紫外荧光计

最近这两天广东这边的新闻台都在报道纸制品含荧光剂的事情结果让人很吃惊 很多大企业产品都被爆含有荧光剂其中就有KFC ABC等～～～～请教一下各位这个紫外灯测荧光剂准确率如何呢？下次出门买东西时是否应该随身带一个小紫外灯既可识别真假钱还能查荧光剂http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

配置一个10mg/L的分析物标准溶液，用荧光和紫外检测器同时检测，荧光峰面积大于紫外峰面积，但是，把10mg/L的分析物标准溶液稀释到0.01mg/L，用一种萃取剂进行萃取，然后进样，结果是紫外的峰面积大于荧光的峰面积，萃取剂在停留时间处均没有特征峰出现，这怎么解释呢？

一种紫外激发荧光物质，不知道具体的激发波长，据说可先用紫外吸收谱确定一下。那么测紫外吸收的时候，样品被紫外线激发同时会产生荧光，荧光会不会被检测器一起检测到计入光强啊？要是被计入的话岂不有可能出现紫外不仅没吸收反而发射的结果？要是荧光不被计入，检测器之前就需要用单色器过滤的吧新手，大家多多指教！！！

我合成的化合物没有荧光团，但是文献报道该类有荧光。不知道它的激发波长是多少，别人建议先去做紫外，先看看有无紫外吸收。是否是这样，请指教！

1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外可见分光光度计仅为两面为光学面。

[color=#444444]请问大家做荧光光谱和紫外吸收光谱重叠时，是单独用BSA的荧光光谱和药物小分子的紫外吸收光谱重叠，还是按1：1把二者混合在一起相互作用后的荧光光谱和紫外吸收光谱重叠，谢谢！[/color]

荧光激发光谱与紫外/可见吸收光谱是否有一定关系?我觉得只有在紫外/可见有吸收,才有可能产生荧光.请解答!谢谢!

X射线测硫和紫外荧光测硫同样是测定激发态回到基态的能量，根据测得能量与硫原子数成正比而得到硫含量。但对于二者的差别我搞不清楚。1、用X射线和紫外光让样品达激发态再跃迁回基态产生的荧光有区别吗？2、X射线测硫对进样量不苛刻要求，紫外荧光需要精准的进样量：X射线不需对样品做处理而紫外荧光需要将硫氧化成二氧化硫的形式再进检测器。造成这些差别的原因是什么？3、在二氧化硫从激发态跃迁回基态的同时氮氧化物也应该发生同样的过程产生荧光，那紫外荧光仪是怎么将二者分开的？

我司想用荧光来分析有机和无机.我想请教各位:紫外分光光度计也可以用来荧光分析吗？

紫外荧光法测水样中油类的含量，萃取剂能不能用四氯化碳取代正己烷？为什么？

请教：紫外老化和荧光紫外灯两个检测有什么区别？

紫外荧光定硫仪是目前国内zui先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。

紫外荧光定硫仪是目前国内最先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。

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紫外荧光硫联机老是连不上，都有哪些原因能造成这种现象呢。仪器型号是HK-3000s和ANYS-2000s

[size=4][/size]用waters的液相色谱分离采用紫外荧光检测器串联的方式检测EPA610 PAH中的16种标样，如何确定这16种物质在哪个波长响应值大呢？检测时，紫外的封有个别比较小，积分有困难，同时在紫外上可以分开的封 在荧光上就黏在一起了，用荧光检测由于会出现几个很大的封，导致小峰全部显示不出来，如何设置激发波长跟发射波长，来解决这个问题呢。其次，购买的标样中，这些物质的浓度有100 200 1000 2000PPM这四个含量，同种程度的进行稀释上机测试的话对结果有影响么？ 经过研究发现，荧光中出现的大峰并不是这些高浓度的物质，这些物质在不同波长出现的封不一致，这个从两种检测器得到的谱图就可以看出来。知道的请帮忙解释一下。

分子荧光与紫外光谱虽然从原理上来说是不同的,但从测定精度来说,分子荧光较紫外的精度要高,且它们所测定的成份很大一部分是相同的,测定的波数范围也基本上一致,那么分子荧光是不是有替代紫外的趋势?在购置了分子荧光的基础上还要不要紫外?

二型荧光紫外灯怎么用啊？

[align=center][b][size=24px] 紫外荧光硫故障处理[/size][/b][/align][align=left]做为化验室仪器维修对仪器故障的简单处理及注意事项进行简单研究：化验员对仪器进行样品分析时发现基线漂移及样品数据删除，导致紫外荧光硫不能正常使用。[/align][align=left]对紫外荧光硫检查时先询问仪器使用过什么样品，但是未能了解到样品类型及浓度含量，只能进行常规检查，发现燃烧管尾端及膜式干燥管弯头处大量积碳变色，拆除进行清洗，拆除过程中注意观察燃烧外壳螺丝分外壳螺丝及内炉螺丝（切勿同时打开），只能一层一层打开，打开后发现一段二段燃烧炉未发现积碳，积碳主要集中于燃烧管尾部，进行无水甲醇清洗，氮气吹扫，回装，第一阶段检查完毕。[/align][align=left]进大含量样品导致积碳严重时，进行第二阶段检查，把膜式干燥管接头清洗及管路的检查，膜式干燥管价格相对较高（备件较充足的可以更换），进行氮气吹扫，弯头进行无水甲醇清洗，过滤器内部纤维膜积碳严重进行更换，第二阶段完成，开机实验。[/align][align=left]开机升温稳定后发现基线依然存在漂移较高，稳定一个小时基线依然较高未达到平衡状态，进标准样品发现无样品峰。怀疑内部还有积碳堆积，重新降温关机检查，发现在过滤器与膜式干燥管连接那一路存在积碳现象，用氮气进行吹扫，进行一个小时吹扫，开机稳定。[/align][align=left]稳定过程中发现基线下降，原本以为是一个好的开始，谁知道燃烧管及膜式干燥管接头位置密封不好 ，导致漏气，调整位置时弯头断裂损坏，咨询厂家购买周期三个月，只能用其他管路代替，我选择透明乳胶管代替，连接发现仪器密封恢复但是因为乳胶会有一些吸附，但是目前基线平稳，样品峰出现。[/align]

在紫外灯下有荧光的物质，在HPLC紫外检测器中一定会产生信号么？

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号

各位GGJJ们， 有没有买过紫外荧光定硫仪的经验的，请不吝赐教！

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号。

紫外荧光硫联机老是连不上，都有哪些原因造成的呢。型号是ANYS-2000S和KH-3000s。

rt，做的海底沉积物样品的油类检测，样品属于航道淤泥性质，低温烘干后用正己烷或环己烷或石油醚萃取出澄清液同一份样品，用紫外可见分光光度计测出的吸收值非常高，但是用荧光分光检测，基本无荧光值检出，原先怀疑样品浓度太高，逐级稀释样品测荧光值，仍无法检出国家标准两种方法都有，荧光法是仲裁方法，现在需给出数据报告，如果用紫外数据，则数值很高，超出评价标准用荧光方法，则基本检不出，现在需要找出为什么紫外值这么高，而荧光却没有检出，请高手指教什么结构的物质会出现这种情况，谢谢个人怀疑腐殖酸会不会出现这种情况

大家用液相做多环芳烃都是用紫外还是荧光呢？我刚做这个，用的紫外，结果发现做样品的时候信号乱七八糟，根本找不到要测的物质在哪里。是不是用荧光比较好一点呢？

我在做小分子化合物与蛋白质的相互作用实验，其中计算两者集合距离时，需要知道供体和受体两者间荧光光谱和紫外光谱重叠后的积分，请问如何计算呢？是通过origin软件做的吗？

分子荧光光度计的应用怎么没有紫外-可见分光光度计的那么广泛？最近在做维生素C，才更多的关注分子荧光光度计。为啥分子荧光光度计的应用没有紫外分光光度计那么广泛。从我个人理解，测定的组分要能产生荧光或衍生后能产生荧光才能测定，而这样的物质相对于紫外或可见分光来说少很多，所以其应用范围受限制。我个人理解，希望大家积极参与讨论。