了我们的需求！用户共有8人接受了操作培训和维护培训，在操作培训中，厂家工程师耐心的系统介绍了如何编辑一个全自动溶出实验程序，如何进行日常维护，并逐一拆开需要用户需要周期性维护的部件示范如何更换，并请用户亲自体验。在用户表示掌握了基本的操作方法和基本的维护能力后，DNS工程师和天美工程师才放心离开，历时9天的DNS溶出度仪安装和应用培训顺利结束。公司介绍： 　　天美(中国)科学仪器有限公司(“天美(中国)”)是天美(控股)有限公司(“天美(控股)”)的全资子公司，从事表面科学、分析仪器、生命科学设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销 为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。天美(中国)在北京、上海、等全国15个城市均设立办事处，为各地的客户提供便捷优质的服务。 　　天美(控股)是一家从事设计、研发、生产和分销的科学仪器综合解决方案的供应商。继2004年於新加坡SGX主板上市后，2011年12月21日天美(控股)又在香港联交所主板上市(香港股票代码1298)，成为中国分析仪器行业第一家在国际主要市场主板上市的公司。近年来天美(控股)积极拓展国际市场，先后在新加坡、印度、澳门、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国Froilabo公司、瑞士Precisa公司、美国IXRF公司和英国Edinburgh等多家海外知名生产企业，加强了公司产品的多样化。 更多详情欢迎访问天美(中国)官方网站：http://www.techcomp.cn

《日用陶瓷铅镉溶出浸泡室自动加液装置及配套设施的研制》项目，首次利用人机界面可视化操作和自动体积定量、自动三维定位、自动温度控制、pH值实时传感、自动液位检测等智能手段，实现了日用陶瓷铅镉溶出量检测浸泡自动加液系统的精确配酸、自动定位定容加液、废酸液自动中和自动排放、自动温度控制、自动酸雾排放等功能，提高了检测效率和准确性，降低了劳动强度，在陶瓷检测领域达到国际领先水平。日用陶瓷铅镉溶出浸泡室自动加液装置主体检测人员进行日用陶瓷铅镉溶出量检测 3月7日，由山东淄博检验检疫局主持研制的“日用陶瓷铅镉溶出浸泡柜自动加液设备”获得国家知识产权局颁发的发明专利证书，这是淄博局建局以来获得的首个国家发明专利。而就在两个多月前，2011年12月20日，此项课题还获得了“2011年度国家质检总局科技兴检三等奖”，成为该局获得的第3个总局科技兴检奖。淄博检验检疫局科技兴检工作由此走上了一个新的台阶。 随着这项技术的研制成功，一直以来，日用陶瓷铅镉溶出量检测浸泡加液依靠人工手动配置实施的做法可望成为历史。 传统检测方法多不足 淄博，我国北方著名的瓷都。日用陶瓷是淄博大宗出口商品之一，主要出口欧美等市场。铅镉溶出量是日用陶瓷产品重要的安全卫生指标。欧美等发达国家对日用陶瓷铅镉溶出量设置了严格的限量要求。 日用陶瓷样品的前处理——醋酸浸泡，是铅镉溶出量实验的重要步骤，该环节对环境温度、浸泡用酸的浓度、避光性等要求甚严。国内最常用的浸泡室为柜式浸泡室，由人工负责配置和添加醋酸溶液，存在占地面积大、劳动防护差、自动化程度低、劳动效率低、精准度难保证等诸多不足。 近几年，随着日用陶瓷产品出口的不断增长以及检验检疫机构对产品抽查密度和检验检测力度的加大，大大增加了陶瓷实验室检测的工作量。提高检测的自动化程度，加快产品检验检测和放行速度，成为当务之急。 因此，研制一套根据产品的器型和容积，既能对多个样品定量自动加入浸泡用标准浓度的醋酸，又能及时排除醋酸挥发成份等有害物质的装置，对有效保护实验人员安全、提高检测结果的准确性、提高工作效率、加快产品检测和验放速度，具有极其重要的意义。 走别人没走过的路 淄博局陶瓷实验室通过对2007年承担的全国日用陶瓷铅镉溶出量能力验证的返回调查结果进行分析，发现全国几个陶瓷主产区的检验检疫部门在相关实验中，对从总体上提高浸泡室的自动化程度以及劳动者防护方面的研究还未展开。国内大部分浸泡室采用的依然是传统的手动/半自动加液方式。根据陶瓷器形不同设定不同加液量的全自动加液装置还没有被研究开发过。经向权威部门检索查新，国外也没有这方面的研究。 作为国家级陶瓷检测重点实验室，也是全国第四家、山东省第一家获得能力验证提供者认可的实验室，淄博局领导和陶瓷实验室相关人员感到，自己有责任、有义务在提高日用陶瓷铅镉溶出量检测前处理自动化程度方面进行革新攻关，勇走别人没走过的路。他们根据掌握的情况，在充分研讨的基础上，及时组织申报了《日用陶瓷铅镉溶出浸泡室自动加液装置及配套设施的研制》课题，并被山东检验检疫局推荐上报国家质检总局立项。2009年3月，课题获得国家质检总局批准立项后，该局立即成立了由分管副局长王克刚任组长的课题研究小组，通过广泛进行资料调研，收集相关测试方法标准，结合检测实践，认真整理分析，制定了课题研究思路及方案。 课题采用目前世界上最先进的控制系统——德国西门子公司生产的PLC作为主控制系统，以实现数据的采集及分析控制；使用最直观、最人性化的人机界面——触摸屏作为操作界面；为减少控制误差，采用最先进的执行机构——步进电机和燕尾轨道来实现动作的精确定位；使用国内最先进、全密封、无泄漏、耐腐蚀的磁力计量驱动泵来实现精确计量。 自动化装置提速增效 经过一年多的努力，淄博检验检疫局成功研制出“日用陶瓷铅镉溶出浸泡室自动加液装置及配套设施”。 该设备主要由防醋酸腐蚀装置、自动设定加入醋酸体积装置、自动定位装置、醋酸挥发物质及时排除实验室装置组成。课题小组通过对醋酸性能的反复试验，设计出了能够配制4％标准浓度醋酸的混液装置。操作人员可从人机操控界面按照预先设定的比值抽取去离子水和醋酸，经配液箱搅拌均匀后，将配置好的醋酸溶液自动输入储液箱。醋酸由储液箱经酸液输送管道进入可控流量的加液枪，再通过自动定位装置的控制，实现各位置点的酸液自动加液。 经过试验检测，该套系统能够实现酸液的自动稀释和自动计量，能够实现不同位置的多点控制加液和准确计量，达到了预期的设计要求，实现了设备的自动化运行，大大提高了检测效率，降低了劳动强度，改善了工作环境。目前，该设备已应用于淄博检验检疫局国家级陶瓷检测重点实验室铅镉溶出量检测实验中，效果良好。 相关背景 2010年8月，国家质检总局在淄博组织召开了《日用陶瓷铅镉溶出浸泡室自动加液装置及配套设施的研制》（编号：2009IK110）科研项目鉴定会。来自系统内外的7名专家组成鉴定委员会，听取了该项目的工作报告和技术报告，审阅了相关课题材料，现场查看了设备的运行、操作，并对研究过程进行了质询。 专家组审议鉴定后一致认为，该项目技术资料完整，数据详实可靠；采用PLC自动化控制技术，利用人机界面可视化操作和自动体积定量、自动三维定位、自动温度控制、pH值实时传感、自动液位检测等智能手段，研制的一套自动化日用陶瓷铅镉溶出量检测前处理设备，实现了检测浸泡自动加液系统的精确配酸、自动定位定容加液、废酸液自动中和、自动排放、自动温度控制、自动酸雾排放等功能，将有效提高检测效率和准确性，降低劳动强度，减少对人体健康危害和环境的污染，填补了国内外同类研究的空白，在陶瓷检测领域达到国际领先水平。

意大利NOSELAB-ATS厂商向市场推出新型高级自动熔融指数仪, 该仪器具有LCD彩色大屏幕触摸屏设定及控制 配备4种不同重量的砝码自动升降系统,按预设参数自动控制全检测过程.可旋转炉体，便于清洗。可选件分析研究型，热稳定性及流变特性软件 详细介绍请见.http://www.instrument.com.cn/netshow/C138010.htm

方案背景根据 2020 年版《中国药典》通则 0931 的定义，“溶出度是指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂中在规定条件下的溶出速率和程度”。根据溶出度实验结果，可以预测药物在人体内释放情况以及制剂中药物成分的含量。因此，准确的溶出度测试由为重要。在传统溶出实验中，每个取样点需要手动完成样品收集、处理及转移，高频率取样过程中的手动操作面临更严峻的挑战。溶出速度快的速释样品，取样时间误差以及不同操作人员的取样行为差异都有可能导致错过药物快速释放的关键阶段。而缓释片剂取样会持续 24 小时或更长时间，分析人员的长时间疲劳操作可能降低取样准确度，增加操作失误的风险。如何解决这个问题呢？图 1. 安捷伦在线液相系统与 Flexible cube 联机进行溶出测试示意图安捷伦在线液相色谱与 Flexible Cube 模块联用，建立了用于溶出测试的全流程自动化分析系统。该系统利用安捷伦在线液相色谱监测软件监控并触发 Flexible Cube 在指定时间进行溶出液过滤和样品传输，定时通过流路切换将各时间点的溶出样品转移至在线液相色谱系统进行实时分析，使分析人员能够实时查看溶出度或释放度，并根据实时检测结果及时进行制剂工艺技术调整或质量端的批次放行。在线液相系统进行溶出检测的应用实例本实验以丙戊酸钠片剂为例，使用在线液相色谱与 FlexibleCube 联用分别对缓释片剂和速释片剂进行全自动化溶出实验。丙戊酸钠缓释片剂溶出实验根据丙戊酸钠缓释片剂的释放特性，本实验设定 4 个取样点（分别为 1 小时、3 小时、6 小时、12 小时），并平行进行 6 组溶出实验。利用在线液相色谱监测软件，根据预设的处理方法对采集的数据进行自动处理，然后统计数据并绘制溶出曲线。表 1. 缓释片剂溶出度结果图 2. 缓释片剂溶出曲线通过对比标准品峰面积，绘制丙戊酸钠缓释片剂的溶出曲线，结合溶出度测试结果，溶出时间为 1 h、3 h、6 h 和 12 h 时的平均溶出度分别为 24.9%、47.3%、71.2% 和 85.3%，表明在设定的实验时间内，药物最终已基本溶出，6 组实验平行性良好，符合预期。丙戊酸钠速释片剂溶出实验与缓释片剂不同，根据丙戊酸钠速释片剂的释放特性，设定了更密集的溶出测试取样时间点。速释片剂旨在快速释放药物，通常在 30 分钟内释放大部分药物。根据速释片剂的特点，我们在 45 分钟内选择了 4 个取样点（分别为 3 分钟、15 分钟、30 分钟、45 分钟），并平行进行 6 组溶出实验。利用在线液相色谱监测软件，根据预设的处理方法对采集的数据进行自动处理，然后统计数据并绘制溶出曲线。表 2. 速释片剂溶出度结果图 3. 速释片剂溶出曲线通过对比标准品峰面积，绘制丙戊酸钠速释片剂的溶出曲线。结合溶出度数据可知，溶出时间为 3 min 时的溶出度为 41.7%，15 min 时的溶出度为 98.1%，且 30–45 min 的溶出度稳定保持在 98% 以上，表明在设定的实验时间内，药物最终已完全溶出。结 语本实验通过将安捷伦在线液相色谱系统与 Flexible Cube 模块联用，建立了用于溶出测试的全流程自动化分析系统。其中采用 CDS 软件控制 Flexible Cube，在指定时间完成流路的选择和溶出液的传输，并利用在线液相色谱系统对收集的溶出液进行实时检测。优化实验流程、减少人工操作并提高测试精度和效率，为各种制剂的溶出测试提供强有力的支持。同时，所开发的方案表现出良好的可扩展性和通用性，适用于其他平行反应监控等实验场景，在药物研发和生产中具有广阔的应用前景。下载资料《使用安捷伦在线液相系统实现自动化溶出测试》https://www.agilent.com/cs/library/applications/5994-7502ZHCN.pdf

XRF科技公司最新推出全自动机器人电热熔融炉系统　　澳大利亚XRF Scientific Ltd公司旗下MODUTEMP在2010年最新推出全自动机器人电热熔融炉系统——专为X荧光光谱仪制备样品，其双通道系统能达到每小时50-60个样品的自动处理量。上海凯来实验设备有限公司是其在中国的总代理。　　 　　全自动机器人电热熔融炉系统集合了从样品准备、坩埚/模具装卸、全熔融过程监控、自动倒模到熔片装卸等功能。真正将实验人员从高温恶劣环境中解放出来，也完全消除了人工备样过程中可能引入的分析误差，从而也大大提高了工作效率，保证了样品制备的可靠性和可重复性。　　关于XRF Scientific Ltd　　澳大利亚XRF Scientific Ltd公司是世界领先的激光诱导击穿光谱仪(LIBS)、熔融炉、高纯助溶剂、铂金/铂合金器皿制造商。　　它生产的熔样机以坚固耐用、安全易操作、高效高通量著称。在世界钢铁行业内被广泛的大量的使用，已成为钢铁企业先进化验室的标准配置之一。　　关于上海凯来实验设备有限公司　　总部设在中国上海，成立于2004年。作为德国Haver & Boecker公司、Bϋ rkle公司、英国Optical Activity公司和Index Instruments公司、美国Ahura公司、Inorganic Venture公司、Reichert公司和W.S. Tyler公司、澳大利亚XRF Scientific 公司、瑞士SONOSWISS公司等在中国的总代理，以及作为德国Hirschmann、HosokawaAlpine的南方区总代理和Dionex液相产品上海区总代理。凯来公司致力于为生命科学和化学分析实验室用户提供优质的科学仪器及服务，同时希望不断完善自身，为客户提供更多更好的解决方案。　　更多信息请登录www.chemlabcorp.com了解。

仪器信息网讯 第六届上海慕尼黑生化展上，海能推出了全自动熔点仪MP4系列产品。该系列包括了MP420、MP430、MP450以及MP470。　　由海能提供的信息显示，MP4系列符合GLP熔点测试要求，能储存不同的实验方法及熔点测试报告，测试结果可通过打印机打印或RS232连接PC。用户可以直观地看到显示温度曲线和实时的视频图像，并可实现保存、回放、功能，可通过视频观察颜色变化和分解温度。　　“全面的一体化保温设计，从而使测量更稳定更精确，同时抵抗外界环境干拢的能力也越强。该系列仪器可广泛用于化学工业、医药研究中，是生产药物、香料、染料及测量其他有机晶体物质的必备仪器。”海能技术工程师介绍到。海能MP470

2011年10月11日&mdash 15日，德祥科技圆满亮相2011北京BCEIA展会。展会上，Pharma-test的12杯溶出仪和全自动崩解仪受到了国内外业内人士和客户的热切关注。Pharma-test的12杯溶出仪Pharma-test全自动崩解仪客户对Pharma-test产品产生了极大的兴趣 Pharma-test公司成立于1979年，总部位于德国海恩堡，是国际*药剂分析仪器制造商。Pharma-test一直致力于开发和生产符合各国药典和国际标准的药物分析仪器，30多年来不断为全球知名制药企业、研发及检测机构提供专业的溶出系统、物性测试仪、中试系统及生产设备，是您药物制剂分析领域的*选择! 产品知识的相关衔接：Pharma-test溶出仪：http://www.tegent.com.cn/cp.asp?1,4,41,195Pharma-test崩解仪：http://www.tegent.com.cn/cp.asp?1,4,41,578更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn德祥热线：4008 822 822联系我们(直接用户)联系我们(经销商)邮箱：info@tegent.com.cn

近日，法国肖邦技术公司宣布，推出全球首台全自动溶剂保持力测定仪SRC-Chopin，并将在10月5日- 8日美国罗德岛州召开的美国谷物化学师协会(AACC)2014年会上举办新品说明会。　　溶剂保持力(Solvent Retention Capacity, SRC) 方法由Nabisco 饼干公司的小麦粉及烘焙专家Slade和Levine 于1994 年提出，手工检测，以含水量14%的面粉为基准，经离心后面粉所保持溶剂质量占面粉干重的百分比来衡量面粉品质。溶剂主要有蒸馏水、5%碳酸钠、5%乳酸和50%蔗糖。碳酸钠SRC与面粉中破损淀粉数量有关，乳酸SRC与麦谷蛋白特性有关，蔗糖SRC与戊聚糖特性有关，水SRC反映面粉的综合特性。麦谷蛋白、破损淀粉和戊聚糖是小麦面粉中的3种影响面筋网络形成的主要功能组分，影响面团在制备、烘焙和蒸煮过程中的品质特性，决定了最终产品的质量。所以SRC方法应用非常广泛，1999年就成为AACC标准方法，编号AACC 56-11。但由于手工SRC法过程复杂、人为影响因素多，时至今日，手工SRC依然受制于检测结果再现性差。SRC-Chopin全自动溶剂保持力测定仪　　SRC-Chopin全自动溶剂保持力测定仪，是法国肖邦技术公司与SRC检测方法的发明者，密切合作的成果。仪器实现了整个检测过程的自动化，操作简便，结果精确。肖邦SRC仪是一个完整的集成系统，包括试管振动装置、离心机和试管沥干装置。试管在天平中称量，天平内置扫描器自动识别试管编号。仪器显示屏会自动显示预设的检测流程，试管和溶剂注射器按检测流程放入仪器。 然后，操作人员要做的就是按检测开始键，接下来的步骤(溶剂注入、振荡、离心、沥干)，全都自动进行。检测完成，自动称量。所有结果都将自动计算和显示。　　与传统的手工SRC检测比较，肖邦公司发明的全自动溶剂保持力仪有3个突出优势：1、检测效率大大提高，实验耗时大大缩短(自动检测8个样品用时15分钟，手工检测大约45分钟) 2、检测精度提高1-3倍，不同实验室之间结果具有可比性，无人为操作误差 3、检测过程大大简化，手工SRC的不同阶段自动完成，计算和结果显示自动完成。　　国际谷物协会ICC执委、法国肖邦技术公司应用和市场总监Arnaud Dubat先生评价说，&ldquo 我们与卡夫食品等众多客户合作，实现了手工SRC方法的完全自动化，这一创新性的成果，对面粉品质检测技术的进步影响深远&rdquo 。　　公司介绍：　　法国肖邦技术公司Chopin Technologies，是全球处于领先地位的专业研发与生产谷物、面粉及其加工产品的品质检测设备生产企业，隶属特里百特.雷诺集团Tripette & Renaud，始建于1836年，总部位于法国巴黎。　　肖邦技术公司的所有仪器设备都是在法国研发制造，全球一级分销商60多家，覆盖所有谷物领域。肖邦技术公司注重技术创新，每年将超过10%的营业额投入到研发方面。自1920年肖邦先生发明世界上首台检测小麦品质的仪器-吹泡仪以来，肖邦技术公司的众多专有技术已获得的所有一流的国际机构的认可，比如 AACC, ICC, ISO, CEN, AFNOR&hellip &hellip 肖邦技术公司执行优秀的服务标准，让全世界的农业与粮食工业共同分享肖邦的技术创新成果。　　为了更好的服务于中国客户，肖邦技术公司于2009年在中国正式成立独资子公司&mdash 特雷首邦(北京)贸易有限公司，全面负责整个中国市场的销售、售后服务及技术应用。我们不断地提供新颖独特的产品和服务，为您的各种需求制定最佳的技术方案。　　更多详情欢迎访问法国肖邦技术公司网站：www.chopin.fr 或 www.chopinchina.com

p　　2020年11月16-18日，慕尼黑上海生化展在上海新国际博览中心举行。作为亚洲分析和生化技术领域的国际性博览会，analytica China 2020 吸引了来自国内外1,121家参展企业及合作单位共襄盛举。超60,000平米总展出面积、2,000平米实景Live Lab沉浸式体验区、千余款仪器设备新品、十余场重磅高峰论坛及同期会议等精彩内容，就用户最为关心的实验室前沿发展、生命科学新技术、临床诊断、食品安全、环境监测与检测、化学化工、生物医药等众多专题进行深入探讨。strong宁波新芝生物科技股份有限公司本次携多款新品亮相展会。/strong/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/baf2ac66-64a9-49ab-acf1-c8dd8b0e2914.jpg" title="宁波新芝.JPG" alt="宁波新芝.JPG"//pp style="text-align: center "strong宁波新芝展位/strong/pp　　宁波新芝生物科技股份有限公司(股票代码：430685)始创于1989年，公司总部位于宁波市国家高新区，是全球知名的生物样品处理设备提供商，也是国内超声波技术应用探索的先行者。新芝生物是一家为科研、教育、生物医药、农林、环保、石油、新材料等领域提供相关科学仪器的国家高新技术企业。依托强大的科研技术实力，公司在超声波细胞粉碎，萃取，分散，除垢、高压均质及超低温、冷冻干燥、基因细胞重组等技术领域积累了丰厚的经验，并先后研究开发了包括生物样品前处理仪器、分子生物学仪器、实验室洁净设备、冷冻干燥设备、工业防垢除垢设备、淡水资源除藻防控设备等多款产品。/pp　　宁波新芝生物科技股份有限公司此次展会带来了药物溶出取样系统、全自动核酸提取仪、高速冷冻离心机等新品。生物和制药是目前其业务关注的两大核心，全自动核酸提取仪能够满足生物实验室的需要（如PCR实验室），可以用于新冠实验室中咽拭子的核酸提取 高速冷冻离心机也是生物实验室比较常见仪器，在功能和性能上做了一些创新，升降温速度很快，得益于压缩机选型和管路设计，室温降温到4℃只要3分钟左右，相较于市面上一般降温需要8分钟左右的离心机是一个较大的优势，转速能在14秒内从0到15000转；药物溶出取样系统主要是用于药物溶出度的分析。/ppbr//pp style="text-align: center "strongimg style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/476628ff-b598-434a-a6b0-ddb043b629dd.jpg" title="MDS-2008药物溶出取样系统.JPG" alt="MDS-2008药物溶出取样系统.JPG"//strong/pp style="text-align: center "strongMDS-2008药物溶出取样系统/strong/pp style="text-align: center "strongimg style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/20f8c374-bc35-43ba-96bb-6ef04afe67a5.jpg" title="NP-2032全自动核酸提取仪.JPG" alt="NP-2032全自动核酸提取仪.JPG"//strong/pp style="text-align: center "strongNP-2032全自动核酸提取仪/strong/pp style="text-align: center "strongimg style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/22b2fa9a-40d2-4a33-83cf-18e644ec752a.jpg" title="HSC-2015L高速冷冻离心机.JPG" alt="HSC-2015L高速冷冻离心机.JPG"//strong/pp style="text-align: center "strongHSC-2015L高速冷冻离心机/strong/pp　　　/p

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong仪器信息网讯/strong 在10月下旬召开的第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2019）上，LOGAN公司携全自动取样3-7法溶出率测试系统、全自动体外生物等效性预测系统、全自动溶出在线分析系统及全自动干加热透皮取样系统等多款产品亮相。展会期间，仪器信息网采访了LOGAN公司项目总监梁晓静先生和亚太区应用工程张大伟先生。/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=7876828A178FB6E49C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong仪器信息网：首先，请介绍一下LOGAN公司的基本情况。/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong梁晓静/strong：LOGAN公司，1990年创立于美国新泽西州，专注于药物溶出自动化系统和外用制剂透皮扩散系统的研发、设计、生产、销售及服务一体化发展。目前已取得多项专利技术和数项软件权，且产品已被全球诸多制药公司使用近30年。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "近年来，LOGAN在溶出领域开拓性研制出了药物溶出自动化系统USP 1-7法以及溶出-渗透一体化解决方案（用于生物等效性预测）；在外用制剂领域研制了水浴、干加热式全自动透皮扩散系统以及实验室配套应用涂布机、人工种植皮肤，现在的LOGAN已成为制药行业中药物溶出和经皮给药领域全球行业领先企业。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong2010年LOGAN正式进入中国市场后，研发了一系列相关产品，不但符合USP标准，还根据中国市场对产品需求的特点做出调整，并取得了即将纳入2020版中国药典的突破性进展。/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong仪器信息网：请介绍一下LOGAN公司在溶出和透皮领域的产品情况。/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong张大伟/strong：在溶出领域，全球范围内的溶出方法共有7种，而strongLOGAN公司是全球少数目前能够销售USP 1-7/strongstrong法（即1法篮法，2法桨法，3法往复筒法，4法流通池法，5法桨蝶法，6法转筒法，7法往复支架法）设备的厂家/strong，此外还有与溶出仪器配套使用的溶酶加注设备和溶出杯清洗设备。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在透皮领域，水浴式透皮扩散池系统和市场主流的干加热透皮扩散系统均为值得客户信赖的高品质产品。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong仪器信息网：请问本次参展LOGAN公司带来了哪些产品？/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong张大伟/strong：本次参展的产品包括全自动溶出在线分析系统、PREMETRO SYSTEM、全自动取样3-7法溶出率测试系统和918-12全自动干加热透皮取样系统，下面我将做一下详细介绍。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "第一款产品是ADLC1200，即全自动溶出在线分析系统，具有样品溶出、采集、补液、稀释、进样UV或HPLC、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制、报告打印等一系列功能，涵盖了整个溶出实验过程，strong实现整个溶出实验的完全自动化，能够做到真正的无人值守，极大提高了科研人员的工作效率。/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "第二款产品PREMETRO SYSTEM是LOGAN 公司2018年宣布推出的体外生物等效性预测系统，strong该产品取得了溶出度测试与渗透测试相结合的突破性进步。/strong该系统能够更好的模拟药物从胃到肠的释放吸收过程，为药物开发开辟了新的途径，能够大大降低企业成本。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "第三款产品是ADR III-7，即全自动取样3-7法溶出率测试系统，它是单机往复筒法的自动取样系统，主要用于缓释试剂，控释制剂，咀嚼片以及贴剂和支架类药物的溶出度测试。该系统最大的优势是可在不同pH值条件下进行溶出实验，能更好的在体外模拟药物在体内的溶出释放行为。strong据悉2020版药典会新增两个溶出方法，其中之一就是往复筒法，LOGAN ADR III-7的最新设计，将完全符合新版药典的要求，为国内科研人员提供强有力的支持。/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "第四款产品是918-12全自动干加热透皮取样系统，该系统采用模块化设计，包括DHC-6TD透皮扩散池、SYS注射泵、DSC-800系统控制器和SCR-DL样品收集器，能够同时对12个取样池取样。该系统是914-12的升级版，不仅囊括了914-12的全部功能，还额外增加了透皮试验过程中的DONOR保温设计，可以显示接收池内的温度以及选配表皮温度显示装置。strong该系统符合FDA关于透皮实验的最新要求/strong，能够为科研人员提供简便的操作和准确的实验数据结果。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong仪器信息网：最后，请问有什么话想对国内LOGAN的客户讲？/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong梁晓静/strong: 非常感谢支持和信任LOGAN以及对LOGAN产品的中国客户，今后LOGAN公司将不遗余力的为中国提供科技含量高、品质优良、价格合理的药检仪器,同时提供科学合理的溶出方法学，推动中国经皮给药专业领域、药物溶出领域及中国仿制药一致性评价工作的发展，为中国的药物研发和人民健康事业作出更多的贡献。我们始终坚信：未来的LOGAN是更加深入人心的LOGAN!/p

Stuart品牌的自动熔点仪SMP40在实验室仪器设备行业内里起到了很大的作用。客户可以通过利用最新的数字图像处理技术去观察融化的过程。在各大领域，它可以长久地保持数据可追踪性，此外更重要的是还可以让科学家认可这个实验结果。为了确保Stuart全自动熔点仪能继续成为最前沿的先进技术，我们将SMP40升级为SMP50，并为正式宣布Stuart的最新产品SMP50现在开始取代SMP40. 全自动熔点仪SMP50完全符合FDA要求， 可以按照药典要求，完美地进行流程各项数据的追踪与调用。 此外， SMP50具有其它性能：1、屏幕变成了7英寸的1080p高清触摸屏 2、摄像头分辨更高，能更加准确的记录溶解过程 3、内存更大，可以存储300个实验结果 4、温度控制变成了Pt1000温度探头，更加精确 5、增加了用户管理功能 6、增加了选配打印机 7、系统变成Android系统，反应更加快速与稳定8. 采用高分辨率的视频技术记录样品融化的过程现在SMP50已经开始售卖。英国BIBBY集团是熔点仪全球销量最大的生产厂商， SMP40自然也是以物美价优而著称。 SMP50也继承了这一优点。 中国南方区的客户有需求请与广州语特仪器科技有限公司联系。 关于语特 和 英国Bibby / 德国Miccra / 德国MCART/ 德国CAT / 瑞士Gerber Instruments ( www.youtoolinstru.cn.)广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器， 熔点仪/光度计/冰点仪等分析仪器，以及PCR等生命科学仪器。 作为英国比比（Bibby ）在中国南方的首代，广东，广西，四川，重庆，云南，海南，贵州和西藏是我司的服务范围。语特公司也是德国Miccra, MCART, 德国CAT，瑞士Gerber Instruments 在中国的首代。l 英国BIBBY 成立于上个世纪50年代，作为英国最大的实验室科学仪器生产商， 旗下有4个子品牌：Stuart，Techne，Jenway，Electrothermal. 专注于样品前处理等通用实验室仪器（如：熔点仪, 搅拌器, 混匀器，摇床, 培养箱，干浴器/氮吹仪，水浴，菌落计数器, 纯水蒸馏器），分子生物学研究设备(基因扩增仪PCR，荧光定量，杂交箱)；分光光度计/超微量紫外等分析仪器，及平行反应工作站相关产品。 l 德国Miccra 成立于上个世纪，是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。顶级分散乳化产品从实验室仪器，中试产品到工业设备， 分散头种类组合高达上百种；应用领域覆盖了化工，化妆品，制药，食品，环保等各大领域。l 德国CAT 成立于上个世纪50年代，是德国样品制备仪器方面的专家之一, 以”品质稳定”而闻名。其顶置式搅拌器种类多样，从手持式，教学用，到科研通用型，高粘度型，是CAT的代表产品线。l 瑞士Gerber Instruments 有超过120的历史，是专注于乳食品行业的典型代表。其产品冰点仪, 乳脂离心机, 食品专用PH计, 流出式粘度计等, 风靡欧洲及其它大陆国家。 l 德国MC.ART ，号称实验室小型“机器人”的提供者。其典型代表产品有：全自动分散乳化系统，自动抓取机器人，自动加液机器人，自动封装机器人，自动过滤机器人等实验室自动控制智能设备，以及实验室自动化的定制 。

分析仪器作为专用设备，在电力、石化、制药、科学研究等领域都有着重要的作用，各异的功能要求造成了多样繁杂的分析仪器仪表种类，即使是同样功能的分析仪器，具体到每个行业，又有不同的要求。各类分析仪表仪器之间的原理、设计、制造等有较大区别，每一款分析仪器涉及的专业知识广而深，导致自主研发和市场开发的难度非常大，存在较高的技术壁垒。繁杂多样的下游需求结构和技术壁垒造成了行业细分市场分割特征明显。在细分领域中，常有 1~2 家技术优势、服务较好的企业在市场上具有压倒性优势，但总体企业市场规模仍普遍较小。国内还缺乏综合性横跨多领域具有明显优势地位的仪器仪表供应商。A1180自动水溶性酸测定仪是依照GB/T 7598标准设计研发，实验是在规定条件下，将试样与等体积的蒸馏水混合摇动，取其水抽出液通过比色确定其pH值。适用于变压器油、汽轮机油、抗燃油等石油产品的水溶性酸。仪器特点1、一体化设计，单片机控制。2、仪器自动化程度高。3、液晶显示，中文菜单，操作方便。4、自动完成加热、振荡、静放、油水分离、显色、比色、显示并打印测定结果。技术参数测试范围：pH3.8～7.0测量误差：≤±0.05 pH重复性： ≤0.05 pH适用温度： 5℃～40℃适用湿度：≤85%工作电源：AC220V±10%，50Hz功 率： 500W外形尺寸： 680mm×420mm×345mm

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "LOGAN Instruments Corp.（以下译为“禄亘”）自1990年成立于美国新泽西州，如今已走过三十个年头。三十年间，禄亘始终致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统USP Apparatus1-7法较为完整的一家公司。/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 307px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/4933c94d-120f-4134-9869-c677eb7d6a19.jpg" title="溶出度发展史.png" alt="溶出度发展史.png" width="600" height="307" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "历经三十年打磨，LOGAN不仅发展了药物溶出自动化系统USP 1-7法并且开发了溶出方法学，现在的LOGAN已成为制药行业中药物溶出及透皮扩散系统的市场领航者之一。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 522px height: 518px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/1e3535dd-4725-4eaf-86bc-63d9f4428a0c.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="522" height="518" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "主流药物溶出产品/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "2020年以来，禄亘公司积极组织或参加制药行业学术会议与各方交流，并与国内企业及科研单位开展合作，进一步在中国制药行业深耕发展。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 366px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/7f03b84a-d177-448f-875e-4cfff62578d1.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="550" height="366" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 433px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/fcca37f0-d37a-4e09-b937-55e99025282d.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg" width="550" height="433" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "禄亘参加学术交流会/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 279px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/0897d960-60b1-41ea-9656-98ad6a137167.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg" width="550" height="279" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "禄亘合作企业br//pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "关于禄亘:/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "禄亘自1990年成立于美国新泽西州，始终致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统USP Apparatus1-7法较为完整的一家公司。产品已被全球诸多制药公司使用。近30年，客户遍布全球各地，现已成为制药行业药物溶出主要供应商之一。br//p

自动水溶性酸测定仪维护、注意事项A1180技术指导产品介绍产品名称：自动水溶性酸测定仪产品型号：A1180概 述：自动水溶性酸测定仪是在规定条件下，将试样与等体积的蒸馏水混合摇动，取其水抽出液通过比色确定其pH值。适用于变压器油、汽轮机油、抗燃油等石油产品的水溶性酸的测定。可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。适应标准：GB/T 7598维护与保养1、更换指示剂指示剂溴甲酚绿和溴甲酚紫用尽后取出原瓶，重新更换，再原样装回原位。2、更换蠕动泵管打开仪器上盖，向上拔动蠕动泵的拔杆，即可松动甭管的压板，取下磨损的旧泵管，退出旧泵管上的管箍，套在一根新的泵管上，再把新管原样装回泵体上，用拔杆把泵管压板压回原位。3、更换打印纸按下左图的按钮，将打印纸按照右图装入打印机，并关闭前盖即可。注意事项1、蠕动泵仪器使用完毕后，请将蠕动泵的压臂松开，防止蠕动泵软管被压臂长期挤压，而造成损伤。2、试验用水测定试样之前，将去离子(或蒸馏水)水煮沸，赶尽其中的二氧化碳。

p　　strong仪器信息网讯/strong 2017年10月10日，第十七届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA 2017)在北京国家会议中心隆重开幕，吸引了来自世界各地的500家仪器企业参展，香港华运有限公司携最新代理产品——日本RT-J3000全自动溶出度仪亮相。借展会召开之际，仪器信息网采访了日本DNS营业科长小原广胜、日本DNS技术科长笠谷浩行以及香港华运有限公司总经理张子进，对RT-J3000全自动溶出度仪的产品特点、设计初衷以及在中国市场的推广计划进行了了解。/pp　　小原广胜表示，相比于市面上的自动溶出度仪，RT-J3000全自动溶出度仪实现了真正意义上的从加样、取样测定到后期溶出杯清洗等工作的全自动流程。RT-J3000全自动溶出度仪具有多个特点：标配测试液单元 配置6个温度感应器进行温度测量 可根据测试需要设定投样杯的次数和速度 测试样品包含片剂、散剂以及胶囊等多种剂型 取样装置配置注射泵，可实现高速、中速、低速和超低速四个档位取样，可完成使用了表面活性剂的溶出液以及过滤困难的样品的实验 仪器采用的微孔滤膜孔径介于13mm和33mm之间，可选择产品范围广。RT-J3000全自动溶出度仪可连续实现4次昼夜不间歇实验，帮助实验人员提高工作效率，并且自动清洗溶出杯功能减少了人为误差，保证了结果的重现性，而且降低了实验人员的暴露程度，保证了人身安全。/pp　　作为RT-J3000全自动溶出度仪的设计者，笠谷浩行在其多年从事半导体设计工作经验，结合用户的实际需求，先后设计了RT-J2000自动溶出度仪和RT-J3000全自动溶出度仪两款产品。与RT-J2000自动溶出度仪相比，RT-J3000全自动溶出度仪自动化程度更高，仪器体积等更加满足用户在实验空间上的需求。/pp　　DNS全自动溶出度仪在产品性能和设计上具有独特的亮点，张子进对该产品在中国市场的销售充满期待。DNS全自动溶出度仪曾在日本进行仿制药质量和疗效一致性评价期间被日本政府药检机构广泛采用，其期望该产品未来能够得到中国客户的认可。目前，香港华运有限公司已经启动该产品的线上、线下的推广工作，推广前期，香港华运将针对CRO等制药企业提供试用服务。/pp　　更多详细信息可观看视频!/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=C411E4CD147112659C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=2BE2CA2D6C183770&playertype=1" type="text/javascript"/scriptpbr//p

为快而生，以稳见长，想您所想　　“全自动快速溶剂萃取仪APLE系列是吉天人励精图治，耗时三载，自主研发，具有完全自主知识产权的前处理设备，相关成果填补了国内空白，能够对土壤，食品，制药等复杂的样品基质进行处理。适用于气相色谱，液相色谱，色质联用等分析仪器的样品预处理”。　　APLE-3500全自动快速溶剂萃取仪作为聚光科技下属子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）在前处理方面开发的最新一款旗舰产品，具有萃取效率高，自动化程度高，压力控制精准，温控快速，操作安全简便等诸多优点。新开发的萃取池技术，提高了萃取池的密封的性能及耗材的使用寿命，有效避免液体漏液问题。并且，可一次性连续萃取24个样品，每个样品萃取仅需数十毫升溶剂，时间仅需几十分钟。　　吉天仪器所独有的360oC加热炉体专利技术使萃取池升温更快速，加热更均匀，保证萃取的回收率。萃取池的降温设计，提高了方法开发的灵活性。内外针技术的采用，能够彻底避免吹扫时压力过大而引起的收集液外喷现象。高清触摸屏控制，菜单化人机交互，使操作简单易懂，过程清晰明了。　　APLE-3500全自动快速溶剂萃取仪能够在机身内存取上百条萃取方法和序列，使用者可根据自己的需求轻松编写和调用方法。我们可以骄傲的认为APLE-3500全自动快速溶剂萃取仪是一款在国内外具有领先水平的产品。APLE-3500全自动快速溶剂萃取仪

北京绿绵科技有限公司(简称：绿绵科技)是一家专业的仪器公司，本着诚信服务，追求卓越的宗旨，发扬勤奋自强，团结协作，不断进步的企业精神，多年来取得了卓越的成绩。2016年上海兰博贸易有限公司（Labhands）有幸与绿绵科技牵手，并授权其为指定区域的独家代理。7月底绿绵科技在天津成功举办了2016新产品发布会，Labhands品牌的全自动溶液配制仪有幸成为其中的一员。绿绵科技总经理欧阳先生对其公司的新品逐一介绍，很多新技术引起了台下客户的浓厚兴趣。会议间隙，很多用户立刻围了过来，对Labhands的全自动溶液配制仪工作原理、工作流程、方法编辑等问题问个不停，工程师一一解答。 附绿绵科技成长历程简介：◆2001年绿绵科技成为全球最大科学仪器和试剂公司—Thermo Fisher公司的色谱质谱产品线(原Finnigan产品线)中国区总代理◆2005年，绿绵科技引进德国Knauer公司40余年精密制造的HPLC系统硬件，开发自主知识产权的全中文色谱工作站，成为可靠性和易用性完美结合的典范。◆2007年，绿绵科技推广并代理美国Pittcon获奖产品MassWorks精确质量数测定及分子式识别系统。◆2009年，绿绵科技推出全新德国ECO GPC凝胶净化系统，为广大色谱、质谱工作者提供更优化的样品前处理解决方案。◆2009年，绿绵科技联合上海磐和科学仪器股份有限公司开发北方市场，推广各种样品前处理(GPC-SPE)、全自动热解析和苏玛罐等产品。◆2010年，绿绵科技推出全新德国ECO SPE全自动在线固相萃取-液相联用系统，为环境监测、生物医药、食品饮料等行业提供快速分析解决方案。◆2010年，绿绵科技联合华质泰科生物技术(北京)有限公司共同推出美国Pittcon金奖、R&D100金奖产品——实时直接分析质谱离子源DART。◆2010年，绿绵科技将软件界新一代服务模式SaaS和云计算平台引入分析测试行业，推出随需而变的LabOS实验室运营管理系统。◆2011年，绿绵科技推出法国F-DGSi公司的氮气/氢气/空气发生器，为广大液质联用仪、气相色谱、MP-AES等客户提供高纯、稳定、安全的气源。◆2011年，绿绵科技推出爱迪生2011年最佳新产品奖获奖产品——picoSpin微型核磁共振波谱仪。◆2012年，绿绵科技成为Excellims公司的中国区代理商，代理高分辨电喷雾离子迁移谱仪(HPIMS)。◆2012年，绿绵科技成为通用电气(GE)大中国区医疗集团全国药监系统的生命科学全线产品的授权分销商。◆2012年底，绿绵科技成为安捷伦CAG中端产品区域授权代理商，主要代理7820气相色谱仪、1220液相色谱仪、7697A顶空进样器、等产品。◆2012年底，绿绵科技成为加拿大AES公司中国总代理，代理新一代全柱成像毛细管等电聚焦电泳仪。◆2013年，绿绵科技成为New Objective(中国)公司北方地区唯一的代理商，主要代理LC-MS技术的纳喷雾离子源和消耗品。◆2013年3月，绿绵科技申请并通过了国家ISO9001质量管理体系认证，这标志着绿绵科技的售后服务水平迈上了一个崭新的台阶，客户满意度明显提升。◆2013年，绿绵科技代理的氮气发生器成为安捷伦MP-AES、液质联用仪产品的气源供应商。◆2014年，绿绵科技成为Freeslate在中国北方代理商，代理旗舰产品Core Module 3(CM 3)系统。◆2014年，绿绵科技成为通用电气(GE)大中国区医疗集团河南省及北京医院系统生命科学全线产品的授权分销商。◆2014年底，绿绵科技推出电泳生物耗材，为客户提供29种pI标记物、10种两性电解液载体、多种规格的分离柱及电泳仪分析溶液。◆2015年4月，绿绵科技第二十届全国色谱会学术报告会及仪器展览会上提出利用全柱成像毛细管电泳仪进行蛋白收集制备的突破性技术，在分离全柱进行可视蛋白的收集。◆2015年6月，绿绵科技推出电泳生物耗材新增3种pI标记物，最多可为客户提供32种pI标记物。◆2015年12月，北京绿绵科技有限公司成为瑞典Medicago AB在中国的授权代理商。◆2016年2月，绿绵科技成为安捷伦CAG中端产品区域授权代理商，主要代理7820气相色谱仪、1220液相色谱仪、配置7820GC和扩散泵5977B气质联用仪。 ◆2016年3月，绿绵科技举办公司成立15周年活动，对中国区域销售的LUMTECH液相进行免费检查的维护服务，推出氮气发生器保修合同和优惠方案。◆2016年6月，绿绵科技成为加拿大PromoChrom Technologies Ltd.公司全自动固相萃取仪在中国的独家代理商，在中国开展相关的产品销售及售后服务工作。◆2016年6月，绿绵科技取得英国牛津仪器磁共振（OXFORD Instruments Magnetic Resonance，OIMR）的核磁共振波普仪Pulsar的中国区域经销商资格。◆2016年6月，绿绵科技与上海兰博贸易有限公司达成合作协议，在指定区域内经销全自动溶液配制仪、全自动气体进样器。------

相对分子质量大小是衡量高聚物性能的一项重要指标。在所有高聚物相对分子质量的测定方法中,粘度法尽管是一种相对方法 ,但因其使用设备简单﹑相对分子质量适用范围大,又有相当好的实验精确度,所以成为人们常用的实验技术。粘度是浆料的重要质量指标之一,其大小影响浆液的流变性、成膜性和粘附性,进而影响浆液在浆纱中浸透与被覆的比例、上浆率和毛羽伏贴率等浆纱质量指标。为此,纺织厂和浆料生产厂非常重视浆料粘度这一指标。国内常用的浆料粘度测定仪器有:毛细管粘度计(如奥氏粘度计和乌氏粘度计)、旋转粘度计(如 A1017旋转式粘度计)、恩氏粘度计和落球式粘度计等。目前,浆料生产厂在浆料出厂前和纺织厂在浆料进厂时一般用A1017粘度计测试浆料的绝对粘度,但纺织厂在实际生产中,普遍用漏斗测定反映浆料相对粘度的秒数。由于浆料的绝对粘度(单位为mPa" s)测试操作不便,并且与漏斗秒数尚无较明确的对应关系,故纺织厂仍采用操作简便的恩氏粘度计测定淀粉类浆料的粘度。但是如今很多客户已经不满足于此，而且很多指标的粘度也需要测试，于是得利特技术部研发了一款多功能集一体的自动化测定仪，已经推广很受欢迎。下面主要把产品的升级点罗列出来：A1019全自动粘度测定仪采用了模块化设计，检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、超低功耗微处理器、可编程控制器，良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。别称：动力粘度测定仪、智能粘度测量仪、相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪。全自动粘度测定仪的运行程序，采用简捷的模块化程序设计，并与硬件有机的结合，使得运动粘度测定过程的升温和恒温、液位检测、计时、清洗粘度管、打印等全部工作全自动完成，达到了一键出结果的操作方式。技术参数：温度范围：室温～+100°C 。温度传感器：高精度Pt 100不锈钢探头，内置温度校正，检测结果可靠。加热方式：电加热单元，最大加热功率1000 W。显 示：双10寸彩色触摸屏。温度校正：全自动校正。数据存储：1000测试结果。电 源：AC220V 50Hz。使用环境温度：10～40℃存储环境温度：0～50℃升级点：1、良好人机界面，方便操作。2、一键完成相对粘度测定，简化操作。3、全部模块化设计稳定、可靠性高。4、全自动储存1000个检测结果。5、检测过程遵守标准规定，数据可靠。6、检测方法可靠，重复性好。7、可长期连续工作，故障率极低。

单位名称：四川大学华西药学院 采购时间：2019年11月仪器名称：全自动熔点仪 型号：Digipol-M70 华西药学院现有建筑面积约23000平方米的教学楼和实验楼，现设七系二中心，即药物化学系、药剂学系、天然药物学系、药物分析学系、药理学系、生物技术药物学系、临床药学与药事管理学系，现代药学专业教学中心实验室和分析测试中心。还有1个生药标本馆和药用植物园。 此次学校从佳航采购全自动熔点仪Digipol-M70，用于学校各项制药研究测试和教学，佳航工程师前往学校为使用仪器的老师培训，让其以最快的速度熟悉并使用仪器，了解仪器的日常保养，并为老师制订相应的应用方案。 佳航全自动熔点仪制药工业、食品工业、日用化工工业以及学校和相关科研单位等使用广泛，技术应用成熟，希望我们的全自动熔点仪在学校的制药研发与教学中发挥大作用。感谢华西药学院各位老师对佳航仪器的认可，佳航仪器将以优质的产品和售后为您服务，期待贵公司与我司再次合作，并欢迎学校老师为我公司提出宝贵的意见。

仪器信息网讯 仿制药一致性评价政策的最终落地拉动了溶出度仪市场需求。国产仪器长期在市场竞争上处于劣势，国产溶出度仪应如何突围？11月16日–18日，第十届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2020)在上海新国际博览中心盛大举行。作为分析生化技术领域的国际性博览盛会，analytica China 2020吸引了全球多个国家和地区的上千家参展企业。仪器信息网编辑来到深圳市华溶分析仪器有限公司（以下简称深圳华溶）展位，深圳华溶李征经理详细介绍了华溶参展新品，并对溶出仪行业市场发展前景进行了预判。深圳华溶销售经理 李征李征经理表示，深圳华溶已经是在溶出仪行业的一个技术标杆，其产品质量和设计可以和进口品牌媲美。深圳华溶是一家专注于药物溶出系统研发与生产的制造商，也是国内首家将溶出仪活塞泵自动取样系统商品化的行业先行者。在本次慕尼黑上海分析生化展上，深圳华溶带来了新一代全自动取样溶出度仪DS-1206 SAT。DS-1206 SAT 全自动取样溶出度仪在硬件上，DS-1206 SAT华溶新一代溶出度仪主要围绕如何提高仪器的机械性能指标进行技术攻关。DS-1206 SAT提高了篮（桨）轴摆动的指标，如步进式电机、轴承、自动化控制系统均采用进口级仪器配件，使摆动≤0.2 mm。还具有精密的中心定位，中心度达到0.5 mm，是ASTM规定的二分之一，超出溶出度仪机械性能严苛的法规要求。DS-1206 SAT采用全新自动取样器，新增自动同步投药（胶囊/片剂/颗粒剂/粉末同步投药），并且可以进行泵后过滤0.45 μm，实现直接的液相分析。DS-1206 SAT华溶新一代溶出度仪软件符合制药企业关注的软件要符合21 CFR Part 11数据合规要求（用户分级管理）。新版本软件具有人性化的设计，架构了全新的AI功能，可自主检测故障。“华溶在创新与研发方面一直不断加大投入，延长仪器的测试使用周期和抗疲劳能力，致力于提升用户操作体验，坚决不让带着问题的仪器出厂。通过技术上的不断创新，用户反馈深圳华溶的产品操作体验和仪器稳定性与进口品牌差距正逐渐缩小。”目前，深圳华溶已经为广东省药品检验所、中山大学药学院、东阳光药物研发中心、广东一品红药业、上海宝龙药业等200多家知名单位和企业提供仪器服务。关于深圳华溶深圳华溶仪器总部位于深圳市，对于溶出度仪的研发和制造已有十余年经验。目前公司拥有20多项发明专利、实用新型专利、外观专利和软件著作权等自主知识产权。如流池法溶出度仪自动流量调节技术、自动取样装置和取样技术等。华溶仪器目前具有自己的研发团队和售后工程师，致力于为客户创造更好的溶出试验设备和服务。

安捷伦科技推出用于药物质量控制的溶出度仪这一平台设立了新的全球溶出度标准 2010年11月15日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日推出708-DS溶出度仪，这款质量控制仪器可根据手动和自动应用进行配置。新设备在设计上进行了改进，最大程度降低波动性，提高分析准确性。溶出度是广泛用于制药领域的一种测试技术，用于测定纯的活性药物成分的溶出速度。 Agilent 708-DS Dissolution Apparatus 安捷伦溶出度部门业务经理Frank Riba说：&ldquo 安捷伦致力于发扬瓦里安在溶出度领域的一贯领先优势，为在全球市场运营的制药企业和其他公司建立新标准。新的708-DS溶出度仪能够得到一致的样品间分析结果，这对评估批次间的性质、生物等效性和化合物的其他特性的科学家来说尤为重要。&rdquo 708-DS溶出度仪有基本手动模式和多种自动配置可选，可用于高通量在线取样和在线紫外分析。该设备提供几种高级使用选项，包括温度监控、自动剂量输送和原位光纤分析。自定义添加附件功能使得可在同一设备上分析多个剂量。 708-DS溶出度仪按照国际通用药典中规定的篮法、浆法、旋转柱法、盘上桨法的配置进行设计。该设备可测定片剂、胶囊和其他多种剂型。 安捷伦除了为用户带来DS-708溶出度仪的硬件和软件以外，还在全球范围内提供一流的服务，使用户可以高枕无忧。服务包括： * 整个系统的资格证书； * 经严格培训的化学工程师进行安装和调试； * 标准的操作流程模板； * 为释药方法、设备和法规疑问提供技术支持； * 为厂商中立的在线溶出度讨论组论坛提供赞助。关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 18500 名员工在 110 多个国家为客户服务。在 2009 财政年度，安捷伦的业务净收入为 45 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

不久前小编给大家介绍了月旭科技新引进的意大利HTA公司的HT4000A液相色谱样品全自动处理器，有小伙伴想让小编分享一些具体的应用。没问题，从本期开始，小编会陆续安排HT4000A的应用场景！HT4000A液相色谱样品全自动处理器先来看看HT4000A如何自动化标曲溶液的配制过程~标曲溶液配置及自动进样以药典中硫酸卡那霉素的含量测定为例，方法要求将卡那霉素对照品分别用水稀释至每1mL约含卡那霉素0.10mg、0.15mg和0.20mg的溶液，然后取上述溶液20μL分别注入到液相色谱仪中。01准备好1.5mg/mL的卡那霉素标样母液、超纯水和样品瓶；02设置好稀释及进样方法（卡那霉素标样母液吸取量分别设为0.1mL、0.15mL和0.2mL，超纯水吸取量分别设为1.4mL、1.35mL和1.3mL，进样量设为20μL）；03仪器自动将对应的样品瓶移动到涡旋模块，然后进行卡那霉素标样母液和超纯水的抽吸添加，旋涡混合后将样品瓶放回原位即完成标曲溶液的配置；04自动进样，得到标曲谱图。

TSI公司宣布隆重推出最新款自动滤料测试仪，型号8150。此款创新型自动过滤料测试仪满足了对呼吸过滤器和滤盒符合P100和FFP3等高质量保证的测试要求。8150型是一款紧凑的自动滤料测试仪，可以很容易地改造到任何现有的生产线。它采用了与8130A型自动滤料测试仪相同的技术，并提供匹配的结果，同时优化了高产能和全天候24/7远程操作。将高性能检测从实验室带到生产线“我们知道，迅速检测和可靠的测试结果对于在线生产测试非常重要。” TSI资深全球产品经理Jürgen Spielvogel表示，“8150型自动滤料测试仪将确保您的每个呼吸过滤器符合美国42 CFR 84、GB2626和EN143/EN149等标准。”8150型和TSI经久不衰的滤料测试仪TSI的自动滤料测试仪在质量控制和生产中已经使用了超过35年。8150是8130A的进化升级，进一步优化了产品性能和稳定性。具有同步测试的两个光度计-分别在过滤器的上游和下游-消除了气溶胶浓度变化引起不确定性。8150通过PLC驱动接口操控运行），并包含一套全面的内部诊断系统，能让您随时了解仪器的运行状态。 欲了解更多产品信息，欢迎访问： tsi.com/8150关于TSI 公司TSI公司研究、确定和解决各种测量问题，为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者，TSI与世界各地的科研机构和客户合作，确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国，在欧洲和亚洲设有代表处，在其服务的全球各个市场建立了机构。每天，我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。

p　　strong布鲁克斯自动化公司/strong(纳斯达克股票代码：BRKS)于当地时间2018年8月27日宣布，已与strongEdwards Vacuum LLC/strong(strong阿特拉斯· 科普柯集团成员/strong)达成最终协议，以span style="color: rgb(255, 0, 0) "6.75亿美元现金/span将其半导体低温业务出售。半导体低温业务由CTI和Polycold产品线及相关服务组成，为半导体，显示器和一般真空行业提供各种高性能低温产品。半导体低温技术业务在过去十二个月创造了约span style="color: rgb(255, 0, 0) "1.95亿美元/span的收入。购买价格需要调整营运资金和其他项目，布鲁克斯预计在满足成交条件和监管部门批准后，将在2019年第一季度完成交易。/pp　　布鲁克斯最初在2005年与strongHelix Technology/strong的合并中收购了该业务，并将其整合到布鲁克斯位于马萨诸塞州切姆斯福德的总部业务中。销售协议规定布鲁克斯将转让strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "CTI的泵业务，Polycold的冷却器业务，相关服务业务以及公司在日本的合资企业Ulvac Cryogenics公司50%的股权/span/strong。布鲁克斯并未将开发中的产品或知识产权作为生命科学板块或真空自动化组合转移到其半导体解决方案部门。/pp　　span style="color: rgb(79, 129, 189) "布鲁克斯总裁兼首席执行官Steve Schwartz表示，em“CTI低温真空和Polycold产品线及技术为半导体产业提供了技术方案，并且在过去的13年中一直是布鲁克斯产品组合稳定和盈利的元素。我们相信它将成为Edwards产品组合有价值的补充，这是阿特拉斯· 科普柯真空技术业务领域的一部分，Edwards将为我们的员工提供一个引人入胜的工作环境，并为我们的客户持续提供卓越的产品和服务。我们计划利用此次交易的收益进一步改善我们布鲁克斯的投资组合，因为我们仍然专注于提高股东价值的长期战略，该战略通过进一步收购加速生命科学业务增长以及通过并购机会加强半导体自动化业务来实现。”/em/span/p

p　　strong仪器信息网讯/strong 2019年10月23日-26日，两年一度的北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA2019)在北京国家会议中心隆重召开。北京东西分析仪器有限公司(简称：东西分析)携众多产品盛装亮相，并带来了最新推出的医用Ebio ReadersupTM/sup 3700型全自动生物信息智能阅读仪。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/3ecd5878-de52-4cf6-8bf4-6b22685541f5.jpg" title="f16687ae-5bc2-4860-85ed-9ee93bcceb61_副本.jpg" alt="f16687ae-5bc2-4860-85ed-9ee93bcceb61_副本.jpg"//pp style="text-align: center "strongBCEIA2019东西分析展台/strong/pp　　Ebio ReadersupTM/sup3700 全自动生物信息智能阅读仪是东西分析新开发的一款以MALDI-TOF为平台的多功能生物信息阅读仪。它采用了低噪音隔膜泵、特殊材料飞行管、长寿命N2激光器等关键部件，具备无油气体排放、自带多种FPGA功能的数据采集卡、可对谱图进行预处理等特点，既可以用于临床医学检测，也可以用于非临床领域诸如食品安全、非法添加、疾控、工业微生物等的检测。作为一款多用途多功能的生物检测平台，Ebio ReadersupTM/sup3700 还开发了全新的应用领域，可利用MALDI-TOF质谱法体外定量测定血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13/vWF-cp)的活性。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/780b4b71-5c44-47df-80a2-211bfd0aac3f.jpg" title="fcaf616d-f6f6-43fc-b8f4-a041a4f9f298.jpg!w300x300.jpg" alt="fcaf616d-f6f6-43fc-b8f4-a041a4f9f298.jpg!w300x300.jpg"//pp style="text-align: center "strongEbio ReadersupTM/sup3700 全自动生物信息智能阅读仪/strong/pp　　东西分析总经理李晓鸥在接受仪器信息网采访时谈到，生命科学将是分析仪器未来重要增长市场，东西分析为此特别推出Ebio ReadersupTM/sup 3700型全自动生物信息智能阅读仪，针对疾病筛查、分析诊断等领域已开发特定解决方案，相应的发明专利、医疗器械许可申请工作也陆续开展中。作为东西分析在生命科学领域的一次关键探索，Ebio ReadersupTM/sup 3700被寄予厚望。/p

固相萃取技术是一种有效的样品前处理净化手段。目前实验室多选用手动固相萃取装置，具有操作复杂，重现性差，浪费人力，同时操作者暴露于有毒有害气体中，对身体损害较大。选择我公司推出新款全自动固相萃取仪，可以帮您轻松解决日常工作中遇到的如下问题： 详细产品信息请点击：http://www.labtechgroup.com/cpxxend.php?auto_id=482&auto_code=10071002重现性差------提高重现性&ndash 注射泵准确控制流速。&ndash 注射泵和定量管相结合实现精密定量。&ndash 精确的吹扫功能可以实现吹干功能保证溶剂更替的有效性。效率低下------提高处理效率&ndash 批次搭载124个SPE柱实现昼夜运行。&ndash 运行追踪功能实现处理过程的可溯源性。浪费人力-------节约人工&ndash 全程序控制实时监测并记录运行状态实现无人操作。&ndash 方便调用各种方法无论是方法摸索还是批量样品制备都可以轻松实现无人操作。保护操作者&ndash 全封闭操作防止溶剂的挥发。技术特点：&bull 正压操作模式，保证优异的回收率结果。&bull 样品量大，可搭载124位固相萃取小柱。&bull 流速控制准确，无各步骤间溶剂混合问题，无额外消耗品。&bull 配备吹扫模块，满足不同标准要求。&bull 标配八种溶剂可选&bull 适合多种规格固相萃取小柱。&bull 具有压力监控模块。&bull 整套系统全密闭，无需放置通风橱中。 LabTech 致力于为广大全球实验室用户提供先进的样品前处理设备，一如既往实现我们的口号：Your Lab ，Our Tech，让分析工作者工作更安全、更环保、更容易、更方便、更自动。

仪器信息网讯 大气监测中很重要的一项任务就是测定PM2.5、PM10两项指标，虽然我国已建设了大量的自动监测站，但人工比对、颗粒物成分分析等工作仍需大量的颗粒物称量工作作为基础。虽然此项工作并不复杂，但是繁琐的工作也会使人厌烦。你是否盼望有一台仪器可以将你从此项工作中解放出来呢？　　一台可以实现自动称重的仪器无疑是环境监测工作者的福音，崂应与容广联合率先推出可以实现滤膜滤筒自动称量的新品&mdash &mdash 8060型滤膜/滤筒称重机器人。日前，仪器信息网采访了崂应的相关人员，详细介绍了此款仪器开发的初衷和主要解决的技术难题。　　目前，按照国家标准，滤膜滤筒称重前后必须在恒温恒湿的环境下稳定24小时，而且对环境和操作的要求很高，操作人员稍有不慎就会造成很大的误差。大量自动监测站的建设也产生了大量人工比对的工作需求，源解析等工作的开展过程滤膜称重也是很重要且繁琐的工作。基于以上两点，崂应和容广共同开发了此款产品。　　此台仪器具有恒温恒湿自动平衡、滤膜自动识别、多次连续称量等功能，可以满足GB/T16157-1996、HJ618-2011、HJ656-2013中规定的要求。根据配备的圆盘，可以连续称重90毫米滤膜80张，3号滤筒140个或者低浓度头60个。根据配备十万分之一或者百万分之一的天平，可实现0.01mg或者0.001mg的分辨率。而且对使用环境没有特别的要求，普通的实验室或者办公室就可以。　　在此仪器的开发过程中，主要解决了以下技术问题：恒温恒湿控制箱的机械和电控设计、滤膜放置及防振动装置的机械和电控设计、滤膜去静电设置、带条形码的滤膜和滤筒的识别问题，天平防风罩自动开启和关闭装置设计，计算机的监控设计等等。　　此台仪器面向的主要客户是环境监测站和第三方检测机构。环境监测站监测任务重，人员配置紧张已成为常态，除了市场化的解决方法，使用自动化程度高的仪器也是不错的思路。对于第三方检测机构，高效率更是企业生存的重要条件。而能够关注这一点的仪器厂商无疑也将会发现更多的市场机会。

溶出度仪是一种应用广泛的药学仪器，在固体药物的质量控制、药品研发与生产的质量控制以及实验教学上都有很多应用，主要功能是测量药物的溶解速率和溶出浓度，进而绘制出溶出度曲线。对于一些缓释剂型、消化液中难溶的药物、容易发生相互作用的药物以及剂量小而作用强的药物而言，溶出度是必须要进行测定的。如果药品（包括片剂、胶囊剂以及部分丸剂和颗粒剂）的质量控制指标中，有体外溶出度(dissolubility)这一项，则不用检测崩解时限这个指标。　　对于时下热议的“仿制药一致性评价”工作，溶出度仪的作用不容小觑。除了药典规定的六个样品孔，溶出度仪一般都增加了两个孔作为平型对照和补液孔。有的厂家还生产了2*6+2的14样品孔溶出度仪。其目的在于：相同条件下，对比两种不同药物（如原研药与仿制药）之间的溶出度差异。此结果可以为药物生物利用度(bioavailability)和生物等效性(bioequivalence)评价作参考，为仿制药的质量控制提供支持。　　溶出度仪的分类　　仪器的设计因素主要有框架是否水平、搅拌是否匀速、取样是否均匀以及水浴温度的控制等等。这些设计因素也是测量误差的主要来源。根据药典四部中，指导发布了国家食品药品监督管理总局溶出度仪机械验证指导原则（CFDA 2016年第78号。其中明确的规定了溶出度仪的相关质量标准，以统一不同品牌仪器之间的区别以及测量者之间的不确定性，使药品质量控制规范化。　　中国药典中收录了5种测定溶出度的方法。分别是第一法(转篮法)、第二法(桨法)、第三法(小杯法)、第四法(桨碟法)和第五法(转筒法)。上述5种方法中，美国药典没有收录小杯法，但比中国药典多收录了往复筒法、往复架法和流通池法。　　仪器信息网编辑盘点了市面上功能新颖的溶出度仪，按照不同方法分类，供药学领域用户参考。(排名不分先后)　　可用于中国药典第一、二、四和五(篮法、桨法、桨碟法以及转筒法)测定的仪器：　　1.Agilent 安捷伦——708-DS溶出度仪+208DS MQS(机械验证系统)　　708-DS是一种配置了8个样品杯。AutoTemp技术可以对杯内温度监控测量温度。使用可互换溶出度附件定制仪器，在一个共同的轴上连接可以互换的转篮和桨，避免转换前后的重新调整，可以节省时间。溶出杯盖配备自动悬升防蒸发板，可通过 DDM和手动两种方式投药。TruAlign杯的嵌入式塑料环箍可维持精准的中心定位，保证重现性。同时，可以搭载208-DS MQS机械验证统，将方法验证部分时间控制在30 min以内。　　2. SOTAX——AT 70smart Offline溶出测试系统　　SOTAX AT 70smart溶出系统能够使用USP 1和2法(含沉降篮)。全自动溶出仪可连续进行桨法实验15批次和篮法实验10个批次。配置BS 60型工作站后，全自动连续进行40批次的溶出试验高通量实验。每批可采用8种不同溶媒。UV (on-line)操作和离线(off-line)操作，实现直接的数据分析或样品收集。AT Xtend 溶出测试系统实现了完全可扩展和模块化的 Xtend 理念功能，用户可根据现阶段和未来可能的需要来量身定制所需的溶出测试系统。　　3.SHIMADZU岛津——SNTR-8600溶出度仪　　SNTR-8600主机取样架可自动调节取样高度，溶出杯呈一排方式排列，方便观察每个溶出杯的工作情况。溶出杯采用高精度设计，其配套机头的设计有效避免篮法入水时的气泡对药片的冲击。在SNTR-8600AST型号主机上，每个转轴转动的开关可以独立控制，为手动操作提供更大的灵活性。“一机两用”的补液系统可以令自动取样器实现双补液流路，在一次试验中同时使用两种不同溶出介质，实现两组不同溶媒条件同时试验、同时补液。在SNTR-8400的基础上，新增分级账户管理功能，可以更严格完整的管理数据。同时新增USB接口，用于CSV文件输出存储，可以外接各种型号打印机。选配超大视角视频记录系统，可以实时清晰捕捉并记录每个溶出杯的工作状态，记录样品崩解及释放全过程，回溯异常数据产生原因。SSAS-6000a自动取样器的侧面板进行了改装升级，使之可以更方便地与 Nexera FV连接，实现溶出度仪与LC的在线联用。　　4.LOGAN 禄亘——通用型12位溶出度仪UDT-818A-12/取样摄影系统SYSTEM 860CDL　　在药品行业外，LOGAN通用型溶出度仪还应用于食品及化妆品行业。配备满足药典方法的常规配件(包括中国药典小杯法100 mL烧杯)，以及一些特殊配件：Intrinsic dissolution(测试粉状药固有溶出率)、Immersion cell(浸入式样品池，软膏测试装置)、Peak vessels(底部峰状溶出杯，易在溶出杯底部沉的药物)。拥有溶出配件储藏柜：可方便存放闲置的桨叶或转篮等附件。可选配“转篮装卸工具”保护转篮不会因为人为操作失误而造成损坏。　　主机转轴可以实现2/3区速控，有助于提高实验时效性，缩短新品研发周期。整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。　　5. 华溶仪器——DS-812SAT自动取样溶出系统　　符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求。溶出仪的驱动头采用智能自动升降方式，进口电动升降立柱确保溶出仪机头精准可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性。使用非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度，并配置一体式取样针，确保取样位置不变。采用进口步进电机控制转速，确保转速精准、稳定、可靠。一个共同的转轴可连接互换的转篮和桨叶，高度初次定位后，无须重新调整，切换极其方便。12通道注射泵取样，自动补液，自动清洗，取样精度±1%，可在线过滤。　　6. 锐拓——RT612-AT 自动取样溶出系统　　锐拓RT612溶出度仪可配备高精度注射泵或柱塞泵的自动取样工作站，兼容桨法、篮法和中国药典小杯法。标配自动同步投药模块，到达取样时间点有鸣响提示。搅拌部件可以在同转轴上自由切换，与转轴连接处在溶出介质液面上方，便于清洁而无溶剂残留。搅拌部件采用特殊防腐蚀镀膜处理的316不锈钢。溶出杯口边缘包覆式创新设计，避免磕碰损伤，经久耐用。溶出杯淘汰传统弹簧卡扣设计，使用旋转卡口便于快捷安装。取样针自动定位，且在杯内非驻留，减少扰流，最多20点取样，最大取样量20 mL。取样管路为高化学稳定性的Teflon材料，避免腐蚀。仪器自动润洗，自动吹扫排空回路残留液体，回补溶媒。此外，可加装过滤器(如0.45 μm盘状滤头)，实现自动二级过滤。数据记录存储长达10年 密码账号超过100个 分配3级权限。对每个账号可审计追踪：登陆、操作以及清洁记录信息等。　　7.Teledyne Hanson Research——CD14 Comparative Dissolution　　Teledyne Hanson CD14可同时运行两种测试方法或各自独立地用于仿制药与原研药的制剂配方生物等效性研究。12个位置都可以装配数字温度探头。CD14能够在相同温度条件下设置其他每个参数测试两种不同的制剂配方。每一面都可以设定不同的转速和采样时间，同时运行两个不同的制剂或方法。每一边也可加装过滤模块。在同类产品中拥有较小尺寸85 cm*61 cm。加密设备专业可靠，利用生物识别指纹器以确认真实的用户身份，保护实验数据安全。　　8. 新芝——RC1210G溶出实验仪　　溶出试验仪RC1210采用双排式结构设计。机身不锈钢杯板可防止被酸性溶液腐蚀。自动定位中心设计使桨杆、篮杆安装更简单。电动升降腹式全密封机头，全方位防溶媒蒸发系统，有效减少溶媒蒸发。自动定高离合器，更换不同的试验方法，无需重复定高。一体式投药挡板设计，有效实现同步投药。直流无刷静音水循环泵，配备高精度温度传感器，控温精度可达±0.01℃。　　9. DISTEK(美国)——Distek 2500 SELECT无水浴型溶出度仪　　Distek 2500型精选无水浴溶出度仪是使用了三代专利无水浴技术，其溶媒加热时间极短，能耗大大降低。可以为USP1/2/5/6法以及粉末药物固有溶解性提供测试。无线温度传感器（专利申请中）可以连续监测和显示每个容器内温度。电子验证提醒功能可定期提醒仪器验证时间，确保仪器在最大时限内可靠运行，足够灵活的研发使用。此外，还可以搭配5300自动取样器，以及专门设计的VIP 4400型溶出杯清洗器。　　10.Pion(英国)　　Sirius inForm药物溶解分配多功能实验平台　　Sirius inForm主要应用于药物制剂溶解和分配的体外研究，功能强大，可作为体内外相关性研究(IVIVC)的全自动化平台。在溶出动力学研究，吸收、过饱和研究和沉淀动力学研究等发挥重要作用。适用于多种剂型和样品类型，为药物制剂开发工作提供了强有力的支持。同时满足了制药工业日益增长的体内溶出预测方面的需求。　　Sirius SDi2 新一代表面溶出成像仪　　Sirius SDi2 的出现将大大加速处方前研究和处方开发的进程。作为Sirius公司新一代的UV成像系统，SDi2 主要应用于药物溶出过程中固-液交界发生的物理变化过程研究。同时测定药品的固有溶出和释放速率。SDi2可以完美记录各种类型药品的膨胀，崩解等的动力学过程。整套系统采用强大的4.2像素ActiPix™ 检测器来实时记录二维的紫外和可见光光强数据，并生成动态过程的高分辨率录像。采用高度集成的流通室，可选不同的流通池来适用不同的应用和样品类型。　　11.DNS-DAINIPPON SEIKI (日本精机)　　桌面型全自动溶出仪 RT-J3000/DS-3000　　该设备可连续4批次全自动无人监控运行，每批次可进行26次取样。可以搭载溶媒的加温脱气、自动定量加入以及连接在线检测UV，HPLC，UPLC提高效率。并且搭载溶出杯原位自动清洗功能，不用担心溶出杯的移位和损坏。省空间设置，可以放置在试验台(W1800×D750)。很大程度上减少操作人员对药剂的接触。　　落地式全自动溶出仪RT-3　　该设备可以自动连续进行10批次药品的60次采样。实现高通量测试大量药物的溶出度。测试液准备、注入和调整、加温搅拌以及减压脱气都是全自动。中途可以自动更换不同pH介质。最后自动同时清洗溶出杯和管路，提高效率。可连接在线UV，HPLC，UPLC。　　12. Pharma-test(德国) PTWS 1420D溶出度仪　　配备14+2个量杯，在仪器左右两侧使用独立双驱动速度控制搅拌。两个额外的容器可以存储并同时加热替换溶质，消除因介质温度和体积差异带来的误差。水浴使用环保的双壁真空模压设计，充分提升保温性能。MonoShaft TM系统避免了更换工具后重新调整浸入深度。此外，PTWS有交错搅拌器启动溶解的功能，内置单个容器，全管安装在PTFE中，方便手动取样。水扩散器使水浴温度分布均匀。还能提供免费的IQ/OQ文件。　　13. RIGGTEK(德国)——easyDISS-TX-COOL/Sampilio X8 低温溶出仪　　RIGGTEK首推低温溶出仪，可以满足4–65 实验条件。低温提取可以满足纳米药物的研发要求。该型号也可以支持常规溶出实验。在欧洲的大型药厂纳米药物实验室已经使用。　　14.ERWEKA艾维卡(德国)——DT820(6/7/8)+FRL6/7/824全自动离线型取样溶出仪　　全新概念的OQ(操作验证)系统是DT800系列溶出仪最突出的特点之一。该系统是迄今为止功能最为强大的溶出仪辅助验证和监控系统，其设计理念在于能够智能化的自动帮助用户对溶出仪的工作状态和验证情况进行实时监控。全新发明的3种取样泵和取样器，分别是专利三通阀门和排空设计的传统蠕动泵，新型的8通道ERWEKA SP活塞泵，以及注射泵。活塞泵拥有专利设计的四通路设计，可自动脱气，且无阀门式设计，解决了气泡和颗粒堵塞阀门磨损的缺点。取样器有多规格取样架适用于不同规格的液相小瓶和试管。外部加热循环系统设计，搅拌桨头和搅拌杆独立化，方便操作降低费用。取样针仅在取样时进入内部，从而避免了滤头以及取样针对溶出系统的干扰。专利技术自动取样高度调整功能，实现了取样高度定位在液面和桨面中间高度的取样原则。取样针滤头位于取样针前端，避免样品颗粒进入取样针，从而造成堵塞和溶出不准的情况，取样后自动收回，防止对溶出杯内液体的流动产生影响。具有全自动加盖系统，尽可能防止溶质挥发。　　15.Electrolab Trust-14/inspire-14　　用于生物等效性豁免测试的高效仪器，14杯配置符合仿制药申请ANDA和固体口服缓释制剂的批准后变更(FDA要求)。Clear View TM附件有效清洁水浴，减少水浴维护。iDissoTM可以记录样品溶出过程。AutoDropSyncTM自动投药系统(可选)，可在没有旋转的介质中同时加入剂量。超宽孔径可容纳高达24 mm直径的药物。Snap-FitTM轴的一体式结构(无缝隙)提供无摆动操作和精确的高度调节，促进方法之间的快速转换。多阶段过滤：内置过滤器有助于2或3级过滤，范围从10μm-15μm，0.45μm-0.22μm。无涂层复合顶板可防止腐蚀和过度使用。所有样品接触部件均由惰性材料制成。技术全面用途广泛，可适用USP 1,2,5,6和特殊高度(45 mm)设备.透明和琥珀色容器容量从100 mL到4 L不等。高性能ZDV(零死体积)注射泵，用于精确和准确的采样。样品收集器机械臂的2轴制动可以穿透HPLC样品瓶的隔垫封闭式样品收集器可防止样品污染和过度蒸发。漂洗采用Split-RinseTM技术，管路清洁多次循环进行，冲洗量可编程并排出废液，以避免残留。　　可以用于美国药典USP 3/7法(往复筒法、往复架法)测定的仪器：　　1.Agilent 安捷伦—— BIO-DIS III and VII　　安捷伦BIO-DIS溶出度仪，分为USP3以及USP7两种机型，是针对需要不同类型介质进行自动溶出度测试制剂的理想选择。可以模拟体内pH的变化，尤其适用于缓控释制剂。还可以用于漂浮剂、微球剂以及咀嚼片等。BIO-DIS可以自动转运样品到另一排介质，模拟体内的胃肠道变化。无人值守可自动运行6天，储存15个程序。可于时间点、搅拌速度、取样频率、在溶出杯的排间的移动、停留时间和排液时间等进行直接控制。　　2.LOGAN 禄亘—— SYSTEM ADR III-7　　SYSTEM ADR III-7自动释放率取样系统采用模块化设计，可配备轴心样品取样架，进行独立作业。仪器可以满足USP 3/7法测试，同时可以测量肠溶性制剂、缓释剂、透皮贴剂、植入剂、动脉支架、体内导体气球等。该系统由：DISSO III-7释放率测试仪+DSC-800系统控制器+SYS-8L注射泵+SCR-DL样品收集器组成。可设置20个取样点，保证样品测试的重现性。　　3.Electrolab—— EDR-03/EDR-07　　符合现行USP仪器3规范。浸速范围为5-50 dpm，精度为1%。每排可编程保持时间、排水时间和可编程浸速。温度范围在30到40摄氏度之间，控制精度为0.2摄氏度。dpm和温度可以在线验证。为防止介质蒸发损失，可在容器托盘上配置容量为100 mL和1000 mL的容器。　　可以用于美国药典USP4法(流通池法)测定的仪器：　　1.LOGAN禄亘—— SYSTEM SUS-4000　　SYSTEM SUS-4000流通池法仪器的机械设计可调节为垂直和水平两种工作模式。垂直模式适用USP 4法测试，用于检测片剂﹑胶囊﹑植入剂﹑栓剂、支架等释放率 水平模式适用微球、悬浮剂以及冻干粉等释放率的测定。一机兼用，双工作模式。机器可选择开环或闭环测试。标配8个干加热式流通池，每个流通池设有保温系统。采用双泵循环连续流动，避免冲击力过大对药物造成物理伤害。配置栓剂扩散池，分离栓剂的蜡状基质，便于栓剂释放度测试。此外，可提供在线紫外分析(ADUV)、在线稀释液相分析(ADLC)以及光纤检测。　　2.SOTAX—— CE 7smart UV On-/Offline　　SOTAX CE 7smart流通池法溶出度测定仪，特别适合溶媒用量少和漏槽条件下难溶性化合物的溶出度测定。仪器可配置不同类型的样品池，用于MR、CR和ER片剂、胶囊剂、栓剂、粉末剂、丸剂、原料药、植入剂、医疗器械、眼用制剂、药物洗脱支架、霜剂、凝胶剂、悬浮剂、微球、脂质体和纳米球等各种传统剂型和新型剂型的溶出测定。CE 7 smart对第四法的设计拓展了实验设计，成为唯一允许对原料药、中间体和最终剂型进行可重复测试的基于药典规则的溶出仪。CE 7smart可以提供IPC和QC测试的相关信息。该系统可选择配置开放系统和闭合系统两种模式，开放系统适用于那些需要依靠大量溶出介质以保持漏槽条件的制剂，闭合系统适用于试验只需少量溶出介质（如体积15 mL左右的支架释放制剂）。溶出介质体积可小至15 mL。使用溶媒选择器易于更换溶出介质pH值。CE 7smart允许剂型在细胞内的重复定位。如果样品需要不同波段分析的多组分产品，可提供不同类型的光谱仪组合。样品需要备份的话也可以在光谱仪检测后在自动取样器中采集。　　3.DNS-DAINIPPON SEIKI——DF-7　　仪器采用“3+4”的通道设计，可以同时开闭环，也可以同时开环或者闭环，并可以在实验中改变流速。管路中有高精度双注射泵可以平稳地排出配管中空气，提供流速范围0.1-48 mL/min的液流，在2-32 mL/min的送液范围内保证高精度送液。每分钟标准120 ± 10脉冲的无脉冲和正弦波(脉流1，脉流2-活塞泵提供的波形)送液波形。过滤方式采用特制PE烧结的环形过滤器(可选5 μm, 20 μm)+ 25 mm滤纸，减少堵塞并达到更好过滤效果。在测试中可更换4种溶出介质，改变pH条件，使测试参数更适应生理条件。可连接在线UV，HPLC，UPLC，进行溶出曲线的测试。欲了解更多产品信息，点击进入溶出度仪专场。

2020年1月8日，中国仪器仪表学会分析仪器分会在北京组织业内有关专家对北京莱伯泰科仪器股份有限公司生产的Flex-HPSE全自动高效快速溶剂萃取仪进行了技术鉴定。与会专家审查了有关资料，听取了项目研制报告，进行了现场考察与产品测试。经质询答辩，专家认为：该产品和该产品的多项技术填补了市场空白，具有创新性和市场竞争力，一致同意通过鉴定。鉴定会由中国仪器仪表学会分析仪器分会常务副理事长刘长宽主持，首先刘副理事长介绍了与会专家及鉴定会流程，依照流程成立了鉴定委员会，并选举清华大学张新荣教授为鉴定委员会主任。随后，莱伯泰科有机产品线研发部经理谢新刚向鉴定委员会汇报了Flex-HPSE全自动高效快速溶剂萃取仪的研制过程、技术性能及主要创新点。谢经理强调，Flex-HPSE全自动高效快速溶剂萃取仪采用双通道并行设计，可同时萃取两个样品，运行效率是单通道的两倍。最多可连续萃取30个样品。进样系统采用XYZ三维机械臂设计，样品可随时添加或取出，减少填罐和收集等待的时间，实验操作更灵活。支持多种不同的萃取罐和收集瓶搭配使用，与平行浓缩仪及旋转蒸发仪的样品瓶通用，无需转移样品，便可实现后续的浓缩操作。平台采用封闭式设计，自带通风系统，可避免实验人员与有害试剂直接接触，并可实时观测仪器的运行状态。汇报结束后，张主任带领鉴定委员会一行专家现场考察了待鉴定产品。莱伯泰科有机产品线应用部经理李宁就产品的工作原理、操作方法及相关应用进行了详细介绍，并做现场演示。与会专家对产品的每个工作步骤及设计思路做了质询，并听取了项目组答辩。经过深入沟通交流，专家组充分肯定了产品的快速、高效、通量大等优势。质询结束后，专家组对本次会议鉴定产品Flex-HPSE全自动高效快速溶剂萃取仪的后续发展给出了各自的建议，并形成如下意见：1、产品技术资料齐全、完整，符合鉴定要求。2、产品整体研发设计思路清晰，各项指标达到了预期目标。3、该产品平台式自动化双通道30位并行和串行联用技术，在国内外实验室仪器领域均为首创，产品通量大、效率高，样品回收率及平行性好，能够满足用户对大批量样品前处理高效、快速的需求。4、高压静态阀、三维运动机械臂平台、控温控压模块等关键部件和技术具有自主知识产权，整机实现了国产化。5、该产品已量产，取得了较好的经济和社会效益。综上所述，专家认为：该产品和该产品的多项技术填补了市场空白，具有创新性和市场竞争力，一致同意通过鉴定。