手持反射仪

各位专业的老师你们好，我是化工厂的员工，前几日从一名正在使用手持X射线光谱仪的同事身边经过，由于好奇（第一次见）就停留了一会，感觉她应该有用仪器照到我，知道是X射线后，这几天很担心，因为我现在正在孕期。请问大家，如果仪器对着我照射了，辐射量有多大？

请问反射仪和光泽仪有什么不同。光泽仪是以折射率为1.567的黑玻璃定义为各种测试角度光泽100，带测试样品的反射光光强和标准的比值即为光泽测定结果。测试角有20度、60度、85度。反射仪是以光谱漫反射比均为100%的理想表面的白度定义为反射率100，光谱漫反射比为零的绝对黑表面定义为反射率零，也是计算待测样品和标准的比值来表示反射测量结果。测试角一般为45度。那这样且不是可以这样理解：反射仪就是一种有着特殊标准板、特殊测试角度的光泽仪？如果能这样理解，且不是反射仪可以用光泽仪来替代？学得很肤浅，请大家不吝赐教！

手持式X射线衍射仪（XRD）推荐一款性价比高的产品，应用在文物研究，博物馆使用。

色彩是产品质量的基础，直接决定了产品质量的优劣。通过科学的色彩测量，严密的数据处理，获得客观而准确的色彩数据，提高印刷质量、生产效率，优化工业生产方式，使印刷生产朝着优质、高效、简单方向发展。随着市场对原稿复制质量要求的日益提高，色彩管理己经备受印刷工业人员瞩目。传统的色彩控制是靠操作人员的经验进行目视判断，带有严重的主观性和对人员的依赖性，使评价结果随时间、环境和人员的变动而不同，不能客观的评价图像的颜色和质量;而基于数字技术的现代色彩管理，就应当在充分利用主观评价优势的同时，解决随其而来的技术瓶颈，因此，利用客观的色彩测量数据并提高其精确性就具有极其重要的意义和应用前景。一般来说，固体和粘稠液体的颜色测量可以通过不同的实验布局来实现，如通过反射探头或积分球。所需要的光谱仪的波长范围为380-780nm，FWHM光谱分辨率为5nm。此外，还需要一个连续白光光源和白色反射瓦。对于不同的应用，如测量纺织品、纸张、水果、酒类和鸟类羽毛等颜色需要使用不同的探头。下图是反射法测量颜色的典型装置。无锡超微光学Micro-Light公司生产的MR-200手持式成像分光色差仪是国内首台运用光谱分光技术设计的测色仪，创新专利的功能性设计，具测试对准、成像对位及自动更正等专利功能，测量使用操作容易，是专为对色彩质量控制的需求开发，并能满足各种产业领域对色彩测量的需求。MR-200手持式成像分光色差仪：MR-200在几乎所有的产业领域应用中，都能实现最佳完美的色彩测量，允许快速测量进行两种颜色的比较，并以图形或数字形式显示数据，有关色彩的测量结果一目了然，另内置软件包含所有必要的色彩方程式、适合不同任务的标准光源，及大量特定行业及应用的指标，并搭配专业完善的测量分析软件。 MR-200操作简单、携带方便，具备快速、简易、精准等特性，是目前市面上「最新款、最精准、性价比最高」的手持式成像分光色差仪，也是您进行｢色彩｣测量应用的最理想选择。应用范围：Ø应用各种产业领域于对色彩测量的需求。设备性能：设备型号：MR-200光学参数：光谱范围360nm～750nmA/D分辨率 16 bit测量参数：测量直径3.4mm（0.130 inches）－标配，2.0mm（0.078 inches），6.0mm（0.236 inches）测量范围　　　　　密度：0.00D～2.50D，反射率：0～160%光学测量45° / 0[font='Microsoft

用于样品表面、金属板上涂层薄膜的红外光谱测定。甚至用于单分子层的解析。入射光经反射镜照射到样品表面，其反射光再经另一反射镜进入仪器。反射吸收测定的原理是，只有与基板垂直的偶极矩变化可以被选择性地检测。

手持式折射仪的工作原理：因为含糖溶液的折光率比例于浓度的原理而设计的糖量折光仪可以用来直接测定含糖溶液的含糖量。只要在检测棱镜的镜面上放入2-3滴试液就可以。糖量折光仪用于快速测定含糖溶液的溶度、果酒密度;通过换算还可以测量其它非糖溶度或折射率，是制糖、食品、饮料、酿酒、农业科研、纺织及矿山机械等行业必不可少的检测仪器。　　折射计折光的理论：如果你放置一杯水的一支铅笔,顶端将会显得弯曲的. 然后如果你在一个杯子中放置糖水并且试相同的实验,铅笔的顶端应该显得甚至更弯曲的. 这是折光率现象的一个例子. 折射计由于采用新型的光学系统放到一种实际的使用. 通过溶液的折射率与其溶度的对应关系的换算来测量试液的溶度.当物质的密度增加 (举例来说. 当糖在水被溶解的时候物质的溶度增加),它的折射率引相称地升高.

哪位大侠知道?物体的反射与透射到底是什么关系呢能不能从透射计算出反射呢

紫外分光光度计中的附件有个5°C入射角镜面反射附件，这里面的反射用的基准是镜子之类的，这里的反射应该是相对反射；那绝对反射附件里面的基准是什么啊？好像没有这么理想的镜子啊，没有的话，那绝对反射附件的工作原理又是什么？

了解红外也有一段时间了,红外的各种附件也都有了大体的了解,现在我想和大家探讨下红外漫反射.我用过加近红外积分球的那种漫反射,但是还有普通的漫反射没用过,不知道用漫反射做出来的谱图和透射图一样不?什么情况下用漫反射.漫反射附件价格如何大约多少美金?欢迎大家讨论.

台式X射线荧光谱仪与手持式X射线荧光谱仪区别？

ICP工作时反射功率，您注意过吗？一般像我们选择ICP功率在1200W,那么此时仪器存在反射功率，那么反射功率多大了，大了小了影响怎么样？为什么有存在反射功率说法？

转录 请自己 google 搜索 便携全反射X射线荧光分析仪 全反射X射线荧光分析仪 等文章全反射X荧儿（TXRF）分析技术是十多年前才发展起来的多元素同时分析技术，它突出的优点是检出限低（pg、ng/mL 级以下）、用样量少（Μl、ng级）、准确高度（可用内标法）、简便、快速，而且要进行无损分析，成为一种不可替代的全亲的元素分析方法。国际上每两年召开一次TXRF分析技术国际讨论会。该技术被誉为在分析领域是最具有竞争力的分析手段，在原子谱仪领域内处于领先地位。从整个分析领域看，与质谱仪中的ICP-MS和GDMS、原子吸收谱仪中的ETAAS和EAAS以及中子活化分析NAA等方法相比较，TXRF分析在检出限低、定量性好、用样量少、快速、简便、经济、多元素同时分析等方面有着综合优势。在X荧光谱仪范围内，能谱仪（XRF）和波谱仪（WXRF）在最低检出限、定量性、简便性、准确性、经济性等方面，都明显比TXRF差。在表面分析领域内，尤其在微电子工业的大面积硅片表面质量控制中，TXRF已在国际上得到广泛应用。1. TXRF分析仪工作原理：TXRF利用全反射技术，会使样品荧光的杂散本底比XRF降低约四个量级，从而大大提高了能量分辨率和灵敏率，避免了XRF和WXRF测量中通常遇到的木底增强或减北效应，大大缩减了定量分析的工作量和工作时间，同时提高了测量的精确度。测量系统的最低探测限（MDL）可由公式计算： (2)这里， 是木底计数率，t为测量计数时间，M为被测量元素质量，l代表被测量元素产生的特征峰净计数率，S=I/M就是系统灵敏度，由公式可以看出，提高灵敏底、降低木底计数率、增加计数时间是降低MDL的有效办法。木氏低、灵敏度高正是TXRF方法的长处，因而MDL很低。

最近纠结漫反射的问题，查了好些资料，昨晚终于在一本名叫《近代傅里叶变换红外光谱技术及应用》上卷中看到了一点关于漫反射的介绍，个人觉得不错，就把其中的一些知识誊抄上来，希望有更多信息的版友继续跟进。漫反射原理：当光线照射到样品上，一部分光在样品表面产生镜面反射，另一部分光经折射进入样品内部，在样品内部与样品分子作用而发生反射、折射、散射和吸收现象，最后光线由样品表面辐射出来，辐射出来的光由于散向空间各个方向而被称为漫反射。由于漫反射光曾进入样品内部与样品分子发生作用，因此漫反射光将载有样品分子的结构信息，这是漫反射光谱技术工作的基础。漫反射特点：漫反射与镜面反射共存；漫反射光强度弱；漫反射吸收光谱图与透射法测得吸收光谱图形状基本一致。漫反射光谱的测量：漫反射技术主要用于测量粉末样品和混浊的液体。对粉末样品几乎不需要样品制备，由于上述优点，在煤、矿等难于用压片法测量的样品的IR研究中得到广泛应用。将待测样品在合适的基质中稀释，能够有效地消除镜面反射和避免产生吸收峰饱和现象，从而获得较高质量的漫反射谱。稀释基质常用KCl和KBr等，比例在1：20至1：10之间。漫反射的定量分析：利用K-M方程可以实现漫反射的定量研究，具体公式为：f(R∞)=（1-R∞）2/2R∞=K/S；R∞代表样品层无限厚时的反射率（实际上几个毫米就能满足），K为样品的吸光系数，S为样品的散射系数，由于K与粉末样品浓度C呈正比，由此有f(R∞)与C呈正比，可以进行定量分析。大家对于K-M方程有何看法，此处为什么不用Beer-Lamber定律，他们有何关联呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

请教高手，漫反射谱和镜反射谱有什么区别？都能得到什么信息？谢谢！

我只稍微了解“衰减全反射红外ATR－IR”的原理；而对于“反射红外”的理解是，做液体样品时，将液体滴到金属片（如金片）上，利用金属片为反射面，测得液体样品的红外信号。高手能否比较下两种方法的异同，特别是做水溶液样品，哪种效果会好些。还有，将液体直接滴到KBr片上做透射红外与上面两者比较呢？谢谢啦另外，什么叫“结帖”，怎么结帖啊，呵呵

检测限 直读光谱100ppm x 射线荧光 100ppm—500ppm 分析元素 可检测 C S P N Mg--U 检测速度 快 很快 样品表面 需要处理 直接测量 样品痕迹 有电弧痕迹 几乎没有痕迹 重量 比较重 相对较轻大家来讨论一下 直读光谱仪与手持X射线荧光光谱区别比较。

我前一段时间做了ATR反射红外光谱，纵坐标是反射度，能不能定量分析？如果可以要怎么才能定量？ 还有，在红外软件中透过、反射、吸光度都可以转化，转化后误差有多大？是不是效果都是一样的呢？

1、光学薄膜测试反射率，比较好的仪器设备有哪些？2、有没有集透过率、反射率、折射率测试的仪器设备，推荐一下3、全积分球法测试反射率是不是比半积分球测试比较准确？谢谢！

反射率仪的测试波长是多少？ c84-III型反射率测试仪，天津世博伟业化玻仪器有限公司，射出的是绿光。谁知道测试波长是多少？请给出答案的出处，例：XX国家标准。谢谢！

经常看到表征红外光学材料的光学性能的时候就会出现两张图：红外透过率和红外反射率。这个反射率就是常说的这个R，1=R+T+A。理论计算R=（1-n）^2 /(1+n)^2. 我想问一下红外反射率也是用红外光谱测量的吗？是反射角为多少的时候测量的？垂直入射的时候吗？看文献上从来都没有解释过。另外还有一个问题，反射光谱是怎么测量的，测得的数据就是反射率吗？补充一下测试的光学材料都是镜面抛光的。

弱弱的问一下：红外透射、反射（漫反射？）、红外衰减全反射各自适用于什么情况呢？

[color=#333333]光谱反射率与光反射率的区别[/color]

请教大家一个问题，比如一个光学玻璃元件镀了增透膜或减反膜，设计反射率＜0.1%，那么这种极低反射率如何测量呢？

请问红外光谱仪，吸收光谱很容易理解透射， 反射 呢？他们各自的原理是什么？谢谢

做薄膜样品的漫反射，为什么测出的吸光度值是负值？反射率超过100？另外漫反射光谱标准图中纵坐标应为吸光度还是反射率？谢谢！

我是新手，我做出的薄膜的反射谱为什么跟透射谱是一样的？连纵坐标的数值都是一样的，请问是什么原因？是设置的问题还是其它？麻烦哪位大虾告诉我一下，十分感谢。我的薄膜是在玻璃基片上，与玻璃基片一起测量。仪器型号是cintra 10e。是不是固体的反射必须用积分球才能测啊？

最近要买红外光谱仪，厂家介绍说单反的ATR比多次反射的好，讲一大堆理由，不知道真假，想请版里的专家指点，谢谢！