紫外投射仪

眼镜紫外透射比检测仪哪家生产比较好用？

求助：请问各位大哥大姐，中红外可以像紫外可见光一样用于免疫投射比浊吗因为本人用的颗粒比较大，紫外可见光效果不好

遇到一台紫外可见分光光度计，在用[u][color=#800080]透射比标准滤光片[/color][/u]计量时候发现投射比的偏差大于国家规定的2%，检查仪器的波长准确度 和稳定性都是正常的，饿光斑也正常灯也是正常的。滤光片和反射镜也是正常的。不知道这种情况主要出在哪里，有没有知道的啊。

这个是UV1801紫外分光光度计的仪器基本参数波长范围 190nm～1100nm透射比范围 % 0% ～200% 吸光度范围 Abs -0.301A～3.000A光谱带宽 2nm（5nm、1nm可选）最小取样间隔 0.1nm能量范围 0.000V～9.999V透射比范围 % 0% ～200% 请问投射比最大不是100%吗 怎么有200%呢

同行们： 你们好！ 当然，对于190-900nm的光非常均一一致的吸收是不可能的。我想请问的是我所的紫外区透射比标准是三片，标称透射比分别为20%、40%和50%。以20%的为例，上一年校准数据为235nm时透射比为19.4%；257nm时透射比为20.6%；313nm时透射比为21.4%；235nm时透射比为21.0%。对于这样的透射比滤光片，按理我们没有必要刻意地要求它有峰吧？ 但经过一段时间的思考和查阅有关资料，不知是否有这样的紫外透射比标准滤光片，它的T=f（λ）曲线是阶梯形的，而且在分别以235nm、257nm、313nm和350nm为中心的较大的一个对称区间内，T=f（λ）曲线足够的平。

《计量技术》2011年第三期发表王崇华、王文光老师如下文章，很想学习一下，可惜我们所里没有该杂志，恳请有该杂志的版友扫个描上传一个。谢谢！紫外光区透射比中性标准滤光片的研制王崇华 王文光（哈尔滨白光光电技术研究所，哈尔滨 150036）　【摘 要】： 研制一种紫外光区透射比标准滤光片，在全国不同地域的不同使用条件下，经许多老用户多年试用证明，滤光片克服了在不同高端仪器上测量结果不尽相同的技术上的难关。可以作为执行国家规程《JJG 178—2007紫外-可见-近红外分光光度计》的标准器。

测量紫外-可见光谱，发现在波长900~1000之间透射比大于1，如何解释？另外，800~1000之间是什么光？

我现在在做一个复方注射液的薄层鉴别，条件在摸索中，有一个问题，薄层用ZF-2三用紫外投射仪选什么样的波长好？我这个仪器有254和365，得到不同的照片，选哪个呢？

本人急需测量样品的微区紫外－可见－近红外反射（或者透射）光谱，样品为附着于基片（玻璃或者石英片）上的膜。微区大小为几十微米。请教各位大虾：有没有紫外－可见分光光度计可以测量微区的光谱性质，并且测量的波长范围可以达到近红外区。或者有哪种仪器具有相关的附件可以达到这种要求（本人现在采用的紫外－可见分光光度计是日立公司的UV-4100型。）请各位大虾指教。先谢过了！

我在国家标物中心网上只找到GBW(E)130066二级紫外分光光度计透射比标准溶液，其扩展不确定度为0.2%(k=2)。请问一级紫外分光光度计透射比标准溶液的不确度度为多少，是0.1%(k=2)吗？还是更小？

请教下各位，我们化验室的紫外可见分光光度计检测报告中，其他项目都符合要求，只有透射比一项不符合检定规程，最大误差是-1.3％，而JJG682-1990的规定是±1.0％，请问可能有哪些原因呢？

用紫外测固体透射率样品太小,出来的结果明显太大,我测的固体是比较接近不透明的,但出来的透射率都是50%以上,这是跟样品太小,没有填满样品槽有关么,样品槽直径有2.6cm,我的样本才1cm.这是要重新弄个样本槽么,要怎么弄,有什么要求呢,重弄了样本槽的话,参比的那个要不要换呢?我是去其他学校做实验,那的老师总是很忙,不怎么讲的?

固体紫外在什么情况下测试透射率呢？ 和在什么情况下测试反射率呢 在cary300里，即使是测透射也可以转换成反射的（自带软件可以相互转换的。。。。） 在论坛里，很多帖子都在强调测试的是固体透射还是反射？ 所以搞不清楚，到底什么情况下测透射呢？什么情况下测反射？

今天在一啤酒厂检定一UV759紫外可见分光光度计时，波长准确度、杂散光项目均合格。但是透射比检定时，出现了一很奇怪的现象，唯独在350nm处透射比严重超差： 滤光片标准值为9.5%、21.1%、28.7%，测得示值为0.0%、5.4%、14.3%，其余波长点的透射比均合格。我看了一下该仪器的换灯点在340nm处，因为一般换灯点都在360nm。所以我改换灯点为360nm，并重启让其重新自检。可再检350nm处透射比，对于滤光片标准值为9.5%、21.1%、28.7%，示值均为0.0%，而且313nm处的透射比也不合格了。无法只有换回原换灯点在340nm，重检又回到了唯在350nm处透射比严重超差。 回到所里后，我看子用该标准滤光片，去年检定的透射比，包括在350nm处的均合格。 真的不知道，为什么会这样？而该厂又对于335nm处的检测对其产品质量至关重要！恳请版友指教！

[color=#444444]关于紫外光谱分析仪器的问题。紫外光谱分析仪器在发出紫外光后，被吸收池吸收，那么检测仪器是检测透过吸收池的紫外光对吧。我想问的是，吸收池中的物质吸收紫外光后发生跃迁，但这种跃迁会马上辐射出能量返回原来状态对吧，那这种辐射会不会对透射光的检测造成影响？如果会它的影响与透射光相比是否有较大影响？感谢大家的帮助。[/color]

[b]暗箱式紫外分析仪的技术指标[/b] 暗箱式紫外分析仪最大的特点是全封闭设计，可随开随用电耗功率小，特别适宜做薄层分析和纸层分析的班点和检测。暗箱式紫外分析仪的技术指标 1、电源：220V,50Hz. 透射紫外灯的功率：48w 2、紫外线透射波长： 254nm312nm365nm可选。标配254nm. 3、透紫玻璃：200×200mm 4、透紫玻璃观察窗：160X80 mm 5、观片玻璃：200X100 mm 6、外形尺寸：385×300×330mm 7、反射波长254nm365nm (选配)，反射白光(选配)。 8、暗箱式，无需暗室，有效保证安全，可全天候使用： 9、带箱内紫外照明及相机支架 10、主要用于电泳凝胶的观察、照相. 11、进口数码相机 （选配）

本人新手正在学习紫外求高手 紫外是如何定性 和定量的？我们准备做建筑玻璃这块。有做这方面的最好能解释下如何用谱图计算透射比（仪器的谱图没看过不是很明白）

[b][size=16px]对于T700/T600系列紫外可见分光光度计，没有将吸光度或透射比准确度列为核心参数？按理吸光度或透射比才是与我们测量最关注的溶液相关的哦！见产品广告:[/size][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309230411331975_5161_1626275_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309230411331154_6049_1626275_3.png[/img]

1.光度准确度分析工作要求数据准确可靠，这在很大程度上取决于光度准确度。光度准确度指实际测量的光度读数值与真值之差。它是用户对仪器的直接要求，每个用户都必须重视。分为两种：一种是吸光度准确度或吸光度误差，另一种是透射比准确度或透射比误差。国内外的紫外绝大多数给出吸光度准确度或吸光度误差，并指出在什么波长下测得。少数国外仪器公司同时还给出透射比准确度或透射比误差；国内很多仪器公司还给出透射比准确度或透射比误差。　　注：选择的时候，我们认为给出吸光度准确度或吸光度误差，同时还给出透射比准确度或透射比误差是对的。只给出吸光度准确度或吸光度误差也行。而只给出透射比准确度或透射比误差不给吸光度准确度或吸光度误差则不行。2.光度重复性又称光度精密度，表征分光光度计测试结果的可靠性。如果功能很强大、自动化程度很高、美观、价格也合理，但数据不能重复就没有意义。3.杂散光它是指不应该有光的地方有了光，是光谱测量中误差的主要来源。其直接限制了被分析测试样品浓度的上限，当然这个值越小越好了。杂散光一定的时候，浓度越大，分析误差越大。但也不是越低越好，有些国外的产品杂散光达到0.00008%（Cary500、Lambda900）。对使用者没有任何意义，只能证明厂商的光学设计和加工水平。目前，杂散光能达到0.01%就足够了。4.光度噪声它是影响比尔定律偏离的最主要因素之一，是主要的分析误差来源。表示方法有两种：一是吸光度（Abs）;二是透射比（%T）。二者都可以，但是吸光度更直观，透射比还需要换算，带来不必要的麻烦。目前，很多厂家不重视该问题，光度噪声是仪器的一种随时间而变化、但又是随机的输出信号，直接影响仪器的信噪比和检出限。5.基线平直度它是紫外各个波长上主要分析误差的来源之一，他决定紫外在各个波长下的分析检测浓度的下限。但是，很可惜目前制造者和使用者还没有意识到或重视基线平直度这个技术指标。目前，各国紫外给出的整机光度噪声都是指500nm处的光度噪声，而紫外要在不同的波长上使用，特别要在紫外区使用。所以只给出500nm的光度噪声，不能满足使用者的要求。6.光谱带宽指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度。表征仪器的光谱分辨率。按照比耳定律，光谱带宽应该是越小越好的，但是如果仪器的光源能量弱，光学传感器的灵敏度低时，光谱带宽小了，也得不到理想的测量结果的。虽说绝大多数紫外可见光谱的吸收峰并不尖锐，2nm的光谱带宽完全可满足分析测试的要求，但有少数样品，如青霉素钠、青霉素钾等的吸收峰很尖锐，不能用2nm的光谱带宽测试，否则一些小的尖锐峰会消失，而大的尖锐峰的测量值会偏低，使分析误差增大。因此，一定要重视光谱带宽。7.稳定性稳定性是使用者最关注的指标之一。仪器的宗旨就是稳定可靠，不稳定更谈不上可靠了。有人把基线漂移说成是稳定性，其实是不全面的。因为，它包括基线漂移和光度重复性两方面。如果一台仪器的基线漂移不好，测试过程中始终在漂移，根本稳定不下来；或重复性不好，每次测试的结果都不能重复，这肯定不是好仪器。8.波长准确度和波长重复性仪器的每个值都是在一定的波长下测得的，如果所示的波长和实际波长偏差万里，那么测出的值和真值的吻合度从何谈起呢？可见这个指标的重要性。他的测试方法很多，很多厂家都不一样，可以用氘灯在486.0nm、656.1nm检测。如美国Varian和PE，日本岛津。我国几乎所有的厂家都用氘灯检测。其实方法还有很多，不详述了。9.分光光度计的动态线性范围这在定量工作中有着重要的意义。如果线性差，就不可能定量准确。它取决于仪器的杂散光和噪声。杂散光决定测试样品浓度的上限。噪声决定下限。目前，最高档的可达±0.0002Abs，高端的能达到±0.0004Abs。10.检测器一般的紫外都采用光电管或光电倍增管。光电倍增管日本滨松的较多。

在测定固体紫外的时候，使用积分球，然后选择漫反射，测定R，通过Y轴的变化，就能得到A值，一直以来都是这样操作的，但是现在想想，心头有个疑问：光打到样品表面的时候，应该包括反射，吸收和透射，那么如果测到漫反射后转化为吸收，难道不用考虑透射吗？希望大侠们能指教一下，帮忙解决一下疑问，先谢过了！

最近在用紫外滤光片检测仪器的透过率 但是发现 比色皿的架子有偏差 透射率就偏高。用重铬酸钾检测没有这个问题有谁遇到过同样的问题？

最近在做紫外噪音确认，用的透射率扫描，请问各位大神谁知道，扫描出来的透射率值怎么判断噪音符不符合规定

健康效应　　紫外辐射到人体上，人体的有机醇吸收了紫外辐射以后，会合成维生素D，这就是人们常说的健康效应，这对防治佝偻病和骨质疏松是很有效的。研究证明，有机醇吸收辐射的波长为220～320纳米，效率最高处位于280纳米附近。利用健康效应的典型例子，是医生时常建议家长们，在冬季带新生儿参加一定量的户外活动、晒太阳，这样对促进婴幼儿的骨骼发育十分有利。在医院临床上，还利用健康效应使用专门的紫外灯照射人体，以达到保健的目的。红斑效应　　在受到强烈的紫外线辐射后，表皮会生成各种化学介质，并释放扩散到真皮，引起局部血管扩张，具体表现为皮肤出现红斑。医学研究发现，与灼伤形成的红斑不同，紫外辐射所致的红斑消失得很慢。尽管科学家们对红斑效应的机理尚未完全解释清楚，但对生成红斑效应的上限却有了统一的认识，即310纳米附近，也就是说，红斑效应是UVB波段紫外辐射效应。有害效应　　科学研究发现，紫外辐射对眼睛会产生伤害，诱发皮肤癌变。强烈的紫外辐射能够损伤眼组织，导致结膜炎，损害角膜、晶状体，是白内障的主要诱因。据统计，在眼科疾病中，白内障是世界性首位的致盲病。因此，防止眼睛被紫外线过量照射，是预防白内障的有效手段。　　色素沉着效应 色素沉着效应又称为黑斑效应。它是指紫外辐射透入皮肤深部，那里存在的准黑色素物质被氧化形成黑色素，使皮肤变黑。如果紫外辐射继续照射，持续生成的黑色素将形成色素沉着。据研究，造成色素沉着的有效波段在UVA波段，其峰值在365纳米附近。　　现代医学中，科学家利用色素沉着效应治疗白斑。适量的色素沉着不仅迎合了一些人对健康美的追求，而且对真皮和角质层都有保护作用。紫外线辐射照度计是测量波长范围为254nm紫外线辐射强度的仪表。使用专用的盲管紫外线传感器技术，不受阳光灯光等其它射线干扰、测量精度高、性能稳定。具有自动电池欠压指示及数据保持功能。整机设计紧凑，使用非常方便。与目前常用的紫外线辐射照度计相比，该仪表具有巨大的技术优势，是目前常用紫外线辐射照度计的升级换代产品。具体表现在：盲管技术紫外线辐射照度计不受阳光灯光等其它射线干扰、测量精度高，专测254nm紫外辐射强度。目前大家常用的辐照仪开机后都不指示为零，而且指示值每次开机都变化不定，因为它受到了可见光和其它波长杂紫外光的干扰，不能真正反映灯管的实际辐照强度，为紫外灯消毒效果留下隐患。　　紫外辐射计十几年来经全国数千家卫生防疫站和医院的使用，效果良好，质量稳定，性能可靠，测量准确，小巧方便，价格便宜，有良好的售后服务。其品质不断改进和提高，多年来，一直在国内市场保持主导地位。辐射类/紫外辐射计 射照度计适用范围：医疗、卫生、食品、光化学等行业的紫外辐照强度测量。辐射类/紫外辐射计特点⒈ 性能可靠，灵敏度高 ⒉ 抗干扰性能好⒊ 数据保持功能 ⒋ 耐辐照⒌ 操作简单 ⒍ 量值准确可信辐射类/紫外辐射计 /紫外线辐射计 /紫外照度计 /紫外线照度计/ 紫外辐照计 /紫外线辐射照度计性能指标1.测量范围： λp=254nm λ=220-280nm 2.量 程： A型：0.1-1.999×103μw/cm2 3.精 度： A型：±（6%+2个字） 4.使用和储存湿度：≤80%RH5.响应时间： 1秒6.电 源： 9V电池一节（6F22）可连续工作200小时7.使用温度： 10℃-40℃　　平衡电路紫外线辐射照度计性能稳定，数据不漂移。目前大家常用的紫外线辐射照度计数据的重现性通常都不好，特别是随着使用时间增加，同样强度的光源，每年的读数都不同，这样给经销商带来大量的麻烦，同时用户业觉得疑惑和苦恼。（选自网络）

紫外各参数： 1.光度准确度2.光度重复性3.杂散光4.光度噪声5.基线平直度6.光谱带宽7.稳定性8.波长准确度和波长重复性9.分光光度计的动态线性范围10．检测器1.光度准确度　　光度准确度指实际测量的光度读数值与真值之差。它是用户对仪器的直接要求，每个用户都必须重视。　　一种是吸光度准确度或吸光度误差，另一种是透射比准确度或透射比误差 　　国外的紫外绝大多数给出吸光度准确度或吸光度误差，并指出在什么波长下测得，但国外少数仪器公司出给出吸光度准确度或吸光度误差的同时，还给出透射比准确度或透射比误差，国内很多仪器公司出给出吸光度准确度或吸光度误差的同时，还给出透射比准确度或透射比误差。　　分析工作要求数据准确可靠，这在很大程度上取决于光度准确度。　　选择的时候，我们认为给出吸光度准确度或吸光度误差，同时还给出透射比准确度或透射比误差是对的。只给出吸光度准确度或吸光度误差也行。而只给出透射比准确度或透射比误差不给吸光度准确度或吸光度误差则不行。2.光度重复性　　又称光度精密度，表征分光光度计测试结果的可靠性。　　功能很强大，自动化程度很高，美观，价格也合理，但数据不能重复，没有意义。3.杂散光　　它指不应该有光的地方有了光。它是光谱测量中误差的主要来源。这个值当然越小越好了。　　它直接限制被分析测试样品浓度的上限。杂散光一定的时候，浓度越大，分析误差越大。但也不是越低越好，有些国外的产品杂散光达到0.00008%（Cary500、Lambda900）。对使用者没有任何意义，只能证明厂商的光学设计和加工水平。目前，杂散光能达到0.01%就足够了。4.光度噪声　　它是影响比尔定律偏离的最主要因素之一，是主要的分析误差来源。　　目前，很多厂家不重视该问题。光度噪声是仪器的一种随时间而变化、但又是随机的输出信号，直接影响仪器的信噪比和检出限。表示方法有两种：一是吸光度（Abs）;二是透射比（%T）。二者都可以，但是吸光度更直观，如果是透射比还要换算成吸光度，带来不必要的麻烦。5.基线平直度　　目前，各国紫外给出的整机光度噪声都是指500nm处的光度噪声，而紫外要在不同的波长上使用，特别要在紫外区使用。所以只给出500nm的光度噪声，不能满足使用者的要求。因此提出基线平直度的概念。它是紫外各个波长上主要分析误差的来源之一。他决定紫外在各个波长下的分析检测浓度的下限，但是，很可惜目前制造者和使用者还没有意识到或重视基线平直度这个技术指标。6.光谱带宽　　指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度。表征仪器的光谱分辨率。按照比耳定律，光谱带宽应该是越小越好的，但是如果仪器的光源能量弱，光学传感器的灵敏度低时，光谱带宽小了，也得不到理想的测量结果的。所以，选择和使用仪器时一定注意。　　虽说绝大多数紫外可见光谱的吸收峰并不尖锐，2nm的光谱带宽完全可满足分析测试的要求，但有少数样品，如青霉素钠、青霉素钾等的吸收峰很尖锐，不能用2nm的光谱带宽测试，否则一些小的尖锐峰会消失，而大的尖锐峰的测量值会偏低，使分析误差增大。因此，一定要重视光谱带宽。7.稳定性　　稳定性是使用者最关注的指标之一。仪器的宗旨就是稳定可靠，不稳定更谈不上可靠了。　　有人把基线漂移说成是稳定性，其实是不全面的。因为，它包括基线漂移和光度重复性两方面。如果一台仪器的基线漂移不好，测试过程中始终在漂移，根本稳定不下来；或重复性不好，每次测试的结果都不能重复，这肯定不是好仪器。8.波长准确度和波长重复性　　仪器的每个值都是在一定的波长下测得的，如果所示的波长和实际波长偏差万里，那么测出的值和真值的吻合度从何谈起呢？可见这个指标的重要性。　　他的测试方法很多，很多厂家都不一样，可以用氘灯在486.0nm、656.1nm检测。如美国Varian和PE，日本岛津。我国几乎所有的厂家都用氘灯检测。其实方法还有很多，不详述了。9.分光光度计的动态线性范围　　这在定量工作中有着重要的意义。如果线性差，就不可能定量准确。它取决于仪器的杂散光和噪声。杂散光决定测试样品浓度的上限。噪声决定下限。目前，最高档的可达±0.0002Abs，高端的能达到±0.0004Abs。10.检测器　　一般的紫外都采用光电管或光电倍增管。光电倍增管日本滨松的较多。（选自网络，侵删）

可见分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外可见分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。紫外可见分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，紫外可见分光光度计可用于大部分有色物质的定量监测，通常需要使用各种各样的显色剂。紫外可见分光光度计的常用参数： 紫外可见分光光度计的吸光度范围：-0.301-1.999A紫外可见分光光度计的波长范围：200-1000nm 浓度显示范围：0-1999波长准确度：±2nm 杂散光：≤0.5%T@220nm、360nm波长重复性：1nm 稳定性：±0.003A/小时光谱带宽：4nm 配有RS232通讯接口透射比准确度：±0.5%T 打印机：支持透射比重复性：0.2%T 应用软件：支持透射比范围：0.0-125%T

紫外可见分光光度计期间核查的实施[align=center]十月[/align]1.1核查目的保证实验室T6紫外可见分光光度计等UV-Vis光度计的正常运行，在两次检定/校准期间进行期间核查，确保其检测数据的准确性和有效性。1.2适用范围适用本实验室T6紫外可见分光光度计等UV-Vis光度计的期间核查。[font=仿宋_gb2312]1.3检查项目[/font] 噪声、透射比示值误差和重复性。1.4检查依据1.4.1 JJG178-2007 《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》1.4.2 T6紫外可见分光光度计使用说明书1.5检查环境条件在满足仪器使用的环境条件及电源要求的实验室进行核查。1.6 检查项目1.6.1 噪声1.6.1.1根据仪器工作波长范围（190nm-1100nm）选取250 nm和500 nm为噪声测量波长。1.6.1.2 仪器初始化结束预热30min，选择透射比测量方式，调节仪器透射比为100%，在250 nm波长下记录2 min内最大和最小透光率，将波长切换到500nm稳定5min后记录2 min内最大和最小透光率，计算最大和最小透光率之差即得到仪器透射比100%的噪声。在光路中插入黑档块，调节仪器透射比为0%，如前操作，测得仪器透射比0%的噪声(参比和测量光束均为空气空白)。1.6.2透射比示值误差和重复性1.6.2.1 配制0.0060g/L的重铬酸钾标准溶液（溶剂为1.0mmol/L的高氯酸溶液）：吸取3.00mlGR高氯酸于50容量瓶加水稀释至刻度。称取110℃干燥2h的重铬酸钾60.0mg于1000 ml容量瓶用纯水溶解，加入1.0ml1.0mol/L的高氯酸溶液加水稀释至刻度，混匀，避光保存。1.6.2.2 用1cm石英吸收池于235nm、257nm、313nm和350nm波长处1.0mmol/L高氯酸溶液为参比测定标准溶液校透射比3次，计算平均值。1.6.2.3结果计算按公式（1）计算透射比示值误差 ΔT=T[sub]S[/sub] （1）式中：—3次测定透射比的平均值T[sub]S[/sub]—透射比标准值（查JJG178-2007附表B）按公式（2）计算透射比重复性σT=T[sub]max[/sub]-T[sub]min[/sub] （2）式中：T[sub]max[/sub]、T[sub]min[/sub]—为3次测定透射比的最大值和最小值1.7评定检查的各项指标符合下列要求（Ⅲ级标准）可判定为核查合格。1.7.1噪声[table][tr][td]透射比0%噪声[/td][td]透射比100%噪声[/td][/tr][tr][td]≤0.2%[/td][td]≤0.5%[/td][/tr][/table]1.7.2透射比最大允许误差[table][tr][td]波长（nm）[/td][td]235,257,313[/td][td]350[/td][/tr][tr][td]最大允许误差[/td][td]±1.0%[/td][td]±1.0%[/td][/tr][/table]1.7.3 透射比重复性[table][tr][td]波长（nm）[/td][td]235,257,313[/td][td]350[/td][/tr][tr][td]重复性[/td][td]≤0.5%[/td][td]≤0.5%[/td][/tr][/table]1.8核查周期一般在仪器两次检定/校准之间既每6个月核查一次，在仪器维修或检查结果有疑问时应及时检定。

大家好： 最近实验室的紫外可见分光光度计需要做期间核查，我们的期间核查是按照标准 JJG178-2007 紫外、可见、近红外分光光度计的计量检定规程进行编制，在做透射比误差和重复性核查时，我用的是0.06006g /L 的酸性重铬酸钾溶液，在波长235、257、313nm 下，测定其透射比，和标准透射比结果如下：波长 测得透射比% 标准透射比 误差 允许误差235nm 12.89 18.0 5.11 1.0257 12.80 13.7 0.9 1.0313 51.16 51.3 0.14 1.0结果显示这个波长235nm下的透射比不符合要求，其余两个波长下都符合。那么问题是，这样是不是表明仪器的期间核查不合格，还是说，在235nm 处不合格。这个是我们的第一次期间核查，不知道这个结果怎么样，请大家帮我看看，谢谢_____________________________________________________________________________追加：我今天又重新做了一遍，还是235nm 波长误差特别大，不合格，我们的波长校正是仪器自动校正，灯也没到寿命，就是不知道为什么老是我查那么大。