自动定标器

求助：帕纳科Axios 8,29,11,0 Scaler 1.1 Pulse shift correction locking error (8，29，11，0 定标器1.1脉冲移校正锁定误差）。计数率不可靠，是什么原因?

不知道怎么回事，在测定样品的时候，氢谱和碳谱自动定标都不准确，导致测定的二维谱定标很麻烦！怎么能解决这个问题，我的是瓦里安仪器！谢谢各位！

请问有人有仪器检定标识图案吗，能不能发给我一个啊，谢谢，拜托啦！

问下，为什么氨氮标定标液，塑料瓶内壁上有水滴附着，并且标定通道标，自动核查反测后数值会飘。所以问下，有没知道氨氮标定标液，用玻璃瓶装还是用塑料瓶装。因为夏天马上到了，温差会有很大影响。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105290047075766_306_5280560_3.png[/img]

那位大侠知道在北京或天津，哪里有卖仪器设备计量检定标签的么，急求！！！！！！谢谢！

ICP-AES测定标准曲线时，如何设置净强度值？比如在测定空白溶液时其强度值为80，浓度为5.0微克每毫升的标准点强度值为8600。如何设置仪器让自动计算净强度值，也就是空白溶液的值变为0，标准点5的强度值变以8520？这样可以让整条曲线向下平移80的距离。

不知道如何进行元素定标 难道说就是测几个纯元素 然后根据道址进行拟合就行么？ 无限郁闷 急切求解！

渴求一篇文献：《分光光度计波长检定标准》 作者：王惠敏 《企业标准化》2004年08期 谢谢！！！

ICP仪器有没有国家检定标准,如果有,能否提供

我研究生期间正在做一套能量色散X射线荧光分析仪，其中高压电源和灯丝电源是自己做的，X光管在丹东买的，半导体探测器、放大器、多道分析器都是美国AMPTEK公司的。整个系统已经构建完成，现在正要做X光管的能谱分析，目前的问题是不知道如何定标，想用Cs137和Co60，但好像不太适合。我应该怎样定标呢？

重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下，“质量第一，服务至上”是我们的工作准则，我们可为阁下提供以下服务。 　　医用血气分析仪标准气体部：10年专业血气生产经验，可为各种型号的血气分析仪提供标准气体和试剂 业务已覆盖范围：北京 天津 河北 山西 陕西 内蒙 上海 江苏 浙江 安徽 福建 江西 山东 河南 湖南 湖北 广东 广西 重庆 四川 贵州 云南 西藏 甘肃 ①血气分析仪什么时当需更换气体 　　　一般情况下，当压力指示表显示150-200psi时或10bar时，需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同： 　　　一般国产钢瓶内表面很粗糙，瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况，容易产生不同的分子吸附和渗透，而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同： 　　　由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况，气体浓度会随时间的变化而改变，一般情况下，国产钢瓶所装气体保质期为18个月，进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响： 　　　a：使检验报告不准确 　　　b：血气分析仪不能定标，仪器无法正常使用 　　　c：引起检验电极灵敏度度的变化，长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标，而换上新的气体后仪器又能正常使用； 　　　由于时间长，瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气（特别是康仁-348系列，雷度ABL-700系列） 　　　因为我所设备齐全，备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别： 　　　血气分析仪是一种很精密的仪器，其使用的减压阀必须与原机相匹配，因为仪器内的气体必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确，而国产减压阀根本达不到这种要求，长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作： 　　　我们可以做这样一个简单试验，在气瓶上接一个国产减压阀，再在减压阀上接一根橡皮管,并把橡皮管导入水中，这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡，从而了解减压阀的工作情况。然后打开气瓶总阀，调节减压阀按钮，我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我们一旦关闭钢瓶总阀，则发现气泡不再均匀冒出，而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤，但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后，CO2二点定标很难通过（特别是当标准气使用完后，因更换气瓶时而停机）。 　　　这种情况在血气仪使用过程中很普遍，是因为CO2电极易怕干燥，特别是在空气中。血气分析仪停机后再重新启动仪器，CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作，当停机后更换了新的标准气后，很长时间不能正常工作是什么原因？ 　　　这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍，当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气浓度不准确引起的，其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的，只要有备用瓶轮流使用就不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器，我们应要像呵护小孩一样爱护它，十余年的实践经验提醒广大医院朋友： 　　　①定时更换标准气（进口瓶不要超过2年，国产瓶不要超过1年半） 　　　②最好使用原装进口减压阀，不要使用国产减压阀 　　　③使用专用的生产厂家配制的标准气 　　　④最好使用进口原装的气瓶 　　　⑤配有备用气瓶，不要因换气而停机。 ⑿为什么我所推出的备用气瓶广大医院都很受欢迎： 　　　因为我所推出的备用气瓶重量轻，小巧灵便，同时配有专用接头，可以直接和进口减压阀直接匹配使用，而不需要更换减压阀。 ⒀为庆祝我所成立十一周年，我公司现推出备用瓶大优惠活动。 　　　气瓶（2L）2个 + 标准气2瓶 + 专用接头2个 我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔（Bayer）　系列血气分析仪 康仁 248 348 　系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司　系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司　系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 详细请登陆公司网站 http://www.87keli.com 电话 023-68117577 86027668 68860363 邮箱 cq87keli@163.com

[求助]哪位老师有汽油测定标准SH/T 0663,SH/T 0246,谢谢！

判定标准无资质，对应参数有资质，一起使用能否使用标识？

锅炉水蒸汽的氢电导率是什么，有没有测定标准？

非甲烷测定标气做标曲总烃峰面积小于甲烷正常吗？全部做完曲线做样品，总烃大于甲烷，但峰面积总烃有小于甲烷的，正常吗？

一.什么叫做透气仪？ 透气性测试仪，行业又称为压差法气体渗透仪。透气性测试是指包装材料对气体等渗透物的阻隔作用，透气性能测试是从包装的角度上分析产品货架期的重要指标。用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。透气性测试仪（参考：YG461E-Ⅱ型透气性测试仪）用于测试特定条件压力下单位面积的空气流速，用户只需设定标准测试压力，仪器会自动探测测试头面积、自动选定测试孔大小、自动控制风机抽力大小。二.透气仪的适用范围 透气性测试仪适用于各种织物，包括机织物、非机织物、气囊织物、毯子、绒毛织物、针织物、多层织物及棉绒织物，这些织物可以是为竞争力的、大面积的、涂层、经过树脂处理的或任何其他处理过的。透气性测试仪还能测试通过黏厚、弹性多孔物件的气流，比如聚氨酯泡沫。影响织物舒适性的一个重要因素是织物的透气性。运动服、防风防寒服均对织物透气性有较高要求。有些工业纺织品如飞机降落伞、滤布等对织物透气性有特殊要求。织物透气性决定于织物中经纬纱线间以及纤维间空隙的数量与大小，亦即与经纬密度、经纬纱线特数、纱线捻度等因素有关。此外还与纤维性质、纱线结构、织物厚度和体积重量等因素有关。三.透气仪的设计原理 织物透气性测试原理:所谓织物透气性，是指织物两面存在压差的情况下，织物透过空气的性能。习惯上用透气量表示，即织物两面在规定的压差下，单位时间内垂直通过织物单位面积空气体积，单位为L/m2.s。因为压差是空气赖以流动的必要条件，只有在被测织物两面保持一定的压差，才能在织物中产生空气流动。 四.透气仪的结构 仪器外部构造由机架、试样固紧装置、流量装置、显示面板等部分组成；仪器的内部构造由压力传感器、CPU数据处理器、吸风机、反馈调节装置等部分组成。按规定的方法和试验参数，将试样夹持在织物透气仪的进气孔上，然后调节风机速度，使织物两面达到规定的压差，根据喷嘴孔径和二侧压差大小测定织物的透气率其中透气率指：织物两面在规定的压差下，单位时间内，垂直流过织物单位面积的气流量,单位(mm／s），而织物在两面存在压差的情况下，透通空气的性能，即称为透气性。 五.对“国产全自动透气仪”中的“全自动”的理解差异 仅仅自动更换喷嘴的并非全自动透气仪！目前，国内生产透气量仪（或称织物透气性测试仪）厂家越来越多，技术水平参差不齐，厂家宣传几乎大同小异，都在宣传为---全自动织物透气仪。但是，对于客户而言，到底该产品达到什么样的技术水平，才能称作--全自动织物透气仪。市场上很多厂家，都把自动更换喷嘴作为产品的最大卖点，声称只要是自动更换喷嘴的透气仪，就是全自动透气量仪。其实，这是一种技术误导！专家指导：仅仅自动更换喷嘴的并非全自动透气仪！真正的全自动透气仪，不仅仅是自动更换测试喷嘴，更关键的是测试过程的快捷，全智能，无人工辅助，无人为干扰！国内很多厂家的所谓自动更换喷嘴，完全是人工辅助干预的，整个测试过程，如果没有人为操作，根本无法完成实验。即通过单片机程序控制机械旋转动作，再反馈到仪器屏幕上，显示喷嘴大小是否合适，进而人为的点击操作屏幕，选择机械动作来达到更换喷嘴的目的；测试过程，需要多次的人工操作才能完成一次实验；不但测试效率低下，费事费时，关键是人工干预的误差较大，测试数据失真。--这种方式，完全是技术误导，只能称之为半自动型透气测试仪。通过人工操作屏幕来更换喷嘴的并非全自动透气仪！际高技术研发中心，通过多年技术攻关，推出的真正全自动织物透气仪，摒弃这一技术误区，从而一举打破这一宣传误导。际高YG461E系列全量程自动透气性测试仪，不但是自动更换喷嘴，而是整个测试过程全自动化，无需人为干扰，无需人工操作屏幕，无需人为值守，真正通过程序控制机械动作自动更换喷嘴，测试效率提高至少10倍以上。

背景： cma认证参数表各参数均一 一对应方法标准，代表本检测机构的检测能力。观点一：检测机构标准管理时仅和参数表对应，对方法标准按照流程进行识别和受控管理，对于判定标准则无需纳入受控文件管理。判定标准时合同评审时与客户约定的内容，且判定标准可以是国、行、地、企四类标准，也可以为非现行有效的标准版本，判定标准与检测机构能力之间无必然联系，因此判定标准可不纳入标准受控范围。观点二：尽管目前参数表中均使用方法标准，但是作为判定的标准也应该受控，因为判定标准也需要检测机构对其现行有效性进行必要的分析，判定标准可以不按标准管理流程进行分析、识别、受控；但是也应该按照文件管理进行必要控制。观点三：将现有标准进行分类管理，分为“受控标准”和“受控资料”；方法标准视为“受控标准”适用《标准管理程序》需要进行分析、识别、受控，并加盖受控章，保准受控状态并动态更新。判定标准“受控资料”适用《文件管理程序》识别机构现有版本与官方版本的一致性后即加盖“资料章“。请坛内各位大佬各抒己见，学生拜谢。

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前言[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/95811526614188.jpg[/img][/align]总是有人觉得生化仪器全是英文看不懂，不容易操作，其实并不是这样的，生化仪其实很简单，我们应该把生化仪理解成电脑外设，和打印机一样并不是什么高科技产品，生化仪一切的日常操作都是在电脑上完成的，所以说，我们需要认识并且理解电脑上的英文字母的含义，这样才能更好使用全自动生化分析仪。下面以日立7600为例，讲一下各个字母的含义：（事实上，由于罗氏的机器都是日立代工的原因，罗氏机器和日立机器很多地方都相似，也适用罗氏的某些机型）[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/42161526614188.jpg[/img][/align]1、StartConditions 开始环境[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/80921526614188.jpg[/img][/align]startsample NO. 开始的标本号，通常只设置Ser/PI标本号，用灰色或者红色样本架；其他需要用专用颜色的样本架，很少用（还需要设置专门的参数）。可以把所有样本全部理解成血清。automaticrerun自动复查：急诊和常规样本可以分别设置是否开启，开启后如果结果超过设置的线性范围或者酶类项目底物耗尽时，仪器按照预先设定的参数自动执行复查（增量、减量、常量）。Hostsetting 通讯设置，设置通讯开或者关。Masking遮蔽，可以设置整个模块遮蔽或者单个多个项目遮蔽（遮蔽后的模块或者项目不参与样本分析；如果选择某个模块遮蔽的话，被遮蔽的模块停机后可以添加试剂、执行试剂检测等功能）。2.workplace工作界面A、TestSelection 测试项目选择Repeat：重复，当有多个相邻的标本测试项目相同时，选择这个按钮后仪器弹出对话框提示输入最后重复的最后的的标本号。Previous：上一个。Next：下一个。Save：保存，也有“下一个”的功能，选定项目后，必须要点击save按钮。STOP：停止，仪器直接立马停机，不执行冲洗比色杯程序，再特别紧急情况下使用。Logoff：注销登录，切换不同用户权限时使用。S.stop：加样停止，仪器停止加样，已经加样的标本等待至仪器分析出结果。Alarm：报警，点开后界面显示不同的报警，并且用不同的颜色（红色和黄色）显示报警的优先级。Print：打印，点击后可以打印很多内容：如某个项目的反应吸光度、所有项目的定标结果、测试数目统计（从装机第一天开始）等；点击print后左下角有一个View按钮，会同步显示每天的样本结果等信息，注意这个只显示本次开机的内容，关机后自动删除，也可以待机状态下手工删除。B、DataReview数据回顾，查看仪器分析的所有结果，包括结果数据报警样本所在样本架位置等信息。[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/81171526614188.jpg[/img][/align]SendTo Host：发送至主机，由于某些原因需要重传结果时，可以点击。DeleteRecord：删除选中的记录，必须在停机状态下操作。DeleteALL：删除所有记录，包括质控，必须在停机状态下操作。Backup Data：备份数据，可以备份选中的数据。Test Review：测试项目回顾。ReactionMonitor：反应监测，查看反应曲线的，反应曲线特别特别特别重要。上图中，标本号33的测试项目CK有数据报警K，我们需要通过反应曲线具体查看是什么原因；33号标本左边显示的是O，不同于别的项目（别的项目显示的是H,代表结果没有疑问，已经发送至主机）；如果显示O的话，需要查看有什么数据报警或者是通讯开关没有开或者是试剂不足样本不足等原因，需要查找原因。点击上图中用红框圈起来的HardDisk后，有三个候选项，分别是HardDisk、Backup、QC。也就是每天把HardDisk的质控数据删除后默认保存到这个地方，仪器默认保存30天的质控数据，标本号每天递增1，即XXX1、XXX2.....，可以和LIS端口配合配合使用实现用固定的质控标本号实现自动保存质控数据的功能（需要LIS端的支持）。C、Reaction Monitor反应曲线监测图片包含着大量的信息，专门讲解，不多叙述。3．Reagent试剂管理[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/85061526614188.jpg[/img][/align]Reagent LevelRegistration：试剂水平注册，也就是手工加完试剂后探测一下剩余试剂量。ManualRegistration：手工指定试剂位置，这个功能适用于没有条码的开放试剂（国产试剂），一般情况下不需要更改，特殊情况下可以改变一下。Reagent Volume Reset：试剂量重置，适用于ISE模块和D模块，把试剂量重置为最大试剂量。Delete：删除试剂的位置，重新设置试剂位置。Reagent Prime：试剂灌注，依然是适用于ISE、D模块。[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/51891526614188.jpg[/img][/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/77771526614188.jpg[/img][/align]上两图就是试剂灌注的界面，可以选择ISE或者D模块进行灌注，如果灌注ISE模块的话，有5种模式可以选择，一般情况下选择最后一个，灌注所有的，PrimeCycles选择10-20即可。4．Calibration定标[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/12461526614188.jpg[/img][/align]Status：定标状态通过这个界面，我们可以选择定标什么项目，也可以选择哪种定标方法，也可以查看为什么要定标（cause一栏）。CalibrationResult：定标结果，点击这个按钮以后，可以查看各个项目的定标结果包括最简单的S1Abs和K。ReactionMonitor：定标监测，可以查看定标时使用的校准品的反应曲线，能够提供很多信息帮助查找定标失败的原因。InstrumentFactor：仪器因子，点开后会让你修改两个参数a、b，也就是y=aX+b，初学者不要随意更改这个，这个是用来修正不同仪器间结果的，前提是两台仪器都在状态，不能拿不在状态的仪器作为标准，让在状态的去靠拢，这是万万不可取的。Blank、2point、Full试剂空白，两点定标，全量程定标，因不同项目选择不同的定标方式。Instal：在这个界面可以修改定标液（校准品）的浓度，具体在定标那一部分细说。5．QC质控，略LIS软件强大的质控功能取代了仪器的质控功能，具体内容不叙述。6．Utility，我翻译成：系统设置； 内容较多，分段叙述。A、Calc.Test计算项目[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/4441526614188.jpg[/img][/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/18531526614188.jpg[/img][/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/83391526614188.jpg[/img][/align]最常见的就是TP-ALB、TBiL-DBiL，其实还有糖化血红蛋白HBA1C%=HBA1C/HB。具体公式的编辑很简单，就是简单的四则运算。需要强调的是，四则运算的小数点个数怎么设置。这个界面点击Edit后，有一个Range界面，在上图红色框内数字的小数点位数决定最终计算结果的小数点位数。B、System：系统设置[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/4601526614189.jpg[/img][/align]从这个子菜单我们可以设置报警、通讯、热键等信息。Alarm[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/68241526614189.jpg[/img][/align]根据反应读点个数的不同，可以分别设置报警，以不成线性度的百分比作为报警标识。需要强调的是，如果发现自己家酶类项目一直不发生数据报警，需要查看以下这个线性度报警设置的是多少（0的话，仪器不报警）。Hostcomm：仪器通讯，一般情况下不需要更改，只有当更换LIS软件的时候，可能需要更改。当然，这个界面可以自定义项目的通道号，但是不建议在这更改仪器项目的通道号，以免造成不必要的误会（很难和LIS对接）。C、Maintenance：维护保养[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/14361526614189.jpg[/img][/align]这人界面可以实现很多功能，有侧重点叙述一下；如果想做周保养，执行CellWash后再执行CellBlank；如果由于某些原因仪器意外停机，执行Reset；如果超过24小时未关机，执行Inc. WaterExchg（水交换）。D、Application参数设置[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/80201526614189.jpg[/img][/align]从这个界面可以设置分析项目的主副波长、项目反应时间，反应读点，分析方法。需要注意的是，副波长在前，主波长在后，并且有一个经验值：主波长副波长。通过样本量的Decrease（减量模式），可以设置成仪器手工自动稀释复查，这样做的好处就是避免了手工稀释人与人之间的误差，容易形成一个统一的标准；如果选择稀释液为水，那么试剂针会自动吐出需要的水量；如果选择的稀释液是专用稀释液，那么需要在试剂界面指定专用的试剂位。酶类项目还可以设置AbsLimit（底物耗尽监测线）、ProzoneLimit（前带监测参数），可惜的是很多国产试剂不提供这些参数的。[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/54421526614190.jpg[/img][/align]这个界面是设置分析方法和自动定标的。定标方法有LINE（线性定标）和SPLINE或LOG定标等几种。常见的生化项目都是LINE定标，也就是定标液反应度和结果浓度成正比，两点确定一条直线我们也可以设置AutoCalibration设置自动定标，经典的应用例子及时CO2和UPRO（尿蛋白定量）的Blank（试剂空白）自动定标，因为有些低浓度标本在测量时很可能会比试剂空白还要低。所以结果会出现负数。[align=center][/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/91241526614190.jpg[/img][/align]这个界面可以查看定标项目所在的试管架位置和定标液浓度，也是项目定标的第一步：查看定标液位置及浓度，值得注意的是，上图红色圈起的部分的小数点位数，决定最终仪器结果的小数点位数。也可以在这个界面设置仪器自动稀释校准品从而达到不同浓度校准品的目的。说明：本文为中华检验医学网、检验医学全网首发，转载时请注明来源及原创作者姓名和单位。原标题：检验君必备，全自动生化分析仪操作全攻略编辑：张启贵 审校：陈雪礼

雪地裸身插三刀跪求：单位买的全自动测汞仪一直没能检定，搞得一直都不能发报告，哪位大侠有检定的标准啊？还有检测方法方面有相关的国标吗？

[font=&][color=#484d53][color=#000000]判定标准无资质，对应参数有资质，一起使用能否使用标识？[/color][/color][/font]

色谱仪器检定标准色谱仪检定的特点　　A) 检定时间长　　检定一台色谱仪一般需要3-5个小时，时间较长。色谱仪在运行前首先要进行1-2小时的预热，否则仪器的基线难以稳定。另外在在检定过程中，基线和重复性的检定也都需要较长的时间。　　B) 仪器型号繁多、操作复杂　　色谱仪在运行前，需要更换色谱柱、流动相，启动泵和检测器，并对衰减、流速、纸速等进行设置，所以操作比较复杂。另外，色谱仪的型号比较多，各种型号色谱仪的操作界面都不尽相同，尤其是计算机工作站的引入，使得各种型号色谱仪的操作差别更大。　　C) 维修困难　　色谱仪的内部电路非常复杂，而且零部件的更换必须使用相应厂家生产的配套产品，因而维修比较困难。　　D) 标准物质是主要的计量装置　　不论是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，还是液相色谱仪，基线噪声、基线漂移、最小检测浓度都是三个最重要的指标，而对它们的检定只需使用标准物质即可进行　　E) 分布不均衡　　色谱仪检定的方法　　1、液相色谱仪　　实验室液相色谱仪是由输液系统、进样器、色谱柱、检测器和数据记录处理装置等几部分组成的分析仪器。图3是典型的液相色谱仪组成方框图。它利用样品中各组分在色谱柱中固定相和流动相间分配系数或吸附系数的差异，将各组分分离后进行检测，并根据各组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。　　主要检定项目：　　泵流量设定值误差SS、流量稳定性误差SR　　检定输液系统　　定性、定量重复性　　最小检测浓度、基线噪声、基线漂移　　关于最小检测浓度的检定，规程规定“在静态条件下，用注射器注入标准物质”然后用最小检测限公式计算，得出结论（所谓静态条件，即在不开泵的情况下，把样品直接注入样品池）。但由于近年来液相色谱仪结构设计有了较大的改变，尤其是计算机工作站的引入，使它的超作方式更为简化。因而，原来规程所规定的检测方法已不在适用。对于它的检定应在动态条件下（即正常的开机进样情况），注入20ΜL标准物质，然后用最小检测限公式进行计算。若仪器的进样筏小于20ΜL应把测得的峰高换算成20ΜL时的峰高（20ΜL/进样筏容量*所测峰高）。以上测量方法与即将出版的液相色谱仪新检定规程上的方法是相同的。至于基线噪声和基线漂移按照规程所规定的条件对仪器进行设定后，使仪器空走半小时即可在色谱图中读出。单位AU是一个紫外吸收的单位，一般它与单位MV是相对应的，如果仪器色谱图上显示的单位是MV，可以通过查找仪器说明书找到换算关系。　　检定原理：依据JJG705-90《实验室液相色谱仪计量检定规程》。　　检定周期：两年　　2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移动而进行分离的仪器。分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器，并自动记录检测信号，依据组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]由气源、气路控制系统、进样系统、色谱柱、检测器、电气系统、记录及处理系统组成。　　主要检定项目：载气流速稳定性、柱箱温度稳定性、基线噪声、基线漂移、灵敏度、检测限。　　检定原理：依据JJG700-1999《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]计量检定规程》。　　检定周期：2年

大家都知道豆粕按照蛋白可分好几种，有高蛋白和低蛋白之分，那把高蛋白和低蛋白浓度的豆粕放在一起作定标，做出的定标方程直接扫描会有偏差，需要把不同浓度的蛋白分开校正，有没有方法可以直接扫描不需要根据浓度不同再校正bias的？

重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下，“质量第一，服务至上”是我们的工作准则，我们可为阁下提供以下服务。 　　医用血气分析仪标准气体部：10年专业血气生产经验，可为各种型号的血气分析仪提供标准气体和试剂 业务已覆盖范围：北京 天津 河北 山西 陕西 内蒙 上海 江苏 浙江 安徽 福建 江西 山东 河南 湖南 湖北 广东 广西 重庆 四川 贵州 云南 西藏 甘肃 ①血气分析仪什么时当需更换气体 　　　一般情况下，当压力指示表显示150-200psi时或10bar时，需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同： 　　　一般国产钢瓶内表面很粗糙，瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况，容易产生不同的分子吸附和渗透，而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同： 　　　由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况，气体浓度会随时间的变化而改变，一般情况下，国产钢瓶所装气体保质期为18个月，进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响： 　　　a：使检验报告不准确 　　　b：血气分析仪不能定标，仪器无法正常使用 　　　c：引起检验电极灵敏度度的变化，长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标，而换上新的气体后仪器又能正常使用； 　　　由于时间长，瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气（特别是康仁-348系列，雷度ABL-700系列） 　　　因为我所设备齐全，备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别： 　　　血气分析仪是一种很精密的仪器，其使用的减压阀必须与原机相匹配，因为仪器内的气体必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确，而国产减压阀根本达不到这种要求，长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作： 　　　我们可以做这样一个简单试验，在气瓶上接一个国产减压阀，再在减压阀上接一根橡皮管,并把橡皮管导入水中，这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡，从而了解减压阀的工作情况。然后打开气瓶总阀，调节减压阀按钮，我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我们一旦关闭钢瓶总阀，则发现气泡不再均匀冒出，而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤，但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后，CO2二点定标很难通过（特别是当标准气使用完后，因更换气瓶时而停机）。 　　　这种情况在血气仪使用过程中很普遍，是因为CO2电极易怕干燥，特别是在空气中。血气分析仪停机后再重新启动仪器，CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作，当停机后更换了新的标准气后，很长时间不能正常工作是什么原因？ 　　　这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍，当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气浓度不准确引起的，其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的，只要有备用瓶轮流使用就不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器，我们应要像呵护小孩一样爱护它，十余年的实践经验提醒广大医院朋友： 　　　①定时更换标准气（进口瓶不要超过2年，国产瓶不要超过1年半） 　　　②最好使用原装进口减压阀，不要使用国产减压阀 　　　③使用专用的生产厂家配制的标准气 　　　④最好使用进口原装的气瓶 　　　⑤配有备用气瓶，不要因换气而停机。 ⑿为什么我所推出的备用气瓶广大医院都很受欢迎： 　　　因为我所推出的备用气瓶重量轻，小巧灵便，同时配有专用接头，可以直接和进口减压阀直接匹配使用，而不需要更换减压阀。 ⒀为庆祝我所成立十一周年，我公司现推出备用瓶大优惠活动。 　　　气瓶（2L）2个 + 标准气2瓶 + 专用接头2个 我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔（Bayer）　系列血气分析仪 康仁 248 348 　系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司　系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司　系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 详细请登陆公司网站 http://www.87keli.com 电话 023-68117577 86027668 68860363 邮箱 cq87keli@163.com

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请教各位老师，不含测试方法的判定标准在CNAS现场评审时通过确认后有单独的附表3-3附件，那这些判定标准在CMA资质认定的时候需要申请、可以申请吗？CMA没有单独的判定标准文档，是直接加到测试方法标准列表里一起申请吗？谢谢！

可以使用标识！判定标准和判定规则要先约定。2015年12月30日国家认监委关于实施《检验检测机构资质认定管理办法》的若干意见中，关于检验检测报告或证书的责任这样规定：检验检测机构应当在资质认定的能力范围内开展检验检测工作，不含检验检测方法的各类产品标准、限值标准可不列入检验检测资质认定的能力范围，但在出具检验检测报告或者证书时可以作为判定依据使用。CNAS认可的是实验室的检测能力，一般情况下判定标准（除特殊需求外）不需要认可。实验室在带有认可标识的检验报告中出现判定标准，只要该检测依据的检测方法和判定标准中引用的检测方法标准均已获得认可，检验报告中使用认可标识，不认为是违反规定。注意：RL01：2018规定，实验室签发的报告或证书中仅包含判定标准（无具体的检测或校准方法）时，不得在报告或证书上使用认可标识或声明认可状态。

可以使用标识！判定标准和判定规则要先约定。2015年12月30日国家认监委关于实施《检验检测机构资质认定管理办法》的若干意见中，关于检验检测报告或证书的责任这样规定：检验检测机构应当在资质认定的能力范围内开展检验检测工作，不含检验检测方法的各类产品标准、限值标准可不列入检验检测资质认定的能力范围，但在出具检验检测报告或者证书时可以作为判定依据使用。CNAS认可的是实验室的检测能力，一般情况下判定标准（除特殊需求外）不需要认可。实验室在带有认可标识的检验报告中出现判定标准，只要该检测依据的检测方法和判定标准中引用的检测方法标准均已获得认可，检验报告中使用认可标识，不认为是违反规定。注意：RL01：2018规定，实验室签发的报告或证书中仅包含判定标准（无具体的检测或校准方法）时，不得在报告或证书上使用认可标识或声明认可状态。

氘代DMSO的碳谱溶剂峰是七重峰，定标的时候用哪一个峰呢？碳谱是在39.5左右出