干粉琼脂培养基是否需要加热煮沸溶解再进行灭菌?如果不加热煮沸有影响吗?
如果将自来水煮沸后继续煮沸一段时间,自来水中的氯就会变成一种叫三卤甲烷的化合物,具有肝毒性、肾毒性及致癌性…… 喝自己烧的开水健康又环保,这个观点已经被越来越多的人接受。不过,烧开水也有一定的学问。自来水中含有氯,水没有达到沸点,氯并不会挥发到空气中,对人体没有危害。但如果将自来水煮沸,而且继续煮沸一段时间,自来水中的氯就会发生化学变化,变成一种叫三卤甲烷的化合物,具有肝毒性、肾毒性及致癌性。 三卤甲烷会随着温度升高而大量蒸发,所以在家中烧开水、煮汤、煮粥时,一定要打开抽油烟机并保持厨房通风,水烧开后两分钟即可关火。尤其,在大雨过后,自来水中的氯会更多一些,所以烧水时更应注意通风问题。 自来水煮沸蒸汽含致癌毒 很多家庭主妇,煮开水的时候,习惯让水多煮沸个几分钟,藉此让水的氯消失,但是医生提醒这个动作,反而会增加罹癌风险。因为水中的氯,加热后变成三卤甲烷,存在在水蒸气里,吸入过量就会罹患膀胱癌,孕妇还会因此流产。 煮完开水,你会马上打开盖子,让它冷吗?或是让它多煮沸个几分钟,让水中的氯消失,医生告诉您这两个动作,都会让您增加罹患癌症风险,这是因为我们的自来水,加了氯来消毒,但是氯加热就会变成三卤甲烷,就有致癌风险。 曾有一名建筑公司主管,天天到温水游泳池游泳,一年后癌症过世,医生怀疑就是吸入过多的三卤甲烷。 那如何避免吸入三卤甲烷呢?医生说到温水游泳池,要注意通风,最好也有氯浓度检测,洗热水澡别洗太久,水温不要太高,至于煮开水,最好打开排油烟机,或是开水冷却后再打开盖子。 自来水煮沸喝未必安全 饮用水安全与百姓生活息息相关。目前,由国家标准化管理委员会牵头,建设部和卫生部等参与制定的新的《生活饮用水卫生标准》已经完成论证和审核,不久将颁布实施。而21年后的首次标准修订,将人们的目光又一次集中到饮水安全的话题上来。 据了解,新国标的检测项目将由35项增至106项,与国际标准相吻合。其从根本上对水质提出要求,确定了饮用水的水质“安全”标准。 但在实际生活中,百姓仍然普遍存在有关饮用水的误区。比如,人们认为将自来水煮沸喝就能够安全;安全水等于健康水等。 自来水≠安全水 目前,许多消费者认为,自来水可直接饮用。但由于我国自来水的水质还未达到某些发达国家自来水可直接饮用的水平,因此首先应将自来水煮沸后再饮用是最基本的要求。 然而,事实上,由于环境污染,公众的饮用水安全正受到全面威胁。我国是世界上污水排放量最大、污水排放增加速度最快的国家之一,因此造成水源水质污染日趋严重。各地的水源都受到不同程度的污染,使水的质量大打折扣。 在日前举行的饮用水安全与健康高层研讨会上,中国疾病预防控制中心环境所研究员鄂学礼说:“我国目前90%的水厂只能对物理污染和微生物污染进行净化处理,而无法对化学污染,诸如农药、杀虫剂、合成洗涤剂、重金属、各种有机和无机化合物及其他有害毒素进行深度处理。”
原料奶指标就不提了都是必检项目。今天又看到内控标准中的煮沸试验。什么是煮沸实验,做此实验的目的是什么?它们主要检测什么?大家快来帮帮忙额
老师们好!PCA搅拌煮沸时有泡沫正常吗?培养皿清洗用洗洁精可以的吗?我感觉用清水反复冲洗没有那么干净
乳制品的煮沸实验是怎么做的?
1、地表水水样电热板消解时不慎煮沸了,但没有溅出来,请问会影响测试结果吗?2、测水中铁锰可以用硝酸,高氯酸消解吗?规范上写用硝酸,盐酸请各位大侠帮忙解答一下
4月11日,兰州自来水检测出苯含量超标,最高的检测值达到200微克/升,远超出国标中10微克/升的限值。随后,网上盛传的几种去除水中苯含量的方法引起了网民的讨论。央视《是真的吗》记者到第三方检测机构进行了实地检测验证。 据了解,苯,在常温下是一种无色、有甜味的透明液体,低毒。网上流传的去除水中苯含量的方法有冷冻结晶法、煮沸蒸发法、吸附过滤法,并强调去除率都能达到90%以上。事实是否如此?记者来到了一家专业的第三方检测机构进行检测验证。 本次实验,记者将一般自来水中添加苯标注溶液进行试验,用以检测化学物质苯的去除情况。检测员配置成浓度为200微克/升的、含有苯的样品溶液,分成三份。采取网上流传的三种去除超标苯的方法进行逐一验证。 网传去除水中超标苯方法一:“冷冻结晶法” 验证:有一定作用 但仍会残留 网传方法一:将含苯饮用水冷冻至结冰率达80%到90%,取出冰块融化成水即可使用。按照网民的说法,记者把含有苯的饮用水放置冰箱中冷冻。待样品水结冰率达到90%左右,取出样品,静置冰块融化成水。然后按照《生活饮用水标准检验方法》,记者开始对溶化后的水中苯的含量进行检测发现,样品水中苯的浓度由200微克/升降至100微克/升,去除率为50%.这种方法虽然有一定作用,但还会有大量的苯残留。 网传去除水中超标苯方法二:“煮沸蒸发法” 验证:去除率约为100% 网传方法二:将含苯饮用水煮沸3-4分钟,将蒸发的气体排出室外。检测人员把含有苯的样品水进行加热。经过检测,通过煮沸沸腾法,样品水中苯的含量已经检测不到了。去除率约为100%,这是为什么呢?北京科卓检测技术有限公司技术部主任王憬告诉记者:“这是由于苯的密度是比较低的,是0.88g/ml,要比水的密度低,所以它是会浮在水的表面。而苯的沸点又只有80.1摄氏度,是属于易挥发的物质,所以就是在煮沸的过程中,它就很容易的从水中挥发出来,就直接排到了空气中。” 网传去除水中超标苯方法三:“吸附过滤法” 验证:去除率约为100% 网传方法三:在含苯水中加入6%的活性炭,8-10分钟后滤出。按照这种说法,检测人员把样品液与6%的活性炭混合在一起,再静置10分钟,最后再把水样过滤。经检测,通过吸附过滤法,样品水里没有再检测出苯,也就是说这种方法的去除率也约为100%.北京科卓检测技术有限公司技术部主任王憬说:“吸附法用的吸附剂是活性炭,活性炭有很强的吸附作用,用途也非常广泛。” 实验证明,煮沸和活性炭吸附的方法都可以有效去除苯。但是记者并不提倡引用这样的水。如果是必须选择苯超标的水时,可以参考后两种方法处理再饮用。
标定盐酸时,要在电炉上面煮沸两分钟,如果不煮沸,滴定的结果会怎么样
配制高锰酸钾滴定溶液是不煮沸会有什么影响
大家有没有做过沉积物中的有机碳呢?在油浴锅中煮沸5min,我很难判定它什么时候开始沸腾啊,不好判断总的时间。所以想问一下煮5min跟煮10min有什么区别吗?
各位同行前辈你们好: 现在急需检测水里面的煮沸沉淀量,有没有人做过这个项目,是用煮沸以后过滤称重还是采用什么标准,望大家及时告知,急求此检验方法急等谢谢
培养基配制时需加热溶解或煮沸,大家都用什么仪器设备?微波炉、电磁炉、电阻炉?有什么利弊?
第一次做cod,请教各位有经验的人士两个问题:(1) 在酸性溶液中测定COD时,若加热煮沸出现棕色的原因是什么? 实验条件:水样10ml 补蒸馏水到100ml 加 10ml 1+3 H2So4 再加 10ml 0.002 mol/l 的kMno4 然后电炉上小火煮沸10分钟(2) 加热煮沸后正常情况是什么颜色?谢谢!
牛奶煮沸后营养物质会减少;用开水冲蜂蜜会破坏营养成分;运动完吃香蕉可以缓解疲劳……这些说法听起来都很耳熟对吗?但这些说法是正确的吗?问:网络上说,加热牛奶只要一沸腾,乳糖、钙以及蛋白质就会遭到破坏,这是真的吗?答:牛奶里边怕高温的营养素主要是一些水溶性的维生素和矿物质,比如钙质、乳糖和蛋白质等,短时间煮沸,变化不会很大。从对比检测结果来看,牛奶煮前和煮后的主要营养成分没有显着差异。也就是说,如果煮沸时间在1分钟左右或者比1分钟少的话,营养是没有太大影响的。需要注意到是,长时间持续高温加热会破坏牛奶中的蛋白质,使其从溶胶状变为凝胶状。因此,建议大家高温加热牛奶时最多不要超过1分钟,这样能在最大程度上保证牛奶中的营养元素不会遭到破坏。温馨提示:牛奶并非越香浓越好。实际上,挤出来的牛奶很淡,有一股淡淡的乳香。但许多企业推出了香浓概念,添加增稠剂和香精。让很多消费者误认为,牛奶就应该是又香又浓,而真正的纯牛奶反而被认为没味儿或加了水。
滴定液稀释都要用新煮沸的水吗?望老师不吝赐教
无氧水怎么制备,是用加热煮沸吗?
众说纷纭,水煮沸多次会产生致癌物质吗?以前老师说晚上饮水机没关的话,第二天早上不要喝饮水机烧了一晚上的开水,会产生致癌物质,应该开了倒掉,但是网上有人说多次烧开的水不会产生致癌物质?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif谁能解答下么?
反复煮沸的水,其亚硝酸含量呈现上升趋势,这是真的吗?又是为什么呢,其原因在?
使用艾氏卡法测全硫时,用蒸馏水浸取可溶性硫酸盐后为什么要煮沸?
试验原理:煮沸法是根据Holmex和Quigley(1985)的方法改进而成的。在基因工程中, DNA 分子的切割是由限制性内切酶 来完成的。限制性内切酶 能识别特定的 DNA 序列,在一定的条件下切断双链 DNA 。限制性内切酶的作用效率是受多方面因素影响的,如反应温度,缓冲体系,离子种类与浓度, DNA 的纯度和甲基化程度等。对 DNA 进行酶切时,首先要选择适合的缓冲液。对于单酶切,应选用该酶的最适缓冲液;对于双酶切或三酶切,应选用一种能使所有酶都充分作用的缓冲液。 DNA 的纯度对于酶切的效果的影响也很大,因为蛋白质、酚、氯仿、 SDS 等杂质都会抑制限制性内切酶的活性。琼脂 糖凝胶电泳是分离,鉴定和纯化 DNA 的常规方法。利用低浓度的荧光嵌入染料 - 溴化乙锭进行染色,可确定 DNA 在凝胶中的位置。如有必要,还可以从凝胶中 回收 DNA 条带,用于各种克隆操作。琼脂 糖凝胶的分辨能力要比聚丙烯酰胺凝胶低,但其分离范围较广。用各种浓度的琼脂糖凝胶可以分离长度为 200bp 至近 50kbp 的 DNA 。长度 100kb 或更大的 DNA ,可以通过电场方向呈周期性变化的脉冲电场凝胶电泳进行分离。在基因工程的常规操作中,琼脂糖凝胶电泳应用最为广泛。它通常采用水平电泳装置,在强度和方向恒定的电场下进行电泳。 DNA 分子在凝胶缓冲液(一般为碱性)中带负电荷,在电场中由负极向正极迁移。 DNA 分子迁移的速率受分子大小,构象。电场强度和方向,碱基组成,温度和嵌入染料等因素的影响。实验准备:1、70% 乙醇( -20 ℃)及无水乙醇( -20 ℃)2、STET 缓冲液(pH8.0 )( 8% 蔗糖, 0.5%Triton, 50mmol/L EDTA ,,10mmol/L Tris )3、1.2M 氯化钠4、TE 缓冲液(10mmol/L Tris -HCl, 1mmol/L EDTA )5、STET:0.1mol/L NaCl,10mmol/L TrisCl(pH8.0),1mmol/L EDTA(pH8.0),5%Triton X-10(其他同碱裂解法)试验步骤:1、无菌操作台上取1.5ml培养菌体置于离心管 (Eppendorf管)中,微量离心机 上10000rpm离心1min,或者以4000rpm离心5-10min,弃上清液,倒扣于干净的吸水纸上吸干。2、将菌体沉淀悬浮于350μl STET缓冲溶液中, 涡旋使其混匀。3、加入25μl新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml,用10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)配制), 涡旋振荡大概3秒钟。4、将eppendorf管放入沸水浴 中,40秒后立即取出。5、微量离心机 上以4℃,12000rmp离心10min。6、用无菌牙签从eppendorf管中挑去细菌碎片。7、在上清中加入40μl 5mol/L乙酸钠(pH5.2)和420μl异丙醇,振荡混匀,于室温放置5min。8、微量离心机上以4℃,12 000rmp离心5min,回收核酸沉淀。小心吸去上清液,将离心管 倒置于一张纸巾上,以使所有液体流出。再将附于管壁的液滴除尽。(可参考裂解法中的做法)。9、加入1ml70%乙醇,以4℃,12 000rmp离心2min。轻轻地吸去上清,这一步操作要格外小心,有时沉淀块贴壁不紧,去除管壁上形成的所有乙醇液滴,室温下放置,直至乙醇挥发完全,管内无可见的液体为止(大概需要2-5min)。10、用50μl无DNA酶的胰RNA酶(20μg/ml)的TE(pH8.0)溶解核酸,稍加振荡即可,贮存于-20℃。注意事项:1、大肠杆菌可从固体培养基上挑取单个菌落直接进行煮沸法提取质粒DNA。2、添加溶菌酶一定要有限度,浓度过高细菌裂解效果反而不好,有时不同溶菌酶也能溶菌。3、提取的质粒DNA中会含有RNA,但RNA并不干扰进一步实验,如限制性内切酶消化,亚克隆及连接反应等。4、试验步骤中的细菌沉淀和核酸沉淀中去除上清液时,一定要除尽。5、用 70% 的乙醇溶液洗涤核酸沉淀时一定要十分谨慎,防止将核酸同洗液一起倒掉。6、实验过程中所用的器皿和吸头 都要进行高压灭菌。7、当从表达内切核酸酶 A的大肠杆菌株(endA+株,如HB101 )中小量制粒DNA时,建议不用煮沸法。因为煮沸步骤不能完全灭活内切核酸酶 A,在Mg2+存在下温育(V中用限制酶时)质粒DNA可被降解。若要避免这一问题可以在用70%乙醇洗涤一步前增加一步用酚/氯仿进行抽提。8、如果要通过限酶切割反应来分析DNA,可取1μlDNA溶液加到另一个含8μl水的微量离心管内,加1μl 10x限制酶缓冲液和1单位所需限制酶,在适宜温度温育1-2h。将剩余的DNA贮存于-20℃。通过凝胶电泳分析经限制酸消化的DNA段。如果小量制备的DNA不被限制酶切开,很有可能在收获细菌的步骤中未能很好地去除所有上清液体。这种情况下,可用酚:氯仿抽提DNA终产物,然后用乙醇重新沉淀 DNA,通常,用5-10倍过量的酶(特别是并不昂贵的酶)在100-200μl 体积中进行消化,可以克服限制酶切割反应遇到切割反应遇到的困难。消化后, 加0. 1 体积3mol/L乙酸钠(pH5.2)和2倍体积乙醇沉淀DNA。
银坩埚在1:1盐酸中煮沸清洗时整个坩埚变成了棕色银坩埚放在1:1硝酸中该如何清洗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204282228075083_2140_5590240_3.png[/img]
最近做水质中硫化物的检测,硫化物纯水必须经煮沸或曝气后使用?使用纯水18.25的可以代替吗?
《GBT 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标 》中测六价铬项目有:[img=,690,183]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811121721088387_3073_3433699_3.png!w690x183.jpg[/img]试问,这是怎么原理?水样加酸煮沸真能直接把水中的六价铬完全还原为三价吗?请各位赐教!
在上高中学化学时接触到说重覆煮沸的开水会产生致癌物质---亚硝酸盐,对于这个观点不是很相信,现在在网上搜索,发现这样的观点已经是一传十,十传百,如果您现在可以使用离子色谱,不妨用您的离子色谱一起来证明重覆煮沸的开水是否会产生致癌物质---亚硝酸盐 。我做了一点实验, 数据在环保指令综合讨论区上【重覆煮沸的开水不会产生致癌物质---亚硝酸盐】 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110220/3134922/ ,有兴趣的不妨也来做一下实验。
心血来潮,突发奇想的想到个问题。既然用自来水做COD会有氯的干扰。那如果用煮沸了几分钟后冷却了的水来充当蒸馏水的话,还会不会有氯的干扰??有没有人这么干过的,上来说说,让我们涨涨见识
在做三氯乙醛时,将其转化成氯仿测定,可是三蒸馏水中的氯仿本底很高,对其煮沸后仍很高,请教各位该如何去除水中的氯仿?
配高锰酸钾标准溶液时,煮沸放置两个星期后,放置期间是否一定要密封存放.
成分定量分析中,有些需要溶液煮沸才能溶解,对于熔点很高的溶液,大家怎么处理的,升温设施用的是什么
有无在线监测废水色度的仪器?在网上搜了半天也没发现相关产品。难道废水的色度都是在实验室测定的?
DB-624毛细管柱ECD顶空做纯水空白出现两个峰,而做饮用水水样时只出现一个峰,这个峰的保留时间与纯水空白的第一个峰相同,请问各位大侠,纯水空白出现两个峰分别是什么?使用的纯水是经过煮沸20分钟装瓶,密封进顶空气的。