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武汉爆发“新型冠状病毒肺炎疫情”后，截止目前，天隆科技已向全国百余家疾控中心和医疗机构提供数十万份的核酸检测试剂和近50台核酸检测设备。其中，PANA9600S全自动旋转式核酸检测工作站无疑是最闪亮的明星产品，人民网、人民日报、上海东方卫视、陕西电视台、华商网等多家媒体的报道中都可以看到它的身影。让我们以一个短视频初步了解下PANA9600S全自动核酸检测工作站吧。多种措施防感染——安全保障力MAX！旋转式核酸提取技术PANA9600S采用最新旋转式核酸提取技术，相比传统震荡式，能最大程度减少气溶胶产生，减少操作人员被感染风险。实验独立分区实验流程模块化，采用“类标准PCR实验室质量控制“，实现工作站内独立分区，减少污染风险负压及高效空气过滤顶部定向排风形成负压系统，并内置可更换的高效空气过滤器，保证实验中排出的气体无生物危害，保障实验人员安全。紫外消毒装置实验舱、提取舱及废料舱都安装有紫外灯消毒装置，保障实验中的生物安全。液滴捕获及气密防滴落装置采用气密性防滴落的加样装置及外接式液滴捕获装置，防止实验中液体滴落导致的交叉污染。全程自动化，防止感染一键式操作，样本上机后，实验全程自动化，减少病原接触，最大程度保障操作人员安全。系统多方验证——结果精准可靠！系统匹配良好PANA9600S加样精密，控温精准，匹配自主研发的试剂及耗材，契合良好，结果高度精准，可溯源！大样本、长时间、百个参数的充分验证该系统经过10000+份样本、1000+小时、百余个参数的充分验证，性能可靠！数十家专业机构权威评测及认证该产品已通过国际CB认证，并完成国内医疗器械注册检验，此外，国内外多个权威单位也对PANA9600S进行了系统地权威评测，其性能指标一流。快速、大通量——满足大批量、应急检测！一次可同时上机96个样本，各实验区同步运行，60-80分钟内即可完成96个样本的信息扫描、样本加载、核酸提取、PCR体系构建等功能。超高的工作效率和样本处理能力可以满足大批量应急检测需求，及早诊断后有利于下一步临床处置。众多贴心功能及人性化设计PANA9600S还可同时配置4种PCR体系，无需手工预混PCR试剂；核酸提取可在3-6孔之间自由选择，适合更多样本类型；样本及核酸产物留样，蛋白酶K自动稀释̷̷

自5月以来，马来西亚疫情一度迅速升温。根据Worldometers官网数据显示，截止2021年6月15日，马来西亚累计确诊病例达667876例，单日新增确诊病例达5419例。2021年6月1日，马来西亚政府正式实施国内全面封锁，预计截止时间为6月28日。天隆科技时刻关注全球疫情，马来西亚疫情爆发后，公司将数十台抗疫明星产品——PANA9600S全自动核酸工作站迅速发往马来西亚，装备马来西亚最大的第三方医学检验所，助力当地疫情防控。PANA9600S全自动核酸工作站由天隆科技自主研发生产，70分钟内即可完成96个样本的信息扫描、样本加载、核酸提取、PCR体系构建等功能，并具有紫外消毒、空气过滤、实验分区、液滴捕获等多重防污染措施。PANA9600S超高的工作效率和样本处理能力不仅可以满足大批量应急检测需求，更能全方位保障人员安全。该产品已完成国内NMPA认证，并通过欧盟CE、美国FDA、韩国KFDA及马来西亚药监局等国际权威机构的认证。全球新冠疫情爆发后，PANA9600S已经装备中国、意大利、丹麦、韩国、日本、马拉西亚、等国家，为全球疫情防控贡献“天隆智造”。疫情突发，全球联动，天隆科技抗疫产品全方位守护您的健康！

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "1月31日，世界卫生组织召开紧急发布会，将新型冠状病毒疫情列为“国际关注的突发公共卫生事件”。2月3日，国内确诊病例已达17238例，远高于2003年“非典”疫情的5327例。当前，每日新增确诊感染者数量仍然急速攀升，各省市疫情全面爆发，而疫情拐点迟迟未现。/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "新冠疫情来势汹汹，抗击“战疫”牵动千万人心，其中新冠病毒检测成为一大热门话题。那么新冠病毒检测方法有哪些？检测难点在哪里？哪些仪器设备起到关键性作用？与2003年发生的“非典”相比，疫情防控有哪些不同？近日，仪器信息网特别联系了首都医科大学北京天坛医院实验诊断中心康熙雄主任，请他就以上问题作出了解答。span style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 605px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/166ceba5-b2eb-4fed-aa98-aff9a4a5e29e.jpg" title="康熙雄 首都医科大学北京天坛医院实验诊断中心主任.jpg" alt="康熙雄 首都医科大学北京天坛医院实验诊断中心主任.jpg" width="500" height="605" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "span style="text-align: center text-indent: 2em "康熙雄 首都医科大学北京天坛医院实验诊断中心主任/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "康熙雄，1978年7月毕业于白求恩医科大学医疗系，1990年10月于东京医科大学医学部获医学博士学位。1978年7月在白求恩医科大学第三临床医学院工作， 1997年4月在东京大学医学科学研究所任研究员，2001年8月至今任首都医科大学北京天坛医院实验诊断中心主任,主任医师，教授，博士生导师，兼任北京航空航天大学博士生导师。2003年，康熙雄作为北京市疾控中心临床诊断组组长，参与SARS疫情防控全过程。/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "核酸检测是重点 采样和确诊成监控难点/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "康熙雄向仪器信息网介绍，当下针对新冠病毒的检测方法有三类：病毒核酸检测、病毒抗原检测以及病毒抗体检测。其中，核酸检测是目前最可靠的筛查和确认手段，使用也最为普遍。而核酸检测方法又分为两类——基因测序法和实时荧光定量PCR（RT-PCR）法。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "抗原和抗体检测属于免疫学检测方法，主要是看样本中有没有病毒相关蛋白或者相关抗体。“这在观察疾病中是非常重要的项目。”/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在谈到新冠疫情的防控难点时，康熙雄认为从检测角度来说，新冠疫情防控的难点在于确诊和准确采样。“首先，把疑似患者转变为确诊患者，这是不容易的事情。”第二个难点在于采集样本的准确性。采集样本是否具有代表性，是否能够反映疑似病例的真实状态很关键。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "试剂盒有3类 医院和疾控中心选取策略有所不同/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在抗击新型冠状病毒肺炎的过程中，检测试剂盒曾一度紧缺，很多患者不能被第一时间确诊和收治，导致很多后续治疗工作推进缓慢。目前，各大单位相继推出诊断试剂盒，这在一定程度上缓解了疫情的快速扩散。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "当前，试剂盒检测所需时间从2小时~2天不等，这个过程包括样品前处理及检测时间。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "按照所处的状态，试剂盒可分为三类。一类是国家药品监督管理局已经批准上市的试剂盒。国家药品监督管理局在1.26日、1.28日和1月31日应急批准了7个主要基于核酸检测的PCR和基因测序试剂盒。第二类是具备生产能力的企业所生产的试剂盒，目前国内具备该类试剂盒生产能力的企业有50余家。第三类是科研单位及企业自发研究的试剂盒，国内目前有170~180家。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "医院单位和疾控中心等防疫系统对试剂盒的选取策略有所不同。一般情况下，医院系统使用经过药监局批准的试剂盒。而防疫站和疾控中心，由于紧迫性和突击性，可以使用暂时还没有批下来的试剂盒进行试验性使用。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "筛查、确诊和治疗阶段需用到的仪器/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "疑似新冠病毒感染者进入医疗系统后，会经历筛查、确诊及诊疗三个阶段，而不同阶段，所需仪器设备也不同。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong筛查阶段。/strong新冠病毒和一般流感症状类似，所以首先得快速区分。这时用到的设备包括免疫检测设备和POCT检测设备，这类设备结合临床上新的标记物，用于快速检测，能够对疾病进行快速甄别。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong确诊阶段。/strong这一阶段需要的核酸检测设备包括荧光定量PCR仪、基因测序仪等分子诊断实验室常规设备，它们是本次“抗战”的主力军。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong治疗阶段。/strong用于新冠患者治疗过程的观察、预后的监测设备以及患者受病毒刺激后的全身反应检测设备，如肺栓塞检测设备、体内血凝检测设备、血气分析仪等。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "值得注意的是，为了方便实时掌握患者的健康状态，临床设备通常是系统性的整合存在。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "仪器研发新动向：快速、机器人、自动化、抗感染/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在危难时刻，常年躬耕于荧幕身后的科学仪器走向台前，开始被大众所认知。毫无疑问，汇集高精尖技术的科学仪器是共克时艰的关键“利器”，但技术的“高新”并非最终目的。在谈到企业仪器研发方向时，面对新冠疫情，康熙雄认为快速、机器人、自动化、抗感染等是厂商需要跟进的仪器研发新动向。具体来看，这4类仪器设备是发展趋势：核酸检测自动化设备、生物安全相关设备、现场POCT监测设备和免疫风暴检测设备。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong核酸检测自动化设备。/strong当前，核酸检测是抗击本次疫情的主力军。然而核酸检测的样本前处理及检测操作过程普遍较为繁琐，再加上医务人员时间、精力有限，极大影响病患确诊，延误救治和疫情防控。所以自动化核酸检测设备是一大刚需，庆幸的是目前国内已有一部分厂商开始向这个方向努力。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong生物安全相关设备。/strong其实从采样，到核酸提取，再到检测，核酸检测的每一步都很关键。但其中有一环节往往被大众忽视，那就是医护人员与患者的接触感染。在采样环节，大部分发热门诊医生和医护工作者冒着直接接触患者的危险而认真采集。在检验环节，检验人员也会因为仪器或者操作问题间接接触患者样品，从而引发感染。所以防护医护人员的生物安全设备尤其重要。span style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 496px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9c9ca9b2-d620-46c3-ba6c-e298e036de15.jpg" title="自动化采血机器人.png" alt="自动化采血机器人.png" width="500" height="496" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "自动化采血机器人/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "自动化采集设备（如自动化采血机器人）能够将医护人员和患者进行隔离，极大降低感染。此外，试管开盖机或者经过优化开盖过程的设备也能够对检验人员达到很好的保护效果。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongPOCT快检设备。/strong现场快速检测能够在采样现场即刻进行分析，省去样本在实验室检验时的复杂处理程序，快速得到检验结果，且对操作人员要求不高，能够极大缓解医疗人员就诊压力。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong免疫风暴检测设备。/strong仔细观察新冠患者，会发现有些人病情进展缓慢，而有些人进展迅速，这就涉及到“免疫风暴”这个关键问题。免疫风暴是指因免疫系统失控而导致连正常细胞都受到攻击的过度免疫反应，有些人对这个疾病的反应特别强烈，体内产生激烈的反应，引起呼吸道的症状，甚至引发多重器官衰竭。目前市场还未有对人体免疫风暴进行判断的产品，而这类设备对于临床来说意义重大。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "新冠病毒疫情与非典疫情有三点区别/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2003年SARS疫情在国内爆发，彼时康熙雄作为北京市疾控中心临床诊断组组长，参与了SARS疫情防控全过程。17年前的非典疫情令国人仍心存余悸，今年年初的新冠疫情再次让中国处于国际舆论的风口浪尖。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "康熙雄表示，目前以人类的智慧来说，瘟疫无法避免。所以疫情来袭后，如何科学、及时地处理，把疫情限制到最小范围是问题的核心。新冠病毒疫情与SARS疫情相比，主要有以下三点区别：/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "首先，也是最关键的，新冠肺炎临床致病严重程度和死亡率比SARS低。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "本次新冠病毒疫情出现了非典疫情时期没有出现的问题——没有和武汉人接触过的人也感染了新冠病毒。“从这个问题上，人们判断新冠病毒为人传人感染模式。” /pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "最后是网络舆情方面。2003年网络和科技平台不够发达，相关机构对事件的反应和应对措施也没有受到全国人民的监督，所以网络上对疫情有不同的看法。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "康熙雄认为，此次疫情事件中，科学家等相关人员对疾病的发生、发展、转化有一个认识的过程，以今天的研究成果去否定彼时的决策，是不应该的。但是，在疫情防控的基层工作中，如何科学地把行政管理人员的智慧与临床人员的专业思考相结合是重要的问题。“这是一个统一观点的问题，也是本次疫情处理的一大遗憾。但没有一个神仙能把所有内容把握住，关键在于及时地判断。”/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "“其实，中国大陆人对疾病的反应非常迅速，再加上利用好社会资源，包括国际资源，能够迅速地向前推进，这次疫情的处理应对也是一个很好的样板。”/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "采访最后，仪器信息网编辑就新冠病毒疫苗研发进展进行了了解。康熙雄介绍道，疫苗的生产、研制和临床观察通常需要3-5年。本次疫情若启动加急程序，疫苗上市至少也需要1-2年。从SARS疫情的经验来看，本次疫情预计会在5月~6月平息，而疫苗无法在如此短的时间内上市使用。此外，新型冠状病毒为RNA病毒，变异性极高，疫苗研发速度未必能赶上病毒变异程度，所以疫苗对本次新型冠状病毒疫情防控作用有限。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "“但是，在疫苗制造研发和防控过程中，国家构建了疫情应对处理体系，并培养锻炼了大批专业人员，这是一个非常有用的过程。”/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_self"strong点击进入仪器信息网特别专题：“抗击新冠疫情 仪器人在行动”/strong/a/p

应对新型冠状病毒疫情发展，提升样本检测通量是当务之急。通过自动化样本制备系统进行核酸提取能够优化检测过程的关键限速步骤，整体提升大规模样本检测速度。目前，华大智造MGISP-960和MGISP-100两款自动化样本制备系统均已获得NMPA认证。其中，MGISP-960的通量已从原有的96样本/60分钟升级为192样本/80分钟，可满足复工期间更高通量筛查的紧急需求。除装备武汉“火眼”实验室，确保每天万人份的检测能力之外，华大智造高通量自动化样本制备系统已驰援全国30余个城市及地区的医疗机构和疾控中心，在新冠病毒检测一线已贡献日均超过10万样本的理论提取通量，成为各地疫情防控的重要力量。接下来，我们将走进部分医疗机构和疾控中心，为大家呈现华大智造高通量自动化样本制备系统的应用情况（以下排序不分先后）。1武汉火眼实验室作为武汉及湖北地区抗击疫情战役的“前哨”，由华大基因担任运营的新型冠状病毒应急检测实验室——“火眼”实验室具备每天万人份的检测能力。为整体提升大规模样本检测速度，“火眼”实验室装备了大量华大智造MGISP-100及MGISP-960自动化样本制备系统进行核酸提取，并配套病毒RNA的提取试剂和耗材。截至2月11日11点，“火眼”实验室运营团队已累计接收样本超过1.5万人份，还可进一步承担规模更大的复产复工人员的科学排查工作，同时能根据武汉及湖北地区疫情防控需求高效运转，确保万人份/天的检测能力，甚至更高。2湖北省孝感CDC湖北省孝感市毗邻武汉，同为疫情“重灾区”，在疫情防控过程中也面临着诸多挑战。为迅速响应新冠病毒病例应隔尽隔、应收尽收及应治尽治的防控措施，孝感疾控中心在第一时间紧急部署了三台华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，以全面加速当地病毒样本检测，满足更大排查范围及县市医院的病毒筛查工作。目前，孝感疾控中心在使用后表示提取非常顺利。3湖北省黄冈CDC为防止疫情进一步扩散，黄冈市政府在前期确定的全市13家定点医院和29个发热门诊的基础上，紧急征用了黄冈版“小汤山医院”——大别山区域医疗中心，并将其改造成1000多张床位的疫情隔离点。为助力黄冈CDC加速完成新冠病毒样本检测，尽快缓解当地疫情紧急情况，华大智造快马加鞭将MGISP-960高通量自动化样本制备系统送往前线，并及时完成安装上机，为疑似病例筛查检测提供了强大的工具支持与保障。4湖北省荆州CDC湖北省荆州市也是本次疫情的“重灾区”，为了快速有力地控制疫情扩散蔓延，荆州CDC加急安装了华大智造MGISP-100自动化样本制备系统，并积极召集医护人员完成简单易学的培训工作，为接下来的疫情防控增添更多力量。5北京华大医检所目前，北京华大医检所已安装多台MGISP-960高通量自动化样本制备系统，旨在承接北京当地部分样本检测，助力北京疫情防控工作。6贵州省贵航贵阳医院贵航贵阳医院是贵州省第一批开展新型冠状病毒感染的肺炎核酸筛查检测定点机构之一，每天有大批量的标本需要检测，应对急剧增加的样本量，负责检测的检验人员加班加点完成每日所有样本检测，每日工作时长达到10余个小时。为满足大规模人群、高通量筛查的紧急需求，减少常规检测方法的局限性，保障检测人员的人身安全，该院加急装备了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统。常规新型冠状病毒核酸检测96个标本需要6个小时左右，而通过MGISP-960进行全自动核酸提取，可在1个小时左右完成这项工作。除具有自动化、操作简单等优势外，该设备还能保证强大拓展性、安全环保、高纯度、高得率、无污染且结果稳定等优点，真正做到一站到位，安全防控。7江苏省无锡“火眼”实验室为最大限度降低企业复工人员感染新冠病毒风险，防止疫情扩散，尽早实现企业有序开工，无锡市在疫情防控中加强了科技创新，并在惠山生命园成立了无锡“火眼”——新型冠状病毒核酸筛查检测专项实验室，以便顺利开展新冠病毒核酸筛查检测服务。与武汉“火眼”实验室一样，无锡“火眼”实验室也采用了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，并于2月12日起对复工企业人员开通新型冠状病毒核酸筛查检测服务，预计最大日检测量可达5000份，为企业尽早复工复产服务，也为复工人员加强一道健康“防护盾”。8助力山西疾控迅速提升核酸检测能力山西省牢牢把握疫情防控主动权，精准施策，有针对性地迅速提升检测能力，全覆盖筛查重点人群，紧急为省CDC以及太原、大同、晋中、晋城、运城市CDC，配置安装了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，加速了重点地区重点人群的核酸检测工作。除以上城市外，华大智造高通量自动化制备系统也已经用于天津、深圳、南京、青岛、恩施、佛山等30余个城市及地区，助力当地疫情防控。随着疫情进入攻坚阶段，为实现“早发现、早隔离、早诊断、早治疗”，华大智造全员加班加点，只为在第一时间将自动化设备送往疫情一线，尽快完成安装调试并投入使用。我们深知，每一个待检样本的背后，都是宝贵的生命。我们敬畏每一个生命，并致力于通过生命科技来造福人类。这也是华大智造从研发，到生产，再到服务等各环节工作人员无畏病毒，坚守一线的动力。附：华大智造高通量自动化样本制备系统为实现病毒核酸自动化提取，华大智造提供MGISP-100及MGISP-960两种自动化样本制备系统（两款设备均已获得NMPA认证），同时可配套病毒RNA的提取试剂和耗材。其中，MGISP-100自动化样本制备系统可提取8-32样本/40-80分钟，每次可减少医务人员约2个小时的手工操作时间，适用于医院等中小型研究实验室。MGISP-960是高通量自动化样本制备系统，自动化程度更高，可提取36-192样本/80分钟，一人可同时操作三台，大大提升人工效率，适用于企业、临检、医院等领域的中高通量用户，并可适配目前主流的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），以及第三方磁珠提取试剂盒和文库构建流程。此外，自动化样本制备系统中，还配置了紫外和HEPA高效空气过滤系统，可用于每天杀菌消毒和清洁，大大减少了医务人员的病毒感染风险。

众志成城，抗击疫情2019年冬、2020年春，一场新冠肺炎疫情席卷全球，对我们的生活以及各行各业造成了巨大的影响。中国经历了城市封锁、交通管制、停工停产停学，到现在有序复工，抗击疫情取得了阶段性的成果。疫情防治，缺少不了必要的医学装备。为了配合国家卫生健康委疫情防治工作需要，中国医学装备协会组织相关专家，研究提出了疫情防治所需设备清单和有关企业联系方式，供各地疫情防治有关单位采购时参考。自新冠肺炎疫情爆发以来，作为湖北本地企业，鼎泰一直心系武汉，期望能够为战胜疫情贡献出自己的绵薄之力。在接收到中国医学装备协会的通知后，鼎泰积极地做出了响应，第一时间就超声波清洗消毒机设备品目进行了申报。近几天，鼎泰DTC系列全自动超声波清洗机入选《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录》（第四批）鼎泰DTC系列全自动超声波清洗机亮点?球面波配合消毒剂全方位清洗无死角，破坏病毒DNA/RNA，阻止病毒复制。?国内首创静音型全自动超声波清洗机，噪音值低于60dB。静音设计，减少对操作人员的干扰，为实验提供安静的环境。?流线型ABS外壳，304不锈钢内槽。材料耐腐蚀、易清洗，减轻操作人员的工作负担。?全自动注、排水控制，可编程设置。智能化设计，帮助操作人员高效率工作。?工作参数断电记忆功能，遇见突发情况也不用担心，实验数据自动保存。?超声功率1~99%可调，个性化定制工作方案，操作人员可以根据需要进行设置。?曾获得科技部科技创新基金?曾获2018年度慕尼黑上海分析生化展“Antop实验室通用设备中国智造奖”鼎泰：“智造”实验仪器鼎泰一直专注于样品前处理设备及实验室通用设备的研发、生产、销售与服务，以打造适合实验要求的仪器设备为目标。春暖花开，武汉依旧美鼎泰成立于1997年，在武汉我们生活了整整二十三年，对于这片土地，我们爱得深沉。疫情爆发以来，一批批医疗团队、医疗物资、生活物资向武汉输送，正是因为所有人齐心协力，我们才能满怀希望，战胜疫情。虽然目前武汉依然处在管制中，但相信不久之后，春暖花开，武汉依旧美。武汉欢迎你们，鼎泰也欢迎你们。

苏玛罐清罐仪 为确保分析结果的有效性和准确性，采样罐每次使用之后必须按规定进行清洗。美国EPA TO-14/15 环境空气VOCs 测定方法中给出了苏玛罐（硅烷化气体采样罐）的清洗指南。一般要求清洗后罐内各目标化合物小于该化合物的检测限（比如0.2ppbC），且残留总烃浓度小于10ppbC。 豫维清罐仪为符合美国EPA 清洗要求的全自动采样罐清洗系统。通过抽真空和高纯加湿氮气在加热条件下循环反复，有效去除采样罐内的残留VOCs。具全自动清洗和手动控制清洗两种运行方式。与市场上同类产品相比，豫维清罐仪卸装罐方便、清洗速度快、操作简单。功 能：高纯氮气冲洗，去除采样罐中的VOCs残留。原 理：清罐前，将采样罐与清罐仪紧密连接，保证气密。检漏正常后，开启前级泵，设定清洗程序，打开采样罐阀门，高纯氮气反复冲洗数次，关上阀门。主要组件：控制面板，真空泵，管路，烘箱。特 点：1）高功率泵真空，真空度可达100mtorr以下；2）烘箱工作温度80℃，有效去除系统背景残留；3）高纯氮气清洗数次，有效去除采样罐内VOCs残留；4）烘箱体积合适，6通道可同时清洗,1L 可清洗10-20个，3L可清洗8个，6L可清洗4个，15L可清洗1个采样罐，高效便捷。技术参数：1.管路设计八通道抽拉式设计，极大方便采样罐装卸。一次性可以清洗8 个三升（或更小）的采样罐，或4 个六升采样罐。2.真空系统采用大功率高效真空系统，抽真空用时短，采样罐清洗速度快。真空泵标配为日本岩田ISP-250C 系列无油涡旋式真空泵，功率400W，抽速高达300L/min，极限真空1.6Pa（12mTorr）3.烘箱参数内胆尺寸（宽*深*高）600*500*750mm、外形尺寸（宽*深*高）760*675*1080mm功率2.4kw、重量100kg、控温精度±1℃4.控制系统工业级SiemensPLC 控制，无需电脑独立运行。触摸屏人机交互，直观易用。压力测量范围0–200kPa（压力），14 位分辨率DA 转化（可高配16 位）。控制主机尺寸（宽*深*高）667*673*250（mm）。订货信息：苏玛罐清罐仪货号名称YW-SMGQGY苏玛罐清罐仪创新点：豫维清罐仪为符合美国EPA 清洗要求的全自动采样罐清洗系统。通过抽真空和高纯加湿氮气在加热条件下循环反复，有效去除采样罐内的残留VOCs。具全自动清洗和手动控制清洗两种运行方式。与市场上同类产品相比，豫维清罐仪卸装罐方便、清洗速度快、操作简单。豫维苏玛罐清罐仪YW-SMGQGY

面对疫情反复，新冠病毒核酸检测需求只增不减。提高新冠病毒核酸检测速度迫在眉睫。具体而言，新冠核酸检测是从样本采集和接收开始，经过核酸提取、RT-PCR体系配置、RT-PCR上机等操作步骤，最后获得下机数据分析及报告。在这一系列操作步骤中，每一步都不难，但在关键时刻面对大量待检样本，每一步都是限速步骤。如何提升新冠核酸检测的日检能力？让我们来看看相关检测机构和检测点是如何做的。首先，在新冠核酸检测流程中的核心设备：荧光定量PCR仪，在市面上已属于非常成熟的检测设备，检测时长和检测通量相差不多，基本上可以通过增加设备数量来应对大规模筛查的需要。常见的荧光定量PCR仪，一轮可以检测96例样本。其次，在RT-PCR上机前的一系列操作中，最先得到提速的是核酸提取环节。在疫情爆发之前，自动化核酸提取仪种类很多，以海外品牌为主，国内的竞争十分激烈，而且技术门槛并不高。但在疫情爆发之后，面对全国范围内的大规模核酸检测需求，一度供不应求，不仅进口设备供货能力有限，即使国产品牌的同类设备在自动化市场的储备力量也非常有限，一般单台自动化设备的最大提取能力均在96例样本以下。全球火眼实验室的选择是华大智造的自动化核酸提取设备MGISP-960。这是因为：单台MGISP-960可在80分钟内完成192例样本的自动化核酸提取，它的通量是一般市面上自动化核酸提取设备的2倍，而处理时间只在1小时-1.5小时之间。而且，与其他自动化核酸提取设备相比，MGISP-960还有两个小优点：在自动化核酸提取之后，可自动完成RT-PCR反应体系配置，自动化程度更高；每1名操作人员最多可同时操作3台MGISP-960，8小时内1人1机可实现近1000例样本的自动化核酸提取，1人3机则直接提升3倍日检能力。另外，该设备还具备自动化文库制备的功能，可随时根据实验室检测需要，进行功能拓展，从常规的PCR检测可以原地升级为高通量测序（需要增配基因测序仪）。火眼实验室人员操作MGISP-960图片来源：新华社拍摄地点：北京，大兴火眼实验室但是，随着自动化提取能力的提升，在自动化核酸提取的前一步：转板（把样本从采集管移至自动化核酸提取仪的上样板，用于下一工序的核酸提取），又成为了新的限速步骤。这一步骤包括对样本采集管的开盖、移液和关盖，还包括对样本信息进行人工扫码和核对，这些琐碎的操作非常费时，也很容易出错。为进一步加快样本前处理的速度，华大智造已紧急研发全自动MGISTP-7000分杯处理系统，并将其在第一时间送抵了北京大兴火眼实验室，为进一步提升核酸检测能力提供储备力量。华大智造技术人员调试全自动MGISTP-7000分杯处理系统图片来源：华大智造拍摄地点：北京，大兴火眼实验室较之手动整理样本采集管并进行人工分装的工作模式，全自动MGISTP-7000分杯处理系统将大量需要人工操作的前处理步骤整合到一个封闭系统中，内设独立双通道移液模块，有效移液范围10-1000uL。MGISTP-7000可在40分钟内实现192例样本从单管到96孔板的快速精准分装，大大节省了人力成本，同时减少了实验室空间压力，而且最重要的是有助于检测能力的大幅提升。MGISTP-7000支持灭活后的样本采集管“原管带盖上样”，支持自动化开盖和关盖、自动化条码信息录入，同时内置负压过滤系统，安全可靠。以日通量为1万例样本的核酸检测实验室为例，且所有实验室人员均支持两班倒的工作模式下：如果只有自动化核酸提取仪和荧光定量PCR仪，则至少需要4台生物安全柜用于样本采集管的存放和分装，14名熟练掌握分装技巧的实验员，24小时人工值守，从分装到提取到RT-PCR上机，尤其是分装环节需要100%人工操作；如果在此基础上，增加1-2台全自动MGISTP-7000分杯处理系统，则只需2名初级实验员，将样本采集管放入该系统中，即可完成上样和分装，样本管进、样本板出，直接进入下一个自动化工作流——自动化核酸提取，省时省力，还能避免操作人员和新冠样本的接触，大大降低了出错概率和生物风险。 结束语 在这场没有硝烟的战争中，越来越多的生物企业拿起武器、参与其中，不遗余力，与疫情抗争到底。在这场与时间赛跑的战争中，快速响应能力、及时交付能力和雄厚的研发能力、创新能力，让中国生物企业成为全球的标杆。从华大智造最新研发的全自动MGISTP-7000分杯处理系统，到其独具优势的自动化核酸提取设备MGISP-960，再到常见的荧光定量PCR仪，这些看似普通的自动化设备和检测仪器，在新冠核酸检测大军中发挥着不可替代的作用。“码”上预订 抢“鲜”一步了解全自动MGISTP-700040分钟192样本精准分装扫描下方二维码联系智造销售

p　　strong仪器信息网讯/strong 2月26日，中国医学装备协会网站发布关于推荐新冠肺炎疫情防治急需医学装备的通知(第三批)。北京东西分析仪器有限公司自主研发生产的 Ebio ReadersupTM/sup3700 全自动飞行时间质谱系统 (MALDI-TOF)入选，可为抗疫一线提供检测利器。/pp　　在此之前，东西分析及全体员工已组织两次定向捐款，分别向武汉市金银潭医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院捐款共20万元，用于支持医院新型冠状病毒性肺炎的疫情防控工作。危难时刻，彰显了东西分析全体员工的社会责任感，为疫情防控贡献自己的力量。/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/572d9393-a994-45e8-86e8-1ca02c75470f.jpg" title="微信图片_20200227101851.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9b2056bd-1e4e-418c-98ec-595376a1316a.jpg" title="微信图片_20200227101845.jpg"//pp　　据了解，东西分析应用MALDI-TOF平台，借助创新的精准鉴定SARS病毒蛋白指纹图谱质谱技术,建立了快速筛查COVID-19新冠病毒应用方案。检测时无需核酸提取及PCR步骤，具有准确、快速、安全、简便和高灵敏的特点，能够精准区别冠状病毒肺炎患者和普通肺炎及流感患者。/pp　　采样时只需采集血液，无需采集呼吸道标本，不仅有效保护医护人员的安全，而且避免不同感染阶段采样部位可能出现病毒量的不足而导致的假阴性结果。/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c92598a7-28cc-4921-981e-5ff2aa0f9f0d.jpg" title="微信图片_20200227101835.jpg" alt="微信图片_20200227101835.jpg"//p

8月9日，湖南省工信厅官网发布《关于定期开展全省主要防疫医疗物资调度工作的通知》显示，自8月9日起定期开展主要防疫医疗物资储备及消耗情况调度工作，调度内容为疫情防控期间所用的核酸检测试剂盒、医用口罩、药品等主要医疗物资。　　湖南企业抗疫物资生产情况怎么样?记者对部分防疫物资生产企业进行了采访。　　“灭活、开盖、提取。”长沙卫实医学检验所的医务人员正在专业的密闭房间内对样本进行核酸检测。长沙卫实医学检验所有限公司总经理黄石龙介绍，公司现有核酸检测人员近100人，日检测能力为1万管，最大检测量为10万人次。除了为黄花国际机场、长沙县各单位提供服务外，目前还为岳阳、张家界等地区提供了核酸检测服务。　　为提升核酸检测的效率。在长沙迈迪克智能科技公司生产车间里，员工正在井然有序地生产全自动核酸检测仪器。　　据了解，该公司生产的“分杯处理系统Magic-8000”新冠检测设备，可自动进行信息录入、开盖、试剂配置、样本体系构建与加盖工作。同时，还兼容干混分杯、湿混分杯模式，支持不少于8种不同规格采样管同时上机操作。此外，还兼容多种核酸提取深孔板，内置HEPA负压过滤系统及紫外消毒系统，有效防止气溶胶污染物外泄。　　长沙迈迪克智能科技公司总经理姚灏介绍，该仪器成功解决过去需要人工完成的“单手拧盖”、“移液”等问题。从采集样本经过病毒灭活后，放置在分杯处理系统Magic-8000内，20分钟可完成每批次960人份10混一标本的信息录入、开盖、试剂配置、样本体系构建与加盖全流程操作，日处理量大于6万人份，有效提升了检测速度和防范了人工污染等问题。　　“今天上午刚刚向长沙一客户发送10台检测仪器。”姚灏介绍，最近为应对核酸检测，公司在做好防疫的同时，积极组织生产，保障供应。目前公司月产量在150台左右。　　在湖南福尔康医用卫生材料股份有限公司生产车间里，机器轰鸣，工人们正在忙碌生产着医用口罩和日用防护口罩。该公司董事长柳庆新介绍，目前公司都是满负荷生产，保证正常供应，日产医用口罩和日用防护口罩在20万个左右。　　生产、运输。圣湘生物物料团队通宵达旦装车发货，源源不断向抗疫一线发送核酸检测试剂、仪器等抗疫急需物资。　　圣湘生物相关负责人介绍，从7月28日起，为加强疫情防控，圣湘生物采取了严格的全面防控措施，开展全员核酸检测工作，每7天进行一次全员核酸检测，员工持工牌，健康码、行程码、核酸检测阴性结果进出园区。　　同时，为保障生产，连日来，该公司所有生产线满负荷工作，开足马力加大生产，生产团队“两班倒”上班，24小时不间断保障产品质量和生产供应，新冠核酸检测试剂产能可达500万人份/天，采样拭子、提取试剂、样本保存液、核酸检测仪器设备、移动方舱实验室等抗疫物资供应保障充足。

全自动过氧化氢消毒机，一键启动自动消毒【新闻导读】据了解，此次疫情出现的病毒在空气中可传播的范围非常远，此次病毒可在空气中传播3公里甚至更远 不仅如此，病毒还可在空气中存活一个较长的时间，一般来说，病毒在空气相对湿度为85%RH是存留的时间长于空气相对湿度为55%RH的时间，湿度越大，病毒存活时间越长，病毒在空气中滞留的时间越久，所以更易引起传播，所以一定要多频次的进行空气消毒，一步都不能错，一步都不能落下!众所周知，经历了　　病毒无情，人间有爱，消毒杀菌，共抗疫情!真正的勇士要敢于直面劲敌，主动出击!攻克疫情是一场持久战，勤消毒才能时刻防控病毒的侵入，尤其是空气消毒千万不能懈怠，现在消毒工作是各大医院、诊所、卫生院等医疗机构以及学校、酒店、旅馆、商场、超市、机场、车站、地铁站等公共场所室内环境必须要做的工作，不同公共场所的室内环境防疫措施有不同，消毒要求也有所不同。　　的确，病毒防控是一个系统性的工程，消毒只是其中一步，只是单纯性消毒的确作用不大，但是消毒却必不可少!物表消毒必不可少，消毒从高度危险性物表到低度危险性物表，从清洁区到污染区。消毒工作人员要将室内墙壁、地面及留在室内的墙壁、地面以及设备器材等自上而下以15-30ml/m3的比例进行喷洒消毒剂，保证每个角落都得到消毒。　　　　消毒后留足够供室内晾干的时间，再将室内内转移出去的物品原样装回即可，在装回的过程中人员也要进行相应的消毒操作，避免病毒再次进入室内!除此之外，空间空气消毒的重要性，千万不可忽视!有些人可能会问：已经进行过室内物表消毒了，为什么还要加一个空气消毒?　　其实物表消毒只是将有形物品上的细菌病毒消灭，但其实空气中也会存留一部分的病毒，哪些细菌病毒会依附在空气中，在你不注意的时候对室内的人员“痛/下/杀/手”!那么，如何进行室内空气消毒呢?室内空气消毒，是预防呼吸道传染病病毒的一项重要措施。　　　　但是，以往多采用人工喷洒消毒剂方式，并不安全可靠，一是人员长期直接暴露在消毒剂环境造成健康潜在危害，同时喷洒为大颗粒液滴，容易沉降在物体表面，消毒效果不容易控制。还有劳动强度大、喷洒均匀性和消毒剂量难以控制等缺点。根据国家卫健委颁布的《特定场所消毒技术方案》中规定，针对室内空气污染，“可选择过氧乙酸、二氧化氯、过氧化氢等消毒剂，采用超低容量喷雾法进行消毒。”　　　　为此，建议大家选用正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机，加入3%-8%低浓度过氧化氢消毒液，直接对室内空间、空气以及物表等进行全面喷雾消毒。所产生的纳微米液雾，覆盖了空间内所有可触及的表面，即使在最难进入的地方也是如此，包括缝隙和角落。由于液滴尺寸非常微小，达到5微米以下，它们大大增加了表面接触，以指数方式攻击细菌膜。对于通常尺寸的医院发热门诊室、传染科病房或其它的公开空间，通常只需10-30min即可完成消毒作业!　　　　正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机具有【智能消毒】、【喷雾量大】、【雾粒微细】【操作简单】等显著优势，可以将消毒液雾化变成1-5微米的雾化颗粒，让所有的消液""在空气中，全面360°无死角喷雾消毒，从而包裹更多的病毒和病菌并氧化灭杀!　　而且无需接水管，只需将纯净水桶(18.9L)放上供液，可自由移动喷雾消毒，是新一代节能高效洁净卫生的空气消毒、灭菌除臭、以及降尘降温的设备。欢迎您来咨询全自动过氧化氢消毒机，一键启动自动消毒的详细信息!　　正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机雾化量与控制方式：　　　　注：正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机本身不具备消毒灭菌功能，其消毒灭菌效力取决于所用的消毒剂。对不同的应用不同的灭菌需求使用不同的消毒剂。雾化颗粒的大小有利于消毒剂在空间扩散与停留，正是利用了此原理才能将液体的消毒液悬浮于空间达到空间、空气及物体表面消毒的目的。　　综上所述此次疫情之后，大家对于消毒这一点的重视有了很大的改变，但是重视不代表会科学有效的消毒。而且在疫情之前，整个行业对消毒是不重视的。之所以不重视消毒，主要还是因为消毒的效果无法可视化，或者说无法判断消毒有没有效果。以前，看不到效果，必然就不会重视。　　不过，疫情来了之后，管他有效没效，做了总比没做好 只是，对于消毒看是重视了，实际上并没有完全重视。正如专家所说很多室内所做的消毒是 “安慰式消毒”，并没有实际效果。很多人会说，已经给室内消毒过很多次了，为什么还是没有防住病毒?中招与否有运气的成分在，但主要还是因为没有做到位!也有人说：“我告诉你，消毒根本没用!”　　　　不过，现在就不同了 相对于传统的一些消毒方式来说，“正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机+高效低浓度过氧化氢消毒剂”这种消毒方式的消毒效果更加有效，而且专业性也更加好 所以，现在越来越多的医院、卫生院、诊所以及急救中心等医疗机构纷纷都采用此方来进行喷雾消毒 正岛电器，一直在研发各种过氧化氢雾化消毒设备，在该领域也有了一定的成效 所以，如果有需要的话可以去看一看。以上关于全自动过氧化氢消毒机，一键启动自动消毒的全部内容是正 岛 电 器提供的，以供大家参考!

分散的行业研发和生产资源进行聚合，将让重庆市自动化与仪器仪表产业的市场竞争力得到明显提升。10月25日，重庆市正式成立自动化与仪器仪表协会。 　　据悉，该协会由重庆市科学技术研究院等重庆市18家自动化和仪器仪表相关机构和企业共同发起成立，目前已与90家自动化与仪器仪表行业相关企业、机构达成入会协定。　　据协会有关负责人表示，通过收集行业技术需求，协会将围绕自动控制系统、装备制造自动化、节能减排等领域帮助企业寻找技术研发项目，推动重庆市自动化与仪器仪表产业的技术革新。此外，协会还将成为政府与企业沟通的桥梁，通过收集产业数据，协助政府制定和调整产业发展规划，助推我重庆自动化与仪器仪表产业快速健康发展。

8月12日，重庆市万州区疾病预防控制中心公开招标购买致病菌质谱鉴定仪、全自动药敏检测仪等多台设备，预算828.45万元。　　项目号：21A00173　　项目名称：常态化应对新冠肺炎疫情仪器设备采购　　采购方式：公开招标　　预算金额：8,284,500.00元　　最高限价：7,814,500.00元　　采购需求：包号：1包内容最高限价数量单位简要技术要求贾第鞭毛虫和隐孢子虫检验设备等设备2,338,000.00元1批包号：2包内容最高限价数量单位简要技术要求致病菌质谱鉴定仪等设备3,150,000.00元1批包号：3包内容最高限价数量单位简要技术要求全自动药敏检测仪（含加样仪）等设备2,326,500.00元1批最高限价总计：7,814,500.00元　　合同履行期限：详见招标文件　　本项目是否接受联合体：否　　开标时间： 2021年8月26日 09:30常态化应对新冠肺炎疫情仪器设备采购-招标文件8.02.doc

石油化工在工业领域的应用越来越深入,其相关仪器设备的市场也越来越大,今天说一下油品分析仪器,它可广泛应用于电力、石油、化工、商检、学校及科研等领域。得利特油品分析仪器具有分析速度高、精密度高。可以减少人们对检测结果有意或无意的干扰,减轻人员的工作压力,从而保证了被检测对象的可靠性。下面得利特为大家介绍一款升级新品表观粘度测定仪。得利特A1270自动发动机油表观粘度测定仪适用标准GB/T6538-2010、ASTM D5293；适用于测试发动机油的低温动力粘度指标。A1270可以测定油品在-35℃至-5℃，间隔为5℃温度下的表观粘度。具有测量准确，重复性好，性能稳定，操作简单等优点。适用于测量发动机油在剪切应力约为1000～27000 mPa.s；，剪切速率为105~104 S-1的条件下，-5~-35℃的表观粘度，仪器特点操作界面语言：可选择设定（中文）。欧姆龙温度控制器，轻触按键操作，方便快捷。可储存打印实验结果。通过标准油校正后自动计算结果。采用嵌入式操作系统，工作稳定可靠。改进型转子，低转矩测试状态，重复性高。试验结束自动停机、并升温，以利于快速清洗。仪器自动推荐制冷温度。旋转编码器检测转速。可编辑、存储全部标准油的参数值。储存1000组历史数据，方便查询；故障自检。技术参数温度范围：外循环酒精浴温控范围常温～-60℃冷浴控温精度: ±0.1℃定子控温精度: ±0.02℃粘度测定范围：1000～27000 mPa.s；使用环境： 10℃～40℃环境湿度： 85%功率： 2.5KW工作电源：AC220V±10%，50Hz升级点：1、**压缩机复叠式制冷，冷量大。2、采用**电机驱动，精度高。3、工业级触摸屏电脑，WINDOWS操作系统。4、采用智能控制系统，提升了仪器的稳定性和可靠性。5、自动检测转速、微调旋钮控制电流，减少人工操作误差。6、采用全自动温控设备，精美的人机交互界面，使用户可以方便快捷的使用仪器进行分析。

AXYGEN自动化吸头&ldquo 买三送一&rdquo 倾情促销适配于各种品牌液体工作站的自动化吸头AgilentBeckman CoulterBiotekHamiltonTecanPerkin ElmerQiagenZymark/Caliper活动内容：活动期间购买AXYGEN任意自动化吸头满三箱，送AXYGEN储液板一箱活动规则：赠送产品单价须不高于所购买自动化吸头的最低单价兑换细则：本活动仅限终端用户

自动凝点倾点测定仪使用方法： 1、自动凝点倾点测定仪仪器开机准备： ① 将电源线插入AC220V三芯插座； ② 试验油路用石油醚清洗干净2、自动凝点倾点测定仪仪器安装： ① 打开仪器包装，检查仪器有无损坏； ② 装箱单核对仪器型号及配件； ③ 检查仪器无误后方可进入仪器调试；3、自动凝点倾点测定仪测试操作步骤：① 打开电源开关，显示屏显示《欢迎使用》图标。② 按确认键显示屏进入设置界面，按光标移动键，从左至右，从上至下，按数字选择键增加数值，直至完成所需设置的数字及日期，（如默认屏幕初始值可按确认键进入工作界面)③ 设置完成后，按确认键，进入工作显示界面，此时屏幕显示温度、时钟、气压及设定初值。将油杯盖打开，先用石油醚清洗油路，将油加满，移动光标至加压位置按确认键，加压泵工作，移动光标至注油位置，按确认键油阀开关打开油杯中的油就会自然下流，待出油口流出油为止，按确认键停止放油油阀开关关闭，次凝点试验要调解压力其调解步骤是按移动光标键为为“加压”位置按确认键，调解气压其数值为650±10Pa（在加油后，出厂以校准）④ 依次设置界面参数，完成选择至“启动”位置，接通水源按确认键，仪器进入自动工作状态，此时液晶屏显示温度、时钟、气压及设定初值。打开水源保持一定压力，如水压力达不到规定值时计算机具有提示功能。见图4⑤ 当仪器测试达到凝固点值时仪器自动检测，试验结果由打印机打印记录下试验结果。⑥ 选择到注油位置按确认键放出残油，按复位键屏幕显示返回界面。（如继续试验可重复上述步骤）⑦ 关闭电源，测试工作结束。举例：① 凝点测试：如测试-25号油样，按确认键进入设置提示界面，温度设置为-30度（或25度均可），比油标号低5度即可，油号可设置为001#，为油样序号，也可设置其它数值，大气压强可默认屏幕数值（大气压强不可设置），试验日期设当前日期，按光标移动键至启动键，按确认键仪器进入自动测试状态，当制冷深度达到设置前10度时，开始2度一加压测试，样品没有凝固仪器制冷降低2度继续测试，当油样达到凝点值时仪器自动检测试验出结果。② 柴油凝点测试方法符合“SH/T0247—92标准。操作步骤按凝点测试步骤进行，柴油凝点测试不调解压力预置制冷温度到比柴油标号低20度即可。例：柴油凝点测试：如测试10号油样，按确认键进入设置提示界面，选择柴油位置，温度设置为-30度（或25度均可），比油标号低15-20度即可，油号可设置为002#，为油样序号，也可设置其它数值，大气压强可默认屏幕数值（大气压强不可设置），试验日期设当前日期，按光标移动键至启动键，按确认键仪器进入自动测试状态，当制冷深度达到设置温度时，制冷停止开始回温测试，当油样解冻流动时即是柴油凝点值，仪器自动检测试验结果。

项目概况大庆市生态环境局VOCs自动监测站仪器设备采购项目A的潜在投标人应在大庆市电子政府采购交易管理平台获取招标文件，并于2021年9月3日9点30分前递交投标文件。一、项目基本情况黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托组织大庆市生态环境局VOCs自动监测站仪器设备采购A项目。本项目面向各类型企业进行采购。欢迎有能力的国内供应商参加。本项目远程开标。项目编号：DZC20201539项目名称：大庆市生态环境局VOCs自动监测站仪器设备采购项目A预算金额：3,280,000.00元，参与投标供应商投标报价超出预算的投标无效。采购需求：详见附件合同履行期限：签订合同后一个月内。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2. 本项目执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》。投标供应商所投全部产品为小型企业或微型企业或监狱企业或残疾人福利单位制造，提供声明函（须按招标文件内规定格式填写声明函），则总报价享受10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。注：①以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场，依据供应商投标总报价进行10%的扣除后参与评审。②涉及多个产品的声明函中应包含全部产品，不提供声明函或提供不全的不享受相关扶持政策。3.本项目的特定资格要求：（1）提供参与本项目投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。（2）在开标现场，本项目要求所投在线式气相色谱质谱联用分析仪、在线式气相色谱分析仪（甲烷/非甲烷总烃）产品必须满足3个及以上品牌，否则，本项目废标。（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。三、获取招标文件时间：公告之日起至2021年8月23日注：请参与本项目投标的供应商在2021年8月23日17时00分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。地点：大庆市电子政府采购交易管理平台方式：网上自助下载文件（详见：http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=7355---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》）售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021年9月3日9点30分地点：大庆市行政服务中心四楼开标室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、退出投标时限：如供应商退出投标，必须在投标截止时间前72小时，否则不予退出。2、全面贯彻庆财采【2019】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定，在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱形为。详见：http://www.hljcg.gov.cn/xwzs!queryOneXwxxqx.action?xwbh=8B2FAECAA29800DEE053AC10FDFA79C0七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：大庆市生态环境局地 址：黑龙江省大庆市高新区建设大厦联系方式：马梦淑131040951392.采购代理机构信息名 称：大庆市政府采购中心地　　址：大庆市萨尔图区东风新村纬二路2号（大庆市行政服务中心三楼）联系方式：0459-61581503.项目联系方式采购人项目联系人：马梦淑电　话：13104095139采购代理机构项目联系人：王琪电话：0459-6158150 附件： 项目需求一、规格型号及参数序号名称规格参数/项目特征/服务要求单位数量1在线式气相色谱质谱联用分析仪仪器应用要求1）#适用于挥发性有机物的在线分析，满足环境空气挥发性有机物的定性定量分析；满足环保部《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》（环办监测函〔2017〕2024 号）规定的VOCs在线监测设备的应用要求，仪器采用GC-MS/FID法。2）连续24小时在线监测环境空气中可挥发性有机物，并1小时出一组数据。监测项目应满足通用的臭氧前驱体标准（PAMs）监测项目，同时可监测环境空气中卤代烃、含氧化合物等挥发性有机物，监测项目≥116种。3）产品须满足《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》（HJ 1010-2018）中的要求。2.仪器工作环境1）工作环境温度： 20-30℃。2）工作环境湿度：≤ 85%R.H. (无冷凝)3）电源：单相200-240V@50 Hz，电流大于10A。3.仪器主要技术指标采样模块1）进样捕集模块：采用低温除样品中水分，低温富集目标VOCs；不使用液氮富集冷阱装置，降温至少至摄氏-30℃，可浓缩富集 C2-C12 碳氢化合物，保证目标化合物有效捕集及脱附，满足高挥发性化合物的捕集需要。2）软件可全自动进行系统状态和性能检查，自动完成多点校准曲线绘制和方法切换；3）热解析模块：可在15秒内快速加热至除水、解吸样品等过程所需要的温度，保证干扰物去除，目标化合物被迅速解析、进样，达到良好的分离效果；4）系统控制软件可完成采样、捕集、热解吸、分析，加热反吹等全过程自动控制；5）采用高精度电子质量流量模块精确控制采样流量和采样体积；6）采用分流进样，分流比可设置为5:1到90:1，可有效应对高浓度污染因子监测。 色谱分离模块1）气相色谱能实现目标化合物的有效分离；2）在FID检测器中：环戊烷和异戊烷的分离度、2,3-二甲基戊烷和2-甲基己烷的分离度及邻-二甲苯和苯乙烯的分离度达到 1.0 以上；3）色谱柱系统：毛细管色谱柱柱。4) 色谱柱温度控制：室温+10℃到300℃；从300℃降温到50℃不超过1分钟；FID检测器模块1）全自动电子压力控制；2）全自动点火，熄火自动保护；3）在线仪器专用FID检测器； 质谱检测器1）离子化方式：EI；2）质量分析器：四极杆质谱检测器；3）为确保测试间隔无残留，除离子源及传输模块可高温加热外，质量分析器可独立高温加热；最高温度可加热至240度；4）质量稳定度≤0.1amu/12 h；5）质谱最大扫描速度不低于：10000amu/s；6）质量准确度≤0.1amu；7）质量范围：10-500amu；8）质量分辨率：优于单位质量分辨率；9) 真空系统：真空度满足系统要求，真空系统无油设计。10）意外断电后可以自行恢复测试，达到技术指标要求所需的时间在 6 h 以内，确保数据获取率达到国家要求 4．仪器性能1）可分析组分：大气中挥发性有机物，包括PAMS（57种），TO15组分（65种），OVOC（12种）等有机物；满足《2019年地级及以上城市环境空气挥发性有机物监测方案》（环办监测函〔2019〕11 号）规定的在线监测物种要求；2)不少于90%目标化合物的方法检出限≤0.1ppb，目标化合物中应至少保留乙烷和乙烯。3）量程范围：不低于50 nmol/mol；4）长时间保留时间漂移：≤0.5min；5）方法线性：按照HJ1010-2018标准要求全部目化合物的线性相关系数≥0.98；6）重复性和稳定性：连续7次以上测定同一浓度目标化合物的标准气体，不少于90%的目标化合物RSD小于10%；7)所有物种系统残留均小于0.1nmol/mol；8）数据有效率≥85%；9）分离度≥1.0（以分离环戊烷及异戊烷为准）；10）供电及功率：220VAC±10%，50Hz，≤1000瓦（含峰值）。11）设备应集成在定制机柜中，与空气常规因子监测仪器安装形式保持一致，便于产品后期的安装与运维。5. 数据分析1）数据分析系统具有报警管理功能，当设备出现故障、数据超过限定值，会通过短信或者邮件方式告知用户。2）基于自动寻峰算法，通过指数算法自动识别，可以快速筛查同分异构体，进行VOCs组分的准确定性定量分析。3）能够分析VOCs随时间变化规律，计算OFP臭氧生产潜势等参数，反映光化学污染状况及演变规律。4）能够集成气象五参数分析仪，O3/NOx等常规分析仪，GPS及GIS等监测数据进行关联分析。5）能够实时显示各目标化合物监测数据和工作状态参数等， 可设置条件查询和显示历史数据。6）能够记录存储半年以上的数据， 具有历史数据查询、 导出功能。停电后，能自动保存数据。套12在线式气相色谱分析仪（甲烷/非甲烷总烃）1)#采用气相色谱-氢火焰离子化检测法连续在线监测环境空气中非甲烷总烃浓度和甲烷浓度；2)#监测原理：采用国家标准规定的气相色谱法（GC-FID直接法），通过非甲烷总烃低温富集直接进样的技术路线直接得到非甲烷总烃的浓度，满足《环境空气非甲烷总烃连续自动监测技术规定（试行）》（总站气字【2021】61号）要求。3)分析周期：≤15min；4)进样捕集模块：样品流量采用电子流量压力控制，可定体积采样；采用低温富集技术，富集最低温度≤-10℃，保证目标化合物有效捕集；5)热解吸模块：富集管采用快速升温技术，升温速度＞15℃/s，最高温度可达≥200℃；6)方法检出限：甲烷检出限≤100ppb，非甲烷总烃检出限≤20 ppbC。7)空白：通入含 60%相对湿度的高纯零空气，空白样品甲烷浓度≤100ppb、非甲烷总烃浓度小于非甲烷总烃方法检出限；8)校准曲线：非甲烷总烃校准曲线的相关系数 R2≥0.999；9)24h 零点漂移：≤±20 ppbC；10)24h 量程漂移：≤±5%；11)重复性：≤5%；12)准确性：≤±10%；13)高浓度残留：≤2%标准气体浓度；14）平行性：≤ 2%15) 压力/流量控制：满足全自动在线监测的需求，仪器采用全电子压力/流量控制（载气，氢气，空气），具有保留时间锁定和自动校准功能；16)停电后，能自动保存数据；停电恢复后，监测仪能自动恢复到原来的工作状态；具备自动校准功能；能够记录储存半年以上的数据，具有历史数据查询、导出功能；17)分析软件采用全中文操作，能进行所有维护诊断功能操作，能监控并记录仪器的阀箱温度、柱箱温度、载气压力、柱前压力等各项运行参数，可设置自动控制仪器的运行参数，自动进行数据处理，实现对外通讯。套13SO2分析仪设备用途1）用于空气中二氧化硫浓度的监测配置要求2）含过滤滤膜等技术参数1）#分析方法：紫外荧光法2）量程范围：0-500ppb到0-20ppm（可选双量程和自动量程）3）浓度单位：ppb，ppm，ug/m3，mg/m3（可选）4）零点噪声：≤0.5ppb（RMS）5）量程噪声：≤0.5%F.S.6）检测下限：1.0ppb7）零点漂移：≤1ppb/24h8）量程漂移：≤1%F.S./24h9）线性度：1%F.S.10）重复性：1%11）响应时间：T90120s12）样气流量：（650±65）sccm产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）可自动存储校准数据及报警信息；4）支持一键查询历史数据；5）支持远程软件系统升级；6）具备光源光强衰减自检功能7）产品软件获得计算机软件著作权登记证书8）产品通过CCEP认证。套14氮氧化物分析仪设备用途1）用于空气中NO、NO2、NOx浓度的监测；配置要求2）含过滤滤膜等技术参数1）分析方法：化学发光法2）量程范围：0-500ppb到0-20ppm（可选双量程和自动量程）3）浓度单位：ppb，ppm，ug/m3，mg/m3（可选）4）零点噪声：≤0.2ppb(RMS)5）量程噪声：≤0.5%F.S.6）检测下限：≤0.4ppb7）零点漂移：≤0.5ppb/24h8）量程漂移：≤1%F.S./24h9）线性度：1%F.S.10）重复性：1%11）响应时间：小于等于5分钟12）样气流量：（500±50）sccm产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）可自动存储校准数据及报警信息；4）支持一键查询历史数据；5）支持远程软件系统升级。6）产品软件获得计算机软件著作权登记证书。7）产品需通过CCEP认证。套15一氧化碳分析仪设备用途1）用于空气中一氧化碳浓度的监测配置要求1）含过滤滤膜等技术参数1）#分析方法：气体滤波相关红外吸收法，对环境空气中的一氧化碳进行实时监测。2）量程范围：0-50ppm到0-1000ppm（可选双量程和自动量程）3）浓度单位：ppb、ppm、μg/m3、mg/m3（可选）4）零点噪声：≤0.1ppm(RMS)5）量程噪声：≤0.5%F.S6）检测下限：≤0.5ppm，7）零点漂移：±1ppm/24h8）量程漂移：≤1%F.S./24h9）线性度：1%F.S.10）重复性：1%11）响应时间：T9090s12）样气流量：（800±80）sccm产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）可自动存储校准数据及报警信息；4）支持一键查询历史数据；5）支持远程软件系统升级；6）具备光源光强衰减自检功能；7）产品具有GFC轮定位及同步采样功能；8）产品软件获得计算机软件著作权登记证书；9）产品通过CCEP认证。套16臭氧分析仪设备用途1）用于空气中臭氧浓度的监测配置要求2）含过滤滤膜等技术参数1）#分析方法：紫外吸收法2）量程：0~500ppb到0~10ppm，可选双量程和自动量程3）浓度单位：ppb，ppm，ug/m3，mg/m3（可选）4）零点噪声：≤0.3ppb(RMS)5）量程噪声：≤5ppb6）检测下限：≤0.6ppb7）零点漂移：≤2ppb/24h8）量程漂移：≤1%F.S./24h9）线性度：1%F.S.10）重复性：1%11）响应时间：T9050s12）样气流量：（800±80）sccm产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）可自动存储校准数据及报警信息；4）支持一键查询历史数据；5）支持远程软件系统升级；6）具备光源光强衰减自检功能。7）产品软件获得计算机软件著作权登记证书；8）产品通过CCEP认证。套17PM10分析仪设备用途1) 用于空气中PM10颗粒物质量浓度的监测配置要求1) 含PM10切割头、采样纸带等技术参数要求1) #测量原理：β射线吸收法2) 分辨率：0.1μg/m33) 最低检测限：0.002mg/m34) 仪器平行性：≤7%5) 测量量程：(0~1)mg/m3、(0~2)mg/m3、(0~5)mg/m3、(0~10)mg/m3（可选）6) 采样流量：16.7L/min7) 流量误差：±1%F.S8) 采样流量稳定性：≤±2%工作点流量/24h9) 校准膜重现性：≤±2%标准值10) 测量周期：10分钟-300分钟11) 源：C14放射源，活动10μCi，属于豁免源12) 滤纸带：玻璃纤维13) 探测器：PMT（闪烁体光电倍增管）产品性能要求1) 具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2) 具备开机自检和运行自诊断功能；3) 可自动存储校准数据及报警信息；4) 支持一键查询历史数据；5) 支持远程软件系统升级；6) 采用动态加热方法解决雨天高湿天气对测量浓度影响；7) 仪器内置校准膜片，支持自动校准；8) 支持整点及周期测量模式，周期测量最短可为10分钟。9)测量仪器具有特定标志触发滤纸用完预警功能；10)设备具有辐射防护保护，具有辐射豁免批文。11)产品软件获得计算机软件著作权登记证书；12)产品通过CCEP认证。套18PM2.5分析仪设备用途1）用于空气中PM2.5颗粒物质量浓度的监测配置要求2）含PM2.5切割头、采样纸带等技术参数要求1）#测量原理：β射线吸收法2）分辨率：0.1μg/m33）最低检测限：0.002mg/m34）仪器平行性：≤15%5）测量量程：(0~1)mg/m3、(0~2)mg/m3、(0~5)mg/m3、(0~10)mg/m3（可选）6）采样流量：16.7L/min7）流量误差：±1%F.S8）采样流量稳定性：≤±2%工作点流量/24h9）校准膜重现性：≤±2%标准值10）测量周期：10分钟-300分钟11）源：C14放射源，活动10μCi，属于豁免源12）滤纸带：玻璃纤维13）探测器：PMT（闪烁体光电倍增管）产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）可自动存储校准数据及报警信息；4）支持一键查询历史数据；5）支持远程软件系统升级；6）采用动态加热方法解决雨天高湿天气对测量浓度影响；7）仪器内置校准膜片，支持自动校准；8）支持整点及周期测量模式，周期测量最短可为10分钟。9）测量仪器具有特定标志触发滤纸用完预警功能；10）备具有辐射防护保护，具有辐射豁免批文。11）产品软件获得计算机软件著作权登记证书；12）产品通过CCEP认证。套19气象五参数分析仪（1） 风速：测量原理：超声波测量范围：0-60m/s测量精度：±0.2m/s或读数的3%，两者中取较大者分辨率：0.1m/s（2） 风向：测量原理：超声波测量范围：0-359.9°测量精度：±3°分辨率：0.1°（3） 温度：测量原理：二极管结电压法测量范围：-40℃-﹢80℃测量精度：±0.5℃分辨率：0.1℃（4） 湿度：测量原理：电容式测量范围：0-100%RH测量精度：±2%RH分辨率：0.10%（5）大气压：测量原理：压阻式测量范围：10-1100hpa测量精度：±0.5hpa分辨率：0.1hpa套110氢气发生器1）氢气纯度：99.999%2）氢气流量：0～300ml/min3）流量显示：LED数字显示 4）工作压力：0～0.4MPa5）稳压精度：0.02 MPa6）供电电源：220V ±10% 50Hz7) 外部自动抽水，缺液报警，持续3分钟自动断电台111零气发生器1）输出零气流量：0-5000ml/min2）输出零气烃类含量：100ppb3）输出零气压力：0.1-0.8MPa4）输出零气露点：-40℃5）输出零气颗粒：0.01μm6）工作条件：环境温度~40℃，湿度80%台112空气压缩机1) 功率：550W2) 排气量：115 L/M3) 噪音：60 dBA4) 最大压力：800Kpa5) 储气罐容量：9L6) 净重：20.6kg7) 包装尺寸(L/W/H)：410*410*515 mm8) 净尺寸(L/W/H)：360*360*465 mm台113控制单元系统参数1) 处理器：板载四核处理器2) 内存：DDR3 4G内存3) 硬盘：支持SATA2.5 " SSD和HDD,支持mSATA4) 显示：集成显示芯片，支持HDMI/VGAI/O接口1) 网络：2个Realtek RTL8111E2) USB：4个USB2.0端口，具备8KV静电保护3) 串口：8个4) 扩展功能：1个Mini-PCIe插槽，可扩展3G/4G/Wifi无线网卡，预留USB加密狗5) 其他接口：电源开关、DCIN、HDMI*1、VGA*1套114除湿机1) 除湿(抽湿)大约面积：层高2.6m 15~20m²2) 除湿量：18升/日（30℃ 80%RH）3) 电源：220V/50Hz4) 输入功率：234W5) 水箱容积：2.5L6) 压缩机：旋转式7) 体积：330*300*520mm8) 重量：10kg套115动态校准仪能依据外接标准气体种类提供精确浓度的标准气体输出，完成大气自动监测分析仪器的零点、跨度、精密度及多点校准工作。基本单元（稀释配气部分）1）稀释气流量范围：标配：0~10SLM；可选：0~5SLM、0~20SLM2）标气流量范围：标配：0~100sccm；可选：0~50sccm0~200sccm3）流量控制准确度：±1%F.S.4）流量线性：±（0.5~1）%F.S.5）流量控制重复性：±0.2%F.S.6）标气输入口：4个7）稀释气输入口：1个臭氧发生器1）输出范围：0.05~6ppm（1SLM）2）稳定性：1%/24h（有光度计）3）线性度：1%F.S.（有光度计）臭氧光度计1）量程：（0～0.5）ppm，（0～10）ppm2）准确度：1.0ppb3）线性度：1%F.S.4）响应时间：T90≤30s5）零点漂移：1.0ppb/24h6）量程漂移：1%F.S/24h产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）光强衰减自检功能；4）采用高精度质量流量计进行流量控制，最大可实现1:2000的样气配比；5）具备光强衰减自检功能7）产品软件获得计算机软件著作权登记证书能依据外接标准气体种类提供精确浓度的标准气体输出，完成大气自动监测分析仪器的零点、跨度、精密度及多点校准工作。基本单元（稀释配气部分）1）稀释气流量范围：标配：0~10SLM；可选：0~5SLM、0~20SLM2）标气流量范围：标配：0~100sccm；可选：0~50sccm0~200sccm3）流量控制准确度：±1%F.S.4）流量线性：±（0.5~1）%F.S.5）流量控制重复性：±0.2%F.S.6）标气输入口：4个7）稀释气输入口：1个臭氧发生器1）输出范围：0.05~6ppm（1SLM）2）稳定性：1%/24h（有光度计）3）线性度：1%F.S.（有光度计）臭氧光度计1）量程：（0～0.5）ppm，（0～10）ppm2）准确度：1.0ppb3）线性度：1%F.S.4）响应时间：T90≤30s5）零点漂移：1.0ppb/24h6）量程漂移：1%F.S/24h产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）光强衰减自检功能；4）采用高精度质量流量计进行流量控制，最大可实现1:2000的样气配比；5）具备光强衰减自检功能7）产品软件获得计算机软件著作权登记证书台116定制机柜#设备应集成在定制机柜中，与空气常规因子监测仪器安装形式保持一致，便于产品后期的安装与运维。套417安装辅件包#包括仪器设备安装的必要工具。套118标气系统1) NO标气：99.999%以上，配套不锈钢减压阀一个 2) CO标气：99.999%以上，配套不锈钢减压阀一个 3) SO2标气：99.999%以上，配套不锈钢减压阀一个 4) He标气：纯度99.999%以上，配套不锈钢减压阀一个 5) N2标气：纯度99.999%以上，配套不锈钢减压阀一个 6) OVOC标气，配套不锈钢减压阀一个 7) TO-15标气，配套不锈钢减压阀一个 8) PAMs标气，配套不锈钢减压阀一个 9) 内标气，配套不锈钢减压阀一个 套119苏玛罐#苏玛罐体积为6L,材质为不锈钢，内壁采用惰性硅烷化处理，配备硅烷化膜片。个220采样系统1）采样装置：垂直层流式采样总管2）采样头：防止雨水和粗大的颗粒物落入总管，同时避免鸟类、小动物和大型昆虫进入总管。采样头的设计应保证采样气流不受风向影响，稳定进入总管。3）采样总管：总管内径选择在4cm，采样总管内的气流应保持层流状态，采样气体在总管内的滞留时间应小于10s。4）管线外壁加装保温套或加热器，加热温度控制在30℃—50℃。5）制作材料：不锈钢或聚四氟乙烯；6）样品相对湿度:≤80% 7）雷诺数2000；8）电源电压：220VAC/50Hz；套121全惰性化精密动态校准仪1）#工作原理：通过气体质量流量控制器精确控制气体流量，将高浓度样品动态稀释至所需低浓度气体；2）内部管路和接头全部经过严格惰性化处理，降低VOCs气体在管路中吸附残留的影响；3）通过质量流量传感器，自动控制气体流量，具备零点校准功能4）气体混合区域恒压采用电子压力控制，控制压力范围：0~200kPa，精度小于±0.2 kPa；5）具有温控功能，混合区域温度可0~50℃设置，控制精度±1℃；质量流量传感器阀座温度可0~45℃温度设置，控制精度±1℃；6）具有远程遥控或序列编辑功能；具有多点自动序列配气功能，具有单点或多点自动校准功能；7）仪器支持通过内置序列设置方法实现多点自动校准功能；8）稀释比率：1/20～1/5000；9）流量测量精度：±1%满刻度；10）流量控制重复性：±0.5%满刻度；11）流量控制线性度：±0.2%满刻度；12）具有自动检漏、压力检测和报警及保护功能；13）仪器采用全中文软件设计，可通过LAN通讯方式与外部仪表同步通讯；14）6英寸以上LCD液晶屏显示，实时显示用户软件界面、系统设置/故障/报警信息等。台1其他要求：1、中标供应商须负责项目验收后的第一年运维服务。2、带#条款为必须满足条款，1条不满足则废标。非#条款每个产品3条（含三条）及以上不满足则废标。备注：参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。二、本项目所属行业零售业三、验收程序本项目由采购单位自行组织验收。验收时须（1）提供所投在线式气相色谱质谱联用分析仪产品的整机适用性测试报告。（2）提供所投在线式气相色谱质谱联用分析仪产品有效的检测报告，可提供多份，要求检测报告包含以下内容：①质量稳定度≤0.1amu/12 h；②质谱最大扫描速度不低于：10000amu/s；③质量准确度≤0.1amu；④可分析组分：大气中挥发性有机物，包括PAMS（57种），TO15组分（65种），OVOC（12种）等有机物；⑤所有物种系统残留均小于0.1nmol/mol（依据《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法（HJ 1010-2018）》出具的检测报告）；⑥数据有效率≥85%（依据《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法（HJ 1010-2018）》出具的检测报告）；⑦分离度≥1.0（以分离环戊烷及异戊烷为准）；（依据《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法（HJ 1010-2018）》出具的检测报告）；⑧方法检出限：不少于90%目标化合物的方法检出限≤0.1ppb，目标化合物中应至少保留乙烷和乙烯。（依据《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法（HJ 1010-2018）》出具的检测报告）⑨设备应集成在定制机柜中，与空气常规因子监测仪器安装形式保持一致，便于产品后期的安装与运维。（检测报告中包括色谱-质谱联用仪主机及前处理装置在定制机柜的安装图片）。（3）提供所投在线式气相色谱分析仪（甲烷/非甲烷总烃）产品依据《环境空气 非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》（HJC-ZY84-2020）出具的检测报告，可提供多份，要求检测报告包含以下内容：①平行性：≤ 2%；②重复性：≤5%；③进样捕集模块富集最低温度≤-10℃；④热解吸模块解析温度最高设置≥200℃。

华大智造一直以来注重于研发并布局实验室自动化产品，是高通量基因测序、大规模核酸检测中必不可少的重要工具，并已逐步形成样本前处理、自动化核酸提取、自动化移液工作站等全方位、全流程的自动化产品线布局。随着新冠疫情的暴发，华大智造实验室自动化产品进入大众的视野，如全自动MGISTP-7000分杯处理系统，是行业内从零到一的创新型产品，多次在大规模核酸检测中，强有力地验证了产品性能和安全性等重要指标。事实上，全自动MGISTP-7000分杯处理系统的能力不仅限于此。它不仅可以对常规病毒采样管做开盖分杯操作，还可以实现对采血管、冻存管、粪便采集管等进行自动开盖分杯，使得 MGISTP-7000实现一机多用。采血管/粪便采集管原管带盖上样 适配采血管，兼容大通量、安全性和独立性血液检测是检测项目中常见且重要的一环。血液样本通常是标准的采血管，那么对采血管进行开盖并转移血液样本就变成了必需步骤。目前市面上采血管自动开盖设备，一部分是通量较小，样本安全性保障有限，亦或者是必须集成在大型流水线工作站之中，独立性较弱。华大智造基于全自动MGISTP-7000分杯处理系统开发了专门用于开盖采血管的配套套装，可以实现采血管带盖上样、开盖、扫码信息录入、吸液、排液至深孔板中，自动关盖等一系列操作，以便后续对血液样本的处理。在保证通量和安全性的情况下，具备独立性强的优势。此外华大智造还专门为此配备了1000 μL 黑色导电无菌带滤芯宽口吸头，能够更好地转移血液等粘稠样本。适配冻存管 衔接样本处理为了实现大通量冻存管自动开盖、样本分装及保障样本安全性，华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统研发了专门用于开盖微量管和冻存管的配套套装。可以实现螺纹盖冻存管带盖上样、开盖-扫码-吸排液至深孔板中（或至96孔0.75 mL冻存管中）-自动关盖等一系列操作，实现后续对冻存管中样本的处理。如此一来，全自动MGISTP-7000分杯处理系统能够使得小体积的样本前处理与后续样本分装、提取、生物样本库储存的衔接都更加顺畅。适配粪便采集管，满足不同应用场景需求除此之外，在面临一些特殊样本比如粪便样本时，华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统便凸显出自动化的优势性。它可以适配粪便采集管，解决对粪便样本前处理过程中人工操作会面临的气味和难以取样的困扰。不仅如此，华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统还可以搭配华大智造自主研发的MGIEasy粪便基因组DNA（meta）提取试剂盒，无缝实现从用户端样本采集到样本前处理的过程，能够适用于16s rRNA微生物分析、鸟枪法宏基因组测序、qPCR及阵列等多种应用。同时该款试剂盒适配多款自动化设备，包括华大智造高通量自动化样本制备系统MGISP-960和高通量自动化核酸提取系统MGISP-NE384，大大释放手工操作，提高工作效率。搭配MGIEasy粪便样本采集管上机大多数情况下，在复杂繁琐的实验样本和实验流程中，仪器硬件设施和软件操作都需要做到“两不误”。因此，常常需要不止一种液体转移方案，转移样本体积和转移路径也需要更加多样化。华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统的自定义转移功能能使用户的工作更加便捷，全自动MGISTP-7000分杯处理系统可以在自定义转移模板中自行定义样本来源孔位、目标孔位及移液体积，使得转移路径更加灵活，并且支持用户二混一，三混一，四混一，八混一等多种场景下的需求。除此之外，每次转移体积也可根据需要自行定制，满足用户的所需所求。 值得一提的是，华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统不仅仅能实现液体转移至标准96孔板，还可以将样本转移至48孔、35孔、24孔板。很多生物样本都有它最佳的“放置形态”，常见的是96孔板与384孔板，但仍有少数生物样本的操作流中适合用48孔板及24孔板，甚至35孔板。在这种情况下，华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统能适配多种孔板类型，完美适配2 mL冻存管以及其他如细胞板，Roche Cobas管的样本转入。

新品推荐——自动折管式重油运动粘度测定仪01产品介绍产品名称：自动折管式重油运动粘度测定仪型号：A1014适应标准：SH/T0956 ASTMD7279 D445自动折管式重油运动粘度测定仪采用NB∕SH∕T0956测量透明和不透明液体（如基础油、调合润滑油、柴油、生物柴油、生物柴油调合燃料和在用润滑油）运动黏度，适用于石油产品生产企业及检测部门等。 02仪器特点1采用单片机控制，彩色触摸屏显示，稳定可靠；2测量速度快，最快30s出结果，普遍为3~5分钟出结果；3良好的人机界面，方便操作；4自动化程度高。测量、清洗、干燥、结果计算全部自动完成；5清洗干净快速，清洗成本低。一个清洗流程耗费清洗液一般不超过10毫升；6软硬件双重超温保护，超温报警， 防干烧保护功能；7测试样品量少，小于1ml；8检测结果与GB/T265、GB/T11137标准方法高度一致；9检测过程完全满足国家标准规定， 数据可靠；10可计算粘度指数；11三色彩灯提示工作状态；12具有多点温度校正功能；03技术参数&bull 粘度测量范围：0.5~3000（根据粘度范围选定折管）&bull 控温范围:20~100℃，(20℃需外接冷源)&bull 温控精度:±0.02℃&bull 工作单元:2单元&bull 计时精度:±0.01S 测试精度:≤0.68%&bull 加热方式:螺旋形电加热器&bull 显示:彩色触摸屏&bull 控制方式:自动测量、清洗、烘干&bull 数据储存:1000组测试结果&bull 工作电源:AC220V±10%，50Hz&bull 整机功率:1500w&bull 仪器尺寸:160*400*350 重量:15KG

一、项目基本情况项目编号：SGRC2301002FC项目名称：2022-2023年韶关市水质自动监测站及相关仪器设备运行维护项目采购方式：公开招标预算金额：3,100,000.00元采购需求：合同包1(2022-2023年韶关市水质自动监测站及相关仪器设备运行维护项目):合同包预算金额：3,100,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)1-1其他专业技术服务2022-2023年韶关市水质自动监测站及相关仪器设备运行维护1(项)详见采购文件3,100,000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限：14个月，运维合同签订后，实际运维开始时间以完成交接时间为准。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2021或2022年度财务状况报告或响应文件提交截止时间前6个月内任意1个月的财务状况报告（资产负债表、利润表或损益表）或供应商基本开户行出具的资信证明；供应商为新成立的，提供成立至今的月或季度财务报告或报表复印件。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(2022-2023年韶关市水质自动监测站及相关仪器设备运行维护项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求：合同包1(2022-2023年韶关市水质自动监测站及相关仪器设备运行维护项目)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(3)已登记报名并获取本项目采购文件。三、获取招标文件时间： 2023年02月03日 至 2023年02月09日 ，每天上午 09:00:00 至 12:00:00 ，下午 14:30:00 至 17:30:00 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2023年02月23日 09时30分00秒 （北京时间）递交文件地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/开标地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：韶关市生态环境局地 址：韶关市武江区新华北路36号联系方式：0751-87427982.采购代理机构信息名 称：韶关市瑞诚项目管理有限公司地 址：韶关市浈江区十里亭镇良村坝厂新村9号联系方式：0751-86089903.项目联系方式项目联系人：邱小姐电 话：0751-8608990韶关市瑞诚项目管理有限公司2023年02月02日

2020庚子鼠年有一个不一样的开场，一场新冠病毒性肺炎疫情牵动着国人的心。目前，疫情防控工作正进入攻坚阶段。早发现、早隔离、早治疗正是有效控制疫情发展的有效举措。根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第五版 修正版）》，新冠肺炎确诊标准之一是新型冠状病毒核酸检出阳性。然而近期媒体报道，在疑似患者人群中，新冠病毒核酸检出阳性率低于50%，导致多数患者不能得到确诊。这可能与样本采集、核酸提取和RT-PCR等多环节的质控密切相关，而核酸提取作为检测流程中非常重要的环节，其良好的性能对检测结果至关重要。全面的核酸提取解决方案珀金埃尔默专业的chemagen技术在核酸提取方面的优势有目共睹：一、安全专利M-PVA亲水性磁珠，提取全流程在室温条件下进行，无需加热，在保证核酸高得率与高纯度的同时，有效防止加热可能导致的气溶胶污染。二、高效专利的电磁分离技术，可实现独有的磁棒自旋转式混匀，充分混匀反应体系，液面平稳，有效避免孔间交叉污染。三、省力内置自动化分液器，提取过程中自动添加试剂，大大减少手工操作时间。四、灵活多种机型可选，灵活的提取通量，可实现提取1-192样本/批Chemagic Prepito-D自动核酸提取仪Prepito-D是一款桌面式小型自动化核酸提取仪，批处理通量为1~12，可对血液、血浆、咽拭子、唾液、组织等多种类型的样本进行自动化的核酸提取，提取过程中，试剂通过内置分液器进行自动添加。Chemagic 360 自动核酸提取仪Chemagic360是基于电磁原理进行磁珠分离的高通量自动化核酸提取仪，可从各种类型样本中提取核酸，通过金属棒自我旋转混匀而不是上下震荡方式进行反应体系的混匀，可以有效降低样本间交叉污染的风险；该系统规格为：90cm*90cm*95cm，内置自动分液器，除样本和部分小体积试剂需要手工加入提取体系之外，其余核酸提取试剂均自动加入，可大大减少手工操作时间。三个规格（12、24与96）提取头可选，可实现1~96个/批次，可处理10μL~10mL的原始样本，单孔反应体系1.5mL~40mL，真正实现大体积样品核酸提取。内置控制电脑，触摸屏操作。Chemagic Prime 全自动核酸提取与体系构建系统Chemagic Prime是PerkinElmer JANUS自动化液体处理工作站与Chemagic 360自动核酸提取仪的完美整合，可以实现高通量无人值守的自动化核酸提取。除了兼具Chemagic 360的所有性能特点之外，Chemagic Prime可以实现不同规格原始样本管上机，自动化条码扫描，试剂分装及提取产物的转移、分装、浓度均一化等操作，还可以自动化构建PCR反应体系。可并行处理2块96孔板，是一款真正高通量无人值守的全自动化核酸提取设备。仪器与配套提取试剂盒信息另外，PerkinElmer自动化机器人整合系统（ARS），可整合存储板栈、JANUS G3液体处理工作站、chemagic 360自动核酸提取仪、封膜机以及主流荧光定量PCR仪，实现样本从原始管上样、核酸提取到RT-PCR检测全流程的无人值守式自动化检测方案，通量更高，有效提高样本检测效率，保护实验人员免于感染风险。自动化机器人整合系统（ARS）全力支持各地的公共卫生、医疗部门及科研院校使用核酸提取技术是珀金埃尔默积极抗击新冠肺炎疫情的承诺。我们将时刻做好准备，与疫情抗争，赢得这场新冠战“疫”。

俗话说：春种一粒粟,秋收万颗子。意思就是说：春天只要播下一粒种子，秋天就可以收获很多粮食。然而，实际情况该做的都做了，那么，究竟到底是哪个环节出了问题呢？▼只要思想不滑坡,方法总比困难多在排除旱情、品比、试验等原因后，我们有检查过考种方面的原因吗？▼ 考种也叫选种，是一种考察作物品种特征特性的方法。在农业科学实验中，考种的正确与否将直接影响实验结果的准确度。而且考种是作物品种选育的主要环节之一，可为育种家的决选提供重要依据。在传统的考种工作中，数穗粒、测长短占用了大量的人工，不仅速度慢、效率低，而且影响考种数据的准确性和对农作物品种生物学特性的正确评价。 现在，利用自动考种仪即可自动测量籽粒数量、重量、千粒重、长宽比等数据，帮助科研人员快速获取基础数据，进行“优中选优”。 近年来，随着计算机图像处理技术的发展，自动考种仪、测产系统等智能设备开始应用于作物种子领域。自动考种仪采用智能系统获取作物种粒图像，并进行图像处理，从而实现作物种粒数的提取，具有快速、简单、准确、高效的优点，对于推动农作物品种区域试验工作的开展具有重要意义。 四川杰莱美科技有限公司生产的这款：自动考种仪Mini 1600，是一款室内考种专用仪器，该仪器可以在极短的时间内快速完成考种工作，是现代育种考种、种子研发中的常用仪器之一。 👇 👇分析图像结果可保存，自动形成总报表，统计分析结果能输出至Excel表： ↓↓↓ 那我们这款Mini 1600的自动考种仪究竟能测量哪些种子呢？ 我们的自动考种仪啊，它可用于各类水稻、玉米、小麦、油菜等作物实粒种子的精确考种、虫口计数分析，以及出苗数、整齐度、均匀度分析、可兼做表面光滑的昆虫计数或虫卵计数。 更值一提的是：杰莱美自动考种分析仪Mini 1600助力水稻粒型和穗粒数QTL定位，该研究中粒型和千粒重考种由杰莱美自动考种分析仪Mini 1600完成。▼ 籽粒大小和穗粒数均为数量性状，是直接影响水稻产量的两大因素，其背后的遗传机制十分复杂，目前研究还很不清楚。四川农业大学国家重点实验室、水稻研究所李仕贵教授团队在以93-11为受体亲本，日本晴为供体亲本构建的一套染色体片段代换系材料中鉴定到一个粒长显著增加，但穗粒数减少的代换系CSSL28。近日，该团队将控制CSSL28粒型和穗粒数的QTL位点精细定位到第5染色体长臂端的85.60 Kb区间，命名为grain size and grain number 5 (qGSN5)（图1）。遗传分析表明，qGSN5位点是半显性，作者将9311和单片段代换系SSSL-qGSN5分别与两个不育系进行测配，证实qGSN5位点对改善杂交稻粒型，培育大粒型杂交稻具有重要应用价值。此外，作者在相同的9311背景下研究了qGSN5与粒型主效QTL GS3的遗传互作效应，发现qGSN5的效应被GS3几乎完全掩盖，推测GS3可能是qGSN5的抑制子。该研究结果为后续克隆该粒型和穗粒数基因奠定了基础，为长粒型杂交稻培育提供了良好的遗传材料。相关研究成果“Fine mapping and candidate gene analysis of qGSN5, a novel quantitative trait locus coordinating grain size and grain number in rice”于2021年10月23日在线发表于中科院一区TOP期刊Theoretical and Applied Genetics，IF=5.699。袁华博士、博士研究生高鹏和硕士研究生胡潇翎为该文共同第一作者，陈薇兰博士和李仕贵教授为共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金、作物基因资源与遗传改良四川省重点实验室开放课题、四川省杰出青年科技人才项目资助。 该研究中粒型和千粒重考种由杰莱美自动考种分析仪Mini 1600完成。▲ 图1 9311和SSSL- qGSN5表型对比 四川杰莱美科技将一如既往，保持高水平的研发和服务质量，为全国范围内的客户提供更优质全面的服务。责任于心，技术于行

尊敬的用户：您好！感谢您对莱伯泰科及相关产品的一贯支持！随着检测技术的进步，样品分析过程逐渐向着自动化、智能化及快速化方向发展，而复杂的样品前处理过程或将成为样品分析技术发展的桎梏。全自动测汞仪及其检测技术是元素分析中一种不需任何化学前处理的先进设备技术，可用于众多固体、液体及气体样品中汞元素的痕量分析，操作简便结果可靠，相关检测标准也在不断完善中。鉴于部分用户对全自动测汞仪的使用方法及日常维护不甚了解，我司决定于2019年4月9日~4月12日在北京举办2019年**期“全自动测汞仪及样品前处理技术培训班”，培训内容涉及产品应用、常见故障排除、相关标准解读、现场实操以及常规样品前处理（微波、湿法、干法等）技术要点讲解等，培训结束后统一发放结业证书。 诚邀您前来交流学习！ 为保证教学质量，培训班限员40人，每单位不超过2人，名额有限，欲报从速！ 培训日期：2019年4月9日~12日（4月9日全天报道）培训地点：北京顺义空港工业B区安庆大街6号莱伯泰科北京总部培训费用：1200元/人，食宿统一安排（住宿、交通费用自理）报名方式： 请报名人员于2019年3月31日前填写报名表并提交联 系 人：郑磊，18251903038报名通道：点击下方图片报名

尊敬的各位专家、学者：欧世盛（北京）科技有限公司作为FLOW LAB智造商，是一家以实验室分析仪器研发、制造、销售及技术服务为底蕴的高科技型企业。成立以来不断推陈出新，推出一系列FLOW LAB创新型仪器设备，努力为科学工作者提供更加完善的实验应用仪器。在本次发布会上，我们将为您带来公司全新自主研发、拥有多项技术且具有划时代意义的“全自动加氢反应仪”与您分享。您可以现场感受这款欧世盛科技重磅型产品的特点和优势以及相关解决方案，敬请您的光临！会议日程-12:40签到-13:00开场致辞 欧世盛科技CEO ：金英泽 先生-13:10微反应连续合成技术及其在医药行业的应用 清华大学化工系：张吉松 博士-13:40新产品介绍-全自动加氢反应仪欧世盛科技CTO：杨国欣 先生-14:10会议结束产品介绍1.过程全流程监控，避免批次差异；2.气液固三相微反混合器体积小，装置具有本质安全、快速属性；3.主动与被动安全措施双保护；4.满足200°C反应温度和10Mpa工作压力；5.提高加氢工艺开发及催化剂筛选效率，缩短时间；6.高通量版本可公斤级量产；7.设备体积小，可放置通风橱内工作；8.直接连接氢气钢瓶或高压氢气发生器；9.选配在线检测器或在线多功能样品收集器，可实现在线结果监测及分析。API杭州展会2019年5月8-10日 杭州国际博览中心API China-专注于提高中国医药原料药、中间体、药用辅料生产、研发的整体水平，代表中国制药工业新产品和技术，已成为汇集行业内领军人物、展示先进的产品技术、为企业解读政策法规，提高行业生产水平并反映行业发展趋势的品牌盛会。欧世盛展台：1BC08欧世盛作为FLOW LAB智造商经过与清华团队中的导师合作，首先将实验室最为危险的加氢反应作为突破口，发布会上现场操作，专家讲解，从用户角度出发解决实质问题，让您一次性领略全自动加氢反应仪，把握当今技术的重点和难点。您还在犹豫吗？赶快行动起来，来杭州参加API展会，了解行业资讯。免费参与欧世盛举办的全自动加氢反应仪新品发布会，探讨能帮助您解决安全生产的有效方案。我们相信：您的亲眼所见、亲耳所闻是您判断的依据和根本。我们的心扉已经敞开，期待着和您面对面的深度交流。5月8-10日，让我们在杭州不见不散！

自3月5日以来，陕西本轮疫情全省累计报告本土新冠确诊病例24例。西安市疫情防控指挥部第一时间启动应急响应措施，全面开展摸排管控，严防疫情外溢和传播，力争在最短时间内控制疫情。分秒必争保障供应 助力赢得战“疫”先机陕西本轮疫情的首例病例于3月5日在西安的便民核酸采样亭采样，送至西安天博医学检验所检测发现。值得一提的是，该检测机构装备了天隆系列核酸提取及检测仪器，天隆产品成功检出了陕西省本轮疫情首例确诊病例，避免了病毒长时间的隐匿性传播，为疫情控制赢得时间窗口。疫情发生后，天隆科技争分夺秒，紧急协调，通过专车运送等方式，将大批仪器及试剂以最快的速度供应到西安各区医疗机构、疾控中心及三方医学检验所，助力疫情的快速控制。天隆方案再提速 “御兔号”王者归来为快速提升核酸检测能力，满足摸排管控新冠核酸检测需求。在去年西安疫情中发挥重要作用的天隆“御兔号”气膜方舱实验室再次启动，公司也派出数百名专业技术人员支援核酸检测。此次升级的“御兔号”实验室装备数百台天隆全自动样品处理系统、样品后处理系统、全自动核酸工作站等自动化设备，配合天隆多种规格采样管及试剂，不断提升核酸检测能力，破解核酸检测提速能力限制，让核酸检测更加快捷高效，日检测能力高达25万管（即10合1混检250万人，20合1混检500万人），在本次疫情中贡献重要力量。加班加点，全力保障产品供应作为核酸检测产品的主力供应单位，为牢筑陕西本土疫情防控的严密防线，坚决阻断疫情传播，天隆科技组织数百名员工坚守岗位，夜以继日，三班轮值，24小时不停歇，全力保障包括国内及海外核酸检测产品供应。春节期间，天隆科技积极响应政府春节不停工、不停产的要求，产线全负荷运转，确保国内各地疫情监测、常态化防控及海外持续增长的核酸检测需求。作为陕西本土的分子诊断企业，天隆科技一定会竭尽全力守护家乡，在做好核酸检测仪器试剂供应的同时，以高新硬核科技优化核酸检测方案，持续助力陕西及各地核酸检测能力的提升，为早发现、早报告和疫情早控制贡献“天隆”力量。

p　　strong仪器信息网讯/strong 新型冠状病毒肺炎疫情在2020年初席卷全国，不仅扰乱了我们的日常生活，给大家的生命安全和身体健康构成威胁，也让科学仪器企业的生产经营和市场活动面临冲击。/pp　　疫情打断了仪器企业的经营计划，在经济下行压力较大背景下，新冠疫情将对科学仪器行业产生哪些影响，企业又该如何应对?为此，仪器信息网于2020年3月6日下午16:00举办了span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong“仪咖说”首期网络直播活动/strong/span，邀请strong北京莱伯泰科仪器股份有限公司董事长胡克/strong，strong华测检测认证集团股份有限公司副总裁钱峰/strong，strong珀金埃尔默副总裁、大中华区销售和服务总经理朱兵/strong3位仪器企业及检测机构代表，以网络为媒介，就strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "疫情下仪器企业的“危与机”/span/strong展开交流。/pp　　直播活动由strong北京信立方科技发展股份有限公司副总经理赵鑫/strong主持，吸引来自政府有关部门、仪器及配件企业、检测机构、投资机构的超600位代表报名，并参与线上交流。这也是仪器信息网利用网络平台开展的首期线上高峰对话，受到业界的广泛关注与一致好评。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/351a980f-2bc7-4370-809b-59da03551749.jpg" title="2020-03-11_171831.jpg" alt="2020-03-11_171831.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong议题一/strong/span/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "Q1：您预计贵公司2020上半年的业绩情况如何，疫情影响会持续多长时间?/span/strong/pp　　新冠疫情爆发后，仪器信息网曾面向科学仪器企业发起过一次调研，目的是了解疫情对行业的具体影响。对于企业一季度的收入增长预期，53%的参与者认为将会下降，27%的参与者认为会增长。评估疫情对未来两年主营业务的影响，有31%的参与者认为将有负面影响。对此，三位嘉宾分别发表了他们的观点：/pp　　strong莱伯泰科胡克/strong认为一季度业绩将呈现断崖式下降，波及到第二季度，上半年的整体降幅将超过30%。海外和出口业务受冲击，全年业绩呈现下降趋势，对于企业而言2020年的首要任务是保生存。/pp　　strong华测检测钱峰/strong认为一季度同比数字肯定下降，检测行业人工成本高于平均行业，承受的压力非常大，这是业绩受影响的主要原因。保守估计生产恢复正常需要2~3个月，政府抽检大概率会往后推迟。/pp　　strong珀金埃尔默朱兵/strong对疫情影响持相对乐观态度，认为二季度企业状况会有所好转，下半年进入恢复期。疫情对终端市场的影响也是局部的，传统分析仪器、环境、食品市场受冲击较大，但疫情涉及的诊断、药物开发、病毒病理研究等设备与耗材需求量激增。经济学家预测2020年中国经济将呈V字型走势，全年危与机并存，因此对全年业绩比较乐观。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "Q2：当前企业主要面临哪些困难，有何具体应对举措?/span/strong/pp　　调研结果显示，近期仪器企业的生产经营面临诸多困难，排在前列的分别是营业收入减少、客户采购意愿降低、企业运营成本提升。两位嘉宾分别发表观点：/pp　　strong珀金埃尔默朱兵/strong认为困难主要是如何确保员工安全、如何服务好客户服务以及业绩压力。提到应对，珀金埃尔默春节期间就成立应急小组，每天统计复工复产情况和人员安全情况。对内，及时购置安防装置，为深入一线的工程师提供防护，同时加班加点开发检测试剂盒，产品已上报药监部门进行审批。对外，为黑龙江、河南、湖北黄冈的疾控中心和武汉方舱医院累计捐赠了价值700多万的全自动核酸提取装置和试剂。针对用户，也通过网络告知复工安排，紧急调动资源全力满足用户需要。/pp　　strong莱伯泰科胡克/strong认为困难首先是订单，下游用户开工较少，购买力下降，销售人员不能上门，限制了订单来源。第二是生产，上游原材料供应困难，供应商员工到岗率低，外地货车进京审查严格，导致生产进程整体缓慢。第三是对外贸易，疫情导致国际航班数量削减，货运减慢，成本上涨好几倍。目前能做的一是加强国外销售，但新冠疫情在全球迅速蔓延，全球贸易岌岌可危，仪器企业面临内忧外患。二是加强对上游厂家的跟踪，分散加工，拉长时间，增加库存。/pp　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　Q3：疫情后企业的研发方向、市场策略会如何调整?/span/strong/pp　　strong珀金埃尔默朱兵/strong认为企业的研发方向和市场策略要与国家战略方向和实施计划相匹配。此次疫情影响深远，首先可以关注的是安全应急能力建设，疫情后这类能力建设可能会普及到三四线城市，有许多硬件投入和大数据的应用。其次可以关注传染病的防治，其中包括临床救治、新药研发、疫苗研发、流行病学研究和动物模型构建，会涉及自动化、人工智能和大数据等新技术的应用。核酸检测技术在此次疫情中得到重点关注，未来将朝着更精确、更快速、更简便、低成本方向发展。此外，新冠疫情虽然跟传统分析仪器的关联度不是非常高，但防护物资的生产检测、质量控制会用到传统分析仪器，大量消毒剂的使用会带来水体、土壤污染隐患，后期的检测也会给传统分析仪器带来机会。/pp　　strong莱伯泰科胡克/strong认为应关注核酸检测假阳性、假阴性的问题，样品前处理在其中发挥关键作用，研发更为智能化、自动化、高通量、多功能的样品前处理设备，提升检测效率、减少人工参与，是仪器企业的研发重点。此次疫情还带来了人员无法流动的问题，如何让分析仪器变得更自动化，从而减少人工投入是重要课题。/pp　　更多精彩内容，查看本期视频回放：a href="https://www.instrument.com.cn//webinar/video_111979.html" target="_blank" title="新冠疫情下仪器行业的“危与机”：议题(一)" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "新冠疫情下仪器行业的“危与机”：议题(一)/span/a/pp style="text-align: center margin-top: 10px "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "议题二/span/strong/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "Q1：疫情下检测机构采购需求、采购方式如何变化?/span/strong/pp　　strong华测检测钱峰/strong认为眼前的需求是“解现忧”，过年前签的订单由于物流和停工影响全都乱套了，复工复产后检测机构肯定会跟仪器供应商频繁沟通，保证生产经营有序推进。疫情后有2~3个月的过渡期，过渡期的恢复情况确定了检测机构是否会调整今年的固定性资产支出。过渡期之后，检测机构有可能对整个生产结构做调整，会根据情况重新调整今年的采购。此前，华测曾尝试过仪器租赁、二手仪器，也发起过科学仪器试用活动，近期还在仪器信息网开展线上耗材集中采购，钱峰表示华测愿意去尝新，希望有更多机会能跟企业沟通。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "Q2：仪器用户希望企业提供哪些服务，仪器企业有何针对性的举措?/span/strong/pp　　strong华测检测钱峰/strong认为疫情会使政府对大医疗、大健康、公共卫生领域的相关政策进行调整，检测机构会在上述领域开展尝试性的研发工作，由于缺乏标准，用户更需要在设备性能、软件、参数上与仪器企业通力合作。当前有声音说，新冠检测未来有可能纳入外科手术前必检项目中，这个说法一旦成真，将给检测和医疗器械市场带来巨大机会。检测是一个政策性导向强、重资本撬动的行业。随着国家政策的调整，检测机构会关注一些新的领域，希望能跟仪器商合力完成。/pp　　针对用户提出的需求，两家仪器企业又有哪些针对性举措?更多精彩内容，查看本期视频回放：a href="https://www.instrument.com.cn//webinar/video_111980.html" target="_blank" title="新冠疫情下仪器行业的“危与机”：议题(二)" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "新冠疫情下仪器行业的“危与机”：议题(二)/span/a/pp style="text-align: center margin-top: 10px "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "议题三/span/strong/pp　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　Q1：疫情下仪器行业哪些新的市场热点和业务模式值得重点关注?/strong/span/pp　　strong莱伯泰科胡克/strong谈到近几年科学仪器向临床医疗转移已非常普遍，疫情过后这将成为热点，分析仪器向医疗诊断扩展已势不可挡。其次是新药研发，仪器企业如能在这方面加强与药企的合作，会带来许多新机会。过去仪器企业以销售设备为主，医疗企业则以销售耗材为主，未来仪器厂商的业务模式会更偏重于耗材，布局医疗诊断、药物研发等领域。/pp　　strong珀金埃尔默朱兵/strong认为市场热点一是公共安全，包括预防、筛查、诊断、治疗的投入，特别要强调信息化和大数据。二是药物研发，从研发到临床再到获批上市的加速，过去国外生物制药开发业务主要在药企，国内主要在科研院所，现在转型已经开始，未来会加速。第三是中药，中医药参与了将近6万例新冠病人的救治，有关中药对于流行病治理的开发和应用机理的研究一定会有极大发展。第四是生态发展，强调人与自然的和谐共存，绿色可持续发展，避免类似突发疫情的发生。/pp　　业务模式一是电子商务 二是企业间的合作，越是困难时期越要跨学科协作、同行合作 三是外商的本土化研发和快速响应，对解决本土问题会有极大帮助。/pp　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　Q2：检测机构将迎来哪些新的发展机会?/span/strong/pp　　strong华测检测钱峰/strong谈到目前我国检测行业基础性结构不合理，数据显示三分之一的检测实验室都来自食品和环境领域，重大危机事件的发生和后期资本的驱动，让检测行业出现了这种结构性失衡的现象。此次疫情会让检测行业加速洗牌，利润极薄、处在竞争非常激烈领域的一些实验室可能会退出市场。未来的机会在大健康、大医疗领域，投资过重的实验室如果能往这个方向适当转型，将利好检测行业的结构性调整。/pp　　食品、环境两个行业都是被重大危机事件突破的，医疗领域过去没有做过大规模的结构性改革，相信此次新冠疫情会捅破这层“窗户纸”，医疗领域的资质审批会加快，导向性的政策会发布，能够吸引更多民间资本进入，这个市场会充分活跃起来。很多仪器厂商说错过了五年前的环境机会，八年前的食品机会，那一定不能错过这次的医疗卫生机会。/pp　　更多精彩内容，查看本期视频回放：a href="https://www.instrument.com.cn//webinar/video_111981.html" target="_blank" title="新冠疫情下仪器行业的“危与机”：议题(三)" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "新冠疫情下仪器行业的“危与机”：议题(三)/span/a/pp style="text-align: center margin-top: 10px "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong互动交流/strong/span/pp　　本次活动面向广大网友征集了许多问题，仪器信息网从中挑选出6个，请三位嘉宾分别发表观点：/pp　　1、高校市场在新冠疫情下是机遇还是寒冬?/pp　　2、新冠疫情下，如何有效拉近厂商与客户的联系?/pp　　3、疫情后会不会有新销售模式出现，原有销售模式如何提高效率?/pp　　4、仪器公司在疫情这个特殊年份，会调低今年的销售预期么?当下如何保障全员都能有个好的工作状态?/pp　　5、 常规环境、食品检测业务受疫情影响有多大，医药检测市场在疫情下有哪些热点?/pp　　6、 疫情会导致食品安全抽检项目检测总量和政府拨款预算总额下降吗?/pp　　三位嘉宾是如何回答的，查看本期视频回放：a href="https://www.instrument.com.cn//webinar/video_111982.html" target="_blank" title="新冠疫情下仪器行业的“危与机”：互动交流" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "新冠疫情下仪器行业的“危与机”：互动交流/span/a/p

华大智造公司执行副总裁 刘健与董事会秘书、高级副总裁 韦炜近期接待来自长城基金、宝盈基金、华宝基金等13家机构的24名参会人员调研。　　问 1：实验室自动化产品主要是为了疫情而产生的吗？　　答：公司实验室自动化产品属于生命科学通用装备而非疫情专用，自动化产品早在疫情爆发之前就已布局研发、生产及销售，并非单独为疫情而设立。公司实验室自动化业务板块产品主要包括自动化样本处理系统、实验室自动化流水线、样本处理试剂耗材等。上述产品遵循模块化和定制化的设计和使用理念，主要用于样本处理和文库制备步骤，可满足多样化的应用场景和个性化的客户需求。2019年至2021年，公司实验室自动化产品剔除疫情影响后收入逐年提高。2020年剔除新冠疫情影响后当年收入金额为11,089.83万元，高于2019年全年；2021年剔除新冠疫情影响后当期收入金额为16,529.30万元，高于2020年全年。　　问 2：公司与下游的合作模式是什么？　　答：公司销售模式主要包括直销模式和经销模式。（1）直销模式：是指公司直接将产品销售给终端客户。对于业内代表性客户、国家类或大型机构类战略客户、以及通过其他方式与公司直接建立业务联系的客户，公司通常采取直销模式，整合公司各部门资源和专业团队直接服务和市场营销，通过与关键客户建立长期、稳定的合作关系，带动其他客户群体的开发，提升公司整体市场份额。针对行业特点，公司也面向主要客户提供授权生产销售或定制化开发生产业务。公司利用技术优势视客户需求进行协同开发，授权客户按照其品牌进行生产、上市及销售。（2）经销模式：公司先将产品销售给经销商，再由经销商销售给终端客户。对于部分国家地区的客户，以及集中度不高的行业领域，公司通过与经销商的合作，借助经销商的渠道和资源优势，以较快占领市场。公司对市场进行充分调研，根据经销商业绩水平、财务信用评级等多因素选取经验丰富、资质合格且具备市场影响力的经销商承担某个区域市场的销售职责。在基因测序仪业务及实验室自动化业务中，公司直销模式收入占比均较高，2019年-2021年占比均在80%以上。　　问 3：我们目前的毛利率是多少？　　答：2021年公司综合毛利率为66.44%，各主要产品的毛利率情况如下：仪器设备毛利率为52.79%，试剂耗材毛利率为75.67%，服务及其他毛利率为65.95%。　　问 4：海外收入大概怎么分的？　　答：境外收入为来源于除中国大陆及港澳台地区以外其他地区的收入，具体分为亚太区、欧非区及美洲区，2021年销售收入分别为：55,661.27万元、116,007.64万元、41,690.73万元。　　问 5：新业务板块包括哪些产品及应用？　　答：公司新业务板块主要包括细胞组学解决方案、远程超声机器人(300024)、BIT 产品三类产品。公司新业务板块2019-2021年收入分别为 2282.59万元、7667.02万元和 42,778.07万元，整体呈上升趋势。公司新业务能够为行业下游客户提供更为多元化的产品及服务，为公司市场开拓和产品核心竞争力提升打下扎实的基础。　　（1）细胞组学解决方案 DNBelab C系列细胞组学整体解决方案是一款基于公司单细胞文库制备技术和高通量测序技术的产品。其中单细胞文库制备主要由 DNBelab C4 便携式单细胞系统和 DNBelab C 系列单细胞文库制备套装完成。（2）远程超声机器人 MGIUS-R3 远程超声诊断系统是一款集成机器人技术、实时远程控制技术、超声影像技术等的产品，可实现远程超声诊断。（3）BIT 产品 BIT 产品主要由 ZTRON、ZLIMS 等一系列结合生物科技（Biological Technology）和信息科技（Information Technology）的软硬件产品组成，全面覆盖生物样本管理、实验室生产、生物信息分析、基因数据治理等功能，用于基因测序全流程管理及基因数据全周期管理。　　问 6：公司的市场地位如何？　　答：（1） 基因测序行业 基因测序行业设备及试剂耗材提供商主要包括华大智造、Illumina、Thermo Fisher、Pacific BioSciences 和 Oxford Nanopore等，其中华大智造、Illumina 和 Thermo Fisher 使用的高通量测序技术目前占据主要市场份额。高通量测序技术在全球范围主要包括以华大智造为代表的DNA 纳米球与联合探针锚定聚合相结合的技术路线、以 Illumina为代表的桥式 PCR 扩增与边合成边测序结合的技术路线以及以Thermo Fisher 为代表的乳液 PCR 扩增与半导体测序结合的技术路线三大技术流派。上述三大技术流派在基因测序领域主要技术参数上各有特点，居于领先地位，并相较于其他竞争对手具有一定的技术优势。　　（2） 实验室自动化行业 实验室自动化是指充分运用实验室技术资源、信息资源和人的智力资源，在无人或少人干预的情况下，按照规定的程序或指令自动进行样本制备、操作控制、检测、信息处理、分析判断等实验流程。华大智造作为全球少数几个已经成功研发出基因测序仪的公司之一，对该领域相关的自动化拥有深刻的理解，已积累以移液平台、温控平台等模块为核心的覆盖核酸样本处理领域的各类自动化技术。基于公司的核心技术，公司开发了自动化样本处理系统、实验室自动化流水线、样本处理试剂耗材等实验室自动化领域产品。该等产品连接公司自主开发的测序仪，可建成一站式基因检测工作站。随着未来更多自主研发的实验室自动化设备成功推出，公司有望成为核酸检测领域技术领先的自动化设备厂商之一。　　问 7：单分子测序技术与高通量测序技术相比，有何差距？　　答：单分子测序技术与高通量测序技术相比，虽然读长较长，但是成本与准确率无法同时达到相近水平。单分子测序技术单个碱基错误率在 1~10%左右，高于高通量测序技术。因此，高通量测序技术是目前基因测序技术大规模商业化应用普及的主要推动力，在较长时间内仍将保持主流测序技术的地位。

在社会和经济发展的大背景下，由于我国的人口数量在逐渐递增，导致人们生产、生活所需的能源量也在逐渐递增，从而推动了我国石油行业的稳定发展以及石油产品的多样化。通过对石油相关产品的分析，能够了解石油以及石油产品的理化性质和成分组成。目前，我国常用的石油检测技术会浪费大量的检测时间，并且检测结果的准确性也不高。随着科学技术的发展，仪器分析技术也得到了技术的创新和改革，从而提高相关检测工作人员的工作效率。 北京得利特技术部不断进行产品创新，满足客户的使用需求。A1120自动凝点倾点测定仪是我公司近期新升级的一款产品，改仪器符合GB/T510-83及GB/T3535-2006标准用于测定变压器油、润滑油及轻质油的凝固点值倾点值。仪器特点1.双CPU微型计算机控制2.高性能半导体冷制器3.测定过程自动进行4.测试时间短，重复性好，准确5.具有故障自诊断等功能6.整机结构合理，安全方便技术参数制冷速度：10min40℃ 制冷深度：-60℃凝点重复性：±１℃倾点重复性：±２℃使用环境：5～40℃ 相对湿度：85%工作电源：AC220V±10%，50Hz升级点: 液晶屏幕中文人机对话图形显示界面，制冷深度、试油标号、检测气压、试验日期等参数具有菜单导向式输入，方便直观。汉字操作软件提示修改功能，界面清晰，易操作，打印试验数据，实现了试验全过程微机自动化。图形动态模拟工作过程，屏幕在现试验过程，实时跟踪油质温度的变化状态，半导体制冷，测试速度快，结果准确，可单独测试凝点、倾点值，也可同时测试，一机两用，注油、测试、放油、打印微机自动完成 配有时钟等多种参数表示。

新冠疫情自2020年初大爆发至今态势不断迅速演变。从人类的生命健康到经济，再到工作和生活方式，疫情已影响了社会的方方面面。值此关头，生物制药企业积极响应，迅速开展新冠肺炎药物疗法及疫苗相关的研究、开发和生产活动。在疫情从全球范围内对生物制药产业进行了一定程度的“激活”后，生物制药行业未来会否出现新的发展态势？在这个全球企业参与的赛道中，我们邀请了两位sievers分析仪的全球生命科学产品应用专家，从以下几个方面，共同探讨了新冠疫情对生物制药行业的影响。制造能力/产能监管环境新药研发计划供应链/冷链人员配备与运营财务考虑与增长预测新冠疫情如何在以下方面影响生物制药行业？制造能力/产能：生物制药公司获得研发专家来推进在开发项目。虽然这些公司也拥有内部制造专业知识，但通常无法达到cdmo（contract development and manufacturing organization，合同研发与生产组织）的规模。出于这个原因，大部分药品制造都外包给了cdmo。疫情给生物制药的生产能力带来了压力，迫使生物制药公司依靠cdmo扩大疫苗生产。通过这种做法，达成了富有成效的合作，充分利用了制药公司在疫苗开发方面的研发专业知识和cdmo在疫苗生产制造方面的专业知识。在生物制药的生产中也出现了区域依赖性。由于经济原因，生物制药公司和cdmo的生产基地通常都很有限。在疫情期间，制造业的地理隔离表现在供应链上。目前，生物制药公司和cdmo正在考虑在当地建设更多的小型生产基地，而不是在全球范围内建设几个大型生产基地，以便更好地满足和服务于人口需求。驾驭监管环境：政府很少直接向制药公司寻求解决方案；但新冠肺炎疫情是发生这种情况的一个案例。隶属于政府的监管机构催生了解决疫情的紧迫性，在其监管药品审批的过程中也有同样的紧迫感。因此，covid-19疫苗的上市时间更快。美国食品药物管理局（fda）授予辉瑞pfizer /biontech、moderna和强生johnson & johnson疫苗紧急使用授权（eua，emergency use authorization）。eua并不等同于fda的最终批准，仍需要通过收集疗效和安全性数据进行高级别审查。辉瑞pfizer/biontech的疫苗获得了fda的正式批准，比标准的7-10年临床试验过程提前了数年。由于监管环境将所有资源和精力转移到新冠肺炎治疗上，因此可以快速获得批准。未来，由于各种临床前、一期、二期和三期临床试验中资源和精力的重新分配，新冠肺炎疫苗的监管批准流程是否会同样快速值得怀疑。新药研发计划：药物开发一直与漫长的上市时间有关。在确定目标疾病适应症、开发有效针对这些适应症的药物以及在临床试验中评估该药物之间，将药物推向市场的过程可能需要数年时间。多年来，将药物推向市场的限制因素包括成本和安全性。在开发新冠疫苗的过程中，药物开发进度得到了加快，这不仅是因为政府提供了大量资金和普通民众参与临床试验的意愿，还因为制药公司之间建立的联盟提供了透明度。通常，制药公司在开发治疗相同疾病药物时处于竞争关系。也许他们寻求不同的治疗方式或不同的治疗机制，但第一个进入市场的通常会赢得大部分市场份额。在新冠疫苗开发过程中，情况有所不同；制药公司公开分享彼此的数据，并合作加快成本高昂的开发工作和冗长的安全评估。公司之间的联盟在保持安全的同时提高了效率，因此，未来可能会采用药物开发项目的合作。供应链/冷链的缺点/限制：在整个新冠疫情期间，几乎每个行业都受到了供应链限制。曲速行动（ows，operation warp speed）是政府发起的一项战略，旨在确保每个愿意接收新冠疫苗的美国人都能接种。为了缓解生物制药行业的供应链采购挑战，ows要求原材料供应商首先储备和分配用于生产新冠疫苗的材料，然后再供应给其他用户。虽然ows帮助减轻了与新冠疫情相关的供应链风险，但生物制药行业正在考虑如何逐渐实现供应链的失效保障，以在未来缓解这些问题。当前的补救措施包括维持更大的库存，确定二级和三级供应商，以及在关键供应商附近建造工厂设施。由于基础设施、运输、包装、环境等诸多外部因素，冷链是一种难以控制的供应形式；但考虑到mrna疫苗所需的极低储存温度，生物制药行业不得不克服这些挑战。采取合作的方式，供应商、分销商和最终用户实施了适当的运输，监测不同运输方式所经历的外部天气和内部温度。此外，供应商和分销商已努力通过建造或验证温度控制设施到位来确保疫苗站点配备必要的基础设施。人员配备与运营：由于工厂和办公室现场仅限于必要的员工进入，生物制药公司不得不学会与居家办公的同事进行有效沟通。这种工作模式产生了差异化的技能组合。居家办公的人是支持者。支持者去推动战略和行动是非常重要的。另一方面，在办公室的工作人员是实际进行操作的人员。操作人员进行需要战术执行的必要工作。除了已经出现的这些杰出的员工团队，每个团队都有自己的优势来推动有效的沟通，运营已经转向以客户为中心而非以产品为中心的模式。与在开发项目不同，生物制药行业能够为了客户，调整并专注于新冠疫苗，这在很大程度上要归功于员工的应变能力。另一方面，需要对工艺进行改造，以适应新产品的开发和生产。为了避免未来出现这种障碍，生物制药公司一直致力于制定方法和协议，使开发和生产设施能适应产品生产中的需求变化。清洁方法和验证、多功能设备、自动化生产和人工智能是生物制药行业为未来运营做准备的几种方式。财务考虑与增长预测：虽然许多人可能认为新冠肺炎对制药公司的增长率产生了积极影响，但复合年增长率（cagr，compound annual growth rates）与疫情爆发前几年的增长率相似。这主要是由于生物制药公司为了满足对新冠肺炎疫苗的需求而牺牲了其他产品线的生产。虽然知名的新冠肺炎制药竞争对手包括moderna、辉瑞、biontech和强生，但仍有更多公司在寻找治疗新冠肺炎的解决方案，最终将整个生物制药行业的重点从在开发项目和商用药品转移到新冠肺炎上。随着在开发项目和商业药品生产的恢复，以及维持新冠肺炎疫苗的研究、开发和生产，未来几年的增长将难以预测。在疫情爆发期间，通常用于资助研发项目的拨款被用于资助生产/制造设备。这种对优化制造能力的投资，使生物制药业为未来产品需求的增长和产品线的扩张做好了准备。展望未来，生物制药业将如何利用在疫情爆发期间学到的知识和经验教训，并利用这些信息来创建一个强健而灵活的行业，为未来的疫情做好准备？vap：新冠肺炎疫情不仅从新冠疫苗研发的角度对生物制药业提出了挑战，还从生产的角度也提出了挑战。在维持现有医药产品生产线和引进新冠疫苗生产线之间，生物制药业因生产工艺缺乏准备和备用设备而无法承受因新冠疫情导致的高吞吐量。需求增加，供应减少，基本劳动力面临感染新冠的风险。为了应对这些挑战，生物制药业正更多地考虑实施自动化流程，以取代行业标准的人工实验室操作。这些自动化流程可能包括生产用水的实时放行、在线清洁验证、生产线机器人技术、人工智能等。自动化最终将通过精简和简化流程，帮助生物制药行业为应对未来的疫情做好准备。万一自动化过程出现故障，维护实验室设备和培训将确保生产线的冗余度。通过减少对人工操作的依赖，生物制药业正在朝着更强大、技术更先进的协议、流程和系统发展。skalski：展望未来，生物制药公司应该利用新技术和自动化来创建稳健、可靠的应用，有助于将新产品更有效、安全地推向市场，并符合所有法规。我们现在知道疫苗可以以破纪录的速度生产出来，因此部署自动化技术来支持生产工作将使产品更快地到达患者手中。此外，在疫情期间出现的劳动力短缺和供应链的挑战，这是对药企（特别是qc实验室）的一个很好提醒，即需要拥有经过验证的备用供应商来进行关键的放行测试，以便新药/疫苗能及时放行。通过采用可减少人为错误并提高数据可靠性的自动化技术，培训员工所花费的时间大大减少，并且公司可以更好地做好准备，以便在劳动力短缺时最大限度地减少或消除对产品测试的任何干扰。在这次疫情爆发期间，我们看到了生物制药行业的问题，采用创新的解决方案来跟上创新药物的步伐，会更好地支持这些公司成功应对突发情况。原文英文版刊登于《american pharmaceutical review》2021年11/12月刊，本文有所修改。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

随着各地陆续开始复工，目前正是疫情防控能否取得最终胜利的关键时刻。如何高效、快速、准确的“早发现、早隔离”疑似及确诊病例，提高核酸检测的效率和安全性，仍是各地医院、检测机构需要重视的问题。然而在样本处理的过程中，手工操作不仅使得核酸提取流程耗时长，操作相对繁琐，更重要的是医务人员在频繁接触样本过程中会增加病毒感染风险。珀金埃尔默推出的实验室自动化机器人整合系统，包括了自动化样品处理、样品管开盖、核酸提取、PCR反应体系构建及在线QPCR扩增检测。大大减少人工操作，优化样本检测流程，提高检测通量，还同时满足了医务人员在病毒核酸提取过程中对安全防控性的要求。何为实验室自动化机器人系统(ARS，Automated Robot System)？通过机械臂及中央控制软件，将样品及实验器具在多台分别用于样品处理、检测、存储等的设备之间有序移动，使上述设备无缝协同工作，从而无人值守的完成特定复杂实验流程，并实现一定通量。重点应用领域珀金埃尔默的explorer G3自动化机器人整合系统，适用于广泛的应用领域:高内涵筛选RNA及小RNA干扰筛选初级与次级高通量筛选ADMETox干细胞筛选；菌种筛选自动化的基因分型 细胞系的筛选和Cherry Picking高通量表达分析自动化的细胞培养、病毒扩增与蛋白表达纯化高通量核酸提取、浓度归一化、PCR Setup与QPCR合成生物学、益生菌发酵选种筛选基因组学-高通量全流程自动化针对这次新冠病毒核酸检测，应用珀金埃尔默实验室自动化机器人整合系统，可进行自动化样品开盖、核酸提取、浓度归一化、PCR反应体系构建和在线QPCR扩增检测：点击视频了解详情↓https://v.qq.com/x/page/e3072ddm4g9.html系统自动从样品管转移样品到96深孔板，自动添加裂解液，然后自动转移到珀金埃尔默的chemagic 360自动核酸提取仪（自带快速分液器和自我旋转混匀功能）进行磁珠法核酸提取。后续取2ul核酸产物（JANUS G3工作站）交由核酸分析仪进行质控分析（浓度、纯度）。根据质控结果，Janus G3随后进行样品均一化及实时荧光定量PCR反应体系的构建，封好的PCR板（第三方封膜仪）由Roche LightCycler 480完成扩增与基因表达、分型检测。珀金埃尔默，整体解决方案提供者珀金埃尔默是全球性技术先进公司，也一直致力于不断发展和提升实验室自动化处理技术，以保持实验室自动化产品在生命科学研究领域、疾病筛查和药物筛选实验室应用中的先进性。珀金埃尔默凭借80多年的科技创新经验、30多年的自动化研发使用经验，25年自动化机器人系统整合经验。其自动化产品线从常规自动化液体处理到高通量微孔板处理、特定应用及客户定制型解决方案，多种产品及不同费用组合供选择，充分满足客户的多种需求。explorer G3自动化机器人整合系统，可实现从样品制备到结果数据分析的高通量全面自动化，全自动处理各个流程，减少人为参与、减少手工操作、避免人为误差。提高了操作的精确度和准确度、确保实验结果的可靠性和重复性；便于用户全程追踪管理整个实验，对实验样品进行溯源，便于分析和进一步实验；可加快操作速度，提高通量，提高实验室工作效率，大大加快研究的实验进程。扫描下方二维码，即可下载珀金埃尔默实验室自动化机器人整合系统相关资料。

SDW-552自动折管式运动粘度仪介绍 SDW-552自动折管式运动粘度仪是一款快速测定油品运动粘度的自动化仪器，依据标准：ASTM D7279 、D445、D446、NB/SH/T0956-2017、T/CEC127-2016，测量结果满足并优于GB/T265标准的要求设计制造；该仪器具有全自动清洗功能，性能可与进口同类仪器媲美。 功能特点：1、测量速度快。最快1分钟出结果，普遍为3～5分钟出结果。进样、测量、清洗、干燥、结果计算全过程一般不超过10分钟。2、自动化程度高。测量、清洗、干燥、结果计算全部自动完成。3、测量样品种类多。可以测量透明及不透明样品，包括汽油、柴油、煤油、切削液、导热油、添加剂、润滑油的新油和在用油等牛顿液体。4、清洗干净快速，清洗成本低。一个清洗流程耗费清洗液一般不超过10毫升。5、辅助功能多。包含：常数校准、温度校准、内部时钟计时检定、粘度指数自动计算、运动粘度-恩氏粘度自动换算。6、软硬件双重超温保护，超温报警，防干烧保护功能。7、升降温速度快。最快升降温速率为5℃/分钟。 8、采用双层玻璃缸，温度更均匀。9、采用PT500高精度温度传感器，恒温槽温度稳定精确，控温精度达到0.01℃。10、可配备一次性过滤器，极大程度的减少实验人员对样品预处理的工作量。 技术参数测量范围：0.3～6000mm2/s，单支粘度管测量跨度为10倍样品用量：0.3～1mL浴槽容积：2L控温范围：40～100℃控温精度：0.01℃计时精度：0.01S重 复 性：≤0.68%环境温度：10～28℃相对湿度：＜80%RH机功率：≤300W工作电源：AC220V±10% 50Hz±10%主机尺寸：330×200×450 （mm）其 他：实验室周围无强烈振动、气流、强电磁干扰及腐蚀性气体。 标准配置清单:序号品名规格单位数量1自动折管式运动粘度仪SDW-552台12折管式粘度管支23硅油201-10升44水平泡个15废液瓶500mL个26清洗液瓶1000ml个17清洗瓶500ml个18漏斗个19三芯电源线10A根110微量移液器200-1000μL支111一次性吸嘴7mm支50012PU管4mm米213内六角扳手4mm支114排堵器套115吸嘴盒60孔个1创新点： SDW-552自动折管式运动粘度仪介绍 SDW-552自动折管式运动粘度仪是一款快速测定油品运动粘度的自动化仪器，依据标准：ASTM D7279 、D445、D446、NB/SH/T0956-2017、T/CEC127-2016，测量结果满足并优于GB/T265标准的要求设计制造；该仪器具有全自动清洗功能，性能可与进口同类仪器媲美。 功能特点：1、测量速度快。最快1分钟出结果，普遍为3～5分钟出结果。进样、测量、清洗、干燥、结果计算全过程一般不超过10分钟。2、自动化程度高。测量、清洗、干燥、结果计算全部自动完成。3、测量样品种类多。可以测量透明及不透明样品，包括汽油、柴油、煤油、切削液、导热油、添加剂、润滑油的新油和在用油等牛顿液体。4、清洗干净快速，清洗成本低。一个清洗流程耗费清洗液一般不超过10毫升。5、辅助功能多。包含：常数校准、温度校准、内部时钟计时检定、粘度指数自动计算、运动粘度-恩氏粘度自动换算。6、软硬件双重超温保护，超温报警，防干烧保护功能。7、升降温速度快。最快升降温速率为5℃/分钟。 8、采用双层玻璃缸，温度更均匀。9、采用PT500高精度温度传感器，恒温槽温度稳定精确，控温精度达到0.01℃。10、可配备一次性过滤器，极大程度的减少实验人员对样品预处理的工作量。